元素地球化学背景特征
地球化学背景值及异常下限确定方法
地球化学背景值及异常下限确定方法地球化学背景值是指地球表层物质的普遍背景含量或分布特征，它代表了地球自然状态下的正常水平。
异常下限是指地球化学异常的边界或基线，用于识别具有异常地球化学特征的物质。
确定地球化学背景值及异常下限的方法可以分为以下几种。
第一种方法是统计方法。
这种方法通过大量的样品分析数据来确定地球化学背景值及异常下限。
首先需要收集大量的样品数据，包括地球表层物质的各种元素含量数据。
然后对这些数据进行统计分析，例如计算平均值、标准差、分位数等。
通过统计分析可以确定地球化学背景值，它通常是根据样品数据的分布特征来确定的，例如取所有样品数据的中间值作为地球化学背景值。
异常下限可以根据统计分析的结果和专家经验来确定，例如确定一个范围，低于这个范围的数据可以被认为是异常值。
第二种方法是地表地质特征方法。
这种方法通过研究地球表层的地质特征，例如地貌、岩石类型、土壤类型等，来确定地球化学背景值及异常下限。
地球表层的地质特征通常与地球化学特征有一定的关联性，例如其中一种地貌环境下可能富含其中一种元素。
通过研究这些地质特征可以得出地球化学背景值及异常下限的范围，例如其中一种地貌环境下的元素含量可以被认为是正常的，低于或高于这个范围的元素含量可以被认为是异常的。
第三种方法是参照国内外标准方法。
许多国家和地区都有地球化学调查和研究的标准方法，例如美国地质调查局的“地球化学参考样品和数据计划”（Geochemical Reference Samples and Data）和欧洲的“Geochemical Atlas of Europe”等。
这些标准方法提供了丰富的样品数据和分析结果，可以作为确定地球化学背景值及异常下限的参考。
通过比对本地区样品数据和国际标准数据，可以确定地球化学背景值及异常下限的范围。
确定地球化学背景值及异常下限是地球化学调查和研究的基础工作，它对于判别地球化学异常、环境污染、资源勘查等方面具有重要意义。
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识地球化学背景值是指某一地区或某一地质单元中普遍存在的元素或化合物的含量、性质和分布的基准值。
地球化学背景值的确定对于研究区域地球化学异常具有重要意义，可以用于评价地球化学异常的成因、时空分布规律以及对环境和人类健康的影响，为矿产资源勘探、环境污染监测、地质灾害预测等提供科学依据。
确定地球化学背景值的主要方法之一是计算法。
计算法是通过收集并统计分析成矿地区及其周边无矿化影响的样品数据，分析其元素或化合物的含量、分布规律等，从中获得背景值的估计。
计算法的基本原理是利用大量背景样品数据计算平均值、标准差、变异系数等统计参数，确定地球化学背景值。
计算法确定地球化学背景值的具体步骤如下：1.数据收集：收集大量的无矿化样品数据，包括土壤、沉积物、岩石等，覆盖研究区域的不同地质单元和不同土壤类型等。
数据来源可以包括地质调查、环境监测和矿产勘探等。
2.数据筛选：对收集到的数据进行筛选，剔除控制在矿化脉管附近的样品数据，以排除矿化影响。
3.数据统计：对经过筛选的数据进行统计分析，计算平均值、标准差、变异系数等统计参数。
可以利用专业软件进行数据分析和处理。
4.背景值估计：根据统计参数计算地球化学背景值。
常用的方法有平均值加减n倍标准差法、变异系数法等。
根据背景值的不确定性要求，选择合适的置信度和倍数。
5.空间插值：通过空间插值方法，将背景值估计结果推广到整个研究区域。
常用的插值方法有逆距离加权法、克里金插值法等。
6.异常下限值划定：在背景值基础上，结合地质地球化学特征和成矿理论，确定地球化学异常的下限值。
异常下限值是判定地球化学异常的重要参数，可以用于识别矿化体、预测矿床赋存的有效性和潜力。
需要指出的是，计算法确定地球化学背景值存在一定的局限性。
首先，背景样品的数量和质量对结果的可靠性有一定影响，样本数据的局限性和不均衡性可能导致背景值的误差。
其次，计算法难以建立起全面的空间覆盖，对大范围、复杂地质条件下的背景值估计存在一定困难。
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识摘要：一、地球化学背景值及异常下限的概念与意义1.地球化学背景值：地球化学元素含量的平均水平2.地球化学异常：元素含量明显偏离背景值的现象3.异常下限：区分背景与异常的界限值二、计算法确定地球化学背景值及异常下限的方法1.数据收集与处理2.计算背景值及异常下限3.确定置信度三、计算法在地球化学背景值及异常下限确定中的应用1.在既有正异常又有负异常分布的同一地区中的应用2.应用实例：地质勘探、矿产资源评价等四、注意事项与挑战1.数据质量与可靠性2.地区特性的考虑3.方法选择的合理性正文：地球化学背景值及异常下限的确定是地质勘探、矿产资源评价等领域的重要任务。
背景值反映了地球化学元素含量的平均水平，而异常则是指元素含量明显偏离背景值的现象。
在实际应用中，我们需要将背景值与异常进行区分，以便更好地发现和评价矿产资源。
本文将介绍用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识。
首先，我们需要收集并处理一定区域内的地球化学数据。
这一步骤中，需要注意数据的可靠性和代表性。
数据来源可以是地质调查、土壤采样、水质分析等。
在数据处理阶段，需要对原始数据进行质量控制，剔除异常值和缺失数据，并对数据进行统计分析。
接下来，我们通过计算得出地球化学背景值及异常下限。
计算方法主要包括算术平均法、中位数法、加权平均法等。
其中，算术平均法是最常用的方法。
计算公式为：背景值= （Σ元素含量）/ 样品数量在确定异常下限时，我们通常采用一定置信度的方法。
置信度反映了我们所估计的异常下限的可靠性。
常见的置信度有95%、99%等。
计算公式为：异常下限= 背景值+ 置信度对应的标准差在实际应用中，计算法在地球化学背景值及异常下限确定中具有重要意义。
例如，在既有正异常又有负异常分布的同一地区，我们可以用计算法求出总体元素背景值和异常下限。
此外，计算法还可以应用于地质勘探、矿产资源评价、环境监测等领域。
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识
用计算法确定地球化学背景值及异常下限值的一些认识地球化学背景值和异常下限值是确定地球化学数据（如元素、同位素、矿物成分等）在特定地区或区域中的参考水平和异常程度的重要依据。
通过准确、科学地确定这些值，可以更好地了解地质体的特征和演化过程，为地质勘探、矿产资源开发、环境保护等提供科学依据。
一、地球化学背景值的确定地球化学背景值是指在其中一地区或区域内，特定物质的浓度或含量的平均水平。
确定地球化学背景值的步骤通常包括以下几个方面：1.收集样品：收集具有代表性的地球化学样品，例如土壤、水体、岩矿、植物等。
样品的选择应该根据所研究的地质背景、地貌类型、地球化学特征等因素进行科学确定。
2.分析样品：对采集的地球化学样品进行实验室分析，测量样品中感兴趣元素或化合物的浓度或含量。
常用的分析方法包括原子吸收光谱法、质谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
3.数据处理：对得到的分析数据进行标准化处理，比如排除明显异常值、进行数据加权、样品稀释等。
可以使用地质统计学的方法，如均值、中位值、方差、协方差等进行数据处理。
4.制定地球化学背景值：根据所得到的标准化数据，结合地质特征、地貌分布、岩石类型和地球化学异常的特点，确定具体的地球化学背景值。
这个过程需要综合考虑样品的数量、采集方法、标准化处理等多个因素，确保背景值的可靠性和科学性。
二、地球化学异常下限值的确定地球化学异常下限值是在地球化学背景值的基础上确定的最低异常值，用于评价地球化学数据是否存在异常现象。
确定地球化学异常下限值的步骤如下：1.选择异常处理方法：根据所研究的地质背景、地貌类型、地球化学特征等因素，选择适合的异常处理方法。
常用的异常处理方法包括等级判别法、离群值分析法、空间统计法等。
2.处理异常值：对采集的地球化学样品中的异常值进行排除或修正。
排除异常值的方法通常包括删除异常值数据样本、使用替代值代替异常数据等。
3.确定异常下限值：根据排除或修正之后的数据样本，再次进行数据处理，得到修正后的数据分布。
成都市土壤元素地球化学背景
成都市土壤元素地球化学背景
成都市位于四川盆地中部，是中国著名的丘陵和盆地地貌区域。
由于
成都市土壤受到了长期的人类活动的影响，土壤元素地球化学背景是成都
市土壤研究的一个重要方面。
首先，成都市土壤元素含量方面。
在土壤中，含有大量的元素，如钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌等。
不同土壤类型中这些元素的含量会有所不同。
成都市土壤中的主要元素包括K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等，其中K、Ca、Mg是土壤中的主要碱性元素，对植物生长起着重要的作用。
而Fe、Mn、Cu、Zn则是微量元素，虽然含量较少，但也对植物生长和土壤肥力
有着不可忽视的影响。
其次，成都市土壤元素的分布特征。
成都市土壤各元素的分布不均匀，与岩石成分、地表水体和大气降水等因素密切相关。
例如，在成都市东北
部的丘陵地带，土壤中含有较高的有机质、氮、磷等元素，这与该地区的
农业发展和地表水体的影响有关。
而在成都市西南部的盆地地带，土壤中
的元素含量相对较低，与该地区的地质背景和生态环境有关。
最后，成都市土壤元素的迁移转化过程。
土壤中元素的迁移和转化受
到多种因素的影响，如土壤微生物活动、物理性质、水文过程等。
土壤微
生物是土壤中元素转化的重要驱动力，它们通过分解有机物、氮素固定和
矿物质转化等过程，促进了元素的循环和迁移。
此外，土壤物理性质如土
壤孔隙结构、渗透性等也影响着元素的迁移和转化过程。
水文过程则通过
水的运动和地下水循环等方式，促使元素在土壤中的迁移。
化探
地球化学测量法(1)地球化学测量法的基本原理:地球化学测量主要是通过发现异常、解释评价异常的过程来进行找矿的，而地球化学异常又是相对于地球化学背景而言的。
所以说研究地球化学异常是化学探矿的最基本问题。
1）地球化学背景与背景含量：在无矿或未受矿化影响的地区，区内的地质体和天然物质没有特殊的地球化学特征，且元素含量正常，这种现象称为地球化学背景，简称背景。
正常含量也叫背景含量。
元素呈正常含量的地区称背景区。
背景区内，元素的分布是不均匀的，故背景含量不是一个确定的值，而是在一定范围内变动的值。
背景含量的平均值为背景值。
背景含量的最高值称为背景上限值，或称背景上限。
高于背景上限值的含量就属于异常含量。
因此，也可以称背景上限值为异常下限。
2）地球化学异常与异常值:在广大背景区中，往往有一部分天然物质及地球化学特征与背景区有显著不同，这就是地球化学异常。
如果用数值来表达异常的特征，则该值叫地球化学异常值。
其对应的地区称为地球化学异常区，简称异常区。
3）地球化学异常的分类：地球化学异常可分为在基岩中形成的异常-原生地球化学异常（原生异常）和由岩石、矿石遭表生风化破坏后，在现代疏松沉积物、水及生物中形成的异常-次生地球化学异常（次生异常）。
根据规模大小，又可将地球化学异常分为三类：地球化学省、区域地球化学异常（区域异常）和局部地球化学异常（局部异常）。
4）地球化学测量方法分类:根据地球化学找矿取样介质的不同可以分为下列五类：岩石地球化学测量、土壤地球化学测量、水系沉积物地球化学测量（即分散流测量）、水化学测量、气体地球化学测量。
上述各类地球化学找矿方法中，以前三种最常用，比较成熟且找矿效果也较好。
(2）地球化学测量法的工作方法1）定点及编号:将采样点的位置准确地标定在相应的图件上称为定点。
测区用规则测网采样时，将测量结果换算成坐标落在图件上就行了。
采样点的误差最好不超过点线距的1/20-1/10。
若用不规则测网采样时，定点的误差要大些，一般要求定点的误差在相应图中不超过1mm。
地球化学
1.3.3 地壳化学成分特征和元素克拉克值的地球化学意义1.3.3.1 地壳元素丰度特征分析1) 地壳中元素相对的平均含量极不均匀。
按维氏（1949）值，丰度最大的元素（O=45.6%）比丰度最小的元素（Rn－氡,7×10-17%）在含量上大1017倍，相差十分悬殊。
按克拉克值递减的顺序排列，含量最多的前3种元素（O、Si、Al）即占地壳总重量的81.3％(图1.12)；含量最多的前9种元素（O、Si、Al、Fe、Ca、Na、K、Mg）占地壳总重量的99.1％，其它元素只占0.9%，而前15种元素的重量占99.6－99.8％，其余77种元素总重量仅占地壳总重量的0.4－0.2％。
微量元素在地壳中的分布也是不均匀的，它们的丰度可以相差达107倍。
2) 元素克拉克值与周期表对比。
克拉克值大体上随原子序数的增大而减小。
周期表中前26种元素（从H至Fe）的丰度占地壳总重量的99.74％。
但Li、B、Be及惰性气体的含量并不符合上述规律。
周期表中原子序数为偶数的元素总分布量（占86.36％）大于奇数元素的总分布量（占13.64％），相邻元素偶数序数的元素分布量大于奇数元素分布量，这一规律称为奥多－哈根斯法则。
这一规律仍粗略地与太阳系元素的分布规律相同。
这一事实再次说明地球、地壳在物质上同太阳系其它部分的统一性。
图1.12 地球地壳中的组成、主要岩石和主要矿物(Krauskopf et al,1995)3) 若按元素丰度排列，太阳系、地球、地幔和地壳中主要的10种元素的分布顺序是：太阳系：H>He>O>Ne>N>C>Si>Mg>Fe>S地球：Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na地幔：O>Mg>Si>Fe>Ca>Al>Na>Ti>Cr>Mn地壳：O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H与太阳系和宇宙相比，地球和地壳明显贫H、He、Ne和N等气体元素，表明由宇宙物质形成地球的演化过程必然伴随气态元素的散失。
武理化学知识点总结
武理化学知识点总结武理化学是地球化学中的一个重要领域，它研究的是地球中物质的组成、性质和变化规律。
在这个领域中，有许多重要的知识点，包括地球化学元素、地球化学物质循环、地球化学地球历史和地球化学分析方法等。
下面我们来对这些知识点进行总结。
1. 地球化学元素地球化学元素是构成地球的基本物质，它们包括地壳元素、地幔元素和核心元素。
地壳元素主要分布在地壳中，包括氧、硅、铝、铁、钙等元素；地幔元素主要分布在地幔中，包括镁、铁、硅、铝等元素；核心元素主要分布在地球核心中，包括铁、镍等元素。
地球化学元素的分布和演化对地球的结构和性质有重要影响。
2. 地球化学物质循环地球化学物质循环是指地球中物质的流动和演化过程，它包括了岩石圈、大气圈、水圈和生物圈。
岩石圈是地球上岩石的层，它对地球和其他圈层起着重要作用；大气圈是地球上大气层，它对地球气候和环境起着重要作用；水圈是地球上水的层，它对地球生态环境和人类生活起着重要作用；生物圈是地球上生物的层，它对地球生态环境和生物多样性起着重要作用。
地球化学物质循环对地球和生物圈的演化和变化有重要影响。
3. 地球化学地球历史地球化学地球历史是指地球历史演化的地球化学过程，它包括地球演化、生命起源和生态演化等过程。
地球演化是指地球形成和演化的过程，它包括地球的起源和地球的结构演化；生命起源是指生物的起源和演化过程，它包括生命的起源和生物的演化；生态演化是指生物和环境的演化过程，它包括生态环境的变化和生物多样性的演化。
地球化学地球历史对地球演化和生态环境的演化有重要影响。
4. 地球化学分析方法地球化学分析方法是研究地球中物质组成和性质的分析方法，它包括了化学分析、物理分析和仪器分析等方法。
化学分析是通过化学反应和化学性质来分析物质的组成和性质；物理分析是通过物理性质和物理过程来分析物质的组成和性质；仪器分析是通过仪器和设备来分析物质的组成和性质。
地球化学分析方法对地球化学研究和应用有重要意义。
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一、元素地球化学背景特征
工区对Au、Ag、Cu、Pb、Zn、As、Sb、Bi、W、Sn、Mo等十一种元素的含量进行了统计分析，其地球化学特征参数见表3-1。
1、全区内背景值对比特征，
（1）从1∶5万水系沉积物测量—土壤测量—岩石测量，背景值逐渐增高的有Sb、Pb、Ag、Cu、Zn等元素，其中以Pb、Ag、Zn变化最为显著，Pb在1∶5万水系沉积物测量中最低为17.36×10-6,到1∶1万土壤地球化学测量中增加到40.64×10-6,在岩石中最高为85.45×10-6;Ag在1∶5万水系沉积物测量中最低为0.06×10-6,到1∶1万土壤地球化学测量中增加到0.10×10-6,在岩石中最高为0.13×10-6,增加了一个数量级;Zn在1∶5万水系沉积物测量中最低为72.78×10-6,到1:1万土壤地球化学测量中增加到96.38×10-6,在岩石中最高为537.88×10-6, 增加了一个数量级,是正常的成矿序列,反映了是区内的主成矿元素，从岩石中迁移进入土壤经次生变化后迁移到水系中进一步的贫化。
（2）区内从岩石测量或土壤测量—1∶5万水系沉积物测量，背景值逐渐增高的有Sn、Au等元素，Sn在岩石中最低为1.72×10-6; 到1:1万土壤地球化学测量中增加到 2.21×10-6,在1∶5万水系沉积物测量中最高为2.51×10-6,是一个反正常的变化序列,但同处一个数量级；Au在岩石中为0.97×10-9; 到1:1万土壤地球化学测量中减少到0.54×10-9,在1∶5万水系沉积物测量中最高为1.22×10-9,反映出Sn、Au元素从岩石中迁移进入土壤经次生变化后，迁移到水系中富集。
（3）区内从土壤测量—1∶5万水系沉积物测量—岩石测量，背景值逐渐增高的有Bi、W、Mo等元素，这类均是高温元素，其中Bi在土壤中最低0.36×10-6，在1∶5万水系沉积物测量中为0.46×10-6, 在岩石中最高为0.50×10-6; W在土壤中最低2.19×10-6，在1∶5万水系沉积物测量中为2.29×10-6, 在岩石中最高为3.18×10-6; Mo在土壤中最低0.51×10-6，在1∶5万水
××××区地球化学参数表表3-1
系沉积物测量中为0.66×10-6, 在岩石中最高为0.91×10-6;从这类元素背景特征可见，在水系沉积物测量中和土壤测量中元素的变化相差不大，很接近，在岩石测量中略高。
反映了该类元素在该区经次生变化后都可发生不同程度的贫化。
（4）区内从岩石测量—1∶5万水系沉积物测量—土壤测量，背景值逐渐增高的有As元素，该元素在岩石中最低2.52×10-6，在1∶5万水系沉积物测量中为2.71×10-6, 在土壤中最高为4.56×10-6，反映了该元素在该区经次生变化后可在土壤中形成富集，经搬运、迁移后进入到水系中就发生贫化。
（5）全区内不同的岩性特征对比，在矿化蚀变带和矽卡岩中高背景的元素有As、Sb、Bi、Pb、Ag、Zn、Mo、Au等，其中以Zn、Pb 最为显著，Zn元素在矿化蚀变带中背景高达3886.6×10-6,在矽卡岩中背景含量可达820.68×10-6; Pb元素在矿化蚀变带中背景高达226.25×10-6,在矽卡岩中背景含量可达189.53×10-6,均比其它各地质体中高出一个数量级,反映了本区Zn、Pb的迁移、富集与矽卡岩化有密切的关系。
而区内的Au元素在矿化蚀变带中背景含量4.20×10-9,在矽卡岩中背景含量为1.26×10-9,比其它各地质体略高,同处于一个数量级，因此该区没有富集金的环境，目标矿种应为Zn、Pb。
（6）区内黑云石英片岩中Cu最高为69.28×10-6,其次为变粉砂岩中含量56.38×10-6，在矽卡岩中为34.97×10-6，在矿化蚀变带中为22.29×10-6,最低在黑云母花岗中为13.21×10-6,反映了黑云母花岗中为铜的带出带, 黑云石英片岩中形成铜的高含量带与该带中分布的含铜石英脉有关。
2、全区内标准离差特征，
（1）区内从土壤测量—岩石测量—1∶5万水系沉积物测量，标准离差逐渐增高的有As、Ag、W、Mo等元素，其中As在土壤中最低0.11，在1∶5万水系沉积物测量中最高为2.34；Ag在土壤中最低
0.12，在1∶5万水系沉积物测量中最高为50.01；W在土壤中最低0.19，在1∶5万水系沉积物测量中最高为3.76；Mo在土壤中最低0.10，在1∶5万水系沉积物测量中最高为0.42；反映了这些元素在土壤中离散程度小，在水系中离散程度大，是受水流的搬运所致。
（2）区内从1∶5万水系沉积物测量—土壤测量—岩石测量，标准离差逐渐增高的有Sb元素，该元素在1∶5万水系沉积物测量中最低0.07，在岩石测量中最高为0.31；反映了该元素在1∶5万水系沉积物测量中离散程度小，在岩石测量中离散程度大。
（3）区内从土壤测量—1∶5万水系沉积物测量—岩石测量，标准离差逐渐增高的有Bi、Pb、Sn、Cu、Zn、Au等元素，其中以Pb、Cu、Zn表现的最为显著，Pb在土壤中最低0.22，在岩石测量中最高为85.83；Cu在土壤中最低0.15，在岩石测量中最高为20.99；Zn 在土壤中最低0.15，在岩石测量中最高为576.14；反映了这些元素在土壤中离散程度小，在岩石测量中离散程度大。
（4）全区内不同的岩性特征对比，在矿化蚀变带和矽卡岩中标准离差最大，反映的元素有As、Sb、Bi、Pb、Ag、Zn、Mo、Au、Sn 等，其中以Zn、Pb、Sn最为显著，Zn元素在矿化蚀变带中标准离差高达4080.6,在矽卡岩中标准离差可达475.79; Pb元素在矿化蚀变带中标准离差高达255.65,在矽卡岩中标准离差可达61.65,此外在黑云石英片岩中标准离差也很高为91.49;Sn元素在矿化蚀变带中标准离差高达28.91,在矽卡岩中标准离差可达0.86,对比可见比其它各地质体中高出一个数量级,反映了本区Zn、Pb的迁移、富集与矽卡岩化有密切的关系。
目标矿种应为Zn、Pb。
（5）区内黑云石英片岩中Cu标准离差最高为92.37,其次为变粉砂岩中标准离差27.56，在矽卡岩中为25.52，在矿化蚀变带中为16.15,黑云母花岗中最低为2.97,反映了黑云母花岗中铜的离散程度最小,不利于成矿, 黑云石英片岩中形成铜的高离散带与该带中分布
的含铜石英脉有关。
3、全区内变异系数特征
（1）区内从土壤测量—1∶5万水系沉积物测量—岩石测量，变异系数逐渐增高的有Bi、Pb、Sn、Cu、Zn、Sb、Mo等元素，其中极不均均匀分布的元素有Pb、Zn 、Bi，中等分异的元素有Sn、Cu、Sb、Mo等，Pb在土壤中变异系数最低0.01，在岩石测量中最高为1.00；Zn在土壤中变异系数最低0.00，在岩石测量中最高为1.07；Bi在土壤中变异系数最低0.58，在岩石测量中最高为1.75；反映了这些元素在土壤中属于弱分异特征，在岩石测量中为强分异元素。
（2）区内从土壤测量—岩石测量—1∶5万水系沉积物测量，变异系数逐渐增高的有As、W、Au等元素， As在土壤中变异系数最低0.02，在1∶5万水系沉积物测量中最高为0.86；属于不均匀分布的元素，W在土壤中变异系数最低0.09，在1∶5万水系沉积物测量中最高为1.07；属于极不均匀分布的元素，Au在土壤中变异系数最低0.11，在1∶5万水系沉积物测量中最高为0.82；属于不均匀分布的元素，反映了这些元素在土壤中属于弱分异特征，在1∶5万水系沉积物测量中为中等分异—强分异元素。
（3）区内从1∶5万水系沉积物测量—岩石测量—土壤测量，变异系数逐渐增高的有Ag元素，Ag在1∶5万水系沉积物测量中变异系数最低0.78，在土壤测量中最高为1.20；属于极不均匀分布的元素，反映了Ag元素在土壤中属于强分异元素。
（4）全区内不同的岩性变异系数对比，在矿化蚀变带和矽卡岩中变异系数最大的元素有As、Sb、Bi、Ag、Zn、Mo、Au、Sn等，其中以As、Sb、Bi、Ag、Zn最为显著，Zn元素在矿化蚀变带中变异系数为1.05, 属于极不均匀分布的元素，在矽卡岩中变异系数为0.58，属于不均匀分布的元素， As元素在矿化蚀变带中变异系数为0.47, 属于不均匀分布的元素，在矽卡岩中变异系数为 1.01，属于极不均
匀分布的元素; Sb元素在矿化蚀变带中变异系数为0.35, 属于不均匀分布的元素，在矽卡岩中变异系数为 1.23，属于极不均匀分布的元素; Bi元素在矿化蚀变带中变异系数为0.39, 属于不均匀分布的元素，在矽卡岩中变异系数为 1.91，属于极不均匀分布的元素; Ag 元素在矿化蚀变带中变异系数为 1.15, 属于极不均匀分布的元素，在矽卡岩中变异系数为0.78，属于不均匀分布的元素，上述元素变异系数特征反映了元素在矿化蚀变带和矽卡岩中属于中等分异—强分异元素特征。
（5）区内黑云石英片岩中Cu、Pb变异系数最高分别为1.33和1.59,均属于极不均匀分布的元素,在花岗岩中最低分别为0.22和0.12, 属于均匀分布的元素,因此Cu、Pb元素在黑云石英片岩中属强分异元素。