区域地球化学样品分析方法第3部分：钡铍铋等15个元素量测定 方法验证报告
土壤中汞砷硒铋锑的测定方法
土壤中汞砷硒鉍锑的测定方法1. 汞的测定方法汞是一种常见的有毒重金属，在土壤中的浓度通常很低，但仍然需要进行精确测定。
常用的汞的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和化学分析法。
原子荧光光谱法是一种非常灵敏的测定方法，能够快速准确地测定土壤中的汞含量。
原子吸收光谱法也是一种常用的测定方法，它可以测定各种类型的土壤样品中的汞含量。
化学分析法通常需要将土壤样品进行预处理，然后使用化学方法来测定汞的含量。
2. 砷的测定方法砷是一种常见的有毒重金属，对土壤和周围环境有潜在的危害。
砷的测定方法包括火焰原子吸收光谱法、电化学方法和荧光光谱法。
火焰原子吸收光谱法是一种最常用的测定方法，它可以快速准确地测定土壤中的砷含量。
电化学方法包括极谱法和电感耦合等离子体发射光谱法，它们通常需要一些设备和技术来进行测定。
荧光光谱法也是一种常用的测定方法，它对砷的敏感度很高，能够对土壤中的砷含量进行准确的测定。
3. 硒的测定方法硒是一种关键的微量元素，对土壤和作物的生长发育至关重要。
硒的测定方法包括原子荧光光谱法、化学分析法和光谱法。
原子荧光光谱法是一种常用的测定方法，它可以快速准确地测定土壤中的硒含量。
化学分析法往往需要对土壤样品进行预处理，然后使用化学方法来测定硒的含量。
光谱法包括紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法，它们对硒的敏感度很高，能够对土壤中的硒含量进行准确的测定。
4. 鉍和锑的测定方法鉍和锑是一些常见的稀有金属元素，它们在土壤中的含量通常很低。
常用的鉍和锑的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
这些方法都需要对土壤样品进行预处理，然后使用相应的仪器和技术来进行测定。
这些方法对鉍和锑的敏感度很高，能够准确地测定土壤中的鉍和锑的含量。
在进行土壤中汞、砷、硒、鉍和锑的测定时，需要注意以下几点：首先，需要对土壤样品进行适当的预处理，以消除干扰物质对测定结果的影响。
其次，需要选择适当的测定方法和仪器，以确保能够准确地测定土壤中的汞、砷、硒、鉍和锑的含量。
应用地球化学元素丰度数据手册-原版
应用地球化学元素丰度数据手册迟清华鄢明才编著地质出版社·北京·1内容提要本书汇编了国内外不同研究者提出的火成岩、沉积岩、变质岩、土壤、水系沉积物、泛滥平原沉积物、浅海沉积物和大陆地壳的化学组成与元素丰度，同时列出了勘查地球化学和环境地球化学研究中常用的中国主要地球化学标准物质的标准值，所提供内容均为地球化学工作者所必须了解的各种重要地质介质的地球化学基础数据。
本书供从事地球化学、岩石学、勘查地球化学、生态环境与农业地球化学、地质样品分析测试、矿产勘查、基础地质等领域的研究者阅读，也可供地球科学其它领域的研究者使用。
图书在版编目（CIP）数据应用地球化学元素丰度数据手册/迟清华，鄢明才编著. －北京：地质出版社，2007.12ISBN 978－7－116－05536－0Ⅰ. 应… Ⅱ. ①迟…②鄢…Ⅲ. 地球化学丰度－化学元素－数据－手册Ⅳ. P595－62中国版本图书馆CIP数据核字（2007）第185917号责任编辑：王永奉陈军中责任校对：李玫出版发行：地质出版社社址邮编：北京市海淀区学院路31号，100083电话：（010）82324508（邮购部）网址：电子邮箱：zbs@传真：（010）82310759印刷：北京地大彩印厂开本：889mm×1194mm 1/16印张：10.25字数：260千字印数：1－3000册版次：2007年12月北京第1版•第1次印刷定价：28.00元书号：ISBN 978－7－116－05536－0（如对本书有建议或意见，敬请致电本社；如本社有印装问题，本社负责调换）2关于应用地球化学元素丰度数据手册（代序）地球化学元素丰度数据，即地壳五个圈内多种元素在各种介质、各种尺度内含量的统计数据。
它是应用地球化学研究解决资源与环境问题上重要的资料。
将这些数据资料汇编在一起将使研究人员节省不少查找文献的劳动与时间。
这本小册子就是按照这样的想法编汇的。
地球化学图和原始图件的编制规范(正式)
5.5为了提高每个采样点上样品的代表性及保证足够的样品重量，要在采样点附近一定范围内（例如15m~30m）进行多点采集，合并为一个样品。采样重量视不同岩性地区、样品粒度分布状况而定。可以在野外用不锈钢筛过筛，也可以回驻地使样品干燥后过筛。但要保证样品过60目筛后的重量大于200g。
5.8采样点应正确地标绘在1：50000地形图上。使用GPS定点，定点误差不大于50m（GPS定点方法及要求见附录C）。为便于质量检查和异常检查，原则上每个采样点均应留有标志，至少每条水系的最上游采样点必须留有标志。
5.9统一使用标准化的野外记录卡、用代码记录样品的各种特征及周围环境特征，野外记录卡的格式及填写说明见附录A。
b.采样点主要分布在二级水系中和一级水系口上。适当考虑水系长度，超过1km的一级水系，除在水系口上取样外，还可以进入水系取一个或几个样品。注意使每一个点都能控制自己特有的汇水域，避免不必要的重复控制。
c.最上游采样点控制的汇水盆地面积一般不小于1/3km2，不大于3km2；
d.要考虑不同自然地理地质条件下异常的持续性。
5.10记录卡填写的内容在现场用2H或3H铅笔填写或在现场用掌上电脑录入。使用电子信息技术录入的要求见工整、清晰，不准重抄和涂改，发现记录有误，只能将原记录代码划去，在其左上方写上正确的代码。
5.12采样小组使用的1：50000地形图手图，每日野外工作结束后要将采样点着墨，以直径2mm小圆圈标定采样点，写上样品号。同时要根据手图将其全部内容转绘到另一张同比例尺地形图上，制成采样点位底图。转点误差应小于0.5mm。
原子荧光分光光度法汞、砷、硒、锑、铋的检测方法作业指导书
2.1 盐酸 2.2 硝酸 2.3 高氯酸 2.4 氢氧化钾 2.5 硼氢化钾 2.6 硫脲 2.7 抗坏血酸 2.8 重铬酸钾 2.9 氯化汞 2.10 三氧化二砷 2.11 硒粉 2.12 铋 2.13 三氧化二锑 2.14 盐酸溶液 2.15 硝酸溶液 2.16 盐酸-硝酸溶液 2.17 硝酸-高氯酸混合酸
分别移取 0；0.50；1.00；2.00；3.00；5.00ml 铋标准使用液于 50ml 容量瓶 中，分别加入 10ml 盐酸溶液，用水稀释定容，混匀。 4.5 锑
分别移取 0；0.50；1.00；2.00；3.00；5.00ml 锑标准使用液于 50ml 容量瓶 中，分别加入 10ml 盐酸溶液，10ml 硫脲-抗坏血酸溶液，室温放置 30 分钟，用 水稀释定容，混匀。
5 结果计算与表示
式中：
Ρ= 1 F V1 V
ρ--样品中待测元素的质量浓度 Ρ1--由校准曲线上查的的试样中待测元素的质量浓度 F--试样稀释倍数 V1--分取后测定试样的定容体积 V--分取试样的体积
3 仪器和设备
3.1 原子荧光仪 3.2 元素灯 3.3 恒温水浴装置 3.4 抽滤装置 3.5 分析天平 3.6 采样容器 3.7 实验室常用器皿
4 分析步骤
4.1 汞 分别移取 0;1.00;2.00;5.00;7.00;10.00ml 汞标准使用液于 100ml 容量瓶中，
分别加入 10.0ml 盐酸-硝酸溶液，用水稀释至标线，混匀。 4.2 砷
分别移取 0；0.50；1.00；2.00；3.00；5.00ml 砷标准使用液于 50ml 容量瓶 中，分别加入 10ml 盐酸溶液，10ml 硫脲-抗坏血酸溶液，室温放置 30 分钟。用 水稀释定容，混匀。 4.3 硒
电感耦合等离子体质谱法测定区域地球化学样品中的金铂钯
２ 结果与讨论
２．１ 样品分解方法的选择 为了满足区域地球化学样品中痕量贵金属的检
以 ３倍 标 准 偏 差 计 算 方 法 的 检 出 限，分 别 为 Ａｕ ０．０３９ｎｇ／ｇ、Ｐｔ０．０４０ｎｇ／ｇ、Ｐｄ０．０５８ｎｇ／ｇ。 ２．４ 加入标准物质回收率实验
实验选用国家一级标准物质 ＧＢＷ ０７３８９进行加 入标准物质回收率实验，结果见表 ３。从表 ３可以看 出，金、铂、钯加入标准物质回收率分别为 ９５．７％ ～ １０１．４％、９５．６％ ～１０１．２％、９７．８％ ～１０２．５％。 方法的准确度良好。
地球化学样品中的金、铂、钯含量极低，且分布不 均匀，准确测定其含量可为分析评价异常、寻找隐伏 矿体提供参考。贵金属的分离富集方法较多，包括火 试金法、共沉淀法、离子交换法、活性炭吸附法和聚氨 酯泡沫塑料富集法等［１－５］，而贵金属的分析测定方法 包括电感耦合等离子体发射光谱法、中子活化法和电 感耦合等离 子 体 质 谱 法 等 ［６－８］。 聚 氨 酯 泡 沫 塑 料 富 集法相对于其他方法成本低、操作简单，更适合实际 生产；而电感耦合等离子体质谱法具有灵敏度高、分 析速度快、多元素同时测定等优点。实验采用分解混 合液冷浸取分解试样，聚氨酯泡沫塑料富集，电感耦 合等离子体质谱法测定区域地球化学调查样品中超 痕量金、铂、钯。该方法检出限低，精密度高，污染小， 成本低，适用于大批量样品的测定。
收稿日期：２０１８－０１－０９；修回日期：２０１８－０３－１１ 作者简介：梁慧贞（１９８１—），女，青海西宁人，工程师，从事地球化学样品和岩石矿物分析测试技术研究；西宁市城西区新宁路 ２号，青海省核工业
地球化学调查样品分析
FHZDZDQHX0001 地球化学调查样品分析F-HZ-DZ-DQHX-0001地球化学调查样品分析地球化学是研究化学元素在矿物、岩石、土壤、水和大气圈中的分布和含量以及这些元素在自然界的转移规律。
勘查地球化学是地球化学在地质找矿工作中的具体运用，目前地球化学调查已成为地质勘查的重要组成部分。
地球化学调查主要采用岩石、土壤、水系沉积物、水化学、生物（植被）、气体等地球化学调查方法，当前广泛应用的是岩石、土壤和水系沉积物三种地球化学调查方法。
我国属于发展中国家，除内地和沿海地区外，地质工作程度较低。
内地和沿海地区除冲积平原和黄土覆盖区外，一般水系较发育，因此采用水系沉积物调查方法，可以低成本、高效率地扫视大面积范围内元素地球化学分布情况，从而发现潜在的矿化异常，取得区域地球化学填图和地质勘查效果。
边远地区由于地质条件较复杂，常根据不同地球化学景观，综合应用相适应的地球化学调查方法。
结合我国的实际情况，为便于资料对比和元素地球化学拼图，常使用水系沉积物为主，岩石和土壤为辅的地球化学调查方法。
我国勘查地球化学调查工作，五十年代开始以土壤的1/20万金属量测量方式开展，由于剖面间距大(2km)，对矿床的遥测能力差，而且元素受雨淋流失严重，再加上当时分析技术水平不高，因此难以取得良好效果。
1978年地质矿产部确定在全国开展水系沉积物的1/20万区域地球化学调查（区域化探扫面），由于水系沉积物采样点的均匀布置及其形成特征，调查方式较能适应地质和表生环境条件的变化，可反映上游汇水盆地中元素的平均含量，再加上分析化学技术的进步，元素分析方法的检出限、精密度和准确度有较大提高，因此地质效果较显著，特别是包含潜水的运移，对寻找隐伏矿体有明显效果。
在1/20万区域地球化学调查基础上，全国发现了大量的元素地球化学异常，通过筛选，选择有利地段开展1/5万区域地球化学调查（普查化探），缩小靶区，对异常进行验证和检查，直接取得地质找矿效果。
电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的砷锑铋汞
电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的砷锑铋汞1. 引言1.1 研究背景砷、锑、铋和汞是土壤中常见的重金属元素，它们对人体健康和环境都具有潜在的危害。
砷、锑和铋在一些土壤环境中容易富集，而汞则往往来源于工业排放和化学活动。
准确快速地检测土壤中这些重金属元素的含量对于环境监测和土壤污染防治至关重要。
本研究旨在利用电感耦合等离子体质谱法对土壤中砷、锑、铋和汞的含量进行测定，探索其在土壤污染监测中的应用。
通过对土壤样品的前处理方法、这些元素在土壤中的存在形态、测定过程和结果分析等方面的研究，旨在为土壤中重金属元素的快速准确测定提供新的方法和技术支持。
1.2 研究目的本研究的目的旨在利用电感耦合等离子体质谱法来准确测定土壤中的砷、锑、铋和汞元素的含量。
这些元素在土壤中具有重要的环境影响，对生态系统和人类健康都具有潜在风险。
通过本研究，我们希望能够建立一套有效的分析方法，用于监测土壤中这些有毒元素的含量，并为环境保护和土壤污染治理提供科学依据。
我们还希望通过对土壤样品前处理方法、元素存在形态以及测定过程进行深入研究，探讨电感耦合等离子体质谱法在土壤中砷、锑、铋和汞元素测定中的优势和局限，并探索其在实际环境监测中的应用前景。
通过本研究，我们期望为修复土壤环境、保护生态系统和人类健康做出贡献，推动土壤环境监测技术的发展，为环境保护事业做出积极贡献。
2. 正文2.1 电感耦合等离子体质谱法介绍电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是一种高灵敏度、高选择性、高分辨率的分析技术，已经被广泛应用于环境领域的研究中。
ICP-MS 结合了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和质谱仪的优点，能够同时测定多种元素的含量，并且具有极低的检出限。
ICP-MS在土壤中砷锑铋汞等重金属元素的测定中具有独特的优势。
ICP-MS的基本原理是将样品转化为离子并通过高温等离子体激发并解离，然后利用质谱仪对离子进行分析和检测。
这种方法不仅能够高效地测定土壤中的砷锑铋汞等元素的含量，还能够准确地确定它们的存在形态和分布特征。
重金属测试报告
重金属测试报告1. 引言重金属污染是当今环境问题的重要组成部分之一。
重金属对人体健康和环境造成的潜在危害已经引起了广泛关注。
为了确认某一环境样品中是否存在重金属，本文对样品进行重金属测试，并提供了详细的测试报告。
2. 测试目的本次测试的主要目的是确定样品中是否含有以下常见的重金属元素：1.铅（Pb）2.汞（Hg）3.镉（Cd）4.铬（Cr）5.铜（Cu）6.锌（Zn）重金属的存在可能会对生态系统和人体健康产生潜在危害。
因此，通过测试，我们可以了解样品中重金属元素的含量，并评估其对环境和人体的影响。
3. 测试方法本测试采取了以下步骤：1.样品采集：从目标区域采集样品，并尽量表示该区域的典型特征。
2.样品预处理：将样品进行必要的处理，如研磨，过滤等。
3.仪器分析：使用X射线荧光光谱仪（XRF）或火焰原子吸收光谱仪（FAAS）等仪器对样品进行测试。
4.数据分析：根据测试结果，计算样品中各重金属元素的含量，并与相关标准进行比较。
4. 测试结果根据我们的测试结果显示，样品中的重金属含量如下：•铅（Pb）： 10.2ppm•汞（Hg）： 0.05ppm•镉（Cd）： 2.3ppm•铬（Cr）： 1.8ppm•铜（Cu）： 50.7ppm•锌（Zn）： 80.1ppm5. 结果分析根据相关标准，我们可以对测试结果进行分析和评估。
以下是我们对每种重金属含量的评估：1.铅（Pb）：样品中的铅含量为10.2ppm。
根据环保局标准，铅的接受水平为5ppm，该样品超过了标准限值。
2.汞（Hg）：样品中的汞含量为0.05ppm。
根据环保局标准，汞的接受水平为0.03ppm，该样品超过了标准限值。
3.镉（Cd）：样品中的镉含量为2.3ppm。
根据环保局标准，镉的接受水平为0.5ppm，该样品超过了标准限值。
4.铬（Cr）：样品中的铬含量为1.8ppm。
根据环保局标准，铬的接受水平为1ppm，该样品稍微超过了标准限值。
5.铜（Cu）：样品中的铜含量为50.7ppm。
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方法验证报告
检测项目：钡、铍、铋、铈、钴、铯、铜、镧、
锂、镍、铅、锑、钪、锶、钍
方法名称及编号: 《区域地球化学样品分析方法第3部分：钡、铍、铋等15个元素量的测定电感耦合等离子体质
谱法》DZ/T 0279.3-2016
二O二O年四月
一、方法依据：
根据DZ/T 0279.3-2016电感耦等离子体质谱法测定区域地球化学样品水系沉积物和土壤中钡、铍、铋等15个元素量的含量。
二、方法原理
试料用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解，并赶尽高氯酸，用王水溶解后转移到聚四氟乙烯罐中，定容摇匀。
分取澄清溶液，用硝酸（3+97）稀释至1000倍。
将待测溶液以气动雾化方式引入射频等离子体，经过蒸发、原子化、电离后，根据待测元素的离子质荷比不同用四级杆电感耦合等离子体质谱仪进行分离并经过检测器检测，采用校准曲线法定量分析待测元素量。
样品基体引起的仪器响应抑制或增强效应和仪器漂移可以使用内标补偿。
三、仪器、试剂及标准物质
3.1 仪器
电感耦合等离子体质谱仪--安捷伦7900
感量天平--赛多利斯科学仪器有限公司
3.2 试剂
3.3 标准物质
四、样品
4.1 样品采集和保存
按照HJ/T166的相关规定进行土壤样品的采样和保存，样品采集和保存应使用塑料或玻璃容器，采样量不少于500g，新鲜样品小于4℃时可保存180天。
4.2 样品的制备
将采集的土壤样品放置于风干盘中自然风干，适时压碎、翻动，检出砂砾、植物残体。
在研磨室将风干的样品倒在有机玻璃板上，用木锤敲打，压碎，过孔径2mm尼龙筛，过筛后的样品全部置于无色聚乙烯薄膜上，充分搅匀，用四分法取两份，一份留样保存，一份用作样品细磨。
用于细磨的样品混匀，再用四分法分成四份，取一份研磨到全部过孔径0.074mm筛，装袋待分析。
4.3 样品前处理
称取约0.10g（精确到0.0001g）样品，置于50ml聚四氟乙烯（PTFE）烧杯中，用少量水湿润，加10ml硝酸、10ml氢氟酸和2.0ml 高氯酸，将烧杯置于250℃的电热板上蒸发至高氯酸冒烟约3min，取
下冷却。
依次加入10ml 硝酸、10ml 氢氟酸和2.0ml 高氯酸，于电热板上加热10min 后关闭电源，放置过夜后，再次加热至高氯酸烟冒尽，取下。
趁热加入8.0ml 王水，在电热板上加热至溶液体积剩余2-3ml ，用约10.0ml 去离子水冲洗杯壁，微热5min -10min 至溶液清亮，取下。
冷却后将溶液转入10ml 带刻度值带塞的聚乙烯试管中，用去离子水定容至刻度，摇匀，静置澄清。
移取清液1.0ml 于聚乙烯试管中，用硝酸溶液稀释至10.0ml ，摇匀，待测。
4.4 实验室空白试样：随同样品进行双份空白试验，所用试剂取自同一瓶，加入同等的量。
4.5 结果计算与表示
计算固体样品中待测物的量： 1000
V m V
V c w 100⨯⨯⨯⨯-=
）ρ（ρ）（
式中：W C —样品中待测元素的量，μg/g;
ρ—试样中元素的质量浓度，μg/L ； ρ0 —空白试样中元素的质量浓度，μg/L ； V 0—制备液总体积，ml ； V—测定试料溶液的体积，ml ； V1—分取制备液体积，ml
m—被称取样品的质量，g ；
五、校准曲线
5.1 锂、铍、镍、钴、铜、锶、钡、铅、锑、铋标准曲线 取 5.00ml 100mg/L 多元素混合标准溶液（GSB 04-1767-2004
（196046-1））于100ml容量瓶，以1%硝酸定容，得5.00mg/L 标准中间液。
取5ml 5.0mg/L的标准中间液浓度于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制标准使用液浓度为500μg/L，取10个50ml容量瓶，分别加入0.00、0.05、0.10、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00、10.0、20.0ml的500μg/L 标准使用液，以1%硝酸定容。
得浓度为0.00、0.50、1.00、5.00、10.0、20.0、40.0、50.0、100.0、200.0μg/L的标准系列直接上机测定。
测得的线性结果见表3。
5.2Sc、La、Ce、Th标准曲线
取5.00ml 100mg/L 17种元素标准溶液（N2-MEB 674903）于100ml容量瓶，以1%硝酸定容，得5.00mg/L 标准中间液。
取5.00ml 5.0mg/L的标准中间液浓度于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制标准使用液浓度为500μg/L，取8个50ml容量瓶，分别加入0.00、0.05、0.10、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00ml的500μg/L 标准使用液，以1%硝酸定容。
得浓度为0.00、0.50、1.00、5.00、10.0、20.0、40.0、50.0μg/L的标准系列直接上机测定。
测得的线性结果见表4。
5.3铯标准曲线
取 5.00ml 100mg/L 铯标准溶液（GNM-SCS-011-2013（20D2518））于100ml容量瓶，以1%硝酸定容，得5.00mg/L 混合标准中间液。
取5ml 5.0mg/L的标准中间液浓度于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制标准使用液浓度为500μg/L，取10个50ml 容量瓶，分别加入0.00、0.05、0.10、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00、10.0、20.0ml的500μg/L 标准使用液，以1%硝酸定容。
得浓度为0.00、0.50、1.00、5.00、10.0、20.0、40.0、50.0、100.0、200.0μg/L的标准系列直接上机测定，测得的线性结果见表5。
六、方法特性指标验证
6.1 锂、铍、镍、钴、铜、锶、钡、铅、锑、铋特性指标验证
6.1.1 检出限
称取土壤样品约0.1000g各7份，分别置于7个50ml聚四氟乙烯烧杯中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表6。
MDL=3.143×SD
测定下限=4×MDL
6.1.2准确度测定
称取编号为GSS-31、GSS-24的质控样约0.0250g置于12个50ml 消解罐中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表7-1、表7-2。
6.1.3精密度度测定
称取土壤样品约0.1000g各置于6个50ml聚四氟乙烯烧杯中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表8。
6.2 Sc、La、Ce、Th特性指标验证
6.2.1检出限的测定
称取土壤样品约0.1000g置于14个50ml消解罐中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表9。
MDL=3.143×SD
测定下限=4×MDL
6.2.2准确度测定
称取编号为GSS-24、GSS-31的质控样约0.1000g置于6个50ml 消解罐中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表9-1、表9-2。
6.2.3精密度度测定
称取土壤样品约0.1000g置于14个50ml聚四氟乙烯烧杯中，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表10。
6.3铯特性指标验证
6.3.1检出限的测定
称取土壤样品约0.1000g置于7个50ml聚四氟乙烯烧杯中，按步骤4.3进行处理，测定，检出限结果见表11。
MDL=3.143×SD
测定下限=4×MDL
6.3.2准确度测定
称取土壤样品0.1000g置于6个50ml聚四氟乙烯烧杯中，其中六个加入0.50ml40.0μg/LCs种元素标液，按步骤4.3进行处理，测定，结果见表12。
6.3.3精密度测定
称取土壤样品约0.1000g置于12个50ml聚四氟乙烯烧杯中，按步骤4.3进行处理，结果见表13。
六、结论
在本实验室现有条件下，按标准DZ/T 0279.3-2016电感耦等离子体质谱法测定区域地球化学样品中钡、铍、铋等15个元素量的含量，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限，检出下限，精密度，准确度均符合标准要求。