帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究
奎硫平与利培酮治疗脑器质性精神病的疗效比较
简明精神病量表（ Ｐ Ｓ 和 不 良反应量表 ＢＲ） （ Ｅ Ｓ 评 定 疗 效 和 不 良反 应 ， 别 在 治 ＴＳ） 分
疗 前 和 治 疗 第 ２ ４ ６ ８周 末 各 评 定 １次 。 、、、 结 果 ： 究过 程 中脱 落 ５例 。 两 组 治 疗 后 研
ＢＲ Ｐ Ｓ评 分 均 明 显 下 降 ， 治 疗 前 比 较 差 与 别 显 著 （ ＜ ． ５ ， 组 间 同期 Ｂ Ｒ Ｐ ００）两 Ｐ Ｓ评
Ｋｅｗｏｄ ｕｔ ｐｎ ｉ ｅｉｏｅＢａ ｒ ｙ ｒ ｓ ｅｉ ｉｅＲｓ ｒ ｎ ｒｉ ｏ— Ｑ ａ ｐ ｄ ｎ
ｇ ｎ ｅ ｍｅ ｔ ｌｄｉｏｄｅ ａ ｉ ｎ ａ ｓ ｒ ｒ
脑 器质 性 精 神 病 的 疗 效 和 不 良反 应 。 方
法： 符合入 组条 件 的 ５ 将 ７例 脑 器质 性 精
对 所 得 数 据 进 行 统 计 分 析 ，检 验 和 ｘ 检 ｔ
验
较 差 别 无 显 著 意 义 （ ＞０ ０ ） 利 培 酮 Ｐ ．５ 。 组 不 良反应 发 生 率 高 于奎 硫 平组 ， 体 外 锥
系反 应 、 咽 困 难 和 总 的 不 良 反 应 发 生 吞 率， 两组 间 差 别 显 著 （ ＜０ ０ ） 结 论 ： Ｐ ．５ 。
５ ｍ ／日， 周 内 逐 渐 加 至 １０ ～ ０ｇ ２ ０
４ ０ ３， 培 酮 绀 使 用 索 乐 ， 始 剂 量 ０ ｍｇ ／１ 利 起 脑 器 质性 精 神 病 是 在 脑 组 织 病 变 基 础 上 伴 有 精 神症 状 的 一类 疾 病 ， 神 经 科 在 和 精 神 科 经 常 见 到 。 由 于 这 类 患 者 伴 有
应 量 表 （ Ｅ Ｓ 评 定 疗 效 和 不 良反 应 ， ＴＳ） 分 别 于 治 疗 前 和 治 疗 的 ２ ４、 、 末 各 评 、 ６ ８周
帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析
帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析周先勇【摘要】目的:评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:96例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为研究组(帕利哌酮缓释片组)48例和对照组(奥氮平组)48例,进行治疗8周观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:研究组的治愈率和有效率分别为:58.33％、89.58％,对照组的治愈率和有效率分别为:56.25％、85.42％,两组治愈率和有效率差异均无显著性(P＞0.05).两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较均有显著性差异(P＜0.01)；研究组体质量增加发生率明显低于对照组(P＜0.05),研究组催乳素升高发生率明显高于对照组(P＜0.05).两组的药物不良反应均少.结论:帕里哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较少.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)001【总页数】3页(P8-9,13)【关键词】帕利哌酮缓释片;奥氮平;精神分裂症;疗效;安全性【作者】周先勇【作者单位】湖南省常德市康复医院,湖南常德415000【正文语种】中文【中图分类】R749.3帕利派酮是利培酮的主要代谢产物，2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症。
在我国，帕利哌酮缓释片于2008年9月获得国家食品药品监督管理局的审核批准上市。
目前帕利派酮缓释片是唯一被个人和社会功能量表(PSP)证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症药［1，2］。
为了进一步探索帕利派酮缓释片在国内的临床经验，积累临床资料，了解其治疗精神分裂症的疗效和安全性，以奥氮平为对照研究，现将结果报告如下。
1.1 入选标准研究组为2009年10月至2010年6月入住我院选用帕利哌酮缓释片的患者，对照组为同期选用奥氮平治疗的住院患者;入选对象均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD－3)精神分裂症诊断标准;入组前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥50分;年龄18～60岁，男、女不限;有器质性疾病，妊娠期或哺乳期妇女，药物过敏，智能障碍，酒精依赖及有自杀企图者不入组;首发病例直接入组，既往接受过其他抗精神病药物治疗者经1周清洗期后入组，若使用长效剂者不入组;均取得入组对象知情同意书。
喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的对照研究
［］ ３ 陈辩真． 中晚期肿 瘤患 者 医院感染 易感 因素 与护理 对策． 上
海 护理 ２ ０ ， （ ） ２ ． ０ ２ ２ ２ ：６
［］ １ 林臻． 恶性肿 瘤患者放 疗和 （ ） 疗后 医院感染调 查． 西 或 化 广
医科 大 学 学 报 ，０ ８ ２ （ ） ３ ７— １ 。 ２ ０ ，５ ２ ：１ ３ ９
收治的符合上述纳入标 准的 以阴性症 状为 主的精 神分裂 症患 者
８ ０例 ， 除 了 躯 体 疾 病 和 脑 器 质 性 疾 病 患 者 ， 精 和 药 物 依 赖 排 酒
者， 妊娠或哺乳期妇女 及有严 重攻 击行 为或 自杀 企 图者 ， 阳性 其
症 状 和 阴 性 症 性 症 状 表 （ Ｎ Ｓ ）＞６ Ｐ ＡＳ ０分 ， 组 前 １周 末 服 用 抗 入
Ｔ ｅｒｔ ｆｄｏ ｓｎ ｓ ｎ ｉｚｎ ｓ ｎ ｔｅｑ ｅｉｐｎ ｒｕ ａ ｉｎｆ ａ ｔ ｉｈ ｒ ｈ ｎ ｐ ｌ ｅｉ ｏ ｅ—ＥＲ ｇｏ ｐ（ ＞０ ０ ． ｈ ａｅｏ ｘｒ— ｈ ａｅｏ ｒｗ ｉｅ ｓａ ｄｄｚｉｅ ｓｉ ｕ ｔ ｉｅｇｏ ｐ ｗ ｓｓｇ ｉｃ ｎｌ ｈｇ ｅ ａ ａｉ ｒ ｎ ｈ ａ ｉ ｙ ｔ ｐ ｄ ｕ Ｐ ｒ ． ５） Ｔ ｅｒｔ ｆ ｔａ ｅ
ｏ ｓ ８ ａ ｉｎ ｓｗｉｈ ｓ ｈｉｏ ｒ ｎ ａ ｗｅｅ ｒ ｎ ｍｌ ｖｄｅ ｎ ｏ ｑ ｔａ ｎ ｒ ｕ ｎ ｐ ｌｐ ｒｄ ｎ — ＥＲ ｒ ｕ ｄ ０ ｐ ｔｅ ｔ ｔ ｃ ｚ ｐｈ ｅ ｉ ｒ ａ ｄｏ ｙ ｄｉｉ ｄ ｉｔ ｕｅｉｐｉｅ ｇ ｏ ｐ ａ ｄ ａｉ ｅ ｉ ｏ ｅ ｇ ｏ ｐ．４０ ｃ ｓ ｓ ｉ ａ ｈ ｇ ｏ ｐ． ａ ｅ ｎ ｅ ｃ ｕ Ｔｗｏ ｒ
ｓ ａｅ Ｔ Ｓ） ｅｏｅ ａ ｄａｔｒ ｒａｍｅ ｔ Ｒｅｕｔ Ｔ ｅｅ ｃ ｃ ａｅｏ ｑ ｅｉｐｎ ｒｕ ｓ ２ ５ ，ａ ｄｔｅｅｃ ｌ ｎ ｅｒｔ ０ ０ ，ｈ ｆｃ ｃ ｃｌ （ ＥＳ ｂ ｆｒ ｎ ｅ ｅｔ ｎ ． ｓ ｌ ｆ ｔ ｓ ｈ ｆ ａ ｙｒｔ ｆ ｕ ｔ ｉｅｇｏ ｐｗａ ． ％ ｉ ａ ９ ｎ ｈ ｘ ｅｌ ｃ ａｅ８ ． ％ ｔｅｅ ａｙ ｅ ｉ
帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察
帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者的疗效以及社会功能的影响。
方法：选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，随机分为帕利哌酮组（实验组）和利培酮片组（对照组）各25例，对实验组使用帕利哌酮缓释片进行治疗，在治疗前、后的4、8、12周，使用阳性与阴性症状量表与社会功能量表，对50例患者在精神状况、社会功能以及安全性方面进行综合评估。
结果：实验组中有2例（8%）痊愈，13例（52%）进步显著，8例（32%）进步，2例（8%）无效；对照组中有2例（8%）痊愈，12例（48%）进步显著，9例（36%）进步，无效2例（8%），可见，帕利哌酮与利培酮在治疗精神分裂症的疗效方面相当。
实验组在社会功能量表中为，总分为（212.65±22.35），对照组社会功能总分为（199.73±21.05），两组间有统计学差异（P＜0.05）。
结论：利培酮锥体外系副作用影响了病人的社会功能，而帕利哌酮很少有。
两组对精神症状控制（阳性与阴性症状量表减分差不多）相当，社会功能改善，帕利哌酮组明显优于利培酮组。
关键词：帕利哌酮缓释片；精神分裂症；社会功能；观察精神分裂症作为一种高致残性严重精神疾病，并伴有反复加重以及恶化的现象。
其中，每一次的复发会出现导致大脑的永久性损伤，对于认知能力、社会功能等都会有很大的影响。
随着现代治疗手段与技术的创新运用，对于精神分裂患者在社会职业功能以及个人情况的恢复，成为了主要的治疗目标。
在临床的应用上，采用帕利哌酮具有一定的疗效。
选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者进行回顾性分析总结，现将具体情况报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，其中，病人入组标准：符合ICD-10诊断标准，病程超过1年，阳性与阴性症状量表总分大于40，同时对患有脑器质性疾病、孕妇及哺乳期的妇女排除在外。
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症
帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症彭四新;朱宏伟【摘要】目的探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果.方法采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗.分别观察2组患者的治疗效果和不良反应.结果治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义.治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05).对照组不良反应发生率比观察组高(χ2=27.286,P<0.05).结论阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用.%Objective To evaluate the efficacy of paliperidone combined with aripiprazole in the treatment of refractory schizophrenia in women of childbearing age .Methods 120 patients with refractory schizophrenia in Baoshan District Mental Health Center were divided into control group and observation group by random number table method .The control group were treated with aripi-prazole ,while the observation group was treated with paliperidone combined with aripiprazole .The therapeutic effect and side effects of the 2 groups were observed and recordedrespectively .Results Before treatment ,there was no statistically significantdifference between the 2 groups (P>0 .05) .After 12 weeks of treatment ,the positive symptoms of the control group decreased from 27 .58 ± 5 .83 to 13 .22 ± 3 .21 ,the positive symptoms decreased from 26 .92 ± 5 .08 to 14 .92 ± 3.22 .In the control group ,th e negative symptoms decreased from 28 .80 ± 6 .74 to 13 .02 ± 3 .10 ,the negative symptoms decreased from 27 .58 ± 6 .35 to 13 .25 ± 2 .51 .The control group decreased from 29 .65 ± 4 .88 to 14 .42 ± 2 .95 .The observation group decreased from 29 .35 ± 5 .40 to 13.58 ± 2 .68 .The total score of PANSS in the control group decreased from 86 .02 ± 15 .2 to 40 .68 ±8 .89 .The total score of PANSS in the observation group decreased from 83 .85 ± 14 .20 to 41 .75 ± 6 .62 points ,which was improved compared with that in the control group (P< 0 .05) .The incidence of adverse reactions in the control group was higher than that in the observation group .The difference was statistically significant (χ2=27 .286 ,P<0 .05) .Conclusion The treatment of aripiprazole combined with paliperidone in female patients with refractory schizophrenia is effective and safe .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2017(032)006【总页数】4页(P782-785)【关键词】帕利哌酮;阿立哌唑;育龄女性;难治性精神分裂症【作者】彭四新;朱宏伟【作者单位】上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900;上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900【正文语种】中文【中图分类】R971难治性精神分裂症占精神分裂症的25%～33%[1-2]。
帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究
帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究摘要】目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。
方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。
在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。
结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。
帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。
结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。
【关键词】精神分裂症帕利哌酮缓释片喹硫平本研究的目的是综合对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。
1 对象与方法1.1对象为2012.02-2012.10在我院住院的女性患者。
入组标准：符合中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）精神分裂症的诊断标准；年龄：18-38岁；入组时阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分。
排除标准：排除严重躯体疾病、酒精和药物滥用、妊娠和哺乳期妇女。
入组共60例，随机分为两组，帕利哌酮缓释片组30例，平均年龄（27.2±5.8）岁，平均疗程（8.0±8.1）年，PANSS总分（87.6±10.7）；喹硫平组30例，平均年龄（25.8±6.5）岁，平均疗程（5.6±6.2）年，PANSS总分（85.8±11.9）。
两组在年龄、病程及入组时病情严重程度几个方面比较，均无显著性差异（P＞0.05）。
1.2治疗方法帕利哌酮缓释片组：服用“芮达”（西安杨森公司），起始剂量为3mg/d，2周内根据病人情况，增加到6-9mg/d；喹硫平组，服用启维（湖南洞庭药业），起始剂量100mg/d，2周内根据病人情况，增加至600-800mg/d，最大剂量1200mg/d。
奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比
奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比发布时间：2023-06-02T05:05:53.834Z 来源：《医师在线》2023年1月2期作者：施秀红周云莲[导读]奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比施秀红 周云莲 （玉溪市第二人民医院；云南玉溪653100）【摘要】目的：简单扼要地对奎硫平与利培酮作用在老年精神分裂症治疗中的价值与效果进行明确。
方法：将就诊后检出病症为精神分裂症的60例老年患者纳入研究队列，并将就诊时间段规定在2021年1月至翌年6月，按照双盲法，将其分为对比组（利培酮）以及分析组（奎硫平），并对2组的症状评分、治疗效果与不良反应发生情况进行比较。
结果：分析组患者的不良反应发生几率显著低于对比组，组间差异显著（P<0.05），而2组在症状评分与整体疗效上则并无明显不同，数据并无统计学意义（P>0.05）。
结论：2种药物在老年精神分裂症治疗中均可起到较为积极的作用，但奎硫平的安全性更高，在改善用药者生活质量上意义重大，值得大范围使用和推广。
【关键词】：帕利哌酮；阿立哌唑；精神分裂症研究指出，由于老年群体的脏器功能有所衰退，当其患有精神分裂症，并长期用药时，将增加其产生多种不良反应的几率[1]。
基于上述特点，在确保精神分裂症治疗效果的同时，如何加强用药的安全性，促进老年患者自身、家庭以及社会的和谐发展，减轻其对社会带来的负面影响，现已成为临床关注与工作的重点[2]。
可供老年精神分裂症患者选择的药物种类较多，且不同药物的具体功效及服用方法存在一定差异，其中较为常见、适用范围较广的2种药物依次为奎硫平与利培酮。
为对上述2种常用药物的实际效果进行分析，笔者现开展如下研究。
1.资料与方法1.1一般资料研究期间，对我院精神心理科收治的60例老年精神分裂症患者进行参考，并对其行平均分组。
对比组中男17例、女13例，年龄61~73（67.56±1.09）岁，病程2~6（4.56±0.23）年；分析组中男18例、女12例，年龄61~74（67.62±1.08）岁，病程3~6（4.58±0.21）年，最终比较结果表明组间差异较小（P>0.05）。
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性分析
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性分析[摘要]目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症中的疗效及安全性差异。
方法选取2019年5月～2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象，利用电脑随机数分成两组，分别给药阿立哌唑与喹硫平。
比较两组治疗后PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分及观察两组用药不良反应。
结果两组PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分均无明显差异（P＜0.05）；阿立哌唑组和喹硫平组的不良反应发生率分别是52.38%和45.24%，组间无明显差异（P＜0.05）。
结论阿立哌唑与喹硫平均能有效治疗精神分裂症，对患者的认知功能具有改善作用，两种药物不良反应发生率基本相当。
[关键词]阿立哌唑；喹硫平；精神分裂症精神分裂症是临床常见的精神类疾病，其病因尚未完全阐明[1]。
该病常有知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍及精神活动不协调，一般无意识及智能障碍。
病程多迁延，反复发作恶化会导致精神残疾，给患者、家属及社会带来严重疾病负担。
目前临床主要以药物治疗为主，相关治疗规则建议，推荐应用第 2代抗精神病药物如利培酮、奥氮平治疗，目前，国内对上述药物药效研究较多，但对于阿立哌唑与喹硫平的研究相对较少[2]。
本文对来我院治疗的精神分裂症患者采用两种药物的对照使用，比较二者的药效及不良反应差异，以期为临床研究提供更多参考。
1.资料与方法1.1临床资料选取2019年5月～2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象，利用电脑随机数分成2组，各42例。
阿立哌唑组男26例，女16例，年龄21～43岁（平均年龄34.53±3.22岁）；喹硫平组男30例，女12例，年龄20～45岁（平均年龄33.77±3.16岁）；纳入标准：符合CCMD-3诊断标准；病程≤2年；15d内未服用其他药物。
排除标准：器质性精神障碍、精神活性物质及非成瘾物质所致精神障碍。
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帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究
发表时间：2013-03-26T09:35:34.797Z 来源：《中外健康文摘》2013年第4期供稿作者：李刚李宁
[导读] 帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症具有较好的疗效，但在锥体外系不良反应
李刚李宁（湖北省武汉市优抚医院湖北武汉 430023）
【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0055-02
【摘要】目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。
方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。
在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。
结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。
帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。
结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。
【关键词】精神分裂症帕利哌酮缓释片喹硫平
本研究的目的是综合对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。
1 对象与方法
1.1对象为201
2.02-2012.10在我院住院的女性患者。
入组标准：符合中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）精神分裂症的诊断标准；年龄：18-38岁；入组时阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分。
排除标准：排除严重躯体疾病、酒精和药物滥用、妊娠和哺乳期妇女。
入组共60例，随机分为两组，帕利哌酮缓释片组30例，平均年龄（27.2±5.8）岁，平均疗程（8.0±8.1）年，PANSS总分
（87.6±10.7）；喹硫平组30例，平均年龄（25.8±6.5）岁，平均疗程（5.6±6.2）年，PANSS总分（85.8±11.9）。
两组在年龄、病程及入组时病情严重程度几个方面比较，均无显著性差异（P＞0.05）。
1.2治疗方法帕利哌酮缓释片组：服用“芮达”（西安杨森公司），起始剂量为3mg/d，2周内根据病人情况，增加到6-9mg/d；喹硫平组，服用启维（湖南洞庭药业），起始剂量100mg/d，2周内根据病人情况，增加至600-800mg/d，最大剂量1200mg/d。
观察疗程均为8周。
如两组患者出现运动障碍或静坐不能，可以加用苯海索片或普荼洛尔片。
如伴有失眠者，可辅以苯二氮卓类药物或佐匹克隆治疗，除此之外再不合并使用其他药物。
1.3评定方法分别在入组治疗前和入组治疗后第2、4、6、8周末，进行阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）评定。
研究开始之前对所有参加研究人员进行量表一致性测试。
1.4疗效评定用PANSS减分率评定临床疗效，PANSS减分率（%）=（治疗前评分－治疗后评分）/（治疗前评分-30）×100%。
减分率≥75%为痊愈，50-74%为显著进步，25-49%为好转，＜25%为无效。
用副反应量表（TESS）在入组治疗后第2、4、6、8周末各测评1次，同时进行血液分析、心电图、肝功能等化验室检查。
1.5统计分析采用统计软件SPSS 11.4统计，计量资料采用t检验和方差分析，计数资料采用X2检验。
2 结果
2.1帕利哌酮缓释片组和喹硫平组治疗前后的PANSS评分比较，两组间各个时点PANSS评分均无显著性差异（P＞0.05）。
两组治疗后2、4、6、8周末较入组治疗前PANSS评分均有显著降低（P＜0.01）。
(见表1)
表1 两组PANSS评分比较
2.2有效率比较帕利哌酮缓释片组疗效为痊愈、显进、好转、无效的例数分别为14、8、4、4例，喹硫平组分别为14、7、4、5例，两组的有效率分别为86.67%和8
3.33%（X2=0.138，P＞0.05），无显著性差异。
2.3不良反应帕利哌酮缓释片组 30例中发生18例(60%)，喹硫平组30例中发生20例（66.67%），两组无显著性差异（P＞0.05）。
帕利哌酮缓释片组的不良反应主要有失眠、肌强直、震颤、静坐不能、便秘、月经紊乱和泌乳；喹硫平组主要有嗜睡、便秘、体重增加、肝功能异常。
（见表2）
表2 两组不良反应比较[n(%)]
3 讨论
帕利哌酮缓释片（商品名：芮达）因采用了渗透性控释口服给药系统技术，使其在药理学特性、药代动力学及临床疗效等方面，与其
他第二代抗精神病药物有所不同[1]。
本研究显示，帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症患者各个时点的PANSS减分均很显著，其有效率与喹硫平无显著性差异，提示其临床疗效与喹硫平治疗女性精神分裂症患者相当。
在药物副作用方面，帕利哌酮缓释片相对于喹硫平来说，体重增加、嗜睡及肝功能异常的发生较少，这可能与帕利哌酮对肝脏细胞色素酶的代谢影响较小有关[1]。
但帕利哌酮缓释片在本研究中出现的锥体外系不良反应明显高于喹硫平，EPS主要表现为肌肉强直、震颤及静坐不能，而女性精神分裂症患者出现某些代谢障碍，如月经紊乱及溢乳也多于喹硫平，这与其他研究结果相似[2]。
以上研究显示，帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症具有较好的疗效，但在锥体外系不良反应，尤其是月经紊乱、溢乳等代谢方面需要临床医生加以注意。
参考文献
[1]司天梅.新型抗精神病药帕利哌酮缓释剂[J].中华精神科杂志,2010,43(2):118-120.
[2]张鸿燕,李华芳,王刚等.帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效和安全性的对照研究[J].中华精神科杂志,2009,42(3): 153-157.。