天津大学718有机化学考研真题笔记 复习资料
天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习
天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习报考天津大学理学院化学专业研究生的考生们已经开始准备了，下面先谈谈考研专业课天津大学718有机化学考研的备考。
专业课考试一般都比较基础，这就需要考生平时多积累和记忆了。
每个人的记忆方法不同，有的同学效率比较低，那是因为没有找到正确的方法。
如果不确定你到底想选择哪本参考书，和天津大学有机化学考研资料，天津考研网小编就为大家介绍一下，然后努力将之弄懂、吃透就可以了。
天津大学718有机化学考研参考书有哪些？有机化学：a、有机化学---高鸿宾（第四版）；b、有机化学学习指导---高鸿宾；c、有机化学学习与考研指津---吴范宏；d、真题（注：有机化学可以用邢其毅的课本代替，虽然难度较大，但是邢大师的书较为经典）d、基础化学实验教程--古风才（第三版）e、《天津大学718有机化学考研红宝书》详细分析了每本参考书该怎么用，大纲解析视频总结出天大的考试特点，能够给考生们明确的复习指导。
真题解析：把近十几年的真题进行分类，告诉考生们哪些题在哪本书的第几章里考过，再结合书里的知识点让学生返回书里看，背诵相关的真题与知识点。
还有其他比较重要的天大考研辅导班课件、笔记，天大本科课件。
包含天津大学天津大学718有机化学考研课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。
天津大学理学院化学专业除了考718有机化学之外，还考839物理化学，参考书如下：物理化学：a、物理化学上、下（第五版）---天津大学教研室；b、物理化学解题指南--天津大学；c、《天津大学839物理化学考研红宝书》；d、全套真题；e、实验书，同物理化学天津大学718有机化学考研指定教材复习辅导：有机化学的参考书是顾鸿宾编写的有机化学（第三版）及其习题知道。
我当时的时间比较短，而且前期一直在看邢其毅的书，所以就果断没看老顾的书，把邢其毅的书看了两遍，整理了一份手写的重难点，然后把2000-2007有答案的真题做了一遍，看着答案纠错，还做了下吴范宏的有机化学考研指津，然后就直接考试了。
天津大学化学系有机化学复习资料
CH2OH CH2COOC2H5
OH
6). 与Wittig试剂反应
(Ph)3P + CH3CH2Br
(Ph)3PCH2CH3Br
PhLi (Ph)3P=CHCH3
O CH2CH3
NH2OH NH2NH2
NH2NH
CH3OC(CH3)3 CH3OCH2CH3
O O
H2C CH CH2Cl O
• 制备方法:
醇脱水及Williamson醚合成：
CH3CH2OH ONa
H2SO4 140oC
CH3CH2OCH2CH3
+ (CH3O)2SO2
ONa
+
Cl
OCH3 O
环氧化合物制备：
RCH=CH2
O RCOOH
H2C CH R O
醇羟基的反应特性
• 苯环上卤化,请注 意反应条件不同, 溴化的产物不同.
OH
O
+ H+
OH OH
OH
Br2 Br H2O
Br2 H2O, HBr
Br2 CCl4
OH Br
Br OH Br
Br OH
Br
醇羟基的反应特性
• 苯环上的磺化
OH H2SO4
OH
OH
+
SO3H H2SO4
SO3H
OH SO3H
RCR"
(2) H3O
R"
酚的合成
•异丙苯法 •磺化碱熔法 •芳卤的水解 •由重氮盐制备
•异丙苯法
+
CH2=CHCH3
H3PO4, 250oC 2.41MPa
O2, Na2CO3, H2O 90~130 oC
天津大学718有机化学2020年考研专业课初试大纲
718有机化学
一、考试的总体要求
"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。
其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。
要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作，以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试的内容及比例
1．有机化合物的系统命名法、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
8～10％
2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构、互变异构及构象等。
4-6％
3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4-6％
4．主要官能团(烯、炔、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。
8-20%
5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、。
532002[有机化学] 天津大学机考题库答案
![532002[有机化学] 天津大学机考题库答案](https://img.taocdn.com/s3/m/826d048ec850ad02df804195.png)
有机化学复习题一、单项选择题1、下列构象中，最稳定的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时，反应速率最快的是（ A ）。
A 、B 、C 、D 、3、化合物具有手性中心的个数为（ C ）。
(A)1 (B)2 (C)3 (D)44、下列化合物中，酸性最强的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)5、下述极限构象中，最稳定的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)6、下列化合物中，不具有手性的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)7、下列化合物或离子，具有芳香性的是：（ C ）。
(A)(B)(C)(D)8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)10、下列化合物与溴发生加成反应时，反应速率最慢的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)11、下列离子发生亲核反应时，亲核能力最强的是：（ B ）。
(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）。
(A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C)CH 3OH(D)CH 3Cl13、下列化合物在发生亲电取代反应时，最容易进行的是（ C ）。
(A)(B)(C)(D)14、下列羧酸酯中，可以进行自身酯缩合的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷，该反应的类型是（ B ）。
(A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应16、下列化合物中，不能用于制备Grignard 试剂（格氏试剂）的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)17、下列化合物与溴化氢反应，速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)18、下列化合物进行胺解反应时，反应速率最快的是（ B ）。
天津市考研化学复习资料有机化学重要反应机理解析
天津市考研化学复习资料有机化学重要反应机理解析有机化学是考研化学科目中的重要一部分，也是化学学科中的基础知识点之一。
在考研复习过程中，有机化学的反应机理解析是必须要掌握的内容之一。
本文将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重要反应机理进行解析和讲解，帮助考生更好地理解和掌握相关知识。
一、电荷密度效应和离域化程度的关系电荷密度效应和离域化程度是有机化学反应中的两个重要因素。
电荷密度效应指的是当有机分子中的共价键被断裂或形成时，电子密度会发生变化，从而导致分子发生变化的趋势。
而离域化程度则是指分子中的π电子的离域程度，也是分子稳定性的重要因素。
通过分析电荷密度效应和离域化程度，可以更好地理解有机反应的机理。
二、亲核试剂的选择与反应机理在有机化学中，亲核试剂的选择对于反应机理和反应产物的确定具有至关重要的作用。
不同的亲核试剂选择会导致不同的反应路径和不同的产物生成。
例如，卤代烷与氢氧化钠反应时，亲核试剂的选择是OH-，反应会生成相应的醇类产物。
而与氨反应时，亲核试剂的选择是NH3，反应生成相应的胺类产物。
因此，通过合理选择亲核试剂，可以有效地控制反应路径和产物生成。
三、亲电试剂的选择与反应机理亲电试剂在有机化学反应中起到了至关重要的作用。
亲电试剂是通常通过吸电子基团来实现的，如卤素等，它们能够提供亲电中心，从而参与反应。
通过选择合适的亲电试剂，可以实现不同的反应过程和产物生成。
例如，烯烃与溴水反应时，亲电试剂是Br+，反应会生成相应的溴代产物。
而与氢卤酸反应时，亲电试剂是H+，反应会生成相应的卤代烷产物。
因此，选择合适的亲电试剂是影响反应路径和产物生成的重要因素。
四、共轭体系和反应机理共轭体系是有机化学中一个重要的概念，它指的是分子中存在相互交替的单键和多键。
共轭体系的存在能够提高分子的稳定性，在一些反应过程中能够影响反应机理和产物生成。
共轭体系能够提供相应的反应中间体和反应路径，从而影响反应的进行。
天津大学有机化学chapt11
对甲苯磺酰胺
CH3 SO2NHR +
RNH3Cl
+ -
N--烷基对甲苯磺酰胺
芳磺酰氯做为酰化剂可以进行芳环上的亲电取代反应
Cl SO2Cl
+
Cl
AlCl3
O
Cl
S O 4,4'-二氯二苯砜
Cl + HCl
芳磺酰氯也可以被还原
SO2Cl Zn—H2SO4
0 C
SH 苯硫酚 91%
CH3
Sodium 5-hydroxy naphthalene-1-sulfonate
Benzene-1,3- OH disulphonic acid
（二）芳磺酸的制法
（1）直接磺化
SO3H
H3C
SO3 H C 3 97%
SO3H
+ H3C
3%
SO3H NaOH
H25C12
SO3 H C 25 12
H25C12
赵海涛 聂建明
第一节
芳卤化合物
定义: 芳烃分子中的一个或几个氢原子被卤原 子取代后的化合物称为芳卤化合物。
分类：分为卤原子连接在芳环上和侧链上两种 类型。
Br
CH2Cl
CH2CH2Cl
lC
一、芳卤化合物的命名 二、芳卤化合物的制法 三、芳卤化合物的物理性质 四、芳卤化合物的化学性质
1.苯环位置对卤原子活泼性的影响 2.芳环上的亲核取代反应 3.芳环上的亲核反应机理 4.与金属作用 5. 芳环上的亲电取代反应
Cl C H
氯化苄的SN2反应过渡态
H
Nu
C.隔离型卤化物
2.芳环上的亲核取代反应
(1)水解 连在芳环上的卤原子一般较难水解， 需高温、高压和催化剂，反应才能进行。
天津市考研化学复习资料有机化学重点反应机理解析
天津市考研化学复习资料有机化学重点反应机理解析在天津市考研化学复习资料中，有机化学是考生们需要特别重点关注的一部分。
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机物的结构、性质、合成和反应机理。
下面将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重点反应机理进行解析。
一、取代反应取代反应是有机化学中比较常见的一类反应，它是指有机物中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。
1. 氯代烃的取代反应氯代烃的取代反应是有机化学中最基础的反应之一。
常见的取代反应包括卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应。
亲电取代反应中，亲电试剂攻击卤代烃，将其取代出去。
常见的亲电试剂有氢氧根离子（OH-），称为亲电试剂的亲核试剂。
例如，氯乙烷和氢氧化钠反应得到乙醇：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl亲核取代反应中，亲核试剂攻击卤代烃，将其取代出去。
常见的亲核试剂有氨（NH3）和胺。
例如，氯乙烷和氨反应得到乙胺：CH3CH2Cl + NH3 → CH3CH2NH2 + HCl2. 醇的取代反应醇的取代反应是指醇中的羟基（-OH）被其他原子或基团取代的反应。
常见的醇的取代反应包括酸催化烷基化反应和酯化反应。
酸催化烷基化反应中，醇通过酸催化作用，羟基被烷基取代。
例如，甲醇和溴乙烷反应得到乙醚：CH3OH + CH3CH2Br → CH3OCH2CH3 + HBr酯化反应中，醇和酸反应生成酯。
例如，甲醇和乙酸反应得到乙酸甲酯：CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O二、加成反应加成反应是指有机化合物中两个或多个原子或基团以共价键结合的方式结合在一起。
1. 烯烃的加成反应烯烃的加成反应是烯烃分子中两个或多个双键上的碳原子被其他原子或基团加成的反应。
常见的烯烃的加成反应包括氢化反应和卤素加成反应。
氢化反应是将烯烃中的双键与氢气加成生成烷烃。
例如，乙烯和氢气反应得到乙烷：CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3卤素加成反应是将烯烃中的双键与卤素加成生成卤代烃。
天津市考研化学复习资料有机化学重点知识整理
天津市考研化学复习资料有机化学重点知识整理有机化学是化学中的一个重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的结构、性质、合成方法和反应机理等方面的内容。
在天津市考研化学考试中，有机化学是一个重要的考点。
本文将对天津市考研化学复习资料中的有机化学重点知识进行整理，以帮助考生在考试中取得好的成绩。
一、碳原子的特性碳元素是有机化学的基础，它有以下几个特性：1. 四个共价键：碳原子能够通过形成最多四个共价键与其他原子连接，这种能力使得碳原子能够构建多种不同结构的有机化合物。
2. 形成稳定共价键：碳原子与其他非金属原子形成的共价键是非常稳定的，这使得有机化合物具有较高的热稳定性和化学稳定性。
3. 易于形成链状结构：由于碳原子能够通过共价键与其他碳原子连接，因此它可以形成链状结构，从而构建出各种各样的有机分子。
二、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和它们之间的连接方式，有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：由仅含有碳碳单键的化合物组成，例如烷烃。
2. 不饱和烃：由含有碳碳双键、三键或环状结构的化合物组成，例如烯烃和炔烃。
3. 环状化合物：由碳原子形成环状结构的化合物，例如环烷烃和芳香烃。
4. 其他功能团：含有羟基、羧基等其他不同功能团的有机化合物。
三、官能团的特性和反应在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的原子或原子团。
它们能够参与到各种反应之中，从而形成不同的有机化合物。
以下是一些常见的官能团及其特性和反应：1. 羟基（-OH）：具有亲水性质，能够参与酸碱中和反应和酯化反应等。
2. 羰基（C=O）：包括醛基和酮基，具有极性，能够参与胺催化的羰基加成反应和红ox反应等。
3. 羧基（-COOH）：可与碱反应生成盐，也可进行酯化反应，与碱反应生成盐。
4. 氨基（-NH2）：对酸碱中和反应敏感，能够进行取代反应和胺催化的求核取代反应。
四、反应机理与机构有机化学反应的机理是研究反应的详细过程以及物质之间的相互作用。
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天津大学718有机化学考研真题笔记复习资料
本资料由天津考研网签约的天津大学高分考研学生团队主创，该团队在历届考研中取得了专业课初试的优异成绩并在复试中更胜一筹，该资料包含该优秀团队考生的考研经验、考研试题解题思路分析、复试流程经验介绍以及针对官方指定参考书的重难要点并根据天津大学本科授课重点整理等，从漫漫初试长路到紧张复试亮剑为各位研友提供全程考研指导攻关。
天津大学718有机化学考研真题笔记复习资料
核心原创资料：
A．核心资料一：
本资料为您提供了以下信息，希望能对你的学习有所帮助：
一、本专业一些导师介绍：包括学术研究方向以及老师对学生的要求。
二、本专业的信息说明：考试内容，录取情况以及复试的简单程序（有关复试的详细介绍在第四部分）
三、有机化学的复习：对基础知识考点为根据（以高鸿宾版《有机化学》为参考），从有机化学整体出发对知识点进行分类总结，系统的为大家讲解考试重点（大黑点以及红色字体），让您的复习更有效。
同时在一些章节中穿插一些具有代表性的真题，以便能加强记忆。
四、真题分析：根据近几年真题走向，分析天津大学出题风格，并简要说明每种题型中每年必考点。
五、复试指南：包括口语、面试、笔试（基础知识笔试）等，详细的说明每一个程序所考内容以及以及特别注意的地方。
六、学习经验及关键：介绍学习有机的方法以及在学习过程中需注意的地方。
B．核心资料一：
有机化学学习篇
1、写在开头的话（高分考生选用的书和复习过程，具有重要借鉴价值）
2、各章节的重点、难点内容（最重要的部分，完全集合多位高分考生经验及本科授课重点及考研历年趋势等多方因素而成，为有机化学考研红宝书，具有指导性意义）
3、知识点归纳记忆（按考试重要程度分成几个专题，作为第二轮复习参考）
4、真题及解析
材料学专业复试部分（天大复试重要性众所周知，熟悉此部分后复试将不在话下）：
1、复始准备及流程
2、复试真题解析
天津大学718有机化学考研真题笔记复习资料
第二部分其他重要资料：
1、天津大学有机化学97－2010、2012年考研试题（市场独家最全），除2012年为基本回忆完整版外其余年份均为原版试卷，因天大出题重复性高，多年试题就是一个题库，且此套试题为市场独家全面，所以参考价值很高（市面均为模糊不清且不完整版本，请注意核对，以免耽误复习）；
2、天津大学有机化学2007年考研辅导班笔记，在职老师主讲，手写版17页，重点突出，要点明确；
3、天津大学有机化学08辅导班总结笔记，由多位研究生根据08辅导班及个人经验总结编制而成，通过对历年常考题分析总结并结合常考知识点精炼出重中之重，非常具有参考价值；
4、天津大学有机化学多媒体本科课件，对应教材高教出版社的《有机化学》高鸿宾主编第4版，共20章，每章的内容包括教材中有机化合物的结构、性质、有机反应及反应机理等课堂教学内容，含有动画演示、图片等多媒体教学素材，容量100多M，光盘发送；
5、天津大学有机化学本科期末试卷系列（打印版150余页，全国独家推出）：由于考研出题与本科期末考
试一脉相承，所以本科试卷具有非常重要参考价值，亦可作为后期练习测试之用，本站独家收集最全试卷，包括：2001-2002学年1份、2002-2003学年试卷及答案1份、2003-2004学年2份、2004-2005学年试卷及答案2份、2005-2006学年2份、2006-2007学年3份、2007-2008学年1份及其他年份不详的试卷3份；
6、天津大学有机化学2007-2013年考研大纲，打印版，通过历年大纲对比可以更深入了解历年考试考点及参考书目变化情况从而预测趋势，独家提供。