高中化学竞赛题--有机光谱分析
光谱分析试题及答案详解
光谱分析试题及答案详解一、选择题1. 光谱分析中，哪一种技术是基于原子吸收光谱原理？A. 原子发射光谱B. 原子吸收光谱C. 紫外-可见光谱D. 核磁共振光谱答案：B2. 以下哪种物质最适合作为原子吸收光谱分析中的基体改进剂？A. 盐酸B. 硝酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：C3. 紫外-可见光谱分析中，常用的光源是什么？A. 氙灯B. 汞灯C. 激光D. 钨灯答案：B二、填空题1. 光谱分析中，______光谱是研究分子内部电子能级的跃迁。
答案：紫外-可见2. 原子吸收光谱分析中，______是影响检测限的主要因素。
答案：背景吸收3. 在光谱分析中，______是指在特定波长下，样品对光的吸收程度。
答案：吸光度三、简答题1. 请简述原子吸收光谱分析的原理。
答案：原子吸收光谱分析的原理是利用原子对特定波长的光的吸收特性来进行分析。
当原子从基态跃迁到激发态时，会吸收特定波长的光，通过测量这种吸收，可以确定样品中特定元素的含量。
2. 在紫外-可见光谱分析中，为什么需要使用单色器？答案：在紫外-可见光谱分析中，使用单色器是为了从光源发出的复合光中分离出单一波长的光，以便能够精确测量样品在特定波长下的吸收情况。
四、计算题1. 已知某溶液的吸光度为0.5，摩尔吸光系数为5000 L/mol·cm，求该溶液的浓度。
答案：根据比尔-朗伯定律，浓度C = A / (ε * b)，其中 A 是吸光度，ε 是摩尔吸光系数，b 是光程长度。
假设光程长度为1cm，则 C = 0.5 / (5000 * 1) = 0.0001 mol/L。
五、实验题1. 设计一个实验方案，用于测定水中的微量铜离子含量。
答案：实验方案如下：(1) 取一定体积的水样于比色皿中。
(2) 加入适当的试剂，如硫酸铜溶液，以形成铜离子的络合物。
(3) 使用原子吸收光谱仪，设置铜离子的特征波长。
(4) 测量水样的吸光度，并与标准曲线比较，计算水中铜离子的含量。
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
有机物波普分析习题及解析
第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息5、同位素峰的特点是什么如何在谱图中识别同位素峰6、谱图解析的一般原则是什么7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排9．下列化合物哪些能发生RDA重排10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ处为单质子单峰，δ处为四质子宽单峰，δ处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。
进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。
真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。
2020高中化学竞赛—分析化学-仪器分析(华农版)第二章 光谱导论(共32张PPT)
反映的信息
电子能级
△E 1--20 ev （紫外可见波区）
反映价电子能量状 况等信息可给出物质 的化学性质的信息。 (主要用于定量测定)
振动能级
△E 0.05--1 ev （红外波区）
反映价键特性等结 构信息。主要用于定 性，定量比UV/Vis 差。
转动能级
△E 0.05-0.005ev （远红外区）
反映分子大小、键 长度、折合质量等分
子特性的信息。
原子光谱和分子光谱特征
由处于气相的单个原子发生电子能级跃迁所产生的锐线，线宽大约为10-4A。
S3
h S2
E3
A
E2
S1
E1
S0
E0
纯 电子能态 间跃迁
线状光谱
S2
h
A
S1
S0 分子内电子跃迁
带状光谱
分子形成带状光谱的原因
1、能级之间的能量间距非常小，导致跃迁所产 生的谱线非常多，间距非常小，易于重叠。
二、分子的能级及电子在能级间的跃迁
v’3
J‘
v’2
J ‘ 电子
v1’
激发态
v’o
J
v3
v2
v1 v0
电子 能级
振动 能级
J 电子 J 基态
J
转动 能级
理想分子光谱的示意图
A 紫外 可见
红外
电子跃迁
振动精细结构
远红外
微波
振动跃迁 转动精细结构
转动跃迁
200
2000
20000 波长(nm)
分子能级 能级差
第二节 原子与分子的能级及电子在能级间的跃迁 原子结构及跃迁
2S
3S
2P
有机波谱分析考试题库及答案
有机波谱分析考试题库及答案第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*２5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）值最大的是7. 下列化合物，紫外吸收λmax（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?３6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
2020高中化学竞赛—化学技术-光谱分析：质谱法测定分子结构(共26张PPT)
▪ 邻苯二甲 酸二辛酯
▪ MW=390
氯与溴的同位素丰度
3. 测定官能团和骨架
1. 从质谱裂解产生的碎片离子可以推测分 子中所含的官能团或各类化合物的特征 结构片断
2. 从丢失的中性碎片也可以推断分子中含 有某种官能团
3. 根据亚稳离子推断母离子与子离子 m*=m22/m1
4. 质谱裂解机理
▪ 自由基中心引发的裂解 ▪ 自由基中心引发的重排 ▪ 电荷中心引发的裂解 ▪ 电荷中心引发的重排 ▪ 逆狄—阿裂解
质谱法测定分子结构
2020高中化学竞赛
有机质谱提供的分子结构信息
▪ 1. 分子量 ▪ 2. 元素组成 ▪ 3. 由裂解碎片推导结构单元
▪ 虽然质谱能提供结构信息，有时甚至 是主要的关键信息，但仅依靠质谱是 很难确定分子结构的，它只是结构信 息的来源之一。
1. 分子量的测定
▪ 在EI谱中，多电荷离子非常少，一般情 况下离子的质荷比就等于离子的质量。 有75%的有机分子存在分子离子。
如何确定分子离子峰
1. 最大质量数的峰可能是分子离子峰 2. 看丢失的中性碎片是否合理 3. 是否符合氮素规则 4. 分子离子峰的强度和化合物的类型密切
相关 5. 注意M+，[M+1]+ ， [M-1]+的判别以及
软电离中的准分子离子和加和离子的判 别
2. 元素组成的确定
▪ 用高分辨质谱仪测定 12C=12.000000 为基准 1H=1.007823 16O=15.994914
▪ J. H. Beynon将C、H、N、O各种组合构 成的分子式的精确质量数列成表：质谱 用质量与丰度表
例
▪ 用高分辨质谱仪测得分子量为150.1045，仪 器的误差是±0.006，分子量的波动范围为 150.0985~150.1105，查表有 C3H12N5O2 150.099093 C5H14N2O3 150.100435 C8H12N3 150.103117 C10H14O 150.104459
有机波谱综合解析例题
例题1. 图示一未知化合物的红外、氢谱、质谱。
紫外光谱在210nm以上没有吸收。
氢谱δ0.9（12个氢），δ1.2~2.0（6个氢），δ2.5（4个氢）。
推导未知物结构。
292814601380236例题2. 图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱（M+为222）。
紫外光谱：浓度1.6mg/25ml的乙醇溶液，槽的厚度为5mm。
氢谱δ8.2~7.6多重峰（4个氢），δ4.5附近四重峰（4个氢），δ0.8附近三重峰（6个氢）。
根据这些光谱写出结构式。
446例题3.图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱。
化合物由C、H、O、N 组成，高分辨质谱M+109.0527确定分子式C6H7NO。
紫外光谱：（a）浓度3.45mg/25ml,槽的厚度5mm.(b)加酸（c）加碱。
氢谱：δ7.8（1个氢），δ7~6.7(1个氢)，δ6.3~6（3个氢），δ4.4（2个氢），推导结构式。
例题4. 未知物质谱确定分子量为137，其红外光谱图中3400~3200cm-1有一个宽而强的吸收峰，根据氢谱和碳谱推测未知物结构。
氢谱中从低场到高场各峰面积比为2:2:1:2:2:2。
例题5未知物元素分析结果为C:68.27%，H:7.63%，N:3.80%，O:20.30%。
图示未知物的红外、紫外、质谱、核磁共振谱（1H、13C、DEPT45、DEPT135、DEPT135、HMQC、HMBC），推测化合物结构。
例6.下面给出某一未知物的MS、IR、和氢谱，试推测其结构。
例7. 从伞形科植物防风中提取分离得到一个化合物，为无色针状结晶，UV max(MeOH)nm: 232,287,325, 在紫外灯下显天蓝色荧光，氢谱、碳谱、HMBC、MS谱如图所示，试解释其结构。
光谱分析
光谱分析一、选择题：1．下列哪一波长在可见光区？（）A．1cm；B．0.6um；C．10um；D．100nm。
2．在异丙叉丙酮CH3COCH=C(CH3)2中，n-π*跃迁谱带，在下述哪一种溶剂中测定时，其最大吸收的波长最长？（）A．水；B．甲醇；C．正己烷；D．氯仿。
3．某一化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3300cm-1~2500cm-1宽而强的吸收，还有1710cm-1。
该化合物可能为（）A．醛；B．酮；C．羧酸；D．酯。
4．羰基化合物RCOR(1)，RCOCl(2)，RCOH(3)，RCOF(4)中，C=O伸缩振动频率出现最高者为（）A．(1)；B．(2)；C．(3)；D．(4)5．原子吸收光度法中的物理干扰可用下述哪种方法消除？（）A．释放剂；B．保护剂；C．标准加入法；D．扣除背景6．下述哪种元素的发射光谱最简单？（）A．钠; B．镍; C．钴; D．铁。
7．物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外可见吸收光谱，这是由于（）A．分子的振动；B．分子的转动；C．原子核外层的电子跃迁；D．原子核内层的电子跃迁。
8．二氧化碳分子的平动、转动、和振动自由度的数目分别为（）A ．3，2，4；B．2，3，4；C．3，4，2；D．4，2，3。
9．试比较以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（）A．RCOR；B．RCOH；C．RCOOR；D．RCOCl。
10．丙酮在已烷中的紫外吸收λmax为278nm，εmax为14.8,该吸收是由哪种跃迁引起的？（）A．n-π*；；B．π-π*；C．n-σ*；D．σ-σ*。
11．红外光谱是（）A．分子光谱；B原子光谱；C．吸收光谱；D．振动光谱。
12．下列哪一种说法是对的？（）A．一个元素的最后线就是这个元素的最灵敏线；B．一个元素的最后线，往往是这个元素的最灵敏线，但不一定是最强线；C．最后线就是这个元素的最强线；D．最后线就是这个元素的最强线，也就是最灵敏线。
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中学化学竞赛试题资源库——有机光谱分析A组1．核磁共振（NMR）技术已广泛应用于复杂分子结构的测定和医学诊断等高科技领域。
已知只有质子数或中子数为奇数的原子核有NMR现象。
试判断下列哪组原子均可产生NMR现象A 18O 31P 119SnB 27Al 19F 12CC 元素周期表中ⅢA族所有元素的原子D 元素周期表中第三周期所有元素的原子2．核磁共振谱是测定有机分子结构最有用的工具之一。
在有机物分子中，不同种类的氢原子在质子核磁共振中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中可能给出六个信号峰的是A CH3CH＝CH2B CH3CH2COOHC CH3CH＝CHClD CH3COOCH33．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。
在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。
下列有机物分子在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是A HCHOB CH3OHC HCOOHD CH3COOCH34．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。
在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。
下列有机物分子在氢核磁共振谱中只给出2种信号，且强度（个数比）是1︰3的是A 1，2，3－三甲基苯B 金刚烷（C10H16）C 异丙醇D 醋酸叔丁酯5．2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。
其方法是让极少量的（10－9g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，H6离子化后可得到少量分子碎裂成更小的离子。
如CC2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后测定其质荷比。
设H＋的质荷比为β，某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是A 甲醇B 甲烷C 丙烷D 乙烯6．2002年诺贝尔化学奖的一半奖金授予瑞士科学家库尔特•维特里希，以表彰他“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法。
”质子核磁共振谱（简称为PMR）谱线是研究有机化合物分子结构的重要手段和依据。
有机化合物分子结构中的等性氢原子在PMR谱线上都有相应的峰（即谱线中的位置）。
峰的强度与结构中的该氢原子的个数成正比。
因此PMR谱可同时定性和定量地分析结构中的等性氢原子。
如乙醛的结构式为CH3CHO，其PMR谱线有两个峰，强度之比为3︰1。
（1）分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在PMR谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。
第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。
由此推断混合物的组成可能是（写结构简式）。
（2）在测得化合物的PMR谱上可观察到3种峰，而测定化合物CH3CH＝CHCl时，观察到6种峰，从原子在空间的排列方式不同，写出化合物CH3CH＝CHCl分子的空间异构体。
B组7．下列哪一个红外图谱是苯甲醛的？ABCDE8．在空气中对某一样品进行红外分析，对样品的红外光谱有干扰的气是。
9．在高真空下，用高能电子束轰击一种气态分子时，分子中的一个电子可以被打出去而生成阳离子。
如苯甲酸：C6H5COOH→C6H5COOH＋＋e－它的质量与电荷比可以测出为122（即122/1）。
与此同时，这样的离子还会被打碎成碎片离子，各有它们的质量与电荷比。
苯甲酸产生的碎片离子按所测出的质量与电荷比（都只带一个正电荷）为：现有碳、氢、氧组成的一无色透明液体（），不溶于水及冷的酸、碱。
加热时能逐渐溶于稀氢氧化钠溶液或盐酸，冷却后不再析出原有液体。
如上用高能电子轰击气态A时，在70eV下得质量与电荷比为88、73、61、45、43、29及27等的离子，它们都带一个电荷。
请确定该化合物是什么，并画出产生这些碎片的过程。
10．质谱分析法是化学领域中非常重要的一种分析法，它是通过测定分子质量和相应的离子电荷来实现对分子的分析。
其中重要的一步是在高真空下，用高能电子束轰击气态分子时，分子中的一个电子可以被打出去生成阳离子自由基，如苯甲酸：C6H5COOH→C6H5COOH＋＋e－。
它的质量与电荷比（m/z）可以测出为122。
与此同时，这样的离子还会被打成碎片离子，苯甲酸产生的碎片离子按所测出的质荷比为现有由C、H渐溶于稀NaOH溶液，冷却后不再析出原来的液体。
如用高能电子束轰击气态A时，在70eV下的质荷比为88、73、61、45、43、29、27等离子，它们都带有一个电荷。
试确定该化合物是什么，并表示出这些碎片产生的过程。
11．2000年出现了一个特殊的网站：，是一家制药公司首次在全球悬赏化合物的合成路线。
截止到2002 年4 月1 日，悬赏金额最高的信息摘要如下：（1）张贴时间是___________，最后期限是__________，悬赏金额是___________；（2）悬赏的原因、要求是____________________ ；（3）与右图立体模型相比，摘要的结构式中Et表示_______ ____；锲形键表示的含义是________ ____；该分子的化学式为___________ ；其中手性碳原子有_____个；有机物分类中，母体先后顺序是：酯－酸－醛（或酮）－醇等，则该分子所属类别是__________。
（4）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振。
下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图，单位是ppm；氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，在核磁谱图中就处于不同的位置，化学环境相同的氢原子越多，积分面积（或高度）越大（或高）。
参考结构式和立体模型，分析谱图：①分子中共有______种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有_____个环境相同氢原子，谱线最低者表示有_____个环境相同氢原子。
②一般来说，氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm 值较大，但当与半径较小，有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。
该分子中羟基对应的ppm 值可能为________ （A 4.15 B 3.75 C 2.25 D 2.00 ）12．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。
在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。
又如CH3－CHBr＝CHX存在着如下的两种不同空间结构：因此CH3－CHBr＝CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。
请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰，由此可推断对应于这两种情况该有机物质结构式可能为：；（2）测定CH3CH＝CHCl时：能得到氢原子给出的信号峰6种：由此可推断该有机物一定存在种不同的结构：其结构式为：。
13．质子核磁共振谱（NMR）是研究有机化合物结构的最有力手段之一。
在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）H原子，在NMR谱中都给出相应的峰（信号）。
谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的。
例如，乙醇的NMR 谱中有三个信号，其强度比为3︰2︰1。
（1）在常温下测得的某烃C8H10的PMR谱上，观察到两种质子给出的信号，其强度之比为2︰3，试确定该烃的结构简式。
该烃在光照下生成的一氯代物在PMR谱中可产生几种信号，确定强度比。
（2）1，3－丁二烯在PMR谱上可观察到6个信号，请解释为何能观察到这么多信号。
14．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机化合物结构的最有力手段之一。
在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）H原子，在PMR谱中都给出相应的峰（信号）。
谱中峰的强度是与分子中给定类型的H原子数成比例的。
例如，乙醇的PMR 谱中有三个信号，其强度比为3︰2︰1。
（1）在80℃测得的N，N一二甲基甲酰胺的PMR谱上，观察到两种质子给出的信号；而在－70℃测定时却能看到三种质子给出的信号，试解释这种差异。
（2）在－70℃和80℃所测得的N，N一二甲基甲酰胺的PMR谱上，峰的强度比各为多少？（3）怎样解释N一甲基甲酰胺的PMR谱上，存在着来自6种H原子的信号？15．某氯代烃X是一种重要的工业用溶剂，它也是生产农药等的原料，由于储罐的泄漏在环境中可广泛查出。
用气质联用仪分析了附近湖泊中的鱼样的X，其总质谱图如下所示，试推出X及其m/e为77的碎片的结构。
16．有一种测定多肽、蛋白质、DNA、RNA等生物大分子的相对分子质量的新实验技术称为ESI/FTICR－MS，精度很高。
用该实验技术测得蛋白质肌红朊的图谱如下，图谱中的峰是质子化肌红朊的信号，纵坐标是质子化肌红朊的相对丰度，横坐标是质荷比m/Z，m是质子化肌红朊的相对分子质量，Z是质子化肌红朊的电荷（源自质子化，取正整数），图谱中的相邻峰的电荷数相差1，右起第4峰和第3峰的m/Z分别为1542和1696。
求肌红朊的相对分子质量(M)。
C组17．在分析一个石油化工厂附近的海螺以便确定污染物时，用气相色谱－质谱联用方法检测，发现有一种可以为生物体聚集的新污染物X。
X的部分质谱图如右图。
假定X是在电解法制氯气时用作电解槽绝缘物的合成橡胶分解后生成的，确定X的结构式，并给出X的名称（有关元素的同位素丰度请读者查阅有关资料）。
注意m/e为196、233、268和270的各离子的峰强度很低（右图中看不出这些峰），为简单起见，把含13C的离子的峰略去了。
18．某含氧杂环A C6H8O与强酸水溶液加热得（B）C6H10O2，（B）与苯肼呈正反应，与土伦、裴林试剂不反应，（B）的IR谱在1715cm－1处有强吸收，核磁谱显示σH2.6及2.8处分别为单峰，其面积比为2︰3，请写出（A）、（B）的可能结构简式。
19．2－甲基－1，3－环戊二酮在碱的催化下与氯化苄反应，生成化合物A。
A用过量的硼氢化钠处理并经水解后得到B。
B是一个混合物，这个混合物中各个组分的相对分子质量都是206.3。
A的氢核磁共振谱（1HNMR）数据如下：δ（ppm*）：1.18（单峰，3H），1.90～2.76（多重峰，4H），2.98（单峰，2H），7.04～7.36多重峰，5H）。
（1）请写出生成A的化学方程式。