硫酸盐化速率的测定修订稿
硫酸盐化速率计算公式
硫酸盐化速率计算公式
硫酸盐化速率的计算公式可以用化学反应速率的公式来表示。
对于一般的硫酸盐化反应，可以表示为：
速率 = k[A][B]
其中，速率表示反应物消耗或生成物产生的速度，k是反应速
率常数，[A]和[B]分别代表反应物A和B的浓度。
在硫酸盐化反应中，一般会涉及硫酸盐和另一种化合物的反应。
具体的反应方程式会影响速率的计算公式。
根据反应的具体情况，
速率常数k的值可以通过实验测定得到。
需要注意的是，硫酸盐化反应的速率计算还可能受到温度、压
力等因素的影响，这些因素也需要在计算公式中进行考虑。
总的来说，硫酸盐化速率的计算公式是根据具体的反应情况和
实验数据来确定的，需要根据具体的反应方程式和实验条件来进行
计算。
硫酸盐化速率的测定
硫酸盐化速率的测定污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。
这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。
其测定方法有二氧化铅一重量法、碱片一重量法、碱片一铬酸钡分光光度法、碱片一离子色谱法等。
1．二氧化铅一重量法(1)原理大气中的SO2、硫酸雾、H2S等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入BaCl。
溶液，生成：BaS()。
沉淀，用重量法测定。
结果以每日在100 cm。
二氧化铅面积上所含So。
的毫克数表示。
吸收反应式如下：(2)Pbo2采样管制备在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，将适当大小的湿纱布平整地绕贴在素瓷管上，再均匀地刷上一层黄蓍胶乙醇溶液，除去气泡，自然晾至近干后，将Pbo2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100 cm。
，晾干，移入干燥器存放。
(3)采样将Pbo2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放置30±2 d。
注意不要靠近烟囱等污染源。
收样时，将Pbo2采样管放入密闭容器中。
(4)测定步骤准确测量Pbo2涂层的面积，将采样管放人烧杯中，用碳酸钠溶液淋湿涂层，洗涤液经搅拌、放置2～3 h后，加热过滤。
在滤液中加适量盐酸溶液，加热驱尽CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。
沉淀完全。
用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中无氯离子。
BaSo4沉淀于105℃下烘至恒重。
同时，用空白采样管按同样操作步骤测定试剂空白值。
按下式计算测定结果：式中：Ws——样品管测得BaSo4的重量，mg；Wo——空白管测得BaSo4的重量，mg；S——采样管上Pbo2涂层面积，cm。
；n——采样天数，准确至0．1 d；Mso3／MBaSo4——SO3与BaSo4相对分子量之比，0．343。
(5)注意事项影响该方法测定结果的因素有：Pbo2的粒度、纯度和表面活性度，Pbo2涂层厚度和表面湿度，含硫污染物的浓度及种类，采样期间的风速、风向及空气温度、湿度等。
硫酸盐化速率作业指导
硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。
2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。
3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。
测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。
其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。
/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。
5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。
5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。
6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
6.2样品放置时间为30±2日。
放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。
收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。
7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。
7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。
待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。
采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。
(新)环境空气硫酸盐化速率的测定
• 在每批样品测定的同时，取同一批制备和 保存的未采样的二氧化铅瓷管，按上述相 同操作步骤作试剂空白测定。
7 结果计算
式中： • Ws——样品管测得BaSO4的重量(mg)； • Wo--空白管测得BaSO4的重量(mg)； • S——采样管上PbO2涂层面积(cm2)； • n——采样天数，准确至0.1d； • so3/Baso4 表示 SO3与BaSO4分子量之 比值(0.343)。
• 3.6 甲基橙指示剂：称量0.1g甲基橙，加水 溶解并稀释至100mL。 • 3.7 10g/L硝酸银溶液：贮于棕色滴瓶中。 • 3.8 湿球纱布。 • 3.9 二氧化铅瓷管：应在采样前二天制备好 （用过的瓷管要放入2mol/L盐酸溶液中浸 泡、洗净、烘干后，再用）。
• 3.9.1 将100×100mm湿球纱布整齐地缠在 素烧陶瓷管上，用毛笔均匀地刷上一层黄 蓍胶乙醇溶液（约4mL），自然晾干。 • 3.9.2 称量4g二氧化铅置于小研钵中，加入 4mL黄蓍胶乙醇溶液。研细并调成均匀糊状 物。然后用毛笔将糊状物涂到瓷管的纱布 上，涂布面积约为100cm2。注意涂层的厚 薄均匀及边沿的整齐。 • 3.9.3 于室温下晾干，再移入干燥器中（避 免日光直射），放置至少36h后才能使用。 外观二氧化铅涂层不应有龟裂或剥落现象
• 8.4 本方法对硫化物测得的是一个相对暴露 指数，而不是一个绝对数量或浓度。曾有 人作过几项工作，试图找出硫酸盐化速率 与二氧化硫浓度的相关关系，但始终未找 出二者之间合理的相关系数。因此，不提 倡由硫酸盐化速率数据来计算二氧化硫的 平均浓度。
9 参考文献
• 9.1 崔九思，王钦源，王汉平主编，大气污 染监测方法（第二版），pp.956~961，化 学工业出版社，北京，1997
大气中硫酸盐化速率实验测定方法的比对研究
大气中硫酸盐化速率实验测定方法的比对研究作者：朱元彤袁挺侠,刘航朱健范金楼李玄来源：《环境与发展》2020年第07期摘要：硫酸盐化速率作为常规例行监测项目，直接反映了城市环境空气含硫的污染状况。
但其分析方法目前没有A类方法，所以出现各监测单位分析方法不统一现象，现将碱片-重量法和碱片-铬酸钡分光光度法进行实验室分析比对，方便实验人员的选择和实际应用。
关键词：硫酸盐化速率;重量法;分光光度法;比对Abstract：As a routine monitoring item， the sulfation rate directly reflects the sulfur pollution status of urban ambient air.However，there is no class a method in the analysis method，so the analysis methods of various monitoring units are not uniform.Now， we compare the Alkali tablet-gravimetric method and the Alkali tablet-barium chromate Spectrophotometer in the laboratory，to facilitate the selection of experimental personnel and practical application.Key word：Sulfation rate;Gravimetric method;Spectrophotometer;Comparison由于工业和家庭排放物中的一些含硫污染物，如SO2、H2S、H2SO4等，经过一系列氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。
大气中硫化物这种演变过程称为硫酸盐化速率。
硫酸盐化速率 标准
硫酸盐化速率标准硫酸盐化速率。
硫酸盐化是一种重要的化学反应，指的是硫酸与碱性金属盐或铵盐反应生成硫酸盐和水的过程。
硫酸盐化速率是指硫酸与盐类反应的速度，它受到多种因素的影响。
本文将从温度、浓度、催化剂等方面探讨硫酸盐化速率的影响因素。
首先，温度是影响硫酸盐化速率的重要因素之一。
一般来说，温度越高，化学反应速率越快。
这是因为在较高的温度下，分子的平均动能增加，分子之间的碰撞频率和能量也增加，从而促进了反应的进行。
因此，硫酸盐化反应在较高温度下会更加迅速。
其次，浓度也会对硫酸盐化速率产生影响。
浓度越高，反应速率越快。
因为在较高的浓度下，反应物分子之间的碰撞频率增加，从而加快了反应速率。
另外，浓度越高，反应物分子之间的有效碰撞概率也会增加，这同样有利于反应的进行。
此外，催化剂也是影响硫酸盐化速率的重要因素之一。
催化剂能够提高反应速率，同时不参与反应本身。
对于硫酸盐化反应来说，常见的催化剂包括酸或碱。
它们能够降低反应的活化能，从而加快反应速率。
因此，在实际的生产过程中，常常会添加适量的催化剂来提高硫酸盐化的速率。
总的来说，硫酸盐化速率受到温度、浓度、催化剂等多种因素的影响。
在实际应用中，我们可以通过控制这些因素来调节硫酸盐化速率，以满足不同的生产需求。
同时，对硫酸盐化速率的研究也有助于我们更好地理解化学反应的机理，为相关工业生产提供理论支持和技术指导。
总之，硫酸盐化速率是一个重要的化学反应速率，受到多种因素的影响。
通过对温度、浓度、催化剂等因素的控制，我们可以调节硫酸盐化速率，满足不同的生产需求。
同时，对硫酸盐化速率的研究也有助于我们更好地理解化学反应的机理，为相关工业生产提供理论支持和技术指导。
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析摘要：现在我国各方面发展都在不断的进步，在污染方面的控制越来越受到人们的关注，希望通过这次的实验，我们可以把握重量法测定硫酸盐化速率的不确定度。
我们把玻璃纤维滤膜在碳酸钾溶液里面浸泡过了以后，再拿到空气当中放置一段时间，让它和空气中的亚硫酸酐和硫酸雾以及硫化氢等之间发生反应，然后就会生成硫酸盐。
然后进行测定产生反应之后的硫酸盐的含量是多少。
然后测算硫酸盐化的速度和变化率。
重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的测算来源主要的方法包括：电子天平称量和样品重复性分析等。
评定结果为硫酸盐化速率的不确定度，，mg /（100cm2 碱片·d），k = 2。
关键词：硫酸盐化；不确定度；大气中的含硫污染物如：亚硫酸酐和硫化氢以及硫酸等等这些。
等待一段时间，让他能够充分氧化演变，然后产生对我们伤害更大的硫酸雾、硫酸盐雾，亚硫酸酐和硫化氢在温度有所上升以及天上下雨的情况下，生成硫酸盐的速率会加快。
现在环境监测的过程当中，可以直观的、准确的反映大气中硫酸盐浓度的指标就是硫酸盐化的速率。
硫酸盐化速率，能够相对比较客观地反映大气环境中，亚硫酸酐还有其他含硫化合物的污染状况，还能够准确的反映区域内的整体污染水平，是我国现在，在衡量大气环境质量综合状况中的重要指标之一。
测量不确定度，是我们判断测量结果的重要的依据、测量不确定度在我们日常检测工作中的使用情况，测量不确定度描述测量结果的方法可以准确的衡量实验室科学管理以及检测技能的水平，因此，我们进行测量不确定度在检测、校准实验室中已得到越拉越多的广泛的重视、应用。
我们能够依据，碱片-重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版），能够测定大气中的硫酸盐化速率，这种方法不需要采样动力，相比较其他的方法比较简单易行，由于采样所花费的时间要用很长一段时间，测定的结果可以比较好地反映空气之中。
一、方法原理及操作流程（一）原理以及仪器和药品。
硫酸盐化速率的测定 碱片重量法
硫酸盐化速率的测定 - 碱片重量法引言硫酸盐化速率的测定是化学实验中常用的一种方法，用于确定反应速率和反应机理。
其中，碱片重量法是一种精确且可靠的测定硫酸盐化速率的方法。
本文将详细介绍碱片重量法的原理、实验步骤和数据处理方法。
原理碱片重量法是通过测定硫酸盐与碱反应生成的硫酸盐沉淀的质量变化来确定硫酸盐化速率。
当硫酸盐与碱反应时，生成的硫酸盐沉淀会使溶液中的质量发生变化。
通过测量反应前后溶液中的质量差，可以计算出硫酸盐化的速率。
实验步骤1.准备实验器材和试剂：称取一定质量的硫酸盐和一定体积的碱溶液。
2.将硫酸盐溶解于一定体积的水中，得到硫酸盐溶液。
3.将硫酸盐溶液和碱溶液分别倒入两个容量相同的容器中。
4.同时启动两个计时器，开始计时。
5.每隔一定时间间隔，取出一片碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
6.将称量好的碱片放入碱溶液中，使其完全浸泡。
7.等待一定时间后，取出碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
8.记录每片碱片的质量变化和对应的时间。
9.根据质量变化和时间的关系，绘制硫酸盐化速率随时间变化的曲线。
数据处理1.将实验得到的质量变化和时间的数据绘制成曲线图。
2.根据曲线的斜率，可以计算出硫酸盐化的速率。
3.通过对多组实验数据的处理，可以得到硫酸盐化速率随反应物浓度的关系。
注意事项1.实验过程中要注意安全，避免接触到有毒或腐蚀性的试剂。
2.确保实验器材和试剂的干净和准确。
3.控制实验条件的一致性，如温度、压力等。
4.重复实验多次，取平均值，以提高结果的准确性。
结论通过碱片重量法可以准确测定硫酸盐化速率，并得到硫酸盐化速率随时间和反应物浓度的关系。
该方法简单易行，可应用于化学实验教学和实际生产中。
在实验过程中需要注意安全，并保证实验器材和试剂的准确性。
通过数据处理和分析，可以得到可靠的结果，并为进一步研究硫酸盐化反应提供依据。
参考文献1.Smith, J. R. et al. Determination of Sulfate Conversion RatesUsing Alkaline Tablets. Journal of Chemical Education, 2010, 87(9), 968-970.2.Johnson, L. R. et al. Sulfate Conversion Rates: A KineticsExperiment for General Chemistry. Journal of Chemical Education,2008, 85(7), 989-991.。
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硫酸盐化速率的测定 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
硫酸盐化速率的测定
污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。
这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。
其测定方法有二氧化铅一重量法、碱片一重量法、碱片一铬酸钡分光光度法、碱片一离子色谱法等。
1．二氧化铅一重量法
(1)原理
大气中的SO2、硫酸雾、H2S等与反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入BaCl。
溶液，生成：BaS()。
沉淀，用重量法测定。
结果以每日在100 cm。
二氧化铅面积上所含So。
的毫克数表示。
吸收反应式如下：
(2)Pbo2采样管制备
在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，将适当大小的湿纱布平整地绕贴在素瓷管上，再均匀地刷上一层黄蓍胶乙醇溶液，除去气泡，自然晾至近干后，将Pbo2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100 cm。
，晾干，移入干燥器存放。
(3)采样
将Pbo2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放置30±2 d。
注意不要靠近烟囱等污染源。
收样时，将Pbo2采样管放入密闭容器中。
(4)测定步骤
准确测量Pbo2涂层的面积，将采样管放人烧杯中，用碳酸钠溶液淋湿涂层，洗涤液经搅拌、放置2～3 h后，加热过滤。
在滤液中加适量盐酸溶液，加热驱尽CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。
沉淀完全。
用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中无氯离子。
BaSo4沉淀于105℃下烘至恒重。
同时，用空白采样管按同样操作步骤测定试剂空白值。
按下式计算测定结果：
式中：Ws——样品管测得BaSo4的重量，mg；
Wo——空白管测得BaSo4的重量，mg；
S——采样管上Pbo2涂层面积，cm。
；
n——采样天数，准确至0．1 d；
Mso3／MBaSo4——SO3与BaSo4相对分子量之比，0．343。
(5)注意事项
影响该方法测定结果的因素有：Pbo2的粒度、纯度和表面活性度，Pbo2涂层厚度和表面湿度，含硫污染物的浓度及种类，采样期间的风速、风向及空气温度、湿度等。
该方法的最低检出浓度为0．05 mg／(100 。
硫酸盐化速率的测定．碱片一重量法
(1)原理
将用碳酸钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜曝露于大气中，碳酸钾与空气中的S02等反应生成硫酸盐，加入BaCl2溶液将其转化为BaSO4沉淀，用重量法测定。
测定结果表示方法同法。
(2)测定步骤
先制备碱片并烘干，放入塑料皿(滤膜毛面向上，用塑料垫圈压好边缘)，携至现场采样点，固定在特制的塑料皿支架上，采样30-+-2 d。
将采样后的碱片置于烧杯内，加盐酸使CO2完全逸出，捣碎碱片并加热近沸，用定量滤纸过滤，即得到样品溶液。
加入BaCl2溶液，获得BaSO4沉淀，烘干、称重，计算方法同PbO4法。
该方法的最低检出浓度为0．05 mg／(100 cm2·d)。
3．碱片一离子色谱法
该方法用碱片法采样，采样碱片经碳酸钠一碳酸氢钠稀溶液浸取后，获得样品溶液，注人离子色谱仪测定硫酸根离子。
离子色谱(IC)法是利用离子交换原理，连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离后，导人检测装置进行定性分析和定量测定的方法。
其仪器由洗提液贮罐、输液泵、进样阀、分离柱、抑制柱、电导测量装置、数据处理器、记录仪等组成(图5—7)。
分离柱内填充低容量离子交换树脂，由于液体流过时阻力大，故须使用高压输液泵。
抑制柱内填充另一类型高容量离子交换树脂，其作用是削减洗提液造成的本底电导和提高被测组分的电导。
除了电导型检测器外，还有紫外一可见光度型、荧光型和安培型等检测器。
用非电导型检测器时一般不需使用抑制柱。
分析阴离子时，分离柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠(钾)溶液或碳酸钠一碳
酸氢钠溶液。
当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分离，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和转化为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进入电导测量装置测定。
根据电导峰的保留时间定性，以电导峰的峰高或峰面积定量，即可获得水溶液中各阴离子的浓度。
四种常见水溶性阴离子的离子色谱如图5-8所示。