(新)环境空气硫酸盐化速率的测定
硫酸盐化速率作业指导
硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。
2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。
3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。
测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。
其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。
/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。
5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。
5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。
6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
6.2样品放置时间为30±2日。
放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。
收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。
7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。
7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。
待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。
采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。
环境监测上岗证考试习题集下册
第一章环境空气和废气第一节环境空气采样①环境空气质量手工监测技术规范（HJ/T 194—2005）②环境空气质量标准（GB 3095—1996）③布点与采样《空气和废气监测分析方法》（第四版）④环境空气质量功能区划分原则与技术方法（HJ 14—1996）一、填空题1．总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。
可吸入颗粒物（PM10）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤μm 的颗粒物。
②答案：100 102．氮氧化物是指空气中主要以和形式存在的氮的氧化物的总称。
②答案：一氧化氮二氧化氮3．从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离，至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离的——倍以上。
③答案；两4．气态污染物的直接采样法包括采样、采样和采样。
③答案：注射器采气袋固定容器法5．气态污染物的有动力采样法包括：法、法和法。
③答案；溶液吸收填充柱采样低温冷凝浓缩6．影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有、、、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。
③答案：风速风向温度7．环境空气中颗粒物的采样方法主要有：法和法。
③答案：滤料自然沉降8．在环境空气采样期间，应记录采样、、气样温度和压力等参数。
①答案：流量时间9．在环境空气颗粒物采样时，采样前应确认采样滤膜无和，滤膜的毛面向上；采样后应检查确定滤膜无，滤膜上尘的边缘轮廓清晰，否则该样品膜作废，需要重新采样。
①答案：针孔破损破裂10．使用吸附采样管采集环境空气样品时，采样前应做试验，以保证吸收效率或避免样品损失。
①答案；气样中污染物穿透11．环境空气24 h连续采样时，采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过m，采样支管的长度应尽可能短，一般不超过m。
①答案：312．在地球表面上约km的空间为均匀混合的空气层，称为大气层。
与人类活动关系最密切的地球表面上空km范围，叫对流层，特别是地球表面上空2 km 的大气层受人类活动及地形影响很大。
学习《碱片—重量法测定大气中硫酸盐化速率》的几点体会
学习《碱片—重量法测定大气中硫酸盐化速率》的几点体会
碱片–重量法测定大气中硫酸盐化速率是一种重要的实验研究，其中的
实验方法需要引起广泛的关注。
碱片–重量法测定大气中硫酸盐化速率是一
种常用工具，它可用于测量大气硫酸盐的化学降解特性，研究大气污染物的
控制及治理。
具体来说，碱片–重量法测定大气中硫酸盐化速率的实验步骤如下：第
一步，称取适量的碱片，把它放在培养皿里，注意温度控制，加入改性剂；
第二步，对样品进行锰离子和硫酸盐水溶液混合，以及除去有机物；第三步，测量碱片重量，然后记录重量变化；第四步，通过重量变化及其他相关数据，计算出硫酸盐的转化率。
从实验来看，碱片–重量法测定大气中硫酸盐化速率是非常有效的。
它
具有可靠的结果，而且可以用来测量硫酸盐的转化率，从而了解大气环境的
污染情况。
此外，实验操作简单，操作安全。
但需要注意的是，在进行实验
的过程中，应当严格控制温度，保证样品的质量。
总而言之，碱片–重量法测定大气中硫酸盐化速率是一种重要的实验，
其结果可靠，被广泛用来测量大气中硫酸盐的转化率，研究大气污染物的控
制及治理，从而为了解大气环境特性和污染状况提供有益的支持。
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析摘要：现在我国各方面发展都在不断的进步，在污染方面的控制越来越受到人们的关注，希望通过这次的实验，我们可以把握重量法测定硫酸盐化速率的不确定度。
我们把玻璃纤维滤膜在碳酸钾溶液里面浸泡过了以后，再拿到空气当中放置一段时间，让它和空气中的亚硫酸酐和硫酸雾以及硫化氢等之间发生反应，然后就会生成硫酸盐。
然后进行测定产生反应之后的硫酸盐的含量是多少。
然后测算硫酸盐化的速度和变化率。
重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的测算来源主要的方法包括：电子天平称量和样品重复性分析等。
评定结果为硫酸盐化速率的不确定度，，mg /（100cm2 碱片·d），k = 2。
关键词：硫酸盐化；不确定度；大气中的含硫污染物如：亚硫酸酐和硫化氢以及硫酸等等这些。
等待一段时间，让他能够充分氧化演变，然后产生对我们伤害更大的硫酸雾、硫酸盐雾，亚硫酸酐和硫化氢在温度有所上升以及天上下雨的情况下，生成硫酸盐的速率会加快。
现在环境监测的过程当中，可以直观的、准确的反映大气中硫酸盐浓度的指标就是硫酸盐化的速率。
硫酸盐化速率，能够相对比较客观地反映大气环境中，亚硫酸酐还有其他含硫化合物的污染状况，还能够准确的反映区域内的整体污染水平，是我国现在，在衡量大气环境质量综合状况中的重要指标之一。
测量不确定度，是我们判断测量结果的重要的依据、测量不确定度在我们日常检测工作中的使用情况，测量不确定度描述测量结果的方法可以准确的衡量实验室科学管理以及检测技能的水平，因此，我们进行测量不确定度在检测、校准实验室中已得到越拉越多的广泛的重视、应用。
我们能够依据，碱片-重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版），能够测定大气中的硫酸盐化速率，这种方法不需要采样动力，相比较其他的方法比较简单易行，由于采样所花费的时间要用很长一段时间，测定的结果可以比较好地反映空气之中。
一、方法原理及操作流程（一）原理以及仪器和药品。
硫酸盐化速率的测定 碱片重量法
硫酸盐化速率的测定 - 碱片重量法引言硫酸盐化速率的测定是化学实验中常用的一种方法，用于确定反应速率和反应机理。
其中，碱片重量法是一种精确且可靠的测定硫酸盐化速率的方法。
本文将详细介绍碱片重量法的原理、实验步骤和数据处理方法。
原理碱片重量法是通过测定硫酸盐与碱反应生成的硫酸盐沉淀的质量变化来确定硫酸盐化速率。
当硫酸盐与碱反应时，生成的硫酸盐沉淀会使溶液中的质量发生变化。
通过测量反应前后溶液中的质量差，可以计算出硫酸盐化的速率。
实验步骤1.准备实验器材和试剂：称取一定质量的硫酸盐和一定体积的碱溶液。
2.将硫酸盐溶解于一定体积的水中，得到硫酸盐溶液。
3.将硫酸盐溶液和碱溶液分别倒入两个容量相同的容器中。
4.同时启动两个计时器，开始计时。
5.每隔一定时间间隔，取出一片碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
6.将称量好的碱片放入碱溶液中，使其完全浸泡。
7.等待一定时间后，取出碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
8.记录每片碱片的质量变化和对应的时间。
9.根据质量变化和时间的关系，绘制硫酸盐化速率随时间变化的曲线。
数据处理1.将实验得到的质量变化和时间的数据绘制成曲线图。
2.根据曲线的斜率，可以计算出硫酸盐化的速率。
3.通过对多组实验数据的处理，可以得到硫酸盐化速率随反应物浓度的关系。
注意事项1.实验过程中要注意安全，避免接触到有毒或腐蚀性的试剂。
2.确保实验器材和试剂的干净和准确。
3.控制实验条件的一致性，如温度、压力等。
4.重复实验多次，取平均值，以提高结果的准确性。
结论通过碱片重量法可以准确测定硫酸盐化速率，并得到硫酸盐化速率随时间和反应物浓度的关系。
该方法简单易行，可应用于化学实验教学和实际生产中。
在实验过程中需要注意安全，并保证实验器材和试剂的准确性。
通过数据处理和分析，可以得到可靠的结果，并为进一步研究硫酸盐化反应提供依据。
参考文献1.Smith, J. R. et al. Determination of Sulfate Conversion RatesUsing Alkaline Tablets. Journal of Chemical Education, 2010, 87(9), 968-970.2.Johnson, L. R. et al. Sulfate Conversion Rates: A KineticsExperiment for General Chemistry. Journal of Chemical Education,2008, 85(7), 989-991.。
环境新空气手工监测
三、环境空气手工监测一、填空题1．标准状态：指温度为_______273___K，压力为____101.325______kPa时的状态。
2．硫酸盐化速率的采样方法：将用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜（碱片）暴露于环境空气中，环境空气中的_______二氧化硫___、____硫酸雾______、_____硫化氢_____等的与浸渍在滤膜上的碳酸钾发生反应，生成硫酸盐而被固定的采样方法。
3．连续采样吸收瓶阻力测定应每月进行1次，当测定值与上次测定结果之差大于____0.3______ kPa时，应做吸收效率测试，吸收效率应大于_____95_____ %。
不符合要求者，不能继续使用。
4．2000年1月，国家环境保护总局对《环境空气质量标准》（GB3095—1996）进行了修订，取消NO x指标，将NO2的二级标准的年平均浓度限值由0.04 mg/m3改为_____0.08_____ mg/m3；日平均浓度限值由0.08 mg/m3改为_____0.12____ mg/m3；小时平均浓度限值由0.12 mg/m3改为____0.24______ mg/m3。
5．在无组织排放监测时，按规定在污染源单位周界外设监控点的监测结果，以最多______4____个监控点中的监测浓度最高点的测值作为“无组织排放监控浓度值”。
6．气态污染物的采样方法包括直接采样法、有动力采样法和被动式采样法，其中直接采样法有_____注射器采样_____、______塑料袋采样____和固定容器法采样。
7．进入空气中的有机污染物种类很多，比无机物要多得多，大体上可分为_____挥发性有机物_____和_____半挥发性有机物_____ 。
8．北方冬季建筑施工，在水泥中加入______尿素____作防冻剂，其在墙壁或地面中会逐渐分解，释放出刺人眼睛并有强烈难闻氨气的臭味。
9．降水样品送到实验室后，应先取一部分样品先测定_____电导率_____，然后测定pH值。
2022年西南大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年西南大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B（有答案）一、填空题1、监测大气污染常用的布点方法有______布点法、______布点法、______布点法和______布点法。
2、水中氨氮是指以______或______形式存在的氮。
常用的测定方法有______、______和______等方法。
3、指示植物是指受到______的作用后，能较敏感和快速地产生明显反应的植物。
4、响度的单“宋”（sone），1sone的定义是声压级为______dB，频率为 ______Hz，且来自听者正前方的平面波的强度。
5、利用遥感技术研究水环境化学包括______、______两种方法。
6、我国《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）规定了13种第一类污染物，请列举其中的6种：______、______、______、______、______、______。
7、生活垃圾的处理方法包括______、______、______。
8、精密度是由测定的______误差决定的。
二、判断题9、测量烟气温度时，应将温度计球部放在靠近烟道中心位置，读数时将温度计抽出烟道外。
（）10、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。
（）11、1952年的伦敦烟雾事件中主要污染物为SO2和颗粒物。
（）12、在利用标准方法测定CODCr时，加入Ag2SO4的作用是催化难氧化有机物。
（）13、水温、pH等在现场进行监测。
（）14、测定废水的COD指标时，当加热回流过程中出现试液颜色变蓝，需要对水样进行稀释后测定。
（）15、声音在不同媒质中的传播速度是一样的。
（）16、工业废水应在企业车间的排放口采样。
（）17、系统误差是由某些恒定因素造成的，在一定条件下符合正态分布。
（）18、根据《环境监测报告制度》，为提高环境质量报告书的及时性和针对性，按其形式分为简本、详本、领导版三种。
（）三、选择题19、下列不属于大气污染物浓度常用表示方法的是（）。
离子色谱法测定大气硫酸盐化速率方法的改进
４０
化 学 分析 计 量
２０ ０ ２年 ． １ 卷 ． ２期 第 Ｉ 第
离子 色谱 法测 定 大气 硫 酸盐化 速 率方 法 的改进
崔丽英 王 泽俊 冷 家峰
２０１） ５０ ４ （ 南 环 境 保护 科 研 所 济
摘要
用 离干色谱 击测定 走气硫酸 盐化速率时 ， 采用淋洗液常 温浸泡过夜制备样品溶液 ， 回收 率 为９ ． ％ ～ ６７
常温浸 泡 硫 酸 盐化 速 率
０ ％ ． ２ ０ 磺样品溶液制备法使 离子 色谱 法测 定走气硫酸盐化速率简单、 易行 。
关键 词 离子 色谱 法
离子色谱 法是 分析 化学领域 中发展较 快 的分 析 方法 之 ， 为阴离 子 、 它 有机酸 等 的分析 提供 了快速 简便 的方法 ， 实现 了多成 分 的 同时测 定 。该 方 法 并 广泛应 用 于水 、 等环境样 品的分 析。 目前 ， 多城 气 许 市仍 以燃煤 为 主 硫酸 盐的污 染尤 为严重 。 因此 ， 选 择一 种准确 、 灵敏 、 快速 的力‘ 定 大气硫 酸盐化 速 法测 率具有 霞要 的意 义 。经 过试 验 ． 笔者 用淋 洗 液 常 温
Ｉ１ ０ ． Ｏ ５ １ ７ Ｉ ６ ５ ２ ６ ３ ７ １ ２
对 两种 方法 的测试 结 果进 行 检 验 ， ＝０ ８ ８ ￡ ６ ，
＝ ．６ ， 两 种 方 法 的测 定 结 果 之 间无 显 著 ２２２ 故
ｃ 转第４ 下 ２页 】
差异。
收 槽 日期 ：Ｏ ｌ１ － ２Ｏ 一２３ ０
司：
分别 取济南 市 不同 区域 １ ０个点位 的采 样滤膜 ， 按 ８等分法 分成 两组 ． 一组 用 常温 过 夜浸 泡 法 制备 样 品溶 液 ； 另一组 用超 声波 清洗法制 备样 品溶 禳 ， 并 将 样 品溶液 经 ０４ ｍ微 孔 滤膜 过 滤 ， 中段 滤 液 ．５ 取 进行 分析 ， 果如 表 １所示 。 结
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5 采样
• 在现场从密闭的容器中取出制备好的二氧 化铅瓷管，安放在百叶箱中心，暴露采样 一个月。设点要求和取样时间与灰尘自然 沉降量采样相同。收样时，应将样品瓷管 放在密闭容器中，带回实验室。在运送过 程中还应注意将样品瓷管悬空固定放置， 以免二氧化铅涂层面被摩擦脱落。
6 操作步骤
• 6.1 样品处理 • 采样后，准确测量瓷管上二氧化铅的涂布面积。 然后将二氧化铅瓷管放入500mL烧杯中，用少量 碳酸钠溶液淋湿涂层，用镊子取下纱布，再用装 在洗瓶中的碳酸钠溶液冲净瓷管，并使总体积为 100mL，搅拌，盖上表面皿放置过夜，或在经常 搅拌下放置4h。将烧杯放在沸水浴或电热板上加 热1h，不时搅拌并补充水，使体积保持60～ 80mL。趁热用中速滤纸过滤，以倾注法用热水洗 涤沉淀5～6次，滤液及洗液总体积150～280mL， 即为样品溶液。
6.2 样品测定
• 在样品溶液中加2～3滴甲基橙指示剂，滴 加（1＋1）盐酸溶液中和，为防止溶液溅 出，应盖上表面皿，从烧杯嘴处滴加盐酸 至溶液呈红色，再多加0.5mL（1＋1）盐酸 溶液。放在沸水浴中加热，驱除二氧化碳， 至不再产生气泡为止。取下表面皿，用少 量水冲洗表面皿。
• 加热浓缩至溶液体积约为100mL；取下， 趁热在不断搅拌下，逐滴加入约5mL氯化钡 溶液，至硫酸钡沉淀完全，再置于水浴上 搅拌加热10min。待溶液澄清后，沿杯壁滴 加数滴氯化钡溶液，以检查沉淀是否完全。 静置数小时后，将硫酸钡沉淀移入已恒重 的玻璃砂芯坩埚中，用温水洗涤沉淀数次， 仔细地用淀帚将附着在烧杯内壁的沉淀擦 下，洗入玻璃过滤坩埚中，一直洗到滤液 中不含氯离子为止（用10g/L硝酸银溶液检 查）。将沉淀于105℃下干燥，称量至质量 恒定。坩埚的两次质量之差为样品管上硫 酸钡的质量。
• • • • • • • •
1 范围 2 原理 3 试剂 4 仪器 5 采样 6 操作步骤 7 结果计算 8 说明
1 适用范围
本法为测定硫酸盐化速率的二氧化铅法。 检出限为： 0.05mg（SO3）/[100cm2（PbO2）· d]。
2 原理
• 空气中二氧化硫、硫酸酸雾、硫化氢等与 二氧化铅反应生成硫酸铅、再与氯化钡作 用形成硫酸钡沉淀，用重量法测定。其结 果是以每日在100cm2面积的二氧化铅涂层 上所含三氧化硫毫克数表示。
• 用二氧化铅法（即二氧化铅烛法）测定大 气的总硫酸盐化作用，自1934年在英国首 先提出，目前仍在各国被广泛采用。方法 不需采样动力，简便易行，取样时间长， 是一个污染累积数据，其测定结果能较好 地反映出采样地区的污染趋势。此方法所 提供的数据，在不同地区及长时间的测定 观察，所得到的结果是可以互相比较的。 缺点是测定结果为相对值，系以mg（SO2） /[100cm2（PbO2）· d]表示。而不是国家卫 生标准中所规定的用mg/m3。
3 试剂
• 3.1 二氧化铅*（PbO2）：用时要仔细研磨， 平时应密封保存。 • （*为减少误差，在工作中，尽量一次购置 较多量的同一批号的二氧化铅，供较长期 使用，若有困难，则应贮存一定量的二氧 化铅作标准，以便通过实验求得与新批号 二氧化铅间的相关系数。）
• 3.2 黄蓍胶乙醇溶液：称量2g黄蓍胶（选用 优级纯粉末）溶于10mL 95％乙醇，搅拌成 均匀浆状后，并在不断搅拌下加入150mL 水（配制中在加乙醇溶解时，一定要充分 搅拌，使成均匀浆状后再加水混匀）。 • 3.3 碳酸钠溶液：称量50g无水碳酸钠溶于 水中，加水至1L。 • 3.4 （1＋1）盐酸溶液。 • 3.5 氯化钡溶液：称量100g氯化钡 （BaCl2· 2H2O）溶于水中，加水至1L。
• 在每批样品测定的同时，取同一批制备和 保存的未采样的二氧化铅瓷管，按上述相 同操作步骤作试剂空白测定。
7 结果计算
式中： • Ws——样品管测得BaSO4的重量(mg)； • Wo--空白管测得BaSO4的重量(mg)； • S——采样管上PbO2涂层面积(cm2)； • n——采样天数，准确至0.1d； • so3/Baso4 表示 SO3与BaSO4分子量之 比值(0.343)。
环境空气 硫酸盐化速率的测定
（rate determination of vitriolization）
二氧化铅法 （ lead dioxide method ）
报排放物中的一些含硫污染 物，如SO2、H2S、H2SO4等，经过一系列 氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸 雾和硫酸盐雾。大气中硫化物这种演变过 程称为硫酸盐化速率。测定硫酸盐化速率 可以反映出城市大气污染的相对程度
• 二氧化铅瓷管
4 仪器
• 4.1 素烧陶瓷管：外径31mm，长150mm， 外壁上二氧化铅涂层长100mm。见图1。 • 4.2 玻璃砂芯坩埚：G4型。测定用过的玻 璃过滤坩埚，先倒出硫酸钡沉淀，用温热 的乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）-氨溶液 浸泡、洗净，烘干备用。 • 4.3 百叶箱：规格20×20×20cm3 • 4.4 分析天平：感量0.1mg。
• 3.6 甲基橙指示剂：称量0.1g甲基橙，加水 溶解并稀释至100mL。 • 3.7 10g/L硝酸银溶液：贮于棕色滴瓶中。 • 3.8 湿球纱布。 • 3.9 二氧化铅瓷管：应在采样前二天制备好 （用过的瓷管要放入2mol/L盐酸溶液中浸 泡、洗净、烘干后，再用）。
• 3.9.1 将100×100mm湿球纱布整齐地缠在 素烧陶瓷管上，用毛笔均匀地刷上一层黄 蓍胶乙醇溶液（约4mL），自然晾干。 • 3.9.2 称量4g二氧化铅置于小研钵中，加入 4mL黄蓍胶乙醇溶液。研细并调成均匀糊状 物。然后用毛笔将糊状物涂到瓷管的纱布 上，涂布面积约为100cm2。注意涂层的厚 薄均匀及边沿的整齐。 • 3.9.3 于室温下晾干，再移入干燥器中（避 免日光直射），放置至少36h后才能使用。 外观二氧化铅涂层不应有龟裂或剥落现象