乌鲁木齐市大气硫酸盐化速率特征分析
乌鲁木齐市区大气降水酸碱度及电导率变化分析
年 酸化更 为 明显 ， 降水 的年 平均 Ｐ Ｈ值 以一 ．４ ・ 的 速 率递减 ， 酸 雨频 率 以 ０６ ４ ａＩ ００ ８ ａ 年 ． ％・－的速 ２
ｏ ｅａ１ ｖ ｒ ｌ． Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ： ｃ ｄ ｒ ｉ ｄｓ ａ ｉ ａｎ；Ｐ ｖ ｌ ｅ Ｈ ａ ｕ ；Ｃｏ ｄ ｃ ｉ ｉ ；ｃ ￣ ｎ ｕ ｔｖ ｔ ｌ ｙ ｙ ｉ ｈ ｎ ｅ ｃｃａ ｇ
酸 雨是 与全球 气候 变暖 、臭 氧层破 坏并 列 的世 界 三大 生 态环 境 灾难 之 一 ， 它不 仅 对 植 物 、 壤 、 土 水
率递 增 。年平 均 大气 降水 电导 率以一 ． ６ ｓ ａ ・ 的速率 递减 。 １ ４ １ ・ｍ ａ ８ ｘ
关键 词 ： 酸雨 ； Ｈ值 ； Ｐ 电导 率 ； 态 变化 动
中 图分类 号 ：４６ Ｐ ２
文献标 识码 ： Ａ
文 章编 号 ：０ ２－ ９ （０ ８０ —０ ０ １０ 一 ７９ ２０ ）２０ １— ４ ０ １
（ ． ａ ｚｏ ｎｖｒｉ ， ａ ｚｏ ３ ０ ２ Ｃ ｉａ ２． ｒｍ ｉ ｔｏｏｏｉａ Ｂ ｒａ ， ｒｍ ｉ ３ ０ ２ Ｃ ｉａ １ Ｌ ｎｈ ｕＵ ｉ ｓｙ Ｌ ｎｈ ｕ７ ０ ０ ， ｈｎ ； Ｕ ｕ ｑ Ｍｅ ｒｌ ｃｌ ｕｅｕ Ｕ ｕ ｑ ０ ０ ， ｈｎ ） ｅ ｔ ｅ ｇ ８
Ｔ ｅ Ａｎ ｌ ｓｓｏ ｒ ｃ ｐ ｔｔ ｎ Ｐ Ｖａｕ ｎ ｈ ａｙ ｉ ｎ Ｐ ｅ ｉ ｉ ｉ Ｈ ｌ ｅ ａ ｄ ａｏ Ｃ ｎ ｕ ｔ ｉ ｎ Ｕｒ ｍｑ ｉ ｏ ｄ ｃｉ ｔ ｉ ｕ ｉＣ ｔ ｖ ｙ ｙ
硫酸盐化速率作业指导
硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。
2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。
3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。
测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。
其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。
/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。
5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。
5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。
6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
6.2样品放置时间为30±2日。
放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。
收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。
7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。
7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。
待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。
采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。
大气中硫酸和硫酸盐的测定方法
大气中硫酸和硫酸盐的测定方法【D-LS】硫酸(H2SO4)为无色油状液体，分子量98.07。
放在空气中迅速吸水。
相对密度1.834；熔点10.49℃；沸点338℃；在340℃时分解。
大气中硫酸雾或硫酸盐是由一次污染物SO2被氧化形成S O3，再遇水蒸气而形成的(SO3＋H2O→H2SO4)。
大气中的硫酸雾主要来源于硫酸及冶炼工厂。
硫酸大量用于制造磷肥、石油精炼、粘胶纤维、钢铁等工业生产。
一般认为，二氧化硫氧化而成的硫酸酸雾，后者再与微小尘粒反应而形成的硫酸盐，这种硫酸盐的危害比二氧化硫的直接危害还大。
硫酸与硫酸盐的粒子愈小，危害愈大。
硫酸对皮肤、粘膜等组织有强烈刺激和腐蚀作用。
硫酸雾吸入后可引起上呼吸道刺激症状，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度时可致喉痉挛或声门水肿而致命。
长期接触硫酸雾或蒸气，可引起牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、支气管扩张等肺部病变。
测定空气中硫酸雾的方法，最早常用的是硫酸钡比浊法，也有用槲皮素－钍比色法。
但后者系形成黄色络合物的退色反应，重现性差，二氧化碳有干扰。
也有用高氯酸钡混合指示剂滴定法，但滴定仅为可溶性的硫酸盐，不溶性硫酸盐不能测定，因此，有一定局限性。
其他还有用甲基百里酚蓝比色法测定，系利用钡离子与甲基百里酚蓝络合，产生蓝色。
当有硫酸存在时，则硫酸钡沉淀，测定剩余的钡离子与甲基百里酚蓝络合生成的蓝色。
但当大气中有二氧化硫、磷酸盐、硝酸盐及铁离子共存时，对测定均有干扰。
用滤膜采样后测定样品中硫酸根离子的方法，一般测定的是硫酸雾和颗粒物中硫酸盐的总量，而用二乙胺比色法可测定硫酸雾的浓度，基本上不受颗粒物中硫酸盐的干扰；运用离子色谱法测定空气中硫酸和硫酸盐是一种较灵敏、准确、干扰少的方法。
(新)环境空气硫酸盐化速率的测定
• 在每批样品测定的同时，取同一批制备和 保存的未采样的二氧化铅瓷管，按上述相 同操作步骤作试剂空白测定。
7 结果计算
式中： • Ws——样品管测得BaSO4的重量(mg)； • Wo--空白管测得BaSO4的重量(mg)； • S——采样管上PbO2涂层面积(cm2)； • n——采样天数，准确至0.1d； • so3/Baso4 表示 SO3与BaSO4分子量之 比值(0.343)。
• 3.6 甲基橙指示剂：称量0.1g甲基橙，加水 溶解并稀释至100mL。 • 3.7 10g/L硝酸银溶液：贮于棕色滴瓶中。 • 3.8 湿球纱布。 • 3.9 二氧化铅瓷管：应在采样前二天制备好 （用过的瓷管要放入2mol/L盐酸溶液中浸 泡、洗净、烘干后，再用）。
• 3.9.1 将100×100mm湿球纱布整齐地缠在 素烧陶瓷管上，用毛笔均匀地刷上一层黄 蓍胶乙醇溶液（约4mL），自然晾干。 • 3.9.2 称量4g二氧化铅置于小研钵中，加入 4mL黄蓍胶乙醇溶液。研细并调成均匀糊状 物。然后用毛笔将糊状物涂到瓷管的纱布 上，涂布面积约为100cm2。注意涂层的厚 薄均匀及边沿的整齐。 • 3.9.3 于室温下晾干，再移入干燥器中（避 免日光直射），放置至少36h后才能使用。 外观二氧化铅涂层不应有龟裂或剥落现象
• 8.4 本方法对硫化物测得的是一个相对暴露 指数，而不是一个绝对数量或浓度。曾有 人作过几项工作，试图找出硫酸盐化速率 与二氧化硫浓度的相关关系，但始终未找 出二者之间合理的相关系数。因此，不提 倡由硫酸盐化速率数据来计算二氧化硫的 平均浓度。
9 参考文献
• 9.1 崔九思，王钦源，王汉平主编，大气污 染监测方法（第二版），pp.956~961，化 学工业出版社，北京，1997
大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶的分布趋势
大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶的分布趋势大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶是造成空气污染的主要物质之一。
它们的分布趋势受到多种因素的影响，如大气循环、人类活动以及地理位置等。
本文将探讨大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶的分布趋势以及影响这种趋势的因素。
硝酸盐与硫酸盐是大气中常见的二次污染物，它们主要形成于燃烧过程中排放的氮氧化物和硫氧化物与大气中的氨以及挥发性有机物反应所产生的气溶胶。
这些气溶胶具有较小的粒径并且能够长时间悬浮在大气中，因此对空气质量和人体健康造成了显著的影响。
在全球范围内，硫酸盐气溶胶的分布呈现出明显的地理差异。
中国沿海地区和发达国家城市中的硫酸盐气溶胶浓度较高。
这是由于这些地区经济发展水平较高，工业排放和交通流量较大。
与此同时，水稻种植和燃煤等农业和能源活动也是硫酸盐气溶胶浓度升高的重要原因。
与之相比，高山地区和偏远地区的硫酸盐气溶胶浓度较低，这是由于这些地区的人口密度低，工业发展水平相对较低。
然而，不同地区硝酸盐气溶胶的分布趋势与硫酸盐气溶胶有所不同。
硝酸盐主要来自于汽车尾气和燃煤排放中产生的氮氧化物与大气中的挥发性有机物反应。
因此，硝酸盐气溶胶在城市地区的浓度较高，而在农村和偏远地区的浓度相对较低。
此外，由于硝酸盐气溶胶的化学性质不稳定，其分布受大气温度和湿度等气象条件的影响较大。
除了大气循环、人类活动和地理位置等因素外，大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶的分布趋势还受到季节变化的影响。
在夏季，高温和较高的地表辐射会促进气象条件的不稳定，这将导致硝酸盐和硫酸盐气溶胶的浓度升高。
相反，在冬季，气象条件较为稳定，硝酸盐和硫酸盐气溶胶的浓度相对较低。
要改善大气中硝酸盐与硫酸盐气溶胶的分布趋势，需要采取一系列综合性措施。
首先，减少污染物排放是关键。
通过加强工业和交通尾气的治理、促进清洁能源的使用以及实施严格的环保法规，可以有效地降低硝酸盐和硫酸盐气溶胶的浓度。
此外，加强大气研究和监测，提高人们对大气污染的认识，也是解决大气污染问题的重要手段。
大气中硫酸盐化速率实验测定方法的比对研究
大气中硫酸盐化速率实验测定方法的比对研究作者：朱元彤袁挺侠,刘航朱健范金楼李玄来源：《环境与发展》2020年第07期摘要：硫酸盐化速率作为常规例行监测项目，直接反映了城市环境空气含硫的污染状况。
但其分析方法目前没有A类方法，所以出现各监测单位分析方法不统一现象，现将碱片-重量法和碱片-铬酸钡分光光度法进行实验室分析比对，方便实验人员的选择和实际应用。
关键词：硫酸盐化速率;重量法;分光光度法;比对Abstract：As a routine monitoring item， the sulfation rate directly reflects the sulfur pollution status of urban ambient air.However，there is no class a method in the analysis method，so the analysis methods of various monitoring units are not uniform.Now， we compare the Alkali tablet-gravimetric method and the Alkali tablet-barium chromate Spectrophotometer in the laboratory，to facilitate the selection of experimental personnel and practical application.Key word：Sulfation rate;Gravimetric method;Spectrophotometer;Comparison由于工业和家庭排放物中的一些含硫污染物，如SO2、H2S、H2SO4等，经过一系列氧化演变过程，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。
大气中硫化物这种演变过程称为硫酸盐化速率。
乌鲁木齐市区大气降水酸碱度及电导率变化分析
乌鲁木齐市区大气降水酸碱度及电导率变化分析张山清;任泉;刘振新;闫占江;黄鸿;富连新【期刊名称】《沙漠与绿洲气象》【年(卷),期】2008(2)2【摘要】根据乌鲁木齐国家基本气象观测站1992-2006年的749次大气降水PH 值和电导率监测资料,分析了乌鲁木齐市区大气降水酸碱度和电导率的年际和月际动态变化特征,结果表明:15a来,乌鲁木齐市区大气降水总体以中性和碱性为主,但有逐渐酸化的趋势,其中冬半年酸化更为明显,降水的年平均PH值以-0.048·a-1的速率递减,年酸雨频率以0.624%·a-1的速率递增.年平均大气降水电导率以-1.846μs·cm-1·a-1的速率递减.【总页数】4页(P11-14)【作者】张山清;任泉;刘振新;闫占江;黄鸿;富连新【作者单位】兰州大学,甘肃,兰州,730002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002;乌鲁木齐市气象局,新疆,乌鲁木齐830002【正文语种】中文【中图分类】P426【相关文献】1.菇渣基质化利用及电导率、酸碱度有机调控技术研究 [J], 王本明;王丽杰;于田利2.乌鲁木齐市降水酸碱度及电导率监测结果分析及改进建议 [J], 王欢;何丽3.河南省三门峡市大气降水酸碱度变化分析及对策探讨 [J], 戴翠贤4.炉渣电导率和酸碱度有机调控技术研究 [J], 于田利; 王本明; 郎文培; 王丽杰; 厉桂香; 高晓东5.不同添加物对菇渣发酵过程中酸碱度和电导率的调节效应 [J], 厉桂香;于田利;王丽杰;王本明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
硫酸盐化速率 标准
硫酸盐化速率标准硫酸盐化速率。
硫酸盐化是一种重要的化学反应，指的是硫酸与碱性金属盐或铵盐反应生成硫酸盐和水的过程。
硫酸盐化速率是指硫酸与盐类反应的速度，它受到多种因素的影响。
本文将从温度、浓度、催化剂等方面探讨硫酸盐化速率的影响因素。
首先，温度是影响硫酸盐化速率的重要因素之一。
一般来说，温度越高，化学反应速率越快。
这是因为在较高的温度下，分子的平均动能增加，分子之间的碰撞频率和能量也增加，从而促进了反应的进行。
因此，硫酸盐化反应在较高温度下会更加迅速。
其次，浓度也会对硫酸盐化速率产生影响。
浓度越高，反应速率越快。
因为在较高的浓度下，反应物分子之间的碰撞频率增加，从而加快了反应速率。
另外，浓度越高，反应物分子之间的有效碰撞概率也会增加，这同样有利于反应的进行。
此外，催化剂也是影响硫酸盐化速率的重要因素之一。
催化剂能够提高反应速率，同时不参与反应本身。
对于硫酸盐化反应来说，常见的催化剂包括酸或碱。
它们能够降低反应的活化能，从而加快反应速率。
因此，在实际的生产过程中，常常会添加适量的催化剂来提高硫酸盐化的速率。
总的来说，硫酸盐化速率受到温度、浓度、催化剂等多种因素的影响。
在实际应用中，我们可以通过控制这些因素来调节硫酸盐化速率，以满足不同的生产需求。
同时，对硫酸盐化速率的研究也有助于我们更好地理解化学反应的机理，为相关工业生产提供理论支持和技术指导。
总之，硫酸盐化速率是一个重要的化学反应速率，受到多种因素的影响。
通过对温度、浓度、催化剂等因素的控制，我们可以调节硫酸盐化速率，满足不同的生产需求。
同时，对硫酸盐化速率的研究也有助于我们更好地理解化学反应的机理，为相关工业生产提供理论支持和技术指导。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
doi：10．13866/j．azr．2014．05．28乌鲁木齐市大气硫酸盐化速率特征分析①吕湘芳，吕爱华（乌鲁木齐市环境监测中心站，新疆乌鲁木齐830000）摘要：通过对2007—2012年乌鲁木齐市大气硫酸盐化速率的月动态、季节动态、采暖季和非采暖季以及不同监测点的数值分析。
结果表明：硫酸盐化速率具有明显的月变化和季节变化特征，冬季较高，夏季较低，且采暖季硫酸盐化速率远高于非采暖季。
这种变化趋势与乌鲁木齐市以原煤为主的能源结构以及其独特地形造成的逆温层有关。
“十一五”期间（2007—2010年），硫酸盐化速率呈持续降低趋势。
“十二五”第一年（2011年）大幅增加，2012年有所降低。
乌鲁木齐市不同区域的硫酸盐化速率具有较大的差异，经济发展水平高、人口密集的南部城区硫酸盐化速率较高，污染程度较大，平均值高于国家标准。
乌鲁木齐大气环境的整体改善需加大科研投入、注重能源结构的调整、转变经济发展模式、经济中心北移和“煤改气工程”的继续推进等措施。
关键词：硫酸盐化速率；采暖季；逆温层；二氧化硫；乌鲁木齐硫酸盐化速率是指大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程，生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾的演变过程。
硫酸盐化速率是环境空气质量的一个重要指标，主要通过检测碱片中生成的硫酸盐含量，计算硫酸盐化速率，从而反映空气中含硫污染物的污染状况和趋势。
由于硫酸盐化速率的测定结果能较好地反映出大气中含硫污染物的污染趋势。
因此，利用硫酸盐化速率反映城市的污染状况是一个重要且简单易行的方法，在许多研究中得到了应用。
虽然，硫酸盐化速率的测定结果为相对值，与大气中二氧化硫浓度之间的关系较为复杂，不易相互换算，而且大量的研究集中于硫酸盐化速率与大气二氧化硫的相关性分析来探讨大气的污染状况〔1－3〕。
乌鲁木齐三面环山，冬季风速小、温度低、逆温层厚、空气稳定性强，大气污染物不易扩散，成为我国污染程度最高的城市之一。
原煤是乌鲁木齐主要的消耗性能源，燃烧产生了大量的烟尘、二氧化硫、氮氧化物和黑碳气溶胶等污染物〔4－5〕。
乌鲁木齐市委、市政府已将冬季大气污染治理作为首要的民生问题加以解决，从2010年开始，力争5a内解决好乌鲁木齐市大气污染严重的问题。
2012年乌鲁木齐市开始了“煤改气工程”，将大部分集中供暖改为天然气，使乌鲁木齐市的空气质量大幅改善。
本文以硫酸盐化速率为指标，分析其年动态以及季节动态，以期为相关的污染防治政策和治理措施的制定提供一定的参考，也可为“煤改气工程”后的空气质量评估提供数据参考。
1研究方法硫酸盐化速率数据来源于乌鲁木齐市环境监测中心站。
硫酸盐化速率根据《空气和废气监测分析方法》中碱片—重量法进行监测分析〔6〕，该方法采样无需采样动力，简单易行。
硫酸盐化速率在市区共12个监测点，分别为乌鲁木齐市收费所、长江路（乌鲁木齐市第四中学）、北门（乌鲁木齐市八一中学）、新疆日报社、乌鲁木齐市环境监测站、铁招（铁路局第五附属医院）、化工厂（乌鲁木齐南湖纸业公司）、自治区气象局、南门（乌鲁木齐市人民剧场）、七一纺织厂、第三橡胶厂和四宫种苗场（表1）。
这些监测点中5个为国控监测点，7个为省控监测点。
国控监测点主要反映城市的总体环境空气质量状况，省控监测点也是环境质量监测网络的重要组成部分。
各监测点均匀分布于乌鲁木齐市各个功能区内，代表各自功能区环境状况。
由于采样时间长第31卷第5期2014年9月干旱区研究AＲID ZONEＲESEAＲCHVol．31No．5Sept．2014①收稿日期：2013－03－21；修订日期：2013－05－21基金项目：国家自然科学基金（41001181）作者简介：吕湘芳（1982－），女，硕士，主要从事干旱区环境监测与保护等相关研究．E-mail：lvxiangfang@163．com通讯作者：吕爱华．E-mail：xjlvaihua@sina．com972－977页http：//azr．xjegi．com表1乌鲁木齐市硫酸盐化速率监测点设置Tab．1Distribution of the sites for monitoring sulphation rate in Urumqi 监测点地理坐标监测点级别行政区功能区乌鲁木齐市收费所43ʎ46'N，87ʎ39'E国控天山区交通稠密区长江路43ʎ47'N，87ʎ64'E省控沙依巴克区交通稠密区北门43ʎ48'N，87ʎ37'E国控天山区交通稠密区新疆日报社43ʎ48'N，87ʎ35'E省控沙依巴克区商业区乌鲁木齐市环境监测站43ʎ49'N，87ʎ35'E国控沙依巴克区文化区铁招43ʎ52'N，87ʎ33'E国控新市区居民区化工厂43ʎ51'N，87ʎ38'E省控水磨沟区工业区自治区气象局43ʎ57'N，87ʎ37'E省控天山区居民区南门43ʎ47'N，87ʎ37'E省控天山区居民区七一纺织厂43ʎ50'N，87ʎ38'E省控水磨沟区工业区第三橡胶厂43ʎ53'N，87ʎ38'E省控新市区工业区四宫种苗场43ʎ55'N，87ʎ32'E国控新市区背景点（30d左右），测定结果能较好地反映空气中含硫污染物（主要是二氧化硫）的污染状况和趋势。
乌鲁木齐市的原煤消耗量、重点污染企业二氧化硫排放量与去除量等数据来源于乌鲁木齐年鉴〔7〕。
利用Microsoft Excel对数据进行分析处理，利用Origin8．0对各月以及年硫酸盐化速率动态作图分析。
为了反映各监测点的差异，采用Canoco（Ver-sion4．5）分析软件及Canodraw（Version4．5）作图软件进行PCA（主成分）分析，了解其变化原因。
利用SPSS13．0对12个监测点进行聚类分析（欧式距离），探讨各个监测点的相似程度。
2结果分析2．1硫酸盐化速率月动态由图1可以看出，除2010年4月外，乌鲁木齐市各月具有比较一致的变化规律。
每年中1月、2月和12月较高，从2月开始，硫酸盐化速率快速降低，5—9月硫酸盐化速率处于全年中最低的位置，除2012年7—9月高于其他年份，各月之间差异不大。
从10月开始，硫酸盐化速率又快速增加，而2012年从10月开始降低，且低于其他各年份相应的量。
将各月硫酸盐化速率进行累积平均后发现，2007—2010年硫酸盐化速率呈降低趋势，2011年却大幅增加（图2），2012年又有所降低。
与2007年相比，硫酸盐化速率在2008年、2009年和2010年分别降低了3．5%、5．0%和22．1%，2011年却增加了17．0%，2012年降低了12．3%。
造成不同年份之间硫酸盐化速率的变化与冬季采暖的用煤量、燃煤锅炉的数量变化以及脱硫措施的实施等密切相关（图3）。
2012年采暖季10—12月硫酸盐化速率大幅降低，这与2012年的“煤改气工程”密切相关。
图1硫酸盐化速率的月变化Fig．1Monthly change of air sulphationrate图2硫酸盐化速率和耗煤总量的年变化Fig．2Amount change of air sulphation rateand coal consumption3795期吕湘芳等：乌鲁木齐市大气硫酸盐化速率特征分析图3拆并锅炉数量以及重点企业二氧化硫（SO 2）净排放与去除量Fig．3Amount of desulfurization by merging boilers and net SO 2emission from key enterprises2．2硫酸盐化速率季节动态进一步研究硫酸盐化速率季节动态，按春（3—5月）、夏（6—8月）、秋（9—11月）、冬（12月至翌年2月）四季分析可以看出：6a 中均以冬季最高，其次为春季和秋季，夏季最低（表2）。
将各季节6a 平均值进行比较发现，冬季的平均硫酸盐化速率是夏季的4．3倍，明显高于夏季。
如果将1a 分成采暖季（1—4月和10—12月）与非采暖季（5—9月），采暖季高出非采暖季3．0倍。
从季节的年动态可以看出，近几年硫酸盐化速率的减少或增加主要集中于春、冬季或者采暖季，其他季节变化相对较小。
2．3各监测点的差异性从表3可以看出，各个监测点之间差异明显。
2007年硫酸盐化速率较高的是长江路、北门、自治区气象局和南门等地，随年份的增加，其硫酸盐化速率降低非常明显，然而这些监测点2011年却呈增加趋势。
除2011年各监测点均较高外，其他年份各监测点间变化不大。
将监测点各月的平均值进行主成分分析（PCA ），结果表明：第1主成分贡献率高达78．7%，第2主成分贡献率仅为8．1%，累积贡献率为86．8%（图4）。
聚类分析将各个监测点分成3类，其中硫酸盐化速率较高的乌鲁木齐市收费所、长江路、北门、新疆日报社、乌鲁木齐市环境监测站、自治区气象局和南门聚成一类，污染较低的第三橡胶厂和四宫种苗场聚成一类，其余监测点聚成一类。
表2不同季节硫酸盐化速率变化Tab．2Seasonal change of sulphation rate/（mg ·0．01m －2·d －1）季节2007年2008年2009年2010年2011年2012年平均值春季0．480．480．430．670．770．460．55夏季0．160．200．150．270．270．570．27秋季0．380．390．680．330．530．390．45冬季1．581．270．701．610．980．831．16采暖季1．000．950．930．661．060．590．86非采暖季0．180．190．180．300．350．550．29春、夏、秋、冬季值为3个月的平均值；采暖季为1—4月和10—12月7个月的平均值；非采暖季为5—9月中旬的平均值。
表3各监测点硫酸盐化速率年变化Tab．3Annual change of sulphation rate at all the monitoring sites/（mg ·0．01m －2·d －1）监测点2007年2008年2009年2010年2011年2012年聚类结果乌鲁木齐市收费所0．740．610．600．630．910．551长江路0．780．770．530．440．960．671北门0．780．610．760．580．920．581新疆日报社0．620．550．690．410．990．881乌鲁木齐市环境监测站0．650．640．780．690．850．631铁招0．550．550．600．580．660．712化工厂0．700．730．630．530．690．392自治区气象局1．020．760．670．640．940．551南门0．790．670．830．580．780．581七一纺织厂0．570．600．600．410．760．492第三橡胶厂0．510．440．440．290．630．553四宫种苗场0．320．310．410．260．390．383年为12个月的平均值。