硫酸盐化速率的测定
重量法
重量法[填空题]1碱片—重量法测定硫酸盐化速率，制备碱片时用刻度吸管均匀滴加30％（）溶液1.0m1在每片滤膜上，使溶液在滤膜上的扩散直径为5cm。
参考答案：碳酸钾[填空题]2碱片—重量法测定硫酸盐化速率时，将硫酸钡沉淀滤入已恒重的G4玻璃砂芯坩埚中，用温水洗涤并将沉淀转入坩埚。
并用温水洗涤坩埚中的沉淀直至滤液中不含氯离子为止。
检查滤液中是否含有氯离子，使用1％（）溶液。
参考答案：硝酸银[单项选择题]3、碱片-重量法测定硫酸盐化速率，制备碱片时要将玻璃纤维滤膜剪成直径为（）cm的圆片。
A.5.0B.6.0C.7.0D.8.0参考答案：C[填空题]4计算题：用碱片—重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6cm，放置天数为30d4h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664mg，空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303mg，试计算出该样品的碱片-重量法测定硫酸盐化速率值。
参考答案：样品的有效面积：S=π（D／2）2=3.14×（6／2）2=28.3（cm2）样品放置天数：n=30＋4／24=30.2（d）硫酸盐化速率：SO3（100cm2碱片•d）=（Ws－Wb）×34.3／S•n=（1.664－0.303）×34.3／（28.3×30.2）=0.055[填空题]5根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB／T15432-1995），大流量采样法采样、进行大气中总悬浮颗粒物样品称重时，如“标准滤膜”称出的重量在原始重量±（）mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格。
参考答案：5[填空题]6《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB／T15432-1995）方法的最小检出限是（）mg／m3。
参考答案：0.001[填空题]7 重量法测定空气中总悬浮颗粒物要经常检查采样头是否漏气。
当滤膜安放正确，采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间出现界线模糊时，应更换（）。
参考答案：滤膜密封垫[单项选择题]8、测定大气中总悬浮颗粒物滤膜重量的天平，对于中流量采样滤膜，称量范围≥10g，感量0.1mg，再现性（）mg。
硫酸盐化速率作业指导
硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。
2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。
3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。
测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。
其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。
/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。
5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。
5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。
6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
6.2样品放置时间为30±2日。
放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。
收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。
7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。
7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。
待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。
采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。
(新)环境空气硫酸盐化速率的测定
• 在每批样品测定的同时，取同一批制备和 保存的未采样的二氧化铅瓷管，按上述相 同操作步骤作试剂空白测定。
7 结果计算
式中： • Ws——样品管测得BaSO4的重量(mg)； • Wo--空白管测得BaSO4的重量(mg)； • S——采样管上PbO2涂层面积(cm2)； • n——采样天数，准确至0.1d； • so3/Baso4 表示 SO3与BaSO4分子量之 比值(0.343)。
• 3.6 甲基橙指示剂：称量0.1g甲基橙，加水 溶解并稀释至100mL。 • 3.7 10g/L硝酸银溶液：贮于棕色滴瓶中。 • 3.8 湿球纱布。 • 3.9 二氧化铅瓷管：应在采样前二天制备好 （用过的瓷管要放入2mol/L盐酸溶液中浸 泡、洗净、烘干后，再用）。
• 3.9.1 将100×100mm湿球纱布整齐地缠在 素烧陶瓷管上，用毛笔均匀地刷上一层黄 蓍胶乙醇溶液（约4mL），自然晾干。 • 3.9.2 称量4g二氧化铅置于小研钵中，加入 4mL黄蓍胶乙醇溶液。研细并调成均匀糊状 物。然后用毛笔将糊状物涂到瓷管的纱布 上，涂布面积约为100cm2。注意涂层的厚 薄均匀及边沿的整齐。 • 3.9.3 于室温下晾干，再移入干燥器中（避 免日光直射），放置至少36h后才能使用。 外观二氧化铅涂层不应有龟裂或剥落现象
• 8.4 本方法对硫化物测得的是一个相对暴露 指数，而不是一个绝对数量或浓度。曾有 人作过几项工作，试图找出硫酸盐化速率 与二氧化硫浓度的相关关系，但始终未找 出二者之间合理的相关系数。因此，不提 倡由硫酸盐化速率数据来计算二氧化硫的 平均浓度。
9 参考文献
• 9.1 崔九思，王钦源，王汉平主编，大气污 染监测方法（第二版），pp.956~961，化 学工业出版社，北京，1997
空气理化检验 空气中无机污染物的测定
（二）污染源
（三）危害
硫化氢 硫酸
（四）卫生标准
硫化氢 最高容许浓度 居住区 0.01 mg/m3 硫酸 最高容许浓度 0.30 mg/m3
工作场所 10 mg/m3
2 mg/m3
二、常用测定方法
空气中硫化氢含量的测定方法： 亚甲蓝分光光度法（居住区 ）、硝酸银比 色法（工作场所）、气相色谱法、荧光光度 法、原子吸收法、导数示波极谱法和阳极溶 出伏安法等。 快速化学和仪器分析方法
（一）化学发光法
乙烯法：基于O3与乙烯发生均相化学发光反应，
生成激发态甲醛，当激发态甲醛瞬间回至基态 时，放出光子，波长范围为300～600 nm，峰值 波长435 nm。发光强度与O3浓度成正比。
2O3 2C2H4 4HCHO* O2
HCHO* HCHO hv
零气（空白气体） 调仪器零点
3．样品处理
将采过样的滤膜放入烧杯中，加入硝酸，在 电热板或电炉上缓缓煮沸约30 min。将溶液 定量、全部转移入具塞比色管中供测定。
4．样品测定
（1）绘制标准曲线 （2）测定样品
5．方法说明
（1）本法最适宜的酸度条件为pH8.511.5。
（2）所用的试剂空白应低，否则必须提纯。
0.15 μ g/10ml 0.4 g/ml
0.53 mg/m3 （7.5L）
最低检出浓度 0.005 mg/m3 （30L）
用乙酸铅为检出试剂，随着硫化氢量的增大，检 出剂段的颜色从白色变成灰色，直到黑色,可以测 定1～150ppm硫化氢，精确度为0.5％。
适用于造纸厂、污 水厂、冷库、脱硫 厂，汽车尾气、燃 气烟囱废气等。
第四节
一氧化碳
一、概述 （一）理化性质
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析
关于重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的分析摘要：现在我国各方面发展都在不断的进步，在污染方面的控制越来越受到人们的关注，希望通过这次的实验，我们可以把握重量法测定硫酸盐化速率的不确定度。
我们把玻璃纤维滤膜在碳酸钾溶液里面浸泡过了以后，再拿到空气当中放置一段时间，让它和空气中的亚硫酸酐和硫酸雾以及硫化氢等之间发生反应，然后就会生成硫酸盐。
然后进行测定产生反应之后的硫酸盐的含量是多少。
然后测算硫酸盐化的速度和变化率。
重量法测定硫酸盐化速率的不确定度的测算来源主要的方法包括：电子天平称量和样品重复性分析等。
评定结果为硫酸盐化速率的不确定度，，mg /（100cm2 碱片·d），k = 2。
关键词：硫酸盐化；不确定度；大气中的含硫污染物如：亚硫酸酐和硫化氢以及硫酸等等这些。
等待一段时间，让他能够充分氧化演变，然后产生对我们伤害更大的硫酸雾、硫酸盐雾，亚硫酸酐和硫化氢在温度有所上升以及天上下雨的情况下，生成硫酸盐的速率会加快。
现在环境监测的过程当中，可以直观的、准确的反映大气中硫酸盐浓度的指标就是硫酸盐化的速率。
硫酸盐化速率，能够相对比较客观地反映大气环境中，亚硫酸酐还有其他含硫化合物的污染状况，还能够准确的反映区域内的整体污染水平，是我国现在，在衡量大气环境质量综合状况中的重要指标之一。
测量不确定度，是我们判断测量结果的重要的依据、测量不确定度在我们日常检测工作中的使用情况，测量不确定度描述测量结果的方法可以准确的衡量实验室科学管理以及检测技能的水平，因此，我们进行测量不确定度在检测、校准实验室中已得到越拉越多的广泛的重视、应用。
我们能够依据，碱片-重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版），能够测定大气中的硫酸盐化速率，这种方法不需要采样动力，相比较其他的方法比较简单易行，由于采样所花费的时间要用很长一段时间，测定的结果可以比较好地反映空气之中。
一、方法原理及操作流程（一）原理以及仪器和药品。
硫酸盐化速率的测定 碱片重量法
硫酸盐化速率的测定 - 碱片重量法引言硫酸盐化速率的测定是化学实验中常用的一种方法，用于确定反应速率和反应机理。
其中，碱片重量法是一种精确且可靠的测定硫酸盐化速率的方法。
本文将详细介绍碱片重量法的原理、实验步骤和数据处理方法。
原理碱片重量法是通过测定硫酸盐与碱反应生成的硫酸盐沉淀的质量变化来确定硫酸盐化速率。
当硫酸盐与碱反应时，生成的硫酸盐沉淀会使溶液中的质量发生变化。
通过测量反应前后溶液中的质量差，可以计算出硫酸盐化的速率。
实验步骤1.准备实验器材和试剂：称取一定质量的硫酸盐和一定体积的碱溶液。
2.将硫酸盐溶解于一定体积的水中，得到硫酸盐溶液。
3.将硫酸盐溶液和碱溶液分别倒入两个容量相同的容器中。
4.同时启动两个计时器，开始计时。
5.每隔一定时间间隔，取出一片碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
6.将称量好的碱片放入碱溶液中，使其完全浸泡。
7.等待一定时间后，取出碱片，用纸巾轻轻擦干，然后称量其质量。
8.记录每片碱片的质量变化和对应的时间。
9.根据质量变化和时间的关系，绘制硫酸盐化速率随时间变化的曲线。
数据处理1.将实验得到的质量变化和时间的数据绘制成曲线图。
2.根据曲线的斜率，可以计算出硫酸盐化的速率。
3.通过对多组实验数据的处理，可以得到硫酸盐化速率随反应物浓度的关系。
注意事项1.实验过程中要注意安全，避免接触到有毒或腐蚀性的试剂。
2.确保实验器材和试剂的干净和准确。
3.控制实验条件的一致性，如温度、压力等。
4.重复实验多次，取平均值，以提高结果的准确性。
结论通过碱片重量法可以准确测定硫酸盐化速率，并得到硫酸盐化速率随时间和反应物浓度的关系。
该方法简单易行，可应用于化学实验教学和实际生产中。
在实验过程中需要注意安全，并保证实验器材和试剂的准确性。
通过数据处理和分析，可以得到可靠的结果，并为进一步研究硫酸盐化反应提供依据。
参考文献1.Smith, J. R. et al. Determination of Sulfate Conversion RatesUsing Alkaline Tablets. Journal of Chemical Education, 2010, 87(9), 968-970.2.Johnson, L. R. et al. Sulfate Conversion Rates: A KineticsExperiment for General Chemistry. Journal of Chemical Education,2008, 85(7), 989-991.。
2022年西南大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年西南大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B（有答案）一、填空题1、监测大气污染常用的布点方法有______布点法、______布点法、______布点法和______布点法。
2、水中氨氮是指以______或______形式存在的氮。
常用的测定方法有______、______和______等方法。
3、指示植物是指受到______的作用后，能较敏感和快速地产生明显反应的植物。
4、响度的单“宋”（sone），1sone的定义是声压级为______dB，频率为 ______Hz，且来自听者正前方的平面波的强度。
5、利用遥感技术研究水环境化学包括______、______两种方法。
6、我国《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）规定了13种第一类污染物，请列举其中的6种：______、______、______、______、______、______。
7、生活垃圾的处理方法包括______、______、______。
8、精密度是由测定的______误差决定的。
二、判断题9、测量烟气温度时，应将温度计球部放在靠近烟道中心位置，读数时将温度计抽出烟道外。
（）10、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。
（）11、1952年的伦敦烟雾事件中主要污染物为SO2和颗粒物。
（）12、在利用标准方法测定CODCr时，加入Ag2SO4的作用是催化难氧化有机物。
（）13、水温、pH等在现场进行监测。
（）14、测定废水的COD指标时，当加热回流过程中出现试液颜色变蓝，需要对水样进行稀释后测定。
（）15、声音在不同媒质中的传播速度是一样的。
（）16、工业废水应在企业车间的排放口采样。
（）17、系统误差是由某些恒定因素造成的，在一定条件下符合正态分布。
（）18、根据《环境监测报告制度》，为提高环境质量报告书的及时性和针对性，按其形式分为简本、详本、领导版三种。
（）三、选择题19、下列不属于大气污染物浓度常用表示方法的是（）。
《环境监测人员持证上岗考核试题集》
现场监测一、填空题1．林格曼黑度图法测定烟气黑度时，观察烟气的仰视角不应，一般情况下不宜大于45°，应尽量避免在过于的角度下观测。
①③答案：太大陡峭2．林格曼黑度图法测定烟气黑度时，如果在太阳光下观察，应尽可能使照射光线与视线成。
①③答案：直角3．标准林格曼黑度图全黑代表林格曼黑度级。
①③答案：54．林格曼黑度图法测定烟气黑度的原理是：把林格曼黑度图放在适当的位置上，使图上的黑度与烟气的黑度相比较，凭对烟气的黑度进行评价。
①③答案：视觉5．测烟望远镜法测定烟气黑度中，现场记录应包括工厂名称、排放地点、设备名称、、、、风向和天气状况等。
②答案：观测者姓名观测者与排放源的相对位置观测日期6．测烟望远镜法测定烟气黑度时，连续观测时间应不少于min。
②答案：307．测烟望远镜法测定烟气黑度时，应在白天进行观测，观测烟气部位应选择在烟气黑度最大的地方，且该部分应没有存在。
②答案：水蒸气二、判断题林格曼黑度5级的确定原则是：在观测过程中出现5级林格曼黑度时，烟气的黑度按5级计。
( )①③答案：正确三、选择题1．林格曼黑度4级的确定原则是：30min内出现4级及以上林格曼黑度的累计时间超过min时，烟气的黑度按4级计。
( )①③A． 1 B．2 C． 3 D．4答案：B2．测烟望远镜法测定烟气黑度时，观测者可在离烟囱 m 远处进行观测。
( )②A．50～300 B． 10～50 C．50～100 D．300～500 答案：A参考文献[1] 固定污染源排放烟气黑度的测定林格曼烟气黑度图法(HJ／T398-2007)．[2] 锅炉烟尘测试方法(GB5468-1991)．[3] 国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》编委会．空气和废气监测分析方法4版．北京：中国环境科学出版社，2003．命题：段再明审核：武桂桃梁富生(二)二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳分类号：G3-2主要内容①固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法(HJ/T57-2000)②二氧化硫的测定定电位电解法《空气和废气监测分析方法》(第四版)③氮氧化物的测定定电位电解法《空气和废气监测分析方法》(第四版)④一氧化碳的测定定电位电解法《空气和废气监测分析方法》(第四版)一、填空题1．定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，定电位电解传感器主要由电解槽、电解液和电极组成，传感器的三个电极分别称为、参比电极、，简称S.R.C。
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硫酸盐化速率的测定—碱片-铬酸钡分光光度法
1 范围
本法为测定环境空气中硫酸盐化速率的碱片-铬酸钡比色法。
检出限为0.03mg（SO3）/ [100cm2（碱片）·d]
2 原理
用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤纸，曝露于空气中，与气态含硫化合物（如二氧化硫、硫化氢等）发生反应，生成的硫酸盐，在弱酸性溶液的条件下，碱片样品溶液中的硫酸根离子与铬酸钡悬浊液生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子。
将溶液中和至偏碱性后，生成的硫酸钡沉淀及多余的铬酸钡，可过滤除去。
滤液中则含有为硫酸根所取代的铬酸根离子，呈现黄色。
根据颜色深浅，比色测定。
反应式如下：
SO42－＋BaCrO4→BaSO4↓＋CrO42－（黄色）
3
75g 无水碳酸钾，溶于水中，加入7mL 甘油，再用水稀释至250mL。
贮于具橡皮塞的试剂瓶中。
0.2176g 经105℃烘干2h 的无水硫酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水稀释至刻度。
此溶液1.00mL含1.00mg二氧化硫。
临用时，将此溶液用水稀释成 1.00mL含100µg 三氧化硫。
5.0g 氯化钡，3.0g 重铬酸钾，分别溶解于50mL 水中，混合，生成铬酸钡沉淀。
加浓盐酸1
6.7mL，再加水至500mL，加热至70～80℃，使之溶解。
加1g/L溴代百里酚蓝指示剂3 滴，用2mol/L氢氧化铵中和至溶液呈蓝色，沉淀析出后，以倾注法用温热的水洗涤沉淀2～3 次，再用冷水洗涤2～3 次，经过0.45µm微孔滤膜抽滤。
置于烘箱中，在105℃干燥2h，于研钵中研细，在广口瓶中保存。
0.50g 精制的铬酸钡溶于含有浓盐酸0.42mL 和冰乙酸14.7mL 的200mL水中，混匀。
贮于聚乙烯塑料瓶中，临用时充分振摇均匀。
1.1g 氯化钙，用少量1mol/L盐酸溶液溶解，加6.0mol/L氢氧化铵至400mL。
3.240g 氯化钾，溶解于水，稀释至1L。
将玻璃纤维滤纸剪成直径为70mm 的圆片，毛面向上，平放于150mL 烧杯中，用吸管均匀滴加1mL 300g/L碳酸钾溶液于圆片滤纸上，使溶液在滤纸上扩散。
然后，置于60℃烘于，贮于干燥器内备用。
制备碱片时，滴加300g/L碳酸钾溶液在圆片滤纸上，必须扩散浸渍均匀，不得出现空白。
使用时，将碱片毛面向外，放入塑料皿采样夹中，用塑料垫圈压好边缘，装入塑料袋中携至采样现场。
4 仪器
⏹悬挂式塑料皿采样夹：塑料皿是用三个活动螺钉的采样夹固定，如图1所示。
圆
环内径80mm，高28mm，方板长宽均为120mm。
塑料皿为聚乙烯塑料瓶盖，内
径72mm。
所用的压托碱片为不锈钢丝环（直径1mm）。
⏹玻璃纤维滤纸：49 型。
⏹具塞比色管：25mL。
⏹慢速定量滤纸。
⏹分光光度计，用30mm比色皿，在波长420nm处，测定吸光度。
图 1 悬挂式塑料皿采样夹
5 操作步骤
绘制标准曲线
取 6 支 25mL 具塞比色管，按下表制备标准色列管。
各管加摇匀的铬酸钡悬浮液 2.0mL ，充分混合，再加 1.00mL 氯化钙-氨溶液，混合后， 加入10mL 95％乙醇，再加水至刻度。
振摇 1min ，置于 15℃以下的冷水浴中冷却 10min 。
溶液用两层慢速定量滤纸过滤（或用 0.45µm 微孔滤膜抽滤） ，弃去初滤液 2～3mL ，再收集滤液10～15mL 于干燥的比色管中。
用30mm 比色皿，以水作参比，在波长 420nm 处，测定各管吸光度。
以二氧化硫含量（µg ）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。
以斜率的倒数作为样品测定的计算因子 BS （µg ） 。
样品测定
从样品袋中取出塑料皿采样夹， 用小刀沿塑料垫圈内缘， 割下直径为 5.0cm 的碱片滤纸，置于 150mL 烧杯中，斜靠在玻璃棒上，盖上表面皿，小心地从烧杯嘴处滴加 0.40mol/L 盐酸溶液，至溶液为弱酸性（pH3～5，用pH 试纸试验） ，待CO2 完全逸出后，将碱片捣碎，加热至近沸2～3min 。
用少量水冲洗表面皿， 用中速定量滤纸将样品溶液滤入 200mL 容量瓶中 （污染轻的地区可定容为100mL ） ，过滤时尽量不让滤纸碎片进入漏斗。
再用温热的水60mL 分3次以倾注法洗涤滤渣，洗涤液并入容量瓶中，再用水稀释至刻度，摇匀。
即为样品待测溶液。
准确吸取适量样品溶液于 25mL 具塞比色管中，用氯化钾溶液稀释至体积为 10.00mL 。
以下按用标准溶液绘制标准曲线的操作步骤，测定样品溶液吸光度。
在每批样品测定的同时，用未采过样的碱片滤纸，按相同操作步骤作试剂空白的测定。
7 结果计算
C=()0A A -2
1V V ⨯1000100⨯⨯⨯⨯n S B S C ——硫酸盐化速率，mg （SO 3）/〔100cm 2（碱片） ·d 〕 ；
A ——样品溶液的吸光度； A0 ——试剂空白溶液的吸光度；
V1 ——样品溶液的总体积，mL ；V2 ——测定时所取样品溶液体积，mL ；
BS ——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，µg ；
S ——测定时所取样品碱片的有效采样面积，cm2
n ——碱片采样放置天数，准确至2.4h。
8 说明
⏹铬酸根和重铬酸根在一定pH 条件下是可逆的。
因此，在反应液过滤之前必须加
足够量的氯化钙-氨溶液，使重铬酸根变为铬酸根离子。
⏹在溶液中加入氯化钙-氨溶液、乙醇，并在冷水浴中冷却10min，可降低硫酸钡及
铬酸钡的溶解度，使方法的重现性好，试剂空白值低而且呈色稳定。
⏹加盐酸煮沸，可使水中碳酸盐分解，除去其干扰。
⏹在处理用碳酸钾浸渍的碱片时，需加盐酸溶液。
样品溶液中含氯化钾，故在绘制
标准曲线的色列溶液中，加入氯化钾溶液，使之与样品溶液的组成接近。
⏹铬酸钡比色法最大吸收为370nm，在近紫外区420nm波长的吸收值仅相当于紫
外区的二分之一。
由于仪器因素，本法推荐用420nm波长。
如具备紫外可见分光光度计时，可在波长370nm处，用10mm比色皿，以水为参比，测定样品溶液中铬酸根离子的吸光度。
⏹所用玻璃仪器不要用铬酸洗液洗涤，以免干扰测定。