药理填空题答案
药理学习题及答案
※<习题一>一、填空题：1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。
3、药物在体内的过程有。
4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。
5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。
而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。
6、药物的不良反应主要包括，，，。
7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。
8、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50和LD50 的参数。
9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。
10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。
11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。
12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。
13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。
乙酰胆碱被代谢。
14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。
15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。
16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。
17、心脏骤停时可选用和抢救。
18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。
19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。
20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。
21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。
22、β受体阻断药的降压机制是，，和。
23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选。
24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。
25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。
27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。
28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。
这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学-填空(整理)
填空题1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。
4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。
5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。
6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。
7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。
9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。
11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。
12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。
14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。
16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理填空
1．皮肤，粘膜血管存在α受体，汗腺存在的胆碱能受体是M受体。
2．α受体主要分布于血管平滑肌，兴奋时的效应是血管收缩。
3．肾上腺能神经突触前膜受体有α2和β2受体，它们激动的效应分别是NA释放减少和NA释放增多。
4．去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明。
毛果芸香碱特异性拮抗剂是阿托品。
异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。
5．易逆的胆碱酯酶抑制药为新斯的明、毒扁豆碱和吡斯的明。
难逆的胆碱酯酶抑制药为有机磷酸酯类。
6．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少且不规则，静注不易透过血脑屏障。
7．毛果芸香碱的作用原理是激动M胆碱受体，对眼和腺体的作用最强，而对心血管系统无明显影响。
8．阿托品中毒的解救药有毛果芸香碱、新斯的明和毒扁豆碱。
阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起阿托品中毒可用毛果芸香碱来对抗，而不宜用新斯的明和毒扁豆碱解救。
9．中毒性休克和肠胃绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有选择性高和副作用较阿托品少的特点。
10.山莨菪碱对内脏平滑肌和血管平滑肌的作用与阿托品相似而稍弱，对腺体和眼作用显著弱于阿托品。
11.骨骼肌松弛药分去极化型肌松药和非去极化型肌松药二类型，前者代表药是琥珀胆碱，后者代表药是筒箭毒碱。
12.竞争性肌松药主要有筒箭毒碱，合用吸入性麻醉乙醚或氨基苷类抗生素可加强此类药物的肌松作用。
新斯的明可拮抗其肌松作用，过量时可用其解救。
13.东莨菪碱的中枢作用特点是抑制，其中枢作用可用于麻醉前给药，震颤麻痹，防晕动和止吐。
14.后马托品和托品酰胺对眼的作用较阿托品快而短，可代替阿托品用于扩瞳、验光配镜和眼底检查，儿童验光配镜须用后马托品。
15.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。
16.阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是抗休克和房室传导阻滞。
17.东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于镇静和减少腺体分泌。
18.东莨菪碱的抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较阿托品强，而对心血管系统及平滑肌的作用较阿托品弱。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
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药理填空题答案
第一套题
1.非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障.
2.如果每隔一个t1/2给药一次,则体内药量逐渐积累,经过4-6个t1/2后,给药与消除速度相等,达到稳态.
3.普萘洛尔可用来治疗高血压.心绞痛.心律失常.
4.毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌的M受体,表现为瞳孔缩小.
5.阿托品可抑制胃肠道平滑肌的痉挛,降低蠕动的幅度和频率,胃肠绞痛缓解.
6.阿托品使睫状肌松弛,从而使悬韧带拉紧,使晶状体变扁平,折光度降低,只适合看远物,这一作用称调节麻痹.
7.ACEI抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化,可以用来治疗高血压.顽固性心衰.
8.西咪替丁阻断H2受体,导致胃酸分泌减少,可用于胃十二指肠溃疡.卓艾综合征.反流性食道炎.
第二套题
1.磺胺类药物通过抑制细菌二氢叶酸合成酶,甲氧咔胺嘧啶通过抑制二氢叶酸还原酶,二者产生协同抗菌作用.
2.苯妥英钠可治疗癫痫和外周神经痛.心律失常.
3.阿托品是M-R阻断剂,在眼器官具有升高眼内压.调节麻痹作用.
4.青霉素对G+菌.G-杆菌.螺旋体具有杀菌作用.
5.哌唑嗪阻断a1受体,使血管扩张.
6.钙拮抗剂可治疗高血压.心律失常和心绞痛.
7.a-甲基多巴属于中枢性降压药.
8.氨基类抗生素具有抗菌谱相似.作用机制相同.体内过程相似.不良反应相似.
9.多巴胺为DA受体激动剂,可治疗各种休克和肾功能衰竭.
10.可治疗心源性哮喘的药物有强心苷.氨茶碱.吗啡或杜冷丁.
第三套题
1.毛果芸香碱是缩瞳药,用于治疗青光眼.
2.新斯的明是抗Ach-E药,对骨骼肌兴奋作用最强.
3.阿托品阻断心脏M受体,使心率加快.
4.多巴胺可激动心脏B1受体和肾血管DA受体.
5.哌替啶的镇痛效力比吗啡弱,作用持续时间比吗啡短.
6.喷他佐辛镇痛效力比哌替啶强,成瘾性比哌替啶小.
7.苯妥英钠是抗癫痫药和抗心律失常药.
8.左旋多巴可治疗帕金森氏症和肝昏迷.
9.氯丙嗪可阻断a和DA受体.
10.大量阿司匹林能抑制血管壁中PG合成酶,导致PGI2合成减少.
第四套题
1.a-甲基多巴肼左旋体与左旋多巴合用,可治疗震颤麻痹.
2.结核病治疗原则主要为早期足量用药.联合用药.规律用药和全程督导治疗.
3.钙抗药治疗心绞痛和心律失常.高血压.
4.稳态血药浓度是指吸收速度和消除速度相等.
5.肾上腺素使皮肤粘膜血管收缩,对骨骼肌血管扩张.
6.氯霉素主要用于砂眼.伤寒.G-杆菌脑部感染病的治疗.
7.磺胺类药物通过抑制细菌二氢叶酸合成酶,甲氧咔啶则抑制二氢叶酸还原酶,二者合用制成复方新诺明,通过抑制四氢叶酸合成,产生抗菌作用.
8.硫氧嘧啶通过抑制过氧化酶,而抑制甲状腺激素的合成,碘化物抑制Pr水解酶,从而抑制甲状腺激素的释放.
第五套题
1.分子量小.脂溶性大.极性小的药物易于通过生物膜.
2.毛果芸香碱以其溶液滴眼可引起缩瞳.降低眼内压和调解痉挛等作用.
3.肝素过量引起出血时可静脉注射鱼精蛋白进行治疗.
4.息斯敏无镇静作用是因为不能通过血脑屏障.
5.硫脲类是最常用的抗甲亢药又分为硫氧嘧啶类和咪唑类.
6.口服降糖药又分为硫酰脲类和双胍类.
7.喹诺酮类抗菌机制是抑制DNA回旋酶.
8.磺胺嘧啶通过抑制细菌二氢叶酸合成酶发挥作用,TMP则通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用.
9.长春新碱主要作用M期属周期特异性药物.
10.严重肝病的患者在应用糖皮质激素时应选用氢化可的松.泼尼松龙.
11.奥美拉唑抑制胃酸分泌作用强,它通过抑制H+-K+-ATP酶产生作用,主要作用于消化性溃疡.
第六套题
1.阿托品是M胆碱受体阻断药,使瞳孔扩大,睫状肌舒张,晶状体变薄,视近物模糊,此种现象叫调节麻痹.
2.小剂量阿司匹林能抑制PG合成酶,使TXA2生成减少,从而抑制血小板聚集,可用于抗血栓性疾病;大剂量阿司匹林能抑制血管壁中PG合成酶,减少PGI2的合成,可促进血栓形成.
3.周期特异性药物仅对增殖周期,中的某一期肿瘤细胞有较强作用,如有作用于S期和M期的药物.
4.磺胺类药物可抑制二氢叶酸合成酶,减少二氢叶酸生成,而TMP抑制二氢叶酸还原酶,减少四氢叶酸生成.
第七套题
1.毛果芸香碱可激动虹膜环状肌的M受体,导致瞳孔缩小.
2.地西泮作用于中枢苯二氮卓受体,引起中枢抑制作用.
3.氯丙嗪阻断中枢的脑-边缘系统通路和中脑-皮质运路的D2受体,发挥抗精神病作用.
4.西咪替丁阻断H2受体,使胃酸分泌减少.
5.新斯的明可激动骨骼肌N2受体和抑制胆碱酯酶以及促使运动神经释放ACH增多,导致骨骼肌收缩力增强.
6.奥美拉唑可抑制胃泵,引起胃酸分泌减少.
7.强心抑制心肌细胞膜的NA+.K+.ATP酶,导致心肌细胞内钙离子增多,钾离子减少.
8.华法林口服给药有抗凝作用,但体外给药无抗凝血作用.
第八套题
1.静注硫喷妥钠后,因其脂溶性高,极易进入脑,故作用快,但因重新分布,故作用持续短.
第九套题
1.从量效曲线上可获得LD50与ED50,两者的比值称治疗指数.
2.阿托品在临床上主要用于解除平滑肌痉挛.抑制腺体分泌.虹膜睫状肌炎及验光配镜.缓慢型心律失常.抗休克.解救有机磷中毒等.
3.苯二氮卓类药物中常用的有地西泮.氟西泮.氯氮卓.奥沙西泮等.
4.第三代喹诺酮类药物中常用的有环丙沙星.洛美沙星.氧氟沙星.氟罗沙星,对G+菌及支原体.衣原体作用最强的是司氟沙星.
5.肝素过量时应采用硫酸鱼精蛋白注射液解救,而双香豆素过量进应采用维生素K解救.
6.利多卡因可用做抗心律失常药和局部麻醉药.
第十套题
1.虹膜捷状体炎时,合用缩瞳药和扩瞳药两类药物治疗,目的是防止虹膜与晶状体粘连.
2.过量地西泮对呼吸有抑制作用.不致危及生命,可采用特异性拮抗药氟马西尼解救.
3.肝素的抗凝血作用主要是通过激活血浆内的抗凝血酶Ⅲ,进而抑制凝血过程.。