药理填空题精选
药理学填空
填空题1.研究药物对机体作用和作用机制的科学称为药效学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为___药动学_________。
2、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。
3、药物不良反应包括__副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应__ 、及特异质反应等。
4、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧___药物浓度差和药物脂溶性成正比_。
5、长期用药引起的机体反应性变化包括__耐受性和耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征。
6、部分激动药与受体有__亲和力_，但只有__内在活性_；当它和激动药同时在时，表现为_____拮抗_作用。
7、药物安全性评价指标包括___治疗指数、和LD5～ED95或LD1～ED99_ _ _。
8、受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力_，又有内在活性。
9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为___下调_ ；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为__上调_ __。
10、可避免首关消除的给药途径有舌下，直肠，静脉注射、肌内注射、皮下注射等。
11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障__ _等。
12、在药物的排泄中，最重要的途径是__肾排泄_______，其次是___胆汁排泄________，在后一条排泄途径中，有的药物可形成___肝肠循环_______，而使作用时间延长。
13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为__效价强度；其值越__小__则强度_越强______。
14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子___非解离__ 型比例较大，___容易_ 通过生物膜吸收。
15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_多，通过细胞膜就越__难_ _。
16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ，因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。
药理学-填空(整理)
填空题1.药理学是研究药物与（机体)包括(病原体)之间(相互作用)和（规律）的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明（生理功能）及（病理状态），与用于（预防）、（治疗）、（诊断）疾病，但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的（蛋白质），存在于（细胞膜）或（胞浆）或（细胞核）。
4.药物的量效曲线可分为（量反应）和（质反应）两种。
5.药物的不良反应有（副作用）、（毒性反应）、（过敏反应）、（后遗效应）和（停药后综合征）等。
6.难以预料的不良反应有（变态反应）和（特异质反应）。
7.受体激动药的最大效应取决于其（PD2）的大小；当（PA2）相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括（高度特异性）、（高度敏感性）、（受体占领饱和性）和（药物与受体是可逆性结合）。
9.安全范围是指（最小有效量）和（最小中毒量）之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（浓度效应曲线平行右移）和（最大效应不变）。
11.机体对药物的处置包括（转运）及（转化）。
12.药物在体内的过程有（吸收）、（分布）、（代谢）和（排泄）。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越（多），由于呈解离型者脂溶性（小），所以此药通过细胞膜也越（少）。
14.主动转运可（不受）膜两侧浓度高低的影响，消耗（能），（有）饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是（碱）化体液，促进水杨酸钠排泄的方法是（碱）化体液。
16.药物通过生物转化，绝大多数成为（极）性高的（水）溶性产物，（易）从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是（简单扩散），其转运快慢主要取决于（膜两侧浓度差）、（药物分子量）、（脂溶性）和（解离度和极性），弱酸性药物在（酸）性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神），（遗传）和（病理状态）。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理填空
1．皮肤，粘膜血管存在α受体，汗腺存在的胆碱能受体是M受体。
2．α受体主要分布于血管平滑肌，兴奋时的效应是血管收缩。
3．肾上腺能神经突触前膜受体有α2和β2受体，它们激动的效应分别是NA释放减少和NA释放增多。
4．去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明。
毛果芸香碱特异性拮抗剂是阿托品。
异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。
5．易逆的胆碱酯酶抑制药为新斯的明、毒扁豆碱和吡斯的明。
难逆的胆碱酯酶抑制药为有机磷酸酯类。
6．新斯的明体内过程的特点是口服吸收少且不规则，静注不易透过血脑屏障。
7．毛果芸香碱的作用原理是激动M胆碱受体，对眼和腺体的作用最强，而对心血管系统无明显影响。
8．阿托品中毒的解救药有毛果芸香碱、新斯的明和毒扁豆碱。
阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起阿托品中毒可用毛果芸香碱来对抗，而不宜用新斯的明和毒扁豆碱解救。
9．中毒性休克和肠胃绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有选择性高和副作用较阿托品少的特点。
10.山莨菪碱对内脏平滑肌和血管平滑肌的作用与阿托品相似而稍弱，对腺体和眼作用显著弱于阿托品。
11.骨骼肌松弛药分去极化型肌松药和非去极化型肌松药二类型，前者代表药是琥珀胆碱，后者代表药是筒箭毒碱。
12.竞争性肌松药主要有筒箭毒碱，合用吸入性麻醉乙醚或氨基苷类抗生素可加强此类药物的肌松作用。
新斯的明可拮抗其肌松作用，过量时可用其解救。
13.东莨菪碱的中枢作用特点是抑制，其中枢作用可用于麻醉前给药，震颤麻痹，防晕动和止吐。
14.后马托品和托品酰胺对眼的作用较阿托品快而短，可代替阿托品用于扩瞳、验光配镜和眼底检查，儿童验光配镜须用后马托品。
15.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。
16.阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是抗休克和房室传导阻滞。
17.东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于镇静和减少腺体分泌。
18.东莨菪碱的抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较阿托品强，而对心血管系统及平滑肌的作用较阿托品弱。
药理学题库及答案
药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。
6．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
药理学习题
《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现，与目的无关的作用，并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、，其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升，药理活性，毒性，故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日，则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和，因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是；毒性不适于浸润麻醉的药物是；扩散力强，用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中，镇痛作用最强的是，最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温，而对___________几乎无影响，而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥，故必须掌握和，并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录，为治疗的首选药；而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用，对和病毒均有效，此外，还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和，故应现配现用。
18.抗菌谱是指，它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有：、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性；法莫替丁能竞争性地阻断；哌仑西平可选择性阻断；而丙谷胺则能竞争性阻断，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物，采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好，其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应，因此，服药期间，以免发生意外。
药理常见填空
填空题1. 多巴胺可激动、、和受体。
2. 防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血压可选用。
3. 甘露醇脱水主要是通过________________.4. 耐药性是指连续用药细菌对药物的_____降低直至消失的现象5. 青霉素产生过敏性休克应马上注射抢救6. 传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。
7. 抗菌谱是指_____8. 多巴胺对肾的作用特点是和。
9. 药物的体内过程有（），（），（），（）。
10. 东莨菪碱常用于治疗和。
11. 肾腺素对皮肤粘膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。
12. 脱水药的性质上有______、______、______等特点13. 氨基糖苷类抗生素可增加高效利尿药的______副作用14. 化学治疗是指针对_____、_____、_____、_____所致疾病以及恶性肿瘤的化学药物治疗过程。
15. 镇静药是一类通过抑制_____________而达到缓解_____________和引起近似生理睡眠的药物。
16. 筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是。
17. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘病人，是因为它能。
18. 酚妥拉明引起血压下降，是由于它和的结果。
19.阿托品作为眼科用药的药理基础是和。
20. 吗啡对中枢神经的作用：、、、等。
21. 氯沙坦为受体阻断药,主要用于治疗和22. β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是23. 氢氯噻嗪对轻度高血压患者有______作用，对尿崩症患者有______作用24. 评价化疗药物临床应用价值时首先考察_____25. 吗啡对各种疼痛都有效，其中对的镇痛作用大于。
26. 酚苄明是，临床上用于治疗、、、和。
27. 卡托普利可使血管紧张素II形成及缓激肽水解，使血管平滑肌松弛从而血压。
28. 阿托品在临床上主要用于、、、、、和。
29. 药物非解离型与解离性浓度的比值取决于（）和（）。
30. 阿托品对眼睛的作用是、和。
31. 抗胆碱酯酶药可分为和两类。
兽医药理学：药理部分填空题
填空题1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（被胆碱酯酶破坏），去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：（被神经末梢再摄取）。
2、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（作用持续时间）。
3、药物的不良反应包括（副作用）、（毒性作用）、（变态反应）、（继发性反应）、（后遗效应）。
4、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺。
5、解热镇痛药抑制（前列腺素）的合成，故能起解热、镇痛作用。
6、慢性支气管炎应选用碘化钾等刺激性祛痰药，急性支气管炎应选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵。
7、作用于心脏的药物种类及应用：咖啡因类：急性充血性心力衰竭，肾上腺素：心脏急救，强心苷类：慢性充血性心力衰竭8、细菌耐药机理：①产生灭活酶使药物失活：①水解酶②合成酶（钝化酶）;②改变细胞膜的通透性③改变靶位结构④主动外排作用⑤改变代谢途径9、兽医专用抗生素中，第三代头孢菌素类中有（头孢噻呋），氨基糖苷类抗生素中有（安普霉素），大环内酯类有（泰乐菌素）、（替米考星）。
10、理想抗寄生虫药的条件：①安全——治疗指数高，安全范围广。
②高效、广谱③具有适于群体给药的理化特性：④价格低廉⑤无残留：食品动物应用后，药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中⑥适口性好、使用方便1、安全范围为最小有效量与最小中毒量之间的距离2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独使用的代数和，这种作用叫做协同作用3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏4、治疗重症肌无力，应首选新斯的明5、维生素K属于哪一类药物促凝血药6、磺胺类药物的作用机制抑制二氢叶酸合成酶7、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素8、口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激9、体内外具有抗凝作用的药物是肝素10、一般来说，吸收速度最快的给药途径是肌内注射1、药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。
2、复合麻醉的方式是麻前给药、基础麻醉、混合麻醉、配合麻醉、诱导麻醉。
3、药物转化的主要器官是肝脏。
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1.负荷给药法：首剂给2D，维持量为D每个半衰期
2.某一酸性药物pKa=4.4，当尿液PH为5.4，血中PH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的倍数是91倍？？
3.半数致死量用于表示药物的急性毒性
4.体液PH偏高时，局麻作用增强？
5.局麻药普鲁卡因可引起过敏反应
6.左旋多巴治疗肝昏迷是由于其在脑内转变成去甲肾上腺素？
7.吗啡引起瞳孔缩小：兴奋支配瞳孔的副交感神经，引起瞳孔括约肌收缩
8.吗啡常用注射给药的原因是首关消除明显，生物利用度低
9.吲哚美辛不良反应大
10.钙拮抗药不能松弛输尿管及子宫平滑肌
11.抗心律失常谱广，半衰期长的药物是胺碘酮
12.糖皮质激素诱导生成脂皮素可抑制磷脂酶A2的活性
13.治疗阵发性室上性心动过速首选维拉帕米
14.20岁女性肾炎患者合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对第三代头孢菌素耐药，应该用氨曲南
15.肿瘤细胞在G0期的主要特征是染色体倍增
16.主要作用于S期的抗癌药是5-氟尿嘧啶
17.能使细胞增殖停止于M期的药物是长春碱
18.庆大霉素无治疗价值的感染是结核性脑膜炎
19.男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜选用多西环素
20.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是：抑制心肌收缩力，增加心室容积
21.肝功能不全患者最易蓄积中毒的药物是洋地黄毒苷
22.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用普萘洛尔
23.心律失常发生的机制是心肌兴奋冲动形成异常或传导异常
24.氯沙坦与卡托普利相比，不具有的不良反应：咳嗽和血管神经性水肿
25.地高辛吸收后分布浓度最高的组织是肾脏
26.地高辛与四环素合用可提高血药浓度
27.地高辛使心衰患者尿量增加的机制为正性肌力作用后肾血流量增加
28.胺碘酮可用于各种心律失常
29.利多卡因选择性降低普肯野纤维自律性，缩短APD
30.奎尼丁能减弱心肌收缩力，延长APD和ERP
31.急性充血性心力衰竭应选用毒毛花苷K（短效，发生发挥作用）
32.高血压伴有冠心病的患者不宜用肼屈嗪
33.肝素的强大抗凝作用与药物分子中哪项理化特性有关？带有大量负电荷
34.肝素体内抗凝最常用的给药途径为静脉注射
35.肝素可以降血脂
36.肝素最常见的不良反应是自发性出血
37.应用肝素过量引起的出血应该注射鱼精蛋白
38.β受体阻断药能显著增强胰岛素的作用
39.临床用胰岛素常用的给药途径是皮下注射
40.不宜用于甲状腺危象的药物是放射性碘
41.可用于甲状腺机能检查的药物是放射性碘
42.主要用于治疗口腔、皮肤、阴道假丝酵母菌病的药物是制霉菌素
43.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药物是氟康唑
44.由于不良反应多而严重，目前仅局部用于治疗浅部真菌病或皮肤黏膜假丝酵母菌病的抗真菌药是克霉唑
45.抑制胸苷酸合成酶，阻碍真菌DNA合成药物是氟胞嘧啶
46.治疗流感嗜血杆菌性脑膜炎可选用的药物是氯霉素
47.利福平与万古霉素合用于治疗MRSA感染
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