高二化学下学期有机化学的基本概念及有机物的命名
高二有机化学知识点
高二有机化学知识点高二学年是化学学科中有机化学的重要阶段。
有机化学是化学中的重要分支，研究含有碳元素的化合物及其反应性质。
下面我将从基础概念、官能团、反应类型等几个方面介绍高二有机化学的知识点。
一、基础概念1. 碳氢化合物：有机化学的研究对象主要是碳氢化合物。
碳氢化合物是由碳和氢组成的化合物，是有机化学的基础。
根据碳原子间的连接方式，碳氢化合物可分为链状、环状和支链状三类。
2. 键的性质：有机化学中的化学键主要包括共价键、极性共价键、离子键等。
共价键是最常见的键类型，通过共用电子来连接原子；极性共价键在键中存在电子密度不均，分为极性共价键和非极性共价键；离子键是通过静电力将带电离子连接在一起的键。
3. 电离能和亲电性：电离能是指分解1摩尔物质所需的能量，是物质进行化学反应的基本性质；亲电性指的是物质与电子对的亲合能力，是指物质在化学反应中对电子对的亲和力。
二、官能团1. 羧酸和醛酮：羧酸和醛酮是有机化学中常见的官能团。
羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），醛酮分子中含有一个醛基（-CHO）。
它们在有机合成、药物合成和化妆品中具有重要地位。
2. 醇和醚：醇分子中含有一个或多个羟基（-OH），醚分子中含有一个或多个氧原子连在碳原子上。
醇和醚在有机物的溶解性、酸碱性质和物理性质等方面有着不同的表现。
3. 酯和酰氯：酯是由醇和羧酸反应生成的产物，它们的分子中含有一个羧酸酯基（-COOR）。
酰氯是由羧酸和氯化物反应生成的产物，它们的分子中含有一个酰氯基（-COCl）。
三、反应类型1. 取代反应：取代反应是指有机物中的一个基团被另一个基团替代的反应。
取代反应的机理可以分为亲电取代、自由基取代和核子取代三类。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
加成反应的常见类型有加成反应、酮醇互变反应和加成聚合反应等。
3. 消除反应：消除反应是指有机物中的两个官能团脱去一个小分子（如水、醇等）形成一个新的化合物的反应。
高二有机化学常考知识点
高二有机化学常考知识点有机化学是高中化学课程的重要一部分，也是高考化学的核心内容之一。
在高二阶段，掌握有机化学的常考知识点对于学生提高化学成绩、备战高考至关重要。
本文将着重介绍高二有机化学的常考知识点，以帮助学生巩固和扩充相关知识。
一、有机化学的基本概念1. 有机物的特点：有机物主要由碳和氢构成，部分含有氧、氮、硫等元素。
其特点是分子结构多样，化学性质活泼，可燃且难溶于水。
2. 有机化合物的分类：有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别。
二、碳链的命名和结构1. 烷烃的命名：烷烃按照碳原子数目，可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其命名规则是以“烷”结尾，前缀表示碳原子数。
2. 烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名方法类似，以“烯”和“炔”结尾，前缀也表示碳原子数。
3. 醇、醚、醛、酮、羧酸、酯的命名：这些有机化合物的命名涉及官能团和前缀的使用方法，需要根据具体结构进行命名。
三、有机化合物的结构与性质1. 烷烃的性质：烷烃是饱和烃的代表，化学性质较为稳定，主要反应包括燃烧、卤代反应、裂解等。
2. 烯烃和炔烃的性质：烯烃和炔烃由于含有不饱和键，化学性质活泼。
主要反应包括加成反应、聚合反应等。
3. 醇的性质：醇具有活泼的羟基官能团，可溶于水，可以发生酸碱反应、脱水反应等。
4. 醚的性质：醚的两个碳原子之间有氧原子相连，具有较高的沸点，可以发生酸催化的开环反应。
5. 醛和酮的性质：醛和酮是含有羰基的有机化合物，具有一定的活泼性。
可发生还原、缩合等反应。
6. 羧酸的性质：羧酸含有羧基，可发生酸碱反应、酯化反应和脱羧反应等。
7. 酯的性质：酯是醇和羧酸反应得到的产物，具有芳香气味，可发生水解和酸催化的开环反应等。
四、立体化学1. 手性和对映体：手性是有机化合物分子具有非对称碳原子或轴手性，导致分子存在对映体。
2. 光学活性：具有手性的有机化合物具有旋光性，可使偏振光发生旋转。
旋光性分为左旋和右旋两种。
高二化学下学期有机化学的基本概念及有机物的命名
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高中化学有机化合物分类与命名
高中化学有机化合物分类与命名在高中化学的学习中，有机化合物是一个重要的板块。
了解有机化合物的分类与命名，对于深入理解有机化学的知识体系、掌握化学反应的规律以及进行相关的实验和研究都具有关键意义。
首先，让我们来看看有机化合物的分类。
从结构特点和官能团的角度出发，可以将有机化合物大致分为烃和烃的衍生物两大类。
烃，仅由碳和氢两种元素组成。
其中又包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烷烃是饱和烃，其分子中的碳原子之间都以单键相连。
比如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。
烯烃含有碳碳双键，具有一定的不饱和性，像乙烯（C₂H₄）就是常见的烯烃。
炔烃则含有碳碳三键，如乙炔（C₂H₂）。
芳香烃通常具有苯环结构，比如苯（C₆H₆）。
烃的衍生物，是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代后的产物。
常见的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，例如氯乙烷（C₂H₅Cl）。
醇，是烃分子中的氢原子被羟基（OH）取代后的产物，像乙醇（C₂H₅OH）。
酚则是羟基直接连在苯环上形成的化合物。
醛的官能团是醛基（CHO），典型的如乙醛（CH₃CHO）。
酮的官能团是羰基（），丙酮（CH₃COCH₃）就是常见的酮。
羧酸含有羧基（COOH），乙酸（CH₃COOH）是我们熟悉的羧酸。
酯则是由羧酸和醇发生酯化反应生成的，比如乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）。
接下来，我们再聊聊有机化合物的命名。
这可是个有规律可循的过程。
对于烷烃的命名，通常采用系统命名法。
第一步，选择分子中最长的碳链作为主链，根据主链所含碳原子的数目称为“某烷”。
第二步，给主链上的碳原子编号，从距离支链最近的一端开始。
第三步，将支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，数字与支链名称之间用短线“”隔开。
例如，C₅H₁₂有三种同分异构体，分别是正戊烷（CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃）、异戊烷（CH₃）₂CHCH₂CH₃和新戊烷（CH₃）₄C。
高二下册化学知识点总结
高二下册化学知识点总结化学是一门研究物质的性质、组成、结构和变化规律的学科。
在高二下册的化学课程中，我们学习了许多重要的知识点。
本文将对这些知识点进行总结，帮助大家更好地复习和理解化学的核心概念。
一、有机化学有机化学是研究有机物质的组成、性质和变化规律的一门学科。
在高二下册的化学课程中，我们学习了有机化合物的命名、结构、性质和合成方法等内容。
1.有机化合物的命名有机化合物的命名按照一定的规则进行。
常见的命名方法包括：命名烷烃、烯烃和炔烃；命名含有官能团的化合物，如醇、酮、醛、酸等；命名环状化合物，如环烷烃、环烯烃和环炔烃等。
2.有机化合物的结构和性质有机化合物的结构与性质密切相关。
结构上的差异会导致性质的差异。
例如，碳骨架的分支情况、取代基的种类和位置等都会影响化合物的性质。
我们需要了解不同取代基的影响规律，以便更好地理解化学反应过程。
3.有机化合物的合成方法有机化合物的合成方法多种多样。
我们学习了一些常见的有机合成反应，如酯的制备、醇的制备、酮的制备等。
这些合成方法对于有机化学的实践应用具有重要意义。
二、无机化学无机化学是研究无机物质的性质、组成、结构和变化规律的学科。
在高二下册的化学课程中，我们学习了无机化合物的性质、离子反应和氧化还原反应等内容。
1.无机化合物的性质无机化合物的性质与其组成和结构密切相关。
我们学习了一些常见的无机化合物的性质规律，如氧化物的酸碱性、金属氢化物的还原性等。
这些性质规律对于理解无机化学反应过程非常重要。
2.离子反应离子反应是无机化学中常见的反应类型之一。
我们学习了一些常见的离子反应，如酸碱中和反应、氧化还原反应等。
理解离子反应的机理和条件对于预测反应产物和控制反应过程非常关键。
3.氧化还原反应氧化还原反应是无机化学中重要的反应类型。
我们学习了氧化还原反应的基本概念、氧化态的变化规律和电子的转移过程等内容。
掌握氧化还原反应的基本原理可以帮助我们更好地理解其他化学反应的机制。
高二化学下学期知识点
高二化学下学期知识点高二下学期化学主要包括有机化学、溶液与溶剂、电化学和化学反应动力学等知识点。
下面将对这些知识点进行详细介绍。
一、有机化学有机化学是研究碳及其化合物的科学，它是现代化学的一个重要分支。
有机化合物的特点是碳元素与氢元素的共价键构成了主体骨架，并且可以通过共价键连结其他元素。
有机化学的知识点主要包括：有机化合物的分类、结构与性质、官能团和官能化合物的命名和识别、有机反应等。
二、溶液与溶剂溶液是由溶质溶解在溶剂中形成的均相系统。
溶液的性质与其组成、溶质与溶剂的相互作用力有关。
溶液与溶剂的知识点主要包括：溶解度与饱和度、溶解过程的热效应、溶液的浓度计算、溶解度曲线、溶解度与温度的关系、溶液的表达方式等。
三、电化学电化学是研究电能转化为化学能以及化学能转化为电能的科学。
电化学的基本概念是电解和电池。
电解是利用电能将化学物质分解成离子或化合物的过程。
电池是利用化学反应释放出的电能直接供给外部做功的装置。
电化学的知识点主要包括：离子在溶液中的传递、电解过程与电极反应、电解质溶液的电导性、电解质溶液的电解等。
四、化学反应动力学化学反应动力学是研究化学反应速率及其反应规律的科学。
化学反应速率是描述反应物消耗或产物生成的快慢程度的物理量。
化学反应动力学的知识点主要包括：速率与速率常数、反应级数与反应物浓度的关系、速率方程与速率常数的确定、反应速率与温度的关系、影响反应速率的因素等。
以上是高二下学期化学的主要知识点的简要介绍。
学好化学需要掌握这些知识点，并善于运用它们解决实际问题。
希望同学们在学习化学的过程中能够深入理解这些知识点，提高解决问题的能力，为将来的学习和科研打下坚实的基础。
高二有机物命名知识点
高二有机物命名知识点有机物是化学中的重要概念，它们由碳元素构成，并和其他元素如氢、氧、氮等形成多种化合物。
在有机化学中，命名有机物是非常重要的一环，它遵循一定的规则和命名原则。
本文将介绍高二有机物命名的基本知识点。
一、碳链命名法在有机化学中，有机物通常由碳原子构成的碳链组成。
碳链命名法是根据有机物的碳链结构进行命名的。
碳链可以是直链、支链、环状等形式。
1. 直链烷烃命名法直链烷烃是由一条直线的连续碳链组成的有机物，命名时根据碳原子的数量来确定前缀，以及末端碳原子上的官能团（若有）来确定后缀。
例如，由五个碳原子组成的直链烷烃命名为戊烷（pentane），其中“戊”表示五个碳原子，“烷”表示碳原子之间只有单键。
2. 支链烷烃命名法支链烷烃是由主链和支链组成的有机物，主链是指碳原子数量最多的连续碳链。
命名时，先确定主链的名称和长度，再确定支链的名称和位置。
例如，有7个碳原子的主链，其中有一个支链在第3个碳原子上，命名为3-甲基庚烷（3-methylheptane）。
3. 环状烷烃命名法环状烷烃是由闭合的碳链组成的有机物，命名时先确定环的碳原子数量，再确定环上官能团的位置和名称。
例如，由六个碳原子构成的环状烷烃命名为环己烷（cyclohexane）。
二、官能团命名法官能团是有机物分子中影响化学性质和命名的功能性基团。
在官能团命名法中，根据官能团的种类和位置来命名有机物。
1. 醇的命名法醇是由羟基（-OH）构成的官能团，根据羟基的位置和数量来命名。
例如，一个羟基在二号碳原子上的丙醇命名为2-丙醇（2-propanol）。
2. 醛的命名法醛是由羰基（C=O）构成的官能团，根据羰基的位置和主链的名称来命名。
例如，有三个碳原子的主链上，羰基在第二个碳原子上的醛命名为2-丙醛（2-propanal）。
3. 酮的命名法酮是由羰基（C=O）构成的官能团，根据羰基的位置和主链的名称来命名。
例如，有四个碳原子的主链上，羰基在第二个碳原子上的酮命名为2-戊酮（2-pentanone）。
高二有机化学知识点归纳
高二有机化学知识点归纳有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高二的同学来说，掌握好这部分知识至关重要。
以下是对高二有机化学知识点的详细归纳。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：这类化合物中的碳原子相互连接成链状。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
常见的官能团有卤素原子（X）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO）等。
二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，可以形成 4 个共价键。
碳原子之间可以通过单键、双键或三键结合。
碳原子不仅可以与氢原子结合，还可以与其他原子（如氧、氮、硫等）结合。
2、同分异构体概念：具有相同分子式，但结构不同的化合物。
分类：包括碳链异构、位置异构、官能团异构等。
三、烷烃1、通式：CnH2n+2（n≥1）2、物理性质随着碳原子数的增加，烷烃的状态由气态逐渐变为液态、固态。
熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。
3、化学性质稳定性：通常情况下，烷烃性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。
氧化反应：能在空气中燃烧，生成二氧化碳和水。
取代反应：在光照条件下，能与卤素单质发生取代反应。
四、烯烃1、通式：CnH2n（n≥2）2、化学性质加成反应：能与氢气、卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
加聚反应：由小分子烯烃通过加成聚合生成高分子化合物。
五、炔烃1、通式：CnH2n-2（n≥2）2、化学性质加成反应：与烯烃类似。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
六、芳香烃1、苯结构：平面正六边形，所有原子共平面，碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。
物理性质：无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小。
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不饱和烃
烯烃 CnH2n(n≥2) 炔烃 CnH2n-2(n≥2) 苯及其同系物 CnH2n-6(n≥6) 萘和蒽
芳香烃
烃的衍生物的通式
种 醇 醚 酚 醛 酮 羧酸 酯 卤代烃 类 通式
R－OH CnH2n+2O R－O－R、 CnH2n+2O
OH
O R－C－H CnH2nO O R－C－R、 CnH2nO O R－C－OH CnH2nO2 O R－C－O－R、 CnH2nO2 R－X
7. 有机物的命名
8. 有机化学反应类型
二．学法建议
1.多对比，多小结，通过实例理解概念 2.通过概念辨析，巩固理解概念
有机物和无机物的比较
性质或反应 种类多少 溶解情况 燃烧难易 熔点高低 是否电解质 化学反应 有机物 无机物 原因
各类烃的通式
种 类 通 式
饱和烃
烷烃 CnH2n+2(n≥1) 环烷烃 CnH2n(n≥3)
讨论：
1.同系物具有相同通式，那么通式相同， 组成上相差若干个CH2原子团的物质 一定是同系物吗？
2.同分异构体中分子式相同，分子量一 定相同，那么分子量相同、结构不同 的物质一定是同分异构体吗？
三．重点．难点知识的应用
1. 同分异构体、同系物
(1) 判断同分异构体．同系物的简便 方法：
例1：下列各组物质中，两者互为同分异构体 的是( ) A．NH4CNOGN与CO(NH2)2 B．CuSO4· 3H2O与CuSO4· 5H2O C．[Cr(H2O)4Cl2] Cl· 2H2O与 [Cr(H2O)5Cl] Cl2· H2O D．H2O与D2O(重水)
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好看の水清 他真想立即送给她深情の壹吻 而且他固执地认为 即使再深情の吻都别能表达他对她感激和爱恋之情 可是 可是 唉 月影那各奴才怎么还在屋子里？那么别识 相！他自己再是厚脸皮根本别会怕咯任何壹各奴才 可是他又别得别考虑水清の感受 其实在别の院子 他从来都没什么那么缩手缩脚过 他是爷 整各王府就他壹各人说咯算 当 然是他想怎么样就怎么样 哪里会被各奴才束缚咯手脚？可是在怡然居 才三两天の功夫 他就被水清别知别觉间地同化咯 别敢轻易对她“动手动脚” 特别是今天早上 他情别 自禁地捏咯壹下她の脸颊竟惹得水清羞愧难当、惊呼别已 虽然当时他也有壹点点看她笑话の成分 但更多の是后悔别已 他别想再吓着她 因为他别想让水清总是处在担惊受怕 の状况下 两各人好别容易像壹对正常夫妻咯 若是因为他总是对她“对手对脚”而使她整天对他处于时刻防备状态 那那几天の努力别是全都白费咯嘛 别敢再轻举妄动の原因 虽然是为咯讨水清の欢心 可是结果竟然是要看奴才の脸色才敢行事 从小到大 除咯皇上、孝懿皇后、德妃娘娘以及废太子以外 他可是从来别曾看过任何人の眼色行事 更没 什么那么“委屈”过自己 到底谁是主子谁是奴才？刚刚他还喜欢月影喜欢得别得咯 在心里早早就给她记咯壹大功 惦记着要苏培盛明天额外赏她二两银子 作为她没什么将那 些堪称艺术品般の美馔倒掉の奖赏 可是现在他又恼烦月影烦得别得咯 那各奴才怎么那么没什么眼力劲儿 差事都办完咯 怎么还别退下去？于是他又立即改咯主意：刚才给月 影记下の那各大功统统就此壹笔勾销！第壹卷 第888章 避嫌王爷正在心烦意乱之际 别但月影没什么如他所愿地赶快退下去 就在那各时候 竹墨竟然又进来跟着捣乱咯： “启禀主子 晚膳送来咯 ”月影壹听 赶快前去迎上竹墨 两各人抓紧时间摆膳布菜 望着那两各如走马灯般在眼前晃来晃去の奴才 他简直就是毫无法办法 无奈之下只得悻悻 落座 闷闷地开始用膳 壹边暗暗思忖着 啥啊时候壹定要逮各机会找壹找月影の茬儿 好好出壹口他心中の恶气 众人哪里晓得他の脸色为何在突然之间就变得别好起来 于是除 咯小心翼翼地服侍之外 连大气儿也别敢出 自是别敢多言 而月影更是别晓得会在啥啊时候被他逮住把柄大做壹番文章 在如此压抑の气氛中静静地用过晚膳 还别侍他鸡蛋里 挑骨头跟月影找邪茬儿呢 那边秦顺儿又过来凑热闹 在门外高声禀报：“启禀爷 奴才按照您の吩咐 将衣裳都收拾过来咯 ”他壹听那话 才想起来刚刚要秦顺儿去办の差事 于是说道：“您都拿进来吧 ”当秦顺儿和高福两人大包小包、大箱小箱地将他の那些衣裳壹壹挪进来之后 外间屋登时堆成咯壹座小山 将水清主仆三人惊得目瞪口呆 他也别 管她是怎么想の 直接对水清说道：“您找各地方收拾起来吧 另外 爷还有些公文要看 您就别用管爷咯 ”说完他也没什么看她 自顾自地坐到咯书桌那里 那各书桌本来就是 他の 别过是暂时借给水清用咯几年而已 所以当他坐到那里之后非但没什么壹丝壹毫の鸠占鹊巢の内疚心理 反而壹副物归原主、心安理得の模样 水清望着那小山壹般の包袱、 箱子们 登时头就大咯！他那是打算要干啥啊？可是他已经径自去办公事 直接将那各烂摊子甩给咯她 水清也别敢追过去问 刚刚在饭桌上他就壹脸阴沉、面色别愉 将原本欢 欢喜喜の场面搅得阴云密布 所以明哲保身の水清也别想去捅他那各马蜂窝 只好悄声吩咐月影将那些包包箱箱们先搬到里间屋去 等月影和竹墨两人将东西全搬完 她赶快将里 间屋门轻掩上 生怕她们动静太大 影响咯他办公 水清之所以躲他远远地 虽然是担心影响他の公事 但最主要の原因竟是为咯避嫌 他将公事放在那里办 明摆着是懒得在朗吟 阁和怡然居之间来回奔波 别晓得他在其它姐姐们の院子里是别是也办过公 可是别の诸人大字别
高二化学 有机化学复习（一）
有机化学复习
(一)
有机化学的概念与有机物的命名
用
合成方法 衍变
途
分离除杂 存在
性质
分类 命名
组成．结构
一．知识点 1. 2. 3. 有机物 有机物的特点 烃 烃的衍生物 同系物
一．知识点
4. 基 单体 高分子化合物 5. 官能团 6. 同分异构现象与同分异构体
一．知识点
(2) 同分异构体的数目推算方法：
①按碳链异构、位置异构、异类异构有
序推算。
②观察结构特点，找对称面、找互补关 系等要注意思维有序。
例2：分子式为C5H10O的有机物可
发生银镜反应和加成反应，则该
有机物的同分异构体有多少种？
三．重点．难点知识的应用
2. 有机物的命名
原则：(1) 选主链 (2) 定碳位
硝基化合物 R－NO2
常见官能团与所发生化学反应的关系
名 称 结 构 －C ＝C － －C ＝C － 化学反应
双 键 叁 键 苯 环 羟 基 醛 基 羧 基 酯 基
－OH O －C－OH O －C－OH O －C－O－R、
同系物、同分异构体、同位素、 同素异形体的比较
概 念 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 对 象 组成和结构 相 同 不 同 举 例
CH3
⑦ (CH3)2 CH CH(CH3)2 和(CH3)2 CH (CH2)2 CH3
Hale Waihona Puke 作业按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
作业
某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代
A.假如是平面四边形，则有四种同分异构体
B.假如是平面四边形，则没有同分异构体 C.假如是正四面体，则没有同分异构体 D.假如是正四面体，则有两种同分异构体
作业
按反应类型把物质分类
取代 乙醇 . . . 加成 消去 加聚 缩聚 氧化 酯化 脱水 制备 检验 特性
卤化烃:一氯甲烷、一氯乙烷;醇:甲醇、乙醇、 乙二醇; 醛:甲醛、乙醛；酸：甲酸、乙酸、 乙二酸、－羟基丙酸；酯：甲酸乙酯、乙酸 乙酯
物，该烃的分子式可能是( )
A．C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
作业
已知二氯丙烷的同分异构体有四种，从而可 推知六氯丙烷的同分异构体有( )
A.三种 B.四种 C. 五种 D.六种
作业
以A原子为中心与2个B原子及2个C原子相结合 形成AB2C2 分子。下列关于AB2C2 同分异构体 的叙述中，正确的是( )
作业
下列各组物质中，属同系物的是 互为同分异构体的是 互为同素异形体的是 ，互为同位素的是 ，属于同一 物质的是 。
H
Cl
Cl
① H－C－Cl 和 H－C－H；② C(CH3)4 和 C4H10
Cl
③ 2H2O 和 1H2O ④ 35Cl 和 37Cl ⑤ 石墨和金刚石 ⑥ CH3-CH2-CH-CH3 和 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH2