测定步骤和方法
酸价的测定方法和步骤
酸价的测定方法和步骤
酸价是评估物质中酸性物质含量的指标。
以下是常用的酸价测定方法和步骤：
方法一：酸碱滴定法
步骤：
1. 准备样品：将待测物质溶解在适量的溶剂中，使其完全溶解。
2. 固定指示剂：加入几滴酚酞或溴酸溴酯作为指示剂，使溶液变成淡红色。
3. 滴定酸度：将标准碱溶液滴加到待测溶液中，每次滴定后搅拌均匀，并观察溶液颜色变化。
当溶液由红色变为无色时，滴定结束。
根据滴定所需的碱溶液体积计算酸价。
方法二：酸碱滴定法（自动滴定仪）
步骤：
1. 准备样品：将待测物质溶解在适量的溶剂中，使其完全溶解。
2. 固定指示剂：将自动滴定仪设置为酸碱滴定模式，并添加适量的指示剂。
3. 自动滴定：将待测溶液加入滴定室，并启动自动滴定仪进行滴定。
仪器将自动记录并计算酸价。
方法三：电位滴定法
步骤：
1. 准备样品：将待测物质溶解在适量的溶剂中，使其完全溶解。
2. 设置电位滴定仪：将电位滴定仪设定为酸碱滴定模式，并校准电位计。
3. 滴定酸度：将待测溶液加入滴定室，并通过电位滴定仪进行滴定。
根据电位的变化确定滴定终点。
4. 计算酸价：根据滴定时消耗的酸或碱的体积和物质的摩尔浓度，计算酸价。
需要注意的是，不同物质的酸价测定方法可能会有所差异，具体的测定方法应根据物质的性质和所需准确度来选择和优化。
另外，在执行酸度测定前，应注意遵守相关安全规范和实验操作要求。
土壤粒度测定详细步骤
土壤粒度测定详细步骤
土壤粒度测定是土壤科学中的一项重要实验方法，用于评估土壤颗粒的大小和分布情况。
下面是详细的测定步骤：
1. 样品采集：根据实际需要，选择代表性的土壤样品进行测定。
在采集样品时，应避免污染和混杂，保持样品的原始性。
2. 样品处理：将采集的土壤样品送回实验室后，首先要进行样品处理。
将样品中的杂质和有机物去除，可以通过筛网或离心等方法去除大颗粒杂质和有机物。
3. 分级筛分：将经过处理的土壤样品按照一定的粒径范围进行筛分。
常用的筛网有不同孔径的标准筛网，可以根据需要选择合适的筛网进行分级筛分。
4. 筛后称重：将经过筛分的土壤颗粒收集起来，并进行称重。
可以使用电子天平或其他精确的称重工具进行称重，记录下每个粒径范围的质量。
5. 计算粒度分布：根据每个粒径范围的质量，计算出每个粒径范围的百分比，即粒度分布。
粒度分布可以绘制成条形图或曲线图，直观地反映土壤颗粒的分布情况。
6. 数据分析：根据测定结果，可以计算出土壤的平均颗粒大小、颗粒分散度等指标。
通过对这些指标的分析，可以了解土壤的物理性
质和水分保持能力。
7. 结果解读：根据实际需要，对测定结果进行解读和分析。
可以与土壤分类标准进行对比，评估土壤的质地和成分，为土壤利用和管理提供依据。
总结：土壤粒度测定是一项复杂而重要的实验方法，通过一系列的步骤可以获得土壤颗粒的大小和分布情况。
这些数据对于土壤的性质和利用具有重要的指导意义。
通过仔细的操作和准确的数据分析，可以获得可靠的测定结果，并为土壤科学的研究和实践提供支持。
灭菌测定方法和步骤
1. 准备一定数量的微生物样本，确保它们对辐射敏感且易于计数。2. 将样本暴露于预定剂量的辐射下。3. 辐射后，将样本在适宜条件下培养。4. 计算并比较辐射前后的微生物存活率，以评估灭菌效果。5. 根据需要，调整辐射剂量并重复测试以优化灭菌条件。
灭菌测定方法和步骤
灭菌方法
测定方法
步骤
热灭菌（如蒸汽剂（如耐热的细菌孢子）。2. 将生物指示剂放置在待灭菌物品中或附近。3. 进行灭菌处理（如蒸汽灭菌）。4. 灭菌后，将生物指示剂取出，在适宜条件下培养。5. 观察并记录培养结果，评估灭菌效果。
化学灭菌（如使用消毒剂）
中和试验法
1. 准备测试样本和对照样本。2. 将消毒剂应用于测试样本，同时确保对照样本不受影响。3. 使用适当的中和剂来停止消毒剂的活性，同时不破坏潜在的微生物。4. 将处理后的样本在适宜条件下培养。5. 观察并记录培养结果，比较测试样本和对照样本的微生物生长情况，评估灭菌效果。
辐射灭菌（如紫外线、γ射线）
测定方法
指标测定方法1.相对电导率(REC) 参见郝再彬主编《植物生理实验》材料与用品电导仪、真空泵、恒温水浴锅、平口试管（或小烧杯）、打孔器、移液管（10ml）、去离子水、滤纸、搪瓷盘实验步骤1）将处理组叶片和对照组叶片用自来水轻轻冲洗叶片，除去表面玷污物，用去离子水冲洗2次，然后用洁净滤纸吸净表面水分。
用6-8mm的打孔器避开主脉打取圆片（或切割成大小一致的叶块），每试管10片（或1g），三次重复。
2）在装有叶片的试管中各加入10ml去离子水，放入真空干燥箱中用真空泵抽气10min以抽取细胞间隙的空气，当缓缓放入空气时，水即渗入细胞间隙，叶片变成半透明状，沉入水下。
3）将以上试管置室温保持1h，期间要多次摇动，或者将其放在震荡器上震荡1h4）1h后将各试管充分摇匀，用电导仪测其初电导值（S1）5）测毕，将各试管置水浴中10min，以杀死植物组织。
取出试管后用自来水冷却至室温，并在室温下平衡10min，摇匀，测其终电导值（S2）.计算相对电导率计算式为L=S1/S2 (L值的大小表示细胞膜受伤害的程度)如果用普通蒸馏水，需要设置蒸馏水空白试管，测值S0，则L=（S1- S0）/（S2- S0）注意事项测电导率时防止CO2气源和口中呼出的CO2进入试管，也要避免用手直接接触叶片。
2.丙二醛（MDA）硫代巴比妥酸法，参见李合生《植物生理生化实验原理和技术》材料与用品研钵，试管，恒温水浴锅，冷冻离心机，分光光度计；5%三氯乙酸（TCA）[称取5g用蒸馏水定容至100ml],0.67%硫代巴比妥酸（TBA）[称取0.67g用5%TCA定容至100ml，若难溶在磁力器上微热]实验步骤1)取不同处理的植物样品0.5g，加5%TCA5ml（总共），研磨后所得匀浆在3000r/min下离心10min。
2)取上清液2ml，加0.67%TBA2ml，混合后在100℃水浴上煮沸30min，冷却后再离心一次（据实际情况而定）。
氨氮国标法测定与步骤
氨氮国标法测定与步骤一、引言氨氮是指水中溶解的氨与氨离子的总和，它是评价水体污染程度和水质的重要指标之一。
氨氮国标法是一种常用的测定方法，本文将介绍氨氮国标法的测定原理和步骤。
二、测定原理氨氮国标法基于氨与含氯离子的缓冲溶液中氯离子与苯酚类试剂发生反应生成带色化合物的原理。
该反应在碱性条件下进行，生成的带色化合物在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量吸光度的变化来确定水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：氨氮标准溶液、缓冲溶液、苯酚试剂、含氯离子试剂等。
四、测定步骤1. 样品处理：将待测水样进行预处理，如过滤、去除悬浮物等。
2. 标准曲线的制备：取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计分别测量各标准溶液的吸光度。
3. 测定样品：将处理后的水样加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据标准曲线上各标准溶液的吸光度和浓度的线性关系，计算出样品中的氨氮含量。
五、操作注意事项1. 仪器和试剂应严格按照操作要求使用，避免因操作不当导致结果误差。
2. 样品处理过程中应注意防止污染和挥发，以免影响测定结果。
3. 测定过程中应控制反应时间和温度，保证反应的充分进行。
4. 保持实验环境的清洁和安静，避免外界干扰对测定结果产生影响。
六、结果分析与讨论根据测定结果，可以评价水样中的氨氮含量是否符合国家标准要求。
若超过国家标准要求，则说明水体受到了氨氮的污染，需要采取相应的措施进行处理和改善水质。
七、结论氨氮国标法是一种常用的测定方法，通过测量水样中带色化合物的吸光度来确定氨氮含量。
该方法操作简便，结果准确可靠，适用于水质监测和环境保护等领域。
八、参考文献1. 国家环境保护标准，水和废水监测分析方法，第四部分：氨氮的测定，GB/T 7474-2009。
水分测定操作
水分测定操作
水分测定操作是用来测量一个物质中所含的水分含量的操作方法。
一般来说，常用的水分测定方法有称量法、烘干法和仪器分析法等。
以下是一种常用的水分测定操作步骤：
1. 准备样品：根据需要测定的物质和方法的要求，准备适量的样品。
2. 称量样品：使用天平将样品称量并记录质量。
3. 恒温烘干：将称量好的样品均匀地分布在烘干容器中，然后放入恒温烘箱中，在规定的温度下进行烘干。
烘干时间根据样品和方法的要求而定。
4. 精确称重：在烘干完成后，将样品从烘干容器中取出，冷却至室温，然后使用天平再次称重，并记录质量。
5. 计算水分含量：利用以下公式计算水分含量：
水分含量（%）=（样品初始质量 - 样品终质量）/ 样品初始质量 × 100%
需要注意的是，水分测定操作中需严格控制样品的处理和称量过程，确保结果的准确性和可重复性。
此外，不同的物质和方法可能需要不同的烘干温度和时间，需要根据具体情况进行调整。
EDTA滴定法操作步骤及检测方法
EDTA滴定法操作步骤及检测方法EDTA滴定法是一种精密的分析化学技术，常用于测定金属离子的浓度。
EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。
在EDTA滴定法中，通过添加EDTA溶液到含有金属离子的溶液中，利用EDTA与金属离子形成络合物的特性，从而确定金属离子的浓度。
下面是EDTA滴定法的操作步骤及检测方法：1.准备工作：首先准备好需要测定金属离子的溶液，将其置于滴定瓶中。
同时，准备好含有指示剂（通常为碘化钾溶液或甲基橙指示剂）的三角瓶和盛有EDTA溶液的滴定瓶。
2.调节pH：根据需要测定的金属离子的性质，调节溶液的pH值。
通常情况下，大多数金属离子需要在中性或稍弱酸性条件下进行滴定。
3.添加指示剂：将少许指示剂加入待测溶液中，可以通过变色来判断滴定终点。
常用的指示剂有碘化钾或甲基橙。
碘化钾呈褐色，当EDTA与金属形成络合物时，碘化钾会从褐色变为无色。
甲基橙则呈现由橙色变为粉红色的变化。
4.滴定：开始滴定，将EDTA溶液滴入待测溶液中。
在滴定的过程中，持续搅拌溶液，并观察指示剂的颜色变化。
当溶液从指示剂变色处转为颜色不再发生改变，即达到滴定终点。
这个时候金属离子已被EDTA螯合。
5.计算浓度：根据滴定所需的EDTA溶液体积以及EDTA的浓度，可以计算出待测金属离子的浓度。
一般来说，EDTA滴定法有一定的局限性，例如只适用于一些金属离子浓度较高的情况，而对于低浓度的金属离子不太适用。
此外，需要注意选择适当的指示剂和调节pH值，以确保滴定的准确性。
总的来说，EDTA滴定法是一种简单而有效的方法，可以用来测定金属离子的浓度。
通过严格按照上述步骤进行操作，并结合适当的实验技巧和仪器设备，可以得到准确的结果。
在实际应用中，可以根据需要对操作步骤进行适当的调整，以满足不同实验条件下的需求。
EDTA滴定法在实验室和工业领域中有着广泛的应用，可以帮助人们进行金属离子的浓度分析，为科学研究和工业生产提供重要的支持。
ph的测定方法步骤
ph的测定方法步骤
测定PH值的步骤如下：
1. 取出被测溶液，加入几滴指示剂。
这时被测溶液的颜色就会显示出来，并记录下来。
这一步的目的是让操作者知道他使用的何种物质以及它们在哪种环境中作用的结果。
在这个例子中, 用到的是蒸馏水和PH测试缓冲液, 以及刚刚采回的药材（可以认为这时的草药可能含有杂质）。
我们不希望试纸上有其他试剂残留不用随意将他们留下的用少量做最后的混合即可去除色素、糖类等杂物带来的影响对于能食用的样品还是可以参照古人言但药证明确可行的还是可以引用他们的判断以辅助真实辨别药材
2. 使用一次性塑料管来把PH试条插入所取的液体中充分搅动二至三分钟以便完全使用试纸是优质的检验工具,但是不要浸泡在过久以防污染。
试纸中间有层白色带是因为在其外围有一层“纤细的像棉花一样的吸收液体的纤维”。
它的主要成分是聚乙烯吡咯烷酮做的垫和纤维做的薄膜在做一次活性测量后最好用水冲洗干净留着备用还能防潮哦一般情况下最好选用配套的原装药品品别而尝试实验做完要及时扔掉保存PH纸时应把它扔进垃圾堆中以防泄露对环境造成危害
3. 将PH试纸读数读取出来并与标准比色卡比较从而确定溶液的PH值一般来说当颜色相近时便可以进行对比否则可能会因为误差而产生不同的结果所以在最
终的对比过程之中必须要十分留意不要让其他东西影响了你的结果哦! PH试纸通常都是用石蕊地衣制成，现在市面上售卖的多数是精密PH试纸或广范pH试纸及强化PH试纸
按照以上步骤操作一般就可以得出结果了。
如果需要更深入的了解或者在实际操作中出现了一些问题，建议咨询专业人士意见。
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粗蛋白测定
溶液配制：
1、400g/L氢氧化钠：400g氢氧化钠溶于1000ml蒸馏水。
2、20g/L硼酸溶液：20g硼酸溶于1000ml蒸馏水。
3、盐酸标准液：C(HCl)=0.1mol/L: 8.3ml浓盐酸，如入1000ml蒸馏水。
（需要标定）测定步骤：
一、样品的消化
1、称0.5克样本，放入消化管内；
2、加凯氏定氮片一粒和硫酸铜；
3、加浓硫酸10毫升（过量）。
4、将消化管盖上盖后放在消化炉上加热3－4小时，使消化液呈蓝绿色透明。
二、蒸馏和滴定（实验室具体操作）
中酸性洗涤纤维测定
一、溶液的配制
中性洗涤纤维溶液
乙二胺四乙酸二钠46.525 克
四硼酸钠17.025 克
十二烷基硫酸钠75克
无水磷酸氢二钠11.625 克
无水亚硫酸钠25 克
乙二醇乙醚25 ml
将上述试剂加入1500 ml 蒸馏水中，待全部溶解后定容到2500ml 。
酸性洗涤溶液
0.5mol/L浓硫酸: 取69.675 ml浓硫酸加到1500 ml 蒸馏水中，冷却后定容到2500ml。
（需要标定）
称取50克的十六烷基溴化铵，溶于2500ml的0.5mol/L的硫酸溶液中
二、步骤
1、给纤维袋编号，记录袋重，称取样品0.5克左右，放入纤维袋中，封口。
2、将装好样品的纤维袋放入测定纤维的仪器，按照操作进行纤维的洗涤。
3、将洗好后的纤维袋放入装有丙酮的烧杯内，保证全部浸泡，浸泡时间为5 分钟。
4、浸泡后将袋子放入托盘，等丙酮味挥发完后，放入105℃烘3个小时后，取出放入干燥器，半小时后称重。
粗灰分的测定
步骤：
1、将用蒸馏水冲洗过的坩埚放入高温炉中（550±20）℃下灼烧30分钟。
2、将坩埚取出并放入干燥器中，待冷到室温后称取坩埚重。
3、称取样品2克左右，在电炉上碳化至无烟为止。
4、将碳化后的坩埚放入高温炉中（550±20）℃下灼烧3小时。
5、3小时后取出坩埚并放入干燥器中，待冷到室温后称取（坩埚+残样）的和重。
钙的测定
一、溶液的配制
EDTA 的配制：称取3.8克乙二胺四乙酸二钠溶解到200ml的蒸馏水中，加热溶解，待冷却后转入1000ml容量瓶中并定容。
（需要标定）
淀粉溶液：称取1克可溶性淀粉溶于100ml的蒸馏水中（热）。
盐酸溶液（1：3）；三乙醇胺（1:1）；乙二胺（1:1）；氢氧化钾（200g/L）
二、步骤：
1、向上次实验做出的灰分中加入盐酸溶液10ml，浓硝酸7滴。
2、小心煮沸5分钟。
将溶液转入100ml容量瓶中，并用加热的蒸馏水洗涤坩埚和漏斗中的滤纸，最后定容。
（得到试样分解液）
3、取试样分解液10ml，
淀粉溶液10 ml ，
三乙醇胺溶液 2 ml
乙二胺溶液1ml
孔雀石绿溶液1滴
氢氧化钾溶液10 ml
盐酸羟胺0.1克
钙黄绿素少许
4、在黑背景下用EDTA滴定，直到荧光绿消失。
磷的测定
一、溶液的配制
盐酸溶液（1：1）
钒钼酸铵显色剂：（避光保存）
偏钒酸铵1.25克加入到200ml蒸馏水中，再加入250ml硝酸
钒钼酸铵25克加入到400ml蒸馏水中，加热溶解冷却后定容至1000ml。
磷标准液：磷酸二氢钾（105℃烘3小时后）称0.2195克，溶解后转入1000ml容量瓶中，再加入3ml硝酸，定容。
二、步骤
1、向灰分中加入盐酸溶液10ml，浓硝酸7滴。
2、小心煮沸5分钟。
将溶液转入100ml容量瓶中，并用加热的蒸馏水洗涤坩埚和漏斗中的滤纸，最后定容。
3、标准曲线的绘制：分别取磷标液 0，1, 2, 5, 10, 15 ml于50 ml的容量瓶中，加入钒钼酸铵显色试剂10ml，并用蒸馏水定容。
4、移取试样分解液5ml，加入钒钼酸铵显色试剂10ml，并用蒸馏水定容。
5、在波长400 nm 比色。
干物质测定
步骤：
1、将水分皿放入（105±2）℃烘箱中烘1小时，取出放在干燥器中，冷却后称重。
2、称取样品2克左右。
3、将装有样品的水分皿放入（105±2）℃烘箱中烘3小时，取出放在干燥器中，冷却后称重。