摆药室药品的各项管理制度精选ppt
服药、注射、输液查对制度.ppt
16、如果一个人不知道他要驶向哪头，那么任何风都不是顺风。2020/11/102020/11/10November 10, 2020
THE END 17、一个人如果不到最高峰，他就没有片刻的安宁，他也就不会感到生命的恬静和光荣。2020/11/102020/11/102020/11/102020/11/10
10、人的志向通常和他们的能力成正比例。2020/11/102020/11/102020/11/1011/10/2020 10:43:00 AM 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。2020/11/102020/11/102020/11/10Nov-2010-Nov-20 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。2020/11/102020/11/102020/11/10Tuesday, November 10, 2020 13、志不立，天下无可成之事。2020/11/102020/11/102020/11/102020/139;d gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
。2020年11月10日星期二2020/11/102020/11/102020/11/10
15、会当凌绝顶，一览众山小。2020年11月2020/11/102020/11/102020/11/1011/10/2020
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other famous sights.
药品陈列管理制度模版
药品陈列管理制度模版第一章总则第一条掌握药品陈列管理制度是提高我国医药行业管理水平、提升药店形象和提供优质服务的必要条件。
本制度旨在规范我国药店药品陈列管理行为，保障药店药品陈列的安全、有序和科学，维护药店的社会形象和良好信誉。
第二条本制度适用于我国所有从事药品零售的药店和医疗机构。
第三条药店应当制定药品陈列管理制度并按照规定执行，不得违反本制度的要求。
第四条药品陈列管理应遵循的基本原则有：科学合理、安全可靠、整齐清洁、便于操作、满足需求、易于识别。
第二章药品陈列管理第五条药店应根据药品陈列的种类和数量合理安排药品展示区域，确保药品陈列充分展示和方便顾客选购。
第六条药店应按照药品的分类、使用特点和销售量大小，合理划分陈列区域，例如OTC药品区、处方药区、医疗器械区等。
第七条药店应根据药品陈列的种类和特点，采取适当的展示方式，例如用货架、柜台、展示柜等，确保陈列牌面整洁、装修美观。
第八条药店应按照药品的生产日期和有效期，将药品按时摆放，并按照规定定期检查药品的有效期，及时清理过期或失效药品。
第九条药店应对药品陈列区域进行日常清洁和卫生消毒工作，保证药品陈列区域的整洁和无菌。
第十条药店应当制定药品陈列位置示意图，并及时更新，确保顾客能够快速找到需要的药品。
第十一条药店应当加强药品陈列区域的安全管理，防止药品被盗窃、损坏或变质。
第三章药品监管第十二条药店应遵守相关法律法规，保证药品进货、存储和销售的合法性和真实性。
第十三条药店应与正规渠道的药品生产企业或经销商建立合作关系，确保药品质量和来源的可靠性。
第十四条药店应定期检查药品进货凭证和货品检验报告，确保进货药品的合格性。
第十五条药店应建立药品库存管理制度，按照药品的类别、批号和有效期进行管理，防止过期药品流入市场。
第十六条药店应按照药品的分类和特点，正确安排药品的存放位置，保证药品的安全性和易识别性。
第十七条药店应建立健全药品销售台账和药品退换货登记制度，记录销售过程中的药品信息，并及时更新。
药品管理制度 ppt课件
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2、瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。方法：一拧二 摇三照四倒转：一拧：用拇指、食指、中 指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情 况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻 轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能 使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四 倒转与软包装溶液检查方法相同；
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7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用，适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药，必须组织学习，严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清无误，向 患者解释后方可执行，必要时与医生联系。
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9、输液过程中，加强巡视，及时发现有无药 物外渗，如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
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医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使 用，使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查，如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间，并签字。
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6、高危药品的存放有规范，在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品，必须单独存放， 有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
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物混合时，一次只加一种药物至输液瓶，待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中，以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用，以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒，避免发生理化反 应。
住院药房摆药制度
住院药房摆药管理制度
1、口服摆药是负责住院病人服药类医嘱的逐床逐顿摆发。
必须确定临床科室已经将医嘱处理完毕方可调摆药单。
2、药师在调单的同时必须同时对医嘱进行审查，发现问题及时与医生联系。
确定无误后打印保存。
审查医嘱需注意以下几方面的问题：（1）一次口服摆药剂量有误，包括药品规格选错，一次摆药剂量严重超量等；
（2）麻醉药品、第一类精神药品不列入摆药范围，需凭专用处方领取药品。
3、口服摆药上班时间为全天24小时。
4、对于日常破损及部分从临床科室退回的药品须履行退药手续，由相关人员定期养护。
5、盘点摆药台药品时，必须准确、完整，确保账务相符。
对于有两种或两种以上剂量规格的必须注明剂量规格，同一药物进口、国产均有的必须注明是进口或是国产。
6、必须严格执行医嘱，对不能执行的医嘱要及时向临床科室讲明原因。
若有缺药，应主动向医护人员说明情况和解释原因，并介绍其它可替代的药品。
对于临时医嘱应严格限定其用量，原则上不超过一次服药量,装入药袋摆放至服药车即可。
7、应重视药品拆零配售中存在的问题，根据临床用药情况对摆药台用药进行拆加。
避免出现尚未用完的药瓶中又重新装入再拆零药品，致使瓶底的药品不能及时摆发，易致过期失效、变质。
8、每次拆零药品时，应登记《拆零药品记录本》。
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药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。
1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。
- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。
- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。
2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。
- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。
- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。
3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。
- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。
- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。
此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。
摆药室管理制度
摆药室管理制度一、概述摆药室是医院药品管理的重要环节，负责存放和配发各类药品，保障医院医疗服务的正常进行。
为了规范摆药室管理工作，确保药品使用的安全性和有效性，制定本管理制度。
二、摆药室的组织架构1. 摆药室设立药品管理人员，包括摆药师、药剂师等专业人员；2. 每位药品管理人员需持有执业药师证书，具备相关专业技能和经验；3. 摆药室设立主任药师负责摆药室的日常管理和药品分配；4. 摆药室可以根据药品种类和数量设置不同的工作岗位，确保工作效率和药品配发的准确性。
三、摆药室的工作内容1. 摆药室需要定期清点药品库存，确保存货的准确性和完整性；2. 根据医嘱和病人的需求，配发药品并进行相应的记录；3. 对于高危药品和贵重药品，需实行二次验收，确保发药的准确性；4. 摆药室需要定期检查药品保质期和规格，及时淘汰过期或变质的药品；5. 对于不同类型的药品，需要按照相应的规范存放和分类，确保药品的安全性和有效性；6. 对于特殊药品的配发，需要按照医师的开药方式和途径进行核对；7. 对于异常情况的处理，如药品丢失、药品错误等，需要做好相应的记录和处理，确保问题不影响药品的质量和使用效果。
四、摆药室管理制度1. 药品管理人员需要定期参加培训和考核，提高专业技能和工作效率；2. 摆药室需要保持清洁、整齐的工作环境，确保药品配发的卫生安全；3. 摆药室需要定期进行药品的库存盘点和清点，确保药品的准确性；4. 摆药室需要遵守相关法律法规和医院规章制度，确保药品管理工作的合法合规；5. 对于不同类型的药品，需要采取相应的保管措施和管理方式，确保药品的安全性和有效性；6. 对于高危、贵重药品，需要实行严格的配发和验收制度，确保药品的正确使用。
五、摆药室管理的改进措施1. 采用数字化管理系统，实现药品的自动化配发和记录，提高工作效率；2. 定期开展药品使用情况的评估和分析，及时调整药品库存和配发量；3. 加强摆药室人员的团队合作，提高工作效率和协作能力；4. 定期组织摆药室人员进行药品知识的培训和学习，提高专业技能和服务水平；5. 加强与医疗部门的沟通和协作，确保医生开药的准确性和有效性；6. 定期组织摆药室人员进行岗前培训和考核，提高工作效率和服务质量。
医院摆药管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品管理工作，确保药品质量，提高医疗服务水平，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院各临床科室、药房、药库等涉及药品管理工作的部门和人员。
第三条医院药品管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）质量第一，安全第一；（三）责任明确，奖惩分明；（四）持续改进，提高效率。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。
第五条药品采购部门应与具有合法资质的药品供应商签订合同，明确双方的权利和义务。
第六条药品验收部门应严格按照药品质量标准对采购的药品进行验收，确保药品质量合格。
第七条验收不合格的药品，应立即退回供应商，并报告上级主管部门。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质、分类、规格等进行分区、分架存放，确保药品储存环境符合要求。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存环境，保持库房整洁、通风、干燥，防止药品变质。
第十条药品养护人员应定期对药品进行养护，记录养护情况，确保药品质量。
第四章药品调配与发药第十一条药品调配应严格执行药品调配操作规程，确保药品准确、及时地调配。
第十二条药师在调配药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保药品调配无误。
第十三条药师在发药时应向患者或家属说明用药方法、注意事项，并提醒患者关注药物不良反应。
第五章药品使用与监测第十四条临床科室应严格按照药品说明书和诊疗规范使用药品，确保患者用药安全。
第十五条临床科室应定期对药品使用情况进行监测，及时发现和解决用药问题。
第十六条医院应建立药品不良反应监测制度，对发生的药品不良反应进行及时报告和处理。
第六章药品回收与处置第十七条医院应建立药品回收制度，对过期、变质、失效的药品进行回收。
第十八条药品回收后，应按照规定进行无害化处理，确保环境保护。
第七章责任与奖惩第十九条医院药品管理工作实行责任制，各部门、各岗位应明确责任，确保药品管理工作落到实处。
医院摆药室规章制度
医院摆药室规章制度第一章总则第一条为了规范医院摆药室的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本规章。
第二条医院摆药室是医院用药环节中一个重要的环节，负责药品的收发存等工作，必须严格按照规章制度执行。
第三条摆药室的管理应当遵循便捷高效、安全可靠、规范有序的原则。
第四条所有涉及摆药室管理的人员，包括摆药室负责人、医师、护士、药剂师等，必须严格遵守规章制度，忠实履行岗位职责。
第五条摆药室负责人是摆药室的管理者，必须具备相关专业知识和管理经验，对摆药室的各项工作有权利和责任进行监督和管理。
第二章摆药室人员管理第六条摆药室设立必备的岗位包括摆药室负责人、摆药室药剂师、摆药室护士等。
第七条摆药室负责人必须具备医药类相关专业本科学历以上，具有相关管理经验，熟悉摆药室的工作流程和规章制度。
第八条摆药室药剂师必须具备药学专业本科学历，持相关资格证书，熟悉药品的性质和使用方法，能够准确、安全地配药。
第九条摆药室护士必须具备相关专业本科学历，持有护士执业证书，具备丰富的临床经验和良好的职业道德。
第十条摆药室人员必须经过专业培训和考核合格后方可上岗，每年必须进行继续教育培训，不得擅自离岗。
第三章摆药室运营管理第十一条摆药室必须按照医院的用药管理规定，确定药品的种类、规格和数量，建立并定期更新药品目录。
第十二条摆药室必须建立健全的存储管理制度，保证药品的质量和安全，定期清点库存，及时处理过期、损坏的药品。
第十三条摆药室必须建立并落实药品配送、配对和审核的相关流程，确保药品的准确性和合规性。
第十四条摆药室必须建立并落实药品购进、采购和使用的审核机制，确保药品的来源合法、质量可靠。
第十五条摆药室必须建立并落实药品贮存和分装的操作规程，保证药品的完整性和卫生安全。
第十六条摆药室必须定期清点药品库存，确保药品的数量和种类与药品目录相符，及时报告库存异常情况。
第十七条摆药室必须做好药品保密工作，保护患者个人信息和药品使用记录的安全性和隐私性。
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药品调配差错事故管理制度
• 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患 者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影 响，应请求医生帮助，积极治疗。
• 设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节 及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生 差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施， 如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。 积极治疗。
摆药室药品的各项管理制度
药剂科：陈思珺
• 药品分装流程 • 药品效期管理制度 • 药品调配差错事故管理制度 • 滞销药管理流程
药品分装流程
• 清洁工作 • 药品与分装瓶标识是否一致 • 分装药品 • 复核 • 药品封装记录 • 药品放回药架 • 离场 • 再次清洁
药品分装流程图
清洁工作台
药品与分装瓶标识是否一致 （规格、数量、批号、有效期等）
• 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚， 并且列入工作质量考核内容。
滞销药管理流程图
• 六个月以上有效期药品可以摆药 • 六个月以内效期品密切关注并登管理流程图
摆药室
六个月以上效期品
六个月以内效期品
可以摆药
密切关注，并 登记
三个月效期药品 退回药库
•谢 谢
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药品调配差错事故管理制度
• 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误， 并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行 为。
• 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数 量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等), 调配药品存在配伍禁忌。
• 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核 对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负 责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向 负责人报告。
• 存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货 不出的原则。
药品效期管理制度
• 根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失 效。
• 效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任 区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监 测。
• 及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。
分装药品 再次清洁
复核 离场
药品封装记录 药品放回药架
药品效期管理制度
• 药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的 期限药品。
• 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣 药处理，验收员应拒绝收货。
• 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 保管。
• 药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应 单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期 等书写完整。