病区药品管理规范PPT课件
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医院药事管理ppt课件
社会劳动保障部社会劳动保障部二医疗机构的药学服务二医疗机构的药学服务传统药学传统药学dispensingdispensing临床药学临床药学clinicalpharmacyclinicalpharmacy药学保健药学保健pharmaceuticalcarepharmaceuticalcare以药为中心以药为中心以病人为中心以病人为中心传统内容传统内容医院药房的组织管理医院药房的组织管理医院药房的药学人员管理药师管理及药师医院药房的药学人员管理药师管理及药师业务标准业务标准调剂业务管理质量管理经济管理调剂业务管理质量管理经济管理制剂业务管理质量管理经济管理制剂业务管理质量管理经济管理药品管理采购库存供应药品管理采购库存供应10临床药学内容临床药学内容临床药学与药学保健临床药学与药学保健药物利用研究药物利用研究药物经济学药物经济学药品信息与咨询药品信息与咨询计算机应用管理计算机应用管理11三医疗机构药事管理三医疗机构药事管理一医疗机构药事管理的概念一医疗机构药事管理的概念institutionalpharmacyadministrationinstitutionalpharmacyadministration医疗机构内以服务病人为中心以医院药学为基医疗机构内以服务病人为中心以医院药学为基础以临床药学为核心促进临床科学合理用础以临床药学为核心促进临床科学合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
医疗行政管理专家组成 日常工作：药剂科负责
——《医疗机构药事管理暂行规定》
2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施；
(二)确定本机构用药目录和处方手册； (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审
第十一章 医疗机构药事管理
医疗行政管理专家组成 日常工作：药剂科负责
——《医疗机构药事管理暂行规定》
2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施；
(二)确定本机构用药目录和处方手册； (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审
第十一章 医疗机构药事管理
医疗机构药品使用质量管理规范ppt课件
医疗机构药品使用质量管理规范
制定依据
• 为规范我省医疗机构的药品使用质量管理，保证 人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国 药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实 施条例》、《江苏省药品监督管理条例》等有关 规五条 医疗机构负责人应保证本单位严格执行药 品监督管理的相关法律、法规，对本单位使用药 品的质量承担领导责任。 • 药剂科负责人、药品质量管理负责人或专职 药品质量检查员对本单位使用药品的质量承担直 接责任。 • 第六条 医疗机构应建立药事管理委员会或药事管 理小组。其主要职责是：监督、指导、协调本单 位的药品管理、合理用药、不良反应监测上报等 药事工作，定期召开会议，研究、解决药事管理 中的重大事宜。 • 第七条 医疗机构药品质量管理负责人或专职药品 质量检查员行使质量管理职能，并对本单位使用 的药品质量行使否决权。
• 第二十九条 养护人员应根据存储药品的周转情况定期 进行养护和检查，并建立养护检查记录。 • （一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能 存在质量问题时，应及时采取有效措施予以处置。 • （二）定期对药房、药库温、湿度进行检查，发 现温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并 予以记录。 • （三）加强有效期药品管理，近效期的药品应有 标志。 • （四）对中药材、中药饮片应按其特性采取分类 保管等方法进行保管、养护，防止霉变虫蛀。
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第十九条 药房及药库应根据药品储存及管理的需要，配备相应的设备或设施： （一）保持药品与地面、墙面之间有一定距离的地架、药架等设施； （二）防霉、防鼠、防虫、防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防走油 等冷藏、避光、通风设备或设施； （三）二级以上医疗机构及承担委托代购或配送药品的一级医疗机构， 应有对药品仓库调控温湿度的设备并定时记录； （四）符合安全用电要求的线路、器材和照明设施，冷藏设施应有应急 装置； （五）符合卫生要求的药品分装场所和设施； （六）符合规定要求的中药饮片的加工炮制及代煎中药设施； （七）符合洁净要求的静脉注射液配制中心（室），并有足够的面积且 布局合理； 第二十条 医疗机构药品储存、管理等使用的各种仪器、设施、设备等， 应做到定期检查、维护、保养和校验，并建立记录档案。
制定依据
• 为规范我省医疗机构的药品使用质量管理，保证 人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国 药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实 施条例》、《江苏省药品监督管理条例》等有关 规五条 医疗机构负责人应保证本单位严格执行药 品监督管理的相关法律、法规，对本单位使用药 品的质量承担领导责任。 • 药剂科负责人、药品质量管理负责人或专职 药品质量检查员对本单位使用药品的质量承担直 接责任。 • 第六条 医疗机构应建立药事管理委员会或药事管 理小组。其主要职责是：监督、指导、协调本单 位的药品管理、合理用药、不良反应监测上报等 药事工作，定期召开会议，研究、解决药事管理 中的重大事宜。 • 第七条 医疗机构药品质量管理负责人或专职药品 质量检查员行使质量管理职能，并对本单位使用 的药品质量行使否决权。
• 第二十九条 养护人员应根据存储药品的周转情况定期 进行养护和检查，并建立养护检查记录。 • （一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能 存在质量问题时，应及时采取有效措施予以处置。 • （二）定期对药房、药库温、湿度进行检查，发 现温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并 予以记录。 • （三）加强有效期药品管理，近效期的药品应有 标志。 • （四）对中药材、中药饮片应按其特性采取分类 保管等方法进行保管、养护，防止霉变虫蛀。
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第十九条 药房及药库应根据药品储存及管理的需要，配备相应的设备或设施： （一）保持药品与地面、墙面之间有一定距离的地架、药架等设施； （二）防霉、防鼠、防虫、防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防走油 等冷藏、避光、通风设备或设施； （三）二级以上医疗机构及承担委托代购或配送药品的一级医疗机构， 应有对药品仓库调控温湿度的设备并定时记录； （四）符合安全用电要求的线路、器材和照明设施，冷藏设施应有应急 装置； （五）符合卫生要求的药品分装场所和设施； （六）符合规定要求的中药饮片的加工炮制及代煎中药设施； （七）符合洁净要求的静脉注射液配制中心（室），并有足够的面积且 布局合理； 第二十条 医疗机构药品储存、管理等使用的各种仪器、设施、设备等， 应做到定期检查、维护、保养和校验，并建立记录档案。
临床药品管理PPT课件
二、临床药品管理
• （二）急救药品管理
• 急救药品是供抢救危重症患者使用的药 品，主要包括中枢兴奋药、抗休克血管 活性药、强心药、镇静药、抗过敏药、 体液补充药、解毒药等。 • 急救药品要做到三统一：统一储存位置、 统一规范管理、统一清单格式，保障抢 救时及时获取。
二、临床药品管理
• （二）急救药品管理
二、临床药品管理
医疗机构除严格遵照执行国家药品管理的 法律法规外，还应当结合本单位及部门实际情 况制定相应的药品管理制度。 药剂科制定的临床药品管理制度 《备用药品管理制度》 《特殊管理备用药品管理制度 》 《急救药品管理制度》 《药品效期管理制度》 《超说明书用药管理规定 》 《自带药品使用管理规定 》 《药品召回管理制度 》 《退药管理制度》 …… 护理部制定的临床药品管理制度 《药品安全管理制度》
二、临床药品管理
• （三）麻醉药品与第一类精神药品 基数化管理
《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规 定（试行）》----安徽省卫生厅
• 第十九条 门诊、急诊、住院等药房和临床科室（病区）可根 据临床使用和管理的需要，设置麻醉药品、第一类精神药品周 转库（柜），用以存放所备基数药品，库存不得超过本机构规 定的数量。门诊、急诊、住院等药房发药窗口的麻醉药品、第 一类精神药品基数不得超过本部门规定的数量。周转库（柜） 内的麻醉药品和第一类精神药品应当按日结算，做到日结日清。 • 第二十条 药库与各药房，各药房与临床科室（病区）麻醉药品、 第一类精神药品实行三级基数管理和申报、审批制。药房需备 用麻醉药品、第一类精神药品时，应填写基数表，报部门负责 人、药学部门负责人审批签字后，方可执行。临床科室（病区） 需备用麻醉药品、第一类精神药品时，应提出申请，填写基数 表，由相应临床科室（病区）科主任和/或护士长签字同意，报 医务、护理和药学等部门负责人审批签字后，方可执行。备用 基数表应在相应部门存档备查；专职管理人员变更或备用麻醉 药品、第一类精神药品的品规、数量等调整时，须重新办理审 批手续。
医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件
2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
2024/10/16
18
《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
2024/10/16
32
第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时，医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构， 由医疗机构按照规定销毁处理。
2024/10/16
34
第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
27
第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用；
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记 入病历。
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
病区药品管理ppt课件
3. 对特殊药品的使用情况进行定期检查 和评估，确保使用合理、规范。
1. 对麻醉药品、精神药品等特殊药品实 行专人管理，建立严格的领取和使用登 记制度。
2. 对特殊药品的储存、运输等环节进行 严格监控，确保安全可靠。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
病区药品的监管与评估
REPORT
Байду номын сангаас
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
病区药品管理ppt课 件
目录
CONTENTS
• 药品管理概述 • 病区药品的采购与存储 • 病区药品的发放与使用 • 病区药品的监管与评估 • 病区药品管理的改进与创新
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
录相符。
对过期和损坏的药品进 行及时处理，防止误用。
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上明确标注有效期 ，确保使用前关注。
定期检查
对库存药品的有效期进行定期 检查，及时处理过期药品。
先进先出原则
遵循先进先出原则，先使用近 效期的药品。
提醒机制
建立提醒机制，对即将过期的 药品进行预警，避免过期浪费
。
药品使用规范
药品使用规范
04
3. 注意药品的保存方式，避 免阳光直射、潮湿等不利条 件。
01 03
1. 严格按照医生开具的处方 使用药品，不得擅自更改用 药剂量或使用方式。
02
2. 注意观察药品不良反应， 如出现异常情况应及时向医 生报告。
特殊药品的管理
特殊药品的管理
1. 对麻醉药品、精神药品等特殊药品实 行专人管理，建立严格的领取和使用登 记制度。
2. 对特殊药品的储存、运输等环节进行 严格监控，确保安全可靠。
REPORT
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04
病区药品的监管与评估
REPORT
Байду номын сангаас
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SUMMARY
病区药品管理ppt课 件
目录
CONTENTS
• 药品管理概述 • 病区药品的采购与存储 • 病区药品的发放与使用 • 病区药品的监管与评估 • 病区药品管理的改进与创新
REPORT
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ANALYSIS
SUMMAR Y
录相符。
对过期和损坏的药品进 行及时处理，防止误用。
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上明确标注有效期 ，确保使用前关注。
定期检查
对库存药品的有效期进行定期 检查，及时处理过期药品。
先进先出原则
遵循先进先出原则，先使用近 效期的药品。
提醒机制
建立提醒机制，对即将过期的 药品进行预警，避免过期浪费
。
药品使用规范
药品使用规范
04
3. 注意药品的保存方式，避 免阳光直射、潮湿等不利条 件。
01 03
1. 严格按照医生开具的处方 使用药品，不得擅自更改用 药剂量或使用方式。
02
2. 注意观察药品不良反应， 如出现异常情况应及时向医 生报告。
特殊药品的管理
特殊药品的管理
病区药品管理ppt课件
（三）专科备用药品 1、固定品种及数量，按左进右出要求放置 （多 批号） 2、科室专科备用药品品种及数量由临床科室申请， 医院药事管理与药物治疗学委员会审批 3、备用药品中含有麻醉、精神药品的，必须填写 邯钢医院《领用必备药品审批表》，并在审批表 上填写所备药品名称，规格、数量等信息，药剂 科备案。 4、冰箱内药品按照相应管理制度管理，要求目录， 温湿度设施、记录，定期检查养护、质量检查记 录。
（四）所有备用药品要求 1、护士长对本科室所有备用药品负责，指定责任 心强的专人管理各类药品 2、护士对科室药品每日清点、交接（白班/夜 班），护士长定期抽查，要记录。 3、各类药品目录品种、基数，统一清单格式 4、建立科室药品定期养护、检查记录，包括有效 期、药品质量等。效期在六个月以上的备用药品， 可到药剂科进行调换 5、各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销 毁，过期药品应经过护士长主任签字后，统一退 回药剂科进行报损处理，集中销毁 6、病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损 失由相关病区自行承担。 7、所有药品品种目录要在药剂科备案
8、药品储存：根据药品种类、性质、储存条件分 别放置，定数量、定位置，注射剂、内服药与外 用药严格分开放置；易混淆药品分开放置，设置 统一警示标志 9、遵循“先进先出、近期先用”原则；使用后及 时登记备用药品、急救、高危药品领用补充登记 表，及时补充。 10、所有药品使用后填写相应的《领用、补充登 记表》 11、科室定期检查药品有效期，对六个月以内的 近效期药品填写《近效期药品登记表》，并对相 应药品进行标识。
病区药品管理
一、病区备用药品管理 二、病区备用药品范围 三、病区药品相关管理制度 四、病区药品各环节管理要求
病区药品管理规范ppt课件
主题一
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾：尿量超过500ml/d
控制补钾速度：补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾：尿量超过500ml/d
控制补钾速度：补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
手术室药品管理课件
芬太尼 【适应症】适用于各种疼痛及手术后和手术过程中的镇痛；也用于 防止或减轻手术后出现的谵妄；还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助 用药；与氟呱啶配伍制成“安定镇痛剂”，用于大面积换药及进行 小手术。还可用于麻醉的诱导，而且可在经过选择的病人作为单一 麻醉药同氧气、肌肉松弛药合用，以进行心血管、神经外科或骨科 的手术。 【禁忌症】支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重 症肌无力病人禁用。 【用量用法】 1.麻醉前给药：０.０５～０.１ｍｇ，于术前３０～ ６０分钟肌注。 2.诱导麻醉：静注０.０５～０.１ｍｇ，间隔２～ ３分钟重复注射，直至达到要求；危重病人、年幼及年老病人的用 量减小至０.０２５～０.０５ｍｇ。 3.维持麻醉：当病人出现苏醒 时，静注或肌注０.０２５～０.０５ｍｇ。 4.一般镇痛及术后镇痛： 肌注０.０５～０.１ｍｇ，可控制术后疼痛、烦躁和呼吸急迫，必 要时可于１～２小时后重复给药；PCA术后镇痛用量为0.19～2mg/ 天。 5.对２～１２岁儿童，２～３μ ｇ/kg用于诱导和维持麻醉。 【规格】 注射液：每支０.１ｍｇ／2ｍｌ；每支０.5ｍｇ／10ｍｌ
4）药房指定专人负责麻醉药品、第一类精神 药品的领用、保管、调剂和登记，以及空安 瓿和废贴等废包装的回收管理。麻醉药品、 第一类精神药品应在指定窗口调剂，窗口人 员换班时，应进行交接，填写交接登记表。 5）各病区、手术室麻醉药品、第一类精神药 品应由护士长指定专人负责基数管理，班班 交接，每日清点，做好交接班记录。 6）医务科指定专人负责“麻醉药品、第一类 精神药品使 用登记”的办理，后勤处指定专
手术室药品管理制度
5. 麻醉药、剧毒药和贵重药必须上锁，建立 严格的领取制度，由护士和责任人共同管理， 每天清理毒、麻药处方和基数，发现不符及 时查明原因。 6. 需要低温储存的药品应置于冰箱内保存， 每 周定期派人清理一次，以保持冰箱内 整洁. 7. 手术间应合理设置药品厨、药品车和急救 车位置和药品基数。对手术间内药品实行两 班交接制度，手术中消耗药品应及时补充，
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病区药品管理规范
21
NO.3
NO.4
特殊保持的 药物严格按 要求存放
根据用药情 况及时调整 备用药品的 基数
NO.5
NO.6
护士长不定 期检查当班 护士执行情 况，每月月 末对所有药 物进行检查
病区药品管理规范
11
抢救药品的管理制度
病区药品管理规范
12
病区药品管理规范
13
急救药品的五定
•定数量 •定品种 •定点放置 •定期检查 •定期消毒更换
专用帐册 出入库专有账册登记 保持至少五年
病区药品管理规范
17
专 用 处 方 的 样 式
病区药品管理规范
18
麻醉、精一药品病区基数管理
1.病区 备用麻 精药品 设立一 定的基 数
2.麻醉药品凭有 麻醉处方权的医 生开具专用处方 取药，并专册登 记，班班交接
3.麻精药品使 用后凭空安瓿 及专有处方领 取，账物相符
病区药品管理规范
三病区
病区药品管理规范
1
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责 二 、规范病区药品的管理
病区药品管理规范
2
严格遵守安全给药原则 避免不合理配制情况 控制配伍稳定性关键因素
一、护士 在药物治 疗中的角 色与职责
病区药品管理规范
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当 避免药物配伍禁忌的方法
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能 由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超 过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握 滴速。
见尿补钾：尿量超 过500ml/d
控制补钾速度：补钾 速度控制在20mmol/L
3
Байду номын сангаас
严格遵守安全给药原则
严主格题执行一查对制度
熟练掌握正确的给 药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过 敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
病区药品管理规范
4
严格药物查对制度
病区药品管理规范
5
避免不合理配制情况
配伍不当 溶媒选择不当
其他不当 药物的浓度稀释 不当
病区药品管理规范
6
药物浓度稀释不当
•无过期 •无变质 •无失效
•及时检查 •及时补充
病区药品管理规范
•专人管理
14
病区冰箱药物使用管理
病区药品管理规范
15
特殊药品的管理
病区药品管理规范
16
特殊药品的管理
麻醉、 精一药 品五专
01
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
02
专柜加锁 两人两锁 班班交接
03 专用处方
04 05
专册登记 专有交班本登记 班班交接
病区药品管理规范
7
控制配伍稳定性关键因素
溶媒的选择
注意避光
控制配伍 稳定性关 键因素
即配即用
注意观察 和记录
病区药品管理规范
8
避免药物配伍禁忌的方法
因为两袋液体之间药品的相互作用，
在静脉输液的过程中，除了遵循先
盐后糖的，先晶后胶等原则外，还
建议
应注意两袋液体在换袋时，在茂菲
氏滴管里的化学反应。并且在使用
4.使用的剩
余药物因按 规定处理
5.护士长
及护理部 定期质控
病区药品管理规范
19
病区药品管理规范
20
谢谢聆听
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药物前一定要详细阅读各类药物使
用说明书。
病区药品管理规范
9
二 、规范病区药品的管理
抢救药品
病区备用药品 特殊药品
病区冰箱药物使 用管理
病区药品管理规范
10
病区备用药物管理制度
建立备用药 物登记表， 做到班班清 点有记录
NO.1
NO.2
口服药、大 输液、针剂 等使用原包 装分类、定 位存放
备用药品按 有效期先后 顺序摆放， 按照先进先 出的原则使 用
病区药品管理规范
21
NO.3
NO.4
特殊保持的 药物严格按 要求存放
根据用药情 况及时调整 备用药品的 基数
NO.5
NO.6
护士长不定 期检查当班 护士执行情 况，每月月 末对所有药 物进行检查
病区药品管理规范
11
抢救药品的管理制度
病区药品管理规范
12
病区药品管理规范
13
急救药品的五定
•定数量 •定品种 •定点放置 •定期检查 •定期消毒更换
专用帐册 出入库专有账册登记 保持至少五年
病区药品管理规范
17
专 用 处 方 的 样 式
病区药品管理规范
18
麻醉、精一药品病区基数管理
1.病区 备用麻 精药品 设立一 定的基 数
2.麻醉药品凭有 麻醉处方权的医 生开具专用处方 取药，并专册登 记，班班交接
3.麻精药品使 用后凭空安瓿 及专有处方领 取，账物相符
病区药品管理规范
三病区
病区药品管理规范
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大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责 二 、规范病区药品的管理
病区药品管理规范
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严格遵守安全给药原则 避免不合理配制情况 控制配伍稳定性关键因素
一、护士 在药物治 疗中的角 色与职责
病区药品管理规范
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当 避免药物配伍禁忌的方法
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能 由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超 过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握 滴速。
见尿补钾：尿量超 过500ml/d
控制补钾速度：补钾 速度控制在20mmol/L
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Байду номын сангаас
严格遵守安全给药原则
严主格题执行一查对制度
熟练掌握正确的给 药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过 敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
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严格药物查对制度
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避免不合理配制情况
配伍不当 溶媒选择不当
其他不当 药物的浓度稀释 不当
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药物浓度稀释不当
•无过期 •无变质 •无失效
•及时检查 •及时补充
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•专人管理
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病区冰箱药物使用管理
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特殊药品的管理
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特殊药品的管理
麻醉、 精一药 品五专
01
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
02
专柜加锁 两人两锁 班班交接
03 专用处方
04 05
专册登记 专有交班本登记 班班交接
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控制配伍稳定性关键因素
溶媒的选择
注意避光
控制配伍 稳定性关 键因素
即配即用
注意观察 和记录
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避免药物配伍禁忌的方法
因为两袋液体之间药品的相互作用，
在静脉输液的过程中，除了遵循先
盐后糖的，先晶后胶等原则外，还
建议
应注意两袋液体在换袋时，在茂菲
氏滴管里的化学反应。并且在使用
4.使用的剩
余药物因按 规定处理
5.护士长
及护理部 定期质控
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病区药品管理规范
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谢谢聆听
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药物前一定要详细阅读各类药物使
用说明书。
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二 、规范病区药品的管理
抢救药品
病区备用药品 特殊药品
病区冰箱药物使 用管理
病区药品管理规范
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病区备用药物管理制度
建立备用药 物登记表， 做到班班清 点有记录
NO.1
NO.2
口服药、大 输液、针剂 等使用原包 装分类、定 位存放
备用药品按 有效期先后 顺序摆放， 按照先进先 出的原则使 用