药物分析计算题
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
烟台大学药物分析期末考试复习题及参考答案
药物分析A2022秋复习题提示：输入题目题干部分文字，按键盘快捷键CtrWF查找题目答案。
超越高度一、单选题（每题3分，共20道小题，总分值60分）L不属于药物含量测定方法所要求的效能指标的是（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性正确答案:D2 .中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（）A、硫氨酸盐法B、琉基醋酸法C、普鲁士蓝法D、邻二氮菲法E、水杨酸显色法正确答案:A3 .下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（）A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、贝诺酯D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案:A4 .硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为（）A、庆大霉素C组分具紫外吸收B、经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收C、经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收E、在流动相作用下具有紫外吸收正确答案:C5 .可与硝酸银作用生成银镜反应的药物有（）A、氯丙嗪B、安定Cs异烟脱D、尼可刹米E、阿司匹林正确答案:C6 .茄三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（）B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮正确答案:A7∙3ber反应是指雌激素类药物与共热呈色。
（）A、硫酸一甲醇B、硫酸一乙醇C、硫酸一甲醛D、硫酸一醋酢正确答案:B8 .有氧化产物存在时，吩噬嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钿离子比色法E、PH指示剂吸收度比值法正确答案:D9 .中国药典采用（）法控制四环素中的有关物质,（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、比色法正确答案:C10.氧瓶燃烧法破坏有机含嗅/碘化物时，吸收液中加入（）可将Br2或12还原成离子。
（）A、硫酸朋B、过氧化氢C、硫代硫酸钠D、硫酸氢钠正确答案:AIL具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）A、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性E、强酸性正确答案正12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（）A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法E、薄层色谱法正确答案:C1.1 1R光谱是鉴别幽体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615,1590,1505Cm—1的特征峰时，表示该药物属于（）A、皮质激素B、雄性激素C、雌性激素D、孕激素E、以上均不是正确答案:C14 .中国药典收载的留体激素类药物的含量测定方法绝大多数是（）A、异烟朋比色法B、四氮嚏比色法C、紫外法D、HPLC法E、铁酚试剂比色法正确答案:D15 .中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（）A、0.ISgB、0.095gC、0.11gD、0.095g~0.15gE^0.06g~0.14g正确答案:E16 .药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。
药物分析内标法校正因子计算例题
药物分析内标法校正因子计算例题药物分析中的内标法校正因子计算是一个重要的环节，它可以提高试验结果的准确性和可靠性。
以下是一个关于药物分析内标法校正因子计算的例题，并给出详细的解析。
例题：实验室使用气相色谱法测定一种药物A在人血浆中的浓度。
为了提高分析结果的准确性和可靠性，实验室选取了一种内标物B，并使用了内标物法进行校正。
已知药物A和内标物B的标准品浓度分别为10 mg/L和20 mg/L。
测得人血浆样品的峰面积比为 2.5、已知内标法校正因子（CF）的计算公式为CF = (C_A/C_B) / (A_A/A_B)，其中C为浓度，A为峰面积。
计算药物A在人血浆样品中的浓度。
解析：1.确定药物A和内标物B的峰面积。
已知测得的人血浆样品的峰面积比为2.5，可设药物A的峰面积为A_A，内标物B的峰面积为A_B。
2.计算内标物B在人血浆样品中的浓度。
由内标物B的标准品浓度和峰面积可知，内标物B在人血浆样品中的浓度C_B可以通过以下公式计算：C_B = C_std * (A_B / A_std)其中C_std为内标物B的标准品浓度（20 mg/L），A_std为内标物B的标准品峰面积。
3.计算药物A在人血浆样品中的浓度。
根据内标法校正因子的公式CF=(C_A/C_B)/(A_A/A_B)，可知C_A=CF*(C_B*A_A)/A_B将已知的数据代入计算即可得到药物A在人血浆样品中的浓度。
以上是一个药物分析内标法校正因子计算的例题及其解析，通过这个例题可以了解到内标法校正因子的计算方法和步骤。
在实际操作中，还需要注意标准曲线的构建和相关参数的计算等细节，以保证结果的准确性和可靠性。
药物分析习题四及答案
药物分析习题四一、填空题（每空1分）1．对大分子的生化药物而言，即使组分相同，往往由于不同而产生不同的生理活性。
2．重金属系指实验条件下能与的金属杂质，检查重金属常用的显色剂是和。
3．药物中的杂质是指药物中不具有作用的，影响药物，甚至是对的物质。
4．1949年以来，我国已颁布的药典共有版；分别是1953、1963、1977、及2005版。
5．药物的鉴别是依据药物的和进行某些化学反应或测试某些物理常数，来判断药物的。
6．药物中的杂质按来源可分为和。
7．常见干燥失重测定方法有，，，。
8．复方制剂是指含有的制剂。
9．溶液澄清度检查法中，ChP2000规定用与溶液等量混合，配制成浊度标准贮备液。
溶液颜色检查法中，用以配制标准比色液的有色无机盐是，，。
10．制剂的杂质检查主要是检验药物在和生成的杂质。
11．现行我国药典对片剂等的溶出度测定，采用的方法有法和法、2000年药典新增法。
12．古蔡法检查砷的原理为与作用产生新生态的，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，遇，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的限量。
13．TLC用于药物杂质检查，常用的方法有：（1）,（2）。
14．药典中规定的“恒重”系指两次称重之差不超过。
15．维生素C注射液含量测定过程中，应加入试剂，以消除该注射液中含有的稳定剂，对其含量测定法的影响。
二、选择题（每题1分）1、药物分子结构中具有下列哪种基团才可能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。
A、亚硝基B、芳酰胺基C、芳伯氨基D、脂肪伯胺2、用非水碱量法测定生物碱氢卤酸盐时需要加入HgAc2，其目的是A、增加生物碱的碱性B、增加生物碱在冰醋酸中的溶解度C、提高指示剂终点变色的灵敏度D、生成在冰醋酸中难电离的卤化汞，使终点变色更准确。
3、氧瓶燃烧法主要用于测定A、巴比妥类药物B、含金属有机物C、含卤素有机药物D、磺胺类药物4、某药物片剂在检查含量均匀度时，经第二次取样复试后合格，其判断依据时A、A+1.80S≥15.0B、A+1.45S ≤15.0C、A+1.80S ≤15.0D、A+1.45S ≥15.05、抗生素效价的测定，目前应用最多的方法是A、生物学法B、物理化学法C、标准曲线法D、色谱分析法6、下列方法中那种更适合对药物不同晶型的鉴别Ａ、紫外分光光度法（ＵＶ）Ｂ、红外分光光度法（ＩＲ）Ｃ、熔点测定法Ｄ、ＨＰＬＣ法7、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。
药物分析题库答案
第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为《中国药典》和《局颁标准》二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
5．药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究药物质量规律、发展药物质量控制的方法性学科。
二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。
意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效与合理。
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和合理以及完成药品质量监督工作。
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？常见的药品标准：国家药品标准和企业标准国家药品标准具有法律依据，企业标准高于法定标准。
4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。
6． 常用的药物分析方法有哪些？经典分析法和现代分析法经典分析法：容量分析法和重量分析法现代分析法：光谱分析法、色谱分析法和电化学分析法7． 药品检验工作的基本程序是什么?取样→检验→留样→检验报告8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？美国药典（USP ）1999年25版 英国药典（BP ）1998年版 日本药局方（JP ）14版 欧洲药典（缩写为EP ），目前为第三版。
大学《药物分析》章节试题及答案(五)
大学《药物分析》章节试题及答案第十二章药物制剂分析一、选择题1．下列说法不正确的是( B )(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查2．对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )(A)±3％ (B)±5％(C)±7.5％ (D)±10％ (E)以上均不对3．片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片(D)20片 (E)2片4．含量均匀度检查主要针对( A )(A)小剂量的片剂 (B)大剂量的片剂 (C)所有片剂(D)难溶性药物片剂 (E)以上均不对5．下列关于溶解度的叙述错误的是( E )(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物 (B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃ (D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关6．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( D )(A)亚硫酸钠 (B)焦亚硫酸钠 (C)硫代硫酸钠 (D)连四硫酸钠 (E)亚硫酸氢钠7．药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( B )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿 (B)丙酮 (C)乙醇 (D)甲酸 (E)以上均不对8．中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( B )法以消除糖类赋形剂的干扰。
(A)高锰酸钾法 (B)铈量法 (C)碘量法 (D)溴量法 (E)络合滴定法9．复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( B )(A)滴定法 (B)剩余碘量法 (C)配合滴定法 (D)银量法 (E)以上都不是10．为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( B )为稳定剂。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案选择题1. 药物分析中，以下哪种方法属于光谱分析法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外可见分光光度法D. 薄层色谱法答案：C2. 在高效液相色谱法中，通常使用的检测器是：A. 热导检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 紫外检测器D. 质量检测器答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于微量药物分析？A. 毛细管电泳法B. 气相色谱法C. 液相色谱质谱联用法D. 所有上述方法答案：D填空题4. 在药物分析中，通过______（填空）可以确定药物的结构。
答案：核磁共振光谱法（NMR）5. 高效液相色谱法中，常用的固定相是______（填空）。
答案：反相固定相（如C18）6. 在进行药物含量测定时，通常需要测定______（填空）来计算含量。
答案：标准曲线判断题7. 气相色谱法适用于热稳定性差的药物分析。
答案：错误8. 药物分析中，质谱法可以提供药物分子的精确质量。
答案：正确9. 紫外可见分光光度法是一种非破坏性分析方法。
答案：正确问答题10. 简述高效液相色谱法（HPLC）的原理及其在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法（HPLC）是一种基于色谱原理的分析方法，它利用高压泵将溶剂和样品混合物通过色谱柱，不同成分在固定相和流动相之间分配系数不同，从而实现分离。
HPLC在药物分析中主要用于药物含量测定、杂质分析、纯度检查等。
11. 请解释药物分析中标准曲线的绘制方法及其重要性。
答案：标准曲线绘制方法是通过配制一系列不同浓度的标准溶液，然后分别测定其吸光度或其他响应值，以浓度为横坐标，响应值为纵坐标绘制曲线。
标准曲线在药物分析中非常重要，因为它可以帮助我们根据样品的响应值计算其浓度，确保分析结果的准确性。
12. 描述药物分析中紫外可见分光光度法的操作步骤。
答案：操作步骤包括：准备标准溶液和样品溶液，调整仪器零点，分别测定标准溶液和样品溶液的吸光度，记录数据，绘制标准曲线，根据样品的吸光度计算其浓度。
药物分析-含量测定结果计算
第四节 含量测定结果计算
22.10 × 8.806×1.025 标示量 = % ×100% = 99.7% 0.1 4 × ×1000 2
习题： 习题： 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（ 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（规 格为1ml:0.25g 10ml， 100ml量瓶中 加乙醇80ml 1ml:0.25g） 量瓶中， 80ml， 格为1ml:0.25g）10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml 10ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥 形瓶中，加乙醇20ml 20ml， 6.5ml与甲醛溶液0.5ml， 与甲醛溶液0.5ml 形瓶中，加乙醇20ml，水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放 分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀， 置1分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀，用碘 滴定液（0.1mol/L， =1.010）滴定， 滴定液（0.1mol/L，F =1.010）滴定，至溶液所系显 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 35秒内不腿 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 14.09ml， 1ml的碘滴定液 0.1mol/L） 的碘滴定液（ 14.09ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相当于 17.57mg的 17.57mg的C13H16N3NaO4S H2O。计算本品注射液中安乃 近（C13H16N3NaO4S H2O）含量相当于标示量的百分含 的百分数（标示量% 的百分数（标示量%）
第四节 含量测定结果计算
平均片重 V × T × F ×平均片重 标示量%= 标示量%= W ×标示量 21.95× 21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20 = 1.0321 ×0.2 =96.4% ×100 ×100
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药物分析计算题
滴定度的计算
公式：
滴定度，每1 ml 滴定液相当于被测组分的
mg 数，mg/ml ——T
1 mol 样品消耗滴定液的摩尔数，常体现为反应摩尔比，即1∶n ——n
例题：用碘量法测定维生素C 的含量：已知维生素C 的分子量为176.13，每1ml 碘液
（0.1mol/L ）相当于维生素C 的量为多少？
杂质限量计算
例题：对乙酰胺基酚中氯化物的检查：取本品2.0g
，加水100ml ，加热溶解后，冷却，滤过，
取滤液25ml ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml （每1ml 相当于10μg 的Cl-）制成的对照液比较，浊度不得更大。
问氯化物限量为多少（%）？
例题：葡萄糖中重金属的检查：取本品4.0g ，加水23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）
2ml ，依法检查，含重金属量不得过百万分之五。
问应取标准铅溶液多少ml （每1ml 相当于10μgPb/ml 的Pb ）？
含量计算-容量分析法
原料药
例题：硝西泮的含量计算：称取本品0.2135g ，加冰醋酸15ml 与醋酐5ml 溶解后，加结晶
紫1滴，用高氯酸滴定液（
0.1mol/L ，F=0.9836）滴定液至溶液显黄绿色，消耗滴定液7.80ml ，空白消耗滴定液0.15ml 。
每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相当于28.13mg 的硝西泮。
求硝西泮的百分含量。
⏹ %=（7.80-0.15）ml ×28.13mg/ml ×0.9836×100% / 0.2135g
=99.14%
片剂
⏹ 公式
例题：奋那露片的含量测定：取本品（0.2g/片）10片，精密称定其重量为2.0159g ，研细，
精密称取片粉0.0510g ，照氧瓶燃烧法依法进行实验。
消耗硝酸汞滴定液（0.005mol/L,F=1.042)17.60ml 。
已知，1ml 硝酸汞滴定液（0.005mol/L)相当于2.737mg 奋那露。
试求奋那露片的标示百分含量。
注射液
⏹ 公式：
例题：取维生素C 注射液（本品规定为2ml:0.1g ）4ml ，加水15ml 与丙酮2ml ，摇匀，放置
5分钟，加稀醋酸4ml 与淀粉指示液1ml ，用碘滴定液（0.1mol/L ）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不褪，消耗碘滴定液(0.1mol/L,F=1.025）22.10ml 。
已知每1ml 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于8.806mg 的维生素C ，求维生素C 注射液的标示百分含量。
含量测定-吸收系数法
片剂
公式
例题：XX 片含量测定：取本品（标示量为0.25g/片）20片，精密称定重量为6.0125g ，研
细，精密称取0.1200g ，置500ml 量瓶中，加0.04%氢氧化钠溶液适量，振摇使XX 溶解并稀释至刻度，摇匀过滤，取续滤液2ml ，置100ml 量瓶中，稀释至刻度。
在
XX 片的标示百分含量。
注射液 例题：XX 注射液的含量测定：精密量取XX 注射液（标示量为20mg/2ml ）2ml ，置100ml
量瓶中，稀释至刻度，精密量取5ml ，置另一100ml 量瓶中，稀释至刻度，在
271nm 下测定吸收度为0.565，按吸收系数580计算，求XX 注射液标示百分含量。