(水质分析)色度的测定

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色度、浊度、pH值的测定

色度、浊度、pH值的测定

色度、浊度、pH值的测定纯水是无色的。

水因为混有其他物质而呈现不同的颜色。

水的颜色可分为两种情况,一种为“水的表观颜色”,这种颜色是由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色,用未经过滤或离心分离的原始样品测定;一种为“水的真实颜色”,这种颜色仅由溶解物质产生,并用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。

水环境监测的监测对象一般有两种情况,一是比较清洁的地面水、地下水和饮用水等,这种水的水质受藻类活动的影响而呈黄绿色调;一是污染较严重的地面水和工业废水,这种水的水质颜色情况较为复杂。

依照相关的国家标准监测方法,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等,采用铂钴比色法;污染较严重的地面水和工业废水采用稀释倍数法。

这两种方法要分别根据监测对象的情况使用,不具有可比性。

在测定时,样品和标准溶液的颜色色调必须一致。

pH值对水的颜色有较大影响,在测定色度时应同时测定pH值。

方法一铂钴比色法一、实验目的1.掌握标准色列的配制方法;2.掌握目视比色的方法;3.掌握比较清洁的地面水、地下水和饮用水色度的测定方法。

二、实验原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。

色度的标准单位为度,即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。

三、实验仪器50ml具塞比色管12支。

规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。

四、实验试剂1.色度标准储备液(铂钴色度为500度)将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtCl6)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL光学纯水中,加100±1ml盐酸(ρ=1.18g/ml)并在1000ml的容量瓶内用水稀释至标线。

将溶液放在密封的玻璃瓶中,避光保存,温度不超过30℃,至少能稳定6个月。

五、实验步骤1.标准色列的配制取12支50mL比色管,用移液管分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00及6.00ml色度标准储备液,并用纯水稀释至标线。

水质分析实验

水质分析实验

实验六 水中铜锌的测定
四、吸光度测定 1.将仪器调整到最佳工作状态,首先将铜空心阴极灯置于光路,锌 空心阴极灯设为预热状态,点燃火焰。 2.按照由稀至浓的顺序分别吸喷铜标准系列溶液,记录其吸光度。 喷二次蒸馏水洗涤,然后吸入样品溶液,记录其吸光度。 3.将锌空心阴极灯调入光路,将仪器调为锌的测试参数,按步骤 (2)测定锌标准系列溶液和样品溶液的吸光度。
相关系数
R=
试样结果
样 品 编 号 分 析 编 号 稀 释 倍 数 吸光度 (A) 扣除空白吸 光度 △A 样品浓度 (mg/L) 平行样浓度 (mg/L) 加标量 (μg) 回收量 (μg) 回收率 (%)
实验六 水中铜锌的测定
六、思考与讨论 1.简述原子吸收光谱法的原理和分析过程。 2.分析影响测定结果准确度的因素。 3.分析原子吸收光谱法与分光光度法的相同点和主要区别。
一、实验目的
二、原理
实验一 水中颜色测定
三、仪器和试剂
1.50mL具塞比色管:其刻度线高度应一致。 2.铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于 500mg铂)及1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)(相当于240mg钴), 溶于100mL水中,加100mL盐酸,用水定容至1000mL。此溶液 色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,存放在暗处。
一、实验目的
1.掌握分光光度法测定六价铬的原理和方法; 2.学会分光光度法吸收曲线的测绘和测量波长的选择; 3.掌握曲线法的实验技术。
在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红 色化合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度关系符合比 尔定律。如果测定总铬,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化 为六价铬.再用本法测定。 本方法适用于地面水和工业废水中六价格及总铬的测定,使 用光程为30mm比色皿,方法最低检出浓度为0.004mg/L,使用 光程为10mm比色皿,方法测定上限为1.0mg/L。

色度检测标准

色度检测标准

色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。

测定前必须将水样中的悬浮物除去。

通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。

此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。

但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。

铬钴比色法,试剂便宜易得。

方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。

3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。

即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。

3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。

规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。

3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。

此标准溶液的色度为500度。

3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。

3.1.4.2 离心机。

3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。

如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。

如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。

3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加纯水至刻度,摇匀。

配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。

此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。

3.1.5.3 在光线充足处,将水样与标准色列并列,依白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管,自管口向下垂直观察比色。

水质色度的测定稀释倍数法(征求意见稿)编制说明

水质色度的测定稀释倍数法(征求意见稿)编制说明

⽔质⾊度的测定稀释倍数法(征求意见稿)编制说明《⽔质⾊度的测定稀释倍数法(征求意见稿)》编制说明《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》标准编制组⼆〇⼀九年⼗⽉项⽬名称:⽔质⾊度的测定稀释倍数法项⽬统⼀编号:2014-45项⽬承担单位:⼭东省青岛⽣态环境监测中⼼编制组主要成员:宣肇菲谭丕功楚翠娟林晓红王昱璎房贤⽂张婷婷王晓彤王帅标准所技术管理负责⼈:雷晶监测司项⽬负责⼈:李江⽬录1 项⽬背景 (1)1.1任务来源 (1)1.2⼯作过程 (1)2 标准制修订的必要性分析 (2)2.1⾊度的定义及环境危害 (2)2.2相关环保标准和环保⼯作的需要 (3)2.3现⾏环境监测分析⽅法标准的实施情况和存在的问题 (4)3 国内外相关分析⽅法研究 (5)3.1主要国家、地区及国际组织相关分析⽅法研究 (5)3.2国内相关分析⽅法研究 (6)4 标准制修订的基本原则和技术路线 (7)4.1标准制修订的基本原则 (7)4.2标准的适⽤范围及主要技术内容 (8)4.3标准制定的技术路线 (8)5 ⽅法研究报告 (9)5.1⽅法研究的⽬标 (9)5.2⽅法原理 (9)5.3试剂 (9)5.4仪器和设备 (9)5.5样品 (9)5.6分析步骤 (13)5.7结果计算 (22)5.8与《⽔质⾊度的测定》(GB11903-89)中“稀释倍数法”的差异说明 (22)6 ⽅法验证 (23)7 与开题报告的差异说明 (24)8 标准实施建议 (24)9 参考⽂献 (24)《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》编制说明1 项⽬背景1.1任务来源2014年4⽉国家环保部办公厅下达了《关于开展2014年度国家环境保护标准制修订项⽬⼯作的通知》(环办函〔2014〕411号),《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》(修订GB 11903-89)被列为2014年度国家环境保护标准制修订项⽬之⼀,项⽬统⼀编号2014-45,标准修订项⽬由原青岛市环境监测中⼼站(现更名为⼭东省青岛⽣态环境监测中⼼)承担完成。

水质 色度的测定

水质 色度的测定

水质色度的测定水质是指水体中各种物质的性质和数量的总体反映,同时也是衡量水体是否适合人类和动植物生活和生产所必需的重要参数之一。

水质指标繁多,其中色度是衡量水质的一个重要指标,也是水质检测中常用的一种参数。

一、色度的概念色度是水中杂质、有机物、胶体等导致水体颜色不均匀、浑浊的程度,通常用单位长度的水中游离或着色物质对可见光的吸收能力(对光的阻挡程度)来表示。

色度与水呈现的自然颜色关系密切,自然水体的颜色从无色透明到淡绿、淡橙、淡褐等各种不同的颜色都存在,因此不同颜色的水体所对应的色度值也不同。

二、色度测定原理及方法在色度的测定中,常用的方法是比色法,其原理是通过加入相应的试剂,使样品中的着色物质转化为带有特定颜色的化合物,再与标准液进行比色,从而得出样品的色度值。

1.试剂的选择为保证测量结果的准确性和可靠性,应采用标准试剂。

目前常用的试剂有硫酸钾铬(VI)、乙酰丙酮一硝酸鉀、二氯二苯酚等。

2.标准曲线的绘制在比色法中,需要先绘制一条标准曲线,以确定未知样品的色度值。

标准曲线的制备方法:选取不同浓度的标准品,与相应浓度的试剂混合后,通过比色的方法测定吸光度,然后将吸光度与标准品的浓度进行对应,得出标准曲线。

3.样品的处理将样品加入适量试剂后,在一定时间内搅拌均匀,然后放置定时沉淀,控制样品的处理时间和温度。

4.比色测定将样品溶液与标准品通过比色,利用分光光度计或比色计测定吸光度,然后利用标准曲线,计算出样品的色度值。

三、色度测定的应用色度的测定是水质检测中最常用的指标之一,色度值与水体的颜色变化存在着很好的相关性,因此能够较真实地反映水体杂质、有机物、胶体等含量的相对变化,诊断水体的污染程度和水质变化。

1.用于消毒副产物的监测在饮用水消毒过程中,氯气和次氯酸钠是常用的消毒剂,但同时也会生成有害的消毒副产物,如致癌物质三卤甲烷、四卤甲烷等。

这些副产物的含量与水中的有机物数量有关,其测定往往以色度作为指标。

水质分析实验

水质分析实验

2109年5月18日
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5
实验二 水浊度的测定
四、操作方法
1.接通电源开关,打开试样室盖,把注入零浊度的试样槽放 入试样室内,合上试样室盖,使仪器处于调零状态,调节调零旋 钮,使显示器为000.00,预热15分钟。
2.将被测水样置于光路中,稳定后记下显示读数,即为该水 样的浑浊度。
3.实验结果:
6.选择1、3、5、7、9档,读电表上面刻度线数值(01.021)09年;5月选18择日 2、4、6、8、10档感谢,你的读观看电表下面刻度线数值(0- 8
实验三 水电导率的测定
四、实验结果
样品编号
分析编号 取样体积(mL) 稀释倍数
样品电导率 平行样电导率
五、注意事项
每次测定前都应该用电导水清洗电导池,直到电导率 值稳定为止;每个溶液测量三次,取平均值。
水质分析实验
凌琪 伍昌年 王莉 2017年9月
2109年5月18日
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1
实验一 水中颜色测定
一、实验目的
1.掌握铂钴比色法测定水和废水色度方法,以及不同方法所 适用的范围;
2.预习第二章有关色度的内容,了解色度测定的其他方法及 各自特点。
二、原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水样进行目视比色。 每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为 标准色度单位。
2.如果水样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物,虽经预处 理而得不到透明水样时,则只测其表色。
2109年5月18日
感谢你的观看
4
实验二 水浊度的测定
一、实验目的:
了解并掌握水中浊度测定的意义和方法。
二、仪器:
GBS-3B型光电式浑浊仪

水质色度的测定实验报告

水质色度的测定实验报告

水质色度的测定实验报告一、实验目的1.了解水质色度的概念及其在水质检测中的重要性;2.学习水质色度的测定方法;3.掌握使用比色皿和比色计进行水质色度测定的操作技巧;4.分析水质色度的变化原因及可能的危害。

二、实验仪器和试剂1.仪器:比色皿、比色计;2.试剂:标准色度悬浮液、待测水样。

三、实验原理水质色度是指水中微小悬浮颗粒对光的吸收和散射作用,从而呈现出的颜色深浅程度。

水中悬浮固体物质、有机物、微生物等都会影响水质的色度。

四、实验步骤1.准备工作:清洗比色皿,并用柠檬酸溶液清洗比色计;将标准色度悬浮液充分摇匀;2.取一定体积的待测水样,加入清洗干净的比色皿;3.将标准色度悬浮液分别加入不同的比色皿中,使其色度逐渐变化;4.使用比色计,将各个比色皿内的水样与标准色度悬浮液进行比较,找到颜色深浅相近的标准色度悬浮液;5.记录标准色度悬浮液的体积,以及对应的比色计读数;6.使用相同的方法,将待测水样与标准色度悬浮液进行比色,并记录比色计读数。

五、实验结果与分析通过实验测定可得到待测水样的比色计读数,并与标准色度悬浮液的读数进行对比。

如果待测水样的读数与某个标准色度悬浮液读数相近,则可判断待测水样的色度与该标准色度悬浮液的色度相近。

六、实验讨论1.色度值越高,说明水质中的悬浮颗粒或溶解物质越多,水质越差;2.水质色度过高可能对人的健康产生危害,例如影响视觉效果、降低水质透明度等;3.水质色度可通过净水、过滤等处理方法进行改善。

七、实验结论通过本实验的比色测定,可以判断水质色度的深浅程度,从而评估水质的好坏。

实验结果的准确性需要与标准色度悬浮液进行对比来确定。

八、实验注意事项1.比色皿和比色计要保持干净,避免杂质对结果的影响;2.悬浮液要充分摇匀,以保证颜色的均匀性;3.待测水样要取一定体积,以保证实验结果的准确性。

实验结束后要及时清洗仪器,恢复实验室的整洁。

《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨

《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨

《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨摘要本文比较了《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法部分和新标准《水质色度的测定稀释倍数法》(HJ 1182-2021)的区别,相较旧标准,新标准主要对测定条件、样品保存条件和保存时间、样品颜色的描述、结果计算和表示、精密度、质量保证和质量控制等内容进行了修订,本文针对新标准提出的测定条件和结果计算等方面进行了对比分析并进行探讨。

关键词水质色度标准探讨一般纯净的天然水是透明无色的,但人类社会生产过程中,产生的污水呈各种颜色,为了能区别污水的受污染程度,规范水质色度的测定方法,1989年12月25日,国家环境保护局批准《水质色度的测定》(GB 11903-89)国家标准,里面规定了两种测定颜色的方法,其中稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。

30多年以来,《水质色度的测定》(GB 11903-89)中的稀释倍数法作为国标法被广泛应用于各类环境监测。

但由于该方法因人为的主观性和内容的局限性,无法满足当今生态环境工作的需要,2021年6月生态环境部发布了《水质色度的测定稀释倍数法》(HJ 1182-2021),并于同年9月正式实施。

新测定方法由原来的2倍改为自然倍数稀释方法,并对光线、光源、环境、人员提出了具体的要求,增加了结果计算、精密度、质量保证和质量控制等内容,本文通过在实验室实际操作过程中,对比新旧测定方法,进行一些探讨。

1、新旧测定方法的对比1.1明确了稀释倍数的结果计算《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法中,样品的色度结果为逐级稀释的各次倍数相乘,所得之积的整数值,可理解为试料的色度在50倍以上时,没有规定具体的稀释步骤,实际色度结果受分析人员的主观性影响较大,试料的色度在50倍以下时,结果可表示为2的(1,2,3,4,5)次方,即2,4,8,16,32,色度结果只能在这5个固定数值选定,而相关的《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中色度排放浓度值有50,80,180。

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(3)如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物, 虽经预处理而得不到透明水样时,则只测其表色。
(4)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列。方 法是:称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴( COSO4·7H2O),溶于少量水中,加入0.50mL硫酸 ,用水稀释到500mL。此溶液的色度为500度。不40、45、50、60、70度。密塞保存。 (2)水样的测定
1)分取50.0mL澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大 ,可酌情少取水样,用水稀释至50.0mL。
2)将水样与标准色列进行目视比较。观察时,可将比色管 置于白瓷板或白纸上,使光线从管底部向上投过液柱,目光 自管口垂直向下观察,记下于水样色度相同的钴铂标准色列 的色度。
3、数据处理
色度(度)=A *50/B
{式中:A——稀释后水样相当于钴铂标准色 列的色度; B——水样的体积(mL)}
6、注意事项
(1)pH值对色度有较大的影响,在测定色度的同时 ,应测量溶液的pH值。
(2)如水样混浊,则放置澄清,也可用离心法或用 孔径为0.45um滤膜过滤除去悬浮物,但不可用滤纸 过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
(2)溶于100mL水中,加100mL盐酸.
(3)用水定容到1000mL。此溶液色度为500度 ,保存在密塞玻璃瓶中,存放在暗处。
2、实验步骤
(1)标准色列的配制 1)向50mL比色管加入0、0.50、1.00、2.00、2.50、3.00
、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml钴铂标准溶液。 2)用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为0、5、10、
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水 。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用 。
1、仪器和试剂
3.1 50mL具塞比色管,其刻度线高度一致。
3.2 钴铂标准溶液:
(1)称取1.246g氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于 5000mg铂)及1.000g氯化钴(COCl6·H2O)(相 当于250mg钴)。
水的色度的测定
1. 实验目的 ①掌握用铂钴比色法测定水色度的方法。 ②理解水色度测定意义。
2. 方法概要 将试样注入比色管中,然后与标准玻璃色片
相比较,以其相当的色号作为该试样的色度。
适用范围:
1.铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质 颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻 度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下 水和饮用水等。
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