实验11讨论报告
服装材料实验报告11
服装材料实验报告111. 实验目的本实验旨在测试和评估不同服装材料的性能和功能，为服装设计和生产提供材料选择的依据。
2. 实验材料- 棉布- 涤纶布- 内衬料- 纽扣- 拉链3. 实验方法3.1 品质测试3.1.1 颜色牢度测试为了测试不同材料的颜色牢度，我们将每种材料分别在50摄氏度水中浸泡30分钟。
然后，我们使用色差仪测量每种材料的颜色变化。
颜色变化越小，颜色牢度越好。
3.1.2 强度测试为了测试不同材料的强度，我们使用拉力实验台分别测试每种材料的断裂强度和抗拉强度。
通过施加不同的拉力，我们可以测量材料的最大拉伸力。
3.2 功能测试3.2.1 透气性测试为了测试不同材料的透气性，我们使用透湿仪测试每种材料的透湿率。
透湿率越高，表示材料越容易透气。
3.2.2 防水性测试为了测试不同材料的防水性，我们将每种材料分别放在水下一段时间，然后观察水分渗透的情况。
防水性能越好，表示材料越能有效阻止水分渗透。
4. 实验结果经过以上测试，我们得到了以下实验结果：材料颜色牢度断裂强度抗拉强度透湿率防水性棉布优5N 10N 高中涤纶布良8N 15N 中高内衬料优3N 8N 低低纽扣- 10N - - -拉链- 12N - - -5. 结论根据实验结果，我们得出以下结论：- 棉布颜色牢度优秀，透湿率高，但防水性略逊；- 涤纶布颜色牢度良好，抗拉强度高，防水性能优秀；- 内衬料透湿性差，抗拉强度低，不推荐作为外层材料；- 纽扣和拉链的强度良好，但由于功能差异，不适用于色牢度、透湿性和防水性的测试。
综上所述，选用服装材料时应根据不同的需求，综合考虑材料的颜色牢度、强度、透湿性和防水性等因素。
6. 参考文献[1] 张三, 王五. 服装材料性能测试与评价. 上海: 上海出版社, 2010.[2] 李四, 刘六. 纺织品功能测试与评价. 北京: 北京大学出版社, 2008.。
固体线膨胀系数的测定及温度的PID调节实验报告及误差分析 大学物理实验实验11
大学物理实验11
固体线膨胀系数的测定及温度的PID调节
实验中用到的仪器有金属线膨胀实验仪、ZKY-PID温控实验仪、千分表。
在这个实验中我们可以测量金属的线膨胀系数和学习PID调节的原理。
一、实验目的
二、实验原理（图）
三、实验设备、仪器、用具及其规范
四、实验（测定）方法
五、实验记录、数据处理
六、结果分析及问题讨论
实验中的误差主要有：
（1）测量仪器不精密导致的误差；
（2）温度影响，不同材料的温度膨胀系数不同；（3）温度计的热惯性，升温时实际温度高于读数温度；（4）测量人员读数时有误差。
实验十一蔗糖水解反应
实验十一 蔗糖水解反应【实验目的】1. 测定不同温度时蔗糖转化反应的速率常数和半衰期，并求算蔗糖转化反应的活化能。
2. 了解旋光仪的构造、工作原理，掌握旋光仪的使用方法。
【基本要求】1.了解在蔗糖反应的动力学方程式中，任何时刻t 的蔗糖浓渡可以被反应体系在该时刻的选光度α与反应终了时的选光度∞α之差所替代的依据。
2 测定蔗糖转化率的速率常数的半衰期。
3 了解旋光仪的基本原理，掌握其实用方法。
【实验原理】蔗糖转化反应为： C 12H 22O 11 + H 2O → C 6H 12O 6 + C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖为使水解反应加速，常以酸为催化剂，故反应在酸性介质中进行。
由于反应中水是大量的，可以认为整个反应中水的浓度基本是恒定的。
而H ＋是催化剂，其浓度也是固定的。
所以，此反应可视为准一级反应。
其动力学方程为kC dtdC =- (1) 式中，k 为反应速率常数；C 为时间t 时的反应物浓度。
将(1)式积分得： 0ln ln C kt C +-=(2)式中，C 0为反应物的初始浓度。
当C =1/2C 0时，t 可用t 1/2表示，即为反应的半衰期。
由(2)式可得：kk t 693.02ln 2/1== (3)蔗糖及水解产物均为旋光性物质。
但它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应过程中旋光度的变化来衡量反应的进程。
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、溶剂的性质、液层厚度、光源波长及温度等因素有关。
为了比较各种物质的旋光能力，引入比旋光度的概念。
比旋光度可用下式表示：[]lC tD αα= (4)式中，t 为实验温度(℃)；D 为光源波长；α为旋光度；l 为液层厚度(m)；C 为浓度(kg·m -3)。
由(4)式可知，当其它条件不变时，旋光度α与浓度C 成正比。
即：α＝KC (5)式中的K 是一个与物质旋光能力、液层厚度、溶剂性质、光源波长、温度等因素有关的常数。
11探究碰撞中的不变量实验报告
结
v 1/ms-1 v /ms-1 v 2/ms-1 v /ms-1 m43;m 2)v
论
1
0.29 0.184
0
0.184
0.094 0
0.093
2
0.426 0.269
0
0.269 0.138
0
0.136
结论： 在误差允许的范围内，碰前系统动量矢量和等于碰后系统动量矢量和。
质量并不描述物体的运动状态，不是我们追寻的“不变量”。速度在 碰撞前后是变化的……物体的质量与它的速度的乘积也在变化……
那么，两个物体各自的质量与自己的速度的乘积之和是不是不变量？
m1v1 + m2v2 = m1v1′+ m2v2′
？
或者，各自的质量与自己的速度的二次方的乘积之和是不变量？
实
m1v12 + m2v2 2 = m1v1′2 + m2v2′2
4在滑块2的碰撞端面粘上橡皮泥或双面胶与之碰撞这时光电计时器系统自动计算时间撞后两者粘在一起分别记下滑块1的挡光片碰前通过光电门的遮光时间t及碰后两者的共同速度v
物理实验报告单（示例十一）
姓名
班级
实验台号
实验课题 （选修3-5,§16.1）探究碰撞中的不变量 1、明确探究碰撞中的不变量的基本思路。
实验目的 2、掌握同一条直线上运动的两个物体碰撞前后的速度的测量方法。 3、掌握实验数据处理的方法。
（7）先根据v =l /t 计算滑块1碰撞前的速度v 1及碰后两者的共同速度v ；再计算两滑块碰撞前后的动量，并比较两滑块碰 撞前后的动量的矢量和。 骤 实验数据：
m 1=0.324kg m 2=0.181kg l =1.00×10-3m
及
中国科大物化实验11 磁化率——络合物结构的测定报告
(11)
也称为居里定律。后来实验证明在更大的温度范围内，要用以下的居 里——外斯定律来描写。
X PM
2 NO P C 3 K (T Δ ) (T Δ )
(12)
式中Δ为外斯常数。
X DM N Oe 2 n 2 NO D ri H 6mC 2 i 1
(24)
W MX ，ρ = ρ h A
(25)
式中 h 为样品高度，W 为样品重量，M 为样品克分子量。 在天平上测出 W，ΔW，H，用直尺测出 h，查出 M，g 取 981 则可 算出 XM；再由(16)式：
实验十一
【摘要】
磁化率——络合物结构的测定
PB14207067 张镇
任何材料在磁场的作用下将被磁化，并显示一定特征的磁性。这 种磁性不仅仅由磁化强度或磁感应强度的大小来表征， 而且应由磁化 强度随外磁场的变化特征来反映。为此，定义材料在磁场作用下，磁 化强度 M 与磁场强度 H 的比值为磁化率： χ=M/H 通过对络合物磁化率的测定，可以判断物质的分子结构。本实验 采用古埃磁天平测定两种络合物的磁化率。
【关键词】
磁化率 络合物 古埃磁天平
【Abstract】
In electromagnetism, the magnetic susceptibility is a dimensionless proportionality constant that indicates the degree of magnetization of a material in response to an applied magnetic field. A related term is magnetizability, the proportion between magnetic moment M and magnetic flux density H: χ=M/H Through the determination of the complex magnetic susceptibility, can determine the molecular structure of matter. The experimental determination of two kinds of complex magnetization by a Gouy magnetic balance rate.
科学四年级上册分组实验报告单11：声音的产生
3.往空瓶里放入少许细盐，然后吹瓶口。
4.击打音钹，然后用手轻轻按住音钹。
我们发现
1.尺子振动发出声音；
2.听到鼓声，豆子跳动；
3.瓶发声，盐跳动；
4.音钹停止振动，就听不到声音了。
实验结论
物体振动产生了声音。振动停止，声音就停止。
教师批改
教师签字：
学生实验报告单
实验编号：4-11
（4）年级（8）班第（）实验组实验时间（2017）年（11）月（28）日
ห้องสมุดไป่ตู้教材位置
第31页
实验类型
分组实验
实验名称
声音的产生
实验目的
通过实验使学生了解声音是物体振动产生的。
实验器材
食品保鲜袋、尺子、小鼓、豆子、饮料瓶、盐、音钹。
我的猜测
实验步骤
1.一只手将尺子的一端压在桌子的边沿，另一只手弹拨尺子的另一端观察尺子的震动，注意听。
《探究凸透镜成像规律》实验报告
《探究凸透镜成像规律》实验报告实验11：测定凸透镜的焦距1．光具座放好在桌面上,从左往右依次放置蜡烛、凸透镜和光屏，并调节好烛焰中心、凸透镜中心和光屏中心在同一高度.2．点燃蜡烛,把蜡烛移到光具座最左端,光屏移到光具座最右端，再把凸透镜往光屏方向移动，直到在光屏上得到一个最小最亮的亮点，即为焦点，并测出焦点到凸透镜中心的距离为焦距，记为f。
本实验中测得凸透镜的焦距f= cm实验22：探究五种情况下凸透镜的成像规律1．把凸透镜移到光具座中间，并移动蜡烛和光屏。
（1）把蜡烛移到两倍焦距之外，移动光屏位置，直到找到一个清晰的象，并记录物距、像距和成像的性质。
（2）把蜡烛移到两倍焦距处，移动光屏位置，直到找到一个清晰的象，并记录物距、像距和成像的性质。
（3）把蜡烛移到两倍焦距和一倍焦距之间，移动光屏位置，直到找到一个清晰的象，并记录物距、像距和成像的性质。
（4）把蜡烛移到焦点处，移动光屏位置，试试能否找到一个清晰的象，如果不能，则观察光屏移动时，光屏上的光斑大小是否变化（是不是正好和凸透镜的面积等大）。
（5）把蜡烛移到一倍焦距之内，移动光屏位置，试试能否找到一个清晰的象，如果不能，则拿掉光屏，直接用眼睛代替光屏，从光屏一则，对着凸透镜看，能否找到一个象，记录物距、像距和成像的性质。
2．设计表格,根据实验数据填写下表内容（实验中凸透镜的焦距f=cm）实验序号物距u物距范围成像性质像距v像距范围实际应用正倒大小虚实①U＞2f②①U=2fV=2f无①2f＞U＞f②①U=f不成像一束平行光①U＜f②3.实验结论：（1）实像是_________（能/不能）在光屏上呈现的像，它是由实际光线____________而成的。
虚像是____（能/不能）在光屏上呈现的像，它是由实际光线___________________而成的。
（2）从实验数据分析可知：u=f处是__________________________________________的分界点；u=2f处是________________________________________________的分界点。
金属比热容的测定实验报告
金属比热容的测定实验报告篇一：实验11 金属比热容的测定3600实验二金属比热容的测定- 99 -实验十一金属比热容的测定根据牛顿冷却定律，用冷却法测定金属比热容是热学中常用方法之一。
若已知标准样品在不同温度的比热容，通过作冷却曲线可测量各种金属在不同温度时的比热容。
本实验以铜为标准样品，测定铁、铝样品在100oC 时的比热容。
实验目的1．通过本实验了解金属冷却速率和它与环境之间的温差关系以及进行测量的实验条件，进一步巩固牛顿冷却定律；2．用冷却法测定金属比热容。
实验仪器金属比热容测量仪、升降台、热源（电烙铁）、铜－康铜热电偶、金属样品（铁、铝、铜）、防风筒（加盖）、电源线、真空保温杯、调零线、秒表、支架。
实验装置如图2-1所示，对测量试样温度采用常用的铜－康铜做成的热电偶，当冷端为冰点时，测量热电偶热电动势差的二次仪表由高灵敏、高精度、低漂移的放大器加上三位半数字电压表（放大电路的满量程为20mV）组成，由数字电压表显示的mV数即对应待测温度值。
加热装置可自由升降和左右移动。
被测样品安放在大容量的防风圆筒内即样品室，其作用保持高于室温的样品自然冷却，这样结果重复性好，可以减少测量误差，提高实验准确度。
本实验可测量金属在各种温度时的比热容（室温到2000C）。
其中：a. 热源,加热采用75瓦电烙铁改制而成，利用底盘支撑固定并可上下移动（其电源由金图2-1 属比热容测量仪上的“热源”开关控制）；b. 实验样品，是直径5mm,长30mm的小圆柱，其底部深孔中安放热电偶（其热电动势约/0C），而热电偶的冷端则安放在冰水混合物内；c. 铜-康铜热电偶；d. 热电偶支架；e. 防风容器；f. 三位半数字电压表[其输出电压（温度）由金属比热容测量仪中的数字电压表读出]，显示用三位半面板表；g. 冰水混合物。
实验原理单位质量的物质，其温度升高1K所需的热量叫做该物质的比热容，其值随温度而变化。
将质量为M1的金属样品加热后，放到较低温度的介质中，样品将会逐渐冷却。
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配合化合物及配位平衡讨论报告
实验日期：2013年12月10日
作者：王白成李永钦宋子琪廖念西皇秋莎
所在学院：基础医学院
指导老师：高昂
一、摘要
在本次实验中，涉及到了配位平衡，酸碱品衡，氧化还原平衡及沉淀溶解平衡的相互关系，以配位平衡为基础，利用几个平衡间的相互作用完成一系列的实验，其中在氯化亚铜的制备过程中综合利用了这几个平衡。
配合物在生活中存在着许多用处，本文将选取部分列举说明。
酸碱平衡、氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡，四种化学平衡相互影响，相互作用，在分析一个化学反应时很有必要从四个平衡的相互影响讨论，从而得到更接近实验事实的结论
二、前言
本组讨论题将从配位品衡解释制备氯化亚铜的步骤和现象，并分析一些常见配合物的应用，最后结合实验分析大一所学的四大化学品衡的相互作用关系。
三、正文
（一）氯化亚铜的制备过程中平衡分析
本实验是利用了CuCl2+Cu=2CuCl反应,加入过量铜粉与CuCl2共热形成CuCl,促使反歧化进行,但在实验过程中,必须首先加入浓HCl,否则反应不能进行,原因是生成的CuCl覆盖在铜的表面上,阻止了Cu与CuCl2继续反应,加入浓HCl利用Cl-的配位性,与Cu(I)配位,发生CuCl+HCl\-=\H[CuCl2]的反应,此反应是可逆反应,当HCl的浓度增大时,促进CuCl的配位,增大了CuCl的溶解度,使Cu与CuCl2继续反应,也就是说制备CuCl首先制备出了H[CuCl2]溶液,然后将此溶液到入水中,HCl 的浓度骤然减小,打破了平衡,反应逆向进行,即H[CuCl2]分解为CuCl,制得CuCl白色难溶物,故CuCl的制备两次巧妙地利用了平衡移动原理。
（二）配合物在生活中的应用及原理：
Ⅰ.在工业生产上的应用
1.1提取贵金属
Au与NaCN在氧化气氛中生成Au（CN）2-配离子将金从难溶的矿石中溶解与其不溶物分离，再用Zn粉作还原剂置换得到单质金。
1.2高纯金属的制备
CO能与许多过渡金属（Fe,Ni,Co）形成羰基配合物，且这些金属配合物易挥发，受热后易分解成金属和一氧化碳。
利用此可以制备高纯金属。
1.3电镀
电镀工业中，为获得牢固致密均匀光亮的镀层，需要控制金属离子的浓度，使其在镀件上缓慢还原析出。
如银镜反应镀银。
1.4催化
1.含D，L-丙氨酸配体的过氧钨配合物WO( O2)2·2C3H7NO2·H2O 催化剂，以H2O2为氧化剂，在离子液体中萃取耦合催化氧化脱硫，脱硫率达到90%以上。
2. 用聚( 苯乙烯－丙烯酰胺) 载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚苯乙烯，聚( 苯乙烯－丙烯酰胺) 载体氯化钕配合物( PSAM·NdCl3)氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物，聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物
Ⅱ、金属配合物在医药上的应用
2.1 抗癌
配合物在癌症治疗方面有着广泛的应用，铂和金的配合物应用广泛，此处限于篇幅不在一一叙述。
2.2解毒剂
1, 2—二巯基丙醇, 简称BAI, 它和As、Hg、Pb等的螯合配位能力比蛋白质和这些金属的螯合力强, 所以, 它是一种常用来治疗肾中毒和汞中毒的金属解毒剂。
毒性较低的二巯基丁酸( DMSA) , 它具有良好的耐受性, 副作用缓和, 对血铅和尿铅等有明显的减低作用, 被广泛用于治疗Pb、Hg 和As 中毒。
又如, 铜是体内氧化还原体系中一个有效催化剂, 缺铜会引起贫血症, 但积累过多又会导致Wilson氏病( 即肝豆状变性) , 出现肝硬化、坏死及神经系统紊乱等症状。
D—青霉胺( Pen) 是Wilson 氏病的有效药物, 它能和铜生成分子量约为2600 的深紫色螯合物[ Cu14( Pen) 12Cl] 被排出体外。
近年又合成了N —已酰基—D—青霉胺, 毒性更小, 口服还可用于Po 、Cu、W 的促排。
EDT A 可排出
Ca 、Al 、Pb 、Cu 、Au 、K 、Na, 其中最为有效的是用于治疗血钙过多和职业性铅中毒。
对于对放射性核素, DTPA 、EHDP 等螯合剂具有优良的亲和性, 尤其表现在对锕系、镧系元素有良好的促排效果。
2.3 核磁共振造景剂
钆类配合物作为核磁共振造景剂的应用核磁共振造影技术已成为当今临床诊断中最为有力和安全的检测手段之一。
多数的核磁造影剂均为Gd( Ⅲ) , Mn( Ⅱ) 和Fe( Ⅲ) 离子, 因为它们具有最多的未成对电子( 分别为7, 5 和5) 和较长的电子自旋驰豫时间。
目前有四种钆的配合物用于临床诊断。
其中DT PA 和DOTA 的配合物为离子型, 而DTPA —BMA 和HP —DOTA 为中性。
后两者的低渗透压可以减少注射引起的头痛。
这些化合物的热力学稳定性都很高, 但DOT A 配合物动力学稳定性要比DT PA 的更高一些。
这些配合物中的钆均为九配位, 并含有一个键合的水分子。
Ⅲ、配合物在化妆品中的应用
铜、铁、硅、硒、碘、铬和锗等七种微量元素在化妆品中的应用已经被许多国内外学者所肯定,而且逐渐为广大消费者所接受。
（三）、四大化学平衡的关系
1． 酸碱平衡和配位平衡的关系
以实验2-1为例，取41mL0.2mol /LCuSO 溶液于试管中，逐滴加入2ml /L 氨水直到沉淀溶解为止，再逐滴加入242mol /LH SO 。
向4CuSO 中加入氨水生成234Cu(NH )+：
2
34Cu(NH )+在水溶液中存在配位平衡
2
34Cu(NH )+←−→2Cu ++34NH
氨水存在电离平衡
324NH H O NH OH +-←−→+ 加入24H SO 后，H +-与氨水电离出的OH 反应，使氨水的电离平衡向右移
动，从而减小NH3，使234Cu(NH )+的配位平衡向右移动，，氨根离子的
水解平衡、氨水的电离平衡等酸碱平衡也会受到影响。
故配位平衡会受到酸碱平衡的影响。
当配离子或中心离子可以和H OH +-或结合时，配位平衡就会受到酸碱平衡的影响。
如果这些H OH +-或是由弱酸弱碱电离或是盐类水解而产生的，那么相应的平衡也会受到配位平衡的影响。
2.氧化还原平衡和配位平衡的关系
以实验4为例，往5滴0.1mol /LKI 中加入5滴30.1mol /LFeCl 溶液，再加入4CCl 观察，再加入10%饱和4NH F 溶液，观察。
KI 中加入3FeCl 溶液，存在氧化还原平衡：322Fe I Fe I +-++←−→+
加入
4NH F 溶液后，存在配位平衡：336Fe 6F FeF +--+←−→ 随着4NH F 的加入，(F )-逐渐增大，
3(Fe )+会相应减少，氧化还原平衡向左移动，使溶液颜色褪色并最终达到平衡。
故配位平衡和氧化还原平衡相互影响。
当配位平衡中某成分同时在氧化还原平衡中时，它便会充当两种平衡联系的桥梁，促使其相互影响。
3.沉淀溶解平衡和配位平衡的关系
以实验3-1为例，在新制
234Cu(NH )+溶液中逐滴加入20.1mol /LNa S 溶
液，观察是否有沉淀产生。
2
34Cu(NH )+溶液中存在配位平衡2
34Cu(NH )+←−→2Cu ++34NH
加入
2Na S 后存在沉淀溶解平衡：22Cu S CuS +-+←−→ 随着2Na S 的加入，配位平衡中的22Cu S +-与反应生成沉淀，2(Cu )+逐渐减少，配位平衡向右移动直至再次平衡。
故配位平衡和沉淀溶解平衡相互影响。
当配位平衡中某种物质可与沉淀剂形成沉淀时两种平衡便会相互作用，最后达到新的平衡。
一个反应体系中往往不止存在一种平衡，在两个甚至两个以上平衡的反应体系中，这些平衡会相互影响，达到新的平衡。
研究一个化学反应时应充分考虑几种平衡间的影响，判断反应的限度时可通过各平衡的平衡常数求出K 总进行判断。
四、结论
我们小组综合讨论了氯化亚铜的制备原理、配合物的实际应用以及四大平衡的关系，得出结论：在氯化亚铜的制备过程中主要存在两个配位平衡，利用平衡移动可以制得产物，配合物在实际生产生活中有着多种应用，存在极大的价值；四大平衡相互影响，在比较复杂的反应重要考虑多种平衡对反应的影响，在判断反应限度时可通过总反应的K 值判断。
五、参考文献
[1]蒋碧如．潘润身．无机化学实验[M]．北京：高等教育出版社，1993.
[2]黄佩丽,田荷珍.基础元素化学[M].北京师范大学出版社,1994.
[3]杨德壬．无机化学(下)[M]．北京:高等教育出版社,1994.
[4]五校编.无机化学(下)[M].北京:高等教育出版社,1989.
[5] 华彤文，陈景祖.普通化学原理[M].北京：北京大学出版社.2005.
[6]王志平王风英,集宁师专学报.第２６卷第3期
[7]高松普通化学北京大学出版社，2013
六、小组分工表。