VDA6.3最新检查表(评分矩阵+要素说明+评审提问表)

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VDA6.3最新整理检查表

VDA6.3最新整理检查表
、先进先出等。
x
查:岗位说明书/或岗位职责 、人员能力评价记录
P6 过程分析/生产
6.1 什么输入过程?(过程输入)
是否在开发和批量生产之间进
6.1.1 行了项目交接?并确保了可靠 x
x
的量产启动?
是否能在正确的时间、正确的
6.1.2 地点(库位、工位)获得所需
x
数量/生产批次数的原材料?
是否对原材料进行了适宜的仓 6.1.3 储,运输设备/包装方式是否 x x
顾客在质量管理体系,产品 7.1 (交付时)和过程方面的要求 x
是否得到了满足?
查顾客要求(合同、各项协 x 议),查交付业绩统计是否满
足顾客要求
7.2
是否对顾客关怀提供了必要的 保障?
x
7.3* 是否确保了零件供给?
x
针对投诉,是否进行了失效分
7.4* 析,并有效地实施了纠正措
x
施?
x xx xx
x
查:生产计划、领料计划的一 致性,文件规定的发料要求
查:仓库储存条件,库位、温 度、湿度、防尘、通风、标识 、先进先出等
x
查:物料标识规定、标识状态
查:设计变更管理,包括顾客
x
提出的变更落实(通知单、文 件收发记录等)、变更后的具
体实施时间及标识
x
查:检验标准并与批产控制计 划比对,核对检验记录
6.2.2*
查:新项目在生产过程所需的 人员配置(操作人员、质量控 制人员)及培训和能力评价
x
查:基础设施的配置及能力验 证记录
查:试产阶段的PPK分析报告
、产能评价报告、测量系统分
x
析报告、过程参数确认报告; 查:批产阶段的合格率统计分

VDA6.3过程审核评分矩阵表(标准模板)

VDA6.3过程审核评分矩阵表(标准模板)

当前程度
6.1.2 E P6 #DIV/0!
6.1.3
6.1.4
6.2.4
6.2.5
6.6.1
6.6.2
6.6.3
###### ###### ###### ###### ######
###### ###### ###### ###### ###### ######
###### ###### ######
6.1.2
6.1.3
6.1.4
6.2.4
6.2.5
6.6.1
6.6.2
6.6.3
过程分析中的子要素的分析评估(1-n的平均数) 6.1.1 6.1.2
当前程度
6.1.3
目标程度
6.1.4
最高程度
6.1.5
当前程度
6.2.1
6.2.2
6.2.3
当前程度
6.2.4
目标程度
6.2.5
最高程度
6.2.6
当前程度 当前程度
n.e. 当前程度 目标程度 最高程度 当前程度
#DIV/0!
######
EPzR
######
5.2
5.3
5.4*
5.5*
5.6
5.7
n.e.
当前程度
目标程度
最高程度
当前程度
E P5
#DIV/0!
工序落实程度[%]
运输和零部件处置
E1 #DIV/0! E2 #DIV/0! E3 #DIV/0! E4 #DIV/0! E5 #DIV/0! E6 #DIV/0! E7 #DIV/0! E8 #DIV/0! E9 #DIV/0! E10 #DIV/0!
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VDA6.3检查表-2010版(评分矩阵+要素说明+评审提问表)

VDA6.3检查表-2010版(评分矩阵+要素说明+评审提问表)
供方管理 是否只选择获得批准/放行且具备质量能力的供方? 是否在供应链上考虑了顾客要求? 是否与供方就交付绩效约定了目标协议,并加以了落实? 对于外包产品和服务,是否获得了所需的批准/放行? 是否确保了外包产品和服务的质量? 是否对进厂的货物进行了适宜的储存? 人员资质是否能够满足不同任务,并定义了其职责?
3.4 针对产品的过程开发,是否考虑到了所需的资源?
3.5 针对外包采购的产品和服务,是否安排了质量管理策划?
P4 产品和过程开发的实现
4.1
是否编制了产品-FMEA/过程-FMEA,并在项目进程中进行了更新,同 时确定了纠正措施?
4.2 产品和过程开发计划中确定的事项是否得到了有效落实?
4.3 人力资源是否到位并且具备资质?
P6 6.1 6.1.1* 6.1.2
6.1.3 6.1.4 6.1.5
过程分析/生产 什么进入过程?(过程输入) 是否在开发和批量生产之间进行了项目交接? 是否能在正确的时间、正确的地点(库位、工位)获得所需数量/生产 批次数的原材料? 是否对原材料进行了适宜的仓储,运输设备/包装方式是否与原材料的 特殊特性相适应? 必要的标识/记录/批准是否存在,并且与原材料进行适宜的对应?
过程实现的效果如何(有效性、效率、减少浪费) 是否为产品和过程设定了目标要求? 对收集到的质量和过程数据是否可以进行评审? 当与产品和过程的要求有偏差时,是否进行了原因分析,并检查了纠 正措施的有效性? 是否定期进行了过程和产品审核?
过程应该产出什么?(过程结果/输出) 在产品的过程方面,是否符合顾客要求? 数量/生产批次数是否满足要求,并且被以适当的方式提供给下道过程 步骤? 是否用适宜的方式对产品/零件地蚝了仓储,所使用的运输设备/包装方 否是否与产品/零件的特殊特性相适应? 是否对必要的记录/放行进行了管理,并且进行了适宜的存档?

新版VDA6.3过程审核实例(含评分矩阵)

新版VDA6.3过程审核实例(含评分矩阵)

审核结果
是否对质量和过程数据进行了收集和分析? 毛坯铸造 滚齿 热处理 磨削 修整 机加 冲压 注塑 分装 总装 * 一旦与产品和过程要求不符,是否进行了原因分析,是否验证了纠正措施的有效性? 毛坯铸造 滚齿 热处理 磨削 修整 机加 冲压 注塑 10 10 10 10 10 10 10 10 10 8 8 10 10 10 10 10 10 10
评审提问表 10 10
审核结果
8 8 10 10 10 10 10 8 10 10
是否根据需要确定产量/生产批量,并且有目的地运往下道工序? 毛坯铸造 滚齿 热处理 磨削 修整 机加 冲压 注塑 分装 总装 是否根据要求对产品/零部件进行适当存储,所使用的运输设备/包装方式是否与产品 /零部件的特点相适应? 毛坯铸造 8 8 8 10 8 8 10 10 8 10 10
类别 机加 冲压 注塑 分装 总装
评审提问表 10 10 10 10 10
审核结果
生产设备/工具的维护保养是否受控? 毛坯铸造 滚齿 热处理 磨削 修整 机加 冲压 注塑 分装 总装 * 通过使用的监视和测量设备,是否能够有效地监控质量? 毛坯铸造 滚齿 热处理 磨削 修整 机加 冲压 注塑 分装 总装 6 8 8 10 10 10 8 10 10 10 10 8 8 10 10 10 10 10 10 8
NO 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 6.5.2 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8 工序9 工序10 6.5.3 工序1 工序2 工序3 工序4 工序5 工序6 工序7 工序8
类别 磨削 修整 机加 冲压 注塑 分装 总装
评审提问表 10 10 10 10 10 10 10

VDA6.3过程检查表

VDA6.3过程检查表

编号:No(11)第_____
审核过程: 审核产品: 检查重点工序: 审核项目/内容 序号 6.1 人员/素质 6.1.1 是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限?考虑要点,如:
1 2 3 4 工艺文件(SOP)中是否有自检的规定,员工是否遵守?(SOP文件、工序作业记录) 每班生产前过程认可的职责是否确定?(设备点检/首件检验/末件检验/IPQC专职巡检) 当班发现不合格品的处置流程如何?上报终止生产的权利? 质管/检验人员对质控点控制图的理解?能否作出反应?
评分
6.1.2 是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?考虑要点,如: 1 设备、环境的清洁?有无规范保证措施? 2 是否对设备进行点检?(包括每班正式生产前的清洁工作) 3 是否按维护计划对设备进行了维护? 4 是否准备关键设备备件,能随时得到? 5 检验器具的保养,检定和校准? 6.1.3 员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?考虑要点,如: 1 过程上岗指导/培训/资格状况(是否熟悉加工步骤以及过程中的检验要求?) 2 安全注意事项是否被员工了解?意外事故时的处置方法是否向操作者讲明? 3 由目视判断观察人员是否持证上岗? 4 操作者是否了解自己填写的记录的填写内容、方法/存档要求?(查现场记录) 6.1.4 是否包括顶岗规定的人员配置计划?考虑要点,如: 1 根据生产班次计划配置人员?规定了岗位相关职责(包括设备、环境、过程监控的责任)? 2 关键岗位是否有顶岗人员?(如关键重点工序,模具安装,设备维修的关键技术人员)不同 产品的加工人员 是否有替代人员计划? 3 替代人员岗位素质证明是否表明具有替岗资格? 6.1.5 是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法 ? 考虑要点如: 1 员工的工资是否与其生产数量或过程目标的完成情况相挂钩? 2 对质量改进的贡献(对质量/改进有显著奉献并取得一定成绩时,该员工是否给予适当奖励 和表彰)? 3 合理化建议被采纳后是否给予奖励和表彰?

奇瑞VDA6.3过程审核提问表

奇瑞VDA6.3过程审核提问表

3.4.4
●是否定期对过程和产品进行了 审核?
- 重要特性 - 功能 - 包装
- 过程能力
- 优化成本
- 减少浪费(例如:废品和返工、返修)
3.4.5
是否对产品和过程进行了持续改 进?
- 改进过程可靠性(例如工艺流程分析) - 优化作业准备的时间,提高设备利用率
- 降低单件全过程生产时间
- 降低库存量
- FIFO(先进先出),按批次投入使用
- 包装 - 仓库管理系统 - ERP - 仓储周期 - 有序和清洁 - 环境条件 - 防损 / 防污 / 防锈 - 标识(可追溯性 / 检验状态 / 工作流程 / 使用状态) - 防混料 - 隔离仓库(设置和使用) - 产品、技术规范、顾客特殊要求 - 模块供货中每个产品的产品特性和生产流程的专业知识 - 标准、法规 - 包装 - 质量工具/过程审核/SQA - 外语等
- 利用外部资源
- 企业内进行基本分析 / 检验的可能性(实验室、检验 / 试验设施、人员)
- 认可的试验室 ●与质量要求有偏差时,是否对 - 对缺陷特性的分析 4.4 缺陷进行了分析并实施改进措 - 修订技术规范
施?
- 有效性检查
- 售后问题改进
- 0Km退件分析
- 对失效件开展评估的检验技术规范,并且根据标准负载检验加以分类
- 操作工自检 - 开工认可(设备点检、首件检验、末件检验) - 过程控制(理解控制图) - 终止生产的权利 - 提出改进计划 - 有序和清洁 - 实施或安排维修和保养(预见性/预防性) - 零件准备、储存 - 实施、报请对检测、试验设备的检定和校准 - 过程的上岗指导、培训、资格的证明 - 对已出现缺陷的专业知识培训 - 对安全生产、环保意识的指导说明 - 特殊工种的资格证明

最新VDA6.3过程审核检查表及评分标准

最新VDA6.3过程审核检查表及评分标准
■项目计划会顾及到关键的供方群体。
■项目计划=>关键路径则(critical path)
■质量管理计划(QM plan) :项目计划的组成部分。
P2.4
项目组织是否在项目进程中提供了可靠的变更管理?考虑要点,如:
■变更管理需要满足特定的顾客要求。
■变更的可行性检验(manufacturing feasibility check)
EG(%)=(Epm+Epp+Epr+Elm+Epg+Ek)/6
②、过程分析/管理—乌龟图(P6:生产)各要素说明:
■Eu1:输入
■Eu1:工作内容
■Eu3:支持过程
■Eu4:材料、资源
■Eu5:效率
■Eu6:输出/结果
■Eu7:零件运输(Transport/Parts Handling)
4)审核结果的综合评分Overall Assessment:
VDA 6.3 Process Audit , 2010 Ed分数对符合要求程度的评定:
完全符合→10分
绝大部分符合,只有微小的偏差*(minor deviation)→8分
部分符合,有较大的偏差(significant deviations)→6分
小部分符合,有严重的偏差(major deviations)→4分
:记录
■定义的过程[记录所有变更]
■说明变更(highlight)
■和顾客协商沟通、评价
■影响到产品质量的变更=>风险评价
■供方(关键群体)参与
■对变更停止的时间点:明确的定义、遵守
■如果不能遵守,则在顾客和供方之间必须以书面形式加以记录。
■SOP之前的变更时间段:不会影响到产品质量。

VDA6.3最新检查表(评分矩阵+要素说明+评审提问表)

VDA6.3最新检查表(评分矩阵+要素说明+评审提问表)

- 时间表 - 变更管理过程描述 - 变更表单 - 变更历史 - 变更评价 - 变更许可
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第1卷 - VDA第4卷,第3部分 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
- 时间表 - 变更管理过程描述 - 责权的确定 - 变更表单 - 变更历史 - 变更评价 - 变更认可
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第1卷 - VDA第2卷 - VDA第4卷 - VDA第4卷,第3部分 - VDA第4卷,产品和过程FMEA - VDA手册:新零件开发成熟度保障
P2.6 项目是否有质量管理计划?是否对其执行情况进行了定期监察以确保其符合性? 在项目计划中必须包含有一份质量管理计划。该表将涉及所有与质量管 理策划有关的事项。 - 项目计划 应根据顾客要求/合同编制质量管理计划,其中既要包含内部、同时也要 - 顾客的里程碑 包含外部产品质量保障规范。 - 设计质量管理策划的顾客要求 针对质量管理计划的编制和管理,定义并任命了相关负责的人员。 - 顾客技术规范 质量管理计划考虑到了总体项目的时间安排。 - 在质量管理计划中考虑到了关键的零部件部分 质量管理计划中包含有关键的供方群体。 - 根据具体的过程技术/产品组,共同实现了计划的评审(状 在质量管理计划中,针对验证和确认,考虑到了所有相关的产品和过程 态) 技术规范。 针对质量管理计划的实现情况,定期对目标的遵守以及实现开展监控。 P2.7 是否建立了事态升级程序,及其是否得到了有效的实施?* 对于项目中的不符合情况,一旦影响到总体的时间表,那么,就必须有 一套事态升级模型(风险管理)可供使用。 为项目描述并建立了一道事态升级过程。在其中考虑到了具体的顾客要 - 根据具体的风险,约定事态升级的时间范围 - 在事态升级过程中定义了联系人/决策者 求。 - 定义了事态升级标准以及联络沟通途径 确定了事态升级的标准。规定了责权关系以及权限。 - 包括措施在内的里程碑评价纪录 通过相应的记录,证明措施(事态升级)的有效性。 如果发现过程技术,供方以及交货国家在存在特殊的风险,那么,同样 应该在事态升级管理中这类情况考虑在内。
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标准化生产系统的方法: - 标杆,实践比较 - 顾客质量传感器 - 从过去产品上积累的经验 - 生产计划安排 - VDA第4卷,经济的过程设计和控制 - VDA第4卷,课制造性分析 - VDA手册:新零件开发成熟度保障 - 产品/过程创新 - 创新评价 - SPICE
标准化生产系统的方法: - 供方质量管理 - 确定采购审批,供方审批和变更停止的 时间安排 - 验证/确认质量关卡的过程审核 - VDA第3卷,第1部分 - VDA第4卷 - VDA第4卷,产品和过程FMEA - VDA第4卷,第3部分 - VDA第13卷 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第1卷 - VDA第2卷 - VDA第4卷 - VDA第4卷,第3部分 - VDA第4卷,产品和过程FMEA - VDA手册:新零件开发成熟度保障
P2.6 项目是否有质量管理计划?是否对其执行情况进行了定期监察以确保其符合性? 在项目计划中必须包含有一份质量管理计划。该表将涉及所有与质量管 理策划有关的事项。 - 项目计划 应根据顾客要求/合同编制质量管理计划,其中既要包含内部、同时也要 - 顾客的里程碑 包含外部产品质量保障规范。 - 设计质量管理策划的顾客要求 针对质量管理计划的编制和管理,定义并任命了相关负责的人员。 - 顾客技术规范 质量管理计划考虑到了总体项目的时间安排。 - 在质量管理计划中考虑到了关键的零部件部分 质量管理计划中包含有关键的供方群体。 - 根据具体的过程技术/产品组,共同实现了计划的评审(状 在质量管理计划中,针对验证和确认,考虑到了所有相关的产品和过程 态) 技术规范。 针对质量管理计划的实现情况,定期对目标的遵守以及实现开展监控。 P2.7 是否建立了事态升级程序,及其是否得到了有效的实施?* 对于项目中的不符合情况,一旦影响到总体的时间表,那么,就必须有 一套事态升级模型(风险管理)可供使用。 为项目描述并建立了一道事态升级过程。在其中考虑到了具体的顾客要 - 根据具体的风险,约定事态升级的时间范围 - 在事态升级过程中定义了联系人/决策者 求。 - 定义了事态升级标准以及联络沟通途径 确定了事态升级的标准。规定了责权关系以及权限。 - 包括措施在内的里程碑评价纪录 通过相应的记录,证明措施(事态升级)的有效性。 如果发现过程技术,供方以及交货国家在存在特殊的风险,那么,同样 应该在事态升级管理中这类情况考虑在内。
- 顾客 - 审计 - 供方 - 内部专业部门 - 人力资源 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第4卷,产品和过程FMEA - VDA手册:新零件开发成熟度保障
项目中的变更管理需要满足特定的顾客要求。 将开展针对变更的可行性检验,并做好相关记录。 针对变更,应及时加以说明,并做好相关记录。 应在一道定义的过程的基础上,对所有变更开展记录。 对于不是由顾客触发的变更,应同顾客协商沟通。 对于影响到产品质量的变更,必须和顾客一起对风险开展评价。 在变更管理中,应确保供方(关键群体)能够主动参与。 对变更停止的时间点有明确的定义,因而必须遵守。 如果不能遵守,则在顾客和供方之间必须以书面形式加以记录。 SOP之间的变更时间段不会影响到产品质量。 变更的实现应考虑到SOP之间剩余的时间,综合加以评价。 P2.5 组织内部以及顾客处的相关负责人员是否参与了控制系统?* 针对顾客,组织内部以及供方,分别定义了负责变更管理人员及其代理 人。 针对变更的规模制定了规定(分发,处理时间,事态升ห้องสมุดไป่ตู้路径)。 必须满足顾客就变更管理的要求,或者对此开张了特定的管理并加以记 录。 为变更的负责人定义了一套规定。
必须对确定资源的程序加以规范。 在这里,所谓的确定资源具体指的是具备资格的人员,预算,基础设 施,试验设施,试验室用品,机器,设备等都是已经到位(机器和设备 的负荷情况)。 每次启动开发前,都需要首先确定对人员资格的要求以及需要提供的工 具,并且加以记录。 针对原型件制造,样件制造,试生产,生产测试和批量生产所需的产能 以及具体的实现,必须加以策划。 在开发过程中,针对可能产生的瓶颈和额外的需求,应定期开展需求分 析。 应定期根据项目中的变更,对资源策划加以调整。 外包的过程和服务应被考虑在内。 P3.5 针对外包采购的产品和服务,是否安排了质量管理策划?
- 时间表 - 变更管理过程描述 - 变更表单 - 变更历史 - 变更评价 - 变更许可
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第1卷 - VDA第4卷,第3部分 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
- 时间表 - 变更管理过程描述 - 责权的确定 - 变更表单 - 变更历史 - 变更评价 - 变更认可
备注(输入-输出)和参考资料
对于开发的产品,所有相关的要求都已经到位。 组织制定了一道过程,用以识别顾客的一般质量管理要求以及开发和过 程要求。 对询价和合同文本的完整性进行了检查。 在不满足要求的情况下,必须通知顾客,或者由顾客对不符合项进行“ 放行”/统一(在合同的情况下)。 顾客在下级供方或者原材料选择方面的要求必须被记录下来。 必须在自身要求,顾客要求,法律法规要求,生产制造过程以及取决于 产品用途/使用的特性的基础上,识别特殊特性。 针对由顾客指定的供方(指定供方),签署了归口协议。
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第14卷 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
- 顾客 - 供方 - 内部专业部门 - VDA第4卷,第3部分 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
最低要求/重要评审 P3.1 是否已经具有产品和过程的特定要求?
过程要素P3:产品和过程开发的策划 基于产品风险,要求和证明的可能性示例 产品/过程开发 - 设计任务书(产品、过程) - 顾客要求 - 法律法规要求 - 采购条件 - 涉及质量管理的要求 - 质量协议 - 手册记录方面的要求 - 物流要求(JIT、JIS、合同) - 时间表,技术交货条件 - 互联网上信息平台访问入口(顾客/供方) - 在智能归口的框架范围内,和顾客一起定义针对下级供方/服 务提供商的责权关系(例如资格,原型件技术放行程序、审 批、检验„„) - 检验规范 - 产品/过程特性 - 订货文件,内容包括数量/时间安排 - 法律/法令(针对具体国家和地区) - 环境保护,回收利用要求 - 性能证明 产品开发 - 技术规范,图纸 - 特殊特性 - 在过去产品上积累的经验 过程开发 - 设备,工具,检验设备的适用性 - 制造工位和检验工位的设计
P2.2 是否为项目开发而策划并实现了所需的资源,并且通报了变更情况?* 资源策划应在项目合同的基础上考虑到顾客要求。 为项目管理设立并且实现了资源策划(跨区域跨部门的团队)。 针对必要的项目预算,进行了策划并审批通过。 参与其中并且具备相关资格的专业部门员工都在各自专业部门的安排下 及时到位。 - 针对具体的过程技术,提供资源证明(专业人员) 在策划中应考虑到员工的实际工作负荷。 - 资源策划方面的证明(顾及到(其他)进一步的顾客项目) 对项目中的变更应及时加以说明,并且在实现前与顾客进行协商沟通。 一旦项目中发生变更(时间,开发规模,„„),那么,就必须对资源 - 策划应将顾及到顾客项目(短路径) 策划开展复核。必要时,还应调整实际需求。 上述情况既涉及到由顾客触发的变更,页涉及到自身内部的变更以及由 供方触发的变更。 资源策划同样也会考虑到供方。而在资源策划中,应特别留意关键路径 。 P2.3 是否具备项目计划,并与顾客进行了协商确定? 项目计划应满足顾客的护体要求。所有内部里程碑以及顾客里程碑都应 - 包括里程碑在内的项目计划 被完整的纳入项目计划,并且定期针对实际发生的变更加以调整。 - 针对具体过程技术和/或产品组的顾客要求 一旦项目计划发生变更,则将通过一位指定的分发人,确保内部的联络 - 顾客的项目计划 沟通。对于不是由顾客触发的项目计划的变更,需要同顾客进行协商沟 - 顾客的时间进度要求 通。 - 顾客的里程碑 项目计划会顾及到关键的供方群体。而关键路径则是来自项目计划。 - 顾客的目标要求(各个里程碑内的考量指标) 质量管理计划必须是项目计划的组成部分。 - 里程碑评价(评审) 在项目计划中所定义的里程碑时刻,应开展评价(评审),以确认所有 - 质量管理计划 策划的事项是否都得到实现,并且是否达到了要求的实现程度。 P2.4 项目组织是否在项目进程中提供了可靠的变更管理?
标准化生产系统方法: - 标杆,实践比较 -VDA第4卷,经济的过程设计和控制 - VDA第4卷,第3部分 - VDA手册:新零件开发成熟度保障
P3.2 基于所有确定的产品和过程要求,是否以多功能小组的形式,对制造可行性进行了评审?*
- 产品/过程开发 - 顾客要求 对于可制造性(可行性)评价的步骤,必须加以规范。 - 时间安排,时间框架 必须对合同和询价文本的可行性开展检验。 - 针对下级供方权责关系的定义 必须实现一道过程,通过它确定所有产品要求,包括那些顾客没有明确 - 规范,标准,法律,环保 说明的要求(例如法律法规要求)。 - 顾客规范 必须将经验(教训)以及针对未来的期望考虑在内。 - 产品责任要求 在向顾客报价前的审批过程必须加以规范。 - 产能 所有相关负责/参与的部门必须确认顾客要求的可行性(采购,开发,生 - 原材料到位情况 产计划,生产,质量管理策划,物流,„„) - 负责开发的有资格的人员 在报价阶段,就已经需要考虑到样件制造,原型件制造等所需要的产能 - 生产制造可能,生产地点 。 - 建筑,空间 必须考虑到来自P7*顾客支持/顾客满意度/服务*的要求。 - 设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室设备,运输 工具,容器,仓库 - CAM,CAQ P3.3 是否为产品和过程开发编制了相关的计划? - 顾客要求 - 顾客的时间安排(里程碑,前提) - 系列生产时间安排,原型件技术放行程序时间安排 - 开发阶段样件的时间安排,生产测试,模具的时间安排,准 在项目计划下,还应为产品和过程开发编制撞门的计划。 备时间 这些假话中包含有特定开发和策划活动的具体时间点/持续时间,里程 - 方法(QFD、DOE、FMEA、统计试验策划,„„) 碑,生产测试等相关信息。 里程碑应和顾客的里程碑协调一致。为各里程碑确定考量指标,并且确 - 质量管理策划(可靠性测试,功能测试,检验计划) - 产能研究 定关键路径。 内部开发计划应与对应的项目事件表协调一致。尤其是针对各个里程碑 - 原型件/试生产 的考量指标。必须确保开发计划始终处于更新状态。 - 确定目标以及监控实现程度 在开发计划中,应包括一套质量管理策划,期内容应涉及检验策划,检 - 定期询问开发进度状态(评审) 验设备策划以及风险分析。 - 向项目管理层提供信息/汇报 在开发阶段,必须使用合适的方法,为产品开发提供保证,使得产品在 - 针对投资计划的项目计划(建筑和设备,生产设施,„„) 系列生产时能够满足使用条件(功能,可靠性,安全性)。 - 顾客变更时间和产量情况下的应对方法 产品和过程FMEA是质量管理策划的组成部分。 - 物流方面的策划要求,时间安排;策划/采购审批,原型件/ 针对批量生产,提供具备相关过程技术经验的证明。 试生产。开始批量生产 外包的过程和服务也是项目策划的组成部分。 - 批量生产方面的过程技术经验 - 模具时间表 - 生产/检验设备,软件,包装的提供 - 变更的保障方案(投产问题等) P3.4 针对产品和过程开发,是否考虑了所需的资源?
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