药理总复习
药理考试复习题 含答案

名词解释1.生物利用度:指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
2.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。
3.肾上腺素升压作用的翻转:当应用α受体阻断剂引起了血压降低,如果继续给肾上腺素,由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响,所以,会使血压进一步降低。
4.二重感染:指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。
简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫病?答:常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。
①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。
②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。
③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。
④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。
⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。
⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。
2.请简单介绍各类抗生素的作用机制?答:主要作用机制和分类1)阻碍细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2)阻碍细菌蛋白质的合成:氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3)抑制细菌DNA的合成:喹诺酮类4)影响细菌RNA的合成:利福平5)影响细胞膜的通透性:多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6)影响细菌叶酸的合成:磺胺类、 TMP(又名磺胺增效剂)二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。
2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。
3零级动力学消除:指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除,与初始血药浓度无关。
本科《药理学》总复习常考题及答案

本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题:1.药物产生副作用主要是由于(E):A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2.新药进行临床试验必须提供(C):A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据3.某药在pH4的溶液中有50%解离,该药的pKa为(C):A.2B.3C.4D.5E.2.5 4.药物首过消除可能发生于(A):A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D):A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应E.致畸作用4-3.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C):A.变态反应B.毒性反应C.副反应D.特异质反应E.治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:A.停药反应B.后遗效应C.毒性反应D.副反应E.变态反应5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B):A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案(B):A.首剂给2D,维持量为2D/t1/2B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/27.药物作用的双重性是指(D):A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A):A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述,错误的是(E):A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pR为7.4)其解离度约为(A):A.90%B.60%C.50%D.40%E.20%10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明(E):A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B):A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E):A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性(效应力)是指(D):A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是(B):A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数(D):A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h,一次服药后约几天体内药物基本消除(C):A.1dB.2dC.3dD.4dE.5d 14-3在酸性尿液中,弱酸性药物(B):A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄快14-4地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该是(D):A.24hB.36hC.2dD.6—7dE.48h14-5肝药酶的特点是:(D)A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性高、活性很强、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中(C):A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指(A):A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是(D):A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是(D):A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:(E)A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是(A):A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量20-2受体激动药的特点是(A):A.对受体有亲和力和效应力B.对受体无亲和力,有效应力C.对受体无亲和力和效应力D.对受体有亲和力,无效应力E.对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移,但乙药的最大效能不变,甲药是(A):A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药20-4受体阻断药的特点是(C):A.对受体无亲和力,无效应力B.对受体有亲和力和效应力C.对受体有亲和力而无效应力D.对受体无亲和力,有效应力E.对受体单有亲和力20-5耐受性是指(D):A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应强度减弱E.连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指(D):A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的精神依赖D.连续用药后机体对药物产生依赖E.连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为(A):A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱(C):A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是22-2.紧急治病,应采用的给药方式是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷22-3.下列药物中常用舌下给药的是(B):A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是(D):A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除(B)?A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的(D)?A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失,主要(D):A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应(D):A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于(B):A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是(C):A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是(E):A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32.属于胆碱酯酶复活药的药物是(B):A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用(C)?A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是(D):A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是(A):A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于(C):A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为(D):A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是(B):A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是(D):A.扩瞳,视近物清楚B.扩瞳,调节痉挛C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,调节麻痹E.缩瞳,调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是(D):A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是(B):A.抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是(E):A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛,改善微循环40-3阿托品禁用于(E):A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生(C):A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是(D):A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述,错误的是(A):A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是(E):A.抑制腺体分泌作用强B.调节麻痹作用强C.易透过血脑屏障D.扩瞳作用与阿托品相似E.解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选(D):A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林43-4感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗(D):A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/min以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞44.与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是(E):A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用(C)?A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选(D):A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是(B):A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗(B):A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物(C):A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是(C):A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用(B):A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多巴胺E.麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用(E):A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是(D):A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗(E):A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是(D):A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是(E):A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血(C)?A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(B):A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是(B):A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是(D):A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是(C):A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效C.性质稳定,口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是(A):A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用(C):A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素55-2.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是(D):A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是(D):A.甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是(C):A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态D.防止局麻药过敏E.防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是(B):A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是(B):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用(E):A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药(局麻药)的作用机制是(C):A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是(E):A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-3.不宜用于浸润麻醉的药物是(B):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-4.有全麻药之称的药物是(A):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-6浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(E):A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒,延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药(C):A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A):A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)?A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ-氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)?A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cl-E.Mg2+62.下列哪种药物的安全范围最大(A)?A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B):A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E):A.去氧苯比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因是(C):A.心脏骤停B.肾功能衰竭C.延脑呼吸中枢麻痹D.惊厥E.吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E):A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡E.硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是(C):A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A):A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E):A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B):A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B):A.兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高使心率加快,血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A):A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥?(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)?A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)?A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A):A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-3.治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B):A.苯二氮蕈类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-5.癫痫持续状态宜首选(C)A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静注氯丙嗪E.静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)?A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是(C):A.静注碳酸氢钠,加速排泄B.静注氯化铵,加速排泄C.静脉缓慢注射氯化钙D.静注新斯的明E.静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B):A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮D.哌替啶E.阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)?A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A):A.特异性竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B.阻滞神经元的钠离子通道C.减弱谷氨酸的兴奋性作用D.增强GABA的作用E.抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A):A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.阿托品D.哌替啶E.地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B):A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A):A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A):A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是(D):A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是(D):A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点(A):A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压(D)?A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案(A):A.阻断DA、α、M受体B.阻断多巴胺受体,阻断α受体C.阻断多巴胺受体,阻断M受体D.阻断α受体,阻断M受体E.阻断多巴胺受体,阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是(B):A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断(D):A.多巴胺(DA)受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是(E):A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质-纹状体通路D.结节-漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌(B)?A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重(B)?A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应(D)A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是(C):A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断(C):A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效(B)?A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是(C):A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是(A):A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是(C):A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是(D):A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢,维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用(D):A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品.104.心源性哮喘可以选用:A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是(B):A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质-纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于(A):A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是(A):A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(D):A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是(D):A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是(D):A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小,已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是(A):A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应(A)?A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛(C)?A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用(D)?A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是(A):A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在(E):A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。
药理学复习资料

药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄慢C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄快E、以上都不对7.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加,再吸收增多,排出减少B、解离减少,再吸收增多,排出减少C、解离减少,再吸收减少,排出增多D、解离增加,再吸收减少,排出增加E解离增加,再吸收减少,排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加,再吸收增多,排出减少B、解离减少,再吸收增多,排出减少D、解离减少,再吸收减少,排出增多D、解离增加,再吸收减少,排出增加E解离增加,再吸收减少,排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效,原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
药理复习

拟胆碱药和抗胆碱药一胆碱受体激动药1、M、N胆碱受体激动药(完全拟胆碱药)乙酰胆碱2、M胆碱受体激动药(节后拟胆碱药)毛果芸香碱3、N胆碱受体激动药烟碱二抗胆碱酯酶药1、易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明、毒扁豆碱2难逆性抗胆碱酯酶药:有机磷酸酯类1.毛果芸香碱的药理作用与临床应用毛果芸香碱的药理作用:缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩,瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄,前房角间隙变宽,房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体,睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,适合看近物,而视远物模糊。
毛果芸香碱的临床用途:青光眼,虹膜睫状体炎与扩瞳药交替使用以防止虹膜与晶状体粘连。
2. 新斯的明可逆性抑制AChE,增加ACh。
尚能直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体。
临床用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留、对抗非除极化型肌松药过量、青光眼和阵发性室上性心动过速。
3. 急性中毒的治疗(1)消除毒物:发现中毒时,应立即把患者移出现场,去除污染的衣物。
对皮肤吸收者,应用温水和肥皂清洗皮肤。
经口中毒者,应用2%碳酸氢钠溶液或1%的盐水反复洗胃,直至洗出液中不含农药味,然后硫酸镁导泻。
敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃,因其在碱性溶液中可转化为毒性更强的敌敌畏。
眼部染毒者,可用2%碳酸氢钠溶液或0.9%盐水冲洗数分钟。
(2)尽早、足量、反复使用抗胆碱药阿托品。
(3)使用AchE复活药:碘解磷定、氯解磷定4. 毁损动眼神经后,毒扁豆碱能否用于治疗青光眼?为什么?不能。
神经损坏后不能释放ACh,毒扁豆碱是通过抑制胆碱酯酶活性使ACh水解减少而激动M受体,使瞳孔括约肌收缩而发挥作用的。
三M胆碱受体阻断药阿托品山莨菪碱选择性M受体阻断药哌仑西平替仑西平四N胆碱受体阻断药 1.N n胆碱受体阻断药美卡拉明咪噻吩 2.N m胆碱受体阻断药琥珀胆碱筒箭毒碱1.简述阿托品的主要药理作用及其临床应用1. 阿托品的主要药理作用(1)抑制腺体分泌(2)扩瞳、升高眼内压、调节麻痹(3)松弛内脏平滑肌(4)解除迷走神经对心脏的抑制(5)扩张血管改善微循环(6)中枢兴奋作用阿托品的临床应用: (1)解除平滑肌痉挛: 适用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛。
药理学复习题(含答案)

药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学复习题及答案

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理
(1)直接作用于受体:①激动药,如去甲肾上腺素激动a受体产生药理效应。②阻断药(拮抗药),如酚妥拉明阻断a受体而产生药理效应。
(2)影响递质:①影响递质释放,如麻黄碱可促进NA释放;②影响递质转运和贮存:如利血平可干扰囊泡对NA再摄取;③影响递质的转化,如新斯的明通过抑制胆碱酯酶的活性,使ACh增高而产生药理效应。
38抗炎药作用机制:能抑制前列腺素合成.
39青霉素的作用机制:与敏感菌胞浆膜上靶分子青霉素结合蛋白结合,抑制转肽酶的转肽作用,阻抑粘肽合成的交叉联结过程,造成细胞壁缺陷.由于敏感菌菌体内渗透压高,使水分不断内渗,以致菌体膨胀变形,加上敏感菌细胞壁自溶酶活化,促使细菌裂解,死亡.
40利尿药-----氢氯噻嗪可使血浆肾素活性增高,继而使ATⅡ及醛固酮浓度升高,不利于降压,合用β受体阻断药可对抗.
2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可增强抗菌作用
3、毛果芸香碱对眼的作用:缩瞳、降低眼压和调节痉挛
4、解热镇痛消抗药的作用机制:抑制体内前列腺素合成酶活性、减少前列腺素生物合成。
5、氢氯噻嗪的药理作用:a、利尿作用主要作用部位在远曲小管段始,抑制Na+-Cl-同向转运系统,减少Na+、Cl-的重吸收,增加尿量。也可轻度抑制碳酸酐酶,使K+排除增多。b、降压作用。c、抗利尿作用。
27阿托品的作用:药理作用:抑制腺体分泌;对眼扩瞳升高眼压调节麻痹;松弛内脏平滑肌;治疗量减慢心率,大剂量加快心率,加快房室传导;大剂量扩张血管,解除小血管痉挛及影响中枢系统.临床用途;内脏绞痛和遗尿症;抑制腺体分泌;眼科应用于虹膜睫状体炎,眼底检查,验光配镜;缓慢心率型时失常;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒.
23、麦角新碱:
24、糖皮质激素的四抗:a抗炎;b抗免疫;c抗内毒素;d抗休克
药理复习资料
药理复习资料★总论★一、区别下列各组名词1、药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学:(即药物代谢动力学)主要研究机体对药物的作用,包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用:药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
(较严重、可预知)115、耐受性:同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
(停药一段时间,机体可恢复原有敏感性)376、耐药性:也称抗药性,指化疗药长期使用后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
377、习惯性:也称心理依赖性或精神依赖性,指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉,并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
(中断使用无明显戒断症状)128、成瘾性:也称生理依赖性或躯体依赖性,指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
(中断使用可出现强烈戒断症状)129、高敏性:指对药物的反应特别敏感,很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应:也称变态反应,是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用:指药物合用后,原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用:指药物合用后,原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用:又称原发作用,指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用:又称继发作用,指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用:药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用:也称全身作用或系统作用,指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期:药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期:血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂:或称阻滞(断)药,指具有较强的亲和力,而无内在活性的药物。
1520、激动剂:也称兴奋药,既具有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物。
药理学复习题+参考答案
药理学复习题+参考答案1、镇咳作用与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、喷托维林B、苯佐那酯C、右美沙芬D、溴己胺E、氯化铵答案:C2、苯巴比妥不宜用于A、抗癫痫B、镇静催眠C、消除新生儿黄疸D、抗惊厥E、静脉麻醉答案:E3、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A、苯巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、异戊巴比妥答案:A4、氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性,但属例外的是A、左旋氧氟沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、诺氟沙星E、洛美沙星答案:C5、下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药A、结节性甲状腺肿合并甲亢B、甲状腺危象C、甲亢手术后复发D、肾功能不全并发甲亢E、单纯甲状腺功能亢进6、林可霉素对哪类细菌感染无效A、金葡菌B、G-菌C、草绿色链球菌D、厌氧菌E、G+菌答案:B7、可作结核病预防应用的药物是A、链霉素B、利福平C、对氨水杨酸D、异烟肼E、乙胺丁醇答案:D8、脱水剂作用的决定因素是A、药物的渗透压作用B、组织水肿程度C、机体对药物吸收的程度D、肾小球滤过率E、肾小管吸收功能答案:A9、万古霉素主要对哪类感染有较强作用A、G-菌B、支原体C、衣原体D、G+菌E、立克次体答案:D10、镇痛作用最强的药是A、美沙酮B、芬太尼C、喷他佐辛(镇痛新)D、哌替啶E、吗啡11、不属于阿司匹林禁忌证的是A、十二指肠溃疡B、维生素缺乏者C、支气管哮喘D、冠心病E、低凝血酶原血症答案:D12、强心苷最大的缺点是A、肝损害B、给药不方便C、有胃肠道反应D、安全范围小E、肾损害答案:D13、严重的肝功能不良时,不宜选用何种糖皮质激素A、氢化可的松B、泼尼松龙C、地塞米松D、泼尼松E、倍他米松答案:D14、硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是A、选择性扩张冠脉,增加心肌供血B、阻断β受体,降低心肌耗氧量C、抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉,降低耗氧量,扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E、减慢心率,降低心肌耗氧量答案:D15、高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为A、拉贝洛尔B、利舍平C、肼屈嗪D、硝普钠16、胆绞痛止痛应选用A、哌替啶+阿托品B、吗啡C、烯丙吗啡+阿托品D、哌替啶E、可待因答案:A17、下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为A、禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童B、对G-菌抗菌作用强C、对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌作用强D、对G+菌抗菌作用较青霉素G弱E、可用于呼吸道、泌尿道、皮肤组织感染答案:C18、关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的错误描述是A、直接激动DA受体B、较弱的抗胆碱作用C、抑制DA再摄取D、有很强的抗胆碱作用E、促使纹状体中残存的完整DA能神经元释放DA答案:D19、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫等作用的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、戊巴比妥钠D、水合氯醛E、扑米酮答案:B20、下面哪一项是青霉素注射用药后最常见的和最值得注意的不良反应A、恶心和呕吐B、变态反应C、头痛D、腹泻21、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于A、子宫收缩作用B、升高血压作用C、胃肠道反应D、女性胎儿男性化E、全部都是答案:A22、链霉素过敏性休克时,其抢救药为A、肾上腺素B、匹罗卡品C、纳洛酮D、葡萄糖酸钙E、苯海拉明答案:D23、下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用A、镇吐作用B、使体温调节失灵C、抗精神病作用D、阻断α受体E、激动多巴胺受体答案:E24、磺胺类药物具有以下优点,除了A、可供口服B、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效C、性质稳定D、过敏反应少E、价格低廉答案:D25、对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用抗疟药是A、青蒿素B、氯喹C、乙胺嘧啶D、伯氨喹26、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A、主动转运B、膜孔滤过C、胞饮D、易化扩散E、简单扩散答案:E27、泼尼松用于炎症后期的目的是A、稳定溶酶体膜B、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成C、促进炎症消散D、降低毛细血管通透性E、降低毒素对机体的损害答案:B28、药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是A、代谢B、排泄C、分布D、吸收E、转运答案:B29、小剂量咖啡因对中枢的作用部位是A、间脑B、脊髓C、中脑D、大脑皮质E、延脑答案:D30、下列哪种药适用于治疗急性肺水肿A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺答案:B31、长期应用糖皮质激素,突然停药会产生反跳现象,其原因是A、垂体功能亢进B、甲状腺功能亢进C、患者对激素的依赖性或病情未加充分控制D、ACTH突然分泌增高E、肾上腺皮质功能亢进答案:C32、苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采用的主要措施是A、静脉滴注碳酸氢钠B、静脉滴注甘露醇C、静脉注射大剂量维生素CD、静脉滴注低分子右旋糖酐E、静脉滴注10%葡萄糖液答案:A33、关于抗疟药,下列哪一项叙述是正确的A、奎宁根治良性疟B、伯氨喹可用作疟疾病因性预防C、青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高D、乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血E、氯喹对阿米巴肝脓肿无效答案:C34、影响胆固醇吸收的药物A、烟酸B、塞伐他汀C、普罗布考D、氯贝丁酯E、考来烯胺答案:E35、下列何药会引起可逆性前庭反应A、四环素B、土霉素C、多西环素D、米诺环素E、以上药物均会引起答案:C36、下列哪个β受体阻断剂有内在拟交感活性A、普萘洛尔B、噻吗洛尔C、阿替洛尔D、吲哚洛尔E、美托洛尔答案:D37、在使用局麻药于硬膜外麻醉时为防治引起的低血压宜选用A、麻黄素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素答案:A38、左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A、降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量B、在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用C、在脑内脱羧生成多巴胺D、在肝内经脱羟转变成多巴胺E、进入脑组织,直接发挥作用答案:B39、治疗胃、十二指肠溃疡病,体内作用时间最长的药物是A、雷尼替丁B、硫糖镁C、法莫替丁D、西咪替丁E、碳酸氯钠溶液答案:C40、体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是A、司可巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛答案:C41、下列药物抗菌谱最广的是A、氨基糖苷类B、大环内酯类C、青霉素类D、四环素类E、头孢菌素类答案:D42、帕金森病的主要病变部位在A、小脑-脑干多巴胺能神经通路B、中脑-皮质多巴胺能神经通路C、中脑-边缘系统多巴胺能神经通路D、黑质-纹状体多巴胺能神经通路E、丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路答案:D43、可促进乳汁分泌的药物A、麦角胺B、缩宫素C、前列腺素D、麦角新碱E、泼尼松答案:B44、主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是A、呋塞米B、多黏菌素C、万古霉素D、庆大霉素E、头孢氨苄答案:D45、对于癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A、苯妥英钠B、卡马西平C、苯巴比妥D、乙琥胺E、丙戊酸钠答案:E46、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、参入DNA的合成D、抗代谢作用E、抑制β-内酰胺酶答案:A47、对ACEL描述错误的是A、适用于各型高血压B、降压同时无反射性心率加快C、长期应用对电解质平衡无不良影响D、有心脏保护作用E、能降低机体对胰岛素敏感性答案:C48、异烟肼致周围神经炎是由于A、维生素B6缺乏B、复合维生素B缺乏C、维生素A缺乏D、维生素C缺乏E、维生素D缺乏答案:A49、下列哪种药物对肾脏毒性最大A、阿莫西林B、青霉素GC、头孢噻肟D、头孢噻吩E、头孢孟多答案:C50、H受体阻断药对下列何种疾病疗效差A、荨麻疹B、血管神经性水肿C、过敏性皮炎D、过敏性哮喘E、过敏性鼻炎答案:D51、癫痫小发作首选药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、乙琥胺E、异戊巴比妥答案:D52、卡托普利的降压特点不包括A、预防和逆转血管平滑肌增殖B、降低外周血管阻力C、对脂质代谢无明显影响D、预防和逆转左心室肥厚E、促进尿酸排泄,降低血尿的水平,抑制组织中RAAS,减少NA释放答案:E53、强心苷产生正性肌力作用的原理是什么A、兴奋心肌α受体B、兴奋心肌β受体C、反射性兴奋交感神经D、直接兴奋心脏上的交感神经E、直接作用于心肌细胞答案:E54、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素A、可的松B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、泼尼松答案:C55、下列哪一种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用A、噻嗪类B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺答案:B56、兼有抗结核和抗麻风病的药物是A、乙胺丁醇B、利福平C、氨苯砜D、异烟肼E、苯丙砜答案:B57、不符合胰岛素特性的描述是A、主要用于胰岛素功能基本丧失的糖尿病B、刺激胰岛β细胞,使其分泌增加C、促进外周组织对葡萄糖的摄取D、促进蛋白质合成,减少蛋白质的分解E、抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸和酮体的生成答案:B58、治疗量是指A、大于极量B、大于最小有效量C、介于最小有效量与极量之间D、等于极量E、等于最小有效量答案:C59、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的A、久用不易引起脂质代谢障碍B、降低血钾C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E、用于各型高血压,不伴有反射性心率加快答案:B60、高效利尿剂的主要作用部位是A、集合管B、髓袢升支皮质部C、近曲小管D、远曲小管E、髓袢升支粗段答案:E61、ACEI降压作用不包括A、抑制缓激肽的水解B、使PGI2增加C、阻断AT1受体D、抑制循环和局部组织中RAASE、促进NO释放答案:C62、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A、细菌核蛋白体50S亚基B、细菌核蛋白体30S亚基C、DNA螺旋酶D、二氢叶酸合成酶E、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs答案:E63、首过效应主要发生于下列哪种给药方式A、肌肉注射B、透皮吸收C、舌下含化D、静脉给药E、口服给药答案:E64、可待因主要用于A、长期慢性咳嗽B、多痰的咳嗽C、支气管哮喘D、无痰剧烈的干咳E、头痛答案:D65、对产酶金葡菌感染患者,不宜选用下面哪种药物A、苯唑西林B、头孢氨苄C、氨苄西林D、利福平E、头孢噻肟钠答案:C66、青霉素类的基本母核是A、大环内酯结构B、6-氨基青霉烷酸C、氨基苷结构D、β内酰胺环E、7-氨基头孢烷酸答案:B67、原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、考来烯胺E、氟伐他汀糊答案:C68、两性霉素B的应用注意点不包括A、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常口服解热镇痛和抗组胺药C、静脉滴注液内加小量糖皮质激素D、避光静脉注射E、定期检查血钾,血、尿常规和肝、肾功能答案:D69、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A、制霉菌素B、酮康唑C、灰黄霉素D、两性霉素BE、氟胞嘧啶答案:B70、下述何种药物属于周期性特异性抗肿瘤药A、丝裂霉索B、顺铂C、环磷酰胺D、阿糖胞苷E、马利兰答案:D71、进入外科麻醉期的最主要标志是A、血压下降B、瞳孔反射消失C、肌肉开始松弛D、反射活动减弱E、患者转为安静,呼吸、血压平稳答案:E72、氟哌啶醇的作用及机制类似于A、利血平B、氯丙嗪C、氯氮平D、哌替啶E、吗啡答案:B73、联合应用抗菌药的目的不包括下列哪一项A、减少个别药剂量,以减少毒性作用和不良反应B、延迟或减少耐药菌株的产生C、使医生和患者都有一种安全感D、发挥药物的协同作用以提高疗效E、对混合感染为扩大抗菌范围答案:C74、成瘾性最小的镇痛药是A、喷他佐辛B、阿法罗定C、吗啡D、哌替啶E、芬太尼答案:A75、普萘洛尔禁用于哪种病症A、阵发性室上性心动过速B、变异型心绞痛C、甲状腺功能亢进D、稳定型心绞痛E、原发性高血压答案:B76、下列何种病情宜用大剂量碘剂A、弥漫性甲状腺肿B、呆小病C、结节性甲状腺肿D、甲状腺危象E、轻症甲状腺功能减退症的内科治疗答案:D77、不良反应是A、药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B、停药后出现的作用C、药物应用不当而产生的作用D、不可预料的作用E、因患者有遗传缺陷而产生作用答案:A78、受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A、与受体结合的激动剂一般用量很小B、作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C、受体本身发生一定变化D、非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移E、作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时,激动剂的量-效曲线斜率变小答案:E79、下列哪个药物适用于催产和引产A、麦角新碱B、麦角胺C、益母草D、麦角毒碱E、缩宫素答案:E80、乙胺丁醇最重要的毒性反应是A、视神经炎B、肝脏损害C、中毒性脑病D、肾脏损害E、中毒性精神病答案:A81、主要经肝代谢的药物是A、地高辛B、毛花苷CC、毒毛花苷KD、洋地黄毒苷E、去乙酰毛花苷丙答案:A82、洋地黄毒苷的血浆半衰期是A、48小时B、19小时C、18小时D、5~7天E、36小时答案:D83、尼可刹米没有下列哪种作用A、过量可致惊厥B、提高呼吸中枢对CO2的敏感性C、兴奋颈动脉化学感受器D、兴奋血管运动中枢E、兴奋延脑呼吸中枢答案:C84、治疗慢性失血所致贫血宜选用A、铁剂B、甲酰四氢叶酸钙C、叶酸D、维生素B12E、维生素C答案:A85、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进纤维蛋白的溶解B、抑制凝血因子的合成C、影响TXA2的形成D、抑制凝血酶的形成E、对抗维生素K的作用答案:C86、对室性心动过速疗效最好的药物是A、丙吡胺B、苯妥英钠C、利多卡因D、普萘洛尔E、维拉帕米答案:D87、关于乙酰唑胺下列介绍哪项正确A、为中效利尿剂B、易致代谢性碱中毒C、可抑制房水生成D、为临床较常用利尿剂E、为碳酸酐酶激动剂答案:C88、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A、促进组胺释放B、激动蓝斑核的阿片受体C、抑制呼吸,对抗缩宫素作用D、抑制去甲肾上腺素神经元活动E、所有都不是答案:C89、下列哪一种药物无抗炎作用A、对乙酰氨基酚(醋氨酚)B、羟布宗C、布洛芬D、吲哚美辛E、阿司匹林答案:A90、对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的A、原来敏感的细菌对药物不再敏感B、使原来有效的药物不再有效C、药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生D、耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关E、耐药性传播是通过质粒遗传的答案:C91、某药血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药1次,约第几天血药浓度可达稳态A、5B、4C、3D、2E、6答案:A92、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50越大,越容易发生毒性反应B、LD50越大,毒性越大C、LD50越小,越容易发生过敏反应D、LD50越大,毒性越小E、LD50越小,毒性越小答案:D93、阿司匹林小剂量(每日30~75mg)用于防止血栓形成是由于A、减少血小板中血栓素A2(TXA2)生成B、减少血管壁中前列环素C(PGI2)形成C、增加血小板中TXA2生成D、增加血管壁中PGI2生成E、所有都不是答案:A94、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、拮抗抗生素的不良反应B、增强机体应激性C、增强抗菌药物的抗菌活性D、抗毒、抗休克、缓解毒血症症状E、增强机体对疾病的防御能力答案:D95、患有抑郁症的高血压患者不宜选用A、肼苯哒嗪B、尼卡地平C、可乐定D、普萘洛尔E、利舍平答案:E96、甘露醇利尿作用与下列何项无关A、增加循环血量B、增加肾髓质血流C、降低髓质区渗透压D、间接抑制Na+-K+-2Cl-转运系统E、抑制碳酸酐酶答案:E97、氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A、二氢叶酸合成酶B、DNA螺旋酶C、转肽酶D、分枝菌酸酶E、RNA聚合酶答案:B98、抑制胃酸分泌作用最强的是A、尼扎替丁B、阿托品C、法莫替丁D、西咪替丁E、雷尼替丁答案:C99、磷霉素的抗菌机制为A、抑制细菌蛋白质合成B、影响胞质膜中磷脂循环C、抑制细菌核酸合成D、抑制转肽酶的转肽作用E、阻止N-乙酰胞壁酸形成答案:E100、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A、氯化钙B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、葡萄糖答案:A。
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一、1、伴有消化性溃疡的高血压患者不应用,宜用。
2、心律失常的起因有两种,分别为、。
3、药物效应动力学主要研究对的作用及规律,阐明药物防治疾病的机制。
4、人工冬眠合剂包括异丙嗪、氯丙嗪和。
5、毛果芸香碱对眼的作用表现为、和。
6、传出神经系统最主要的递质是和。
7、与肾上腺素合用时,肾上腺素的升压作用将转为降压,这种现象称为。
8、阿卡波糖是因抑制酶而发挥降糖作用。
9、苯巴比妥是治疗癫痫发作的首选药。
10、一线的抗结核药物有、、、等。
1、治疗高脂血症的药物有、等。
2、心律失常的起因有两种,分别为、。
3、药物效应动力学主要研究对的作用及规律,阐明药物防治疾病的机制。
4、药物两重性的表现为和。
5、跨膜转运的方式主要有、和。
6、传出神经系统最主要的递质是和。
7、α受体阻断药与肾上腺素合用时,肾上腺素的升压作用将转为降压,这种现象称为。
8、镇静催眠药按化学结构分为、和其他镇静催眠药。
9、解热镇痛抗炎药也称。
10、抗结核药物应用的原则、、。
1、阿托品对眼的作用表现为、和。
2、肾上腺素的临床应用、、、等。
3、药物的作用机制可分为和两类。
4、目前我国艾滋病感染最主要的途径是。
5、灰婴综合症是新生儿应用了过量的而导致的。
6、强心苷治疗充血性心力衰竭的作用机制抑制酶。
7、维拉帕米治疗快速型心律失常是因其阻滞。
8、药效学主要研究对的作用及规律,阐明药物防疾病机制。
9、当药物在体内的分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为。
10、苯巴比妥的药理作用与临床应用包括、、和。
1、舌下给药的特点是、。
2、第三代头孢菌素的特点是、、。
3、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括、、和4、长期服用异烟肼可引起、。
5、治疗癫痫持续状态的有效药物是、、。
6、地西洋禁用于、。
7、钙通道阻滞剂可用于治疗、、。
8、硝酸甘油如用量大可引起、。
9、急性肾功能衰竭少尿时,宜选用。
9、作基础降压药选用。
9、作用不受醛固酮影响的留钾性利尿药是。
9、氢氯噻嗪的不良反应为、、。
9、噻嗪类利尿药的临床应用主要是、、。
10、胰岛素的不良反应有、、。
11、筒箭毒碱肌松作用的机制。
二、1、黄某,男性,58岁,心绞痛。
分析下列处方是否合理,为什么?Rp: 阿司匹林 50mg×24片用法:50mg/次 1次/d答:合理处方。
心绞痛患者,使用抗血小板、抗血栓药物,不仅有助于缓解心绞痛,还可降低心肌梗死的发生率。
处方中阿士匹林的用量合理。
2、刘某,女,48岁,长期服用氢化可的松仍不能控制风湿性关节炎,处方如下,分析是否合理用药,为什么?Rp: 阿司匹林 0.5g×36片用法: 0.5g /次 3次/d答:处方不合理。
①阿司匹林要使用大剂量才能发挥抗炎作用,对风湿性关节炎的用量为每日3~5g,该处方的剂量太小;②治疗风湿性关节炎首先非甾体类抗炎药,不能控制时再选用甾体类抗炎药。
而此患者已用甾体类抗炎药,不能控制症状,在使用非甾体抗炎药治疗意义不大。
3、李某,女性,40岁,诊断为胆绞痛,所开处方如下,分析该处方是否合理?为什么?Rp: ①盐酸哌替啶注射液 50mg×1支用法: 50 mg 肌内注射②硫酸阿托品 0.5mg×1用法: 0.5mg 肌内注射答:此处方合理。
对胆绞痛患者的治疗,单用哌替啶止痛会因其兴奋胆管括约肌、升高胆内压而影响止痛效果;若单用阿托品止痛,其解痉止痛效果较差,二者合用可取长补短,既解除痉挛又止痛,可产生协同作用。
4、张某,女,28岁,妊娠40周,阵发性腹部剧痛,分析是否处方合理,为什么?Rp: ①吗啡注射液 10mg×1 支用法: 10mg 肌内注射立即答:处方不合理。
分析:患者妊娠40周,属于临产前,应禁用吗啡。
因为吗啡可对抗催产素对子宫的兴奋作用,延长产程;此外,吗啡会通过胎盘对胎儿产生影响,可能引起新生儿呼吸抑制。
三、单项选择:(每题1分,共20分)1、在酸性尿液中,弱碱性药物:()A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离多,再吸收少,排泄快2、药物经下列过程时属主动转运的是:()A、肠粘膜吸收B、经血脑屏障C、肾小管分泌D、胃粘膜吸收3、青霉素的主要不良反应是:()A、过敏反应B、肾毒性C、耳毒性D、肝毒性4、解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是:()A、对各种疼痛都有效B、抑制PG的合成,可用于锐痛C、镇痛部位在中枢D、减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用5、具有中枢降压作用的是:()A、硝普钠B、可乐定C、氢氯噻嗪D、氯沙坦6、喹诺酮类的抗菌机制:()A、影响叶酸代谢B、抑制细胞壁的合成C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制脱氧核糖核酸回旋酶7、几乎无抗炎作用的药物是:()A、保泰松B、布洛芬C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚8、糖皮质激素类药物不具有:()A、抗菌作用B、抗炎作用C、抗休克D、免疫抑制9、不属于毛果芸香碱的临床应用是:()A、青光眼B、重症肌无力C、虹膜炎D、解救阿托品中毒10、硝酸甘油和普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用机理是:()A、缩小心室容积B、降低心肌耗氧量C、减慢心律D、扩张血管11、药物与血浆蛋白结合后:()A、作用增强B、代谢加快C、暂时失活D、转运加快12、可能引起二重感染的药物是:()A、万古霉素B、环丙沙星C、四环素D、庆大霉素13、治疗强心苷类药物引起的室上早搏可用:()A、维拉帕米B、奎尼丁C、阿托品D、苯妥英钠14、属于正性肌力药的是:()A、卡维地洛B、硝酸甘油C、卡托普利D、地高辛15、糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免:()A、反馈抑制肾上腺皮质功能B、反跳现象C、类肾上腺功能亢进D、减少感染机会16、不属于一线抗结核药的是:()A、异烟肼B、对氨基水杨酸C、利福平D、链霉素17、成年肥胖型糖尿病宜选用:()A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、二甲双胍D、氯磺丙脲18、长期应用糖皮质激素治疗的患者宜给予:()A、低盐、低糖、高蛋白饮食B、低盐、高糖、高蛋白饮食C、高盐、低糖、高蛋白饮食D、高盐、高糖、低蛋白饮食19、西咪替丁可治疗:()A、过敏性休克B、过敏性哮喘C、消化性溃疡D、过敏性鼻炎20、高血压伴有快速型心律失常患者最好的选择是:()A、肼屈嗪B、普萘洛尔C、卡托普利D、利血平1、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用:()A、肾上腺素和乙酰胆碱B、组胺和苯海拉明C、毛果坛香碱和新斯的明D、阿托品和尼可刹米E、间氢胺和异丙肾上腺素2、细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是:()A、细菌产生了水解酶B、细菌细胞膜对药物通透性改变C、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)D、细菌产生了钝化酶E、细菌的代谢途径改变3、口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大:()A、异烟肼B、乙酰螺旋霉素C、磺胺嘧啶D、四环素E、氧氟沙星4、奎尼丁的不良反应可能是下列哪一项:()A、窦性心动过速B、心房扑动C、室性早搏D、房性早搏E、心动过缓5、用于治疗胃、十二指肠溃疡病,停药后复发率最高的药物是:()A、西米替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、兰索拉唑6、下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性:()A、氯霉素B、氨苄青霉素C、红霉素D、四环素E、链霉素7、氯磺丙脲降糖的主要作用机制是:()A、促进葡萄糖降解B、拮抗胰高血糖素作用C、胰岛素D、刺激细胞释放胰岛素E、增强肌肉组织糖的无氧酵解8、在酸性尿液中,弱碱性药物:()A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离多,再吸收多,排泄快9、下列无抗炎作用的药物是:()A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、布洛芬10、长期应用糖皮质激素治疗的患者宜给予:()A、高盐、高糖、低蛋白饮食B、低盐、高糖、高蛋白饮食C、高盐、低糖、高蛋白饮食D、低盐、低糖、高蛋白饮食E、地盐、低糖、低蛋白饮食四、1、阿托品的临床应用?2、试述磺胺类药与甲氧苄啶合用意义与机制3、简述头孢素类、两性菌素类、四环素、磺胺类、喹诺酮类的抗菌机制及抗菌剂类型(10分)6、新斯的明的临床应用?7、糖皮质激素的临床应用8、长期大剂量应用糖皮质激素的不良反应9、胰岛素的临床应用及不良反应?10、简述抗菌药的合理应用?五、()1、革兰氏阳性菌感染且对青霉素G过敏者可选用氨苄西林。
()2、磺胺类是第一类人工合成的防治全身性细菌感染的抗菌药。
()3、两性霉素B用于抗真菌的深部感染。
()4、叶酸作为补充疗法用于巨幼红细胞性贫血的治疗。
()5、甘露醇用于治疗青光眼,其机制是脱水降低眼压。
()6、利尿药和β-受体阻断药联合用药可能产生协同抗心绞痛作用。
()7、去甲肾上腺素口服治疗上消化道出血属局部作用。
()8、利多卡因是控制窦性心动过速最有效的药物。
()9、阿司匹林适用于儿童病毒感染的解热。
()10、苯巴比妥是目前应用最广泛的镇静催眠药。
六、特异性药物:反跳现象:抗生素:极量:灰婴综合征:药物效应:全身作用:副作用:不良反应:治疗作用:后遗效应:继发性反应:药物吸收:首过消除:药物分布:表观分布容积:血-脑屏障:。