替米沙坦联合比索洛尔治疗中青年舒张期高血压的疗效观察
门诊老年高血压患者用药情况调查分析

【摘要】目的:探讨南通市老年康复医院门诊老年高血压患者抗高血压药物治疗情况。
方法:随机抽取2015年1-12月门诊老年高血压处方300张,通过统计抗高血压药物用法等,计算药物用药频度(ddds)和药物利用指数(dui),分析其使用的合理性。
结果:笔者所在医院门诊抗高血压药物主要包括钙离子拮抗剂(硝苯地平、氨氯地平),血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(替米沙坦、缬沙坦),血管紧张素转化酶抑制剂(贝那普利),β-受体阻滞剂(美托洛尔、比索洛尔)和利尿剂(吲哚帕胺),均在《中国高血压防治指南》(2010年版)推荐范围内。
按ddds排序分别为硝苯地平、替米沙坦、氨氯地平、吲哚帕胺、美托洛尔、缬沙坦、贝那普利、比索洛尔。
8种药物中,除了美托洛尔、缬沙坦的dui略大于1,其余均小于等于1。
笔者所在医院门诊老年高血压治疗主要以联合用药为主,联合用药处方数209张,占抽取总处方数的69.67%。
联合用药多为二联用药,处方数127张,占42.33%;三联用药处方59张,占19.67%;四联用药处方23张,占7.67%。
所选择联合用药方案多符合《指南》推荐。
结论:笔者所在医院门诊老年高血压抗高血压药物使用基本合理。
【关键词】老年高血压;药物用药频度;药物利用指数;分析中图分类号 r972.4 文献标识码 b 文章编号 1674-6805(2016)20-0069-03doi:10.14033/ki.cfmr.2016.20.0361 资料与方法1.1 一般资料抽取笔者所在医院2015年1-12月门诊高血压处方19 621张,从中随机抽取患者年龄≥60岁的300例患者(300张门诊高血压处方)作为调查对象,其中男173例,女127例,年龄60~85岁,平均(72.48±6.03)岁。
300例患者中合并糖尿病73例,合并冠心病51例,合并脑卒中14例,合并慢性阻塞性肺疾病27例,合并其他慢性疾病34例,有51例患者合并两种以上慢性疾病。
中青年高血压患者,如何选择降压药?

中青年高血压患者,如何选择降压药?高血压是心血管病最为常见且可以逆转的危险因素。
加强中青年人群高血压的有效控制和系统管理,有助于避免和减少脑卒中、心肌梗死等动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)发生和发展。
一、病理生理特点1.交感神经系统激活在高血压的早期阶段,中青年血压升高常伴发心率增快,心率增快是交感神经系统(SNS)激活的生物学标记物之一。
2. 2.肾素血管紧张素系统激活中青年与老年原发性高血压患者肾素活性、血管紧张素Ⅱ水平不同。
患者越年轻,肾素血管紧张素系统激活(RAS)水平越高。
二、临床2大特征1.以舒张压升高为主中青年高血压多以舒张压升高为主(IDH),老年高血压患者多表现为单纯收缩期高血压(ISH)。
二十二年随访研究结果显示,即使收缩压不高(<120mmHg),心血管病死亡风险也会随舒张压升高而显著增加。
2. 2.治疗依从性差中青年高血压患者由于担心降压药物带来不良影响等,降压治疗不积极,常自行减药、停药,治疗依从性差。
三、降压目标对于无合并症的中青年高血压患者,血压降至<140/90mmHg;如能耐受,可以进一步降至<130/80mmHg。
对于合并糖尿病、心力衰竭的中青年高血压患者,血压应控制在<130/80mmHg。
四、非药物治疗对于中青年高血压患者,非药物治疗尤为重要。
1.限制钠盐:食盐总量<6g/日。
2.控制体质量:体质量指数(BMI)<24kg/m2,腰围男性<90cm、女性<85cm。
3.不吸烟:戒烟并远离二手烟。
4.限制饮酒:酒精摄入量男性<25g/日,女性<15g/日。
5.体育锻炼:有氧运动,如步行、慢跑、骑车、游泳等,体力活动时间>30分钟/日,5~7次/周。
6.减轻精神压力,保持心理平衡。
五、药物治疗时机若血压仅轻度升高(<160/100mmHg,1级高血压),可在生活方式干预数周后,若血压仍未达标再启动药物降压治疗。
若血压≥160/100mmHg(2级或3级高血压)、心血管病高危患者应立即启动药物降压治疗。
联合用药方法治疗原发性高血压效果观察

联合用药方法治疗原发性高血压效果观察摘要:目的:探讨临床上联合用药方法治疗原发性高血压患者的临床疗效。
方法:选择我院2009年1月~2012年8月收治的196例原发性高血压患者为观察对象,并随机分为实验组和对照组。
对照组患者口服硝苯地平缓释片;实验组患者口服硝苯地平缓释片加卡托普利,视血压控制情况酌情增加剂量,血压控制稳定后用维持量治疗。
所有患者均接受12周治疗及观察。
结果:比较两组患者临床治疗效果,实验组总有效率优于对照组,差异具有显著性(p0.05),具有可比性。
1.2方法。
196例患者就诊前2周均未使用降压药,接受本次调查的期间不服用其他降压药。
对照组患者口服硝苯地平缓释片(国药准字h33020046,浙江昂利康制药有限公司生产)10mg/d,治疗4周后降压效果不理想可酌情增加服用剂量,但最大剂量不应超过20mg/d。
实验组患者口服硝苯地平缓释片加卡托普利(国药准字h44024904,广东汕头金石制药总厂生产),初始剂量为硝苯地平缓释片加卡托普利10mg/次,2次/d,视血压控制情况酌情增加剂量,卡托普利最大剂量为25mg/次,3次/d,血压控制稳定后用维持量治疗。
所有患者均接受12周治疗及观察。
1.3疗效评价。
标准显效:舒张压下降大于或等于10mmhg并下降至正常值,或下降大于15mmhg以上,尿蛋白消失,血肌酐降至正常;有效:舒张压下降值小于10mmhg,但能下降至正常,或下降10~15mmhg;无效:未达到上述水平者[2]。
1.4统计学分析。
将文中统计及检测所得数据采用spss13.5统计学软件进行相关处理,计量资料用x±s表示,进行t检验,计数资料用例(n)、率(%)表示,进行x2检验,p<0.05为表示差异有统计学意义。
2结果观察记录两组患者临床治疗效果,实验组总有效率明显优于对照组,两组相比较差异有显著性(p<0.05)意义。
具体数据见下表1。
3讨论原发性高血压是一种由于高级神经中枢功能失调而引起的全身性疾病,其发病的主要环节在于小动脉痉挛使外周阻力增加,血压升高,作为严重危害人类健康的一类疾病,高血压疾病的治疗关键在于能否有效控制血压,以延缓疾病发展,减少并发症发生。
厄贝沙坦联合富马酸比索洛尔治疗原发性高血压疗效分析

疗效及安全性。结果显示,厄贝沙坦和富 马酸比索洛尔两者均呈良好的抗高血压效 果,而两者联合用药则提示较两药单用可 产生更大的降压作用,并具有良好的协同 效应。高血压患者选择何种治疗方案主要 取决于是否能长期有效控制血压和长期依 从治疗,治疗的主要途径是采用合理的降 压药物联合方案。本研究表明,对单药不 易控制的高血压病患者,选择联合用药具 有良好的安全性、依从性,对预防靶器官 损害,提高患者的血压达标率有重要作用。
一、对象和方法 1、对象:我院内科门诊就诊,确诊 为轻、中度原发性高血压患者80例。入 选标准依据WHO/ISH(1999)高血压诊 断标准,治疗前收缩压(SBP)140-180 mmHg,舒张压(DBP)90-l i0 mmHg。 排除继发性高血压、肾病、糖尿病及趾氇 和p i一肾上腺素能受体阻滞剂不能耐受 者。80例患者随机分成3组,厄贝沙坦 组20例,男12例,女8例,年龄 35-73(52士6)岁;富马酸比索洛尔组20 例,男10例,女10例,年龄39—68(54 士9)岁;联合用药组40例,男26例, 女14例,年龄41-56(48士4)岁。 2、治疗方法:符合入选标准的患者 治疗前均停用其他降压药一周,厄贝沙坦 组给予厄贝沙坦0.1 59,富马酸比索洛尔
本研究病例数少、随访时间短,对该 项技术的长期疗效难以评价。此外, (1) 捆绑放射粒子的剂量、数量和捆绑方式仍 无统一的标准; (2)尚缺少统一的可适 用于指导粒子支架置入治疗的食管癌临床 分期标准; (3)放射性粒子抑制肿瘤细 胞生长的作用机制仍需进一步阐明。相信 随着新的放射性核素的出现,随着放射性
33Leabharlann 组给予富马酸比索洛尔5mg,联合用药组 给予厄贝沙坦0.1 59,合用富马酸比索洛 尔5 mg,均为PO,qd,持续给药4周。 治疗结束后次日8:30到医院随访,用水 银柱血压计测坐位血压和心率3次,计算 平均值,并记录不良反应。
替米沙坦片与氢氯噻嗪联用治疗轻中度高血压的处方分析

—
8 5 2 .
[ 2 ] 屈春燕, 姜红 产超 广谱 B一内酰胺 酶 细菌 的耐 药性分 析.医学信 息 (中旬 刊),2 0 1 0,( O 1 ): 1 4 3—1 4 4 [ 3 ] 张文利 , 沈定霞, 李星萍等. 产 酸克雷伯菌超广谱 B内酰胺酶 与 A m p C 酶 耐 药 表 型 及 基 因 型 分 析 .中 华 检 验 医 学 杂 志 , 2 0 0 7 , 3 0( 0 6) : 6 2 1
综 【 = 所述 , 产酸克雷伯 菌虽然在 重症监 护病房 患者 呼吸道感 染 中所 占比例较低, 但产 E S B L s 菌株对 大多数抗 菌药物 的耐药 率明显 高于非 产 E S B L s菌株 , 碳青霉烯类抗菌药物可作为临床上 治疗产 E S B I s 菌株严重感 染的首选药物。同时 , 临床应根据药敏报告及 时调整抗菌药 物 , 提高抗 感 染疗效并防止产 E S B L s 产酸克雷伯菌的暴发流行。
( P< 0 . 0 5 ) 。
患 者 呼 吸 道 分 离 的 产 酸 克雷 伯 菌 。 1 . 2 鉴定及药敏试验 菌种的鉴定 采用法 国生物梅 里埃公 司生产的 V i t e k一 2细菌鉴定仪鉴定 , 药敏纸片 为英国 O X O I D公 司的产 品, M —H培 养 基 采 用 法 国生 物 梅 里 埃 公 司 产 品 。 药 敏 试 验 采 用 纸 片 扩 散 法 ( K —B 法) 和微量稀 释法 , 质 控菌 株 为大 肠埃 希 菌 A T C C 2 5 9 2 2 , 肺 炎克 雷 伯菌
高血压联合用药本科毕业论文

本科毕业论文(设计)广州市荔湾区高血压病人的降压治疗中联合用药情况调查与分析二级学院XX学院专业XX(XXXXX)班级2009级(1)班学生姓名XXX学号XXXXXX指导教师XX2013年 4月诚信声明我声明,所呈交的毕业论文(设计)是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果.据我查证,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文(设计)中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而使用过的材料.我承诺,论文(设计)中的所有内容均真实、可信。
毕业论文(设计)作者(签名):年月日广州市荔湾区高血压病人的降压治疗中联合用药情况调查与分析【摘要】:目的:收集调查近期广州市荔湾区山顶社区卫生服务站关于抗高血压类药物的处方,分析统计门诊患者的降压治疗中联合用药情况,对抗高血压类药物的联合用药是否合理进行综合评价.方法:随机抽查2012年9月-2013年3月半年内650张门诊处方,对其中134张诊断为高血压的处方进行统计分析,从而判断联合用药的合理性.结果:进行分析的134张处方中单一用药29张,占21.64%,二联用药64张,占47.77%,三联用药33张,占24。
63%,四联以上用药8张,占5。
97%。
其中二联用药处方占比例最大,而二联用药中,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)联合β—受体阻断药(β-RB)的处方就有19张,占二联用药处方的29。
69%,其次是钙拮抗药(CCB)联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)的处方有17张,占28.12%,三联用药中,钙拮抗药(CCB)+血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)/血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+β受体阻断药(β-RB)的联合用药处方最多,占三联用药处方的45。
45%.另外,复方制剂的使用也占了一定的比例,有39张处方有涉及到复方制剂,占29。
11%。
结论:规范化联合用药是提高社区高血压控制率的保障,对血压控制率最低的低危层患者应加强综合管理.药师要加强处方审核,以提高抗高血压药物联合使用的合理性。
药学考试题库7

药学试题七多选:1、丙戊酸与下列哪些药物合用时浓度会降低A美罗培南B利福平C红霉素D亚胺培南西司他汀E西咪替丁2、丙戊酸与下列哪些药物合用时浓度会升高A美罗培南B利福平C红霉素D亚胺培南西司他汀E西咪替J3、下列哪些碳青霉烯类抗生素可用于铜绿假单胞菌感染的治疗A.亚胺培南B.美罗培南C.比阿培南D.多立培南E.厄他培南4、新生儿期禁用下列哪些抗生素A.四环素类B.磺胺类C.硝基吠喃类D.多黏菌素类E.嗤诺酮类5、孕妇禁用下列哪些药物A.奥美拉嚏B.碘甘油C.左焕诺孕酮D.利巴韦林E.氨甲环酸6、癫痫患儿使用下列哪些药物需警惕严重的皮肤不良反应Stevens-Johnson综合症A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸D.左乙拉西坦E.拉莫三嗪7、社区获得性肺炎患儿无常规使用糖皮质激素的指证,更不能将糖皮质激素作为退热剂,哪种情况下可以短疗程使用糖皮质激素:A.有喘憋症状者B.中毒症状明显的重症肺炎C.有急性呼吸窘迫综合征者D.胸腔短期有大量渗出者E.肺炎高热持续不退伴过强炎性反应者8、美罗培南的抗菌谱与亚胺培南的比较,以下说法正确的是:A.美罗培南抗菌谱与亚胺培南相仿B.美罗培南对革兰阳性菌的抗菌活性逊于亚胺培南C.美罗培南对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌抗菌活性较亚胺培南弱D.多数黄杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌对美罗培南耐药E.美罗培南对厌氧菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或稍强9、下列药物为川崎病常规治疗药物的是:A.丙种球蛋白B.地塞米松C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E.利巴韦林10、急性淋巴细胞白血病的三联鞘内注射治疗方案由以下哪些药物组成:A.甲氨蝶吟B.干扰素C.阿糖胞甘D.环磷酰胺E.地塞米松11、关于儿童用药剂量的计算方法,下列说法正确的有A.按年龄计算的方法可用于毒性小、治疗指数宽的不需要精确计算的药物B.按体重计算是最常用的的方法:儿童日剂量=儿童体重X成人日剂量∕70kgC.体表面积与儿童的基础代谢、肾小球滤过滤等生理活动密切相关,因此用此法计算的用药量更为准确,但计算较复杂,仅用于毒性强、治疗指数窄的药物D.按体表面积的计算方法为:儿童日剂量=儿童体表面积X成人日剂量∕1.73m2E.计算出的日剂量应根据药物在儿童中的药代动力学特点以及小儿的肝肾功能状况决定给药次数12、关于儿童药物的给药途径,下列说法正确的有A.直肠给药可有效避免肝脏的首过效应,在小儿服药困难的情况下,对某些药物如止惊药和退热药是一种方便有效的途径B.婴幼儿臀部肌肉不发达,血液循环丰富,水溶性药物很快被吸收,可注射超过ImL的注射剂C.呼吸道给药经肺泡毛细血管吸收面积大、速度快,主要用于麻醉药与呼吸道疾病的给药,但须根据患儿年龄特点选择不同的吸入方式D.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,吸收注射容量有限,因此在儿童中很少采用皮下注射E.透皮给药对患儿安全、方便、依从性高,但这种制剂工艺复杂,目前上市者不多,有待进一步开发13、下列药物中,肾功能减退的感染患者不宜选用的是A.四环素B.红霉素C.克林霉素D.特比蔡芬E.吠喃妥因14、根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有A.急诊处方B.普通处方C.医疗用毒性药品处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方15、根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括(ABCDE)A.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治B.开展抗菌药物临床应用监测C.负责处方或者用药医嘱审核D.提供用药信息与药学咨询服务E参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务16、以下内科及儿科预防性应用抗菌药物事例中,用药不合理的是A.治疗肿瘤病人过程中应用B.治疗心力衰竭病人过程中应用C.治疗麻疹、水痘患儿期间应用D.救治揖物中毒休克病人过程中应用E.已知一种或两种特定病原菌入侵体内即应用17、提高患者的用药依从性包括以下哪些措施A.监督给药B.改良药物的剂型和包装C.优化治疗方案D.简化治疗方案E.医药护人员加强患者的用药教育18、下列药物中,属于能诱导剂的是A.利福平B.异烟股C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.普伐他汀19、根据PK/PD的特性,以下抗菌药物属于时间依赖型的是A.克林霉素B.四环素类C.喳诺酮类D.头也菌素类E.大环内酯类20、患者男,37岁,风心病伴发热3周,血培养2次草绿色链球菌(+),宜首选下列哪几种抗生素联合治疗A.万古霉素B.头抱菌素C.阿米卡星D.青霉素E.红霉素21、患者,男,72岁,患高血压20年,双下肢水肿1月入院,查电解质Na+146mmol∕LK+3.0mmol∕L,宜选用利尿剂为A.双氧克尿塞B.托拉塞米C.螺内酯D吠塞米E氨苯蝶咤22、患者,男性,60岁,高血压8年,休息时憋喘,心电图显示∏度房室传导阻滞,双肺底可闻及湿啰音,此时宜选用下列哪种药物A.ACEIB.利尿剂C.血管紧张素II受体拮抗剂D.β受体阻滞剂E.α受体阻滞剂23、下列哪项是洋地黄类药物的不良反应A、食欲不振、恶心、呕吐B、出血性膀胱炎C、窦性心动过缓D、房室传导阻滞E、头痛、视力模糊、黄绿色视24、患者,女,70岁,因心肌梗死4小时入院。
替米沙坦对高血压晨峰的控制疗效观察

制疗效观察2023-11-06CATALOGUE目录•引言•替米沙坦概述•高血压晨峰现象•替米沙坦对高血压晨峰的控制效果•替米沙坦不良反应及注意事项•研究结论与展望•参考文献01引言研究背景与意义高血压是一种常见的慢性疾病,对心血管系统产生严重的危害。
清晨血压升高(晨峰)是高血压的一个显著特征,与心血管事件的发生密切相关。
替米沙坦是一种非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,已被广泛用于高血压的治疗。
探讨替米沙坦对高血压晨峰的控制效果。
分析替米沙坦对血压变异性和心血管事件的影响。
研究目的研究方法选取轻度至中度高血压患者,年龄在18-75岁之间。
替米沙坦组患者接受替米沙坦80mg 治疗,每日一次;安慰剂组患者接受安慰剂治疗。
患者在接受其他降压药物治疗后,随机分为替米沙坦组和安慰剂组。
观察治疗前、治疗后1周、2周和4周的血压变化情况,以及心血管事件的发生情况。
02替米沙坦概述替米沙坦是一种非杂环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药,化学结构明确。
化学结构替米沙坦的分子式为C22H20N2O5S,分子量为448.47。
分子式和分子量替米沙坦药物性质作用机制替米沙坦通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体),阻断血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的作用,从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,降低血压。
药效学替米沙坦对AT1受体具有高度的亲和性和选择性,而对AT2受体几乎无作用。
替米沙坦药理作用替米沙坦临床应用高血压治疗替米沙坦已被广泛用于高血压的治疗,其可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。
心血管保护替米沙坦具有心血管保护作用,可降低心血管事件的风险。
03高血压晨峰现象高血压晨峰现象是指清晨时段血压急剧升高,相较于夜间血压高出30-50mmHg以上。
这种血压波动变化在高血压患者中较为常见,可能导致心脑血管事件的风险增加。
高血压晨峰定义VS高血压晨峰形成机制神经体液因素清晨时段交感神经系统兴奋性增强,血管收缩,血压升高。
药物因素部分降压药物在清晨时段药效减弱,导致血压控制不佳。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
替米沙坦联合比索洛尔治疗中青年舒张期高血压的疗效观察目的:观察替米沙坦联合比索洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压的疗效及安全性。
方法:选择2010年1月-2013年1月初发或治疗效果不佳的32例单纯舒张期高血压患者,年龄35~55岁,平均(43.3±6.5)岁,予替米沙坦片比索洛尔片治疗8周,观察血压变化情况及肝肾功能、血糖、血脂、血尿酸变化。
结果:治疗前舒张压(106.9±4.7)mm Hg,治疗后舒张压(88.0±5.3)mm Hg,舒张压下降了(18.9±6.7)mm Hg,而收缩压只下降了(10.9±3.7)mm Hg。
治疗前心率(89.6±3.7)次/min,治疗后心率(73.2±4.2)次/min,较治疗前下降了(16.6±5.7)次/min,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),而肝肾功能、血糖、血脂、血尿酸则无明显改变。
结论:替米沙坦联合比索洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压效果满意,无明显不良反应。
[Abstract] Objective:To observe the efficacy and safety of telmisartan combined with bisoprolol treatment in young isolated diastolic hypertension.Method:Selected 32 cases isolated diastolic hypertension in early or poor treatment form January 2010 to January 2013,aged from 35 to 55 years,mean ages were (43.3±6.5)years,were given telmisartan tablets and bisoprolol treatment for 8 weeks,observing the changes of blood pressure,liver function,kidney function,blood sugar,blood fat and blood uric acid.Result:Diastolic blood pressure was (106.9±4.7)mm Hg before treatment,it was (88.0±5.3)mm Hg after treatment;Diastolic blood pressure dropped by(18.9±6.7)mm Hg,but systolic blood pressure dropped by only (10.9±3.7)mm Hg.Heart rate was (89.6±3.7)beats/min,yet it was (73.2±4.2)beats/min after treatment,which dropped by (16.6±5.7)beats/min compared with treatment.The difference was statistically significant(P<0.05),and the blood pressure,liver function,kidney function,blood sugar,blood fat and blood uric acid were no significant change.Conclusion:Telmisartan combined with bisoprolol treatment for young isolated diastolic hypertension is satisfactory results,and no significant adverse reactions.[Key words] Hypertension;Isolated diastolic hypertension;Telmisartan;Bisoprolol;Adverse reaction隨着生活水平的提高,高血压患者趋于年轻化,门诊就诊病例中30岁以上的中青年人高血压患病率逐年骤增,其中尤以单纯性舒张压增高者多见,单纯舒张期高血压(isolated diastolc hypertension,IDH)是一种在中青年人群中好发的高血压病亚型,以舒张压升高为其特点,文献[1]报道其发病率达26.2%,男性多于女性[2],其具体发病机制尚不甚明确,可能与肥胖、烟酒、饮食结构、尿酸水平糖耐量异常、交感兴奋等易患因素相关[3]。
IDH对于靶器官的损害及预后较单纯收缩期高血压(isolated systolic hypertension,ISH)和收缩期舒张期高血压(systolic diastolic hypetension,SDH)轻,但引起脑卒中的比例相近,且如不加以控制,一部分患者随着年龄的增长,发生SDH和ISH的比例较高,并且舒张压水平与脑卒中有明显的线性关系应予以重视。
很多中青年的单纯舒张期高血压治疗效果差,达标率低,尤其是中重度以上的高血压,常常需要联合用药治疗。
本文观察替米沙坦和比索洛尔联合治疗中青年舒张期高血压的疗效和安全性,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在医院门诊初次就诊或未正规治疗效果不佳的原发性高血压患者32例,男19例,女13例,年龄35~55岁,平均(43.3±6.5)岁,高血压时间1~5年不等,其中11例未服用过降压药物,21例不规则服用1~2种降压药物但舒张压任然在100 mm Hg以上者,所有患者收缩压<140 mm Hg,舒张压在100~109 mm Hg,32例患者平均血压为(106.9±4.7)mm Hg。
排除下列情况:(1)继发性高血压;(2)显著窦性心动过缓和房室传导阻滞;(3)支气管哮喘;(4)肝肾功能损害;(5)妊娠期妇女;(6)糖尿病和甲亢等疾病。
1.2 治疗方法所有患者(服药患者至少停药一周后),治疗开始后所有患者服用替米沙坦(美卡素,德国勃林格殷格翰公司)80 mg,1次/d;比索洛尔(康忻,德国默克公司)5 mg,1次/d开始,每早8点一次服用,治疗时间为8周。
1.3 血压测量和检查血压的测量和判断采用2010年《中国高血压防治指南》的标准血压测定方法,休息15 min后,用标准水银柱血压计测量坐位右上肢血压,间隔2 min再测量共三次,取平均值,所有患者均在治疗前、每周随诊和治疗后的早10~11点测量血压和心率并记录,以后每周随访一次。
治疗前后行心电图检查,空腹抽血行电解质、肝肾功能、血糖、血脂化验检查。
1.4 统计学处理采用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。
P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 降压效果服药4周后血压明显下降,治疗8周后与治疗前相比,收缩压下降(10.9±3.7)mm Hg,舒张压下降(18.9±6.7)mm Hg,心率较治疗前下降(16.6±5.7)次/min。
详见表1。
2.2 不良反应治疗期间,出现轻度不良反应:头痛1例,头晕2例,心动过缓2例,但均未停药。
对血糖、血脂、電解质、肝肾功能、血尿酸无明显不良影响,详见表2。
3 讨论单纯舒张期高血压患者多发生于中青年,该人群思想压力大,精神负担重,心理上的失衡造成神经兴奋性增高,末稍血管痉挛,反映了动脉血管痉挛、血管阻力增高的特点,即收缩压增高不明显、而舒张压过高、脉压缩小。
舒张压主要取决于外周血管阻力和动脉壁的弹性,其中外周血管阻力最为重要。
如果大动脉的僵硬度正常或偏低,外周小动脉阻力升高则可引起IDH,而外周血管阻力主要受肾脏、交感神经系统、肾素血管紧张素醛固酮系统等系统的影响。
理论上长效钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂和利尿剂5类降压药物均可以作为联合治疗的选择,但该类患者的交感神经和RAS系统的活性异常亢进,故降压药选择应以RAS系统拮抗剂和抑制交感神经兴奋的β受体阻滞剂为主。
替米沙坦是特异性非肽类血管紧张素Ⅱ型受体(AT1)亚型拮抗剂,与AT1有高度亲和力,可通过选择性与AT1结合及抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),并降低血醛固酮水平,从而拮抗Ang Ⅱ的强力缩血管和水钠潴留作用,发挥明显的降压效果[4]。
替米沙坦除了有效降压以外,还能改善内皮功能,维护性功能,防止性功能障碍。
若心率过快、且有强适应证,还可适量合用β受体阻滞剂。
富马酸比索洛尔是高选择性的β1-肾上腺素能受体阻滞剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用,其能通过对患者心脏的β1受体进行有效阻断,从而降低心脏输出量及心脏附近血管的阻力,促使减缓心率及降低心脏耗氧量。
此药物不仅对于高血压能起到显著的降压功能,还能对心肌起到免受缺血损害的作用[5-8],并且对于高血压合并慢性心力衰竭患者其疗效也很显著[9],Cruickshank[10]认为β1受体阻滞剂作为对年轻或中年高血压患者的治疗药物是合适的。
其他ARB和比索洛尔联合[11]或替米沙坦和其他β受体阻滞剂联合[12]治疗中青年舒张期高血压的报道较多,而且疗效也很肯定,但替米沙坦和比索洛尔联用却鲜有报道。
本文联合替米沙坦和比索洛尔治疗2级以上的中青年单纯舒张期高血压取得较好的治疗效果,所有患者在治疗8周后血压、心率均明显下降并控制于理想水平,且不良反应轻,对血糖、血脂、肝肾功、血尿酸无不良影响,且还能改善内皮功能,维护性功能,防止性功能障碍,国内包敦仁[13]研究提示β受体阻滞剂和血管紧张素受体拮抗剂联合对于男性性功能影响较小,由于单纯舒张期高血压是一种在中青年人群中好发的高血压病亚型而且男性多于女性,所以该种联合方案对单纯舒张期高血压患者较为合理,可推广使用于2级以上或其他药物治疗无效的中青年单纯舒张期高血压患者。
参考文献[1]魏方菲,张璐,韩静岭,等.单纯舒张期高血压的患病率及临床特征[J].诊断学理论与实践,2012,11(6):568-571.[2]郭大英,张娟,邓凤君.城镇社区居民高血压现状[J].中国医学创新,2013,10 (20):97-98.[3]闫金玉,姚华峰.青中年人高血压病的相关因素调查分析[J].中国医学创新,2012,9(29):145-146.[4]谭雁仪,陈天,黄捷婷.替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效观察[J].中外医学研究,2013,11(30):52-56.[5] Kojima M,Ohashi M,Dohi Y,et al.Titration of telmisartan,but not addition of amlodipine,reduces urine albumin in diabetic patients treated with telmisartan-diuretic[J].J Hypertens,2013,31(1):186-191.[6] Karaye K M.Relationship between Tei index and left ventrieu largeometric patterns in a hypertensive population:a cross-sectional study[J].Cardiovasc Uhrasound,2011,9(1):21.[7] Vesely D L.Which of the cardiac natriuretic peptides is most effective for the treatment of congestive heart failure,renal failure and cancer[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2009,33(3):169-171.[8] Shimizu Y,Yamasaki F,Furuno T,et al.Metabolic effect of combined telmisartan and nifedipine CR therapy in patients with essential hypertension[J].Int J Gen Med,2012,5(2):753-758.[9]倪錦辉.比索洛尔干预治疗高血压慢性心力衰竭左心室重构的研究[J].中国医学创新,2013,10(16):30-31.[10] Cruickshank J M.Are we misunderstanding beta-blockers[J].Int J Cardiol,2007,120(1):10-27.[11]余天浩,李瑜辉,陈武奇.厄贝沙坦与富马酸比索洛尔联合用药治疗中青年单纯舒张期高血压168例[J].Guide of China Medicine,2012,10(18):414-416.[12]李永红,陈晓宁.替米沙坦与倍他乐克治疗中青年舒张型高血压的临床效果分析[J].吉林医学,2012,33(23):5013.[13]包敦仁.厄贝沙坦与美托洛尔的联合治疗高血压对患者性功能的影响[J].中外医疗,2013,13(11):110.。