不同饥饿方式对鱼类补偿生长影响的研究进展
饥饿胁迫和恢复投喂对金鱼主要生长指标影响的研究

文 章 编 号 :06— 18 2 1 )2— 0 7— 7 10 3 8 (0 1 0 0 1 0
21 0 1年第 2期
饥饿胁迫和恢复投喂对金鱼主要生长指标影响的研究
王睛睛 , 吉方, 李 温海深 , 龙 , 忠 亮 , 姜 廖 齐明君
( 中国海洋 大学水 产 学 院 , 山东青 岛 260 ) 60 3
摘 要 : 在( 10.10 ℃水温范围下 , 2. - .) I - 对金鱼 采取 了不 同饥饿时 间处理及再投 喂实验 , 定其 主要 生长指标 , 测 探讨
其补偿生长情况和机制 。实 验结果表 明, 金鱼 的补偿 生 长的类 型 属于完 全补 偿生 长。从摄 食率 和食物 转化 率 的测 定来
Байду номын сангаас
作者 简介 : 王睛睛( 95一) 女 , 18 , 硕士研 究生。E—m i qn e 5 0 5 6 .o a :igr 10 @13 cr l 8 n 通讯 作者 : 李吉方, ma :j t .d .n E— i lf l eu c l i@OC
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1 ・ 7
总第 16 2 期
王晴晴, 李吉方 , 温海深等 , 饥饿胁迫和恢复投喂对金鱼主要生长指标影响的研究
道 [ ]但 饥 饿 胁 迫 对 金 鱼 的补 偿 生 长 的 系 统 研 6 , 究 尚未见 报道 。
收稿 日期 :0 1 0 2 1 — 5—1 2
食” 时间为一定值。每组设 3 个平行 , 每个平行放
资助 项 目 : 中国 海 洋 大 学 本 科 生 研 究训 练计 划 ( U O C—S T ) 0 2 0 00 ) R P ( 8 1 16 3
看, 饥饿恢复投 喂后金 鱼既增加 了摄食量又提 高了食 物转化率 。短 时间 ( d 的饥 饿后恢 复投 喂 , 鱼主要 以增加摄 食量 5) 金 为主; 长时间 (0~1d 的饥饿后恢 复投喂 , 1 5) 金鱼 主要 以提高食物转化率为 主。
饥饿对鱼类影响的研究

适应性调节使得含量有所回升。张桂蓉等(2003)在对 异育银鲫的研究中也有类似的发现。不过红细胞沉降 率随饥饿时间延长呈现持续上升的趋势,与沈文英结 果有所不同,其原因可能是饥饿引起血浆蛋白浓度和 血液粘度相继下降而造成的。 王沛宾等(2004)发现。饥饿过程中红鳍笛鲷血液 生化指标的变化非常明显,表现为血糖和甘油三酯的 含量显著下降.而血液总蛋白的含量在饥饿期间无显 著变化。这与陈晓耘(2000)研究南方鲇时的测定结果 有一定差异。陈晓耘(2000)测定了饥饿的南方鲇幼鱼 的血液生化指标.结果表明,饥饿使血液中血糖、总蛋 白、白蛋白、球蛋白、胆同醇、甘油i酯及Na+、K+、Cl-等 离子的浓度低于正常鱼:丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸 转氨酶、碱性磷酸酶的活力也显著高于正常鱼。 3饥饿对鱼体免疫的影响 鱼类的免疫主要靠体液免疫和细胞免疫,在细胞 免疫中.血液中的白细胞起着重要作用。自细胞中的 粒细胞、单核细胞和淋巴细胞都与机体的免疫有着密 切联系。其中单核细胞渗出血管后进人组织中,可进 ~步分化发育成巨噬细胞,它们是机体非特异性免疫 的重要组成部分。血液中白细胞的数量可以反映出机 体的免疫状态,血液中自细胞的数量作为常规血液学 参数.已被推荐应用于免疫学的评价程序。李霞等 (2006)发现。当饥饿时间少于20 d时。红鳍东方纯外 周血中自细胞的数量明显增加,但随着饥饿时间的延 长。白细胞的数量呈下降趋势;脾脏中淋巴细胞的转 化率明显升高.淋巴细胞的增殖能力也增加,巨噬细 胞的吞噬活性增加.吞噬力增强.但长时间饥饿后鱼 淋巴增殖能力和吞噬力会降低。 一般认为.动物营养不良时。会影响到机体的免 疫机能,导致细胞免疫机能下降、体液免疫反应改变 等一系列免疫机能的改变。溶菌酶是生物体内重要的 非特异性免疫因子之一。溶菌酶活力增加相应免疫能 力也提高。孙红梅等(2006)报道。饥饿可造成黄颡鱼抗
饥饿对鱼类生长的影响

饥饿对鱼类生长的影响郑宗林黄朝芳(湖南晶天科技实业有限公司)彭银宏(西南农业大学水产科学系)摘要不同种类的鱼对饥饿的耐受力和适应性特征不同。
有关饥饿对鱼类影响的研究有助于了解鱼类适应饥饿的生态对策,对鱼类自然资源的保护、苗种培育、水产养殖等方面提供理论指导。
本文综述了饥饿对鱼类生长、存活、行态、行为以及补偿生长等方面的研究进展。
关键词鱼类饥饿生长补偿生长进展1.饥饿对仔鱼生长、存活的影响1.1对生长的影响仔鱼的生长率受到一系列外界因素的影响,但是热能摄入(摄食)和温度可能是最重要的。
而且在早期生活史领域,营养相关被认为是影响早期生命力的一个主要相关因素。
因此鱼类早期的摄食与生长有着极为紧密的联系。
如果仔鱼不能正常摄食而处于饥饿状态,则生长将会受到很大影响。
仔鱼生长率的估算通常用体重和长度来衡量。
通常状况下,随着饥饿的进行,体重会急剧下降,表现出/负增长0,而体长往往无变化,甚至会有所增加。
这些变化特征不仅表现在仔鱼期,在幼鱼等时期也会表现出类似的情况。
根据宋昭彬等(1998)报道,南方鲇仔鱼在饥饿期间,身体长度无显著变化。
饥饿仔鱼的长度也可能出现/负增长0,如饥饿大西洋鲱,条纹石鱼旨仔鱼长度有少量变短,Kin和Blax-ter认为,这是骨骼系统尚未发育完善的仔鱼为保障活动耗能,提高摄食和存活的一种适应。
饥饿使仔鱼的生长受到严重影响,饥饿仔鱼的生长发育受阻是一种普遍现象,通过研究仔鱼的生长,可以评价鱼类的营养状况。
1.2对存活的影响早期生活史是鱼类最脆弱、最关键的阶段。
当仔鱼前期的卵黄被耗尽时,需要在短期内转向外界摄食。
如果不能建立外界摄食,便进入饥饿期(Blaxter和Hempel,1963年)。
H jort最早指出,鱼类种群密度的变动多半取决于当年仔鱼群的存活率。
大批仔鱼在初次摄食期间饥饿引起的死亡是当年仔鱼群剧烈变动的潜在原因之一。
现在已普遍接受的观点是:/饥饿和敌害,捕食是海洋鱼类仔鱼死亡的主要因素0。
美国金鳟饥饿后的补偿生长试验及其补偿机制探讨

鱼类补 偿生 长现 象 ¨ 是 鱼类 由于 自然 季节 的更 替 、 域 及 食 物分 布 的不 同 等原 因 , 流 经 常 遇到摄 食量不 足 或饥饿情 况 , 复摄食 后生 长率 高于 正常摄 食 状态 , 重增 加最 终达 恢 体 到或超 过正 常投 喂鱼 的现象 。鱼 类补偿 生 长是 鱼 类 营养 生 理 学研 究 的一 个 新 领域 , 通过 对 这 一领域 的研究 可 以 了解 鱼类 补偿 生长规 律 的全过 程 。R ba等 认 为 在加速 养 殖鱼 oe 类 生长 的众 多方法 中, 补偿生 长是 一种 比较 有潜 力 的方法 , 利用 鱼类 补偿 生长 能力可 以提 高其生 长率 和食物 转化 率 。有些 学者还 认 为 , 补偿 生 长 对 于降 低 饲料 和 劳 动成 本 具 有重 要 的应用 价值 _ 。因此 , 3 J 鱼类 补 偿 生 长 的进 一 步 研 究 有 助 于 降低 饲 养 成 本 , 在提 高 鱼 类 养 殖 的经济 效益上 具有 一定 的应 用前景 。 美 国金鳟 ( nobnhsm ks 为鲑 科冷 水 性 鱼类 , 虹鳟 的变 异 品 种 , 型 和各 种 O er cu y ̄) y 是 体
1 13 试 验 用 水 ..
试 验鱼 为哈 尔滨市农 科 院水 产分 院 自繁 自育 一龄 鱼 种 , 体重 在 10 0g 本试验 在水 产分 院冷水 鱼试验 室进 行 。用面积 为 22 m , 度为 0 、7 深 .
试验 用 水 为经 曝气 的地 下井 水 , 温 9~1 o P 为 8 5, 度 为 水 0C, H 、 硬
左右。试验前鱼种在水泥池 中暂养, 培育水温为 9 0 每 日投喂一次。 .c c,
黄姑鱼幼鱼继饥饿后补偿生长的研究

文章 编号 :0 8 80 2 1)5 0 1— 5 10— 3X(0 0 —4 0 0 1
黄姑鱼幼鱼继饥饿后补偿 生长的研究
史会来 t 耿 智 2楼 宝 毛 国民 1 薛宝贵 1詹 炜 1徐冬冬 I , , , , ,
(. 1浙江海洋学院海洋 与渔业研究所 , 浙江省海洋水产研究所 , 浙江省海水增 养殖重点实验室 , 浙江舟山
S otdMageNie lioa p t ir( baab r ) e l f
S i a HIHu —l i ,GENG i OU o,e l Zh ,L Ba ta
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Poic , hj n rv c e a f r u uea dE h ne n, h uh n 3 6 0 ; r n e Z e a gPo i eK yL bo i h r n n a cmetZ o sa 1 10 v i n Ma c 2 Z e a gO e nU i r t, h u hn 3 0 , hn ) . hj n ca nv s y Z o sa 0 4 C ia i ei 1 6
Ab t a t 0 d y e p rme tw s c ri d o ti n o rf h o lt x mi e t e c p ct o o e — sr c :A 4 一 a x e i n a a r u n i d o s b w o e a n h a a i f rc mp n e i y
饥饿对鱼类生理生化指标影响的研究进展

饥饿对鱼类生理生化指标影响的研究进展前言:由于自然界中季节更替,环境剧变或生物分布不均等原因,野生鱼类普遍存在周期性缺食或营养匮乏的现象。
作为生理学上的一种适应,野生鱼类能够通过降低基本代谢水平及消耗自身组织贮存的营养物质,从生理、生化和行为等方面发展了对食物不足甚至饥饿胁迫的忍受能力。
从50年代以来,为了评价鱼类营养状况,探讨摄食水平,区分正常摄食鱼和饥饿鱼,不同学者已从形态学、生态学、组织学、组织化学、细胞学、生物化学、酶学、代谢生理学等不同方面作了许多研究。
研究表明:在饥饿状态下,鱼类行为异常,组织结构发生改变,通过改变酶活性、激素水平来降低代谢水平,并通过利用鱼体自身的贮能物质(如糖原、脂肪、蛋白质等)提供能量,从而能忍耐一段时间的饥饿。
另外,不同种类的鱼对饥饿的耐受力和适应性不同。
有关饥饿对鱼类生理学状况影响的研究有助于了解鱼类适应饥饿胁迫的生态对策具有重要的理论意义;该方面的资料对渔业资源管理及水产养殖等方面的实践也有重要的指导意义。
1.饥饿对鱼类代谢水平的影响鱼类可调节自身的能量分配以适应食物的缺乏,饥饿状态下鱼类代谢水平将明显下降。
Mehner & Wieser发现河鲈幼鱼在20℃下饥饿15d后代谢率下降了约45%;Du Preeze报道了斑点石鲈饥饿5d后耗氧率下降了34%;张波等发现南方鲇幼鱼在27.5℃下饥饿20d代谢率下降了约47%;崔奕波等测得草鱼在30℃下饥饿35d后的代谢率明显低于Wiley等在正常状态下的测定值。
由于饥饿对代谢有明显的影响,因此标准代谢的测定方法中应考虑饥饿因素。
标准代谢是指鱼类在禁食、静止状态下的代谢率。
它代表在一定环境条件下,鱼类维持生命的最低代谢水平,即标准代谢是定义在一定饥饿状态下的。
而饥饿状态下鱼的代谢率将逐渐下降,饥饿处理的时间不同测得的代谢率将会不同。
因此我们认为在测定标准代谢时有必要将对鱼处理的时间进行规范化,使标准代谢的测定值更具有可比性。
循环饥饿投喂模式对大口黑鲈生长的影响

循环饥饿投喂模式对大口黑鲈生长的影响李庆勇叶林刘艺林海强巫树东刘贵明(惠州市渔业研究推广中心,广东惠州516000)摘要大口黑鲈规模化养殖中易出现脂肪肝等疾病,严重阻碍了产业的健康发展。
本试验基于鱼类补偿生长这一现象,采用“饥饿—投喂—再饥饿—再投喂”的循环饥饿投喂模式来研究大口黑鲈的补偿生长效应,探讨不同循环饥饿投喂模式对大口黑鲈健康状况及补偿生长的影响。
结果表明,采用饥饿1d+投喂2d的循环投喂模式,能够综合平衡大口黑鲈生长速度、成活率、饵料系数、肥满度以及血液生化指标等,最终能够实现最大限度节省饲料、人力,提升养殖效益的目的。
关键词大口黑鲈;循环饥饿投喂;生长指标;血清生化指标中图分类号S965.211文献标识码A文章编号1007-5739(2024)07-0156-04DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2024.07.038开放科学(资源服务)标识码(OSID):自然界中的鱼类经常会因季节、气温和水质等环境因素的变化而面临食物短缺问题,在人工养殖过程中也可能因为饲料投喂不足或抢食不均而遭受饥饿胁迫[1-3]。
处于饥饿状态下的鱼类在恢复食物供给后会出现一段快速生长期,其生长速度快于同期非饥饿的鱼类,这一现象称为鱼类的补偿生长[4-5]。
研究结果表明,补偿生长在促进生长、提高饲料效率和降低劳动力成本等方面有积极作用,甚至能通过减少氮排放降低水体污染。
然而,鱼类补偿生长的程度因其种类、生长阶段、饲料组成、饥饿和恢复投喂时间的不同而存在很大差异。
鱼类的补偿生长机理比较复杂,一般来讲,摄食率增加、饲料转化率提高、蛋白质合成加快以及能量储备增加是其主要的生理机制。
一些研究还表明,鱼类对饥饿的耐受力有一定限度,在这个限度内,鱼体可通过加快生长速度和提高饲料利用率等来实现补偿生长,一旦超过这个限度,则会因摄食量不足或鱼体生理机能下降而出现消化功能衰竭等现象,从而丧失补偿生长能力。
水产动物继营养胁迫后补偿生长的研究进展

水产动物继营养胁迫后补偿生长的研究进展作者:郭霄峰,向建国来源:《湖南饲料》 2016年第2期郭霄峰向建国(湖南农业大学动物科学技术学院)摘要:本文主要从补偿生长的概念、类型、水产动物应对饥饿胁迫的策略及补偿生长机制、意义等方面综述了水产动物继营养胁迫后补偿生长的研究进展情况。
关键词:水产动物;饥饿;补偿生长;研究进展一、补偿生长的概念在自然环境中,动物由于受到生态分布、环境因素(气候、光照、水温等)及所处生态位中层级,饵料丰欠等营养因素的影响,难免会经历一段饥饿或外源营养供应不足的时期。
在一定的承受范围内,动物可以停止摄食,经历饥饿后恢复摄食的动物在生长速度上可以达到或接近正常摄食动物的水平,这样的一种生长机制在生态学中被称作补偿生长。
补偿生长现象最早发现在1908年,研究人员发现营养限制后的奶牛经高营养投喂后,其身高、体重等生长性状能达到同期其他正常饲喂水平的牛,此后,饥饿后的补偿生长效应在一些包括人在内的高等动物中被发现同样存在。
目前国内外在畜禽动物补偿生长方面进行了较多的研究,水产动物的相关研究开展较晚。
国内外学者们陆续开展的试验研究证明,不少的水产动物也具有有此类效应。
不同种类,不同生长阶段的水产动物在应对饥饿的耐受时间和程度,应对策略及补偿生长机制方面也有所区别。
二、补偿生长的类型补偿生长的影响因素一般分为两种,一种是环境胁迫型:另一种是营养胁迫型(饥饿或营养限制),本文主要针对营养胁迫型补偿生长进行探讨。
目前,大多数的研究人员依据动物继饥饿、恢复摄食后的生长情况,主要将补偿生长的类型分为四种:超长补偿生长、完全补偿生长、部分补偿生长以及不能补偿生长。
超长补偿生长是指经饥饿处理后恢复投喂的水产动物体重增加超过同等时间内连续投喂动物的增长量。
张波等(2000)在试验研究中发现,分别饥饿处理9d、12d、15d后恢复投喂生长21天的真鲷幼鱼具有超长补偿生长效应;杨成辉等(2007)对美国金鳟的研究中发现饥饿7d后恢复投喂35d具有超长补偿生长能力:完全补偿生长是指经饥饿处理后恢复投喂的动物体增重达到或接近同等时间内连续投喂的动物。
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不同饥饿方式对鱼类补偿生长影响的研究进展盘文静【摘要】鱼类在自然生长或人工养殖过程中均可能出现不同程度的饥饿或营养不良,在恢复正常的摄食或投喂后能出现补偿生长现象.综述了多种鱼类在不同饥饿处理后产生的补偿生长效果,可为实际生产中制定节约有效的投喂方法提供参考依据.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(000)029【总页数】3页(P10162-10164)【关键词】鱼类;饥饿方式;补偿生长【作者】盘文静【作者单位】南京农业大学无锡渔业学院,江苏无锡214081【正文语种】中文【中图分类】S965补偿生长(Compensatory growth)是指动物经过一段时间的生长抑制后,当恢复有利的生长条件时出现生长加速的现象[1]。
对于恢复投喂后出现补偿生长现象的原因,目前存在以下几种观点:通常认为是食欲的增加(贪食)造成恢复投喂后体重的增加;补偿生长的出现简单而言只是因为贪食,而不是更高的饲料利用率;在恢复投喂期有大量蛋白质合成;恢复投喂对储备能源的补给[2]。
在实际的鱼类养殖生产中,减少饲料的投喂量作为一种投喂的策略,不仅可以节约饲料,降低生产成本,减少饲料投喂量估计的错误,而且能降低因投饲过多而引起的水环境污染。
相关的鱼类补偿生长试验研究发现,恢复投喂后饥饿组鱼体重能够增加到甚至超过正常连续投喂的鱼体重。
因此,如果能够利用饥饿再恢复喂食来补偿损失掉的体重,那么根据补偿生长采取不同的投喂策略将有效降低生产成本,节约劳动力,提高水产养殖的经济效益。
1 补偿生长机制及其分类在饥饿的过程中,一方面,生长激素(Growth hormone,GH)的产生和分泌增加,但GH受体减少,生长激素结合蛋白的改变促使GH作用受阻,这个过程随着类胰岛素作用生长因子1(IGF-1)的分泌减少产生;另一方面,高水平的GH加强了脂肪酸的动员,用于供能。
因此,当饥饿水平适当时,机体中主要是进行蛋白质的积累,而脂肪几乎不堆积。
然则,严格的饥饿处理加强了代谢分解激素的释放,也促进了来自肌肉细胞中用于糖异生合成肝脏中糖原的氨基酸的释放。
在恢复饲喂阶段,胰岛素的分泌大幅度上升,血浆中的GH浓度仍很高。
甲状腺素和3,5,3′-三碘甲状腺氨酸可能与生长有关。
随着恢复投喂阶段同时出现的性成熟期,二者可在生长时发挥协同作用。
初期,补偿生长的特征是瘦体组织的积累,如同在饥饿处理阶段所表现的,这种情况可持续一段时间。
随后,蛋白质的增加和饲料摄入量的升高使脂肪开始堆积[3]。
谢小军[4]根据鱼类补偿量将补偿生长分为4类:①超补偿生长(Over-compensatory growth),是指在回复喂食阶段后试验组鱼体重的增加量超过了相同时间内正常喂食(对照组)鱼类体重增加量。
②完全补偿生长(Completely compensatory growth),指恢复投喂后试验组个体体重增加量达到或接近相同时间内持续投喂组鱼的体重增加量。
③部分补偿生长(Partly compensatory growth),是指鱼在饥饿后恢复喂食时能正常生长甚至生长速度在短期内较对照组快,但是体重的增加量始终低于对照组。
④不能补偿生长(Non-compensatorgrowth),是指由于饥饿过度,即使恢复了投喂,鱼在恢复生长时期生长速度和体重增加无法赶上对照组。
2 不同因素对水产动物补偿生长的影响目前,对不同研究目的采取的饥饿处理方法主要包括:①限食阶段各试验组饲料日投喂量(投喂量占鱼体重的百分比)不同,限食及恢复投喂时间相同;②对饥饿组进行“限食—饱食—再限食—再饱食……”的重复处理,可以是1个或多个“限食—饱食”循环,限食时间可以与饱食时间相同或不同,各组试验总时间相等,对照组正常喂食;③各组限食时间相同,恢复喂食时间不同,对照组持续喂食;④各组限食不同时间后恢复喂食,“恢复喂食时间+限食时间”为固定值,对照组持续喂食。
近年来鱼类补偿生长试验研究的方案方法及结果见表1。
2.1 不同限食或恢复生长时间对水产动物补偿生长的影响一定的饥饿时间能够有效激发补偿生长效应,并出现理想的补偿生长效果。
初始体重分别为4.34和23.05 g的奥尼罗非鱼和虹鳟幼鱼以相同的试验方法进行饥饿处理1、2、4周,试验共持续进行8周,均发现饥饿1周的试验组出现了完全补偿生长,在恢复投喂阶段饲料的利用率以及生长率均显著高于对照组[5,9],而初始体重为52.5 g的金头鲷幼鱼饥饿1周后恢复投喂1个月只能部分补偿损失的体重[10]。
在一定范围内,部分鱼类禁食时间越长,其补偿生长能力越大,效果就越明显。
但是,并不是禁食时间越长,表现出的补偿生长能力越强,鱼类对食物限制有一定的耐受范围;若超过此范围,则无法恢复体质量,如初始体重为41 g的斑点叉尾鮰分别饥饿3、6、9周,试验共持续进行18周,结果发现饥饿3周的鱼体重与对照组差异不显著,为完全补偿生长,但饥饿6、9周的鱼体重均低于对照组,出现生长迟缓[14]。
异育银鲫与金头鲷饥饿1、2周后分别恢复投喂至第7、10周,试验发现各组鱼的体重均无显著差异,因为恢复投喂时间不足以使受到限食的鱼增重增至可达到的最大体重[11,13]。
试验周期长达99 d的对比目鱼进行循环“限食—饱食”投喂的试验中,尽管在最后1 d限食组的生长率仍高于对照组,但恢复投喂期的长度不足以使鱼体重赶上对照组,试验在鱼体仍处于补偿生长的阶段就已结束[17]。
为了最大限度发挥鱼的补偿生长潜力,在恢复生长时期的生长率高于对照组的前提下,设置限食的时间,在限食处理后在恢复生长阶段摄食率不再明显高于对照组的前提下设定恢复投喂的时间。
在单独饲养虹鳟的试验中,将所有雌鱼分别饥饿0、2、4、8、14 d,然后恢复投喂,直至它们中任意一组的相对摄食率与对照组的差异小于10%或者恢复投喂的时间是限食时间的4倍为止,但短期饥饿对虹鳟的生长没有显著影响,恢复投喂期的饲料利用率也没有得到改善[8]。
因此,为了达到更好的补偿生长效果,不仅要有合适的饥饿时间,更需要合理确定恢复生长所需的时间范围。
表1 鱼类补偿生长研究的分类与分布种类初始体重∥g试验方案总试验时间测量指标分析结果文献来源奥尼罗非鱼4.34S1w,S2w,S4w8 w体重、机体组分FCYan Wang等[5]三倍体杂交罗非鱼118.50F7d + F5d S2d的模式循环105 d体重体重无显著差异N. Byamungu等[6]尼罗罗非鱼(♀34.10、♂34.40)S 12d,F 16 d体重♂体重显著高于♀ R. E. Barreto等[7]虹鳟(全雌)S0d,S2d,S4d,8d,S14d80 d体重组间体重无显著差异Jyrki Nikki等[8]虹鳟23.05S1w,S2w,S4w8 w体重、IGF-1、IGF-2等基因表达1w组为FCN. Montserrat等[9]金头鲷52.50S1w,S3w,S4w30 d体长、体重、血浆参数1w、3w为PCNúria Montserrat等[10]金头鲷155.80日投喂量分别为体重的1.8%、1.4%、0.5%、060 d体重最佳生长水平的投喂量为体重的1.06%Lav Bavcˇevic'等[2]金头鲷58.00S1w,S2w10 w体重、机体组分各组体重无显著差异Helena Peres等[11]中华长吻鮠13.14S1w,2w7 w体重、机体组分FCXiaoming Zhu等[12]异育银鲫13.38S1w,2w7 w体重与对照组无显著差异Xiaoming Zhu等[13]斑点叉尾鮰41.00S3w,6w,9w18 w体重、脂肪含量S3w出现FC;S6、9w出现PCMyung K.Kim等[14]杂交翻车鱼7.40~7.50饥饿-饱食循环64 d体重PCRobert S. Hayward等[15]鲶鱼幼鱼2.00日头投喂量分别为体重的4%、6%、8%、10%、12%6 w体重8%组出现最佳生长率Wirat Jiwyam[16]大比目鱼195.70A:s11-f20-s14-f22-s11-f21;B:s16-f28-s16-f39;C:s32-f67时间单位均为天99 d体重、机体组分PC;适当延长恢复投喂时期,可能出现OVCAndreas Heide等[17]注:PC为部分补偿生长,FC为完全补偿生长,OVC为超补偿生长;S为饥饿处理,F为喂食。
2.2 不同投喂水平和方式对水产动物补偿生长的影响在实际的水产品养殖生产中,达到饱食的平均日投喂量约为体重的3%~5%。
J.L.Hornick等在为期16周的鲶鱼幼鱼补偿生长试验中,限食阶段将饲料的日投喂量分别设置为初始体重的4%、6%、8%、10%、12%,试验开始后8周恢复正常投喂。
结果表明,日投喂量为体重8%的试验组出现最佳的生长率和饲料转化率[16]。
不同种类的鱼类对饲料的利用率存在差异。
将饲料日投喂量分别设置为鱼体重的1.8%、1.4%、0.5%、0,对460尾平均体重155.8 g的金头鲷幼鱼的补偿生长进行研究,30 d后各组恢复投喂至饱食,饱食阶段与限食阶段时间相同。
恢复投喂阶段部分补偿了损失的体重,且各组间体重存在显著差异,而体长却没有明显差异;完全饥饿组则无法补偿体重与体长。
估算了金头鲷幼鱼的日体增重约为体重的0.3%,基于特定生长率的最佳日投喂量为体重的1.06%[2]。
完全补偿生长和超补偿生长现象已经在鱼类研究中被逐渐发现,但超补偿生长仅在限食-饱食的循环投喂模式中被证实[1]。
对比目鱼的短期饥饿采用循环投喂方法,对照组正常饲喂99 d;A组:s11-f20-s14-f22-s11-f21,即饥饿11 d,投喂20 d,饥饿14 d,饲喂22 d,饥饿11 d,饲喂21 d;B组:s16-f28-s16-f39;C 组:s32-f67[17]。
试验结果均出现了部分补偿生长,在试验结束时处理组仍有高于对照组的生长率,但是恢复时期的长度不足以让饥饿的鱼体重赶上对照组。
这说明继续延长恢复时期可能出现完全或者超补偿生长。
2.3 不同养殖模式对水产动物补偿生长的影响完全或部分食物剥夺引起的生长停滞在单独饲养和群体饲养的补偿生长已被证实。
单独饲养鱼的试验表明,补偿生长部分归因于贪食,试验鱼饲料消耗率显著高于没有处于生长抑制状态的鱼。
生长抑制的程度增加了贪食周期的长度,而不是最大日摄食率[1]。
对杂交翻车鱼的群体饲养和单独饲养的试验中,进行“饥饿-饱食”循环,饥饿时间固定为2 d,饱食至平均日消耗率不再超过对照组为止。
结果发现,单独饲养的鱼体重超过对照组,出现超补偿生长,而群体饲养组鱼体重低于对照组。
这说明群体饲养阻碍了鱼的补偿生长潜力的完全发挥,主要的阻碍因素是群体间的交流对摄食量和生长速率产生了负影响[15]。