基因检测知识问答
高中生物知识点基因检测
高中生物知识点基因检测基因检测是一种分析DNA序列的技术，它可以帮助我们了解个体的遗传信息，预测遗传病的风险，以及对某些疾病进行个性化治疗。
以下是高中生物中关于基因检测的一些重要知识点：1. 基因检测的定义：基因检测是通过实验室方法分析DNA序列，以识别或预测个体的遗传特征或疾病风险。
2. 基因检测的方法：常见的基因检测方法包括聚合酶链反应（PCR）、基因测序、基因芯片等。
3. 基因检测的应用：- 遗传病筛查：检测个体是否携带某些遗传病的基因突变。
- 个性化医疗：根据个体的基因型来选择合适的药物和治疗方案。
- 亲子鉴定：通过比较DNA序列来确定亲子关系。
- 法医学：在犯罪现场通过DNA分析来识别嫌疑人。
4. 基因检测的伦理问题：基因检测可能涉及到隐私保护、数据安全和歧视问题。
例如，个人的遗传信息可能被滥用，导致就业或保险方面的歧视。
5. 基因检测的准确性：虽然基因检测技术已经相当成熟，但仍存在一定的误差率。
此外，某些疾病的发生不仅仅取决于遗传因素，还受到环境因素的影响。
6. 基因检测的局限性：基因检测不能预测所有的疾病风险，也不能提供治疗建议。
它只是提供了一种风险评估的工具。
7. 基因检测的未来发展：随着科技的进步，基因检测的成本正在降低，精度在提高，应用范围也在不断扩大。
8. 基因检测与遗传咨询：进行基因检测后，通常需要遗传咨询师的帮助来解释检测结果，提供进一步的指导和建议。
9. 基因检测的法律和政策：不同国家和地区对于基因检测有不同的法律法规，以保护个人隐私和防止基因歧视。
10. 基因检测的社会影响：基因检测的普及可能会改变我们对健康、疾病和身份的认识，对社会价值观和伦理观念产生深远的影响。
通过了解基因检测的相关知识，学生可以更好地认识到基因科学在现代医学和法律领域中的重要性，以及它对个人和社会可能带来的影响。
2024年基因检测知识考试题及答案
2024年基因检测知识考试题及答案1．MICM包括哪四个平台（）？A.发光、免疫学、遗传学、分子生物学。
B.形态学、免疫学、遗传学、分子生物学。
(正确答案)C.形态学、免疫学、遗传学、电泳。
D.发光、质谱、遗传学、分子生物学。
2．PD-L1检测中，TPS与CPS的区别包括（）？A.使用的抗体不同。
B.是否计算肿瘤浸润免疫细胞。
(正确答案)C.结果表示形式不同。
(正确答案)D.使用的检测平台不同。
3．新冠疫情告一段落,我们可以重点去（）机构及临床科室沟通维D检测。
A.体检机构。
(正确答案)B.妇保科。
(正确答案)C.体检科。
(正确答案)D.儿保科。
(正确答案)E.全科医疗。
(正确答案)4．以下项目中，通常应用在自免肝检测中的是（）？A.抗肝肾微粒体抗体。
(正确答案)B.抗平滑肌抗体。
(正确答案)C.抗可溶性肝抗原。
(正确答案)D.抗线粒体抗体。
(正确答案)E.抗肝肾微粒体抗原。
5．哪种染色体异常会产生BCR-ABL1融合基因（）？A.t（9；22）。
(正确答案)B.t（11；14）。
C.t（15；17）。
D.inv16。
6．送检骨髓活检常规项目需附检的几种涂片中，哪种是最重要的（）？A.骨髓涂片2张。
B.骨髓印片2张。
C.外周血涂片2张。
D.以上都是。
(正确答案)7．儿童NMDAR脑炎的特点是（）。
A.高达80%的抗NMDAR脑炎儿童患者出现癫痫发作。
(正确答案)B.儿童抗NMDAR脑炎的发生与感染的关系更密切。
(正确答案)C.儿童自免脑的预后通常较好。
(正确答案)D.约25%的患者会在病后数月出现临床复发。
(正确答案)8．FAB分型是急性白血病哪种方法学诊断的分型标准（）？A.形态学。
(正确答案)B.免疫学。
C.遗传学。
D.分子生物学。
9．自身免疫疾病对于临床诊断来讲比较困难，同时它具有（）的特点，所以又被称为疑难杂症。
A.高致死率。
(正确答案)B.低知晓率。
(正确答案)C.高致残率。
(正确答案)D.高发病率。
高二生物的基因检测知识点
高二生物的基因检测知识点在高二生物学中，了解基因检测是非常重要的一部分。
基因检测通过分析个体的DNA，帮助我们了解人类遗传信息和疾病风险。
本文将介绍高二生物学生需要了解的基因检测的一些重要知识点。
一、基因检测的定义和意义基因检测是通过对DNA进行分析，以确定个体的遗传信息和相关疾病风险。
基因检测可以帮助预测患有哪些遗传疾病的潜在风险，从而做出相应的预防和干预措施。
对于高二生物学生来说，了解基因检测的定义和意义是非常重要的。
二、基因检测的方法和步骤1.采集样本：通常情况下，基因检测需要采集个体的DNA样本。
常见的样本来源包括口腔拭子、血液或唾液等。
2.提取DNA：从采集到的样本中提取出DNA。
这个步骤通常使用化学方法和机械方法进行。
3.扩增DNA：将提取到的DNA样本进行扩增，得到足够多的DNA片段，以便进行后续分析。
4.测序和分析：通过测序技术，对DNA进行测序并分析。
这一步骤可以帮助我们了解个体的基因组信息，并提供与相关疾病风险相关的遗传变异信息。
三、基因检测的应用领域1.遗传病风险预测：通过检测特定基因的变异，可以预测个体患有某些遗传疾病的风险。
例如，检测BRCA1和BRCA2基因的变异可以预测乳腺癌和卵巢癌等遗传疾病的风险。
2.药物反应性检测：个体对药物的反应因人而异，一部分原因是由遗传变异引起的。
基因检测可以帮助预测个体对某些药物的反应性，以指导药物的使用剂量和选择。
3.个体特征分析：基因检测可以预测个体的一些特征，如皮肤颜色、眼睛颜色、体型等。
这对于进行法医学鉴定、亲子验证等方面均有应用。
四、基因检测的伦理和社会问题1.隐私问题：基因检测可能涉及个人隐私和敏感信息。
因此，在进行基因检测时，需要确保个体隐私的安全性和保密性。
2.心理和情感问题：基因检测结果可能会给个体带来心理和情感上的压力。
因此，在进行基因检测前，需要提前咨询专业人士并做好心理准备。
3.医疗和保险问题：基因检测结果可能会对个体的医疗和保险提供者产生影响。
基因检测知识话术与问答
基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分：沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵：（一）价值：1.健康价值：早检测、早干预、早预防、早治疗，使您健康、长寿。
2.责任价值：可引导客户想一想：（1）对自己的责任。
（2）对家庭的责任。
（3）对事业的责任。
（4）为基因数据库做贡献的责任3.经济价值：节省国家和个人医疗开支，省钱、省事、省痛苦。
（二）人类基因组计划：六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书，使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划，却整整努力了14年，花掉了30亿美金！（三）可以帮客户算算帐：1.从吃保健品说起：一份保健品是多少钱？而省下两份保健品的钱，做一份基因检测又是什么价值？2.从购买化妆品说起：难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗？是脸面重要还是人的生命重要？〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问：1.中央各大新闻媒体的报道2.国家卫生部等部委的联合执业培训（与国际接轨）。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》，对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去，有的医院还专门增设了“未病门诊”。
4.一些重大疾病如肝症晚期，通过医院个性化治疗，已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失。
一个全新的基因大科学时代已经到来！〔话术实践〕3：对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求?1.让客户相信你并与客户交朋友。
2.分析客户心理，了解客户需求。
3.把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理，对他的基因健康造成危机感。
5.以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力？1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看，赞扬他。
2.注视他的身体状况，随时与基因专业医师联系，取得配合、指导和帮助。
基因检测12问
基因检测12问人一般生病都是有身体的内部原因和外界的环境共同引发。
身体的内部因素就是基因，顾名思义就是生命的基本因子，我们的生老病死都与它有关。
如果我们的基因自身带有疾病的易感性，那就说明我们容易发生疾病。
通过基因检测我们可以了解自己关于某些常见疾病的易感风险，这样我们就可以有针对性地开展疾病预防，可以延缓或者避免疾病的发生。
那基因检测如此重要，关于基因检测的常识，你又了解多少呢？1、基因检测的最佳时期？原则上越早越好，因为越早知道身体的最大的风险，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。
2、检测的依据和评判标准是什么？检测项目选择的基因与人体维持健康的能力密切相关。
检测的基因在报告中公布出来，所选基因编码的蛋白质在维持各种健康能力中占主导地位，排除了作用不明确、影响作用小的基因。
最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响，可以通过外界干预——改变一个或多个生活方式，补充营养素等进行有效调控。
3、没有家族遗传病史有无必要做基因检测？没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。
原因是即便一个人的家庭过去没有过恶性肿瘤或冠心病等先证者，不代表家族里就没有不良基因。
而且今天的社会，受环境压力和劳动强度以及大量的环境污染、抗生素的影响，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
4、对于已发病人群有无必要做基因检测？已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。
这样对自己的家族和后代是一个重要提示。
此外，进行基因检测还可以知道自己在其它能力方面有无不足，存不存在其它的健康风险，所以发病人群也是有必要做检测的。
5、如果老年人已经处于高龄，是否还有必要做基因检测？一般多大岁数之前做基因检测有意义？这点要根据老年人及其家属的要求来定。
如果有条件70岁以下都可以做检测，老年疾病的发生和病程是与基因有关的，同时它也与环境因素十分相关。
检测出患病的风险后可以让家属在老龄后的家庭护理和营养补充方面进行特殊关怀，这样可以大大滞后老年疾病的发生，减少家庭经济和精神负担。
基因检测知识-
每个细胞所携带的基因信息都是相同的，
也就是说体内到处都有基因的存在，我 们不可能将每一个细胞都进行基因改造，
但基因的改变是肯定的，未来我们可以
修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚 至延长寿命和避免疾病的危害。
(7)指导婚配、生育，有利于优生优育
• 基因检测与疾病的关系？
一切疾病都与基因有关，正常情况下基因通 过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程， 在某些情况下基因发生了突变，就导致了人 体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会 发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾 病都与某些基因的突变有着密切关系。加上 外界不良因素的刺激导致的。
没有人可以一辈子不生病， 但我们可以终生不得重大疾病
一般来说是终身受用，因为人的基因是 与生俱来终身不变的。 随着基因研究的不断发展，又会有其它 与疾病相关的基因被发现，检测种类还 将不断扩充，以后可能会检测数百种疾 病以及更多类别。
• 检测出疾病隐患能提供哪些后续服务？
1、基因检测咨询（保密情况下解释基因检测 报告，提供健康咨询） 2、提供健康生活指导 3、推荐相关保健服务
4、临床治疗、推荐个性化的生物药品。
5、并且我们会建立客户数据库，设立信息咨 询平台，为客户提供信息咨询和短信息交 流服务。
• 为什么不在医院做这个检测？
医院多数以治疗为主，属于临床医学。而 基因检测以预防为主，预测疾病风险，而 不是诊断已有的疾病。目前已有许多医院 与我们合作。
• DNA测序的技术优势有哪些？
疾病方程式：疾病 = 内因 + 外因。内因（基 因）和外因（环境）共同对疾病产生作用， 通过对内因的了解，可有效地避免外因的影 响，从而降低患病的风险。
基因检查知识点总结
基因检查知识点总结一、基因检查的意义1.1 了解个体遗传信息基因是决定个体遗传特征的基本单位，人类基因组中包含着丰富的遗传信息，通过基因检查可以帮助医生了解个体的遗传特征，包括基因型、等位基因、基因变异等信息。
1.2 预测疾病风险许多疾病的发生与个体的基因有关，如遗传性疾病、癌症、心血管疾病等。
通过基因检查可以预测个体患某些疾病的风险，为个体制定相应的预防和治疗方案提供依据。
1.3 个性化治疗基因检查可以帮助医生了解个体对药物的代谢能力、药物反应等信息，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应。
1.4 基因组学研究基因检查可以为基因组学研究提供数据支持，有助于深入了解基因与疾病、药物反应等之间的关系，推动医学科研的发展。
二、基因检查的种类2.1 基因组全序列检测基因组全序列检测是对整个基因组进行测序和分析，可以获取更全面的遗传信息，帮助医生了解个体的遗传特征、疾病风险和药物反应等信息。
目前，随着测序技术的不断进步，基因组全序列检测已经逐渐走向临床应用。
2.2 单基因检测单基因检测是对特定基因进行检测，用于确定某种特定常见疾病的遗传风险，如遗传性疾病、血友病、囊性纤维化等。
2.3 基因组检测基因组检测是对整个基因组中的大片段DNA进行检测，包括基因组变异、基因组重排等信息，用于了解个体的遗传特征和相关疾病风险。
2.4 孟德尔遗传检测孟德尔遗传检测是对个体的某些特定遗传特征进行检测，如血型、遗传眼病、色盲等，可用于家族遗传性疾病的检测。
2.5 表观遗传学检测表观遗传学检测是研究基因表达调控的一种方法，用于了解个体的表观遗传变化，可以为基因表达的调控机制提供依据。
2.6 遗传多态性检测遗传多态性检测是研究在人类种群中某些基因座的多态性，可以了解不同个体之间的遗传差异，为疾病的发病机制提供依据。
三、基因检查的应用领域3.1 临床诊断基因检查在临床诊断中有着广泛的应用，可以用于预测遗传性疾病风险、个性化治疗方案的制定、癌症的早期筛查等。
基因检测相关问题及答案
十个问题及答案问题 1 ：基因检测有什么用途？回答：1. 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。
若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。
举例：某基因检测机构通过对一个临床疑似先“天性白内障 -小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障 -小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。
又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为单“基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1 型或者 2 型糖尿病患者有着明显的区别。
但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1 型或 2 型糖尿病。
英国一项流行病学的调查显示，有 80% 的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。
在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有 10%的1 型糖尿病和2-5%的2 型糖尿病其实是单基因糖尿病。
所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1 型或者 2 型糖尿病患者中区分出来。
2.携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。
传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为 65%-75% ，容易漏检。
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对 18 三体综合征和13 三体综合征的筛查。
此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
3 指导治疗：现在医生开药的遵循的是经过广泛测试后提供的剂量信息。
但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的，因此药物剂量在对于大多数人是合适的。
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基因检测知识问答1、基因是什么？答：基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断。
简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、什么是基因检测？答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
3、什么是易感基因？答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。
如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。
这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。
4、用什么方法检测出疾病易感基因？答：基因是两条精密配对的多核苷酸链组成。
我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核苷酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。
如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。
我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。
5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系？答：这属于两个范畴。
医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。
所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。
有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。
6、什么人需要做基因检测？答：每个人都应当做一次基因检测。
对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。
7、久出检测结果？检测结果有法律依据吗？答：7个工作日（两周时间）会出检测结果。
我们每一个检测过程都有专人负责，并盖章确认对整个检测的报告正确性负责，并承担相应的法律责任。
8、青基因有没有做基因检测的资质？答：首先必须明确的是，基因检测属健康咨询的范畴，不是临床诊断，国家对这一项工作没有特别的资质要求。
但我们认为，检测机构必须具备高水平的技术队伍、良好的产品设计和适合的仪器设备才可以开展检测工作。
青基因与华测艾普检测所合作，拥有国内领先的检测体系。
9、青基因做基因检测的准确性如何？答：以青基因的技术能力来看，我们做个体基因识别，可以把误差率控制在150万分之一以内。
大规模易感基因检测不可能达到那样的准确率（从成本考虑也不应该追求这么高的准确率），我们以国际最先进的美国贝克曼SNP分析系统，一次检测的检出率超过96.5%，检测准确率超过99%，处于国际先进水平。
为了确保检测质量，青基因最近启动了基因检测复验体系。
在SNP检测中如果发现有疑问的数据，则运用ABI3700等先进的基因测序设备通过基因测序的方法加以复验。
通过复验纠正后，青基因的易感基因检测准确率平均达到99.99%，在国内外同行中处于领先地位。
10、青基因目前能提供多少种疾病的基因检测？我们已经推出的产品包含有108项基因检测，同时还有一批基因检测产品正在开发中。
11、基因检测有什么意义呢？答：从长远看，青基因做的是健康产业，而不仅是基因检测。
我们计划开展“个人终身健康管理”工程，对受检者而言，我们为其做了基因检测以后，会根据其检测情况给他专业的健康指导，告诉他不同的阶段应当如何保健。
12、有人说基因检测根本没有标准，所以是不成熟的。
怎么看待这个问题？答：我们已经建立了企业标准，这是国内第一套基因检测企业标准，所以说，基因检测“根本没有标准”的说法是不正确的。
按产业发展的惯例，目前我们正在联络国内几家有能力从事基因检测服务的机构，邀请他们共同制定行业标准，通过若干年的运行，最终制定出基因检测的国家标准。
13、有人说青基因的口腔粘膜采样技术不可靠，如何看待这个问题？答：口腔粘膜采样简便易用、无创伤，但它的难点是如何避免污染，这一问题困扰生物学界很多年。
青基因下属的联众基因研究院经过技术攻关，成功克服了污染问题，构建了独有的口腔粘膜采样技术。
该项技术已经申请了国家专利。
14、有人说青基因用亲子鉴定设备做基因检测，是这样的吗？答：从技术上讲，亲子鉴定并没有特别的设备，其使用的设备是基因技术领域常用设备，很多小型设备与基因检测的设备是相同的。
但从管理上来说，司法行政管理部门要求我们的司法鉴定所的设备专人保管专门使用。
为符合国家规定，我们不会在司法鉴定所的设备上做基因检测。
15、青基因的基因检测是否经过权威机构的认证？答：我们基因芯片平台的管理体系通过了ISO9000认证，我们的检测实验室已通过了国家实验室CNAS认可。
什么是国家实验室认可?国家实验室认可是指由政府授权或法律规定的一个权威机构（中国国家合格评定委员会CNAS），对检测/校准实验室和检查机构有能力完成特定任务作出正式承认的程序，是对检测/校准实验室进行类似于应用在生产和服务的ISO9001认证的一种评审，但要求更为严格，属于自愿性认证体系，它由中国实验室国家认可委员会组织进行。
通过认可的实验室出具的检测报告可以加盖国家实验室认可委员会（CNAS）和ILAC 的印章，所出具的数据国际互认。
16、青基因的基因检测服务价格是否获得国家批准？答：按国家《价格法》规定，商品或服务的定价包括三种：政府定价、政府指导价、企业定价。
按法律规定，基因检测服务属于企业定价的范围。
为了定价更科学合理，我们曾委托物价部门对我们的基因检测服务进行了价格认证。
所以可以说，我们的定价完全符合国家法律规定。
17、你们为什么不在医院做这个检测？答：医院是我们推广基因检测的一个组成部分。
但到医院的人大多数是治疗为主(属于临床医学)，而基因检测是以预防为主，检测你的患病趋势，而不是已有的疾病。
有一定的主次之分。
我们不会考虑放弃医院，事实上，已经有许多的医院准备与我们合作，不过我们主要的市场，还是放在自己的服务中心。
18、基因检测中如何保护受检者的隐私？答：我们把检测数据作为公司核心机密加以保护，严防相关信息外泄。
每份报告形成后，我们都进行严格封包并直接寄给受检测者，避免泄露个人隐私。
19、基因检测的作用？答：(1)有病早预防----健康生活就来到通过我们的产品基因芯片健康检测对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测，数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤，糖尿病等多种疾病相关的易感基因，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，改善自己的生活环境及生活习惯，及早预防肿瘤及相关疾病的发生，改善生活质量，提高生活品质，享受健康人生。
(2)保健----“量身定制”，有针对性地调补通过基因芯片检测的结果，我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品，从而使会员身体能够获得一个最佳体质，能够对环境有一个更好的适应。
(3)健康----从定期咨询服务开始通过为广大会员建立基因健康信息卡，定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务，专家会引导到知名权威医院进行治疗，享受公优质的针对性治疗待遇。
20、基因与人类疾病的关系?答：现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。
如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。
再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系21、什么叫基因芯片？什么叫基因测序？他们有什么不同点？答：基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交，将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。
基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。
基因测序检测，样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一，两者比较基因芯片更有利于产业化的发展。
22、基因芯片的作用？答：基因芯片主要是用作基因功能的研究，通过基因芯片人们可以大规模，高通量地对成千上万个基因进行同时研究，从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂，自动化程度低，操作程序数量少，检测效率低等不足，而且通过设计不同的探针阵列，使用特点的分析方法可使该技术具有不同的应用价值。
基因芯片技术是基因功能研究领域的一次革命，随着人类基因组计划(HGP)的实施，编码人类全部染色体的约3万种基因将不断地被发现，然而，仅仅破译了编码人类基因的核苷酸序列并不代表什么，人类基因组计划的最终目的就是要了解编码人类染色体的这3万多种基因的功能是什么？即基因的调控机制，从而进一步阐明人类的整个生命活动的机理，伴随着人类基因计划的实施，应运而生了一些用于基因功能研究的新技术和新方法，其中基因芯片技术被誉为是基因功能研究中最伟大的一项发明。
23、基因芯片检测和测序检测的优势在哪里？答：基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。
测序检测在对已发生疾病（临床）检出率方面略优于基因芯片，但却非常的费时、费力。
而且对于已发生的疾病，我们在医院门诊只要做常规检查便可查出来。
24、基因多态性芯片检测原理？答：基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测，包括单碱基多态性(SNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等，以此来分析基因的多态性。
25、基因可以改变吗？答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。
基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。
26、基因检测能告诉您什么？答：如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。