畸胎瘤与错构瘤的影像鉴别诊断
肺错构瘤的影像诊断
X 线平片可更经济、便捷地观察肺内病变的发展及转归，常用于随访。 典型表现：游走性的浸润影 、均匀实变影 、局限性肺不张以及支气管扩张并合并有牙膏样、树枝样、指套样阴影 。
CT表现
支气管扩张及支气管黏液栓形成 。 主要为段或亚段等较大支气管 ,通常中上肺野分布多于双下肺野 。 以囊状扩张为主,管径增宽明显,扩张的支气管轮廓较普通支扩及继发牵拉性支扩更为柔和纡曲, 受累范围较长时类似静脉曲张样改变。
鉴别诊断
错构瘤：其典 型表现可见爆米花样钙化及脂肪密度，边缘光滑，增强后无或轻度强化
肺炎性假瘤
肺内慢性炎症产生的肉芽 肿，机化、纤维结缔组织增生及相关的继发病变形成的肿块， 并非真正的肿瘤，表现为圆形或椭圆形肿块，一般无包膜，典型者可见尖角征或切边征，病灶密度不均匀，增强后不均匀强化。
肺炎性假瘤
是一种非炎症性、非感染性疾病。 以机体对寄生于支气管腔内的烟曲菌发生变态反应为主要特点 肺曲菌病临床表现分为 4 型: 曲菌球、慢性坏死型曲菌病、侵袭性肺曲菌病和变态反应性支气管肺曲菌病( ABPA) 近年来随着肿瘤 、艾滋病等的发病率升高及接受器官移植、化疗、激素治疗等患者的增多, 肺曲菌病的发生也随之增加。
CT平扫示两肺多发性散在、随机分布的圆形微结节和小结节，边界光滑清楚，密度均匀，增强后轻度均匀强化
CASE3
2374593/ 0931195 男，59岁 咳嗽2周 患者自诉2周前因“感冒”咳嗽咳痰，咳白痰，无胸闷胸痛，无畏寒发热，无腹痛腹泻，遂就诊于当地医院，查CT示纵膈肿瘤。
影像报告
心包右前方见软组织肿块影，内见数枚结节状钙化，边界尚清，大小约4.8*3.0cm，增强后明显均匀强化；纵隔内见多发稍大淋巴结影，较大者短径约9mm。 心包右前方占位，畸胎瘤可能，必要时穿刺活检。
电子计算机X线断层扫描(CT)习题及答案
电子计算机X线断层扫描（CT）一、头颅疾病A1型题1.下列对CT临床应用的概述中，不正确的是（）A.颅脑肿瘤的检查：首选普通X线，次选CT检查B.肝脏肿瘤的检查：首选超声，次选CT检查C.脑梗死的检查：首选CT，次选脑血管造影D.椎间盘突出的检查：首选CT，次选脊髓造影E.骨肿瘤的检查：首选普通X线，次选CT检查2.以下选项中，哪项不是腔隙性脑梗死的CT影像学表现待征（）A.以基底节区和丘脑区为好发部位B.平扫呈类圆形低密度灶，直径10～15mmC.占位效应明显D.病灶可以多发E.可以出现强化，以第2～3周最明显3.以下选项中哪项不是急性期脑内血肿的CT 影像学表现特征（）A.发病时间在1周内B.平扫为肾形或椭圆形均匀高密度影C.血肿密度高达100Hu以上D.血肿周围有低密度水肿区E.血肿大时占位效应明显4.以下选项中，哪项不是急性脑挫裂伤的CT影像表现待征（）A.损伤区边缘模糊的低密度区B.低密度区内的点片状出血C.蛛网膜下腔出血D.脑软化灶形成E.侧脑室受压变小、移位5.颅底骨折的首选检查方法是（）A.轴位CTB.三维CT重建C.冠状位CTD.MRIE.X线平片6.以下选项中，哪项不是急性硬膜外血肿的CT影像表现待征（）A.颅骨内板下双凸形高密度区，边界锐利B.血肿范围较大，经常跨越颅缝C.血肿密度均匀，也可因为混有血清、脑脊液或气体而呈混杂密度D.可见占位效应，中线结构移位，侧脑室变形、移位E.血肿可伴有局部颅骨骨折7.急性硬膜下血肿的典型CT影像特征是（）A.颅板下方双凸透镜样高密度影，范围局限B.颅板下方双凸透镜样高密度影，范围广泛C.颅板下方新月样高密度影，范围局限D.颅板下方新月样高密度影，范围广泛E.脑沟、脑池内铸型高密度影8.蛛网膜下腔出血的直接CT影像征象是（）A.脑室扩大B.脑沟、脑池密度增高C.脑内血肿D.基底节区高密度影E.脑水肿9.以下选项中，哪项不是非典型脑胀肿的CT影像表现特征（）A.平扫只显示低密度，未显示等密度脓肿壁B.脓肿壁强化不连续C.部分呈环状强化，部分呈片状强化D.多环重叠，或分房状强化E.包膜显示完整、光滑、均匀、薄壁之特点10.室管膜瘤的CT影像表现特征是（）A.位于侧脑室B.平扫肿瘤多呈等或高密度，散在点状钙化C.多数肿瘤增强后无明显强化D.不会发生于脑实质内E.肿瘤内无囊变区11.以下选项中，哪项不是室管膜瘤的CT影像表现特征（）A.脊髓增粗，密度均匀降低B.肿瘤边界模糊，与正常分界欠清C.囊变较常见D.钙化常见E.增强后肿瘤实质部分轻度或不强化12.以下选项中，哪项不是脑膜瘤的典型CT影像表现特征（）A.平扫大多数为高密度，少数为等或低密度B.多数肿瘤密度均匀，边界清楚C.增强扫描均匀一致强化D.全瘤以囊性为主，呈低密度E.周围可有水肿13.以下选项中，哪项不是脑胶质瘤的CT影像表现特征（）A.病灶多位于白质B.多呈低密度C.病灶边界不清D.可为不规则环形伴壁结节强化E.常伴相邻的硬脑膜强化14.下列选项中，哪项不是脑颜面血管瘤病的CT影像学征象（）A.患侧大脑半球顶枕区表面有弧带状或锯齿状钙化B.钙化周围可见脑梗死灶，偶见脑内出血灶C.伴随脑发育不全的脑沟增宽、脑室扩大和体积缩小D.增强扫描可显示皮质表面软脑膜的异常血管E.常并发脑膜瘤、神经病及其他先天畸形15.炎性假瘤的CT检查，根据病变部位的不同分为四型，哪项不是其分型（）A.泪腺型B.泪囊型C.眼外肌型D.弥漫型E.肿块型A2型题1.患者男，36岁，头痛、发热1周，脑脊液检查提示蛋白含量增高。
事业单位考试(综合应用能力E类)医学技术岗位案例分析题
案例分析一，患者男,48岁。
因乏力、左上腹部饱胀就诊。
查体:贫血貌,胸骨压痛明显，脾肋下4cm,质地坚硬。
实验室检查:Hb95g/L,WBC38.0×109/L,分类以中晚幼粒及杆状核粒细为主,嗜碱性粒细胞8%,血小板200×10/L。
骨髓穿刺检查符合慢性粒细胞白病的骨髓象特征根据上述案例,回答下列问题1，患者骨髓象检查结果是什么?答：患者骨髓象检查可见核细胞增生极度活跃,粒红比例显著増高;显著增生的粒细胞中,以中性中幼粒、晚幼粒和杆状核粒细胞居多。
嗜碱性粒细胞增多,幼红细胞早期增生、晚期受抑制,巨核细胞增多,骨髓可发生轻度纤维化;加速期及急变期时,原始细胞逐渐增多。
2.患者以后骨髓检查时,多次出现“干抽现象”,骨髓活检染色见网状纤维明显增多,可诊断为哪种疾病?并说明诊断依据。
答：患者可诊断为慢粒合并骨髓纤维化。
骨髓穿刺时出现“千抽现象”是骨髓纤维化的特点。
骨髓活检可見到大量网状纤维组织为诊断骨髓纤维化的依据。
结合患者病史,考虑为慢粒合并骨髓纤维化。
二，患儿男,6岁。
跌伤后手掌着地,右肘关节疼痛、肿胀、畸形、活动障碍。
Ⅹ线片如下图。
根据上述案例,回答下列问题1.请给出诊断及诊断依据。
答：患儿诊断为右肱骨髁上骨折(伸直型)诊断依据:①好发年龄在10岁以下,患儿跌倒后手掌着地,右肘关节肿胀、疼痛畸形;②X 线示右侧肱骨髁上骨皮质中断、成角,骨折线较锐利,呈斜形,由后上至前下,骨折向前成角,远端向后移位,肱骨喙突窝和鹰嘴窝组成的“X”形致密影断裂、成角(图A、B)2.请写出鉴别诊断。
答：鉴别诊断:肱骨髁上骨折需与肘关节脱位相鉴别。
肘关节脱位:①肘关节弹性固定;②肘后三角有变化;③上臂正常、前臂短缩。
三，患者男,50岁,5年来间断性上腹痛,近来疼痛加重,2日前出现呢血、黑原院治疗。
经询问病史知患者5年前开始出现不明显原因的上腹胀痛,以餐后1小时明显,将缠1~2小时后自行缓解,近来加重。
颅内畸胎瘤的CT与MRI表现
颅内畸胎瘤的CT与MRI表现姚丁华;韩福刚【摘要】Objective To explore the features and diagnostic value of X-ray computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) with intracranial teratomas. Methods The clinical and imaging data of 6 cases with intracranial teratomas who confirmed by pathology in the Affiliated Hospital of Southwest Medical University from Jan-uary 2014 to April 2016 were retrospectively analyzed. Results Among the 6 patients, there were 3 cases of mature ter-atoma, 2 cases of immature teratoma, and 1 case accompanied by malignant transformation of teratoma. Three cases were located in the central line area, and 3 were not. Four of the six cases of CT and MRI showed cyst-solidary mass, and 2 had special features (one case showed solidary mass on CT and mixed signal mass on MRI;the other of CT and MRI showed cyst-solidary mass associated with wall nudoul, liquid-liquid flat and slight peritumoral edema). The con-trast-enhanced scan of solid part and the wall nodule showed moderate and severe enhancement, and the cystic part was not enhanced. Only one case showed typical features (coexistence of fat and calcification) in 6 cases. All cases show no remarkable occupying effect. Conclusion The imaging features of the intracranial terotoma are related to the composi-tion of the tumors. It is easy to diagnose the typical cases and difficult for atypical ones. CT showed calcification sensitiv-ity, and MRI showed fat sensitivity. CT combined with MRI can improve the location and qualitative diagnosis ofintra-cranial terotoma.%目的探讨颅内畸胎瘤的X线计算机断层成像(CT)与磁共振成像(MRI)表现及其诊断价值.方法回顾性分析西南医科大学附属医院2014年1月至2016年4月经病理证实的6例颅内畸胎瘤的临床与影像学资料.结果本组患者中成熟型畸胎瘤3例,未成熟型畸胎瘤2例,伴有恶性转化的畸胎瘤1例;位于中线结构的3例,非中线结构3例.6例中4例CT与MRI均表现为囊实性肿块,另2例表现特殊;其中1例CT呈实性肿块,MRI呈混杂信号肿块;另1例CT与MRI均表现为囊性肿块伴壁结节,并见液液平,轻度瘤周水肿.增强扫描肿块实性部分及壁结节呈中重度强化,囊性部分未见强化.6例仅1例表现典型,脂肪与钙化并存.所有病例均无明显占位效应.结论颅内畸胎瘤的影像表现与肿瘤成分相关,典型者可做出明确诊断,不典型者诊断困难.CT显示钙化敏感,MRI显示脂肪敏感,CT联合MRI可以提高颅内畸胎瘤的定位及定性诊断.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2017(028)010【总页数】3页(P1635-1637)【关键词】畸胎瘤;颅内;计算机断层扫描;磁共振成像【作者】姚丁华;韩福刚【作者单位】西南医科大学附属医院放射科,四川泸州 646000;西南医科大学附属医院放射科,四川泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R739.41畸胎瘤属于生殖细胞类肿瘤，仅占颅内肿瘤的0.5%，常发生在脑中线部位，以松果体区和鞍区最常见。
卵巢畸胎瘤的影像诊断与鉴别诊断
牙/钙化 56%
• 在Rokitansky结节处、 MCT壁 或分隔内/附近都有可能看到曲 线或结节状的钙化。
• 有很高的HU值的钙化(高于骨) 表明存在牙釉质或类似牙齿的 结构。
化学位移伪影 86%
• 在T2加权图像中 ，在脂肪组织和 非脂肪组织的交界处 ，可见到高 信号强度的病灶或区域 ，而肿瘤 的另一侧则可看到一个低强度的 信号带。可在肿瘤和/或肿瘤周围 看到 ，并可作为诊断卵巢畸胎瘤 的特征。
卵巢畸胎瘤的CT、 MR表现 成熟性畸胎瘤
• CT 具有很好的灵敏度 (93–98%), 在显示脂肪和细微钙化方面都有优势 ，还 可以判断其对周围结构的影响。
>混杂信号/密度肿块 ，多见T1、T2双高信号区 ，高信号能被脂肪抑制序列所 抑制 ，CT上为脂肪密度。
>病灶内可见T1、T2双低信号区 ，CT上表现为钙化 ，呈结节状、半月形或环 形。
• 多数患者无特殊症状 ，肿瘤巨大时 ，可产生腹胀、腹部隐痛和压迫症状如尿频、 尿急等 ，可引起各种并发症 ，如扭转(卵巢畸胎瘤16%)、破裂(1%-4%)、恶性 转化(1%-2%)、感染(1%)和自身免疫性溶血性贫血(<1%)
• 20-30%有家族病史
生殖细胞肿瘤（WHO 2014版）
• 无性细胞瘤 • 卵黄囊瘤（内胚窦瘤） • 非妊娠性绒癌 • 成熟畸胎瘤(皮样囊肿) • 非成熟畸胎瘤 • 混合性生殖细胞瘤（无性
细胞瘤+卵黄囊瘤）
3.1单层畸胎瘤和起源于皮样囊 肿的体细胞型肿瘤 卵巢甲状腺肿 类癌
神经外胚层型肿瘤 皮脂腺肿瘤
其他罕见单胚层畸胎瘤 3.2癌 鳞癌
其他（腺癌等）
发病机制
•单性生殖学说 原始生殖细胞受到刺激引起不典型分裂所致的单性生殖。 •全能细胞学说 早期研究认为畸胎瘤来自胚胎早期阶段的原始异常组织 ，具有自我 分化本能。这些被遗留的“全能细胞”发生不协调生长及胚胎发育 失常 ，从而脱离整体并且分化紊乱 ，增生过长 ，最终形成畸胎瘤。
颅内生殖细胞瘤的影像诊断与鉴别诊断
像诊断与鉴别诊断l 除生殖细胞瘤（GE）以外的肿瘤总称为非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤（NGGCT），其中除良性畸胎瘤外，其他生殖细胞肿瘤均为恶性肿瘤，均可经过脑脊液播散或全身转移，但GE的生存率较NGGCT要高。
2016年WHO生殖细胞肿瘤分类发病机制l起源倾向于胚芽移行异常学说：在胚胎迁移折叠过程中，原始生殖细胞遍布整个胚胎，当这些迁移的全能干细胞未完成正常演化而停留时，很可能变成肿瘤。
生殖细胞瘤是一组来源于原始生殖细胞的未分化肿瘤。
l原始生殖细胞大部分停留在中线附近，颅内发病率按部位依次为松果体区、鞍上区等，少部分由于第三脑室发育而移动至丘脑、基底节区。
l 其他学说包括：胚胎细胞剩余学说、发育不良学说、错构瘤学说。
病理特征l镜下：细胞均匀呈层状排列或分叶状排列，细胞密集，核大，胞质透明，富含糖原；特征是沿纤维血管间隔有数量不等的淋巴细胞浸润。
l大体：肿瘤大小不一，虽可见边界，但呈浸润性生长，灰红色，质软，易碎，可见有出血、囊变和钙化。
概述l GE占原发颅内肿瘤的0.5%-2%，是GCT最多见的类型，占65%。
l年龄：多见于儿童和青少年，发病高峰是10-14岁。
l性别：男女比约2.24:1；鞍上区以女性多见，丘脑-基底节区几乎均为男孩。
l部位：几乎均发生于间脑，主要是松果体区及下丘脑-漏斗轴；依次为松果体区、鞍上区、丘脑和基底节区,也可松果体区和鞍上同时受累。
l组织学：属恶性肿瘤，可沿室管膜和脑脊液播散。
l实验室检查：AFP；β-HCG；PLAP；CEA。
l 治疗：对放疗、化疗敏感，预后好，种植播散影响预后。
临床表现l临床表现与肿瘤生长部位有一定相关性。
l松果体区GE： 压迫中脑导水管或阻塞其开口➢颅高压症状（松果体区GE最常见症状）。
l鞍上区GE： 影响下视丘—神经垂体系统➢中枢性尿崩症（常为鞍上区GE首发症状，90%） ；压迫视神经、视交叉➢视力和视野障碍；垂体功能低下➢内分泌症状 。
l 丘脑-基底节区GE： 进行性肢体活动障碍、偏瘫（与肿瘤侵犯内囊有关），进展缓慢；智力障碍（与肿瘤累及双侧基底神经节区或早期皮质萎缩有关）。
2020年级医学影像学专业《医学影像诊断学(二)》试卷(A)
2020年级医学影像学专业《医学影像诊断学（二）》试卷（A）一．名词解释(本大题共5题，每题4分，共20分。
)1、骨膜增生：2、关节破坏：3、RP：4、“灯泡”征：5、充盈缺损：二．判断题(本大题共10题，每题1分，共10分。
)1、脊柱结核和肿瘤的最大区别是，前者可以引起相邻椎间隙变窄。
（）2、压缩骨折行CT检查的根本目的不在于观察骨折本身，而是观察骨折对脊髓和神经根的影响。
（）3、骨巨细胞瘤好发年龄为20～40岁，好发部位是骨端，属于良性骨肿瘤，且其骨质破坏以纵向膨胀为主。
（）4、前列腺癌最易发生溶骨性骨转移。
（）5、急性化脓性骨髓炎时，在病变骨质的周围往往可见骨膜反应，且骨膜反应的范围与病变范围相一致。
（）6、双侧肾上腺区不规则软组织肿块，增强有不同程度的均匀强化，最可能的诊断是肾上腺转移瘤。
（）7、腹膜后间隙肿瘤位置深邃者，早期一般无临床表现。
（）8、肝硬化再生结节多表现为弥漫分布的小结节，平扫呈稍高密度，增强早期可强化。
( )9、弹簧圈征象是肠套叠的套头部形成的X线征象。
（）10、溃疡性结肠炎好发于直肠、乙状结肠。
（）三．选择题(本大题共15题，每题2分，共30分。
)1、在病理状态下X线平片上才能见到的影像是：( )A.骨皮质B.骨膜C.骨松质D.关节间隙2、下列哪项不是佝偻病的X线表现：( )A.临时钙化带不规则、模糊、变薄B.干骺端远端杯口状改变C.骨质普遍疏松D.骨骺和干骺端距离加大3、硬化性骨髓炎的X线表现以下哪项是错误的：( )A.可见干骺端圆形的骨质破坏区B.又称Garre骨髓炎C.骨质增生硬化为其特点D.骨髓腔可变窄4、脊椎骨折可出现：( )A.椎间隙变窄B.椎间隙变宽C.脊椎后突畸形D.周围软组织肿块5、佝偻病愈合的X线表现( )A.临时钙化带的重新出现B.骨骺与干骺端的距离进一步增宽C.骨骺模糊D.出现假骨折线6、泌尿系检查，临床上最常用的是：（）A．静脉尿路造影B．逆行肾盂造影C．膀胱造影D．腹膜后充气造影7、关于肾脏位置变化的错误说法是：（）A.立、卧位变换体位上下移动1--5cmB.深呼吸时上下移动1--5cmC.左、右侧卧位变换体位时左右移动1--5cmD.女性肾脏比男性低半个椎体8、逆行性尿路造影时，如注射压力过高会造成对比剂的肾脏回流，常见的回流类型为：（）A.集合管回流、肾窦回流、血管周围回流、淋巴管回流B.肾小管回流、肾窦回流、血管周围回流、淋巴管回流C.肾小管回流、肾窦回流、肾动脉周围回流、淋巴管回流D.肾小管回流、肾小盏回流、肾动脉周围回流、淋巴管回流9、关于肾癌的叙述，下列哪项错误：（）A．肾癌内常有出血和坏死B．肾癌可有假包膜C．5-10%的肾癌内含有钙化D．IVP不能显示肾盂、肾盏受压、变形、破坏情况10、移行细胞癌最好发的部位是：（）A．肾实质B．肾小盏C．肾孟D．输尿管11、肝内胆管呈软藤状重度扩张，胆管不规则变窄，管壁偏心增厚，提示：( )A．胆道结石B．胆道炎症C．恶性肿瘤D．良性肿瘤12、海绵状血管瘤的强化特点：( )A．早出晚归B．快进快出C．延迟强化D．不强化13、增强扫描动脉期，肝实质强化程度：( )A．无明显强化B．比脾脏密度高C．比肾脏高D．比主动脉高14、十二指肠球部溃疡导致球变形的病理基础是：( )A.水肿B.疤痕C.痉挛D.以上都是15、下列哪种急腹症一般无腹腔游离积气：( )A、腹部外伤B、胃穿孔C、胰腺炎D、结肠穿孔四．问答题(本大题共4题，每题10分，共40分。
肝脏畸胎瘤
女，21岁，右上腹腹胀、腹痛3个月。
病史：患者年轻女性，21岁，右上腹腹胀、腹痛3个月，无放射痛，无发热寒战，无恶心呕吐。
查体：右上腹部膨隆，饱满。
实验室检查未见异常。
图1-2为CT平扫，图3-4为CT增强扫描。
图1图2图3图4CT影像表现：CT平扫肝右叶可见一巨大的肿块影，边缘光滑，密度不均，其内可见钙化或骨骼、脂肪及液化坏死影；周围组织受压移位。
CT增强扫描显示肿瘤软组织成分不均匀强化。
讨论：普遍认为，肝畸胎瘤来源于原始性腺中的生殖细胞，故多数发生于性腺器官，如卵巢、睾丸等。
而原发于肝脏的畸胎瘤则非常罕见，其组织发生与迷离残留于肝内的多能性原始胚胎细胞有关，这些迷离细胞越是原始性，形成肿瘤能力就越大。
亦可能为生殖细胞异位而发生畸胎瘤。
绝大多数见于婴幼儿，分化成熟者为良性，分化不好者可变为恶性。
患者一般无自觉症状，临床表现主要为腹部包块，有的包块生长巨大，但对正常肝组织无侵犯。
肝畸胎瘤由于含有各个胚叶的组织成分，如牙齿、毛发、骨骼等，故X线平片和CT常见钙化、牙齿和骨骼等结构。
鉴别诊断：1、肝细胞腺瘤：是一种女性多发的肝脏良性肿瘤，多发于15-45岁的育龄妇女，其中尤以20-39岁最常见，男性及儿童亦可发病。
该病与避孕药之间有着明显的关系。
该肿瘤有明显的出血倾向，瘤内出血时可有急性腹痛。
外伤导致瘤体破裂可出现大出血，严重者甚至可出现休克。
患者AFP一般为阴性，肝功能通常正常。
CT检查肿瘤密度均匀、边界清楚、有包膜。
若青年女性有长期口服避孕药的历史，结合有瘤内出血者，要高度怀疑肝细胞腺瘤的可能性。
2、肝脏脂肪瘤：临床上少见，可见于各个年龄，以成年女性多见，临床上多无症状，或仅有轻度右上腹不适。
B超及CT检查有特征性表现，B超一般呈极强回声，CT则呈极低密度。
3、肝错构瘤：是一种较为少见的肝脏良性肿瘤，是肝脏发育畸形所形成的瘤样肿块。
这种肿瘤含有正常肝实质组织的各种细胞成分，细胞发育分化良好，但结构排列极为紊乱，故称错构瘤。
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畸胎瘤可见于身体的任何器官或组织，但常见于生殖腺，如卵巢或睾丸，以 及纵隔、腹膜后等处。见于卵巢的畸胎瘤多数为良性，而见于睾丸的则多数 为恶性。
为成熟型畸胎瘤：瘤内含有未分化的幼稚组织成分，又称恶性畸胎瘤。生长 迅速，常浸润邻近组织而引起严重症状，经血和淋巴转移。
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影像学表现
CT：囊性畸胎瘤多为厚壁囊肿，CT可明确现实其壁厚 度。畸胎瘤内脂肪成分CT值多为-50~-25Hu、钙化或骨 骼成分CT值＞100Hu。可以现实畸胎瘤的囊实性成分及 与周围组织结构的关系，浸润性生长提示恶性。增强扫 描呈不均匀强化。
MR：畸胎瘤呈混杂信号，瘤内脂肪在T1WI和T2WI上均 呈高信号。增强扫描呈不均匀强化。
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错构瘤 （hamartoma ）
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多数学者一直认为错构瘤不是真性肿瘤，而是器官内 正常组织的错误组合与排列，这种器官组织在数量、 结构或成熟程度上的错乱改变将随着人体的发育而缓 慢生 长，极少恶变。错构瘤成分复杂，多数是正常组 织不正常发育形成的类瘤样畸形，少数属于间叶性肿 瘤。脂肪和钙化是多数错构瘤的特征表现，肺错构瘤 常见爆米花 样钙化，肾错构瘤20%合并结节性硬化， 肝错构瘤多为囊实性肿块，肝内胆管错构瘤为多发不 规则小囊，胸壁错构瘤含骨样密度和混杂钙化灶。下 丘脑错构瘤出现 痴笑癫痫和性早熟表现。
畸胎瘤(Teratoma)精品来自精品起源与好发部位
有关畸胎瘤的起源，19世纪后，多数报道----异常受精是这些肿瘤的最可能起 源。
畸胎瘤系由多个原始胚层组织演变而成的先天性肿瘤。
畸胎瘤来源于原始生殖细胞，具有向体细胞分化的潜能，大多是畸胎瘤含有 至少两个或三个胚层组织成分。含三胚层畸胎瘤是由脂质、上皮成分、骨、软 骨、毛发、脂肪、肌组织及神经组织组成。
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肾错构瘤又称血管平滑肌脂肪瘤，是 肾内血管、平滑肌、脂肪及少量纤维 组织按比例混杂而成的肿块。有20% 肾错构瘤合并结节性硬化症，常并发 癫痫、智力低下、面部皮脂腺瘤等。 肾错构瘤以中年女性为多见。
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病因
过度饮酒，经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群。 工作压力多大、心情烦躁，经常生气的人。 经常熬夜，想问题过多的人。
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影像学表现
CT表现：平扫表现为肾实质内分隔不均匀混杂 密度肿块，部分病灶可呈“哈密瓜心样”，这 是由于肿瘤内含有大量脂肪成分及不规则条索、 结节组织所致。增强扫描可见不均匀强化，软 组织成分增强，脂肪成分不增强。
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错构瘤(harmatoma)是一种非肿瘤性发育异常的病变，是以该组织或器官 固有组织的异常混合与增生。其本质是出生后局部组织过度生长而形成的一 种畸形，它并非真性肿瘤。肿物一般不会持续性生长下去。这些错构性的发 育异常病变，可见于身体的许多部位，临床最常见于肺，是一种以软骨增生 为主的错构瘤。其次常见于肾，即肾的血管平滑肌脂肪瘤，而通常所常见到 血管瘤、淋巴管瘤、其本质也是一种发育异常，也是一种错构瘤性质的病变， 也不是真性肿瘤。
最常发生于卵巢，其次为睾丸、原发于性腺以外的畸胎瘤，特别是沿人体中 轴线的纵膈、腹膜后、骶尾部、松果体、甲状腺、胃肠道等部位较少见，发生 于其他部位的畸胎瘤更为罕见。
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病理生理 根据畸胎瘤成熟程度分为3类：
囊性成熟性畸胎瘤：又称皮样囊肿，包膜完整，瘤内可含有毛发、皮脂、软 骨成分。
实性畸胎瘤：呈实性团块状，切面有大小不等的囊腔，内有出血和坏死，晶 下可见所有胚层组织的成分，以内胚层成分居多。