兽医药理学实验02
理学小学期药理实验动物基本知识及基本操作实验方法
实验一 利尿药、脱水药的利尿作用的观察 实验二 尼可刹米对兔呼吸兴奋作用观察 实验三 组胺与抗组胺药对离体肠肌和离体子宫作用的观察 实验三 缩宫素和麦角新碱对离体子宫兴奋作用的观察
目的：
1.验证所学理论，加深对理论知识的理解，巩固兽医药理学的知识。 2.通过实验掌握有关兽医药理学的技术和方法，培养学生客观地对生命进行观察、比较和综合分析能力以及创新思维和创新能力。
一、 实验动物（experimental animal）
婚垫
雄蟾
（一）实验动物的种类
蟾蜍（Toad）
蟾蜍属两栖动物，其一些基本生命活动与哺乳动物近似，其离体组织和器官所需的生理环境比较简单 (无须供氧和恒温)。 蟾蜍常用于神经生理、肌肉生理、心脏生理，微循环、水肿等实验。
三、实验动物的麻醉
常用麻醉方法 全身麻醉 吸入麻醉 注射麻醉 局部麻醉
三、实验动物的麻醉
麻醉操作要求 麻醉的基本原则 注意不同个体的耐受性 及时判断麻醉的深浅 静脉麻醉坚持先快后慢原则 补充麻醉 麻醉注意事项
四、实验动物手术
术前准备 理论准备：了解结构、方法、应急措施等 材料准备：动物准备、器械准备 药品准备、其他准备 仪器准备
手术器械与使用
1.手术刀
执刀姿势视切口大小、位置等不同而有指压
执刀姿势视切口大小、位置等不同而有指压式（又称琴弓式或执弓式）、捉刀式（或称抓持式）、执笔式及反挑式（外向执笔式）等持法，见图6中a-d。指压式为最常用的一种执刀方法，发挥腕和手指的力量，多用于腹部皮肤切开及切断钳夹的组织。抓持式用于切割范围较广、用力较大的坚硬组织，如筋腱、坏死组织、慢性增生组织等，力量在手腕。执笔式用以切割短小切口，用力轻柔而操作精细，如分离血管和神经以及切开腹膜小口等，动作和力量主要在手指。反挑式的手法是刀刃由内向外挑开，以避免深部组织或器官损伤，如腹膜切开或挑开狭窄的腱鞘等。
《兽医药理学实验》课件
对实验数据进行及时记录，并对结果进行分析和解释。
实验总结与报告撰写
对实验结果进行总结，并撰写规范的实验报告。
02
实验一：药物剂量的确定
实验目的
学会根据药物浓度计算给 药体积。
了解不同给药途径对药物 剂量的影响。
掌握根据动物体重计算药 物剂量的方法。
01
03 02
实验原理
01
药物剂量是指给药动物使用的药物数量，是影响药 物作用的重要因素。
观察实验现象
观察混合后的药物溶液是否出 现沉淀、变色、气泡等现象； 记录实验数据。
准备实验材料
选择需要研究的药物A、药物B 和适量的溶剂；准备好实验仪 器和试剂。
混合药物溶液
将药物A和药物B的溶液按一定 比例混合。
分析实验结果
根据观察到的实验现象和记录 的实验数据，分析是否存在药 物配伍禁忌，并得出结论。
药效学原理
药效学原理是本实验的核心原理， 通过药效学实验，可以了解药物对 机体的作用性质、作用方式、作用 强度等。
药代动力学原理
本实验涉及的药代动力学原理主要 涉及药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄过程。
实验步骤
实验准备
包括实验动物、实验试剂和仪器的准备。
实验操作
包括给药方式、给药剂量、实验观察指标等。
实验步骤
步骤一
样品采集与处理。采集动物组织、尿液、血液等样品，进 行匀浆、过滤、离心等处理，以制备待测溶液。
步骤三
测定方法选择与优化。根据药物残留的种类和限量标准， 选择合适的检测方法（色谱法、质谱法或免疫分析法）， 并对实验条件进行优化。
步骤二
样品净化与富集。根据药物残留的性质和检测方法的要求 ，选择合适的净化方法和富集技术，如液-液萃取、固相 萃取、凝胶渗透色谱等。
兽医药理学总论实验
第二章兽医药理学总论实验实验一植物药主要有效成分实验目的掌握植物药主要有效成分的检定方法。
一、生物碱定性实验1．如水提取液为酸性时，应加碱调至弱碱性。
2．因脂肪酸盐等也能产生持久性泡沫，故应再做溶血试验或醋酐-浓硫酸试验，以进一步确定之。
（二）皂苷溶血实验实验材料器材——圆底烧瓶、水浴锅、滤纸、试营、试管架、离心管、滴管。
药品——远志粗粉、1.8%氯化钠溶液、生理盐水、哺乳动物静脉血。
实验方法取远志水浸液（依皂苷泡沫实验中提取液即可）10mL，加等量1.8%氯化钠溶液混匀作为待试液。
取试管5支。
一管加蒸馏水1mL，另一管加生理盐水1mL；余者三管分别加待试液0.1、0.5、0.9mL及生理盐水0.9、0.5、0.1mL。
然后5支试管各加入2%红细胞悬浮液lmL，观察有何现象?（若溶液变清并带红色，即表示溶血。
因皂苷有溶血作用。
）此实验亦可用显微镜观察是否溶血。
即可在载玻片上滴一小滴红细胞悬浮液，再加远志水浸液少许，置显微镜下观察，如红细胞破裂、消失，表明含有皂苷成分。
（三）强心苷显色实验实验材料器材——试管、试管架、滴管。
药品——强心苷、冰醋酸、9%三氯化铁溶液、浓硫酸、碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂。
实验方法1．α-去氧糖实验取强心苷2~3mg溶于5mL混合试剂（为100mL冰醋酸中含9%三氯化铁溶液0.5mL）中，缓缓加入浓硫酸5mL，使形成两层。
如两层之间液面呈褐色环带，渐变浅绿、蓝色，最后冰醋酸层呈深兰色，则表明含有α-去氧糖成分。
2．碱性3,5-二硝基苯甲酸实验取强心苷甲醇提取液1mL置小试管中，加入新配制的碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂3~4滴，显红色或紫红色，则表示含有活性亚甲基化合物。
三、挥发油定性实验实验材料器材——试管、滴管、蒸发皿。
药品——乙醚、香荚豆素-浓硫酸试剂（取香荚豆素或称香荚醛0.5g，慢慢加入浓硫酸10mL，也可用浓盐酸）、桉叶蒸馏液。
实验方法取桉叶蒸馏液3~4mL置试管中，加入乙醚2mL，立即用手按住试管振摇片刻，然后用滴管吸取上层乙醚提取液1mL，置蒸发皿中，待乙醚挥发后，残留物滴加香荚豆素-浓硫酸试剂1~2滴，如呈现黄、红、紫、蓝等颜色，则表示有挥发油存在。
(完整版)兽医药理学实验
将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。
固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
(2)灌服法
灌服法是将动物适当固定，强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量，及时观察动物的反应，适合于急性和慢性动物实验，但经常强制性操作易引起动物不良生理反应，甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种：
①固体药物口服
一人操作时用左手从背部抓住动物头部，同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口，右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位，然后让动物闭口吞咽下药物。
兽医药理学实验
1.兽医处方的书写（讲授）2.3.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验）
4.
实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水
5.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验）
《兽医药理学实验》
02
实验动物用药记录
03
动物福利与伦理
详细记录动物的用药情况，包括 药物名称、剂量、给药方式、时 间等，以便分析实验结果。
遵守动物福利和伦理原则，确保 实验动物的权益和福利得到保障。
03 药物作用机制
CHAPTER
药物作用机制介绍
药物作用机制定义
药物作用机制是指药物如何与机 体细胞上的受体结合，通过一系 列的信号转导和代谢过程，最终 发挥药理或毒理作用的原理。
病情况。
对照组设置
设立对照组以评估实验组药物对疾病 的治疗效果，对照组可采用安慰剂或
未处理组。
设计给药方案
根据实验目的和药物性质，制定合理 的给药方案，包括给药剂量、给药途 径和给药周期等。
实验数据收集
记录实验过程中动物的生命体征、症 状变化、生理生化指标等数据，为后 续分析提供依据。
药物疗效评价结果分析
的和药物特性进行选择。
给药方法
02
根据实验要求，选择适当的给药途径和方法，如灌胃、皮下注
射、静脉注射等。
实验指标
03
选择与药物作用机制相关的生理、生化、病理等指标进行观察
和检测，以评估药物的作用效果。
药物作用机制分析
数据处理与分析
对实验数据进行处理和分析，利用统计学方法对实验结果 进行比较和评价。
实验步骤
实验准备
选择合适的实验动物、准备实验药品和器材， 确保实验条件符合要求。
实验操作
按照规定的实验方法和技术，对实验动物进 行给药、观测和记录数据。
数据处理
对实验数据进行整理、分析和统计，得出实 验结论。
实验报告撰写
按照规定的格式和要求，撰写实验报告，总 结实验结果和经验教训。
兽医药理学实验02
作
汗腺分泌减少。
用
③ 心血管系统：高剂量扩张外周血管及内脏血管，解
除小血管痉挛。提高窦房结的自律性，促进心房内
传导。
④ CNS：大剂量阿托品，兴奋中枢， 兴奋不安，运动 亢进，肌颤，呼吸麻痹而死。
【临床应】
阿托品 Atropine
• 解除平滑肌痉挛 • 制止腺体分泌，用于麻醉前给药 • 抗心律失常 • 眼科外用于扩瞳、虹膜睫状体炎等 • 止吐 • 有机磷中毒
方法步骤
2.滴药方法： 如滴右眼：用右手的拇指和食指将下眼睑向上
提起，成囊状，再用中指轻轻压住鼻泪管开口－防 止药液流入鼻泪管而不起作用，用左手滴入药液）
结果与分析
注意事项
1.每种药物使用一个注射器，不可交叉使用，滴眼 时将针头取下。
2.避光测量瞳孔直径；同一测量者按相同的方法测 量瞳孔大小，减小测量误差。每次测三次，取 平均值
0.1%盐酸肾上腺素注射液 1%硝酸毛果芸香碱注射液
方法步骤
1）取兔一只，放入家兔固定箱内，用瞳孔尺避光测 量左右眼瞳孔直径，重复3次，取平均值。 2）左眼→按压鼻泪管→3滴1％毛果芸香碱→按压 1min→15min后测瞳孔直径（测3次）→6滴0.5％硫 酸阿托品溶液→按压1min →15min后测瞳孔直径 （测3次）
实验目的
观察两种药物联合使用时可能出现的相互作用。
实验原理
药效学的相互作用 同时使用两种以上的药物，由于
药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变，可能出 现下面几种情况：
协同作用（synergism） 两药合用的效应大于单药效应的代数
和；
相加作用（additive effect） 两药合用的效应等于它们分别作
骨骼肌血管（ β2 ） 血压↑
兽医药理实验报告(3篇)
第1篇实验名称：抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌实验实验目的：1. 了解抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。
2. 掌握平板划线法在微生物实验中的应用。
3. 分析抗生素的抑菌效果，为临床合理使用抗生素提供参考。
实验原理：金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰氏阳性球菌，对多种抗生素敏感。
本实验通过平板划线法，将金黄色葡萄球菌接种在含有不同浓度抗生素的琼脂平板上，观察并记录抑菌圈的大小，以评估抗生素的抑菌效果。
实验材料：1. 金黄色葡萄球菌菌种2. 生理盐水3. 不同浓度的青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素药液4. 琼脂平板5. 移菌针6. 酒精灯7. 灭菌棉签实验方法：1. 将金黄色葡萄球菌菌种接种于生理盐水中，制成菌悬液。
2. 将不同浓度的抗生素药液分别加入琼脂平板中，制成含有不同浓度抗生素的琼脂平板。
3. 使用移菌针将金黄色葡萄球菌菌悬液均匀涂布在琼脂平板上。
4. 将琼脂平板倒置，置于37℃恒温培养箱中培养24小时。
5. 观察并记录抑菌圈的大小。
实验结果：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，抑菌圈直径最大。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但抑菌圈直径较青霉素小。
3. 随着抗生素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大。
实验分析：1. 本实验结果表明，青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可能是由于青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但其抑菌效果不如青霉素。
这可能是由于这些抗生素的作用机制与青霉素不同，或者是金黄色葡萄球菌对这些抗生素的耐药性较高。
3. 在临床用药过程中，应根据患者的病情和药物敏感性，合理选择抗生素，以充分发挥抗生素的抑菌效果。
实验结论：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可作为临床治疗金黄色葡萄球菌感染的首选药物。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，可根据患者的病情和药物敏感性选择使用。
兽医药理学实验设计
兽医药理学实验设计
兽医药理学实验设计
一、实验题目
鱼类兽医药理学研究
二、实验目的
研究鱼类兽医药理学，探讨鱼类对药物的反应，探究鱼类的药理作用。
三、实验步骤
1. 对不同种类的鱼进行实验前准备，建立实验样本。
2. 将各种药物分别混合在不同的浓度水中，测试鱼类对该药物
的反应。
3. 将鱼类分别浸泡在不同浓度的药物溶液中，记录鱼类的反应
情况，做出实验结论。
4. 分析实验结果，得出结论，提出对鱼类药理作用的解释。
四、实验报告
此实验的目的在于研究鱼类兽医药理学，探讨鱼类对药物的反应，探究鱼类的药理作用。
实验步骤如上所示。
实验中，选用了三种不同种类的鱼，分别是大黄鱼、罗非鱼和鲫鱼，分别将它们浸泡在不同浓度的药物溶液中，观察鱼类的反应。
实验结果发现，罗非鱼对于药物的反应最为敏感，其后为大黄鱼和鲫鱼。
根据实验结果，认为鱼类对于不同的药物种类有着不同的反应，这可能是由于鱼类的身体环境和特定药物的机理而引起的。
另外，不
同种类的鱼也会有不同的反应情况，这可能是由于不同种类鱼的体型、体重等生理状况略有差异而引起的。
本次实验证实了鱼类对于药物的反应是不一致的，这为进一步研究鱼类药理学提供了有价值的情节和实证基础。
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作用于相同的组织细胞 如镇痛药、抗组胺药能加强催眠药的作用
是因为对中枢神经系统都表现抑制作用。
干扰不同的代谢环节 如磺胺类药抑制二氢叶酸合成酶而抑制细
菌生长繁殖，TMP与磺胺类药物表现协同作用是由于二氢叶酸还原酶 对叶酸代谢起“双重阻断”作用。
影响体液或电解质平衡 排钾利尿药可增强强心苷的作用，糖皮
实验小结
• 2.
相互作用
• ①阿托品竞争性与M 胆碱受体结合，阻断了毛果芸香碱与M 胆碱受体
作用，从而拮抗了毛果芸香碱的M作用，抑制其缩瞳作用。 • ②阿托品与肾上腺素作用于不同的受体，前者阻断M 胆碱受体作用，使 瞳孔括约肌松弛而扩瞳，后者兴奋α、β受体，使虹膜瞳孔扩大肌收缩而 扩瞳。两者对瞳孔的作用相同而产生协同作用。
肾上腺素 epinephrine
药理作用 兴奋心脏（ β1）
血管: 皮肤粘膜血管（α1), 内脏血管（ α1， β2), 骨骼肌血管（ β2 ） 血压↑ 支气管平滑肌舒张（ β2) 眼：瞳孔扩大肌收缩 （ α1)，扩瞳。
作用特点：作用强大、迅速短暂。
瞳孔扩大肌
摘自《药理学》第5版，p62，人民卫生出版社
和；
相加作用（additive effect） 两药合用的效应等于它们分别作
用的代数和；
拮抗作用（antagonism）两药合用的效应小于它们分别作用的
总和。
药效学相互作用发生的机制
通过受体作用 如阿托品能与M受体结合而拮抗毛果芸香碱的作用
；而阿托品与肾上腺素在扩瞳作用上表现协同作用则是作用于不同受 体，前者与M受体结合，后者则是兴奋α受体。
解除平滑肌痉挛 制止腺体分泌，用于麻醉前给药 抗心律失常 眼科外用于扩瞳、虹膜睫状体炎等 止吐 有机磷中毒
毛果芸香碱 pilocarpine
拟胆碱药，从毛果芸香属中提取的生物碱，现可人工合成。
毛果芸香碱 pilocarpine
药理作用
选择性激动M 受体 对腺体(glands)和胃肠道(GI) 平滑肌作用强， 缩瞳作用明显。
平均值
3.滴眼时，压住鼻泪管开口，以防药液流出，并按
压一分钟使药物充分吸收。
4.滴药缓慢，使每滴药量一致。
讨论题
以实验结果为例，说明协同作用与拮抗作用的临床意义。
实验小结
• 1. 作用机理
• ①毛果芸香碱 → 兴奋M胆碱受体（产生M样作用，对多种腺体和胃肠
平滑肌有强烈的兴奋作用，使腺体分泌↑和平滑肌收缩；对眼部作用明 显，兴奋虹膜括约肌的M胆碱受体）→瞳孔括约肌收缩→ 缩瞳 。
② Glands： 唾液腺、汗腺敏感。使唾液、支气管腺体、
汗腺分泌减少。
③ 心血管系统：高剂量扩张外周血管及内脏血管，解 除小血管痉挛。提高窦房结的自律性，促进心房内 传导。 ④ CNS：大剂量阿托品，兴奋中枢， 兴奋不安，运动 亢进，肌颤，呼吸麻痹而死。
阿托品 Atropine 【临床应用】
• • • • • •
实验二 药物的协同作用和拮抗作用
兽医学院实验教学中心
实验目的
观察两种药物联合使用时可能出现ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ相互作用。
实验原理
药效学的相互作用 同时使用两种以上的药物，由于
药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变，可能出 现下面几种情况： 协同作用（synergism） 两药合用的效应大于单药效应的代数
方法步骤
2.滴药方法：
如滴右眼：用右手的拇指和食指将下眼睑向上 提起，成囊状，再用中指轻轻压住鼻泪管开口－防
止药液流入鼻泪管而不起作用，用左手滴入药液）
结果与分析
注意事项
1.每种药物使用一个注射器，不可交叉使用，滴眼 时将针头取下。
2.避光测量瞳孔直径；同一测量者按相同的方法测
量瞳孔大小，减小测量误差。每次测三次，取
方法步骤
3）右眼→按压鼻泪管→3滴0.1％盐酸肾上腺素→按
压1min →15min后测瞳孔直径（测3次）→6滴0.5％ 硫酸阿托品溶液→按压1min →15min后测瞳孔直径 （测3次）
方法步骤
1.瞳孔尺的使用
用瞳孔尺的尖端对准瞳孔，平行于瞳孔且在尖 端处进行测量。瞳孔尺不可尖端对着瞳孔，防止刺 伤兔眼。
实验动物、器械及药品
【动物】家兔 【器材】兔固定箱、瞳孔量尺、1mL注射器3支； 【药品】0.5%硫酸阿托品注射液 0.1%盐酸肾上腺素注射液 1%硝酸毛果芸香碱注射液
方法步骤
1）取兔一只，放入家兔固定箱内，用瞳孔尺避光测
量左右眼瞳孔直径，重复3次，取平均值。 2）左眼→按压鼻泪管→3滴1％毛果芸香碱→按压 1min→15min后测瞳孔直径（测3次）→6滴0.5％硫 酸阿托品溶液→按压1min →15min后测瞳孔直径 （测3次）
质激素的水钠潴留作用可减弱利尿药的作用。
阿托品 Atropine 【作用机制】
抗胆碱药。竞争M受体，阻止乙酰胆碱和拟胆碱药的结合。
阿托品 Atropine
对M-受体选择性高。作用取决于器官的功能状态。
① 平滑肌：对过度痉挛的内脏平滑肌有较强的松弛作
药 理 作 用
用。对支气管平滑肌松弛作用不明显，对子宫一般 无效。对眼平滑肌，使瞳孔括约肌松弛，扩瞳。
• ②阿托品 → 阻断M 胆碱受体作用（使内脏、胃肠道平滑肌松弛，腺体
分泌↓）→瞳孔括约肌松弛 → 扩瞳 。 • ③肾上腺素→ 兴奋α、β受体（表现为：兴奋心脏，使心肌收缩力、传 导及心律增强；皮肤、黏膜、肾脏血管收缩，骨骼肌血管和冠状血管扩 张；血压↑；支气管平滑肌松弛，抑制胃肠平滑肌蠕动）→瞳孔扩大肌 收缩 → 扩瞳 。