分子必过
基础生物化学必过版讲解

1 位 N 原子和 1′ 位C 原子相连。
核酸是两性电解质,因为分子中含 含氮碱基 和 磷酸 基团。
体内核酸分子中存在的嘌呤主要有: 腺嘌呤 和 鸟嘌呤 ;嘧啶碱主要有:
尿嘧啶 和 胸腺嘧啶,某些RNA分子中还含有微量的其它碱基,称为 稀
260 nm波长的紫外线有吸收作用。
核酸变性表现:黏度急剧下降;沉降速度增加,浮力密度升高,生物活性丧
DNA变性后对260 nm紫外光吸收能力增加的现象);
核酸复性表现:对260 nm紫外光吸收能力下降,故又称复性为减色效应。
tRNA二级结构中,5′端磷酸化多为 PG或 PC ,3′端碱基顺序是 CCA-OH ,
名词解释
等电点(PI):使某氨基酸解离所带正、负电荷数相等,净电荷为零时的溶液
称为该氨基酸的等电点。
蛋白质的一级结构:是指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序。
蛋白质的二级结构:蛋白质二级结构是指蛋白质多肽链中主链原子在局部空间
变构效应(别构效应):指一些蛋白质由于受某些因素的影响,其一级结构不
-5×107nm 计算后:n=970;即有970个氨基酸处于α-螺旋构象,
α-螺旋氨基酸占总数的百分数为:970/2000×100%=48.5%;α-螺旋的长度
970*0.15=145.5nm,所以α-螺旋构象占蛋白质分子长度的百分比为:
OR选择
芳香族氨基酸有 色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸 三种。这三种氨基酸残基的侧链
细胞色素氧化酶。
. 人及动物体内糖的分解代谢途径主要有3种:糖的无氧酵解;糖的有氧氧化;
氨基酸降解的主要方式有:脱氨基作用、脱羧基作用和羧基化作用
分子生物学实验理论考试

分子生物学实验理论考试(总7页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--2012-2013学年第二学期分子生物实验考试题库1、PCR原理是什么?答:PCR技术是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法。
它的特异性是由两个人工合成的引物序列决定。
引物就是与待扩增DNA片段两侧互补的寡核苷酸。
双链DNA是在临近沸点的温度下加热时便会分离成两条单链DNA分子(变性),两引物分别与两条DNA的两侧序列特异复性,在适宜条件下,DNA 聚合酶以单链DNA为模板,利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸,在引物的引导下,按5'→3'方向复制互补DNA,即引物的延伸。
在适宜的条件下,这种热变性→复性→延伸的过程不断循环重复,前一个循环的产物DNA可作为后一个循环的模板DNA参与DNA合成,使产物DNA的量按2^n方式扩增。
2、PCR一般体系应加入哪些试剂?答:10*PCR缓冲液(含Mg+)、模板DNA、四种dNTP、一对引物、耐热Taq聚合酶。
3、PCR防止其它DNA污染,应注意哪些问题?答:标本放置时密封要严避免溢于容器外,容器要清洁避免造成相互间交叉污染;移液器使用要规范避免污标本间污染;无菌工作台操作,避免气体中有杂菌。
4、影响PCR产物产量的因素主要有哪些?答:引物、酶的种类及浓度、dNTP的质量(优劣)与浓度、模板核酸的量与纯化程度、Mg2+浓度、温度与时间、循环次数。
5、引物设计应注意哪些问题?答:①引物长度不宜过长20bp左右较佳;②引物扩增片段的长度以200-500为宜;③引物碱基的中G+C的含量应在40-60%为宜,G+C太少则扩增效果不佳,G+C过多则易出现非特异条带;④避免引物内部出现二级结构,避免两天引物间互补,特别是3'端的互补否则会形成二聚体结构;⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
洛必达法则英文缩写

洛必达法则英文缩写
洛必达法则英文缩写是L'Hopital's Rule,它是微积分中的一条重要定理。
洛必达法则适用于解决在求极限时出现的不定型式,即在计算极限时,分子和分母同时趋向于零或无穷大的情形。
此时,通过求导数的形式,将原式化简为经过求导后的新式子,经过多次求导后,最终得到的结
果即是原极限的解。
举个例子,假设我们要求极限lim x->0 (sinx)/x,此时分子和分母都
趋近于零,可以使用洛必达法则。
根据洛必达法则,我们对分子和分
母求导数,得到lim x->0 (cosx)/1,此时x趋近于零时,分子和分母
都不为零,因此我们可以计算该极限的结果,即1。
洛必达法则在微积分中拥有广泛的应用,特别是在解决常见的不定型
式时,起到了非常关键的作用。
它的原理十分简单,只需要分别对分
子和分母求导,然后将得到的导数代入原极限式中,逐步完成极限计
算即可。
然而,需要注意的是,在使用洛必达法则时,需要满足一定的条件,
例如当求导后的新式子也是不定型式时,需要再次使用洛必达法则进
行计算。
此外,在某些特殊情况下,洛必达法则并不适用,因此需要选择其他方法进行计算。
总的来说,洛必达法则是微积分中不可缺少的工具,它的应用范围非常广泛,不仅可以帮助我们求解极限,还可以用于求解导数、泰勒级数等等方面。
因此,对于学习微积分的学生来说,深入理解洛必达法则的原理和使用方法是非常必要的。
培养人对入党积极分子培养措施范文

培养人对入党积极分子培养措施范文
在当前社会,为培养合格的入党积极分子,提高他们的党性修养和思想素质,需要采取一系列的培养措施。
主要包括以下几个方面:
1. 着重思想政治教育。
入党积极分子必须具备坚定的理想信念和崇高的道德品质,首要任务就是要加强思想政治教育,宣传党的基本路线、方针政策和宪法法律,引导他们深入学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和三个代表重要思想等相关理论方面的知识。
2. 强化组织生活。
在入党积极分子的学习教育过程中,建立健全组织管理制度和促进培养工作的规范化、制度化,建立科学的制度等,以此营造团结互助、共同奋斗的学习氛围。
3. 定期考核和评估,选优录用。
入党积极分子的个人品格和能力也需要进行考核及评估,吸收优秀入党积极分子,以此激发入党积极分子的斗志和干劲,进一步激发其入党的积极性。
4. 干部培训。
加强对入党积极分子的干部培训,提高其阶级斗争觉悟、革命精神和工作素质,为他们今后成为一名合格的共产党员打下坚实的基础。
总之,为了培养党性齐备、素质较高的入党积极分子,必须采取全方位的措施,以便进一步发挥入党积极分子在党的建设中的重要作用,为党的事业发展奠定坚实的基础。
中考-初中化学必过-化学变化-知识点全掌握

中考-初中化学必过-化学变化-知识点全掌握
1. 化学变化的本质特征在于是有新物质生成,放热、发光、变色、放出气体、生成沉淀等可以帮助判断,但有这些现象时并不一定发生了化学变化.
2. 化学反应往往伴随着能量的吸收或释放等的变化,如用木柴燃烧取暖,就是把化学能能转化为热能能和光能能.给蓄电池充电时电能转化成化学能;绿色植物进行光合作用时,太阳能转化成化学能.
3. 分子是保持物质化学性质的最小微粒,在化学变化中分子首先分解成原子,然后原子再重新组合生成新的分子,因此原子在化学变化中不能再分,是最小的微粒;而在其他的变化中原子有可以分为质子和电子.
4. 化学变化是分子分裂成原子,原子重新组合成新分子的过程.故而反应前后原子种类没有改变,原子数目没有增减,原子的质量也没有改变.
5. 化学变化中,必然会发生改变的是分子的种类。
化学变化中物质、分子变,元素、原子不变.
6. 物理变化是没有生成其它物质的变化,只是在形状、状态和大小的改变。
比如:酒精挥发、玻璃破碎、冰雪融化、水结冰、海水蒸发、石蜡熔化、衣服晒干、灯泡发光、玻璃透光等。
7.化学变化是生成其它物质的变化,也叫化学反应。
比如:葡萄酿酒、光合作用、木柴燃烧、金属生锈、食物变质、水果腐烂、生物
发酵等。
2021年入党积极分子培训考试必背重点知识提纲(精华版)

2021年入党积极分子培训考试必背重点知识提纲1、马克思主义的广泛传播,为中国建立一个工人阶级政党奠定了思想基础。
2、1919年五四运动促进了马克思主义的传播及其与中国工人运动的结合3、中国最早酝酿建党的是陈独秀李大钊4、中国共产党最初的组织是共产主义小组。
第一个共产主义小组是1920年8月在上海由陈独秀等成立,叫共产党,新青年是公开刊物,共产党是半公开刊物。
5、1921年7月23日在上海召开一大,大会通过中国共产党党纲,确定党名:中国共产党6、二大正式制定了反帝反封建的民主革命纲领7、1925年的五卅运动标志全国范围的革命高潮到来8、共产党实行土地革命武装起义,开辟农村包围城市武装夺取政权的道路9、1929年12月28-29日,红四军在古田召开第九次党的代表大会10、遵义会议纠正了党内的左倾错误,确立了以毛泽东为代表的马克思主义路线的领导地位,标志党走向成熟11、辽沈、淮海、平津三大战役消灭国民党的主要军事力量12、党的七届二中全会为夺取全国胜利和建立新中国作了政治上、思想上的准备13、到1952年底,新中国建立了强大的国营经济14、中国成立后,共产党领导的对农业、手工业和资本主义工商业的社会主义改造。
三大改造的基本完成,标志着我国进入社会主义15、新中国成立60年来,我国城乡居民经过了从脱离贫困,解决温饱,到迈向小康16、党的十一届三中全会明确了社会主义现代化建设的战略决策,提出了对内搞活、对外开放的总方针,拉开了中国经济体制改革的序幕17、中国特色社会主义伟大旗帜是当代中国发展进步的旗帜,是全党全国各族人民团结奋斗的旗帜。
18、改革开放以来取得成绩的根本原因:开辟了中国特色社会主义道路,形成了中国特色社会主义理论体系包括:邓小平理论、三个代表重要思想、科学发展观19、共产党坚持立党为公执政为民,始终保持党同人民群众的血肉联系20、我党最大政治优势密切联系群众,最大危险脱离群众21、加强党的先进性建设,就是要围绕党的中心任务,通过推进思想建设、组织建设、作风建设、制度建设、反腐倡廉建设22、三大作风:理论和实际相结合、和人民群众紧密地联系在一起、自我批评23、两个务必:务必继续保持谦虚、谨慎、不骄、不躁的作风务必继续地保持艰苦奋斗的作风24、我们要树立中国特色社会主义共同理想,加强以爱国主义为核心的民族精神教育以开拓创新为核心的时代精神教育25、简答题--党的性质:是中国工人阶级的先锋队是中国人民和中华民族的先锋队是中国特色社会主义的领导核心代表中国先进生产力的发展要求代表中国先进文化的前进方向代表中国最广大人民的根本利益26、共产党是以工人阶级为基础的,由工人阶级中最有觉悟的先进分子组成的27、看政党是否先进,是不是先锋队,主要应看它的理论和纲领是不是马克思主义的,是不是代表社会发展的正确方向,是不是代表最广大人民的根本利益28、共产党除了工人阶级和最广大人民群众的利益,没有自己特殊的利益,他们是中国特色社会主义事业的建设者29、共产党的领导地位是在长期的革命和建设中形成的30、共产党的领导是社会主义现代化建设取得胜利的根本保证31、党的十六大作出了全面建设小康社会的重大战略决策32、中国共产党是中国先进生产力的发展要求、先进文化的前进方向、最广大人民根本利益的忠实代表33、共产党以马克思列宁主义、毛指导思想、邓小平理论和三个代表重要思想作为自己的行动指南34、科学发展观,是同马列主义、毛指导思想、邓小平理论和三个代表重要思想既一脉相承又与时俱进的科学理论35、马克思主义主要包括马克思主义哲学、马克思主义政治经济学和科学社会主义36、毛指导思想:以毛泽东为主要代表的中国共产党人,把马列主义的基本原理同中国革命的具体实践结合起来37、毛指导思想活的灵魂:实事求是、群众路线、独立自主38、群众路线:一切为了群众,一切依靠群众,从群众中来,到群众中去的路线39、邓小平理论坚持科学社会主义理论和实践的基本成果,抓住什么是社会主义,怎么建设社会主义40、科学发展观的科学内涵:第一要义是发展核心是以人为本基本要求是全面协调可持续根本方法是统筹兼顾41、中国特色社会主义理论体系:包括:邓小平理论、三个代表重要思想、科学发展观等重大战略思想在内的科学理论体系42、共产党的根本宗旨:一切从人民的利益出发,全心全意为人民服务43、新时期全心全意为人民服务的基本要求:坚持以人为本坚持立党为公、执政为民坚持抓好发展这个党执政兴国的第一要义把反腐倡廉放在更加突出的位置44、权为民所用:共产党的权利来自于人民45、共产党是最高纲领与最低纲领的统一论者最高纲领是实现共产主义46、党在社会主义初级阶段的基本纲领,即建设中国特色社会主义经济、政治、文化、社会的基本目标和基本政策,也是对党在社会主义初级阶段的基本路线具体化47、资本主义到共产主义的三个阶段:过渡阶段、社会主义社会、共产主义社会48、社会主义初级阶段是不可逾越的历史阶段,我国正处在社会主义初级阶段49、十三大阐述了初级阶段基本路线:一个中心两个基本点领导和团结全国各族人民,以经济建设为中心,坚持四项基本原则,坚持改革开放,自力更生,艰苦创业,为把我国建设成为富强、民主、文明的社会主义现代化国家而奋斗50、十七大规定初级阶段的基本路线:领导和团结全国各族人民,以经济建设为中心,坚持四项基本原则,坚持改革开放,自力更生,艰苦创业,为把我国建设成为富强民主文明和谐的社会主义现代化国家而奋斗51、民主集中制的基本含义:民主基础上的集中和集中指导下的民主相结合52、党的根本组织制度:民主集中制53、民主集中制的基本原则:党员个人服从党的组织,少数服从多数,下级组织服从上级组织,全党各个组织和全体党员服从党的全国代表大会和中央委员会党的最高领导机关,是党的全国代表大会和它所产生的中央委员会党的各级委员会实行集体领导和个人分工负责相结合的制度54、民主和集中,二者既相互矛盾、相互制约,又相辅相成,相互依存。
积极分子考察表考察意见

积极分子考察表考察意见作为一个组织中的积极分子,考核是必不可少的一环。
通过考核,能够对积极分子的工作表现进行综合评估,同时也有助于发现问题和提出改进意见。
在此,本文将对积极分子考察表的考察意见进行分析和总结,以期为组织的管理和发展提供一些参考和建议。
一、工作态度在考察积极分子的工作态度时,主要考虑其工作认真负责、执行力强、服务意识好等方面。
在考核过程中,可以采用问卷调查、面谈等方式来了解积极分子对工作的看法和态度。
在具体考察过程中,还需要注意以下几个方面。
1、执行力:执行力是一个积极分子非常重要的品质。
积极分子在日常的工作中需要具备较强的执行力,能够快速地处理问题,及时地完成任务。
在考核中,可以通过了解积极分子参与并完成的工作项目、工作成果等方面来评估其执行力的强弱。
2、责任心:在工作中,积极分子需要具备良好的责任心。
他们需要对自己的工作负责,以确保质量及时性得到保证。
在考核中,可以询问其在工作中出现过的具体问题及其解决措施等方面,以判断其对工作的责任心程度。
3、协作能力:协作能力是一个优秀的积极分子所必须具备的品质。
积极分子需要懂得团队合作,在与同事、上司合作中做到理解、包容并尽力配合。
在考核中,可以通过了解个人在团队中的角色定位、协作方式及工作成果等方面,来考核其协作能力。
二、业务素质在考察积极分子的业务素质时,需要关注其专业水平、业务能力以及技术能力等方面。
因此,主要考察积极分子的学识水平、工作经验、业务知识以及技术能力。
在具体考察过程中,还需要注意以下几个方面。
1、学识水平:在考核中需要评估积极分子的学业水平,必要时可向其询问其所接受的教育和其专业能力背景。
通过个人的学历、资格证书等可见证个人的相关知识背景及其对此领域的热爱程度。
2、工作经验:了解积极分子的工作经验是对其业务素质进行评估的关键步骤。
了解其工作经验能够了解到个人在从事一些特定工作时所表现出的能力和工作质量。
可以从个人的履历、工作成就、个人经验中了解其工作履历及所接触到的业务范畴。
4结构化学基础

C2
ˆ ˆ ˆ , C , C 2 ,, C n1 , nC E ˆn ˆn n 2
O H 2C
H2 C
CH 2 C H2 O
C2
ˆ ˆ1 ˆ D2群, E, C2 ,2C2
Dnh 群
4n个对称操作
对称元素 Cn,nC2 (Cn) ,h
n 1 n 1 ˆ E, C n ,, C n , nC 2 , h , S n ,, S n (C n h ), n v (C 2 h )
n 1
n
1
i xy C 2 n z C 2 z
n
1
3. 分子点群确定
H C F Cl
一氟一氯一溴甲烷
C1 群:仅一个对称操作
Br
E
H Cl F H F Cl
Ci 群:仅两个对称操作
E, i
二氟二氯乙烷
Cs 群:仅两个对称操作
旋转对称操作或旋转轴对称元素符号中的 n 标记转动的角度 旋转角 = 2/n =360/n 如旋转角为120度时,n为3,此时必有有C3 轴 又称三重轴,即实施该旋转对称操作 3 次即复原
C2 C3
O H H
H
N H H
1.1 旋转操作和对称轴 Cn
必过分子中心的直线
C1轴任何分子都存在,其 对应不动操作,表成:
E
可实可虚,特定角度
C
C2
2
C3
N H H H
O H H
1个主轴C6, 6个付轴C2
分子存在轴Cn,则必有对应的n个旋转操作。k用于区分n个不 同的旋转操作。
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1启动子promoter.与基因转录启动有关的一组DNA序列,一般位于RNA poII转录起始点上游100-200bp以内,其功能是决定转录的起始点和调控转录频率.2操纵子(operon):指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。
转录的功能单位。
很多功能上相关的基因前后相连成串,由一个共同的控制区进行转录的控制,包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。
主要见于原核生物的转录调控,如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等.3基因.gene是指生产功能蛋白或RNA 所需的全部DNA 序列,包括外显子、内含子及非编码转录控制区.4退火,Renaturation两条单链多核苷酸通过互补碱基之间的氢键形成双链分子的过程。
可发生在同一来源或不同来源核酸链之间,可以形成双链DNA分子、双链RNA或DNA-RNA 杂交分子.热变性核酸或蛋白质经缓慢降温后的复性过程.5 operator:操纵区.是指能被调控蛋白特异性结合的一段DNA序列,常与启动子邻近或与启动子序列重叠,当调控蛋白结合在操纵序列上,会影响其下游基因转录的强弱。
6 SD sequence:Shine-Dalgarno序列:位于翻译起始密码子上游的6-8个核苷酸序列5’UAAGGAGG 3’,即Shine-Dalgarno(SD)序列,它通过识别大肠杆菌核糖体小亚基中的16S rRNA 3’端区域3’AUUCCUCC 5’并与之专一性结合,将mRNA定位于核糖体上,从而启动翻译7 RNA i干扰.与靶基因同源的双链RNA诱导的特异转录后基因沉默现象。
其作用机制是双链RNA被特异的核酸酶降解,产生干扰小RNA(siRNA),这些siRNA与同源的靶RNA互补结合,特异性酶降解靶RNA,从而抑制、下调基因表达。
8 、encoding region(编码区):信使核糖核酸(mRNA)分子中能翻译成多肽的那部分序列。
9、encoding strand(编码链):又叫有义链,DNA双链中含编码蛋白质序列的那条链,与模板链互补。
其序列与信使核糖核酸相同,只是信使核糖核酸中的U(尿嘧啶)组成与编码链中的T(胸腺嘧啶)组成相区别10、tRNAi 起始子tRNA可是它携带的甲硫氨酸并不被甲酰基化,Met-tRNAi用于起始11、内含子(introns)在转录后的加工中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
12、Intein(蛋白质的内含子)是一个蛋白质剪接元件,类似于基因组中的内含子intron 在RNA的剪接中所起的重要作用13、UAS upstream activating sequence 上有激活序列14/SRP signal recognition protein 信号识别蛋白15 SNP single nucleotide polymorphism 单核苷酸多态性16 EST expressed sequence tag 表达序列标签17 PCR polymerase chain reaction 聚合酶链式反应18 BAC bacteria Artificial chromosome 细菌人工染色体19 NLS Nuclear localization signal 核定位序列20 IF transcription factor 转录因子21 HGP Human genome Project 人类基因组计划22 RFLP restricted fragment length polymorphisms 限制性片段长度多态性23 SSLP simple sequence length polymorphisms 简单序列长度多态性24 Y AC yeast artificial chromosome 酵母人工染色体25 DDRT-PCR mRNA差别显示技术26 RT-PCR reverse transcription PCR 反转录PCR27 HSE human skin equivalents28 PAC P1源人工染色体29 RACE rapid amplification of cDNA ends30 SAGE serial analysis of gene expression 基因表达系列分析技术31 UPE upstream promoter element 上游启动子元件1. What conditions can renature DNA?答:①调整环境中离子浓度,当阳离子浓度达到0.18~0.2 mol/L,可消除磷酸基团间的静电斥力;②降低温度,一般复性温度应低于Tm值25℃左右2. Why is DNA most suitable for hereditary material?答:①DNA各异的碱基序列可储存大量的遗传信息,如1KB DNA序列有41000种遗传信息;②碱基互补配对是其复制,转录表达遗传信息的基础;③生理状态下物理,化学性质稳定;④有突变能力和修复能力,可稳定遗传,是生物进化的基础。
3.How does a gene transcribe different type of mRNA?答:一个基因可通过几种途径产生不同的mRNA:①在基因转录产生的mRNA上存在多个poly A位点,通过在不同poly A位点上添加poly A尾可产生不同的mRNA;②通过选择性剪接产生不同的mRNA;③在转录过程中使用不同的基因启动子;④通过RNA编辑产生不同的mRNA;⑤核苷酸的甲基化修饰。
4.假如发生了碱基对的错配会产生什么表型,它们怎样被修复?答:碱基对错配发生在编码区可能产生的突变类型有:①同义突变,即密码子突变为与原密码子编码同一氨基酸的密码子,对应表型上不发生任何改变;②错义突变,即突变密码子编码的氨基酸与原密码子编码的氨基酸不相同;③中性突变,即突变密码子编码的氨基酸与原密码子编码的氨基酸不同但二者在功能上相似;④渗漏突变,突变密码子产生的表型介于野生型与突变型之间;⑤致死突变,有机体所必须的基因突变后,会使有机体死亡;⑥无义突变,密码子突变为终止密码,致使翻译提前终止,无功能蛋白产生。
若碱基对错配发生在非编码区,非编码区虽不编码氨基酸但多位调控序列,该区碱基对错配会影响其控制基因的表达效率。
修复:①通过RNA聚合酶校正功能修复,一旦复制过程中产生碱基错配,RNA聚合酶就可利用其3′→5′端核酸外切酶活性,将错误碱基切除,再重新开始合成。
②碱基对的错配,可由错配修复系统修复,一旦复制叉通过复制起点,母链就在开始DNA合成前的几分钟甚至几秒钟内被甲基化,此后只要两条链上碱基配对出错,错配系统就会根据“保存母链,修正子链”的原则,指出错误碱基所在的DNA链对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟嘌呤的5′位置切开子链,再根据碱基相对于DNA开口的方位启动修复途径,合成新的子链片段。
5.How does protein Rec A regulate SOS response?答:Rec A蛋白有3种功能:DNA重组活性,与单链DNA结合的活性,少数蛋白质的特异水解酶活性。
当DNA正常复制时rec A基因受Lex A蛋白的部分抑制,Rec A不表现蛋白水解酶活性;当DNA损伤复制受阻时细胞内原有的少量的Rec A蛋白与单链DNA结合,从而使自身的蛋白水解酶活性被激活,使Lex A蛋白被降解,解除了Lex A对rec A基因和DNA损伤修复相关基因的抑制作用,启动了SOS修复途径,rec A高效表达,修复损伤。
当DNA复制度过难关后,Rec A蛋白消失,lex A基因启动,SOS途径关闭。
6.Describe the mechanisms that ensure the proteins synthesis correctly?答:①氨基酸与tRNA的负载专一性,氨酰tRNA合成与识别tRNA与氨基酸,使正确的氨基酸结合到对应的tRNA上。
tRNA的副密码子能被氨酰tRNA合成酶识别,使tRNA携带正确的氨基酸;②反密码子与密码子的准确识;③密码子第1,2号位碱基与反密码子严格按照碱基互补配对原则进行配对,仅3号位有摇摆性,从而可使不同的密码子编码同一种氨基酸,体现了密码子的简并性,防止突变效应,保证翻译正确进行;④tRNA中反密码子的碱基修饰可限制反密码子对密码子识别的随意性,提高摇摆能力,防止突变效应,保证正确的读码框架,限制+1读码,控制AARS正确识别tRNA和相应氨基酸,限制对终止密码子UAG,UAA,UGA的通读,反密码子两侧修饰可提高配对稳定性,发生修饰的碱基对结合力产生密码子偏爱性;⑤对第一个Met(UAG)的准确起译,原核生物通过mRNA的SD序列与核糖体16S rRNA 3′端配对,使核糖体准确识别起始密码子;真核生物通过一些辅助因子,经扫描机制识别UAG起始密码子;⑥肽键形成前A位点会对aa-tRNAaa进行两次校正,以保证肽链的正确合成。
7.What are the major trans-acting factors and cis-acting elements invovled in E.coli transcription? How do they interact with each other to carry out transcription process?答:顺式作用元件:启动子,终止子,增强子,上游激活序列。
反式作用因子:σ因子,RNA聚合酶核心酶(α2ββ′ω),CAP-cAMP蛋白,ρ因子。
①模版识别过程:σ因子识别基因启动子,并通过形成氢键的方式与启动子特异性结合。
原核生物启动子有两个保护区;-35区,其富含G/C,可与σ疏松结合;-10区,富含A/T可与σ因子牢固结合后可招募核心酶(α2ββ′ω)与启动子的结合;CAP-cAMP蛋白可通过氢键作用与UPE结合,且可与α亚基碳端结构域相互作用,使RNA聚合酶正确定位到启动子上。
而CAP-cAMP复合物可使启动子-35区GC双螺旋结构稳定性降低,利于转录的起始。
②转录起始过程:RNA聚合酶结合到双链DNA上形成闭合式复合物,而α亚基具有解链功能使DNA-11到+3区段的DNA解链,形成开放式复合物。
CAP-cAMP复合物可与α亚基相互作用促进转录起始,且CAP-cAMP可降低启动子-35区GC双螺旋稳定性,利于起始。
③转录延伸:RNA聚合酶β亚基结合模版,β亚基结合NTP底物并催化相邻核苷酸之间磷酸二酯键的形成,而位于前方的α亚基使DNA双链解开,后端的α亚基使DNA链重新聚合,从而使核酸合成持续进行。
④转录终止:E.coli的转录终止分为两种,依赖于ρ因子的终止和不依赖ρ因子的终止。