中晚期宫颈癌同步放化疗临床研究
治疗中晚期宫颈癌同步放化疗的临床分析

剖上相 当于子宫动脉 和输尿 管交叉处 。体外照 射为盆腔 前后 野 垂 直外照射 , 第 5腰椎 上缘为 上界 , 闭孔 下缘 为下 界 , 两侧 界 为 真骨盆处 2 c m左右处 , D T 3 0 G y / 7周。四野外照射 D T 2 5 G y , 7 周。 1 . 2 . 2 同步放化疗组 ( 7 6例 )放 疗方式 同单纯放疗 组 , 化 疗采取 “ 顺铂 ( D D P ) + 5 _ F U五氟尿 嘧啶 ” 方案 。具体药 物剂 量 为 : 顺 铂 ( D D P ) 7 5 mg / m , 治疗第 1 天静 滴 , 常规 水化及利 尿治疗 , 3周 后 重复 , 共 3个疗程 。5 一 F U五氟尿嘧啶 7 5 0 m g / m 第 1 ~ 5天 , 静脉
临 床医学
C H I N A F O R E I G N M E D I C A L T R E A T M E N T 口固 — ■ ■ l ■ 罟 — 卫 ■
治疗 中晚期宫颈癌 同步放化疗 的临床分析
高 小玲 ’
山西省临汾市肿瘤 医院 , 山西临汾
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1 资料 与方 法 1 1 一般 资料
① 近期疗 效 : 两组 患者每周 进行 血生化 、 血常 规等 检测 , 并 行 盆腔 B超及 一般妇科检查 。根据实体瘤 的近期疗 效标准 可分 为以下 四类[ 3 1 : 完 全缓解( C R ) : 宫 颈局部外观无异常 , 周 围组织 富 有 弹性 , 肿瘤 1 0 0 %消退 , 持续 4周 以上 ; 部分缓 解 ( P R) : 宫颈 周 围组织弹性 变差 , 肿瘤 缩小 5 0 %以上 , 持续 4周 以上 ; 无 变化 或 无效 ( s D ) : 宫旁组织增 厚缩短 同治疗前 , 检查 肿瘤体 积缩 小低 于 5 0 %; 进展( P D ) : 肿瘤增大 2 5 %以上或 出现新病灶及转移 。 完全缓 解 和部分缓解 为治 疗有效 ,治疗 无效及病 情进展 为治疗 无 效 。
398例中晚期子宫颈癌根治性同步放化疗后晚期不良反应临床研究

檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭檭Ginsenoside Rg3reverses multidrug resistance of lung adenocarcinoma in miceHE Jian-bing ,LIAO Hui-zhong ,ZHANG Yi-qiu ,et al.(Department of Respiratory Medicine ,the First People's Hospital of Huaihua ,Huaihua ,418000,China )Abstract :ObjectiveTo investigate the reversal effect of ginsenoside-Rg3(PG-Rg3)on multidrug resistance of lungadenocarcinoma in mice.MethodsThirty-two mice bearing Lewis lung carcinoma multidrug-resistant cell line were randomized intofour groups :control group ,ADM group ,PG-Rg3group ,ADM +PG-Rg3group.Mice in each group received appropriate intervention and the tumor growth was observed.All mice were sacrificed 24d after tumor inoculation ,tumor weight was measured and the inhibitory rate was calculated ;the expression of P-glycoprotein (p-Gp )and multidrug resistance associated protein-1(MRP-1)in tumor tissue was detected by immunohistochemistry ;the expression of MDR1mRNA and MRP1mRNA was detected by RT-PCR.ResultsThe tumorweight of ADM ,PG-Rg3and ADM +PG-Rg3groups was lower than that of control group.The inhibition rates were 10.5%,36.3%and 56.2%,respectively.The expression of p-Gp and MRPl proteins in PG-Rg3and PG-Rg3+ADM groups was significantly lower than that in control and ADM groups (P <0.01).The expression of MDR1mRNA and MRP1mRNA in PG-Rg3and PG-Rg3+ADM groups was significantly lower than that in control and ADM groups (P <0.01).Conclusion Ginsenoside-Rg3can moderately reverse themultidrug resistance of lung adenocarcinoma in mice ,which may be associated with the down-regulation of MDR1mRNA ,MRP1mRNA ,p-Gp and MRP1proteins.Key words :lung neoplasms /pathology ;adenocarcinoma /pathology ;ginsenosides /pharmacology ;saponins /pharmacology ;epirubicin /pharmacology ;drug resistance ,neoplasm /drug effects ;drug resistance ,multiple收稿日期:2011-10-18作者简介:王会霞(1970-),女,宁夏海原人,汉中市中心医院副主任医师,从事妇科恶性肿瘤的放化疗等综合治疗研究.398例中晚期子宫颈癌根治性同步放化疗后晚期不良反应临床研究王会霞1,张晓岚2(1.汉中市中心医院放疗中心,陕西汉中723000;2.城固县中医院妇产科,陕西城固723200)摘要:目的研究中晚期子宫颈癌根治性同步放化疗后晚期不良反应,探讨可能诱发晚期不良反应的易感因素及早期防治方法。
中晚期宫颈癌同步放化疗的临床研究

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・
性 医学 ・
中晚期宫颈癌 同步放化疗的 临床研究
陈敬华 唐 晖
荆 门市康复医院妇科 , 湖北 荆 门 4 80 4 00
I 摘 要】目的: 分析 同步放化 疗对 于 中晚期 宫颈癌 患者 的临床 治疗效果及 不 良 应。方法 : 反 选取 3 例 我科 治疗的 3
中晚期 宫颈癌患者 , 随机 分为观察 组 1 和对照组 l 6例 7例 , 观察组采取 同步放化 疗 , 照组仅使用根 治性放 疗, 对 比较 两组 患者的近期疗效 、 3年生存率及不 良反应等 。结果 : 1 观 察组 患者 中 C 3例 ,R 2例 ,D 1 ; () R1 P S 例 对照组 中 C 1例 ,R R1 P
c r ia a cn ma e vc l r io .M e h d :T i y —t r e p t ns wi d u —tr a d a v c d c r ia a cn ma i u e a t n c t o s hr t he a e t i t me i m h e m n d a e e vc lc r io n o rd p r n me t w r a d ml i e t r u s i t 6 p t ns i e o s r a in g o p a d 1 ain si ec n rlg o p e e r n o y d dd d i o t g o p ,w h 1 ai t n t b e t r u 7 p t t n t o to r u .T e o s r n wo e h v o n e h h b - e v t n g o p wee te t d w t y c r n u a o—c e t e a y,a d t e c nr lg o p r c ie a it e a y o l .S o —tr ai ru r r ae h s h o o s r d o i n i h mo r p n o t r u e ev d rd oh r p n y h r h h o t e m
同步放化疗治疗中晚期宫颈癌366例临床分析

r n o z d it wo g o p : do h rp ln r u ( 8 ain s r cie oep li il lsf u a d mie n o t r u s Ra it e a y ao eg o p 1 8 p t t ) e ev d wh l ev cfed p u o r e f l a it e a y c m bn d wih ita a ia y ir da in f r7 tp i tA n 5 tp itB Co — i d r do h r p o ie t n r c v tr ra ito o 0 Gy a on a d 5 Gy a o n . e n
同步放化疗治疗中晚期宫颈癌

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌目的探究放化疗联合治疗中晚期宫颈癌的临床价值。
方法随机选取我科2008年~2012年收治的宫颈癌患者48例,将其分为对照组和研究组,对照组采用单纯放疗,研究组采用放化疗联合治疗,观察2种方案的有效率和5年生存率。
结果治疗后研究组总有效率为89.58%,明显高于对照组的68.75%,差异具有显著统计学意义(χ2=6.3158,P=0.0120);治疗期间研究组胃肠道反应、阴道流血、流液、腹痛及下腹不适、骨髓抑制发生率分别为75.00%、22.92%、18.75%、60.42%、81.25%,明显高于对照组的41.67%、16.67%、29.17%、22.92%、60.42%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后随访发现,研究组5年生存率为72.92%,明显高于对照组的50.00%,差异具有显著统计学意义(P=0.0211)研究组局部复发率和远处转移率分别为14.58%、6.25%,低于对照组的33.33%、18.75,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论同步放化疗在治疗中晚期宫颈癌方面效果优于单纯的放射治疗,可明显提高5年生存率,降低远处转移率,但其药物毒性较大,应慎重选择。
标签:放疗;化疗;中晚期宫颈癌;临床疗效宫颈癌是最常见的妇科恶心肿瘤,其好发于50~55岁的围绝经期妇女,自20世纪50年代以来,由于子宫颈细胞学筛查的普片应用,宫颈癌的发病率和死亡率已有明显的下降。
宫颈癌的治疗主要包括手术治疗和放化疗,而手术治疗仅适用于早期宫颈癌患者,其优点是可以为年轻患者保留卵巢及阴道功能,早期宫颈癌5年生存率约80%~90%[1],对于中晚期宫颈癌手术治疗效果不明显,主要采用放化疗[2]。
研究针对以上问题展开研究,进一步讨论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果,现将其报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料所选病例均为来我院初诊并经病理确诊的48例Ⅱb期及Ⅲb 期宫颈癌患者,根据1994年FIGO标准进行临床分期[3],年龄22~70岁,中位年龄50岁,卡氏评分≥70,无明显肝、肺功能异常。
紫杉醇、奈达铂联合甲羟孕酮同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

加入 甲羟 孕 酮 1 0 0 0 m g / d口服 。对 两 组 的 临床 疗 效 、 不 良反 应 、 对体 重 的影 响 及 复 发 、 转 移 和生 存 情 况 进 行 比 较 。 结果 观察 组总 有效率 高 于对 照组 , 放 化疗 化反 应 有减 轻 , 但 差异 均 无 统计学 意 义 ( P>0 . 0 5 ) ; 观 察 组 在改善
患者体重 方 面有显著 优势 , 差 异有统 计学意 义 ( P<0 . 0 5 ) ; 观察 组复 发及转 移率 ( 8 . 7 %) 低 于对 照组 ( 1 1 . 6 %) , 差 异无
统计学意义 ( P>0 . 0 5 ) : 观察组 1 年生存 率( 1 0 0 . 0 %) 高于对 照组 ( 9 5 . 3 %) , 但 差异无统计 学意 义( X 2 - = 2 . 1 8 9 , P=0 . 1 3 9 ) 。 结论 奈达铂 、 紫杉 醇 联 合 甲地 孕 酮 同 期放 疗 治 疗 中 晚期 宫 颈癌 , 近期 疗 效 好 , 不 良反 应减 轻 , 并 且 提 高 了患 者 远 期生存 率 , 在改 善 患者食 欲 、 增加 体 重方 面有 显 著优 势 , 明显提 高 了患 者 的生 活质 量 , 值 得 临床 推广 应 用 。
射 5周 , 每 周 5次 , 总剂 量 5 0 G v , 第 3周后 开始 腔 内照射 , 每周 1次 , 每 次剂 量 5 - 6 G y , 共 5 - 6次 。 化疗 : 静 脉滴 注 紫杉醇 3 5 mg / m2 + 奈 达铂 2 0 mg / m z 。 每 周 1次 , 共 6次 。对 照组 均 给 予上 述 放化 疗 治 疗 , 观 察 组在 放 化疗 同时 行
【 关键 词1紫杉 醇 ; 奈 达铂 ; 放疗 ; 甲羟 孕 酮 ; 宫颈 癌 【 中图分 类 号】 R 7 3 7 . 3 3 【 文 献标 识码 1 A 【 文章 编 号】 1 6 7 3 - 7 2 1 0( 2 0 1 3 ) 0 5( a) - 0 0 6 6 - 0 3
多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效
分析
近年来,多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌已经成为临床常规治疗方案之一。
本篇文章将探讨该治疗方案在晚期宫颈癌中的疗效分析。
研究对象为20例晚期宫颈癌患者,均接受多西他赛联合奈达
铂同步放化疗治疗。
治疗后随访6个月,观察患者的临床症状变化及影像学评估结果。
结果显示:在治疗前,所有患者均出现明显的宫颈癌症状,如异常出血、下腹部疼痛等。
治疗后,患者的临床症状明显改善,出血减少或消失,下腹部疼痛明显减轻或消失。
在影像学评估方面,治疗前MRI检查显示患者宫颈癌已经扩
散到盆腔周围组织。
治疗后,MRI检查显示20例患者中15例(75%)病变完全消失,5例(25%)病灶明显减少。
PET-CT
进一步证实病变完全消失的患者中,癌症细胞已经完全消失。
总体而言,多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌具有较好的疗效。
在本研究中,治疗后患者的临床症状和影像学评估结果均明显改善。
多西他赛和奈达铂同步使用,可以提高治疗的有效性和预后,为晚期宫颈癌的治疗提供了新的选择。
虽然该治疗方案在疗效上表现良好,但对患者的副作用也需重视。
在治疗期间,一些患者出现恶心、呕吐、脱发等不适反应。
因此,及时监测并管理不适反应,是确保治疗效果的重要环节。
综上所述,多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌具有明显的疗效,但也需要认真监测和管理副作用,以确保治疗的安全和有效。
中晚期宫颈癌TC同步放化疗的疗效分析

中晚期宫颈癌TC同步放化疗的疗效分析目的:探究TC同步放化疗在中晚期宫颈癌治疗中的效果。
方法:对笔者所在医院2012年1月-2015年1月接收的中晚期宫颈癌患者80例作为研究对象,按治疗方式不同将其分为两组,每组40例。
对照组进行单纯放疗根治性治疗,治疗组在对照组基础上再行TC化疗。
观察两组治疗后毒副作用及治疗后3个月有效率,对治疗后6个月的肿瘤复发与无瘤的生存率进行评价。
结果:治疗组治疗后3个月总有效率为95.00%,明显优于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗6个月后复发率为12.50%,明显低于对照组的40.00%;治疗组无瘤生存率为40.00%,明显高于对照组的22.50%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但耐受性较高。
结论:应用TC放化疗治疗中晚期宫颈癌,可有效提高患者无瘤生存率,降低复发率,TC放化疗治疗相较于单纯的放疗治疗,值得应用。
标签:中晚期宫颈癌;TC放化疗;临床疗效生殖道主要的恶性肿瘤便是宫颈癌,对女性的健康造成了严重的威胁。
放疗是中晚期宫颈癌最主要的治疗方法,其地位十分重要,也常用于早期的宫颈癌辅助性治疗。
放疗对宫颈癌的治疗目前已经有百年的历史,上世纪20年代便开始应用,跟放疗的发展史几乎同步,放疗的采用明显使得宫颈癌死亡率有效的降低了,但近几年来放疗的效果并无显著的提高。
放疗增敏剂的应用是其效果提高的重要手段,可增强其癌组织辐射的敏感性,促进辐射效应的提高,某些化疗药物能够增强宫颈癌组织对于辐射敏感性,使得放疗的效果得以提高[1]。
在上世纪80年代便有学者提出宫颈癌同步放化疗,引起广泛的重视。
笔者通过将80例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2012年1月-2015年1月接收的中晚期宫颈癌患者80例作为研究对象,按治疗方式不同将其分为两组,每组40例。
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f 2 】 赵江红, 刘海 霞, 赵美 芳, 李艳云, 许建萍. 早孕 药物流产前后超声 诊 断的价值卟 兵 团医学, 2 0 1 2 , 0 2 : 3 0 - 3 1 . [ 3 】 张晓彦. 药物 流产后 出血的原 因分析 Ⅱ 】 冲 国保健 营养, 2 0 1 2 , 2 2 :
1 资 料与 方 法
1 . 1 一般资料 选取我院2 0 1 1 年8 月~ 2 0 1 3 年1 1 月 期间收治 的6 O 例中晚期官 颈癌患者为研究对 象 , 患者年龄为4 J 4 ~ 6 7 岁, 中位年龄为5 2 岁; 本
组所有患者经过病理诊断, 其中腺癌2 1 例, 鳞癌3 9 例; 采用随机分 组的方式将6 0 例患者平均分成观察组和对照组, 对照组患者行传
49 8 3-49 8 4.
『 4 1 甘 亢. 中 国服 务 提 供 者 对 药 物 流 产 的 看 法研 究 p】 . 北 京 协 和 医 学院, 2 0 1 1 . 1 6 : 3 3 - 8 4 .
中晚期宫颈癌 同步放化疗临床研究
吕 强
( 山东省 淄博市万杰肿瘤医院放疗一科 ,山东 淄博 2 5 5 2 1 3 )
统的放疗治疗 , 观察组患者行同步放化疗治疗 , 两组患者在年龄、 临床分期 、 基本身体状况等一般 临床资料 比较无 明显统计学差异 3 讨 论 ( P>0 . 0 5 ) , 具有 可比性。 据 已有的临床资料来看 ,中晚期 宫颈癌 的的特点为瘤体大 、 1 . 2 治疗方法 宫旁浸润 。患者除了要承受 比较大的身体折磨 以外 , 还要面对极 对照组患 者( n = 3 O ) 采用采用 传统 的放疗治疗 ; 观察 组患者 大的心理负担 , 就 目前 临床发展来看 , 放疗是界内公认 的治疗效 果 最好 的方法 , 治疗 成功率在6 5 %左右 , 但是 , 不足之处在于单纯 ( n = 3 O ) 采用同步放化疗进行治疗。 1 . 3 化疗 方 法 的放疗治疗并不 能够对局部的肿瘤进行很好 的控制 , 甚至还有可 如果加大剂量理论上虽 给予患者顺铂化疗治疗 , 剂量为2 0 mg / ( m2 ・ d ) , 1  ̄ 3 d , 第一和 能会 出现复发或者淋 巴转移的不 良后果 , 第 四周。 然能够杀死肿瘤 细胞 , 但是给患者的机体负担也会大幅度增加 , 1 . 4 放 疗方 法 增加并发症的发 生几率 , 同样会对患者 的身心带来极大的影响。 具体 的方 法 为 :使用 6 M V X线体 外 照 射 。 B 点 剂 量D T 而化疗则被认为是放疗和手术之外 , 癌症治疗的第三大有效 3 0 — 4 0 G y / 1 5 — 2 0 次 ,前后 两野 对穿 照射 , 5 次, 周 [ 1 1,常规 ] 分割 手段 , 化疗属于全身性的治疗方法 能够很好 的弥补放疗无法限制 2 0 0 e G y / 次 ,然后再 行盆 腔 四野 外 照射 , B点 剂 量 达 D T 局部肿瘤的不足 , 化疗的不足之处在于正常的治疗也会对人体组 4 7 - 5 1 G y / 2 5 次 。给予后装治疗 , 每 次A点剂量 为6 S C y , 每周行 1 织 系统产生影响和危害 , 造成 人体免疫力下降 ; 基于此 , 我们将两 次, 一共治疗4 次。患者在后装治疗 的当天不行外 照射 。 者有机结合来治疗 中晚期宫颈 癌展 开深入探讨 ,从研 究结果来 1 . 5 评定标准 看, 观察组患者 的治疗 总有效率为8 3 . 3 3 %, 而单纯放疗组的治疗 以WHO 实体瘤治疗标准为最终参照依据 : 进展 ( P D ) , 患者肿 总有效率为7 3 . 3 3 %, 两组 比较观察组 明显优于对照组 ( P<0 . 0 5 o 瘤体积增 大或 出现了新 的病灶 ; 无明显变化 ( N c) , 患者肿瘤体积 因此 , 研究得 出结论 , 在 中晚期 宫颈癌患者的治疗 中引入同步放 变化不明显 , 缩小程度 <治疗前 的5 0 %; 部分环节 ( P R ) , 肿瘤缩小 化疗进行治疗 , 具有很好的临床效果 , 方法值得借鉴并予 以推广 。 体积超 出治疗前体积的5 0 %或 以上 ; 完全缓解 ( C R) , 患者肿瘤基 参 考 文献 : 本小腿。 [ 1 】 姜丽, 郝权, 王慧玉. 3 种 方案 同步放化 疗治疗中晚期宫颈癌 的疗 1 . 6 统计 学 方 法 效对比观察Ⅱ 】 . 实用妇产科 杂志, 2 0 1 2 , 5 ( 1 1 ) : 2 9 3 - 2 9 5 . 运用S P S S . 1 7 . 0 统计 软件加 以分析 , 使用 x ±s ) 表示本实验 的 [ 2 1 陈敬华, 唐 晖. 中晚期宫颈癌 同步放化疗 的临床研 究I J ] . 中国性 计量资料 , 并应用配对啦 验 , 差异有统计学意义P< O . 0 5 。 科学, 2 0 1 2 , 7 ( 9 ) : 1 5 1 - 1 5 3 . 2 结果 f 3 1 余健, 张国楠, 樊莫. 同步放化 疗治疗 中晚期 宫颈癌5 0 例 临床 疗 两组 患者经过 系统 的治疗 , 均取得 了一 定的治疗效果 , 其 中 效观察卟 实用妇产科杂志, 2 0 1 1 , 5 ( 1 1 ) : 2 8 7 — 2 8 9 .
果 经过 系统的治疗, 观察组患者的治疗有效率为8 3 . 3 3 % , 对照组 患者的治疗有效率为7 3 . 3 3 %, 观察组 明显优 于对照组( p <0 . 0 5 ) 。结论 在 中晚期 宫颈癌患者的治疗中引入 同步放化 疗具有很好的临床效果。
【 关键词】宫颈癌; 放射治疗; 临床效果
【 摘 要】目 的 讨论并分析在中晚期宫颈癌患者的治疗中同步放化疗的临床效果。方法 选取我 ̄2 0 1 1 年8 月  ̄ 2 0 1 3 年1 1 月期间收治的
6 O 例 中晚期宫颈癌患者为研究对象 , 采用随机分组的方式将患者平均分为观 察组和对照组 , 对 比两组 患者的 临床 资料及 治疗效果。结
医前 沿 2 0 1 5 年5 期
程, 流产本身就是对孕妇的一个不小 的精神刺激 , 流产前 后和流 产 的过程中, 孕妇大都是处 于精神高度紧张 , 焦虑和恐 惧中。 反复 多次流产还可 以引起不 同程度的贫血 , 消瘦 , 皮肤松弛 , 弹性减弱 无光泽 , 子宫功能减弱甚至 消失等现象。 妇女用药前应在 医院做详尽的相关检查 , 确定属于药物流产 适应症后 , 再经医生指导下 , 严格按 照规定服 药 , 一旦 出现紧急情 况, 须立 即到医院就诊。以防发生不测 。 在服药期 间, 要严格遵守 医嘱 , 按时用药 , 复诊 , 选择就诊一定要具备紧急刮宫 , 输液 , 输血 等条件 的医院, 服药后要有两周 的时间, 随时准备去医院检查[ 4 ] 。 而且流产后会有十几天的持续官血 , 有的人 出血时间更长 , 甚至 出 现大 出血 , 此外 , 还有许多的不 良反应 , 感染 的最大的潜在危险 , 服 药还面临的另一个 问题是 : 一旦未完全流产 , 还得进行一次刮宫手 术 。因此 , 在不具备基本条件的情况下 , 千万不可滥用药物流产。 参考文献 : [ 1 】 刘 秀伟. 2 1 8 例药物流产 的临床 分析及安全性评价 卟 求 医问药
宫颈癌是 临床上发生率 比较高的一 种癌症 , 已经成为威胁妇 观 察 组 ( n = 3 O ) c R 2 例 ( 6 . 6 7 %) , P R 2 3例 ( 7 6 . 6 7 %) , N C 4例 1 3 . 3 3 %) , 治疗 总有效率 为8 3 . 3 3 %;对照组 ( n = 3 0 ) P R( 2 2 例) 女健康和生活质量 的主要疾病之一 , 而且最重要 的是该疾病还有 ( ( 7 3 _ 3 3 %) , N C 6 例( 2 O . O O %) , P D 2 伊 J ( 6 - 6 7 %) , 治疗总有效率为7 3 . 3 3 %, 可能直接威胁 到女性的尊严 , 因此很多患者不仅要承受身体上 的 痛苦还要面对心理的折磨 ; 目前关 于该疾病 的治疗 , 临床 上大多 组 间比较观察组 明显优于对照组 ( P<0 . 0 5 ) , 详细参见表l 。 以化疗和放疗 为主 , 基于此 , 我 院将以实例研究为突破 口, 深入讨 表1 ( 两组患者治疗效果 比较 ) 论在中晚期宫颈癌患者的治疗 中引入同步放化疗的临床效果 , 研 究取得一定的收获 , 现将研究过程报告如下 :