心脑宁片对小鼠急性毒性作用的实验研究_王俊琼_李文俊_范莉莉_张正臣
心脑宁胶囊对急性冠状动脉综合征后状态患者高敏C反应蛋白的干预研究演示稿件
急性冠状动脉综合征后状态患者高敏C反应蛋白的特点
水平升高
急性冠状动脉综合征后，患者的高敏 C反应蛋白水平通常会升高，表明炎 症反应活跃。
与心血管事件关联
高敏C反应蛋白水平与心血管事件的发 生、发展及预后密切相关，可作为评 估病情和指导治疗的重要参考。
急性冠状动脉综合征后状态患者高敏C反应蛋白的干预措施
药物治疗
使用抗炎药物、他汀类药物等可以降低高敏C反应蛋白水平，缓解炎症反应，降低心血 管事件的风险。
非药物治疗
改变不良的生活方式，如戒烟、控制体重、合理饮食等也有助于降低高敏C反应蛋白水 平，改善心血管健康。
04
心脑宁胶囊对急性冠状动脉 综合征后状态患者高敏C反应
蛋白的干预研究设计
研究对象与方法
与其他中药比较
心脑宁胶囊在急性冠状动脉综合征后状态患者的治疗中具 有独特的作用机制和效果，与其他中药相比具有一定的优 势。
联合治疗
心脑宁胶囊可以与西药或其他中药联合使用，以提高疗效 ，减少副作用，为急性冠状动脉综合征后状态患者提供更 加全面和有效的治疗方案。
06
结论与展望
研究结论
心脑宁胶囊可以降低急性冠状动脉综合征后状 态患者的高敏C反应蛋白水平，有助于改善患者 的炎症反应和心功能。
本研究有助于评估心脑宁胶囊在降低心血管事件发生率方面的效果，为心血管疾病的防治提供有益的参 考。
本研究有助于推动中药制剂在心血管疾病治疗领域的应用和发展，为中药制剂的研发和应用提供有益的 探索和实践。
02
心脑宁胶囊概述
心脑宁胶囊的成分与功效
成分
心脑宁胶囊主要由丹参、银杏叶、山楂、茯苓等中草药组成。
心脑宁胶囊对急性冠状动脉 综合征后状态患者高敏C反
血脂宁及不同拆方组合对正常小鼠急性毒性影响的实验研究
血脂宁及不同拆方组合对正常小鼠急性毒性影响的实验研究郭欣;黄娜娜;吕莉莉;蔡涛涛;李晓宇;孙蓉【期刊名称】《中国药物警戒》【年(卷),期】2017(014)012【摘要】目的比较血脂宁及其拆方组合对正常小鼠急性毒性影响,探讨组方配伍规律,为临床合理使用该方提供实验依据.方法参照方剂配伍结构、单味药功效、降脂作用特点3个层面将血脂宁拆分为7个组合,即决明子+山楂(组合1)、决明子+荷叶(组合2)、决明子+制何首乌(组合3)、制何首乌+荷叶(组合4)、决明子+山楂+荷叶(组合5)、决明子+山楂+制何首乌(组合6)、决明子+山楂+荷叶+制何首乌(组合7),运用经典急性毒性实验方法,进行血脂宁及不同拆方组合对正常小鼠急性毒性实验比较研究.结果 7个组合全组分的最大给药量(MFD)为39.60、34.80、42.00、21.60、37.20、38.40、39.60 g·kg-1,分别相当于临床70 kg人每kg体重日用量的19.05、14.87、16.15、11.87、12.49、12.31倍、10.15倍,水提组分MFD为192.00、320.40、192.00、300.00、218.40、177.60、192.00 g·kg-1,分别相当于临床70 kg人每kg体重日用量的92.31、136.92、73.85、164.84、73.36、56.92、49.23倍,各组合全组分毒性大小顺序为:组合4>组合2>组合5>组合6>组合1≈组合7>组合3;水提组分毒性大小顺序为:组合6>组合1≈组3≈组合7>组合5>组合4>组合2.小鼠的急性毒性症状主要有:精神不佳、怠动、俯卧.结论上述各组合急毒结果小于实验室前期报道的决明子、何首乌的急毒结果,提示按照中医组方结构进行配伍的血脂宁不同拆方组合,均能减轻决明子、何首乌的急毒程度,印证了中医配伍在安全性控制上的科学性与合理性,其配伍减毒机制有待于后续深入研究.%Objective To compare the acute toxicity of Xuezhiningand its separated prescriptions in mice and to explore the mechanism of prescription compatibility, so as to provide a foundation for safe and rational drug use in clinic. Methods Xuezhining was divided into seven combinations by referring to the combination of prescription, single flavor and the characteristics of lipid lowering effect, namely Cassiae Semen and Crataegi Fructus (group 1), Cassiae Semen and Nelumbinis Folium (group 2), Cassiae Semen and Polygoni Multiflori Radix Praeparata (group 3), Polygoni Multiflori Radix Praeparata and Nelumbinis Folium (group 4), Cassiae Semen and Crataegi Fructus and Nelumbinis Folium (group 5), Cassiae Semen and Crataegi Fructus and Polygoni Multiflori Radix Praeparata (group 6), Cassiae Semen and Crataegi Fructus and Polygoni Multiflori Radix Praeparata and Nelumbinis Folium (group 7). The classical method of acute toxicity was used to compare the difference of acute toxicity among Xuezhining and its separatedprescriptions. Results The maximum dosage (MFD) of all components of seven groups were respectively 39.60, 34.80, 42.00, 21.60, 37.20, 38.40 and 39.60 g·kg -1, which were respectively equal to 19.05, 14.87, 16.15, 11.87, 12.49, 12.31 and 10.15 times of the clinical daily dosage in 70 kg humans. The MFD of water extracted components of all groups referred were respectively 192.00, 320.40, 192.00, 300.00, 218.40, 177.60 and 192.00 g·kg-1, which were respectively equal to 92.31, 136.92, 73.85, 164.84, 73.36, 56.92 and 49.23 times of the clinical daily dosage in 70 kg humans. The sequence of acute toxicity of all-components of all groups is group 4>group 2>group 5>group 6>group 1≈group 7>group 3; The sequence of acute toxicity ofwater extracted components of all groups is group 6>group 1≈group3≈group 7>group 5>group 4>group 2. The main acute toxicity sympto ms and signs are poor spirit, negligent action and prostrate. Conclusion The results of the acute toxicity of combinations mentioned above were less than Cassia Semen and Polygoni Multiflori Radix Praeparata which were previously reported in laboratory. It is suggested that the separated prescriptions of Xuezhining which divided according to the prescription structure of traditional Chinese medicine can reduce the degree of acute toxicity of Cassiae Semen and Polygoni Multiflori Radix Praeparata. It also proved that the compatibility of traditional Chinese medicine in safety control is scientific and reasonable. The mechanism of detoxification should be further researched.【总页数】7页(P720-726)【作者】郭欣;黄娜娜;吕莉莉;蔡涛涛;李晓宇;孙蓉【作者单位】山东中医药大学,山东济南250355;山东大学齐鲁第二医院,山东济南250033;山东省中医药研究院,山东济南 250014;山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;山东省中医药研究院,山东济南250014;山东大学齐鲁医学院,山东济南 250012【正文语种】中文【中图分类】R965.3【相关文献】1.六味地黄汤及其拆方对正常小鼠和SAMP8胸腺淋巴细胞分化相关基因表达的影响 [J], 毕明刚;周文霞;齐春会;张永祥2.雷公藤不同样品对正常小鼠急性毒性实验研究 [J], 黄伟;冯群;孙蓉3.青娥丸及不同拆方组合水提物对正常小鼠急性毒性影响的实验研究 [J], 郭欣;蔡涛涛;黄娜娜;孙蓉4.运脾温阳颗粒及拆方含药血清对正常和脾虚小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 [J], 丁杨;朱萱萱;郁晓维5.运脾温阳方及拆方对正常和脾虚小鼠脾细胞增殖的影响 [J], 朱萱萱;郁晓维;邵南齐;丁杨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同处方穿琥宁注射液对小鼠的急性毒性实验研究
不同处方穿琥宁注射液对小鼠的急性毒性实验研究肖佳音;王丽萍【摘要】目的观察两种辅料不同的穿琥宁注射液处方静脉给药后动物所产生的急性毒性反应和死亡情况,为临床用药提供依据.方法将穿琥宁注射液1号处方及2号处方系列浓度采用静脉注射方式一次给药,观察给药后14天小鼠的急性毒性反应和死亡情况,并用改进寇氏法计算半数致死量及95％可信限.结果穿琥宁注射液1号处方静脉给药LD50值为402.50mg/kg,95％可信限为371.47～433.53mg/kg；穿琥宁注射液2号处方静脉给药LD50值为539.25mg/kg,95％可信限为489.79～588.71mg/kg.其主要中毒症状为药后可致小鼠活动减少,食欲下降,精神萎靡.结论不同辅料处方穿琥宁注射液的毒性有差别,说明辅料对穿琥宁注射液的安全性有一定影响,应不断改善处方,以提高药物使用的安全性.【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2011(028)004【总页数】2页(P69-70)【关键词】穿琥宁注射液;LD50;辅料【作者】肖佳音;王丽萍【作者单位】黑龙江省食品药品检验检测所,黑龙江哈尔滨150001;黑龙江省食品药品检验检测所,黑龙江哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】R285.5穿琥宁制剂适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等，被誉为“中华抗生素”，应用于临床已有20余年，得到了医生和患者的认可，但其不良反应也时有报道，因此研究其急性毒性反应对指导临床用药有着重要意义。
1 实验材料1.1 药品穿琥宁注射液1号处方(由黑龙江省珍宝岛制药有限公司提供，浓度:50mg/ml，批号20071202);穿琥宁注射液2号处方(黑龙江省珍宝岛制药有限公司提供，浓度:50mg/ml，批号20071203)。
药物以生产单位提供的注射用水配制。
1.2 动物昆明种小鼠，体质量18～20g，雌雄各半，由黑龙江省药品检验所提供，合格证号:SCXK(黑)2006－005。
心脑舒通及其单体成分对小鼠脑微血管内皮细胞缺氧复氧炎症损伤的影响
ＩＬ－ ６ ，ＩＬ一１ Ｂ ｉｎ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｉｓｃｈｅｍｉａ ａｎｄ ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｍｏｕｓｅ ｂｒａｉｎ ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｌｉｎｅ ｂＥｎｄ．３．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｉｓｃｈｅｍｉａ—ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｉｎｊｕｒｙ ｂＥｎｄ．３ ｃｅｌｌｓ ｍｏｄｅｌ ｗａｓ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ，ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ Ｘｉｎｎａｏｓｈｕｔｏｎｇ（０．１，１．０，１０．０，５０．Ｏ ｍＩ） ｏｒ ｔｈｅ ｍｏｎｏｍｅｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ（１Ｏ￣ｍｏｌ／ｍ１）ｏｎ ｃｅｌｌｓ ｖｉｔａｌｉｔｖ ｏｆ ｂＥｎｄ．３ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ．Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．ｒｅｌａｔｅｄ ｆａｃｔｏｒ ＴＮＦ一０【，ＩＬ－ ６ ，ＩＬ一１￣ｌｅｖｅｌ ｗｅｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｂｙ ＥＬＩＳＡ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｘｉｎｎａｏｓｈｕｔｏｎｇ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎ ｔｌｙ ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｂＥｎｄ．３ ｃｅｌｌ ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＴＮＦ—ｏｔ，ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔｓ ｏｆ ＩＬ－６ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ ｗａｓ ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｂｕｔ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｄｉｆｉｅｒｅｎｃｅ． Ｔｈｅ ｃｙｔｏｐｌａｓｍ ｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｒ ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔｓ ｏｆ ＩＬ一１ Ｂ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｂＥｎｄ．３ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｎｏｔ ｏｂｖｉｏｕｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ Ｘｉｎｎａｏｓｈｕｔｏｎｇ ｐｌａｙｓ ａ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｒｏｌｅ ｉｎ ｉｎｆ ｌａｍｍａｔｏｒ ｙ ｉｎｊｕｒｙ ｏｆ ｃｅｒｅｂｒａｌ ｉｓｃｈｅｍｉａ ｂｙ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ｔｈｅ ｓｙｎ— ｔｈｅｓｉｓ ｉｎｆ ｌａｍｍ ａｔｏｒ ｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ ｏｆ ＴＮＦ：￣．
腰痛宁胶囊对小鼠的急性毒性试验研究
腰痛宁胶囊对小鼠的急性毒性试验研究杨柳;李秀梅【摘要】目的:观察小鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性作用.方法:采用Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50.结果:小鼠口服腰痛宁胶囊的胶囊LD50为622.6mg/kg,95%平均可信限为502.7～771.1mg/kg.结论:临床用药时应严格按照医嘱和药品说明书服用腰痛宁胶囊,以保证临床应用的安全.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2012(009)007【总页数】1页(P33-33)【关键词】腰痛宁胶囊;急性毒性;小鼠【作者】杨柳;李秀梅【作者单位】重庆市食品药品检验所,重庆,401121;重庆市食品药品检验所,重庆,401121【正文语种】中文【中图分类】R-33腰痛宁胶囊由马钱子粉、土鳖虫、川牛膝、甘草、麻黄、乳香、没药、全蝎、僵蚕、苍术组成，具有消肿止痛、疏散寒邪、温经通络的作用，临床用于腰椎间盘突出症、腰椎增生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎及慢性风湿性关节炎[1]。
其疗效较好，近年来被广泛应用于临床，同时，其安全性也备受关注。
为给临床用药提供安全的试验依据，本文研究了腰痛宁胶囊对小鼠的急性毒性。
1 材料1.1 动物昆明种小鼠，18～22g，由重庆市中药研究院提供。
1.2 药物腰痛宁胶囊，承德颈复康药业集团有限公司生产，批号：091208。
试验前用蒸馏水配成不同浓度的混悬液灌胃使用。
2 试验方法[2 ]在预试验的基础上，分别将小鼠分成 1207.6mg/kg、841.6mg/kg、586.4mg/kg、408.8mg/kg、284.9mg/kg、198.6mg/kg6个组，第7组为溶媒对照组，给予灌胃，每组10只，雌雄各半，体重18～22g，试验前12h禁食不禁水，给药一次，给药体积为40m l/kg，组间剂量比为1∶0.7。
连续观察动物摄食、行为、排泄物、分泌物、中毒/死亡情况14天。
试验完毕，统计各组死亡鼠数和计算死亡率，用Bilss计算LD50。
“乳宁散”对小鼠急性和大鼠亚慢性毒性的试验研究
“乳宁散”对小鼠急性和大鼠亚慢性毒性的试验研究王国庆;王旭荣;张凯;张景艳;王学智;孟嘉仁;常瑞祥;杨志强;李建喜【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2013(40)5【摘要】通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价防制奶牛隐性乳房炎中药“乳宁散”的安全性.将“乳宁散”制备成相当于原药材1.0 g/mL的水煎提取浓缩液,选取50只小鼠,随机分为5组,以5000、7500、10000、15000 mg/kg体重的剂量1次灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数和计算半数致死量(LD50)；另取40只小鼠,随机分为2组,给药组以最大浓度(1.0 g/mL)、最大容积(0.04mL/g)1次灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量；再取80只大鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按大鼠体重3000、1500和750 mg/kg剂量灌胃给药,连续30 d,对照组用生理盐水,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况.结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0 g/kg体重,表明该产品实际无毒；亚慢性毒性试验中,药物处理组大鼠体增重、血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P＞0.05),组织病理学观察实质器官无异常病变.提示,临床合理使用中药“乳宁散”不会对靶动物产生毒性作用.【总页数】5页(P129-133)【作者】王国庆;王旭荣;张凯;张景艳;王学智;孟嘉仁;常瑞祥;杨志强;李建喜【作者单位】中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省中兽药工程技术研究中心,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】S853.73+2【相关文献】1.抗焦虫药青蒿琥酯纳米乳对大鼠的亚慢性毒性 [J], 张杰;李冰;周绪正;张继瑜2.“增乳健牛散”对小鼠的亚急性毒性试验 [J], 史秋梅;高光平;高桂生;张艳英;邵新华;梁银聚3.三黄连散的亚慢性毒性试验研究 [J], 陈燕晴;吴苑滢;梁万文;施君;韦英益;胡庭俊4.女黄颗粒对小鼠的急性毒性和大鼠的亚慢性毒性试验 [J], 闫志强;陈春林;付文贵;郑华;翟少钦5.“壮阳促孕散”的亚慢性毒性试验研究 [J], 鞠玉琳;关立增因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
细辛不同提取物对小鼠急性毒性实验的比较研究
细辛不同提取物对小鼠急性毒性实验的比较研究李荣荣;杨勇;丁嘉信;秦超;李静【期刊名称】《中国药物警戒》【年(卷),期】2012(009)006【摘要】目的探讨细辛不同提取物对小鼠急性毒性的影响.方法制备细辛挥发油提取物组、超临界提取物组、水提取物组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛不同组分小鼠急性毒性比较研究.结果小鼠的主要急性毒性症状:抽搐、精神不振、呼吸急促等,死亡多集中在用药后12h之内；用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察14d个别小鼠死亡.细辛挥发油提取物、超临界提取物LD50以及95％的可信区间分别为86.9g·kg-1·d-1(62.2 ～120.8g·kg-1·d-1)、7.4g·kg-1·d-1(6.3～8.7g·kg-1·d-1)；细辛水提取物未测出LD50,其最大灌胃量(MLD)为30g·kg-1·d-1,相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的76.92倍.结论细辛不同组分对小鼠急性毒性强度为:细辛超临界组＞细辛挥发油组＞细辛水提取物组,细辛水提取物给予较大剂量,仍没有发现明显的毒性反应,具有较高的安全性,为今后临床上煎剂中使用大剂量的细辛提供了一定的实验支持.%Objective To explore the acute toxicity of different components in Asarum on mice. Methods Respectively prepared Asarum volatile oil groups, supercritical fluid extraction groups and the water extraction groups. To compare the acute toxicity of different components in Asarum on mice in accordance with classical acute toxicity test methods. Results The main acute toxicity symptoms and signs are convulsions, dispirited and breathlessness. The mouse death was centralized from 12 hours after medication. 24 hoursafter medication, spirit and anorexia were recovered gradually in the survival mice, and had little mice died in the next 14 days. The LD50 and 95% confidence limit of volatile oil and supercritical fluid extraction in Asarum are respectively 86.9g·kg-1·d-1 (62.2～120.8g·kg-1·d-1) and 7.4g·kg-1·d-1 (6.3～8.7g·kg-1·d-1); the water extraction groups are unable to make LD50, the MLD are 30g·kg-1·d-1, which are equal to 76.92 times of 70kg adult's daily dried medicinal herb expenses. Conclusion The acute toxicity of different components in Asarum on mice is as follows: supercritical fluid extraction groups > volatile oil groups > the water extraction groups, the water extraction given in higher dosage is no obvious intraocular toxic reaction and has a higher security. This study might further provide some experimental basis for the clinical application of Asarum on a high dosagein decoction.【总页数】4页(P321-324)【作者】李荣荣;杨勇;丁嘉信;秦超;李静【作者单位】山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355;山东中医药大学,山东济南250355【正文语种】中文【中图分类】R282;R285.5【相关文献】1.何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性实验比较研究 [J], 赵新妹;李晓宇;孙蓉;黄娜娜;王燕青;郭欣;蔡涛涛;吕莉莉2.补骨脂不同炮制方式对正常小鼠急性毒性实验比较研究 [J], 蔡涛涛;黄娜娜;王亮;孙晓倩;李晓宇;孙蓉3.桦褐孔菌不同提取物小鼠急性毒性实验研究 [J], 刘向辉;谢人明;陈琳;李振志;孙文基;赵晔4.细辛挥发油不同富集组分对小鼠急性毒性实验的比较研究 [J], 赵绍哲; 杨勇; 王琳; 赵秀娟; 高爽; 杨菁华; 郑清阁; 张晓晨; 李凌军; 容蓉5.白桦茸不同提取物对小鼠急性毒性实验研究 [J], 李建华;赵良友;张娜;刘成臻;刘树民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
四组化痰类方剂对LPS_致小鼠急性肺损伤的作用研究
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(5), 8675-8681 Published Online May 2023 in Hans. https:///journal/acm https:///10.12677/acm.2023.1351213四组化痰类方剂对LPS 致小鼠急性肺损伤的 作用研究兰爱琳1,2，张 颖1,2，汪思齐1,2,3，楼迪栋1,2,3*1贵州省法医中药毒理学特色重点实验室，贵州 贵阳 2贵州中医药大学司法鉴定所，贵州 贵阳3贵州中医药大学基础医学院法医学教研室，贵州 贵阳收稿日期：2023年4月28日；录用日期：2023年5月21日；发布日期：2023年5月30日摘 要为研究四组化痰类中药方剂对LPS 致小鼠急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的疗效，本实验拟通过脂多糖(Lipopolysaccharides, LPS)刺激KM 小鼠模拟肺部损伤，模型建立后采用桔梗甘草汤、贵州新冠痰湿质推荐方、五苓散、小柴胡汤进行灌胃处理，结果显示，通过LPS 雾化处理成功构建小鼠ALI 模型，四组方剂均可改善LPS 诱导的小鼠ALI 和肺部炎症反应情况。
关键词LPS ，ALI ，桔梗甘草汤，贵州新冠痰湿质推荐方，五苓散，小柴胡汤Study on the Effect of Four Groups Dissipating Phlegm Prescriptions on Acute Lung Injury by LPS in MiceAilin Lan 1,2, Ying Zhang 1,2, Siqi Wang 1,2,3, Didong Lou 1,2,3*1Guizhou Provincial Key Laboratory of Forensic Medicine Toxicology, Guiyang Guizhou 2Judicial Appraisal Center, Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang Guizhou 3Department of Forensic Medicine, College of Basic Medicine, Guizhou University of Chinese Medicine, Guiyang Guizhou Received: Apr. 28th , 2023; accepted: May 21st , 2023; published: May 30th , 2023*通讯作者。
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Ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙｏ ｎＡ ｃ ｕ ｔ ｅＴ ｏ ｘ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙｏ ｆ Ｘ ｉ ｎ ｎ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇＴ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ
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中国人民解放军第 ３ ７ １中心医院， 河南 新乡 ４ ５ ３ ０ ０ ０ 摘要： 目的： 观察大剂量心脑宁片对小鼠是否有急性毒性作用。方法： 取４ ０只小鼠， 雌雄各半， 体质量 １ ９～ ２ ２ｇ ， 随机分为心脑
－ １ － １ 宁片组和空白对照组， 每组 ２ ０只。心脑宁片组按小鼠最大可给药浓度（ ０ ． ０ ４ ５ｇ ·Ｌ ） ， 按最大可灌服体积（ ０ ． ０ ４ｍ Ｌ ·ｇ ） 灌 － １ 服心脑宁片浓缩液； 空白对照组按最大可灌服体积（ ０ ． ０ ４ｍ Ｌ ·ｇ ） 灌服生理盐水。并于 ２ ４ｈ 之内连续给药 ３次， 每次间隔 ８
网络出版时间：2015-03-03 16:22 中 医 学 报 ２ ０ １ ５年 ３月 １日 第 ３期 第３ ０卷 总第 ２ ０ ２期 网络出版地址： /kcms/detail/41.1411.R.20150303.1622.042.html Ｃ Ｈ Ｉ Ｎ ＡＪ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ Ａ ＬＯ ＦＣ Ｈ Ｉ Ｎ Ｅ Ｓ ＥＭ Ｅ Ｄ Ｉ Ｃ Ｉ Ｎ Ｅ Ｎ ｏ ． ３ １Ｍ ａ ｒ ｃ ｈ２ ０ １ ５ Ｖ ｏ ｌ ． ３ ０ Ｓ ｅ ｒ ｉ ａ ｌＮ ｏ ． ２ ０ ２
。观察 １ ４ｄ 内小鼠饮食、 毛色、 二便、 自主活动等一般情况， 记录小鼠第 ７天、 第１ ４天小鼠体质量。然后处死小鼠， 解剖， 观 ｈ 察心、 肝、 脾、 肺、 肾、 胃、 肠、 脑等脏器。结果： 观察期间小鼠未出现死亡； 心脑宁片组仅见小鼠初给药后活动稍有减少， 一般给 药 ２ｈ 后小鼠活动恢复正常， 第 １天可见小鼠小便稍有发黄， 饮食和饮水减少， 第 ２天恢复正常； 实验第 ７天、 第１ ４天， 两组小 Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 肉眼未见心、 肝、 脾、 肺、 肾、 胃、 肠、 脑等脏器明显异常； 小鼠每日积累最大耐受量相当于 ５ ４ 鼠体质量无显著差异（
－ １ ｇ ·ｋ ｇ ， 该量为临床用量的 ６ ０ ０倍。结论： 心脑宁片毒性很小， 临床用药安全无毒。
文献引用： 王俊琼， 李文俊， 范莉莉， 等． 心脑宁片对小鼠急性毒性作用的实验研究［ Ｊ ］ ． 中医学报， ２ ０ １ ５ ， ３ ０ （ ３ ） ： ４ ０ ５－ ４ ０ ６ ． 关键词： 心脑宁片； 急性毒性作用； 体质量； 小鼠 Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． １ ６ ３ ６ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４－ ８ ９ ９ ９ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． １ ３ ６ 中图分类号： Ｒ ２ ８ ５ ． ５ 文献标志码： Ａ 文章编号： １ ６ ７ ４－ ８ ９ ９ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ３－ ０ ４ ０ ５－ ０ ２