第十八章给药——1

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基础护理学课件:第十八章 给药-雾化吸入法

基础护理学课件:第十八章 给药-雾化吸入法
第 三 节 吸 入 给 药 法 inhalation
学习目标
1、掌握超声波雾化吸入法 2、熟悉氧气雾化吸入法 3、了解手压式雾化吸入法
【定义】
• 雾化吸入法:用雾化装置将药液分散成细 小的雾滴以气雾状喷出,经鼻或口吸入达 到治疗效果的给药方法
一、超声雾化吸入法
• 定义:是应用超声波声能将药液变成细 微
(1)评估患者: • 病情、治疗情况、用药史、药理知识等 • 意识状态、心理状态、合作程度等 (2)解释目的、方法、注意事项及配合要点
2、患者准备
• 了解目的、方法、注意事项及配合要点 • 将治疗巾铺于患者颈前 • 取坐位或侧卧位接受雾化治疗
4、用物准备
• 超声雾化吸入器一套 • 水温计、弯盘、冷蒸馏
• → 结束雾化(取下口含嘴→关雾化开关 → 关电源开关)
• →操作后整理(病人整理 →用物整理 →洗 手、记录)。
【注意事项】
1、护士熟悉雾化器性能,水槽内水应足量, 水温不可超过60℃
2、注意保护晶体换能器和透声膜 3、连续使用雾化器时,中间需间隔30min 4、雾化后,可给予拍背助痰排出,必要时吸
再呼气 • 每次1-2喷,间隔时间不少
于3-4h
水、生理盐水 • 药液
构造
• 1、超声波发生器 • 2、水槽与晶体换能器 • 3、雾化罐(药杯)与透声膜 • 4、螺纹管和口含嘴(面罩)
超声波发生器
水槽
晶体换能器
雾化罐与透声膜
作用原理
• 超声波发生器→高频电能→晶体换能 器→超声波声能→震动透声膜→破坏 药液表面张力和惯性→微细雾滴→通 过螺纹管随病人吸气进入呼吸道。
药液
• 抗生素:卡那霉素、 庆大霉素(4万u-8 万u)

药剂学第十八章经皮吸收制剂介绍

药剂学第十八章经皮吸收制剂介绍


影响超声波促进药物的经皮吸收的主要 因素:
1、超声波的波长;
一般用于促进药物经皮吸收的超声波
波长选择在90kHz~250kHz范围。
2、超声波的输出功率;
3、药物的理化性质。
(三)无针头注射系统
无针头注射系统分为无针头溶液注射系
统和无针粉末注射系统两种。
1、无针头溶液注射器
2、无针粉末注射器(PowderJact)
第十八章
经皮吸收制剂
第一节 概述

经皮传递系统(transdermal drug delivery systems, TDDS)又称经皮治疗系统 (Transdermel therapeatic systems, TTS)系指 经皮给药的新制剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药, 药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环 达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治 疗或预防疾病的作用。 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全 身治疗作用,为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗 及预防提供一种简单、方便和有效的给药方式。 常用的剂型为贴剂(patch),还有软膏剂、硬膏剂、 涂剂和气雾剂等。
第二节 经皮制剂的研究
一、影响经皮制剂吸收的因素 (一)生理因素 1、皮肤的水合作用; 2、角质层的厚度;
3、皮肤的条件;
4、皮肤的结合作用与代谢作用。
(二)剂型因素与药物性质
1、药物剂量和药物浓度

TDDS首选药物:
频繁给予的药物;③常规口服或注射给药的药效 不可靠或具严重福副作用的药物。
①一般是剂量小、作用强的药物;②半衰期短需要
1、表面活性剂
表面活性剂自身可以渗入皮肤并可能与皮
肤成分相互作用,改变皮肤透过性质。 非离子型主要增加角质层类脂流动性,刺 激性小,透过促进效果也最差,可能是由 于临界胶团浓度(CMC)较低,药物容易被 增溶在胶束中而较少释放有关。 离子型与皮肤的相互作用较强,但连续应 用后会引起红肿、干燥或粗糙化。

药理学第18章整理

药理学第18章整理

第十八章抗精神失常药第一节抗精神分裂症药定义:精神分裂症是一组以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神分裂症。

分类:将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型,前者以阳性症状(幻觉和妄想)为主,后者则以阴性症状(情感淡漠、主动性缺乏等)为主。

治疗:本节述及的药物大多对Ⅰ型治疗效果好,对Ⅱ型则效果较差甚至无效。

抗精神分裂症药也称作神经安定药,主要用于治疗精神分裂症,对其他精神分裂症的躁狂症状也有效。

这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂,在发挥治疗作用的同时,大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。

【作用机制】1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体该假说认为精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致。

目前临床使用的各种高效价抗精神分裂症药物大多是强效DA受体拮抗剂,对I型精神分裂症均有较好的疗效。

DA是中枢神经系统内最重要的神经递质之一,其通过与脑内DA受体结合后参与人类神经精神活动的调节,其功能亢进或减弱均可导致严重的神经精神疾病。

目前认为,吩噻嗪类等抗精神分裂症药主要通过阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2样受体而发挥疗效。

值得指出的是,目前临床使用的大多抗精神分裂症药物并不是选择性D2样受体拮抗剂,因此,在发挥疗效的同时,均引起不同程度的锥体外系副作用,这是由于这些药物非特异性拮抗黑质-纹状体通路的DA受体所致。

2.阻断5-HT受体一些目前临床常用的非经典抗精神分裂症药物如氯氮平和利培酮的抗精神分裂症作用主要是通过阻断5-HT受体而实现的。

其中,氯氮平是选择性D4亚型受体拮抗剂,对其他DA亚型受体几无亲和力,对M胆碱受体和α肾上腺素受体也有较高的亲和力;氯氮平和利培酮通过拮抗α2肾上腺素受体而改善精神分裂症的阴性症状。

利培酮拮抗5-HT2亚型受体的作用显著强于其拮抗D2亚型受体的作用。

因此,即使长期应用氯氮平和利培酮几无锥体外系反应发生。

一、经典抗精神分裂症药(一)吩噻嗪类氯丙嗪氯丙嗪主要拮抗脑内边缘系统多巴胺(DA)受体,这是其抗精神分裂症作用的主要机制。

第18章靶向给药系统

第18章靶向给药系统




在体内的分布取决于微粒的粒径大小。一般 大于7μm的微粒被单核白细胞摄取进入肺组 织或摄取 200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清 除, 小于10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓。
2,主动靶向制剂



药物载体的表面修饰,靶向于体内的某一特 定部位. 修饰的药物载体: 修饰的脂质体(长循环脂质体,免疫脂质 体,糖基修饰的脂质体),修饰的微球,修饰的 钠米粒等; 前体药物:抗癌药前体药物,脑部靶向前体药 物,结肠靶向前体药物.
18.4.2 微粒

微粒(microparticales)是指一类粒径在微 米级的载药粒子,包括微球(microsphere) 和微囊(microcapsule)
磁性微球、热敏感微球、pH敏感微球、血 管栓塞微球。



纳米粒具有天然的被动靶向作用,主要分 布于肝Kupffer细胞,其次是脾、骨髓等。 减少或避免纳米粒载体在体内对吞噬细胞 的趋向性,需加以修饰。如长循环纳米粒。
3,物理化学靶向制剂


利用某种物理化学方法使载药微粒在特定 部位发挥药效。 磁性靶向制剂:磁性微球、纳米粒 栓塞靶向制剂:栓塞物→靶组织 热敏靶向制剂:热敏脂质体 PH敏感的靶向制剂: PH敏感脂质体(利用肿瘤间质液的PH值比 周围正常组织显著低的特点设计)
18.2.2 其它分类
磁性脂质体


磁性脂质体是通过在脂质体中掺入铁磁性 物质制成,使其进入体内后在体外磁场的 效应下引导药物在体内定向移动和定位集 中的靶向给药。 磁性脂质体通常由铁磁性物质、抗癌药物 及脂质体等组成
免疫脂质体


用单克隆抗体修饰脂质体制成免疫脂质体 作为药物释放载体,可选择性地作用于抗 原阳性的癌细胞,提高了局部药物浓度, 减少对正常细胞的毒性,延长药物血中的 半衰期。 免疫脂质体在肿瘤治疗中研究的最多,可 以用作肿瘤化疗或生物治疗的载体。

药理学教案18

药理学教案18
教学重点
与难点
【重点】强心苷的药理作用、不良反应及中毒救治。
【难点】1.强心苷治疗作用机制与中毒机制;2.强心苷对心脏的正性肌力作用。
教学方法
与手段
讲授
使用教材
及参考书
1、使用教材:陈树君 秦红兵主编,药理学,第3版,人民卫生出版社,2014年1月
2、参考书:
(1)王开贞 于肯明主编,药理学,第6版,人民卫生出版社,2009年7月
利尿药是治疗CHF的基本药物,氢氯噻嗪等适用于轻、中度心功能不全;对于严重心功能不全,尤其是急性左心功能不全可选用呋噻米等静脉注射疗效较佳。
第四节血管扩张药
血管扩张药治疗CHF的机制是舒张容量血管,降低心脏前负荷,减轻静脉系统淤血;舒张阻力血管,降低心脏后负荷,改善动脉系统缺血;心脏前后负荷降低,可改善心脏泵血功能,延长病人存活时间。尤其在治疗对强心苷和利尿药无效的重度及难治性心功能不全时常能取得较好疗效。
3.通过减少血管紧张素Ⅱ的生成,阻止或逆转心血管的病理性重构,改善心室收缩和舒张功能。
4.抑制缓激肽的降解,促进NO和PGI2的生成,而NO和PGI2均有舒张血管、抗血小板聚集、抗心血管增生和肥厚的作用。
【临床应用】ACEI适用于各种程度的CHF,尤其是高血压或血中去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平较高伴CHF的患者。
教学
后记
授课过程中重点让学生认识强心苷类药物的作用、用途、毒性及防治。
2.某些心律失常
(1)心房纤颤:强心苷通过抑制房室传导,而减慢心室频率,改善心室的功能状态,纠正循环障碍。对心房颤动伴心衰者尤为适用。
(2)心房扑动:强心苷能缩短心房不应期,使心房扑动转为心房纤颤,然后再发挥治疗心房纤颤的作用。部分患者在转为房颤后,停用强心苷,有可能恢复窦性节律。

第十八章皮肤科用药

第十八章皮肤科用药

第十八章皮肤科用药一﹑皮肤抗感染药益康唑曲安奈德乳膏Econazole and TriamcinoloneAcetonide【别名】意比舒【制剂】曲安奈德益康唑乳膏:10mg/25g(曲安奈德0.1%,硝酸益康唑1%)。

【药理及适应症】本品中曲安奈德为糖皮质激素,具有抗炎、止痒及抗过敏作用;益康唑为抗真菌药,对皮肤癣菌如念珠菌有抗菌活性,对某些革兰阳性菌也有效。

两药并用可提高疗效。

适用于接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、湿疹、银屑病、盘状红斑狼疮等皮肤病。

【用法用量】取适量涂于患处,一日早晚各1次。

治疗皮炎、湿疹时,疗程为2-4周。

治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退,疗程不超过4周。

【不良反应】1.可发生过敏反应。

2.长期外用可发生皮肤色素沉着、毛细血管扩张、继发感染、皮肤萎缩等不良反应。

【注意事项】1.结核性损害或病毒性皮肤病如:疱疹、牛痘、水痘禁用本品。

2.局部用糖皮质激素对孕娠期间之绝对安全性尚无定论,故不宜滥用及大量或长期使用。

3.少数使用者皮肤会有灼热感、瘙痒和红肿等现象发生。

4.本品不供眼科使用。

联苯苄唑凝胶Bifonazole【别名】必伏【制剂】联苯苄唑凝胶:0.1g/10g【药理及适应症】本品为广谱抗真菌药,作用机制是抑制细胞膜的合成,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。

1.用于浅表皮肤真菌感染及短小棒杆菌引起的感染:如体癣,股癣、于足癣、花斑癣、红癣及皮肤念珠菌病等。

2.用于念珠菌性外阴阴道炎。

3.革兰阳性菌引发的感染。

【用法用量】外用,取本品适量涂敷患处,一日1次,2~4周为一疗程。

【不良反应】1.全身反应有:疼痛及过敏反应。

2.皮肤及附属结构:少数患者出现皮肤局部过敏、红斑、瘙痒感、烧灼感或剌痛感、龟裂等,偶可发生接触性皮炎,罕见脱皮反应,此类反应在停药后是可逆的。

【注意事项】1.禁忌症:对咪唑类药物或对硬脂酸十六烷脂过敏者禁忌。

2.慎用:过敏体质者,患处有糜烂、渗液和皲裂时慎用。

第十八章++常用急救技术(第01节+人工气道的建立)

第十八章++常用急救技术(第01节+人工气道的建立)
内插管未成功应先给予100%氧气吸入后再重新尝试。 4.导管插入深度合适,应妥善固定导管,每班记录导管置入
长度。
六、气管切开术
适应证
1.喉阻塞 2.下呼吸道分泌物潴留 3.预防性气管切开
禁忌证
1.严重出血性疾病。 2.下呼吸道占位而致的呼吸困难。 3.颈部恶性肿瘤。
六、气管切开术
操作方法
物品准备 患者准备 操作步骤
2.牙关紧闭经鼻插管失败,为喉、气管内其他操作准备。 3.气管内给药。
禁忌证
有出血倾向患者。
四、环甲膜穿刺术
操作方法
物品准备 患者准备 操作步骤
四、环甲膜穿刺术
注意事项
1.环甲膜穿刺仅仅是呼吸复苏的一种急救措施,不能作为确定 性处理。
2.进针不宜过深,避免损伤气管后壁黏膜。 3.环甲膜穿刺针头与T形管接口连接时,必须连接紧密不漏气。 4.穿刺部位若有明显出血应及时止血,以免血液流入气管内。 5.作为一种应急措施,穿刺针留置时间不宜超过24小时。 6.如遇血凝块或分泌物阻塞穿刺针 2.术中 3.术后 4.防止意外拔管 5.拔管
急危重症护理学
第十八章 常用急救技术
第一节 人工气道的建立
中国医科大学附属第一医院 李晓飞
目录
一、口咽通气管置入术 二、鼻咽通气管置入术 三、喉罩置入术 四、环甲膜穿刺术 五、气管内插管术 六、气管切开术
一、口咽通气管置入术
适应证
1.缺乏咳嗽或咽反射的昏迷患者。 2.有自主呼吸而舌后坠致呼吸道梗阻者。 3.气道分泌物增多时需行吸引者。 4.癫痫发作或抽搐时保护舌齿免受损伤者。 5.同时有气管插管时,取代牙垫作用。
1.颅底骨折、脑脊液耳鼻漏者。 2.鼻腔各种疾患,如鼻息肉、鼻腔畸形、鼻外伤、鼻腔

第十八章-透皮给药制剂1

第十八章-透皮给药制剂1

(一)经皮吸收制剂的处方研究步骤
1、根据药物的理化性质和药动学性质进行可行 性分析; 2、建立药物的分析方法进行方法学研究; 3、设计经皮给药系统,了解药物的经皮透过率, 测定体外药物的透过率与时滞; 4、进行药动学研究; 5、进行临床研究。
一、TDDS 的特点局来自性: ①由于皮肤对药物的吸收率低,只有作用 剧烈的药物,即用药剂量很小就能产生药 效的药物才能选用;②不是所有的药物都 适于制备透皮传递系统,特别是对皮肤具 有强烈刺激性、致敏性的药物;③要防止 控制释放速度的薄膜破裂或损坏,否则会 引起释放速度的剧烈增加,可能导致严重 的后果。
四、经皮吸收制剂的分类
微孔骨架型:
由背衬膜、含药微孔骨架和胶粘层组成。微孔骨 架的材料可以是聚氯乙烯、聚氨酯、纤维素酯类 等,将微孔骨架浸渍在含有药物的扩散介质中, 药物均匀的分布在微孔结构中,扩散介质可以是 水、低级醇类、聚乙二醇和矿物油等。
三、经皮吸收制剂的分类
胶粘剂骨架型:
将药物分散在胶粘剂中,铺于背衬膜上,加保护 膜而成。常用的胶粘剂有聚丙烯酸酯类,聚硅氧 烷类压敏胶。
三、药物在皮肤内的转移
四、经皮吸收制剂的分类
经皮吸收制剂大致可分为两大类:
储库型:该类经皮给药系统是药物或经皮吸收促 进剂被控释膜或其它控释材料包裹成储库,由控 释膜或控释材料的性质控制药物的释放速率。 骨架型:该类经皮给药系统是药物溶解或均匀分 散在聚合物骨架中,由骨架的组成成分控制药物 的释放。
三、经皮吸收制剂的分类
包囊储库型:
将药物制成微型胶囊后分散在胶粘剂中,涂布在 背衬膜上,加保护膜而成。亦可以将经皮吸收促 进剂制成微型胶囊,与药物一起分散在压敏胶或 聚合物骨架中,促进剂的释放速率控制药物经皮 吸收速率。
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5、根据药物性质进行有效指导。
、 (1)危重病人及不能自行服药者应喂服; • (2)鼻饲病人须将药研碎,溶解后从胃管灌入,服药前后用20ml温开水冲服。
(3)健胃药、增进食欲的药物,饭前服用。 • (4)助消化药、刺激性药物,饭后服。 • (5)多种药物同时服用,最后服用止咳糖浆。半小时内不能饮水、吃东西。 • a.止咳糖浆(蔗糖)覆盖在咽部黏膜,减轻炎症对黏膜的刺激,对呼吸
• (2)易氧化遇光变质的药物置阴凉处,装有色瓶密盖
• (3)易挥发、潮解或风化的药物应密封保存
• (4)易燃、易爆的药物应密闭瓶盖置于阴凉处,远离火源
• 6、个人专用的特殊药物单纯存放,并注名床号和姓名。
5、分类保存:
• 问题:请举例说明下列分类保存的常用药品? • (1)受热易破坏的生物制品应置4℃冷藏 • 胰岛素、肝素钠、TAT、生物制剂如:疫苗、蛋白、抗毒血清、血制
第十八章给药
学习目标
• 1、掌握药物保管原则和安全给药的原则 • 2、熟悉影响药物作用的因素 • 3、正确实施口服给药法及安全有效的用药
指导 • 4、熟悉药物的种类、领取和保管、给药程
序。
第一节给药的基本知识
• 一、影响药物作用的因素 • 二、安全给药的原则 • 三、给药后的评价 • 四、病区药物管理:
一、影响药物作用的因素
• (一)药物的因素:
• 1.剂量 在一定范围内,剂量愈大,药物在体内的浓度愈高,作用也就愈强。 在治疗剂量或有效剂量范围内,药物对机体产生明显的效应而不引起毒性反
应。
• 2.剂型 注射药物 > 口服制剂

注射药物 水溶液> 油剂、混悬液或固体剂型
• 口服制剂 溶液 > 片剂.胶囊
二、安全给药的原则
• (一)根据医嘱准确给药:注意审查医嘱的正确性,不盲目执行:不擅自更 改医嘱。
• (二)严格执行查对制度:
• 1、查对制度:三查:

七对:床号、姓名、药名、剂量、浓度、用法、时间、有效期
• 2、易发生过敏反应的药物:

用药前询问三史:用药使、过敏史、家族史,

过敏试验等
• (三)安全正确给药:

5、心理社会问题:情绪状态、对治疗态度、文化程度
诊断:1、知识缺乏:缺乏药疗有关知识

2、焦虑:与担扰疾病预后和药物不良
2、 病人准备:
, 实施:备药

发药: 发药前:询问情况、听心率、心律.安全有效用药指导:
实施
• 评估——洗手戴口罩——备药:固体、液体——发 药:核对(三查、七对)——协助用药——清理用 物——观察反应
不可服用。 (8)对牙齿有腐蚀作用或使牙齿染色的药物,如铁剂或者酸剂,用引水管吸 服,避免与牙齿直接接触,服药后及时漱口。 (9)、有相互作用的药物不宜同时或在短时间内服用 • (10)、抗生素及磺胺类药等需在血液内保持有效浓度,应准时服用。
6、放回药杯时再次核对。 7、协助患者取舒适卧位,整理床单位。 8、发药完毕,回去整理用物,清洗消毒药杯。 9、洗手,记录。
第二节 口服给药法
• 一、给药护理程序
• 评估:
• 1、基本生理状况:年龄、生命体征、意识状态及自理能力

2、病理状况:
• 3. 患者 a.若遇到特殊检查或术前禁食者,暂时不发药

b.若发生呕吐,应查明情况后,再行处理

c.需要碾碎的药物,应先碾碎,再放入药杯内

4.用药史:既往未用过该药 服药有关知识缺乏
品 • (2)易氧化遇光变质的药物置阴凉处,装有色瓶密盖 • Vc、氨茶碱、硝普钠、盐酸肾上腺素等 • (3)易挥发、潮解或风化的药物应密封保存 • 如乙醇、过氧乙酸、糖衣片、食母生片等,应装瓶盖紧。 • (4)易燃、易爆的药物应密闭瓶盖置于阴凉处,远离火源 • 如乙醚、环氧乙烷、乙醇等,应单独存放于阴凉低温处,远离明火。 • 各类中药均应放于阴凉干燥处,芳香性药物应密盖保存。
• 2、药品分类存放、标签明确:内服-蓝色、外用-红色、剧毒-黑色

剧麻药要加锁由专人管理并列入交班内容。
• 4、定期检查:质量和有效期 药物过期、变质、变色、混浊、发霉、沉淀, 均不能使 用。发现问题及时处理
• 5、分类保存:问题:请举例说明下列分类保存的常用药品?
• (1)受热易破坏的生物制品应置4℃冷藏

合理掌握给药次数和时间:维持血药浓度、发挥最大疗效

熟练掌握正确的给药方法与技术:抢救患者时静脉注射

备好的药物及时分发和使用:同一,避免久置污染,降低疗效
• (四)观察疗效及减轻药物的不良反应:
• (五)指导病人合理用药:如胰岛素
合理掌握给药次数和时间
• qh 每小时1次 • • qn 每晚1次
•谢谢
• 3.途径
• 消化道给药 舌下给药>直肠给药>口服
• 注射给药 A.V>im>iH
• 呼吸道吸入
• 皮肤黏膜
• 对比 A.V>吸入>舌下给药>直肠给药>im>iH>口服>皮肤。
• 4.时间 给药的间隔时间以半衰期为依据,
• 短 蓄积中毒:
• 长 维持不了血药浓度。
• 5.联合用药 两种或两种以上药物同时或先后应用。
ac 饭前 qd 每日1次
ID 皮内注射
• bid 每日2次
IH皮下注射
• tid 每日3次 • qid 每日4次
IM或im 肌内注射 IV或iv 静脉注射
• qod 隔日1次
hs 临睡前
biw 每周2次
St 立即
Prn需要时(长期 sos 需要时(限用一次,12h有效 )

pc 饭后
三、给药后的评价
发药
1、备齐用物,携直床前。 2、核对床号、姓名、药名、剂量、浓度、用法、时间,
a.让患者自己说出全名 b.同一患者的药物应一次取离药车,不同患者的不可同时取离。 c.若患者不在病室或因故暂时不能服药,带回,适时再发或交班。特 别是麻醉药、抗肿瘤药、催眠药。病人不在或暂不能服药者,应将药 物取回保管并交班。 3、协助患者坐起,解释服药目的及注意事项, 4、倒温开水或使用吸管,帮助患者用药,视患者服下后方可离开。 a.若患者拒绝服药,应了解原因并及时向主管医师反映 b、增加或者停用某种药物,应当及时告诉患者 c、患者提出疑问时,重新核对。

协同作用:使原有的效应增强;
(二)机体因素
• (二)机体因素:
• 1、生理因素
• a.年龄与体重:用量与体重成正比。

<14岁以下为儿童用药剂量

14-60成人剂量

>60 老人剂量

• b、性别:女性应考虑月经期、妊娠、哺乳期对药物的影响
• 2、病理状态:
• 3、心理因素:a精神状态乐观愉快

道黏膜起安抚作用;局部用药,直接起效。 • b.是若服药后立即饮水会降低咽部黏膜表面的药物浓度,降低了药物的止咳
作用。 • c.会稀释胃液,减弱胃肠道对药物的吸收。 • (6)磺胺类药物服后应多饮水,以免因为尿少析出结晶,堵塞肾小管。 • (7)强心甙类药物,应先测脉搏(心率),脉率<60次/min或者节律不齐时,
• 五个准确: • 药物、剂量、方法、时间和病人
四、病区药物管理
• (一)药物的领取:
• 病区内有常用药物,专人负责,按时领取,及时补充,已备正常使用。
• 贵重、特殊药,凭医生处方领取
• 剧毒药、麻醉药,固定数目,凭医生处方领取
• 中心药房
• (二)药物的保管
• 1、药柜放置:清洁、干燥、明亮、不宜阳光直射,生物制品4度环境
备药
• 根据服药本查看药物是否齐全 • 洗手戴口罩,取出药盘 • 按床号姓名备好小药杯 • 剂型不同取用方法不同
剂型不同取用方法不同
• (一)固体 • 标签朝向自己,核对,另一手用药匙取出所需要量,放入药杯时再次核对,放回药瓶
时再核对。粉剂、含化片用纸包好,放入药杯内;成袋的药品发给患者时拆开;药片 放入同一药杯内。 • (二)液体药 • 1.检查药业性质 • 2.摇匀 • 3.打开瓶盖,内面朝上 • 4.量杯取用,手持量杯,拇指指盖置于所需刻度和视线平齐;标签向上。 • 5.倒药液倒入药杯内 • 6.药液不足lml或油剂用滴管 • 先在杯中加入少量的冷开水,以免药液附着在杯上,影响服下的剂量; • 取用时lml以15滴来计算,滴管尖与药液水平面成45度,将药液放入药杯内;若药业不 宜稀释,可滴于馒头等食品上,嘱患者及时服下。 • 7.擦净瓶口,放回原处。 • 8.更换药液品种时,洗净量杯。以免发生反应。不同药液不能放入同一药杯。 • 9.摆药完毕,整理用物,核对。
b对药物的信赖程度

c医护人员的言语
(三)饮食对药物作用的影响
• (三)饮食对药物作用的影响 • 1.降低药物吸收,降低疗效 • 铁剂不宜与茶、牛奶、咖啡高脂肪饮食同服 因牛奶含磷高,可影响铁
的吸收。茶和咖啡中的鞣酸可与铁形成铁盐,吸收减少75%。脂肪抑 制胃酸分泌,使铁吸收减少。宜用温开水送服。补钙时不宜同食菠菜, 草酸与钙结合成草酸钙影响吸收,降低疗效。 • 2.促进药物吸收,使疗效增强 • 酸性食物可使铁、钙溶解度增加,促进吸收。高脂饮食可促进维生素 A、D、E、K的吸收,餐后服用,可以增加疗效。 • 3.饮食可改变尿液PH值,影响疗效 • 鱼、肉、蛋等酸性食物在体内产生酸性物质;牛奶、蔬菜、豆制品等 碱性食物在体内形成碳酸氢盐。如氨苄西林、呋喃西林在酸性尿液中 杀菌力强,用它们治疗泌尿系感染的时候宜多食荤食,使尿液偏酸, 增强抗菌作用;而应用氨基糖苷类、头孢菌素类、磺胺药时,则宜多 吃素食,以碱化尿液,增强抗菌效力。
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