Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖的研究_居红芳

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壳聚糖的改性研究

壳聚糖的改性研究壳聚糖及其衍是一种天然高分子,随着对其研究的深入发展,涉及的内容和应用范围越来越广泛。

本文综合概述了壳聚糖的结构、性质、富集及其改性的方法,简单介绍了它们的应用领域。

壳聚糖具有许多独特的化学性质,根据其酸化、酉旨化和氧化、接枝与交联、经基化、经烷基化等反应还可制备成多种用途的产品,而且从氨基多糖的特点出发具有比纤维素更为广泛的用途。

对壳聚糖的应用开发研究,自本世纪六十年代以来就十分活跃,近年来国际更是十分重视对它的深入开发和应用。

通过对甲壳质和壳聚糖进行修饰与改性来制备性能独特的衍已经成为当今世界应用开发的一个重要方面。

1、壳聚糖及其改性吸附剂壳聚糖(chitosan)是一种天然化合物,属于碳水化合物中的多糖,是甲壳素n-脱乙酰基的产物,其学名是β(1→4)-2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖。

壳聚糖本身的基本结构就是葡萄糖胺聚合物,与纤维素相似。

但因多了一个胺基,具有正电荷,所以并使其性质较为开朗。

且因其生成分子融合键角度自然改变之故,对于小分子或元素可以出现HGPRT螳螂合作用。

根据甲壳素退乙酰化时的条件相同,壳聚糖的退乙酰度和分子量相同,壳聚糖的分子量通常在几十万左右。

但一般来说n-乙酰基脱下55%以上的就可以称作壳聚糖。

壳聚糖本身性质十分稳定,不会氧化或吸湿。

鉴于壳聚糖及其衍生物具有优良的生理活性,在食品、制药、水处理方面显示出非常诱人的应用价值。

近年来,国内外对壳聚糖的开发研究十分活跃。

由于壳聚糖吸附剂存有以上的优点,学者们对其天然的工艺已经存有了较为深入细致的研究。

李斌,崔慧研究了以壳聚糖作富集柱,稀h2so4为洗脱剂,稀naoh 为再生剂,火焰原子吸收光谱法简便、快速分离富集测定水中痕量cu(ⅱ)的方法,于波长nm 处测定,检出限为20ng·ml-1,线性范围为10~20μg·ml-1。

此法的优点在于简便、快速、选择性好、经济实用、效果良好。

但由于壳聚糖易降解,在实际操作中存在着流速控制难,富集效果不均一,空白大的问题。

壳聚糖的化学改性及其应用

壳聚糖的化学改性及其应用
常德富;王江涛
【期刊名称】《日用化学工业》
【年(卷),期】2006(36)4
【摘要】综述了近年来壳聚糖化学改性研究,从酯化反应、醚化反应、N-烷基化反应、Schiff碱反应、酰化反应、交联和接枝共聚反应等介绍壳聚糖化学改性研究发展现状;并着重阐述了壳聚糖及其衍生物在日用化学品、农业、食品加工业、医药、环保和纺织业等领域中的应用;展望了壳聚糖研究应用的发展方向,尤其是在日用化学品中的应用前景.
【总页数】5页(P243-246,259)
【作者】常德富;王江涛
【作者单位】中国海洋大学,化学化工学院,山东,青岛,266003;中国海洋大学,化学化工学院,山东,青岛,266003
【正文语种】中文
【中图分类】TQ658;O636.1
【相关文献】
1.壳聚糖的微波化学改性及其阻垢应用 [J], 张惠欣;尹静;黎钢;周宏勇
2.壳聚糖的化学改性研究及应用 [J], 张惠欣;尹静;周宏勇;冯磊;李小娜
3.微波辐射在壳聚糖化学改性中的应用研究进展 [J], 谯志勇;李明春;辛梅华;高伟
4.壳聚糖及化学改性壳聚糖的溶液流变学特性 [J], 杨文;郝文涛;胡嘉维
5.壳聚糖化学改性及其衍生物在医药领域的应用进展 [J], 李东华;王鸿;颜剑波;熊文说;易喻;梅建凤;应国清
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壳聚糖Schiff碱的制备及其对金属离子吸附性能研究

壳聚糖Schiff碱的制备及其对金属离子吸附性能研究涂钰娟;周莉;张思嘉;梁龙妹;王泽巩;张斯诺【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2016(43)22【摘要】文章采用微波辐射技术制备戊二醛交联壳聚糖水杨醛Schiff碱,探究其对铜离子的吸附性能.通过红外光谱仪,热分析仪和扫描电子显微镜对其结构及性能进行一系列表征,同时通过正交实验法考察其反应温度、时间、吸附动力学等影响因素对交联产物吸附性能的影响.扫描电镜分析表明交联改性后壳聚糖的表面明显发生变化,比壳聚糖更加松散,在吸附完成后改性壳聚糖的表面变得严密.由分析热失重可知改性壳聚糖热分解反应是258℃.由吸附动力学曲线可以得出改性壳聚糖对铜离子的吸附符合二级吸附动力学方程.【总页数】4页(P11-13,27)【作者】涂钰娟;周莉;张思嘉;梁龙妹;王泽巩;张斯诺【作者单位】深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060;深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060;深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060;深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060;深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060;深圳大学化学与环境工程学院,广东深圳518060【正文语种】中文【中图分类】TQ【相关文献】1.N亚水杨基壳聚糖Schiff碱树脂的合成及其吸附性能的研究 [J], 陈湘平;俞继华2.微波辐射法制备N-亚水杨基壳聚糖Schiff碱及其吸附性能的研究 [J], 温燕梅;李思东;钟杰平;陈洪;章超桦3.Schiff碱型和仲胺型壳聚糖—冠醚对金属离子的络合吸附性能 [J], 谭淑英;唐玉蓉4.香蕉纤维-壳聚糖水凝胶的制备及其吸附\r重金属离子性能研究 [J], 郑丽丽;艾斌凌;郑晓燕;杨旸;钟爽;校导;李雪;盛占武5.壳聚糖基吸附剂制备及其对重金属离子的吸附性能研究 [J], 李振兴;康晓文;黄小雁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

改性壳聚糖的研究进展

改性壳聚糖的研究进展1壳聚糖的理化性质壳聚糖(chitosan，(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖)是甲壳素(chitin,(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖)部分脱乙酰化的产物。

甲壳素广泛存在于蟹、虾以及藻类、真菌等低等动植物中，含量极其丰富，自然界每年产量约在100亿吨，是仅次于纤维素的第二大多糖。

它是由葡萄糖结构单元组成的直链多糖，此多糖中含有数千个乙酰己糖胺残基，因此在分子间形成很强的氢键，导致其不溶于水和普通有机溶剂，这就大大限制了其应用范围。

将甲壳素在碱性条件下加热，脱去N-乙酰基后可生成壳聚糖。

人们常将N-脱乙酰度和粘度(平均相对分子质量)作为衡量壳聚糖性能的两项指标。

N-脱乙酰度是判定壳聚糖溶解性的依据，脱乙酰度越高，分子链上的游离氨基就越多，在酸中的溶解性就越好；而壳聚糖相对分子质量越大，分子之间的缠绕程度就越大，溶解度就越小。

壳聚糖是自然界中唯一的一种碱性多糖，它一般是白色无定型、半透明、略有珍珠光泽的固体。

壳聚糖可溶于大多数稀酸，如盐酸、醋酸、苯甲酸溶液，且溶于酸后分子中氨基可与质子结合，使自身带上正电荷。

甲壳素及壳聚糖的结构式如图1所示：图1壳寡糖与壳聚糖的结构式甲壳素和壳聚糖在自然界可以被各种微生物降解。

微生物中的甲壳素酶(chitinase)可以随机地水解甲壳素的N-乙酰-β-(1-4)糖苷键。

而壳聚糖可以被多种酶水解，包括壳聚糖酶(chitosanase)、麦芽糖酶、脂肪酶、以及各种来源的蛋白酶。

在人体内甲壳素酶和壳聚糖酶并非普遍存在，通过测定显示N-乙酰壳聚糖在人血清中可以被人体内普遍存在的溶菌酶(lysozyme)降解。

壳聚糖的主链结构中引入了2-氨基，化学性质区别于3,6-羟基，与甲壳素相比增加了反应选择性的功能基团。

由于C6-OH是一级羟基，C3-OH是二级羟基，空间位阻不同反应活性也不同，再加上C2-NH2，壳聚糖就具有三个活性不同的可供修饰的基团。

新型席夫碱基杯[4]芳烃-壳聚糖衍生物的合成及其对金属离子的吸附性能

作者简介：谢剑伟（９７一，。１８）男汉族，福建莆田人，士研究生，硕主要从事超分子化学的研究。
通信联系人：杨发福。教授， — ａ：ａｇｆ＠６ｕｅｕｅＥｍｉｙｆｕｎ．ｄ．ｌｌｎａｌ
合成化学
Ｖ１１．Ｏ１０９２１．
ｏｏｅＳｈｆｂｓｄＣｌ［］ｒｎ —ＣｉｓｎｆＮｖｌｅｉ－ａｅａｘ４ａｅｅｈｔａａｉｏ
ＸＥＪａ — ｅ，ＹＩｉｎｗｉＡＮＧａｆＣＮｎ，ＨＯＮＧｉｑｏｇＦ— ｕ，ＨＥＷｅＢ — ｉｎ
ｃＭ）（搅拌下回流反应４（Ｌ８ｈＴＣ跟踪）。减压蒸除溶剂，残余物加１％盐酸４Ｌ溶解，００ｍ用氯仿（０４２结果与讨论ｍＬ萃取，机层用５碳酸氢钠溶液（０）有％２Ｘ１ｍＬ洗涤，）无水硫酸镁干燥，缩至３ｍＬ～Ｌ２１４的合成与袁征浓４ｍ，．冷却后加入甲醇（５ｍ）２Ｌ析晶，过滤，滤饼用适量杯芳烃衍生物一般易溶于有机溶剂，１的溶
拌使其溶解，滴加０５ｍｌＬａＨ溶液至ｐ．ｏ・ＮＯＨ７生成透明胶状体）过滤，（，搅碎，用足量的蒸馏
１。由于反应体系中原料溶解性较差，上通过交替使用微波、超声技术使其充分溶解并反应，成功
地合成了４。
第１期
这些基团存在于一个杯芳烃骨架单元上，通过它们与壳聚糖的协同作用，应该具有高效的识别能力。为此，定了４对一系列金属阳离子（，测Ｋ’ Ｎ，ｇＣ，ｇ，ｉ，ｕ，Ｚ）ａＡ，ｄＨ２ＮＣｎ的吸

甲壳素_壳聚糖的化学改性及其衍生物应用研究进展

综述甲壳素、壳聚糖的化学改性及其衍生物应用研究进展X汪玉庭X X , 刘玉红, 张淑琴(武汉大学资源与环境科学学院环境科学系,湖北武汉 430072)摘要: 简要评述了甲壳素和壳聚糖化学改性的研究进展,讨论了酰化、醚化、酯化、接枝和交联等化学改性方法,简要介绍甲壳素衍生物在化妆品、医学和环保方面的应用,并提出了其发展过程中存在的一些问题,对其发展趋势作了预测。

关键词: 甲壳素;壳聚糖;化学改性中图分类号: O63 文献标识码: A 文章编号: 1008-9357(2002)01-0107-08甲壳素(chitin)是自然界中大量存在的唯一的氨基多糖,其化学命名为B -(1y 4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖。

壳聚糖(chitosan)是甲壳素的脱乙酰基产物,也叫脱乙酰甲壳素,简称(CTS)。

它们的结构式112分别为:甲壳素结构与纤维素类似,分子中含有H-OH 和H-NH 键,还含有分子间氢键。

甲壳素的这种有序的大分子结构,在一般的溶剂中不容易溶解。

壳聚糖的分子结构中含有游离氨基,溶解性能有了一些改观,但也只能溶于某些稀酸,如盐酸、醋酸、乳酸、苯甲酸、甲酸等,不溶于水及碱溶液。

甲壳素与壳聚糖无毒,无害,易于生物降解,不污染环境,而且在自然界中含量仅次于纤维素,并以相同的循环速率产生和消失。

近年来,国内外学者对甲壳素或壳聚糖的化学改性开展了研究,拓宽了壳聚糖及其衍生物的应用领域。

现结合我们的研究工作,对甲壳素或壳聚糖的化学改性及其衍生物的应用予以简要评述。

Vo l.152002年3月功能高分子学报Journal of Functional Polymers No.1M ar.2002X XX 作者简介:汪玉庭(1942-),男,湖北鄂州人,教授,博士生导师,研究方向:环境友好材料的合成及应用。

E -mail:hxxzls @w hu..收稿日期:2001-10-11基金项目:教育部博士学科点专项研究基金资助项目(2000048615)1 酰化改性及应用在甲壳素和壳聚糖的化学改性中,酰化改性是研究得较多的。

壳聚糖的改性研究进展及其应用

壳聚糖的改性研究进展及其应用王浩【摘要】Research progress of chitosan modification in recent years was reviewed.The applications of chitosan and its derivatives as new functional materials in medicine, environmental protection, textile, food, daily cosmetics and other fields were introduced.The development trend of the research and application of chitosan was prospected.%综述了近年来壳聚糖改性的研究进展,介绍了壳聚糖及其衍生物作为新型的功能材料在医药、环保、纺织、食品及日用化妆品等领域的应用,展望了壳聚糖研究应用的发展趋势.【期刊名称】《成都纺织高等专科学校学报》【年(卷),期】2017(034)001【总页数】8页(P187-194)【关键词】壳聚糖;改性;衍生物;应用【作者】王浩【作者单位】安徽农业大学轻纺工程与艺术学院,安徽合肥 230036【正文语种】中文【中图分类】TS102壳聚糖是自然界中含量仅次于纤维素的第二大丰富的生物多糖，主要来自于低等节肢类动物如虾、蟹、昆虫等外壳以及低等植物如藻类、菌类的细胞壁中。

壳聚糖是已知的唯一的天然碱性阳离子聚合物，具有优异的生物官能性、生物相容性、无毒、抗菌性和生物降解性等特点[1-2]，已成为一个新型的生理功能材料而广泛应用于医药、环保、纺织、食品及化妆品行业等领域。

随着壳聚糖及其衍生物的研究工作不断深入广泛，其应用领域也随之不断扩展，有着巨大的潜在市场。

甲壳素由于其分子内、分子间强的氢键作用，构成紧密的晶态结构，其溶解性差，不溶于一般溶剂。

Schiff碱型大环配合物的合成及性质研究

Schiff碱型大环配合物的合成及性质研究
雷秀斌;李洪仪
【期刊名称】《无机化学学报》
【年(卷),期】1991(7)3
【摘要】本文合成了一个新的Schiff碱型大环配体“三氧二(?)”(L),及其C(?)(Ⅱ)、Ce(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的配合物,经红外光谱、电导、元素分析等推算了它们的组成并指认了谱带的归属.对Cu(Ⅱ)配合物进行了电子顺磁共振谱、光电子能谱分析.
【总页数】4页(P253-256)
【作者】雷秀斌;李洪仪
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O625.632
【相关文献】
1.稀土冠醚配合物的研究(XVII)——稀土硝酸盐Schiff碱型大环配合物的合成和性质 [J], 雷秀斌
2.一种四氮杂Schiff碱大环配合物NiL(SCN)2·H2O的合成与表征 [J], 王琳;孔令涛;姚如富
3.草酰胺氮杂大环Schiff碱配合物的合成与表征 [J], 冯青琴;杨波;郭金福
4.[2+2]型Schiff碱大环化合物及配合物的合成 [J], 陈展虹
5.大环配体过渡金属配合物的研究(Ⅳ)——Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配
体及其过渡金属配合物的合成与性质研究 [J], 张保隆;季振平;萧文锦;吴成泰;粱映秋
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第19卷第2期2005年3月常熟理工学院学报Journal of Changshu Institute of TechnologyVol.19No.2Mar.2005Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖的研究居红芳1,2(1.常熟理工学院应用化学研究所,江苏常熟215500;2.苏州大学化学化工学院,江苏苏州215000)摘要:通过一系列的反应先合成Schiff碱型大环化合物,然后以Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖,合成得到的该种壳聚糖衍生物具有特殊结构与性能,这一活性产物对重金属如Pb2+具有良好的吸附与富集性能,与其他壳聚糖衍生物的吸附性能相比,该种Sc hiff碱型大环化合物改性的壳聚糖更加优越,吸附性能更好。

关键词:壳聚糖;改性;吸附中图分类号:O636文献标识码:A文章编号:1008-2794(2005)02-0058-05壳聚糖具有良好的化学物理性质,目前应用广泛,涉及的领域包括农业、纺织、印染、造纸、医药、食品、化妆品、水处理等[1]。

利用壳聚糖分子中含有氨基、羟基等活性基团,对壳聚糖进行化学修饰研究已成为甲壳素/壳聚糖研究的热点。

通过甲壳素/壳聚糖的酰基化、羧甲基化、季铵化、硫酸酯化等等制备各种壳聚糖衍生物,在甲壳素/壳聚糖分子结构中引入了各种功能团,改善了甲壳素/壳聚糖的物化性质,从而使其各自具有不同的功能及功效,可应用于各种领域,其应用前景也是相当诱人的[2-8]。

我们利用Schiff碱型大环化合物接枝壳聚糖,合成具有特殊结构与性能的壳聚糖衍生物,并将这一活性产物应用于重金属如Pb2+的吸附与富集,取得了较好的效果。

1实验部分1.1试剂和仪器水杨醛(化学纯,中国医药集团上海化学试剂公司);冰醋酸(中国医药集团上海化学试剂公司);氢溴酸(中国医药集团上海化学试剂公司);环氧氯丙烷(上海凌峰化学试剂有限公司);甲醇(无锡市瑞远化工有限公司);氢氧化钠(上海化学试剂有限公司);氯酸钠(中国医药集团上海化学试剂公司);1,6-己二胺(上海化学试剂有限公司);硝酸铅(中国金山化工厂);硝酸(昆山市有机化工二厂);二次蒸馏水。

(所用试剂除特别标明外,均为分析纯),壳聚糖(自制,脱乙酰度为95%)。

HH-2数显恒温水浴(江苏金坛国华电器有限公司);F TI R-8700型红外光谱仪(日本岛津有限公司);JP -303型示波极谱仪(成都仪器厂);PH050真空培养箱/干燥箱(上海益恒实验仪器有限公司)。

1.2实验操作1.2.15-溴水杨醛的合成X收稿日期:2004-01-20作者简介:居红芳(1966)),女,江苏常熟人,副教授.将装有55mL 冰醋酸、15g 水杨醛、40mL 氢溴酸的三颈烧瓶置于35e 恒温水浴中,恒速搅拌下缓慢的加15mL 含4.2g NaClO3水溶液,反应1.5h,生成乳白色沉淀。

产物抽滤后,蒸馏水洗涤数次,室温凉干后加适量乙醇溶解冷却结晶,得5-溴水杨醛白色针状晶体,产率38.7%,熔点为103e (文献报道104e -105e )。

1.2.2 1,3-双(2-甲酰基-5-溴苯氧基)-2-丙醇的合成四颈烧瓶中加入固体氢氧化钠4.4g 、22.11g 5-溴水杨醛、100mL 水,氮气保护下,水浴加热至60e ,慢慢滴加4.36g 环氧氯丙烷,2h 滴完,反应混合物继续反应5h 。

溶液颜色变为褐色,冷却过滤,褐色固体用水洗涤数次,晾干,用甲醇/水(V/V 为8/1)重结晶,得到白色固体,产率26.1%,熔点138e 。

1.2.3 含羟基的Schiff 碱型大环化合物的合成三颈烧瓶中加入2.07g1,3-双(2-甲酰基-5-溴苯氧基)-2-丙醇和50mL 甲醇,搅拌溶解后,滴加含有0.045mol 1,6-己二氨的甲醇溶液,室温反应5h,蒸去溶剂,得到淡黄色固体(1)。

1.2.4 大环壳聚糖的制备称取1g 壳聚糖在50mL 的甲醇中浸泡48h 。

在四颈烧瓶中加入浸泡后的壳聚糖和约1.14g Schiff 碱型大环化合物(1),氮气保护下,水浴加热至70e ,恒温搅拌24h,得到最终衍生物(2)。

1.2.5 金属离子吸附性能研究1.2.5.1 吸附容量的测定锥形瓶中用吸量管分别量取浓度为0.51mmol #L -150mL,分别加入大环产物(1)、改性壳聚糖(2),振荡9小时,放置过夜。

测定残余溶液中Pb 2+的浓度,计算出其吸附容量[9]。

1.2.5.2 吸附性能的测定分别取50mL 浓度为10L g #mL -1的Pb 2+溶液放入8个容量瓶中,分别加入0.0501g 、0.080g 、0.1001g 、0.1200g 、0.1508g 、0.1807g 、0.2005g 、0.3009g 的大环壳聚糖。

振荡9小时,放置过夜。

各取25mL 溶液稀释至50mL,测定Pb 2+的浓度。

2 结果与讨论2.1 Schiff 型大环化合物(1)的合成路线参考文献[10],确定Schiff 型大环化合物(1)的合成路线如图1所示:图1 大环化合物(1)的合成示意图2.2 产物的结构表征2.2.1 5-溴水杨醛产物的表征对产物5-溴水杨醛进行红外光谱测定,从红外光谱图中可以看到:3030c m -1附近是苯环上C-H 伸缩振动;2900-3000c m -1是醛基上C-H 伸缩振动;1674.1c m -1是水杨醛上的C=O 伸缩振动;1652.9cm -1是59第2期居红芳:Schiff 碱型大环化合物改性壳聚糖的研究A ,B -不饱和C=O 伸缩振动;1564.2cm -1、1496.7cm -1、1467.7cm -1、1427.1cm -1、1340.4c m -1、1303.8c m -1、1274.9c m -1是苯环上C-C 伸缩振动;1373.2cm -1是酚羟基上O-H 的面内变形振动;1207.4cm -1、1170.7c m -1、1155.3cm -1、1114.8cm -1是C-O 伸缩振动;893.0cm -1、829.7c m -1、767.6c m -1、700cm -1是苯环上C-H的面外变形振动;626.8cm -1是C-Br 伸缩振动。

其中1674.1cm -1、1373.2c m -1、626.8c m -1是5-溴水杨醛的特征红外光谱峰,说明实验产物为预期的5-溴水杨醛。

2.2.2 1,3-双(2-甲酰基-5-溴苯氧基)-2-丙醇的表征合成的1,3-双(2-甲酰基-5-溴苯氧基)-2-丙醇的红外光谱图中,3435.0cm -1是O-H 伸缩振动;3076.2cm -1是苯环上C-H 伸缩振动;2879.5c m -1是-CH 2上的C-H 反对称伸缩振动;2758.0cm -1是-C H 2上的C-H 对称伸缩振动;1674.1c m -1是水杨醛上的C=O 伸缩振动;1591.2cm -1是苯环的骨架振动;1481.2c m -1、1461.9cm -1、1400.2cm -1、1332.7c m -1、1272.9cm -1是苯环上C-C 伸缩振动;1238.2cm -1、1180.4c m -1、1028.0cm -1是C-O 伸缩振动;941.2cm -1、883.3cm -1、810.0c m -1、785.0cm -1是苯环上C-H 的面外变形振动;636.5cm -1是C-Br 伸缩振动。

其中1373.2cm -1、1652.9cm -1峰的消失和3435.0c m -1峰的增加,说明脂肪族羟基的存在。

2.2.3 大环化合物(1)的表征图2 大环化合物(1)的红外光谱图2是大环化合物(1)的红外光谱图。

其中,3435.0cm -1是O -H 伸缩振动;2927.7cm -1是-C H 2上的C-H 反对称伸缩振动;2852.5cm -1是-CH 2上的C-H 对称伸缩振动;1637.5cm -1是C=N 双键的伸缩振动;1591.2cm -1是苯环的骨架振动;1481.2cm -1、1438.8cm -1、1406.0cm -1、1375.2cm -1是苯环上C-C 伸缩振动;1240.1cm -1、1182.3cm -1、1128.3cm -1、1028.0cm -1是C-O 伸缩振动;958.6cm -1、893.0cm -1、802.3cm -1是苯环上C-H 的面外变形振动。

其中1637.5cm -1峰的出现说明C=N 双键的形成。

2.2.4 Schiff 碱型大环化合物改性壳聚糖的合成表征为了达到成功改性壳聚糖的目的,我们将上述合成的大环化合物(1)与壳聚糖接枝,得到棕黄色粉末状产物。

其结构如图3所示,其红外光谱图见图4。

其中,3436.9cm -1是O -H 伸缩振动;2929.7cm -1是-C H 2上的C-H 反对称伸缩振动;1595.0cm -1是C=N 双键的伸缩振动和苯环上的振动峰;1357.8cm -1是-C H 2上的C-H 的变形振动;1265.2cm -1、1033.8cm -1是C -O 伸缩振动。

与壳聚糖的红外光谱[1]相比较可知,其中1595.0cm -1的存在说明我们接枝反应的实现。

2.3 金属离子吸附性能研究2.3.1 吸附容量的测定60常熟理工学院学报 2005年图3 Schi ff碱型大环化合物改性壳聚糖结构示意图图4 Schiff 碱型大环化合物改性壳聚糖的红外光谱图用JP303示波极谱仪对残余溶液中的Pb 2+浓度进行测定(p H=5),通过测定Pb 2+浓度,计算得到产物(1)和产物(2)的吸附容量分别为8.1770mg/g 和5.6760mg/g 。

2.3.2 吸附性能的测定表1 不同质量的壳聚糖对Pb 2+的吸附率壳聚糖的质量(g)Pb 2+的原始浓度(L g/mL)Pb 2+的剩余浓度(L g/m L )吸附率(%)0.05010.50000.206448.400.08010.50000.189552.620.10010.50000.178455.400.12000.50000.170357.420.15080.50000.167958.020.18070.50000.163059.250.20050.50000.153161.720.30090.50000.0000100.00用JP303示波极谱仪对溶液进行测定,发现不同质量的壳聚糖对Pb 2+的吸附率如表1所示。

从表1中可以看到,随着体系中改性壳聚糖含量的逐渐增大,对Pb 2+的吸附量将逐渐增大,而且其增大趋势呈线形递增。

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