乌灵胶囊对卒中后抑郁大鼠学习记忆障碍的影响
乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察
乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察作者：陈少川刘特炯李贵丰来源：《中国医学创新》2015年第19期【摘要】目的：探讨乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍（PSD）的疗效观察。
方法：将普宁市人民医院2012年1月-2014年6月收治的105例PSD患者按照入院先后顺序分为氟西汀组，尼莫地平+氟西汀组，乌灵胶囊+尼莫地平+氟西汀组（以下简称联合组），每组各35例，三组患者均继续按常规的神经营养剂、脑血管病药物及康复治疗，氟西汀组采用口服氟西汀治疗，尼莫地平+氟西汀组采用氟西汀联合尼莫地平口服治疗，联合组采用乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀口服治疗。
比较三组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表（HAMD）、简易智力状态检查量表（MMSE）及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分情况。
结果：尼莫地平+氟西汀组患者治疗后第4周、第6周及第8周的MMSE评分均高于氟西汀组，治疗后第4周、第6周及第8周的HAMD、NIHSS评分均低于氟西汀组治疗方案，比较差异有统计学意义（P【关键词】乌灵胶囊；尼莫地平；氟西汀；脑卒中后抑郁障碍；疗效【Abstract】 Objective：To explore the efficacy of Wuling Capsule，Nimodipine combined with fluoxetine treated for Post-stroke depression.Method：105 patients with Post-stroke depression from Puning City People’s Hospital from January 2012 to June 2014 w ere randomly divided into fluoxetine group，Nimodipine + fluoxetine group，Wuling Capsule + Nimodipine + fluoxetine group （hereinafter referred to as combined group），35 cases in each group，patients were treated with routinely continue neurotrophic agent，cerebrovascular disease and drug rehabilitation treatment，Fluoxetine group was treated with oral Fluoxetine，Nimodipine + fluoxetine group was treated with fluoxetine combined Nimodipine oral，the treatment group was Wuling joint capsules，oral Nimodipine therapy and fluoxetine，the Joint Group was treated with Wuling Capsule，Nimodipine combined with fluoxetine.The HAMD score，Mini-Mental State Examination （MMSE） and the US National Institutes of Health Stroke Scale （NIHSS） score was used to evaluate the three groups.Result：The MMSE scores of the Nimodipine + fluoxetine group patients after the first four weeks，6 weeks and 8 weeks was significantly higher than that of the fluoxetine group.The HAMD，NIHSS scores of the joint group after the first four weeks，6 weeks and 8 weeks was significantly lower than that of the fluoxetine group （P【Key words】 Wuling capsule； Nimodipine； Fluoxetine； Post-stroke depression；Efficacy脑卒中后抑郁障碍（Post-stroke depression，PSD）是以心境低落、兴趣下降为主要特征，报道显示脑卒中后抑郁障碍发病率为20%～60%，其中重度抑郁比例约为10%～25%，轻中度抑郁约为91.8%[1-2]。
乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁疗效观察
Ｋ Ｆ环 、 Ｃ ／ Ｉ 检 查 ， 条 件 还 可 行 肝 铜 测 定 以 提 高 — 脑 Ｔ ＭＲ 等 有
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参 考 文 献
［］ Ｍｅｌ Ｕ，Ｓ ｈ ｅｅ ，Ｆ ｒｎ ｉ １ ｒ ｅ ｃ ａｆｒＭ ｅｅｃ Ｐ，ｅ １Ｃ ｉｉ ｌ ｒｓｎａｉｎ ｔａ ｌ ｃ ｅｅｔｔ ， ． ｎａｐ ｏ
尾 状 核 长 Ｔ 、 Ｔ 信 号 可 呈 “ 翼 样 ”有 一 定 特 征 性 。本 组 长 。 蝶 ，
４ ４例 行 头 颅 Ｃ 和 （ ） Ｉ检 查 者 阳 性 １ （ ０ ５ ） 低 Ｔ 或 ＭＲ ３ 例 ７ ． ，
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检查 。
鉴 于 以上 情 况 ， 们 对 本 组 病 例 进 行 临 床 总 结 ， 望 能 我 希 进 一 步 了解 该 病 的 临 床 特 点 并 提 醒 临 床 医 生 对 可 疑 患 者 如
由 于本 病 临 床 表 现 各 异 ， 床 发 病 率 相 对 较 低 ， 而早 临 因
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乌灵胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察及对患者神经功能的影响
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2019Jan 30（1）近年来，随着我国人口老龄化问题的加重，脑卒中的发病率越来越高。
卒中后抑郁是脑卒中的临床常见并发症，发生率约为40%~80%［1］。
该病会影响脑卒中患者神经功能的重建和日常自理能力，甚至会促进卒中再次发作［2］。
随着医疗模式的转变，临床对患者卒中后抑郁的重视程度越来越高，常规治疗方法为使用抗抑郁药，单卒中后抑郁的病程较长，患者长时间应用抗抑郁药会导致多种不良反应，影响治疗依从性。
因此，我院考虑在使用抗抑郁药的基础上联合中药乌灵胶囊的治疗方案。
本文选取自2016年3月~2018年3月在本院就诊的80例脑卒中后抑郁患者展开研究，分析乌灵胶囊联合抗抑郁药对脑卒中后抑郁患者炎症、抑郁程度和神经功能的影响。
报道如下。
1资料与方法1.1一般资料随机选取自2016年3月~2018年3月在本院就诊的脑卒中后抑郁患者80例，按照随机列表法分为对照组与研究组各40例。
研究组中男23例、女17例；年龄为42~75（59.26±9.02）岁。
对照组中男22例、女18例；年龄为43~73（59.01±9.08）岁。
两组的一般资料比较，无显著性差异（P >0.05），具可比性。
本研究经医学伦理委员会审批。
1.2纳入与排除标准纳入标准：（1）符合卒中后抑郁的诊断标准［3］；（2）年龄≤75岁，卒中发作时间<1w ，且为首次发病；（3）患者或家属签订知情同意协议。
排除标准：（1）伴有其他精神疾病或属于原发性抑郁者；（2）大面积脑梗死或存在脑外伤、脑肿瘤等脑血管疾病者；（3）伴有意识障碍，无法参与各量表调查者；（4）伴有其他器官功能障碍者。
1.3方法对照组应用盐酸氟西汀（生产厂家：苏州俞氏药业有限公司，批准文号：国药准字H20093454），20mg /次，1次/d ，清晨口服。
研究组在对照组的基础上给予乌灵胶囊（生产厂家：浙江佐力药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z19990048）治疗，1.2g/次，3次/d ，两种药物服药间隔>1h ，可按照患者抑郁程度及时调整用量。
黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析
黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析【摘要】目的探讨黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。
方法选择92例脑卒中后抑郁患者,将患者分为两组,治疗组采用黛力新加乌灵胶囊治疗,对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05)。
治疗2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表、CSS评分、Barthel指数(BI)进行评定。
结果治疗前两组间HAMD、CSS评分、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(HAMD、CSS评分、BI评分P＜0.05),治疗4、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01)。
组内比较:治疗组HAMD、CSS评分、BI评分于4、6周末显著改善(P＜0.01)。
结论通过应用黛力新联用乌灵胶囊治疗PSD为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法。
【关键词】黛力新,乌灵胶囊;脑卒中后抑郁;疗效脑卒中是一种最常见的神经系统疾病,表现意识障碍、偏瘫、失语等神经功能缺损症状。
脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中后最常见的精神障碍并发症,严重地影响到患者的肢体康复。
表现为卒中后患者除神经功能缺损症状外,出现情绪低落、持续性疲乏、兴趣减低等抑郁症状,已成为影响患者功能恢复和卒中复发的独立危险因素[1]国内外文献报道其发生率为18%~79%,但多在40%~50%之间,这种不良情绪可严重影响患者的治疗和康复,极大地影响患者的生活质量[2]。
本院应用黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁取得较好的疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料所选92例脑卒中后抑郁患者均为2008年1月至2009年8月在本院住院患者,均符合1995年全国脑血管病会议关于脑卒中的诊断标准[3]及第3版《中国精神障碍诊断标准》有关抑郁症的诊断标准[4]中汉密尔顿(Hamilton)抑郁量表(HAMD)进行测试。
乌灵胶囊依赖性太大乌灵胶囊的主要功效是什么
乌灵胶囊依赖性太大乌灵胶囊的主要功效是什么乌灵胶囊是一种治疗神经衰弱，精神抑郁的药物，对于有这方面疾病的人来说，乌灵胶囊是一种常备药物。
它还能明显改善各种记忆障碍，增强机体免疫力。
但是有一些人在服用的时候会有疑问，怕这种治疗抑郁和神经的药物会有副作用和依赖性，时间长了就无法停药了。
乌灵胶囊是一种中成药，对于有神经衰弱和精神抑郁的患者来说，这是一种常用的药物。
很多人在服药一段时间后，症状就会有所改善，但是却又开始担心起来，不知道乌灵胶囊有没有什么副作用，是不是会形成依赖性，如果有依赖性的话，那么不仅对病情的恢复不利，还不能轻易停药。
乌灵胶囊的主要成分是发酵的乌灵菌粉，乌灵菌粉是采集乌灵参，从乌灵参中获取的菌种粉末，是纯天然的，不含任何化学成分的。
而人们所说的对药物的依赖性，是说这种药物会成瘾，造成患者精神方面和躯体方面的改变。
但是乌灵胶囊是一种纯天然的中药制剂，它是通过调节大脑中枢神经递质的生理平衡而达到缓解失眠和精神抑郁的作用的，是一种促进自然睡眠的药物，不是强制性的安眠药，所以并不会让患者出现精神不振，头晕等不良反应，也不会让患者对药物产生依赖性，所以患者可以放心服用，不会成瘾的。
乌灵胶囊可以补肾健脑，养心安神，能够帮助患者交通心肾，缓解焦虑和抑郁的心理障碍。
乌灵胶囊中还含有多种赖氨酸和氨基酸，不仅如此，乌灵胶囊还能明显的改善各种记忆障碍，能健脑，还能增强机体的免疫力。
乌灵胶囊不仅不会有药物的依赖性，而且安全性也非常高，怀孕三个月以上的妇女和哺乳期的女性都可以服用。
通过上文中的介绍我们可以看出，乌灵胶囊是一种安全的药物，且对神经系统的疾病有很好的治疗效果。
如果你正在服用或者打算服用乌灵胶囊的话，可以放心的购买服用。
临床上，乌灵胶囊还被用作改善失血性贫血，更年期综合征，前列腺增生等疾病，应用十分广泛。
线上问答内容仅为参考，如有医疗需求，请务必到正规医疗机构就诊。
乌灵胶囊合左洛复治疗脑卒中后抑郁的临床研究
乌灵胶囊合左洛复治疗脑卒中后抑郁的临床研究关键词乌灵胶囊左洛复卒中后随着医学的发展和人们对脑血管意外认识的提高，脑卒中本身所导致的病死率和致残率呈明显下降趋势，而脑卒中后抑郁(Poststrokedepression，PSD)不仅影响患者的生活质量，也直接妨碍其神经功能的康复，成为脑卒中常见的并发症之一，其发生率高达20％－60％［1］。
本研究采用乌灵胶囊和新型抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制剂左洛复对脑卒中后抑郁患者早期进行治疗，观察其对脑卒中后抑郁患者神经功能康复和日常生活能力的影响，现报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料：我们根据1995年中华全国第四届脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准［2］共收集了首发急性脑卒中患者382例，病人均经头颅CT 或MRI扫描确诊。
PSD的入选标准：①符合中国精神障碍与诊断标准第三版的诊断标准(Chinese Classification of Mental Disorders-3,CCMD-3)；②抑郁为首发，病人用汉密顿抑郁量表HAMD测定>17分确定有抑郁症状；③既往无脑器质性疾病和无阳性精神病史及家族史；④患者神志清楚无失语及构音障碍，无明显智能障碍，能配合检查。
符合上述研究要求的入选病例共有120例。
将120例病人随机分为治疗组1(加用乌灵胶囊和左洛复)；治疗组2(仅加用左洛复)和对照组(不加用乌灵胶囊和左洛复的常规治疗)各40例。
治疗组1中，男19例，女21例；年龄44－70岁；出血性脑卒中9例，缺血性脑卒中31例；既往有高血压病30例，高脂血症22例，糖尿病20例，冠心病11例。
治疗组2中，男20例，女20例；年龄46－78岁；出血性脑卒中8例，缺血性脑卒中32例；既往有高血压病28例，高脂血症25例，糖尿病18例，冠心病15例。
对照组中，男18例，女22例；年龄40－72岁；出血性脑卒中6例，缺血性脑卒中34例；既往有高血压病32例，高脂血症26例，糖尿病19例，冠心病13例。
乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察
灵组 （ ８ ６ ． ０ ｏ ％） 和黛力新组 （ ８ ４ ． ０ ０ ％） ， 且 Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。结论
患者 ， 可显著改善患者抑郁程度 、 降低 神经功能损伤 ， 提高认知能力 ， 治疗有 效性 均高于单一药物 。
【 关键词 】 乌灵胶囊 ； 黛力新 ； 抑郁 障碍
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｅ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ Ｗａ ｌ ｉ ｎ ｇ Ｃａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ Ｄｅ ａ ｎ ｉ ｔ ｉ ｎ ｓ ｔ ｒ ｏ ｋ ｅ ｄ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｑ ｉ ｎ，ｅ ｔ ａ １ ． Ｎｅ ｕ ｒ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ，ｔ ｈ ｅ Ｐｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ￣Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｐｕ ｎ ｉ ｎ ｇ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ５ １ ５ ３ ０ ０，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ． Ｙ Ｕ Ｗｅ ｎ —
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・
１ ４１ １・
．
论 著 ．
乌灵 胶 囊 联 合 黛 力 新 治疗 脑 卒 中后 抑郁 障 碍 临 床 观 察
余 文钦 刘特 炯 黄柯 鑫
选取 脑卒 中
【 摘要 】 目的 探讨乌灵胶囊联合黛 力新治 疗脑卒 中后抑郁 障碍 的临床疗 效。方法
乌灵胶囊治疗卒中后抑郁有效性与安全性的系统评价_白小利
中文检索词包括：乌灵胶囊、卒中后抑郁、梗 死 后 抑 郁、脑 血 管 意 外 后 抑 郁、脑 血 管 事 件 后 抑 郁；英 文 检 索 词 包 括：Wuling capsule、PSD、postcerebral infarction depression、depression after cerebrovascular accident、depression after cerebrovascular events。以 PubMed 为例，其具体检索策略见框 1。 1.3 文献筛选、资料提取与质量评价
Key words Wuling capsule; Post-stroke depression; Meta-analysis; Systematic review; Randomized controlled trial
卒中后抑郁（post stroke depression，PSD）是在 脑卒中后以持续情感低落、兴趣减退为主要特征的 心境障碍，其可发生于卒中后各时期，总体发生率
CJEBM • 1104 •
达 25% ～ 32% [1]，可显著增加卒中患者的病死率和 致残率，加重患者认知功能障碍，降低患者的生存 质量 [2,3]。目前，PSD 的治疗一般首先考虑药物治疗， 根据德国循证医学治疗指南建议 PSD 患者应优先 选用选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs），如氟西 汀 [4]。然而，SSRIs 起效慢，药费昂贵且会增加癫痫、
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乌灵胶囊对卒中后抑郁大鼠学习记忆障碍的影响李中春,李德强[摘要] 目的 观察乌灵胶囊对卒中后抑郁大鼠学习记忆功能的影响,探讨其与认知改善及海马脑源性神经营养因子(BDNF)表达变化的关系。
方法 40只成年雄性SD大鼠随机均分为对照组、模型组、艾斯西肽普兰治疗组及乌灵胶囊治疗组,每组10只。
对照组不作手术及慢性应激处理,模型组用选择性右侧大脑中动脉栓塞结合连续3周慢性不可预见性温和应激方法建立卒中后抑郁大鼠模型,艾斯西肽普兰治疗组及乌灵胶囊治疗组在慢性应激处理期间分别给予艾斯西肽普兰0 2mg/(kg d)及乌灵胶囊100mg/ (kg d),每日1次,连续21d。
采用糖水偏爱测试和Morris水迷宫试验评价大鼠抑郁程度及学习、记忆功能,采用Western blotting检测大鼠海马B DNF的表达情况。
结果 模型组大鼠认知功能及BDNF表达均明显低于对照组和治疗组(P<0 05)。
在慢性应激处理的同时,给予艾斯西肽普兰治疗后,大鼠认知功能改善,BDNF表达强度明显提高,与对照组比较无统计学差异(P>0 05)。
给予乌灵胶囊治疗后,大鼠学习记忆障碍改善,但异常的BDNF表达无改变。
结论 乌灵胶囊能改善卒中后抑郁大鼠的学习记忆障碍,其作用机制与BDNF的表达变化无关。
[关键词] 脑血管意外;脑源性神经营养因子;抑郁[中图分类号] R743 3 [文献标志码] A [文章编号] 0577 7402(2011)06 0629 04Effects of W uling capsule on le arning and m em ory disorder ind uced by post stroke depression in rats LI Zhong chun,LI De qiang* Department of Neurology,Tongde Hospital of Zhejiang Province,H angzhou 310012,China*Corresponding author,E mail:hzzjuldq@163 com[A bstract] Objectiv e To evaluate the effects of Wuling capsule on learning and memory disorder induced by post troke depression (PSD)i n rats,and exami ne the relationship between the changes in cognitive function and the expression of brain derived neurotrophic factor(BDNF)in hippocampus.Methods Forty male adult SD rats were randomly divided into four groups(10each):untreated contro l group,model group,escitalopram treatment g roup and Wuling treatment group.All rats,except those in the untreated control group, underwent a paradigm of3 week consecutive chronic unpredictable mild stress(CMS)followed by selecti ve right middle cerebral artery embolism to induce PSD.The sucrose preference was introduced to evaluate the level of depression and the spatial learning,and memory functions were detected using M orris water maze test.T he expression of BDNF was analyzed by Western blotting.R esults T he cognitive function and hippocampal BDN F ex pressi on were significantly lower in model rats than in the untreated control g roup and the two treatment groups(P<0 05).When escitalopram was admi nistered once daily to the model rats at a dose of0 2mg/(kg d)for21days along with the procedure of CM S,the depressed behavior was improved with BDNF protein expression rose from0 41 0 07to0 86 0 09.Similar effects were found after treatment w ith Wuling capsule[100mg/(kg d)],except that the low er BDNF expression was not changed.C o nclusion Wuling capsule can improve the learning and memory function in PSD rats,bat this effect is not related to the chang es in BDNF expression in hippocampus.[Key words] cerebrovascular accident;brain derived neurotrophic factor;depression卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑卒中后常见的并发症,发生率高达25%~79%[1]。
大量研究表明,PSD不仅会降低卒中患者的生活质量,而且会影响疾病的康复并诱发再次卒中。
35%~82%的卒中患者会伴随至少某一方面的认知障碍,这些认知障碍可影响卒中患者的预后[2],并增加疾病负担[3 4]。
脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, B DNF)的表达及其基因多态性变化不仅与抑郁障碍的[基金项目] 浙江省中医药管理局医药基金(2009CB035)[作者简介] 李中春,医学硕士。
主要从事神经心理学及神经电生理方面的研究[作者单位] 310012 杭州 浙江省立同德医院神经科(李中春); 310003 杭州 浙江大学医学院附属第一医院神经科(李德强)[通讯作者] 李德强,E mail:hzzjuldq@163 com 发生有关,而且与海马病理改变所致的学习记忆障碍相关[5 6]。
临床研究表明,乌灵胶囊可改善睡眠及记忆障碍,与其他抗抑郁药物合用对治疗抑郁有良好效果[7]。
本研究旨在探讨乌灵胶囊对卒中后抑郁模型大鼠学习记忆的影响及其与海马BDNF蛋白表达变化的关系。
1 材料与方法1 1 动物分组与处理 清洁级雄性SD大鼠40只,体重250~300g,随机均分为对照组、模型组、艾斯西肽普兰组及乌灵胶囊组,每组10只。
依据有关文献方法[6],模型组用线栓法行右侧大脑中动脉栓塞后接受连续3周的慢性不可预见性温和应激,建立卒中后抑郁模型,并用糖水消耗试验评价抑郁程度。
对照组不做手术及慢性应激处理。
艾斯西肽普兰组及乌灵胶囊组均经过缺血手术与连续3周的应激程序处理,在进行慢性应激处理期间,定时将药物加于大鼠膳食中,每日1次,连续21d 。
所用药物及剂量分别为艾斯西肽普兰0 2mg/(kg d)(美国强生公司)及乌灵胶囊100mg/(kg d)(浙江佐力药业)。
大鼠在慢性应激处理的每一周末进行糖水偏爱测试。
计算公式:糖水偏爱=糖水摄取量(ml)/总液体消耗量(ml) 100。
抑郁评价结束后所有大鼠进行连续6d 的Morris 水迷宫训练与测试。
学习记忆评估结束后,大鼠经10%水合氯醛腹腔注射(3ml/kg)麻醉,断头处死,取脑左侧海马组织,置于-70 冰箱保存,以备BDNF 蛋白表达分析。
1 2 PSD 模型制作 用改良的选择性大脑中动脉栓塞术制作卒中模型。
大鼠经10%水合氯醛腹腔注射(3ml/kg),麻醉后仰卧固定于手术台上;颈正中去毛,复合碘消毒后纵向切开颈部正中皮肤及皮下组织,分离暴露并结扎左颈总动脉,保持颈外动脉及翼颚动脉通畅,微动脉夹夹闭颈内动脉近心端,自颈总动脉远心端插入0 3号尼龙线(头端浸蜡成长径0 5~1mm 的椭圆球形),直视下自颈动脉分叉处插入19~20mm,导致左侧大脑中动脉栓塞;线栓保持60min 后,撤除并关闭切口;术后将大鼠送至动物监护室,加强营养支持,连续5d 腹腔注射青霉素钠4万U 抗感染。
大鼠清醒6~12h 后进行神经症状评分,参照标准如下:0分,无神经损伤症状;1分,不能完全伸展对侧前爪;2分,向对侧转圈;3分,向对侧倾倒;4分,不能自发行走或意识丧失。
以大鼠手术麻醉清醒后出现左侧肢体瘫痪,站立不稳,提尾时向一侧转圈为模型成功判断标准。
0、4分或死亡的大鼠予以剔除(术中麻醉意外、操作不当及术后感染导致模型组大鼠死亡3只,艾斯西肽普兰组大鼠死亡2只,乌灵胶囊组死亡3只)。
每天随机选取以下应激中的任意一种,进行慢性不可预见性温和应激,不连续使用一种应激方法,整个实验过程中每种方法至少使用两次: 4 C 游泳5min; 处高温环境,40 C 5min; 夹尾1min; 禁食20h; 禁水17h; 倾斜鼠笼17h(45 ); 持续光照17h; 2h 行为限制; 噪音5min; 湿笼24h(100g 锯屑加200ml 水)。
1 3 学习记忆测试 采用经典的测定海马依赖的学习与记忆方法 Morris 水迷宫试验。
大鼠训练程式参照文献方法[7]。
每天将大鼠分别从不同象限,头面向池壁投入水中,计算机自动跟踪并分析大鼠寻找平台的潜伏期,如果120s 仍未找到平台,则人为引导到平台并停留30s,此时逃避潜伏期(escape latency time,ELT)记录为120s 。
连续5d 训练,每天训练4次(分别从不同象限入水),每次间隔10min 。