猪圆环病毒病研究进展
猪圆环病毒病的研究进展
2010年第08期（总第246期）吉 林 农 业JILIN AGRICULTURALNO.08，2010（CumulativetyNO.246）猪圆环病毒病的研究进展陆昕1，陈佳2，李准2（1.西安市雁塔区动物疾病预防控制中心；2.西安市雁塔区畜牧兽医技术推广中心，陕西西安 710061）摘要：猪圆环病毒病近几年在我国广泛流行，文章从病原体、流行特点、临床症状、病理变化、诊断、防治等多个方面系统的介绍和分析了猪圆环病毒病。
关键词：猪圆环病毒病；诊断；防治中图分类号：S852.65+1 文献标识码：A 文章编号：1674-0432(2010)-08-0219-20前言猪圆环病毒（PCV）感染是当今世界养猪业新出现的一种传染病。
1991年加拿大首次确立了这一猪病。
该病的主要特征是猪的体质下降，消瘦、呼吸困难、贫血以及皮肤病变。
江苏地区对162份可凝病料进行检测，阳性率高达54.67%，黑龙江省对368份血清进行检测，结果经产猪平均阳性率为76.6%，后备率的阳性率为33.2%，上海奉贤区兽医所，从全国211个猪场送检材料中检出血清阳性率为28.6%，近年来，我国关于PCV的报道越来越多，PCV已在我国广泛流行。
1病原体猪圆环病毒属圆环病毒科圆环病毒属成员。
分2个基因型，即PCV1和PCV2，目前还未发现PCV1有致病性，PCV：是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）主要病原之一。
近年，英国又首先提出猪的皮炎和肾病综合症（PDNS）也是由圆环病毒引起的传染病，最近研究发现仔猪的先天性震颤（CT）和怀孕母猪繁殖障碍，猪呼吸道病综合征（PRDC）也与PCV2感染有关。
PCV对外界环境的抵抗力较强，对氯仿不敏感，在PH为3的酸性环境中很长时间不被灭活，70℃时可存活15min。
2流行特点2.1病猪和带毒猪为本病的主要传染源PCV分布很广，猪群中血清阳性率常高达20-80%，因此本病传染源广泛。
病毒可随粪便、鼻腔分泌物排出体外。
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猪圆环病毒（Porcine circovirus ，PCV ）属圆环病毒科、圆环病毒属，病毒基因组为单股负链环状DNA ，病毒呈二十面体对称，无囊膜结构，是迄今为止发现的一种最小的动物病毒。
猪圆环病毒依据其致病性和基因组差异分为无致病性的猪圆环病毒1型（Porcine Circovirus 1，PCV1）和有致病性的猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus 2，PCV2），猪圆环病毒3型（Porcine Circovirus 3，PCV3），猪圆环病毒4型（Porcine Circovirus 4，PCV4）。
PCV2主要侵害机体的免疫系统，引起机体继发感染断乳仔猪多系统衰竭综合征（post-weaning multisystem wasting syn-drome ，PMWS ）、猪皮炎和肾病综合征（porcine dermatitis andnephropathy syndrome ，PDNS ）、猪呼吸道病综合征（porcine respi-ratory disease complex ，PRDC ）、母猪繁殖障碍、肉芽肿性肠炎、仔猪先天性震颤等疾病。
2000年，我国首次报道了PCV2感染。
目前，PCV2感染在我国猪群中广泛流行，种猪有很高感染率，与其他疾病混合感染现象严重。
PCV2现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome ，PRRS ）之后新发现的引猪圆环病毒2型检测技术研究进展陈 旭，汤德元*，杨志刚，晏仁潭，韩超逸，罗 柳，陈阊峥，袁盛林，廖正波（贵州大学动物科学学院，贵州 贵阳 550025）基金项目：贵州省科技支撑计划项目，黔科合支撑[2021]一般162作者简介：陈旭（1998-），女，土家族,贵州铜仁，硕士研究生，研究方向为动物传染病病原分子生物学， E-mail ：******************通信作者：汤德元(1964- )，男，教授，博士，硕士生导师，主要从事动物传染病病原分子生物学和中西兽医结合的教学科研工作。
猪圆环病毒的研究进展
猪圆环病毒的研究进展引自--华中农业大学黄青伟一、PCV 的发现猪圆环病毒(porclne Circovirus) 于1974 年在PK 一15 细胞中发现，当时认为是一种细胞污染物，后证实为一种新的病毒。
该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA 病毒；在ICTV 第6 次病毒分类报告中，将猪的圆环病毒(PCV) 、鸡贫血病毒(cA V) 、鹦鹉喙羽病毒(PBFDA V)3 个病毒归类于网环病毒科，圆环病毒属成员。
病毒的理化特性PCV 粒子为20 面体对称结构，其直径人小为17nm ，CsCL 浮密度l 37g ／era3 。
无囊膜，含有单股负链环状DNA 。
基因组长 1 ．7kb ，分子量5 8 × 102 。
PCV 不具凝血活性，可抵抗PH3 ．0 的环境，经氯仿作用不失活，该病毒只在猪源和VERO 细胞培养物中才能完全复制，并且依赖细胞周期s 期表达的细胞蛋白。
可在PK —15 细胞上增殖但不引起明显的细胞病变。
Tischer 等发现，用a 一氨基葡萄糖处理细胞培养物后可促进病毒的复制。
PCV 有两种基因型：PCV 一 1 和PCV 一 2 。
前者基因组为1759bp ，后者基因组为1768bp 。
PCV 一1 有7 个0RF ，编码大于5KD 的蛋白质。
其巾ORFl 编码的蛋质与植物矮小病毒(plant nanovirus) 和喙羽病毒(heak and featherdisease ViruS)ORFL 码的蛋白质有较高的同源性。
PCV 一2 有11 个ORF 预计分别编码36 — 2KD 的蛋白，但目前只有 6 个得到证实。
PCV 一1 和PCV 一2_ 干相，ORFI 核苷酸和编码的蛋白质的同源性分别为83 ％、86 ％．而ORF2 分别为67 ％、65 ％。
二者的主要结构蛋白均由ORF2 编码。
从发病猪的淋巴组织发现了PCV 病毒颗粒，说明发生了病毒传染。
用PCR 方法从发病猪淋巴组织中和人工感染仔猪的鼻腔分泌物和粪便中检测到了PCV 和DNA 。
猪圆环病毒研究进展
猪圆环病毒研究进展 何小莉，梁海英，曾智勇*，汤德元，王 彬，黄 涛，徐 国，叶百川，咸 文，张爱琼，陈 娟，吴好叶（贵州大学动物科学学院，贵州 贵阳 550025）摘 要：猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子为二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是现在已知最小的动物病毒之一。
本文就近年国内外报道的猪圆环病毒（PCV1、PCV2、PCV3）的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述，以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。
关键词：猪圆环病毒2型；猪圆环病毒3型；研究进展猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是迄今发现的最小动物病毒之一。
猪圆环病毒分PCV1、PCV2和PCV3三个血清型。
1974年，猪圆环病毒由Tischer 等[1]于猪肾上皮细胞系中被发现，由于不具有致病性，被认为是一种细胞污染物，1982年，这种细胞污染物被证实是一种病毒粒子，将其命名为猪圆环病毒。
1991年，加拿大的Clark[2]从患断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-weaning multisystemic wasting syndrome，PMWS）的猪体内分离到一种有别于PK-15细胞培养污染物的病毒，其能引起猪的相关疾病。
1998年，Meehan 等[3]首次将PCV分为PCV1和PCV2；2016年，Plan等[4]从3例由不明原因引起的心脏和多系统炎症的猪组织样品中检测出了一种新型猪圆环病毒，命名为PCV3。
PCV1无致病性，由PCV2引起的猪皮炎肾病综合征、肉芽肿性肠炎、断奶仔猪多系统衰竭综合征和母猪繁殖障碍等一系列相关综合侯群称圆环病毒病（Porcine circovirus disease，PCVD），PCV3的致病性尚未明确。
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PCV2）是一种主要感染猪只的病毒，已成为全球养猪业中的重要问题。
PCV2感染常引起猪只的免疫抑制，从而导致其他病原体的感染，加剧了猪只的死亡率和生产损失。
因此，快速而准确地检测PCV2病毒，对于有效控制猪圈中PCV2的感染至关重要。
目前，已经开发出多种检测PCV2的技术，并且针对不同的样品和检测目的，选择了不同的检测方法。
本文将介绍PCV2检测技术及研究进展。
1. PCR技术PCR技术是目前PCV2最主要的检测方法之一，它可以高度增加PCR产物的检测灵敏度，对PCR产物进行直接检测。
PCR技术已经广泛用于分子生物学和临床诊断实验室，其灵敏度和特异性很高，还可以同时检测多个样本。
PCR技术一般通过扩增病毒基因组的一部分或者一些特定区域，来检测样本中是否存在病毒。
PCR技术有多种变形，包括实时定量PCR 技术、反转录PCR技术、巢式PCR技术等。
2. 免疫学检测方法免疫学检测方法通过检测样品中PCV2的抗原或抗体来检测PCV2的存在。
主要包括ELISA检测和免疫荧光技术（IFA）。
ELISA检测可以检测PCV2抗原或抗体，是一种快速、灵敏并且高通量的检测方法。
该方法的原理是基于抗体-抗原结合反应，通过适当的信号产生系统来检测反应产物。
ELISA检测已经广泛用于PCV2的流行病学研究和诊断工作中，具有操作简单、经济实惠、高度自动化的优点。
IFA技术是一种高速、高灵敏度的检测方法，其原理是基于标记物（通常是荧光染料或酶）标记的特异性抗体与样品中特定抗原的结合，通过观察标记物的荧光或颜色来检测产物。
IFA技术还可以检测PCV2的分型，对于流行病学研究具有重要意义。
3. ISH技术原位杂交技术（ISH）是一种检测病毒抗原或核酸的高特异性方法，可以在组织和细胞水平上检测PCV2的存在。
它是一种标本保持完整性的检测技术，可直接监测病毒在样本中的存在。
ISH技术还可以帮助研究PCV2的病理学特点，对于PCR方法中的假阳性和假阴性结果的鉴定也具有重要意义。
猪圆环病毒免疫学研究进展
Ｐ ｏ ｒ ｓ ｎ Ｖｅ ｅ ｉ ａ ｙ Ｍ ｅ ｉｉ ｅ ｒ ｇ ｅ ｓ ｉ ｔ ｒｎ ｒ ｄ ｃｎ
猪 圆环 病 毒 免 疫 学 研 究 进 展
邓柏林 韦海涛 姚 杰章。赵 景义 于春 明 王晓清。 ， ， ， ， ，
和 经产母 猪进行 Ｐ Ｖ一 疫 ， Ｃ ２免 增加 母 源性 免 疫和 降低 病毒 血症 的措 施 可 以减 少 Ｐ ＭＷＳ对 仔猪 死 亡 的影 响 。
Ｐ Ｖ ２疫 苗现在 已经在 商业 上应 用 ， 苗对 Ｐ Ｖ－ Ｃ 一 疫 Ｃ ２复制 和 Ｐ ＶＤ 的诱 导增 强 作 用 似 乎依 赖 于 疫 苗佐 剂 的 Ｃ
染 源 的结 论仍 有 待 于进 一 步 的证 实 。
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Ｓ ｍａ ｉ ｌ Ｎｕ ｌａ ａ ｓ ｅ ｎ Ｍ ａ ｏ ｔｃＣｅｌ ｃｅ ｒＴｒ ｎ ｆｒ ｉ ｍｍ ａ ｌ
中 图 分类 号 ：８ ２ ６９ ２ ￥ ５ ． ８ ￥ ５ ． ５ ． ；８ ８ ２ 文献标识码 ： Ａ
文章 编号 ：０ ７５ ３ （０ ９ ０ ・０ ７０ １０ —０ ８ ２ ０ ）４０ ７—６
猪 圆环病 毒 （ ｏｃ ｅ ｉ ｏ ｉ ｓＰ Ｖ） 目前兽 Ｐ ｒｉ ｒ ｖｒ ，Ｃ 是 ｎ ｃｃ ｕ 医学界 发 现 的最 小 的 无 囊 膜 单 股 Ｄ ＮＡ 病 毒 ， 据 根
Ａ ｓ ａｔＤＮ ｍｅｙａｉｎｉ ｏ ｅ ｆ ｈ ｊｒ ｐｇ ｎ ｔ ｄｆ ａｉｎ ．Ｔｈ ｒ ｌ ｂ ｂ ｏ ｍａ ＮＡ ｔ — ｂｔ ｃ ： Ａ ｔｌｔ ｎ ｅｍａｏ ｉｅ ｅｉ ｍｏ ｉｃ ｔ ｓ ｒ ｏ ｓ ｏｔ ｅ ｃ ｉ ｏ ｅｅｗｉ ｅ ｎ ｒ １ ｌ ａ Ｄ ｍｅｈ
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2，PCV2）是一种广泛分布于全球范围的病毒，属于猪圆环病毒科。
该病毒在猪群中引起了严重的疾病，主要表现为猪繁殖与生产性能下降、控制性的呼吸道疾病和消化道疾病，并使猪对其他传染性疾病易感，导致了重大经济损失。
目前，猪圆环病毒2型的检测技术主要包括传统的分子生物学方法和免疫学方法。
分子生物学方法中，常用的PCR技术可通过扩增病毒基因组中的特定片段来检测病毒。
常用的PCR方法包括常规PCR、实时荧光定量PCR（qPCR）和逆转录PCR等。
这些方法具有灵敏度高、特异性强的优点，能够快速准确地检测病毒。
PCR技术还可以用于基因测序和基因型分析，有助于研究病毒的遗传变异和演化规律。
免疫学方法中，常用的技术包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术和免疫杂交等。
ELISA技术是一种常规的血清学检测方法，可以通过检测病毒抗原或抗体来确定样品中是否存在PCV2。
免疫荧光技术可以利用荧光染料标记的抗体与病毒抗原或抗体结合，通过荧光显微镜观察来检测病毒。
免疫杂交是利用放射性同位素或酶标记探针与病毒核酸结合，采用一定的检测方法来确定样品中是否存在病毒。
猪圆环病毒2型的检测技术在近年来得到了广泛的关注和研究。
研究人员通过不断改进和创新，提高了检测方法的灵敏度和特异性。
研究者们通过对PCR技术的不断改良，将其应用于PCV2的早期诊断和病毒载量的定量分析。
向PCV2的抗原和抗体的检测方法中引入了新的标记物和探针，进一步提高了检测的准确性和可靠性。
一些新兴的技术也正在被应用于PCV2的检测，如新一代测序技术和基于CRISPR-Cas9技术的病毒诊断方法，这些技术有望在未来得到更广泛的应用。
猪圆环病毒2型的检测技术是研究人员关注的焦点。
随着技术的不断发展和创新，我们可以期待更加准确、快速、灵敏的检测方法的应用，为PCV2的防控和研究提供有力的支持。
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PRRSV-2）是一种重要的猪类病毒，它会引起猪的严重疾病，并对全球猪业产生了极大的经济影响。
对猪圆环病毒2型的检测技术和研究进展一直备受关注。
本文将从PRRSV-2的检测技术和研究进展两个方面进行介绍。
一、猪圆环病毒2型检测技术1. 实时荧光RT-PCR技术实时荧光RT-PCR技术是目前用于PRRSV-2检测的主要方法之一。
该技术通过分离RNA，然后利用逆转录酶将RNA转化为cDNA，再利用聚合酶链式反应（PCR）进行扩增，最后通过荧光探针实时检测扩增产物的数量。
这种技术具有灵敏度高、特异性好、快速准确等优点，已经成为PRRSV-2检测的金标准。
2. 基因组测序技术随着生物技术的不断发展，基因组测序技术在PRRSV-2的检测中也得到了广泛应用。
通过对PRRSV-2的基因组进行测序，可以对该病毒的进化特征、毒株变异等进行深入研究，为疫苗研发、病毒溯源等提供重要参考。
3. 免疫学检测方法除了分子生物学方法外，免疫学检测方法也是PRRSV-2检测的重要手段之一。
ELISA、免疫荧光法等免疫学检测方法可以通过检测猪血清中的抗体水平，来进行PRRSV-2感染的诊断和流行病学调查。
4. 快速检测试剂盒随着POCT（ Point of Care Testing）技术的发展，一些快速检测试剂盒也逐渐应用于PRRSV-2的检测中。
这些试剂盒可以在实验室外、无需专业设备的情况下进行快速检测，为疫情监测、动物交易等提供了便利。
以上几种技术各有优缺点，但在实际应用中可以根据需要进行选择和结合，以提高PRRSV-2的检测效率和准确性。
1. 病毒进化特征研究随着基因组测序技术的广泛应用，人们对PRRSV-2的毒株进化特征有了更深入的了解。
研究表明，PRRSV-2存在着较高的遗传多样性和进化速度，不同地区、不同时间和不同种类的PRRSV-2之间存在着较大的遗传差异，这对疫苗的制备和疫情防控提出了更高的要求。
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展
猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PRRSV-2）是一种严重危害猪健康的病毒，对猪场养殖业造成了严重的经济损失。
猪圆环病毒2型检测技术及研究的进展备受关注。
本文将对猪圆环病毒2型检测技术及研究进展进行介绍。
猪圆环病毒2型是一种RNA病毒，主要感染猪的肺泡巨噬细胞和树突细胞，引起猪的呼吸道疾病。
该病毒具有高变异性和抗原异质性，使得对其检测和控制具有一定的困难。
目前，针对猪圆环病毒2型的检测技术主要包括病毒抗原检测、病毒核酸检测和抗体检测。
病毒抗原检测是目前应用最为广泛的检测技术之一，其原理是利用酶联免疫吸附试验（ELISA）或荧光素酶免疫吸附测定（FIA）等方法检测猪血清、血浆或组织样品中的猪圆环病毒2型抗原。
病毒核酸检测则是通过聚合酶链式反应（PCR）技术检测病毒在猪体内的核酸含量，可快速、准确地检测猪圆环病毒2型的感染情况。
抗体检测则是通过酶联免疫吸附试验（ELISA）等方法检测猪血清或血浆中的病毒抗体水平，用于评估猪圆环病毒2型的感染和免疫情况。
近年来，针对猪圆环病毒2型的检测技术不断得到改进和提高，使得对该病毒的检测更加快速、准确和灵敏。
新型ELISA检测试剂盒的开发，可以大大缩短检测时间，提高检测的准确性；PCR技术的改进也使得对病毒核酸的检测更为灵敏和快速；抗体检测方面也出现了更加精准的检测方法，能够更好地评估猪圆环病毒2型的感染和免疫情况。
除了检测技术的不断改进之外，针对猪圆环病毒2型的研究也在不断深入。
研究人员对猪圆环病毒2型的传播途径、致病机制、病毒变异性等方面进行了深入研究，为更好地控制和防治该病毒提供了重要的理论支持。
研究人员还不断寻找新的疫苗和药物来应对猪圆环病毒2型的感染，为猪场养殖业的健康发展提供有力的支持。
猪圆环病毒病的研究进展
猪圆环病毒病的研究进展何治富 郑慧慧 王万 曹永斌/宁夏固原市彭阳县王洼农牧技术服务中心 756500摘 要：猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的，感染猪后发生一系列传染性疾病的总称。
现已发现了四个型，即PCV1、PCV2、PCV3和PCV4。
其中，PCV1和PCV2是较早发现的血清型，PCV1对猪没有致病性，而PCV2具有致病性。
世界各国的兽医人员对其研究也较多。
PCV3和PCV4是近几年刚刚发现的两种较新的血清型，尚有很大的研究空间。
在猪圆环病毒的核酸序列中，有两种ORF最为常见，这一点会在下文中详细介绍。
1 病原特征猪圆环病毒是一种小的、无囊膜的单股环状DNA病毒，呈20面对称，平均直径17nm。
PCV能在56℃和73℃或pH3的酸性环境中生存，且对氯仿、碘酒、酒精等有较强抵抗力。
圆环病毒复制时，存在一种双链DNA的过渡型，一种超螺旋的松散的环状分子。
1.1 猪圆环病毒1型 经过对PK-15衍生病毒的基因组测序，遗传上类似PK-15细胞PCV的PCV分离株被命名为PCV1。
这个血清型至今尚未发现对猪具有致病性。
1.2 猪圆环病毒2型 上世纪90年代在患有断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）的猪的病变部位中发现了猪圆环病毒，被称为猪圆环病毒2型。
1.3 猪圆环病毒3型 PCV3基因组有ORF1、ORF2和ORF3三个主要的开放阅读框。
其中ORF1编码的Rep蛋白由247个氨基酸组成，ORF2编码的Cap 蛋白由214个氨基酸组成，他们分别沿相反方向复制。
ORF3与ORF1的复制方向相同，ORF3具有两个不同的代替性起始密码子TGC或ATG，分别编码231个氨基酸蛋白和177个氨基酸蛋白。
个别PCV3毒株会在ORF1和ORF2之间的非编码区的1224位氨基酸发生缺失。
相反，某些毒株则会在第6位和第7位核苷酸之间插入1个新核苷酸，这个插入变异对氨基酸序列产生的影响发生在ORF3的231密码子上，而对177的密码子没有影响。
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动物医学进展,2005,26(1):35238Progress in Veterinary Medicine猪圆环病毒病研究进展夏春香,肖 啸3,李志敏(云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明650201)中图分类号:S852.659.2;S858.28文献标识码:A文章编号:100725038(2005)0120035204摘要:猪圆环病毒病是最近10多年来才发现的一种新的猪病。
研究表明,Ⅱ型猪圆环病毒(PCV22)不仅是断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的病原,而且能够引起多种猪病。
近年来,由PCV22引起的疾病主要有PMWS、猪皮炎及肾病综合征、猪增生性坏死性肺炎等,另外,猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪细小病毒、传染性先天性震颤等均与PCV22感染有重要关联。
随着规模化养殖业的不断发展,由PCV22引起的疫病呈上升趋势,给全世界养猪业带来了巨大的经济损失。
为了探讨有效控制本病的方法,特对该病的病原学、流行病学、致病机理、诊断及防制措施的研究情况进行了综述。
关键词:猪圆环病毒;病原学;诊断;防制猪圆环病毒病(P orcine circovirus desease,PC VD)是继猪繁殖与呼吸综合征(P orcine reproductive and respiratery syndcome,PRRS)之后新发现的猪的重要传染病。
1978年,德国学者T ischer首次从猪肾传代细胞系PK215中分离到该病毒,并于1982将其命名为猪圆环病毒(PC V)[1]。
随后,经血清学调查发现在德国、加拿大、新西兰、英国、北爱尔兰、美国等国的猪群中PC V抗体阳性率很高。
其中,1997年Clark 从加拿大西部患有断奶仔猪多系统衰竭综合征(P ostweaning multisystemic wasting syndroom,PMWS)的猪群中分离到一种新的病毒,该病毒与PK215细胞中圆环病毒相似,并命名为Ⅱ型猪圆环病毒(P orcine circovirus22,PC V22)[2]。
此后,由PC V22引起的各种疾病分布广泛,给世界养猪业造成巨大的经济损失,已受到国外学者的高度重视。
因此,对本病毒的研究也逐步深入。
近年来,我国的郎洪武等[3]、曹胜波等[4]先后分别通过血清学调查及PCR对北京、天津、上海、山东等7个省市的559份血清进行检测,结果显示PC V22抗体阳性率为42.9%,从而证实我国一定区域内广泛存在猪圆环病毒。
由此可见, PC V22广泛存在于世界很多的养猪国家和地区,而与之有关的疾病包括PMWS、猪皮炎及肾病综合征 收稿日期:2004204229 作者简介:夏春香(1977-),女,云南宣威人,在读硕士,主要从事动物病理与动物寄生虫研究。
3通讯作者[8]Chanishvill N,Chanishvili T,T ediashvili M.Phages and their applica2tion against drug2resistant bacteria[J].Journal of Chem ical T echnology and Biotechnology,2001,76:6892699.[9]鲁会军,韩文瑜,雷连成.治疗性噬菌体制剂研究进展[J].中国兽药杂志,2002,36(6):39241.[10]W eber2Dabrowska B,Mulczyk M,G o′rski A.Bacteriophage therapyfor in fections in cancer patients[J].Clinical and Applied ImmunologyReviews1,2001,32:1312134.[11]M ichael T.Recombination in HIV and the ev olution of drug resis2tance:for better or for w orse[J].Bio Essays,2004,26:1802188, [12]柯 为,译.噬菌体及其酶用于治病[J].生物工程学报,2003,(19):140.[13]徐 焰,熊鸿燕,苏明权,等.医院内污水中噬菌体的分离及其生物学特性观察[J].第四军医大学学报,2003,24(9):8462847.Advances in B acteriophage Therapy against B acterial DiseaseCHE N X iao2chun1,W ANGJi2wen2,C AO Y ong2chang1,BI Y ing2zuo1,MA Jing2yue1(1.College o f Animal Science,South China Agricultural Univer sity,Guangzhou,Guangdong,510642,China;2.College Veterinary,South China Agricultural Univer sity,Guangzhou,Guangdong,510642,China)Abstract:Phage therapy is to treat bacterial clinical infections of human being and other animals with bacteriolysis.In the1920’s,Phage therapy had had efficiency in clinical treatment.Many creatural experiments and clinical treatments indicate that phage therapy is a potential alternative method for treatment and prevention of bacteria disease.This method comes along,quite opportunely to counter the resistance problem of the antibiotics.At present,m olecular techniques have be considered to m odify the phage in order to im prove s ome defects such as the range of the host,efficiency and du2 rative of the effect.M odified phage will be m ore effectual for protecting human and animals from bacterial infections.K ey w ords:bacteriophage therapy;bacterial lysis,bacteria diseasexantibiotic2resistant;antibiotics(Percine dermatitis and nephropathy syndrome,PDNS)、猪增生性坏死性肺炎(P orcine proliferative and necrofic pneum onia,PNP)等,可能对全球养猪业造成巨大的灾难,应引起兽医工作者的高度重视[5]。
1 病原特征猪圆环病毒(PC V)属于圆环病毒科、圆环病毒属,为已知的最小的动物病毒之一。
PC V以滚环方式复制,呈20面体对称,无囊膜,直径17nm～22nm,含有1.76kb～2.3kb的单链环状DNA,相对分子质量58ku,沉降系数为52S。
根据PC V的致病性、抗原性及核苷酸序列,将其分为PC V21和PC V22两个型,其中PC V21无致病性,广泛存在于猪体内及猪源传代细胞系[6]。
PC V22则具有致病性,在临床上主要引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)。
PC V21和PC V22在基因序列上存在很大差异,核苷酸同源性为68%～76%[7]。
二者核苷酸差异还表现在其核苷酸链上的几个部位相互存在的碱基缺失现象[7]。
PC V21基因组大小为1759bp,包含7个阅读框(ORF),其中2个重要的ORF分别编码复制起始蛋白Rep和Rep′以及结构蛋白Cap[8]。
PC V22基因组分两种,一种为1767bp,另一种为1768bp,含有11个ORF,其中有2个主要ORF,即ORF1和ORF2,ORF1有945个碱基,编码314个氨基酸,ORF2有705个碱基,编码234个氨基酸[9]。
从氨基酸序列推测,ORF1有3个糖基化位点,编码病毒DNA复制必需的相关蛋白,ORF2编码与鸡传染性贫血病毒N末端主要结构相似的保守氨基酸序列,ORF2还有4个免疫反应位点,其中69～83和117～131位氨基酸编码的蛋白质对PC V22抗血清有特异性[10]。
PC V对酸性环境(pH3)、氯仿或者高温(56℃和70℃)有抵抗作用,对苯酚、季胺类化合物、氢氧化钠和氧化剂等较敏感。
PC V在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞、BHK221细胞上不生长,可在PK215细胞中生长,但不引起细胞病变,且需将PC V盲传多代才能使病毒有效增殖。
在接种PC V的PK215细胞培养物中加入d2氨基葡萄糖,可促进PC V复制,使得感染PC V的细胞数量提高30%。
感染PC V 的细胞内含有许多胞浆内包涵体,少数感染细胞内含有核内包涵体。
2 流行病学PC V主要易感动物是猪,但T ischer等报道,在人、牛和鼠血清中也存在能与PC V发生群特异性结合的低水平抗体。
PC V经口、呼吸道感染不同日龄的猪,少数怀孕母猪感染PC V后,经胎盘垂直感染给仔猪。
感染的猪可通过鼻液、粪便等排出病毒。
PC V分布广泛。
在德国,屠宰猪和2岁～3岁繁殖猪血清抗体阳性率达85%。
在加拿大,猪血清抗体阳性率在26%～55%。
在英国,随机采集的猪血清抗体阳性率为86%。
在爱尔兰,猪血清抗体阳性率达92%。
Allan等对荷兰两群仔猪血清学研究表明,仔猪抗PC V母源抗体在出生后8周～9周消失,在13周～15周时血清抗体又重新出现,说明仔猪在11周～13周受到PC V感染。
PMWS可见于5周龄～16周龄的猪,但最常见于6周龄～8周龄。
猪群发病率为3%～50%,病死率为8%～35%。
本病发展缓慢,猪群一次发病可持续12个月～18个月。
我国学者王永康在上海郊区观察发现,PDNS的发病率可达11%,病死率达到40%。
此外,本病常与集约化生产方式有关,饲养管理不善、环境恶劣、饲养密度过大、应激、不同年龄和不同来源的猪编群等,均可诱发本病。