陆道培血液·肿瘤中心简介
血液科医生吴彤主任简历
吴彤，1963年出生于北京，中华医学会血液学分会会员及造血干细胞移植学组成员，美国血液学会会员，国际血液学会会员，亚太骨髓移植学会会员及该协会在中国大陆的协调员，中国抗癌协会理事及血液肿瘤专业委员会副主任委员，中华造血干细胞移植协会（CSBMT）秘书长，女医师协会青年委员。
任《中国实验血液学杂志》、《临床血液学杂志》及《Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy》编委。
现任陆道培血液.肿瘤中心副主任，移植科主任。
擅长血液肿瘤的细胞遗传学诊断、分子细胞遗传学诊断，对血液病的诊治及造血干细胞移植(HSCT)，有数百例移植经验，对移植方式的选择，重症移植物抗宿主病（GVHD）和感染的救治，难治/复发白血病的移植以及移植后复发的处理等均有独到的成功经验。
所带领的团队开创了国际异基因移植后移植相关死亡率（TRM）的最低纪录（100天TRM为0%），移植后长期无病生存率居世界领先水平。
个人档案：性别：女；出生年月：1963年1月；民族：汉族；毕业院校：北京医科大学；出生地：北京；职务：陆道培血液.肿瘤中心副主任移植科主任个人简介：吴彤，中华医学会血液学分会会员及造血干细胞移植学组成员，美国血液学会会员，国际血液学会会员，亚太骨髓移植学会会员及该协会在中国大陆的协调员，中国抗癌协会理事及血液肿瘤专业委员会副主任委员，中华造血干细胞移植协会（CSBMT）秘书长，女医师协会青年委员。
任《中国实验血液学杂志》、《临床血液学杂志》及《Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy》编委。
擅长血液肿瘤的细胞遗传学诊断、分子细胞遗传学诊断，对血液病的诊治及造血干细胞移植(HSCT)，有数百例移植经验，对移植方式的选择，重症移植物抗宿主病（GVHD）和感染的救治，难治/复发白血病的移植以及移植后复发的处理等均有独到的成功经验。
所带领的团队开创了国际异基因移植后移植相关死亡率（TRM）的最低纪录（100天TRM为0%），移植后长期无病生存率居世界领先水平。
燕郊陆道培移植经历
燕郊陆道培移植经历
燕郊陆道培移植经历可以追溯到2012年，当时陆道培医学团队迁址位于燕郊开发区的燕达院区。
在短短的7年时间内，燕达陆道培医院的非血缘移植取得了惊人的成绩。
非血缘检索配型初筛成功的几率相当小，从初筛到成功回输需要完成多个步骤，任何一个步骤背后都牵动着无数个人在协调，协调的力度与检索周期直接相关。
陆道培医学团队的创立者陆道培院士，被誉为“中国骨髓移植奠基人”。
1964年，陆院士成功开展了亚洲首例同基因骨髓移植手术；1981年，陆院士首次为一名白血病患者成功持久植活其胞兄的异基因骨髓。
早在20世纪初，陆院士就呼吁成立无血缘关系的造血干细胞捐献者登记组（中华骨髓库的前身），并首批开展无血缘关系造血干细胞移植。
以上内容仅供参考，建议查阅燕郊陆道培移植的相关资料获取更全面和准确的信息。
陆道培血液·肿瘤中心病理室
陆道培血液·肿瘤中心病理室陆道培血液·肿瘤中心病理室是国内为数不多的能够同时进行骨髓树脂及石蜡包埋的、专业的血液病理诊断实验室，能够为血液病患者做出准确的病理诊断，并为临床治疗提供病理依据。
陆道培血液·肿瘤中心病理室是国内为数不多的能够同时进行骨髓树脂及石蜡包埋的、专业的血液病理诊断实验室，而且能够在此基础上进行骨髓石蜡切片及组织石蜡切片的免疫组化及分子生物探针(EBER原位杂交)等检测工作。
本室聘请全国最知名的血液病理专家阅片，其具有丰富的血液病相关临床及诊断知识，能够为血液病患者做出准确的病理诊断，并为临床治疗提供病理依据。
项目介绍：1) 骨髓活检：骨髓树脂包埋：HE及各种特殊染色骨髓石蜡包埋：HE及免疫组化检测、分子生物学探针(EBER原位杂交)2) 组织病理：HE及免疫组化检测、分子生物学探针(EBER原位杂交)病理科及检验科的组织架构各岗位人员职责：1)高子芬教授：病理科特聘专家，阅病理切片，出具病理报告;病理切片质量把关;并负责病理科本科室人员及外来进修人员的培训;2)林跃辉：病理科主要负责人，负责病理科总体工作安排及重要文件的书写，与临床(本中心及外院)医生沟通交流，阅病理切片;开展新的检测项目，拓展外院标本;3)宗佼：病理科技术骨干，主要负责病理标本的接收及登记，并负责处理标本全过程(脱水、浸透、包埋)、切片、染色等病理技术工作，病理切片及树脂块的保存及登记工作;试剂的采购、使用，仪器设备的日常使用及维护等工作。
4) 李培余：检验科检验技师，主要负责本中心将要开展的检验相关工作，并暂时负责检验科相关指控工作。
林跃辉简介：1998年～2003年吉林大学第一临床学院本科临床医学专业2003年6月～2006年6月中国医学科学院中国协和医科大学硕士病理生理学2006年6月～2012年3月北京道培医院工作2012年3月至今陆道培血液·肿瘤中心主要从事血液病骨髓病理学诊断工作。
道培百科
道培百科道培百科是一部由陆道培血液·肿瘤中心主办的全球最大中文血液病百科全书，旨在创造一个血液病领域中文知识性百科全书，在这里可以了解到血液病领域的权威知识。
血液病血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。
造血系统包括血液、骨髓单核巨噬细胞系统和淋巴组织，凡涉及造血系统病理、生理，并以其为主要表现的疾病，都属于血液病范畴. 病因病理目前，引起血液病的因素很多，诸如：化学因素、物理因素、生物因素、遗传、免疫、污染等，都可以成为血液病发病的诱因或直接原因，由于这些原因很多是近几十年现代工业的产物，从而使血液病的发病率有逐年增高的趋势，可以说，血液病是一种现代病.发病人群(1)曾因某些特殊需要或意外事故而受到电离辐射者，如肿瘤或其他患者进行X 线或丫射线照射或32p治疗后、受原子弹爆炸等核辐射的幸存者。
(2)长期或慢性接触某些化学试剂或药物者，如苯及其衍生物、某些抗肿瘤药物如烷化剂等或某些免疫抑制剂，乙双吗啉等。
(3)曾受某种逆转录RNA病毒(如HTLV-I型病毒)感染者。
(4)具某些先天性、遗传性疾病者，如Down氏综合征、范可尼贫血、Bloom综合征患者。
疾病分类1.白细胞疾病白血病、脾功能亢进症、白细胞减少症、急性粒细胞缺乏症、白细胞增多症、淋巴瘤等.2.红细胞疾病贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、红细胞增多症、高铁血红蛋白血症等.3.出血性疾病紫癜、血友病、血小板疾病、遗传性毛细血管扩张症、凝血因子异常、纤维蛋白原缺乏症等.4.骨髓增生性疾病骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等.症状体征1、贫血：是血液病患者最常见的症状之一。
由于红细胞和血红蛋白的减少，是血液携氧能力减低，造成全身各组织、各系统的缺氧。
2、出血倾向：多由于血小板数量减少或功能异常，血管壁脆性增加，凝血因子减少或缺乏，造成凝血机制障碍。
表现为皮肤黏膜出血点、紫癜、淤斑、鼻衄、口腔黏膜及牙龈出血、呕血、黑便、血尿、月经过多等。
陆佩华领航诊疗新举措,陆道培医院再推新战略
陆佩华领航诊疗新举措，陆道培医院再推新战略在陆佩华主任的邀请下，美国著名血液病专家Michael Wang教授去到燕达陆道培医院开展座谈及会诊工作。
针对于我国血液病诊疗现状，双方进行了一系列探讨，并最终达成合作意向：陆道培医院将联合美国医资力量，建立国际远程会诊渠道。
此创举一旦实施，将填补国内医疗在跨国会诊上的空白。
2015年5月，陆佩华自美国载誉归来，正式加入河北燕达陆道培医院，担任血液肿瘤科主任并领衔国际部建设。
陆佩华主任为我国“骨髓移植之父”陆道培院士之女，在美行医30年，积累了丰富的血液病及肿瘤诊疗经验。
她将自己的丰富经验和先进理念融入于国内血液病及肿瘤治疗领域，给陆道培医院的医疗团队注入了一股新鲜的血液。
据悉，成立国际部、与国外知名医疗机构专家进行远程合作是陆道培医院的重要发展战略之一，陆佩华主任回国的第一个大动作便是推动此事进展。
陆佩华主任曾任美国内布拉斯加大学医学中心内科住院医师，在美国加州圣何塞从事了多年血液病和癌症的临床治疗和研究。
她研究领域极广，不仅是美国内科协会认证的大内科专家，还是美国肿瘤协会认证的肿瘤专家及美国血液协会认证的血液病专家。
在美30年行医生涯中，她在国际知名学术杂志上发表了多篇论文，多次在国际专业会议上做学术报告。
值得瞩目的是，她还在癌症研究领域屡获大奖，其中包括分量极重的NIH医生科学家研究基金奖。
陆家世代行医，继“亚洲骨髓移植之父“陆道培院士之后，陆佩华主任也已经将治病救人视为职业中的最高选择。
[选读]造血干细胞移植
![[选读]造血干细胞移植](https://img.taocdn.com/s3/m/2d7adb34580102020740be1e650e52ea5518ce81.png)
造血干细胞移植（陆道培血·肿瘤中心）造血干细胞移植(HSCT)是通过大剂量放化疗预处理，清除受者体内的肿瘤或异常细胞，再将自体或异体造血干细胞移植给受者，使受者重建正常造血及免疫系统。
目前广泛应用于恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗，并获得了较好的疗效。
发展历史造血干细胞移植主要包括骨髓移植、外周血干细胞移植、脐血干细胞移植。
由于骨髓为造血器官，早期进行的均为骨髓移植。
1958年法国肿瘤学家Mathe首先对放射性意外伤者进行了骨髓移植。
1968年Gatti应用骨髓移植成功治疗了一例重症联合免疫缺陷患者。
上世纪70年代后，随着人类白细胞抗原(HLA)的发现、血液制品及抗生素等支持治疗的进展，全环境保护性治疗措施以及造血生长因子的广泛应用，造血干细胞移植技术得到了快速发展。
1977年托马斯报道100例晚期白血病病人经HLA相合同胞的骨髓移植后，13例奇迹般长期生存。
从此全世界应用骨髓移植治疗白血病、再生障碍性贫血及其他严重血液病、急性放射病及部分恶性肿瘤等方面取得巨大成功，开创临床治疗白血病及恶性肿瘤的新纪元。
骨髓移植技术使众多白血病患者得到救治，长期生存率提高50%—70%。
为发展此项技术做出了重要贡献的美国医学家托马斯因而获得了1990年度的诺贝尔医学奖。
在中国，骨髓移植奠基人陆道培教授于1964年在亚洲首先成功开展了同基因骨髓移植，又于1981年首先在国内成功实施了异基因骨髓移植。
目前异基因造血干细胞移植长期存活率已达75%，居国际先进水平。
上世纪70年代年发现脐带血富含造血干细胞，1988年法国血液学专家Gluckman首先采用HLA相合的脐血移植治疗了一例范可尼贫血患者，开创了人类脐血移植的先河。
1989年发现G-CSF动员造血干细胞的作用，动员的外周血成为干细胞新供源，1994年国际上报告第一例异基因外周血造血干细胞移植。
近20年来，不仅在造血干细胞移植的基础理论包括造血的发生与调控、造血干细胞的特性及移植免疫学等方面有了长足的发展，而且在临床应用的各个方面包括移植适应症的扩大、各种并发症的预防等也有了很大发展，使移植的疗效不断得以提高，并且相继建立了一些国际性协作研究机构，如国际骨髓移植登记处(IBMTR、欧洲血液及骨髓移植协作组、国际脐血移植登记处等，还建立了地区或国际性骨髓库，如美国国家骨髓供者库和中国造血干细胞捐献者资料库等，对推动造血干细胞移植的深入研究和广泛应用起到了积极作用。
刘红星简历-20120905
个人简历刘红星陆道培血液•肿瘤中心医学检验科主任美国血液学会（ASH）会员欧洲血液学会（EHA）会员美国人类遗传学会（ASHG）会员Email: lhongxing@专业经验●血液病分子诊断临床应用和相关研究；分子生物学临床检测技术；●超过3万份分子诊断报告签发经验；分子诊断项目、病原微生物检测项目开发经验●分子生物学实验室、药理学实验室建设和管理经验教育及工作经历2012-现在陆道培血液•肿瘤中心医学检验科主任2011-2012 北京市道培医院检验中心副主任负责组建和管理分子诊断实验室、病原微生物室、HLA配型室和药理实验室2006-2011 北京市道培医院分子诊断室分子诊断临床应用和研究开发多项新的分子诊断检测新技术和血液病分子诊断检测项目并进行相关研究；初步建立了系统设置的、综合的血液病分子诊断体系2003-2006 北京大学工学院生物医学工程专业硕士2000-2003 山东省日照市东港区妇幼保健院临床医师1995-2000 滨州医学院临床医学专业学士培训经历2011.08.03-11 第15期浙江大学基因组科学研习班专业证书●国家医师执业资格证书所获奖励2012.10 第74届日本血液学年会Travel Award 日本血液学会2011.10 第73届日本血液学年会Travel Award 日本血液学会2011.1 2010年度科研创新奖北京市道培医院2010.9 第72届日本血液学年会Travel Award 日本血液学会2010.3 2009年度最佳学术论文奖北京市道培医院2009.1 2008年度优秀员工北京市道培医院2008.1 2007年度突出贡献员工（第一名）北京市道培医院2008.1 2007年度开拓创新奖北京市道培医院学术论文#共同第一作者；*通讯作者1.刘红星，王芳，田文君，等. 游离缘指甲DNA检测异基因造血干细胞移植后供受者嵌合状态的变化[J]. 中华检验医学杂志,2012,35(1):23-62.夏君燕，#刘红星，王芳，等. 我国210例伊马替尼耐药慢性髓细胞白血病和Ph阳性急性淋巴细胞白血病ABL1基因突变特征[J]. 中华检验医学杂志,2012,35(1):17-223.Liu H, Cai P, HongxingLiu, et al. Vaccination with immunoglobulin frameregion-derivednonapeptide elicits cellular immune response against lymphoma in human leukocyte antigen-A2.1 transgenic mice.[J]. Leuk Lymphoma,2011,52(9):1795-802.. PMID: 216579604.童春容，刘红星，谢建军，等. 难治性病毒感染和原发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症相关基因突变研究[J]. 中华内科杂志,2011,50(4):280-283.PMID: 216001435.王慈，郭晓玲，朱平，卜定方，刘红星，等. IL-10基因单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病易感性的相关性研究[Z]. 中华检验医学杂志,2011:34(4),339-344.6.张弦，张艳玲，王建玲，童春容，蔡鹏，刘红星，等. HLA氨基酸三维构象差异在非血缘造血干细胞移植中的作用分析[J]. 中国实验血液学杂志,2011,19(2):410-415.7.刘红星, 童春容, 王卉, 等.家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症一例病因和遗传学研究. 中华内科杂志. 2011;50(2):132-5.PMID: 214188348.张弦，张艳玲，王建玲，童春容，蔡鹏，刘红星，等. HLA-A/B/C/DRB1/DQB1对非血缘造血干细胞移植影响的分析[J]. 中国实验血液学杂志,2011,19(1):143-148.9.张改玲，陶秀艳，刘兆丽，刘岩，王筝，刘红星，等. 为过继性免疫治疗培养淋巴细胞时的细胞因子作用和基因表达特征[J]. 中国实验血液学杂志,2011,19(1):184-188.10.王立茹，郑义，王敏，刘红星，等. 巨大血小板综合征1例并文献复习[J]. 临床血液学杂志,2011,24(1):25-7.11.Yuan Z H, Liu Q, Zhang Y, Hongxing Liu, et al. CYP2B6 gene single nucleotide polymorphisms andleukemia susceptibility.[J]. 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China. 2008;2:309-13.25.刘红星, 童春荣, 蔡鹏, 等. 真性红细胞增多症和原发性血小板增多症JAK2 V617F基因纯合突变克隆分析. 首都医科大学学报. 2008;29:113-7.26.张帅, 童春容, 范桥珍,林跃辉, 李燕燕, 康蕊, 刘红星, 等. 相对定量四色流式细胞术分析正常B淋巴细胞发育成熟过程中的抗原表达规律. 中华临床医师杂志（电子版）. 2008;2:776-82. 27.刘红星, 朱平, 张英, 等. 聚合酶链反应阵列同时定量检测37种白血病融合基因. 中华医学杂志.2007;87:526-32.PMID: 1745920128.朱小锋, 毕树生, 王浤西, 刘红星. 微阵列PCR基因芯片扫描仪的研制. 军民两用技术与产品.2007:44-6.29.童春容, 滕智平, 刘红星, 等. 多瘤病毒基因载量与出血性膀胱炎发生相关性的研究. 中华实验和临床病毒学杂志. 2007;21:244-6.PMID: 1797193430.赵峻峰, 朱平, 张英, 杜金伟, 刘红星, 等. 实时定量聚合酶链反应在急性早幼粒细胞白血病融合基因检测中的临床应用. 中华检验医学杂志. 2006;29:424-7.31.欧媛, 朱平, 朱霞, 顾江英, 刘静, 杜金伟, 张英, 刘红星, 等. 抗磷脂综合征识别相关抗原的T细胞克隆受体分析. 中国实验血液学杂志. 2006;14:1156-9.PMID: 17204184约稿/专论/述评1.刘红星，朱平. BCR-ABL1激酶抑制剂耐药突变研究及治疗进展：第52届美国血液学年会的热点问题[J]. 白血病•淋巴瘤,2011,20(5):257-8.2.刘红星, 朱平. BCR-ABL融合基因综合检测策略及临床应用注意事项. 中华临床医师杂志（电子版）. 2008;2:826-31.会议报告（报告人或通讯作者）1.Poster Presentation.Spectrum of gene mutations in Chinese patients with refractory human herpesviruses associated disease. The 62nd American Society of Human Genetics Annual Meeting. SanFrancisco, American. Nov-9-2012.2.Oral Presentation.JAK2 V617F mutation in patients with primary diagnosis of acute ischemicstroke. The 74nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Kyoto, Japan. Oct-20-2012.3.Oral Presentation. Usage and mixed chimerism status of recipient free edge fingernails followingallogeneic hematopoietic stem-cell transplants. The 74nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Kyoto, Japan. Oct-19-2012.4.Poster ing reverse transcript loop-mediated isothermal amplification for rapiddetection of PML-RARA fusion gene. The 74nd Annual Meeting of Japanese Society ofHematology. Kyoto, Japan. Oct-20-2012.5.Poster ing loop-mediated isothermal amplification for rapid detection of JAK2 V617Fmutation. The 74nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Kyoto, Japan.Oct-20-2012.6.Poster Presentation.Aberrant Inherited and de novo SH2D1A mutations in LCMV infected XLP1patient with unique clinical manifestation. The 74nd Annual Meeting of Japanese Society ofHematology. Kyoto, Japan. Oct-19-2012.7.特邀发言.血液病综合性分子诊断体系的实践.2011年四川省血液学会工作会议. 成都,2011-12-308.Oral Presentation. Two novel chromosome translocations in acute promyelocytic leukemia likeacute myeloid leukemia. The 73rd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Nagoya, Japan. Oct-16-2011.9.Poster Presentation. An improved real-time quantitative PCR protocol for detecting variant-typePML-RARA fusion transcripts. The 73rd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology.Nagoya, Japan. Oct-15-2011.10.Poster Presentation. NK Cell Defect Releated Gene Mutations in Chinese Refractory HHVAssociated Disease Patients. The 73rd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology.Nagoya, Japan. Oct-14-2011.11.Oral Presentation. Clonal Evolution of BCR-ABL1 Kinase Domain Mutation In Tyrosine KinaseInhibitor Treatment Patient. The 52nd Annual Meeting of American Society of Hematology.Orlando, American. Dec-6-2010.12.Poster Presentation. High Frequency of Familial Hemophagocytic Lymphocytosis AssociatedImmune Gene Defects In Refractory Viral Infection of Unknown Origin. The 52nd Annual Meeting of American Society of Hematology. Orlando, American. Dec-5-2010.13.Oral Presentation. High Maternal-Fetal Microchimerism Correlates To Immune Thrombocytopeniain a Pair of Mother and Infant. The 72nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology.Yokohama, Japan. Sep-24-2010.14.Poster Presentation. The rare BCR-ABL1 transcripts: Laboratory examination and clinicalmanifestation analysis. The 72nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Yokohama, Japan. Sep-24-2010.15.Oral Presentation. Molecular Genetic Diagnosis of HemophagocyticLymphohistiocytosis. The72nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Yokohama, Japan. Sep-25-2010.16.Oral Presentation. Clonal Evolution Analysis of Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) ResistantMutations. The 72nd Annual Meeting of Japanese Society of Hematology. Yokohama, Japan.Sep-26-2010.17.Oral Presentation. Aberrant IKZF1 isoforms Expression in B-ALL and CML. The 72nd AnnualMeeting ofJapanese Society of Hematology.Yokohama, Japan. Sep-26-2010.18.Oral Presentation. Characteristic Distribution of BCR-ABL1 Isoforms in Various Types ofLeukemias.The72nd AnnualMeetingofJapaneseSocietyofHematology.Yokehama, Sep-26-2010. 19.专题报告.基因分析在血液病中的临床应用. 第八届全国血液病实验诊断与治疗会议. 杭州,2010-06-05.20.会议报告. 噬血细胞综合症的分子遗传学诊断. 第八届全国血液病实验诊断与治疗会议. 杭州,2010-06-05.21.墙报展示. BCR-ABL1融合基因亚型与疾病表型. 第六届中国肿瘤学术大会暨第九届海峡两岸肿瘤学术会议. 上海, 2010-05-2222.会议报告. PV和ET患者JAK2 基因突变分析. 第七届全国血液免疫学学术大会. 杭州,2008-06-0623.会议报告.多重PCR检测MPD中5种JAK2基因突变. 第五届中国肿瘤学术大会. 石家庄,2008-09-21学术任职●美国血液学会（The American Society of Hematology）会员，ID: 1053992●美国人类遗传学会（The American Society of Human Genetics）会员，ID: 310899●欧洲血液学会（The European Hematology Association）会员，ID: 1888432●International Journal of Hematology（英）审稿人发明专利刘红星，朱平，王倩，蔡鹏，童春容.一种用于检测细胞嵌合状态或个体识别的基因检测试剂盒, 专利号：CN200910178185.4媒体报道2007年，关于BCR-ABL1变异型白血病融合基因的发现和研究曾被多家媒体报道，其中包括：CCTV新闻联播等多个频道：/20070620/108211.shtml新华网：/tech/2007-06/07/content_6211042.htm其它社团及社会公益活动●好孩子育儿网（/experts/）专家团成员，负责解答遗传和基因相关的咨询问题。
赵艳丽简历
赵艳丽赵艳丽，造血干细胞移植科副主任医师，医学博士。
擅长半相合移植、非血缘移植等多种类型造血干细胞移植。
从事造血干细胞移植工作10余年，完成异基因移植150余例。
患者年龄4岁至60岁，其中约40%为复发、难治的高危患者。
在过去的5年保持了100天移植相关死亡率为0的记录。
完成的19例非血缘移植保持了100%的生存率及100%无病生存率的记录。
熟练掌握急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病移植、再生障碍性贫血、噬血细胞综合征等多种疾病的造血干细胞移植。
成功进行几十例不缓解白血病的挽救性移植，采用综合措施预防移植后复发，熟悉移植后免疫治疗预防及治疗复发及病毒病。
熟悉移植后移植物抗宿主病、感染、病毒病、血栓性微血管性溶血等并发症的诊治主攻CML的诊断、检测及治疗。
作为GIPAP注册医生，获得慈善总会“金牌医生”奖章。
个人档案：性别：女；出生年月：1976年05月；民族：汉；毕业院校：北京大学医学部出生地：山东；职务：陆道培血液肿瘤中心造血干细胞移植科副主任医师个人学历：北京大学博士研究生职业经历：1994年考入山东医科大学医疗系英语班。
2000年就读于北京大学附属人民医院硕博连读，师从陆道培院士，从事血液及造血干细胞移植临床及科研工作。
2003年开始进入移植科从事临床工作。
2005年6月开始就职于北京市道培医院（现陆道培血液肿瘤中心）。
2007年成为格列卫®全球患者援助项目（GIPAP）注册医生，负责慢性髓性白血病（慢粒）及PH(+)急性淋巴细胞白血病患者的项目援助工作。
2008年任移植科主治医生。
2008年开始任亚太骨髓移植登记组中国大陆地区的协调员。
2010年担任北京市道培医院数据中心主任。
2011年3月到美国M.D. Anderson癌肿中心进行短期访问学习。
个人专长：熟练应用单倍型移植、非血缘移植、同胞相合移植多种类型造血干细胞移植技术。
熟悉移植后各种并发症的诊治，如急性及慢性GVHD、重症感染、TMA、间质性肺炎。
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陆道培血液·肿瘤中心简介
燕达国际医院陆道培血液·肿瘤中心，是一所以诊断和治疗血液系统疾病及恶性肿瘤的专科医院，成立于2001年11月。
医院以著名的血液病和造血干细胞移植权威、中国造血干细胞移植的奠基人与不断推动者、中国工程院院士陆道培的名字命名，汇聚国内外血液病诊治领域的高级医疗人材，努力为来自国内外的广大血液病患者提供一流的医疗救治和护理。
目前拥有床位二百余张，百级洁净层流病房数十间，设有造血干细胞移植科、免疫治疗科、普通血液科，分为五个病区。
拥有全方位的血液病诊断及治疗技术，包括造血干细胞移植、免疫治疗、血液病相关特殊检验、化疗、中西医结合治疗等。
陆道培血液·肿瘤中心
造血干细胞移植是道培血液病·肿瘤治疗中心的主要特色，我院移植中心能开展同胞异基因造血干细胞移植，非血缘关系造血干细胞移植/脐血移植，配型不合的单倍型移植，同基因移植（双胞胎）和自体移植。
除了国际上的常规方法，医院还在预防、处理移植并发症、白血病复发、移植物抗宿主病（GVHD）的防治和控制感染等方面具有许多成功和独创的经验。
每年开展配型不合的异基因造血干细胞移植（包括单倍型移植）的数量居全国之首，其中多为难治、复发等高危险性病例，九年来施行异基因造血干细胞移植达1000余例，植入成功率99.67%，总体生存率70%。
是中华骨髓库非血缘供者的定点移植和采集医院、台湾佛教慈济造血干细胞中心和美国骨髓库的定点移植医院。
我国捐献到境外的造血干细胞均在道培血液病·肿瘤治疗中心采集，采集造血干细胞的质量受到境内外同行的一致好评。
陆道培院士
道培血液病·肿瘤治疗中心对于急性早幼粒细胞性白血病的治疗有独到的治疗技术，达到“百不失一”的要求，即收治后24小时内如不死亡，不允许出现早期死亡。
其采用砷剂、维甲酸和化疗联合治疗，所有初治及复发患者均获得血液学完全缓解，诱导缓解率为100%，大多数病例获得细胞遗传学和分子学缓解。
5年无病生存率为94%，患者的生活质量很高。
据随访统计，来院初治且坚持该治疗方案者3年无白血病生存率达到90%以上，明显高于国际水平。
通常，患者大多数时间不需要住院，在家服药即可，不仅大大减少了治疗费用，而且患者生存质量得到明显提高。
在第49届美国血液学会年会上，道培医院关于急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床研究被选为会议发言，其独具特色的APL治疗所取得的临床成果受到国际社会的瞩目。
作为血液病专科医院，陆道培血液·肿瘤中心免疫治疗、血液病相关的特殊诊断等也在业内独树一帜，并且在预防、处理移植并发症、白血病复发、移植物抗宿主病（GVHD）的防治和控制感染方面具有许多成功和独创的经验。
迄今为止，医院已为100余例急性白血病患者开展了免疫治疗，临床长期无病生存率达60%以上，受到国内外专家的好评。
与血液病治疗相配套，道培血液病·肿瘤治疗中心特殊检验中心拥有全国顶尖的实验室检测和诊断治疗技术，拥有细胞形态学及细胞化学、细胞及分子遗传学、免疫学、分子生物学检测技术，此外还有HLA配型实验室、细胞冷冻实验室、正常及恶性细胞及基因库、病毒基因检测实验室、GLP细胞培养室等，除了可以进行临床检测外，还开展了多方面的实验室研究。
率先开展的研究项目填补了很多国内血液病实验技术领域的空白。
目前特殊检测中心可同时筛查100多种白血病基因，可检测人类T细胞白血病病毒、出血性膀胱炎相关病毒；针对每个白血病患者采用个性化的免疫学检测方案，大大增加了残留恶性细胞的检出率；对移植后患者体内供受者基因检测的敏感性已达到1%。
2006年道培血液病·肿瘤治疗中心特检中心和北大、美国佛罗里达大学一起向国家科技部申报了2007年国际科技合作计划重点项目，获得重大资助，其研究成果将可转化为适用于临床的诊断与治疗技术。
临床大夫这样评价：“在道培医院，每一项实验的成果几乎都能应用到临床。
转化的效率之高、效果之好，在国内医院中尚属首家。
”
燕达国际医院道培血液病·肿瘤治疗中心是北京市第一批进入基本医疗保险定点的民营医院，也是首批加入北京市17家造血干细胞移植定点医疗机构的首个民营专科医院。
是健康报社通过全国范围内患者满意度投票调查推举的“群众满意的医院”。
医院目前正致力于在中国打造出一个医疗、护理、服务并进的民办血液肿瘤专科医院，建立道培百年基业，使之更好地造福于广大的血液病患者，并为血液学界的广大医务工作者搭建一个开放式的平台。
燕达国际健康城
燕达国际医院道培血液病·肿瘤治疗中心是位于燕达国际健康城内的燕达国际医院。
燕达国际健康城，占地面积50万平方米(不含附属用地)，总建筑面积110万平方米，总投资约100亿元人民币。
分两期建设。
在医院与养护中心之间修建了一条平均宽约60米、长约700米，总面积4万平方米的水系带状公园，形成了小桥流水、亭台轩榭、花鸟树木相互映衬、游船雕塑动静相宜的特色美景。