药物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。
答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。
答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。
答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。
答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。
答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。
2. 请简要说明药物代谢的过程。
答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。
主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。
3. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。
例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。
四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。
药物化学期末考试试题及答案word
药物化学期末考试试题及答案word一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物的前体？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案：D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的？A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的？A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案：A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的？A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的？A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。
答案：溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。
答案：渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
药物化学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药物化学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构，下列观点陈述错误的是答案:当苯环上无羟基时，作用减弱，作用时间减少。
2.化学结构中含有呋喃环的药物是答案:雷尼替丁3.以“-zolam”为词尾的药物一般用于答案:镇静催眠4.抗病毒药奥司他韦是答案:流感病毒神经氨酸酶抑制剂5.抗病毒药金刚烷胺的结构是答案:6.以替丁（－tidine）为词尾的药物的作用机制是答案:H2受体拮抗剂7.奥美拉唑的化学结构中答案:含有一个苯并咪唑环8.下列与氯雷他定不符的是答案:代谢产物地氯雷他定无活性9.下列药物中属于苯氧乙酸类降脂药物的是答案:吉非贝齐10.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是答案:黏肽转肽酶11.青霉素的母核是由哪两个环拼合而成答案:β-内酰胺环和氢化噻唑环12.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是答案:氨基糖苷类抗生素13.贝诺酯是是哪两个药物利用拼合原理得到的?答案:阿司匹林+对乙酰氨基酚14.布洛芬含有手性碳原子,其S异构体活性比R异构体高，但临床以消旋体给药，是因为答案:R异构体在体内可变为S异构体15.我国药物化学家郭宗儒教授提出对环氧合酶适度抑制概念开发出的药物是答案:艾瑞昔布16.紫杉醇是一个典型的通过代谢拮抗原理而起作用的抗肿瘤药物。
答案:错误17.对于核苷类抗病毒药物，糖苷的5’-羟基是必需的。
答案:正确18.吗啡（Morphine）的化学结构是由四个环稠合而成的复杂结构。
答案:错误19.马来酸依那普利是一个前药，口服吸收良好。
答案:正确20.以“-sartan”（-沙坦）为词尾的药物临床上一般用于抗病毒。
答案:错误21.奥美拉唑体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物。
答案:正确22.盐酸麻黄碱口服有效，作用持久，但作用较弱。
答案:正确23.3,6-双乙酰吗啡具有良好的镇痛作用，可以在药店购买。
答案:错误24.β受体阻断剂一般都有一个共同的通用名词尾叫“-lol”（洛尔）。
生物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
生物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.ABO血型最主要的差异是？答案:血红细胞上携带的糖链差异2.单糖在水溶液中主要以什么方式存在？答案:吡喃糖形式居多3.下列甜度最低的是答案:乳糖4.22碳6烯酸（DHA）正确写法是答案:22:6ω3,6,9,12,15,185.以下哪项不是甘油三酯水解后产生的?答案:乙醇6.以下哪一个不是脂肪氧化的步骤?答案:氧化7.下列哪一个是“好的”脂蛋白？答案:高密度脂蛋白8.下列氨基酸中，等电点最大的是答案:赖氨酸9.下列哪一个不是简单蛋白质？答案:血红蛋白10.在pH=7时，哪种氨基酸带正电荷？答案:赖氨酸11.紫外测定蛋白含量，波长选择？答案:280nm12.哪一项不属于非共价键答案:二硫键13.哪一个氨基酸可能与精氨酸通过离子键结合？答案:谷氨酸14.可用透析法除去的、与酶松弛结合的辅助因子被称为什么？答案:辅酶15.测得某一蛋白质物质的含氮量为16g，则此物质约含蛋白质量为答案:10016.下列哪一种水解方法对氨基酸的营养破坏最大。
答案:碱水解17.腺苷酸环化酶是一个（）次跨膜的蛋白答案:1218.1moL的6-磷酸葡萄糖彻底氧化产生（）moL ATP答案:3019.下列可以作为单电子传递体的是：答案:铁硫蛋白20.下列氧化还原系统中标准氧化还原电位最高的是：答案:Cyta21.下列化合物中哪一个不是呼吸链的成员答案:肉毒碱22.NADH氧化呼吸链中，P/O值是答案:2.523.参与氧化脱氨基的酶主要是答案:L-谷氨酸脱氢酶24.（）酶在肝脏中活性较高，在肝脏疾病时，可引起血清中酶活明显升高答案:谷丙转氨酶25.在细胞表面，最可能起到信息分子作用的物质可以是下列的什么物质？答案:糖蛋白26.为人体提供能量最主要的营养素是？答案:碳水化合物27.蔗糖是由形成（）糖苷键。
答案:1,228.下列不具有乳化特性的是（）甘油三酯29.下列哪一个是碱性氨基酸（）。
药物化学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药物化学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列哪些药物用于治疗抗心律失常参考答案:硝苯地平_胺碘酮_普萘洛尔_奎尼丁2.在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是参考答案:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大3.抗癫痫药苯妥英钠属于参考答案:乙内酰脲类4.氯丙嗪的结构中不含有参考答案:二乙氨基5.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是参考答案:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂6.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是参考答案:纳洛酮7.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是参考答案:pH 值的变化8.在苯二氮䓬结构的1, 2位开合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是参考答案:阿普唑仑9.氯丙嗪化学结构名参考答案:2- 氯N、N-二甲基-10H- 吩噻嗪-10- 丙胺10.脂水分布系数为化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用lg P表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
参考答案:正确11.下列属于强心药的有参考答案:氨力农_地高辛_米力农12.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是参考答案:奥沙西泮的分子中存在羟基13.下面哪一项叙述与维生素A不符参考答案:维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高14.维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于参考答案:肾脏15.维生素C中酸性最强的羟基是参考答案:3位羟基16.下列化合物中哪一个药物用来治疗夜盲症？参考答案:维生素A醋酸酯17.下列化合物中哪一个是抗坏血酸？参考答案:维生素C18.下列哪些属于NO供体药物参考答案:硝苯地平_硝酸异山梨酯19.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?参考答案:螺内酯20.下列哪些药物用于调血脂参考答案:吉非贝齐_烟酸_氯贝丁酯_洛伐他汀21.下列药物为β受体阻滞剂类降压药的是参考答案:阿替洛尔22.下列为卡托普利的化学名的是参考答案:1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸23.下列关于卡托普利叙述正确的是参考答案:为血管紧张素转化酶抑制剂_用于治疗高血压_结构中含有巯基24.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂参考答案:IbFA方法用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1．药物化学研究的主要物质是A．天然药物B．化学药物C. 中草药D．中药制剂E．化学试剂2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基D．酚羟基 E.酯键3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基C．酯键水解D．因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠C．司可巴比妥D．硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5．地西泮属于A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸B．醋酸C. 醋酸钠D．水杨酸E．水杨酸钠8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液 E. 硫酸9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．吡罗昔康E. 阿司匹林10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A．甲基B．乙基C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E. 还原反应12．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E13．可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E14．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应B．维他立反应C．紫脲酸铵反应D．硫色素反应E. 坂口反应15．环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键B．苯环C．酯键D．羟基 E. 叔胺基17．不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特B．卡托普利C．利血平D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平B．卡托普利C．利血平D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环B．噻嗪环C．吡啶环D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶D．奎宁 E. 阿苯达唑23．下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶B．磺胺多辛C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25．下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 27．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E.苯环28．下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基B．芳香第一胺C．连二烯醇D．醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基B．氯C．吩噻嗪D．苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮 D．苯巴比妥E．奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性Ｅ．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应D．还原反应E. 重氮化－偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 36．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A．维生素K B．维生素CC．维生素E D．维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数：二、B 型题 (每组题有五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要选择一个正确答案，但每个备选答案可不选或选用几次。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
会计学原理_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
会计学原理_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在借贷记账法下，账户的借方登记增加数，贷方登记减少数。
参考答案:错误2.资本性支出所产生的效益仅在于发生支出的当期。
参考答案:错误3.结转已销产品成本，会计分录为：借：库存商品贷：主营业务成本参考答案:错误4.将账簿划分为序时账、分类账、备查账和联合账簿的依据是：（）参考答案:账簿的用途5.会计方法包括会计核算方法、会计分析方法、会计预测和决策的方法等等。
参考答案:正确6.年末，企业将当年发生的亏损转账，账务处理是：借：利润分配—未分配利润贷：本年利润参考答案:正确7.账账核对包括的主要内容有:()参考答案:会计部门账簿与财产物资保管部门账簿的核对_总账与日记账的核对8.会计的职能只有两个，一个是核算职能，一个是监督职能。
参考答案:错误9.账账核对的内容包括：参考答案:总账与明细账的核对_会计部门账簿与财产物资保管部门账簿的核对_总账与银行存款日记账的核对_总账与现金日记账的核对10.月末，企业将当期发生的制造费用按一定比例分配时，涉及到的正确的账户及方向的有：参考答案:借：生产成本_贷：制造费用11.企业当期主营业务成本500,000元，其他业务成本100,000元，营业外支出10,000元，投资净损失50,000元。
则企业当期利润表中的“营业成本”应为600,000元。
参考答案:正确12.应由出纳登记的是:( )参考答案:现金日记账13.有关"待处理财产损溢"账户的表达不正确的是：参考答案:发生的毁损记在贷方14.用来记录所有者权益的会计科目，其结构与负债类会计科目的结构相同。
即所有者权益的增加额记入会计科目的借方，减少额记入会计科目的贷方。
参考答案:错误15.在途中材料的实际成本通过（）科目进行核算。
参考答案:在途物资16.记账凭证核算组织程序下，总账可以根据记账凭证逐笔登记，也可以定期汇总登记。
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药物化学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
1.药物化学学科形成标志性事件是
答案:
阿司匹林的上市
2.以下哪项不属于药物的命名
答案:
俗名
3.以下哪项不属于化学药物
答案:
疫苗
4.以下哪项不属于药物化学的发展动向
答案:
随机筛选
5.下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物
答案:
百浪多息
6.下列药物属于结构非特异性药物的是
答案:
异氟烷
7.药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括
答案:
共价键
8.不属于主动转运特点的是
答案:
顺浓度差转运
9.地西泮被氧化成4-羟基地西泮属于哪种类型的氧化反应
答案:
芳环氧化
10.布洛芬不易发生哪种类型的氧化
答案:
芳环氧化
11.以下哪种药物的代谢与甲基化结合无关
答案:
沙丁胺醇
12.以下哪种药物的代谢与GSH结合无关
答案:
苯甲酸
13.以下哪种药物不易发生水解反应
答案:
阿托品
14.对依那普利拉类药物进行烷基链的结构改造时，当其为几元环时活性最好
答案:
八元环
15.胺类原药修饰成前药时可以制成
答案:
酰胺
16.卡马西平被代谢成10,11-二羟基卡马西平的反应属于
答案:
烯烃的氧化
17.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度
度S
答案:
降低10倍
18.肾上腺素的结构是
答案:
19.进入临床试验的酞菁类光敏剂中哪种是混合物
答案:
Photosense (俄罗斯)
20.化学结构如下的药物是属于哪种类型的抗生素
答案:
头孢菌素类
21.我国重大新药创制专项的重点任务包括
答案:
创新药物研究开发平台建设
新药研究开发关键技术研究
药物大品种技术改造
企业新药孵化基地建设
22.葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合
答案:
巯基
羟基
羧基
氨基
23.I相生物转化反应包括
答案:
水解反应
还原反应
氧化反应
24.前药的特征有
答案:
原药与载体一般以共价键连接
前药应无活性或活性低于原药
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
25.下列叙述正确的是
答案:
原药可用做先导化合物
前药的体外活性低于原药
26.下列说法正确的有
答案:
从罂粟果实中分离得到吗啡
从咖啡豆中分离得到咖啡因
从金鸡纳树皮中分离得到奎宁
27.关于芳环的氧化，以下哪些说法是正确的
答案:
当芳环上有给电子取代基团时，羟基化易发生
当药物分子中含有2个芳环时，一般只有一个芳环易被氧化28.药物透过生物膜的方式中需要载体蛋白帮助的是
答案:
主动吸收
外排作用
29.构建靶向光敏剂的策略包括
答案:
将光敏剂分子偶联到具有靶向性的抗体和运载蛋白等生物大分子上在光敏剂分子上引入特殊的官能基团
在光敏剂分子上引入具有靶向性的生物小分子
将光敏剂分子负载到具有靶向性的纳米颗粒上
30.光动力治疗的三要素包括
答案:
光敏剂
氧气
光。