风车子属植物的化学成分及药理作用研究进展
目前 。 国内外 报道 的风 车子 属 植物 的化 学 成分 主 要 以二 苯 乙烯 类 、 萜 化合 物 及 菲类 化合 物 为 主 ， 三 此
外 还包 括 有大 环 内酯类 、 黄酮类 化 合物 、 肪 酸类 、 物碱 类 和 甾体类 化 合物 等 ． 有关 文 献 报道 ， 车 子 脂 生 据 风
ｔ ｓａｉ 、 ｏ ｒ ｔｓａｉ ａ ｔｔｎ ｃ ｍｂ ｅａ ｔ ｔ Ｂ一１、 ｏ ｎ ｃ ｍｂｒ ｔ ｓａ ｉ ｅ ａ ｔ ｔｎ Ｂ一２、 ｏ ｒ ｔｓａ ｉ ｃ ｍｂ ｅａ ｔ ｔｎ Ｂ一３、 ｏ ｒ ｔ ｓａ ｉ ｃ ｍｂ ｅａ ｔ ｔｎ Ｂ一４、 ｙ ｒ ｇ ４ 一ｈ ｄ ｏ ｙ一３， ５一
ｔ ｉ 一 （ ） ｃ ｍ ｒｔ ｔｔ １ ２ ０ 一 ｇｕ ｏｉｅ３ 另 外 还从 风 车 子 属 中得 到 二 苄基 化 合 物 ， ａ ｎＡ ６ ６ 和 ｏ ｂｅ ｓ ｉ Ａ一 — — Ｄ— ｌｃ ｓ ＿． ｔ ａ ａｎ ｄ ＿ 其母
核是 二苯 乙烯 中的非芳 香 双键 氢 化所 得． 化合 物 之 间的 区别 都是 苯 环上 的取 代 基类 型或 取代 基 的位 置 不 同 。 代基 主要 为羟基 、 取 甲基和 甲氧 基 ：
１ Ｒ１ ． ＝ＣＨ３Ｒ２ Ｃ ， ＝ ＯＨ ， ＝ Ｈ ， ， ＝ Ｈ３Ｒ３ Ｒ４
２ ．Ｒ １Ｒ２＝ 一ＣＨ ２ Ｒ３＝ Ｒ４＝ Ｈ ， ， 一， ３ ．Ｒ１＝ Ｒ２＝ Ｒ３＝ Ｈ ， Ｒ４＝ ＣＨ３ ，
４ ．Ｒ１ ＝ＣＨ３Ｒ２ Ｃ ， ＝ Ｒ４ Ｈ ， ， ＝ Ｈ３Ｒ３ ＝
５ Ｒｌ ＯＣＨ３ Ｒ２ ＯＣ ， ＝ Ｈ ， ＝ Ｃ ． ＝ ， ＝ Ｈ３ Ｒ３ Ｒ４ Ｈ３
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６ ４
海南师 范 大学学 报（ 自然科 学版１
２０ ０ ７年
化 合 物 主要 为 ３４一 ｉｙ ｒｘ 一 ，－ ｉ ｅｈ ｘｂｂ ｎｙ 、 ，＂ｄｈ ｄｏｙ一 ， 一ｄｍ ｔｏｙ ｉｅ ｚｌｃ ｍ ｒ－ ， ｄｈ ｄｏｙ ４ ５ ｄｍ ｔｏｙ ｉｅｚｌ ４ ４－ ｉｙ ｒｇ ３ ５ ｉ ｅｈｘ ｂｂ ｎｙ、ｏ ｂｅ
中图分类 号 ： ８ ．１ Ｒ ２ ２７ 文献标 识码 ： Ａ 文 章编 号 ：６ １ ８ ４ （０ ７ ０ — ０ ３ ０ １７— ７７ ２０ ）１０ ６— ６
使君 子科 植 物 （ ｏ ｂｅ ｔ ｅ ｅ 是分 布于 热带 和 亚 热带 的灌 木和 乔 木， Ｃ ｍ ｒｔ ａ ａ ） ａｃ 美洲 和 澳 洲也 有 少量 分 布． 风
摘 要 ： 对风 车 子属 植 物化 学成 分 的研 究及 药理 作 用 进行 了综 述 ， 出风 车 子属 植 物 的化 指
学成分研 究取得 了一 定 的进 展 ， 但其 有 效成 分和相 关的 药理 活性有 待 于进一 步研 究． 关键 词 ： 风车 子属 ； 学成 分 ；药理作 用 化
属 植物具 有保 肝 、 抗炎 、 菌 、 癌和 抗艾 滋病 等作 用 ． 文对 近 年来 国 内外该 属植 物化 学成 分及 药理 作用 杀 抗 本
进 行综述 ， 进一 步研 究和 利用 该属植 物 提供 参考 依据 ． 为
１ 化 学 成 分
１１ 二苯 乙烯类 化合 物 ． 此类 化合 物 以二苯 乙烯 为母 核 ， 风 车子属 中主要 的抗 肿瘤 化合 物 ， 是 主要 包括 ｃ ｍ ｒｔｓ ｔ 一 （ ） ｏ ｂｅ ｔ ｉ Ａ １ １ 、 ａ ａｎ
ｃｍ ｒｔｓ ｔ 一 （ ）、ｏ ｒｔｓ ｔ ３ ３ 、ｏ ｒｔｓ ｔ 一 （ ） ｃｍ ｒｔ ｔｔ ５ ５ 、ｏ ｂｅ ｓ ｏ ｂｅａｔ ｉ Ａ ２ ２ ｃｍｂｅａｔ ｉ Ａ一 （ ） ｃｍｂｅａｔ ｉ Ａ ４ ４ 、ｏ ｂｅａ ａｉ Ａ一 （ ）ｃ ｍ ｒｔ — ａｎ ａｎ ａｎ ｓ ｎ ａ
车子属 （ ｏ ｂｅｕ 是全 科 中最 大 的两 属之 一 ， 国有 １ Ｃ ｍ ｒｔｍ） 我 ３种 ， 分布 在 广东 、 西 、 南 和 云南 地 区 ． 车 广 海 风 子 属植 物 的根 、 、 、 和种子 均可 以作 为药 用部 位 ． 茎 叶 花 已知 的风 车子 属 （ ｏ ｂｅｕ 植 物 中有 ２ Ｃ ｍ ｒｔｍ） ５个种 在非 洲 和 印度被 用 于治 疗麻 风 和癌 症等 ， 在亚洲 的不 同地 区被 当做 民 间药 广 泛用 于 治疗 肝 炎 、 痢疾 、 吸道感 呼
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第 ２ Ｏ卷 第 １期 ２０ ０ ７年 ３月
海 南 师 范大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊｕｎ ｌ ｆ Ｈ ｉａ ｏｍ ｌ ｎｖｒｉ Ｎ ｔｒｌ ｃｅ ｃ） ｏ ｒａ ｏ ａｎ ｎＮ ｒ ａ Ｕ ｉ ｓ ｙ（ ａｕａ Ｓ ｉ ｅ ｅ ｔ ｎ
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６ Ｅ， ＝ ＣＨ３Ｒ２ Ｈ， ３＝ Ｈ， ＝ ＣＨ３ ． Ｒ１ ， ＝ Ｒ Ｒ４
收 稿 日期 ：０ ６ ０ ２ ２ ０ —１ — ５
基 金 项 目： 南省 教 育 厅 高校 科研 项 目（ ｊｊ０５ ７ ； 南省 重 点 学 科 有机 化 学 开放 基 金 海 Ｈｋ２ ０ １ ）海
通 讯 作 者
Ｖｏ１２ Ｎｏ １ ．Ｏ ． Ｍａ ．２ Ｏ ｒ Ｏ７
风车子属植物的化学成分及药理作用研究进展
吴 晓 鹏 １，陈光 英 ，蒋 才 武 ’ ２
（． 西 中 医学 院 ， 西 南 宁 ５０ ０ ； ． 南 师范大 学化 学 系 ， 南 海 口 ５ １５ ） １广 广 ３０１ ２ 海 海 ７ １８
飞蓬属植物成分及药用评价
飞蓬属植物成分及药用评价飞蓬属植物，别名大风子、蒲苇子，是多年生草本植物，分布于我国南北各地，主要生长在河湖沼泽、田间草坪和路边空地等地方。
飞蓬属植物在中医药学上被称为“龙骨草”，是一种具有广泛药用价值的中草药材料。
今天，我们将从飞蓬属植物的成分及药用评价两个方面来深入了解这种神奇植物。
一、成分分析1. 含有多种生物碱飞蓬属植物的主要成分是生物碱，包括吡啶类、喹啉类、赤霉素类等多种生物碱。
其中，以吡啶类生物碱含量最高，其成分的生物活性也比较突出。
这些生物碱能够有效地抑制细胞增殖和凋亡，具有很好的抗癌活性。
其中在中药中应用较为广泛的化合物有吡啶酮、吡啶酸、氨基酸、乙酰基吡啶等。
2. 化学成分丰富除了生物碱之外，飞蓬属植物还含有多种氨基酸和糖类。
其中氨基酸包括丝氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸等共26种，糖则包括葡萄糖、半乳糖、木糖等共10种。
这表明飞蓬属植物不仅具有较为明显的化学药理学作用，同时还是一种很好的营养保健品。
3. 具有良好的抗氧化性能近年来，科学家们还发现飞蓬属植物具有良好的抗氧化性能。
实验结果表明，其含有的多种生物活性化合物能够有效地清除体内自由基，提高人体的抗氧化能力，对预防多种疾病起到了一定的作用。
二、药用评价1. 能够清热解毒在中医药学中，飞蓬属植物主要被用来清热解毒。
它具有较强的清热和解毒功效，能够有效地清除体内毒素和热邪，对于炎症、感染等疾病具有较好的治疗作用。
此外，它还能够缓解心烦口渴、口干咽燥、口腔溃疡等症状，使人感觉全身舒畅，精神饱满。
2. 能够缓解疼痛飞蓬属植物还具有缓解疼痛的功效。
它所含有的生物碱及其他化合物能够有效地调节人体的神经系统，缓解神经疼痛和肌肉疼痛等多种疼痛症状。
此外，它还能够调整人体的气血运行，改善气滞血瘀等症状，帮助人们回复健康。
3. 能够改善身体健康除了上述功效之外，飞蓬属植物还能够起到养生保健的作用。
如前文所述，它具有较好的抗氧化性能，可以为人体提供充足的营养和抗氧化成分，改善身体健康水平。
开题报告
长毛风车子（C. pilosum）是使君子科风车子属（也称风车藤属）植物之一。使君子科风车子属植物约370种，大部分产于非洲热带地区。我国有11种，分别是长毛风车子（C. pilosum）、十蕊风车子（C. roxburghii）、石风车子（C. wallichii）、耳叶风车子（C. auriculatum）、云南风车子（C. yunnanense）、西南风车子（C. griffithii）、元江风车子（C. yuankiangense）、盾鳞风车子（C. punctatum）、榄形风车子（C. olivaeforme）、阔叶风车子（C. latifolium）和风车子(C. alfredii)，主产于云南和海南，云南有10种。
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植物天然产物化学成分及药理功效的研究
植物天然产物化学成分及药理功效的研究植物一直被视为自然宝库，具有广泛的药用价值。
在过去的几十年中，许多草药的药理作用已被科学所证实，使得植物的天然产物越来越受到人们的重视。
植物天然产物主要包括多种化学物质，如碱、酚、酮、醇、酸、酯和醚等，这些化学物质具有广泛的药理功效，被广泛运用于药物制剂、保健品以及化妆品等领域。
一、植物天然产物的化学成分研究植物天然产物的化学成分是其药理功效的基础，因此对其化学成分的研究十分重要。
随着现代科技的进步，利用仪器分析技术和现代分子生物学技术等手段，对植物天然产物的化学成分研究也越来越深入和全面。
以中草药为例，现代科技已经成功地分离出了一大批具有生物活性的化学成分，其中不乏一些具有重要医学价值的药物。
比如说青蒿素和紫杉醇等对抗癌症的新药物就是从中草药中提取出来的。
此外，现代科技还可以将药用植物中的有效成分进行纯化和改良，最终开发出更加优良的药物制剂。
二、植物天然产物的药理作用植物天然产物具有多种多样的药理作用，如抗菌、抗炎、抗氧化、降血压、降血糖、抑制肿瘤等。
以下将重点介绍几个具有代表性的药理作用。
（一）抗菌作用植物天然产物广泛应用于人类和动物的医药保健方面，其中很大一部分是因为它们具有抗菌作用。
植物产生的抗菌物质主要包括挥发性油、单宁酸和黄酮类等。
比如说薄荷、草果和花椒等调味品，它们所含的挥发性油对细菌有较强的抑制作用，常用于食品和医药保健制品中。
（二）抗炎作用植物天然产物中的一些化学成分可以干预免疫系统反应，从而发挥抗炎作用。
这些化学成分主要包括黄酮类、生物碱、萜类和脂肪酸等。
比如说黄芩素和川芎素等黄酮类化合物，具有显著的抗炎作用，并且还可以改善血液循环，促进伤口愈合。
（三）抗氧化作用氧自由基和过氧化物是人体内的有害物质，它们可以促进氧化反应，导致细胞损伤和寿命缩短等。
植物天然产物中的一些化学成分具有抗氧化作用，可以中和氧自由基，从而减少对细胞的损害。
这些化学成分主要包括类黄酮、类胡萝卜素、维生素C和维生素E等。
风轮菜的化学成分研究
风轮菜的化学成分研究更新日期：2009-07-29 点击：柯樱蒋毅罗思齐摘要从止血中药风轮菜中分得5个化合物，经光谱及化学方法鉴定了它们的结构，分别为香蜂草苷(Ⅰ)、柚皮素-7-芸香糖苷(Ⅱ)、江户樱花苷(Ⅲ)、异樱花素(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)，其中Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物中分得。
关键词风轮菜化学成分结构鉴定风轮菜系唇形科风轮菜属植物，1995版中国药典以“断血流”名称收载，有风轮菜Clinopodium chinense (Benth.) Kuntze和荫风轮C.polycephalum (Vaniot) C.Y.Wu et Hsuan ex Hsu 2个品种。
植物分类学研究倾向于认为两者为同一植物〔1〕，并将其拉丁名称改为C.umbrosum (Bief) C.Kock即风轮菜。
风轮菜具有清热解毒、止血活血的功效，临床可用于治疗各种妇科出血症，已有数篇文章报道从上述2种植物中分到了黄酮、黄酮苷〔2，3〕及三萜皂苷〔4，5〕等化合物。
我们在研究该植物中的化学成分时从中分得5个化合物，分别为香蜂草苷(Ⅰ)、柚皮素-7-芸香糖苷(Ⅱ)、江户樱花苷(Ⅲ)、异樱花素(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)，其中Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ系首次从该植物中分得。
1 材料和仪器熔点用Reichert熔点仪测定(温度未校正)。
1HNMR用Bruker Am-400型(400 MHz)，13CNMR 用Bruker Am-400型(100 MHz)测定，除另有说明外，均用CD3OD做溶剂，TMS为内标。
FAB-MS 与EI-MS用Varian Mat 211型质谱仪，柱层析硅胶系青岛海洋化工厂出品，风轮菜全草采自安徽霍山，经安徽中医学院药学系药用植物教研室王德群副教授鉴定为风轮菜Clinopodium umbrosum (Bief) C.Kock。
2 提取和分离取风轮草干燥的地上部分粗粉3.8 kg，用70%乙醇回流提取，提取液减压浓缩至半流质，先用石油醚及环己烷萃取，除掉叶绿素，依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取；蒸干后得乙酸乙酯部位(90 g)，正丁醇部位(50 g)，水层上大孔树脂柱层析，分别用30%，50%，70%，95%乙醇洗脱。
车桑子和三种大戟科药用植物的化学成分及生物活性研究
车桑子和三种大戟科药用植物的化学成分及生物活性研究车桑子(Dodonaea viscosa)为无患子科(Sapindaceae)车桑子属植物,该属植物在我国仅此1种,叶和根可入药,产于印度和墨西哥的该药用植物研究较多,而产于我国的研究较少,其富含黄酮类和Clerodane-type二萜类化合物,具有抗肿瘤、抗菌等活性。
中平树(Macaranga denticulata)、算盘子(Glochidion puberum)和麻疯树(Jatropha curcas)为3种大戟科(Euphorbiaceae)植物。
中平树树皮和根可药用,目前仅一篇文献报道了该药用植物中的5个化合物和抗氧化活性。
算盘子根茎叶和果实均可药用,该药用植物含有Bisabolane-type倍半萜、三萜等化合物,但生物活性未见报道。
麻疯树树皮和叶可入药,该药用植物主要含有Jatrophone-type二萜类化合物,具有细胞毒活性,近些年又从该药用植物中发现了几个骨架新颖的化合物。
4种药用植物在云南干热河谷地带资源丰富,并且化学成分复杂多样,为药物先导化合物的发现奠定了基础。
脂肪组织是机体能量贮存的重要场所,对于维持机体的能量代谢平衡、脂质代谢和胰岛素平衡有着重要作用。
脂肪细胞已成为研究肥胖和2-型糖尿病的潜在靶标。
从天然产物中寻找干预脂肪细胞分化的活性化合物,对于新一代抗糖尿病药物的发现具有重要意义。
为了探寻抗代谢性疾病天然活性化合物,并且促进云南干热河谷药用植物的开发利用,我们对上述4种产于云南元江干热河谷的药用植物进行了较系统的化学成分研究,并对部分化合物进行了干预脂肪细胞分化活性研究。
1.从车桑子的地上部分中共分离鉴定了35个化合物,其中10个新的异戊烯基黄酮类化合物：车桑子素A-J(dodoviscins A-J)(Ⅰ-1-Ⅰ-10);7个新的二萜类化合物：车桑子萜A-G (viscoterpenes A-G)(Ⅰ-11-Ⅰ-17)。
风轮菜属植物的药用相关研究进展_王圣男
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壮药风车子化学成分的研究(Ⅰ)
果， 尤其是未捣碎 者煎 出效果极 差 ， 而炒 制品质地 酥脆 ， 于捣 易
碎 ， 出效 果 好 ， 验 表 明 炒后 水浸 出物 量 增 加 ， 煎 液 中微 量 元 煎 实 水 素 的溶 出量也增加 ； 明子性寒 ， 决 有缓泻作 用 ， 脾虚肠寒者 不宜 ， 炒后能减缓其寒 凉之性 ， 素体虚寒者 也可用之 ， 这种炒后 药性 的 缓 和 正 是 由 于 有 致 泻 作 用 的 蒽 醌 类 物 质 被 大 量 破 坏 （＞ ５ ％） ， ９ ’ 致使此类物质在炒制品中含量下降 ， 并有可能生成新 的物质 ， 这与我们上述数 据分析得 出结论相符 ， 炒制 品中有部分 物 质 含 量减 少 ， 有新 物 质 生 成 ， 时也 有 物 质 含 量增 加 ， 么 显 并 同 这
时珍 国医国药 ２ １ ００年第 ２ 卷第 １ １ Ｏ期
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ＬＳ ＩＨ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ ＳＡ Ｃ １ Ｏ ．１ Ｏ １ ＩＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２ ０Ｖ Ｌ２ ．０ ０ Ｎ
ｍｎ （ ９ ｍ，２ ｍ，６ ｍ，７ ｍ） 说 明 二 者 并 非 同一 物 著 的成 分 变 化 ， 然 导 致 其 性 质 的 改 变 ， 也 是 决 明子 炮 制 前 后 ｉ㈨ １８ｎ ２ １ｎ ２ ０ｎ ２ ７ｎ ， 必 这 质 ； ２中保 留时 间 为 ４ ．６ ｉ 处 出现 了图 １中此 位 置 没 有 的 药 性 变 化 的原 因 ， 其 变 化 的 物 质基 础 。但 具 体 到 哪 种 物质 含 量 图 ８ ９７ｍ ｎ 是 吸收峰 ， 结合紫外光谱 图， 确定 了这一物质在炒制 品中消失 了。 减 少 了 ， 少 了多 少 ， 生 成 的 物 质是 什 么 ， 有 待 于进 一 步 的深 减 新 仍 仔细分析图 ３～ ， 合紫外 光谱分 析 ， 以看 出 ， 图 ３保 入研究。本实验 的另一 个收 获 ， 在炒 决 明子 中提 取到一 种物 ４结 可 在 是 留时 间为 １ ．７ ｉ，９ ７ ２ｍ ｎ出 现 了 两个 新 物 质 的 吸 收 峰 ； 质 ， ６ ６ １ｍｎ １． ３ ｉ 此物质炒制 品中含量较大 ， 极性偏小 ， 目标化合物 ， 即 此化合 在 图 ３中 ， 留时 间 为 ｌ ．７０ｍ ｎ２ ．０ ｉ ，６８ １ｍｎ处 的 物在炒决明子醇提 液和水提液 中都能稳定存在 ， 保 ３３ ｉ，３ １８ｍ ｎ３ ．０ ｉ 并通过反复实验 峰面积 明显小于图 ４中此位置对应的吸收峰面积 ； 而图 ３中 ， 保 证实 了其确实是在炒制过程 中新产生的成 分 ， 已对其进行 了质谱 留时 间为 １０ ４ｒｎ ２ ． ８ ｉ 的峰 面 积 明显 大 于 图 ４中此 分析 ， ．４ ｉ， ６ ７ １ｍｎ处 ａ 具体结构仍在研究中。 位置对应的吸 收峰面积 ； 同时在 图 ３中保 留时 间 为 ４ ．０ ｉ ３ ５ ６ｍｎ 深入开展此项研究将为我们 揭示 中药炮 制的现代科 学意义 处 的吸收峰在图 ４中未见 出现 ， 分析其紫外吸收数据确定其与 图 提 供 物 质 保 障 ， 进 一 步 深 入 开 展 中药 炮 制 原 理 和 方 法 的研 究 提 为 １中保 留 时 问为 ４ ．３ ｎ处 的 吸 收峰 对 应 的是 同一 物质 。 ４ ０ ９ｍｉ 供科学依据。 ３２ 结果讨论 从上述图谱分析可得 ， ． 决明子经炮制后其 内部化 参 考文献 ： 学 组 分 确 实 发 生 了 明 显 的变 化 ， 如在 炒 决 明子 醇 提 取 液 中 出现 两 ［ 毛淑杰． １］ 中药炮制 机理初探 ［ ］ 世界科 学技术 一中医药 现代化 ， Ｊ． 种 新 的成 分 （ ＝２ ．０ ｉ， ４ ．３ ｎ ， ｔ ０ ０４ｍ ｎｔ ４ ０ ９ｍｉ） 消失 了 一 种 成 分 ＝ ２ ０ ，（ ）５ ． ０ ３５ ５ ：９ （Ｒ ４ ．６ ｉ） 有 一 种 成 分 （Ｒ＝１ ．４ ｉ） 含 量 较 生 品 ［ 王孝涛 ， 晖． ｔ ＝ ８９ ７ｒｎ ， ａ ｔ ６ ７ ８ｍｎ 的 ２］ 曹 中药炮制制毒增效论 ［ ］ 中 国中药杂志 ，９ ９ ２ Ｊ． １９ ，４ 明显下降 了 １９倍 ， ． 而也有 一种成 分 （ ｔ ７ ０ ２ ｉ） ＝２ ． ７ ｒ ｎ 的含量 较 ａ （ ） １６ ３ ：４ ． 生品提高了 １ ２倍 ； 炒决明子水提液 中， ． 在 产生 了 ３种新 的成分 ［ ３］ 余晓东 ， 高新跃 ， 窦立信 ， 中药炮制对药性的影响 ［ ］ 时珍国医 等． Ｊ． （Ｒ＝１．７ ｎ ｔ ＝ｌ ．３ ｉ， ４ ．０ ｎ ， ｔ ６ ６ ｌｍｉ， Ｒ ９ ７ ２ｍｎ ｔ ３５ ６ｍｉ） 同时有 ３种 Ｒ＝ 国药 ，０ ４ １ （ ） ６ ． ２０ ，５ １ ：４ ４］ 孙夫东． 中药炮制对药理作用 的影响 ［ ］ 山东 医药工业 ， Ｊ． 成 分 （Ｒ＝ ３ ３ ０ｍｎ ｔ ２ ． ０ ｉ，Ｒ＝３ ．０ ｉ） 含 量 ［ 徐孝臣 ， ｔ １ ．７ ｉ，Ｒ＝ ３ １８ｒ ｎ ｔ ａ ６ ８ １ｍ ｎ 的 ２ ０ ，０ ２ ２ ． ０ １ ２ （ ）：２ 明显 下 降 ， 别 为 ２ ５倍 、． 分 ． １４倍 、． ３９倍 ； 种 成 分 的 含 量 明 显 升 两 ５］ 许金风． 中药炮制 品对临床疗 效的影 响［ ］ 安徽 中医临 床杂 志 ， Ｊ 高 （Ｒ＝ ．４ ｉ， Ｒ＝ ６ ７ １ｒｉ） 分别为 ６ ３倍和 ８５倍 。 ｔ １ （４ｍｎ ｔ ２ ．８ ｎ ， ） ａ ． ． ［ ２０ １ （ ）４ ３ ０３，５ ５ ：４ ． 现代研究表 明 ， 决明子生 品质地坚硬 ， 捣碎 困难 ， 响煎 出效 影
风车草属及相关植物的医药用途[发明专利]
专利名称：风车草属及相关植物的医药用途专利类型：发明专利
发明人：徐士兰
申请号：CN200580029277.6
申请日：20050829
公开号：CN101048169A
公开日：
20071003
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及包括风车草属(Graptopetalum)植物的组成物及其用途。
风车草属植物可保护动物使之对抗到肝脏疾病与例如发炎、脂肪变性、以及纤维样变性的医学病症。
特别的，风车草属植物会抑制活化的肝脏星状细胞的增殖，而该细胞在肝脏纤维样变性中扮演一个重要的角色。
风车草属植物也具有抗－纤维样变性的活性以及会抑制肺脏成纤维细胞的增殖。
因此，风车草属植物除了作为一种肝脏的预防与治疗作用剂之外，其也有用于对抗肝脏之外的组织或器官(特别是肺脏、肾脏、与膀胱)的纤维样变性或发炎。
其它景天科(Crassulaceae)的植物，特别是拟石莲花属(Echeveria)植物，具有与风车草属植物类似的效果。
申请人：游汝谦,台中荣民总医院
地址：加拿大不列颠哥伦比亚省
国籍：CA
代理机构：北京连和连知识产权代理有限公司
代理人：王光辉
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云南风车子的功效与作用及药用价值
云南风车子的功效与作用及药用价值【拼音名】Yún Nán Fēnɡ Chē Zi【来源】药材基源：为使君子科植物云南风车子的种子。
拉丁植物动物矿物名：Combretum yunnanensis Exell采收和储藏：夏秋季果熟后采收，去除果肉，洗净晒干。
【原形态】高2-4m的大藤本。
小枝上部方形，有槽，下部圆柱状，被锈色柔毛及鳞片，老时渐脱。
叶对生或近对生；叶柄长（3-）7-12mm，被鳞片及微柔毛；叶片椭圆形、长椭圆形或卵状椭圆形，稀为倒披针形或倒卵形，长（4-）7-15（-18）cm，宽3-7cm，先端短尖或急尖，稀尾状渐尖，基部钝圆或楔形，稀微波状，两面有柔毛，老时渐落（叶脉仍被柔毛），具白色和橙黄色鳞片，在背面尤密，网脉显着。
穗状花序腋生，常对生，长3-8（-10）cm，下部1／3无花，有时聚生枝顶而成圆锥花序；花密集，黄白色，4数，无柄，密被锈色盾状鳞片，长达1cm；苞片线形，长4mm；萼管漏斗状，与苞片等长，外面密被锈色鳞片及微柔毛，内面有1锈色稍高于萼齿的长硬毛环，萼齿三角形，锐尖，直立，萼管长约4.5mm；花瓣倒卵形，先端浑圆或微凹，较萼齿长，长约3mm；雄蕊8，伸出；子房近圆柱形，长约为萼管之半，花柱长7mm，无毛，胚珠2（-3）枚。
果具4翅，近球形，长2.2-3.5cm，宽 2.5-3.9cm；翅纸质，深棕褐色，边全缘或有微齿，被锈色鳞片；种子1颗，卵形，有4条纵沟。
花期4-6月，果期7-12月。
【生境分布】生态环境：生于海拔500-1600m，稀达2000m的沟谷、河边或疏森中。
资源分布：分布于云南。
【性味】味甘；微苦；性微温【功能主治】杀虫消积。
主虫积腹痛【用法用量】内服：煎汤，6-15g；或入丸、散。
【摘录】《中华本草》。
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中医药用价值详解：华风车子
性味： 甘、淡、微苦，平。
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功能主治： 根：清热，利胆。用于黄疸型肝炎。 叶：驱虫。用于蛔虫病，鞭虫病。外用鲜 叶治烧烫伤。
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用法用量： 根0.5～1两，水煎服。干叶3～6钱，或鲜 叶1两，水煎服，日分2次空腹服。外用鲜 叶捣烂，调淘米水外敷。
华风车子 中医药用价值
详解
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名称：华风车子 别名：水番桃、清凉树
中医药用价值详解：华风车子
引自：《全国中草药汇编》。
中医药用价值详解：华风车子
药材基源： 使君子科风车子属植物风车子Combretum alfredii Hance，以根、叶入药。秋冬采， 洗净鲜 肝炎、黄疸型肝炎、蛔虫病、健胃、利胆、 驱虫、烧烫伤、烫伤。
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