解热镇痛抗炎抗风湿药
基础知识儿科 儿科 常见的解热镇痛药及抗变态反应药

3.5-羟色胺受体阻断药
5-羟色胺的作用: • 心血管系统:收缩血管,引起肾、肺血管平滑肌收缩,心脏血管剂骨骼肌血管扩
张。 • 兴奋平滑肌:使胃肠道平滑肌收缩,胃肠道张力增加,肠蠕动加快,亦可兴奋支
气管平滑肌。 • 促血小板凝集 • 神经系统:刺激感觉神经末梢,引起瘙痒、疼痛感。
赛庚啶
5-羟色胺受体阻断剂
适用于:急、慢性风湿性关节炎、滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等,对癌性发热及疼痛也有效。 不良反应: 1. 胃肠道反应 2. 中枢神经系统症状:头痛、眩晕等,发生率25%~50% 3. 抑制造血系统(粒细胞减少、血小板减少等,偶有再生障碍性贫血)。 4. 过敏反应:皮疹,哮喘
布洛芬、萘普生
适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎、急性 腱鞘炎等,用于急性的轻、中度疼痛和发热。解热镇痛 效果并不优于阿司匹林。
H1受体阻断药:
作用: 抗H1受体作用:对抗组胺引起的支气胃肠道平滑肌的收缩作用,对组胺引起的局部 水肿有很强剂抑制作用。对血管扩张及血压降低需联合使用H1和H2受体阻断药。 中枢抑制作用:表现为镇静、嗜睡。 其他:多数具有抗胆碱作用,产生较弱的阿托品样作用。
异丙嗪
适应症 用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、
3. 5-羟色胺受体阻断药。如赛庚啶、昂丹司琼。
1.组胺受体阻断药
组胺的作用: • 促进腺体分泌:有强大的刺激胃酸分泌的作用,也能促进唾液腺、胰腺和支气管腺
体的分泌。 • 兴奋平滑肌:可使支气管平滑肌收缩,引起呼吸困难。 • 扩张血管:激动血管平滑肌细胞H1、H2受体,使小静脉、小动脉扩张,使回心
分类:
水杨酸类:阿司匹林
苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛、泰诺林)
吡唑酮类:保泰松、羟基保泰松 其他抗炎有机酸类:1.吲哚类:吲哚美辛(消炎痛)2.异丁芬
解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药第一节-解热、镇痛、抗炎、抗风湿药

润德教育2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药重点提示:解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药共两节,其中第一节重点掌握非甾体抗炎药的作用特点、典型不良反应、禁忌、特殊人群用药以及抗风湿药的分类与代表药品,第二节重点掌握抗痛风药的分类、作用机制和作用特点。
第一节解热、镇痛、抗炎、抗风湿药一、最佳选择题1. 普通儿童感冒患者,体温升高(>38.5°C),宜选用的药物是()A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 尼美舒利D. 保泰松E. 对乙酰氨基酚2. 非甾体抗炎药抗炎的作用机制是()A. 抑制炎症部位前列腺素的合成B. 不影响P物质的释放C. 作用于下丘脑体温调节中枢,扩张外周血管D. 促进前列腺素合成E. 对抗cAMP 直接引起的作用3. 非甾体抗炎药解热的作用机制是()A. 作用于外周,使PG 合成减少B. 抑制内热源的释放C. 作用于下丘脑体温调节中枢,扩张外周血管D. 抑制缓激肽的生成E. 使体温调节失灵4. 下列关于对乙酰氨基酚的作用特点,说法正确的是()A. 抗炎作用强,解热镇痛作用很弱B. 解热镇痛作用缓和持久,抗炎效果弱C. 选择性抑制COX-2D. 抑制血栓形成E. 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收5. 下列不属于非甾体抗炎药的是()A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 对乙酰氨基酚D. 布洛芬E. 美洛昔康6. 下列不属于阿司匹林不良反应的是()A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 血管神经性水肿D. 水杨酸反应E. 机体麻醉作用7. 患者,女,32 岁,因气候突变感到头痛、鼻塞,体温37.2℃,自认为感冒,便服阿司匹林一片,30 分钟后突感不适,呼吸困难,大汗。
产生这些症状的原因是()A. 阿司匹林过量B. 冷空气对呼吸道的刺激C. 阿司匹林增加TXA2 生成D. 阿司匹林促进PG 的合成E. 阿司匹林抑制环氧化酶,间接使白三烯增多8. 下列关于阿司匹林的描述,不正确的是()A. 易引起恶心、呕吐、胃出血B. 抑制血小板聚集C. 可引起“阿司匹林哮喘”D. 儿童病毒性感染使用阿司匹林退热易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液,加速排泄9. 关于布洛芬的描述,正确的是()A. 常见心血管不良反应B. 可以用于痛经的治疗C. 不能用于风湿疼痛D. 只有解热作用,没有镇痛作用E. 几乎没有抗炎作用10. 过量使用会导致大量的中间代谢产物乙酰亚胺醌堆积,引起严重肝毒性的药物是()A. 双氯芬酸B. 对乙酰氨基酚C. 塞来昔布D. 阿司匹林E. 尼美舒利11. 宜选用塞来昔布治疗的疾病是()A. 支气管哮喘B. 高血压C. 骨关节炎D. 心律失常E. 胃溃疡12. 因抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是()A. 保泰松B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 塞来昔布13. 服用非甾体抗炎药所致胃黏膜溃疡或出血的机制不包括()A. 抑制前列腺素合成,使胃黏膜失去保护作用B. 破坏胃黏膜屏障,直接损伤胃黏膜C. 促进胃内容物和胃酸反流进入食管中D. 抑制肝脏凝血酶原的合成和抑制凝血X 因子E. 减少内皮细胞增生,减少溃疡床血管形成14. 下列关于塞来昔布的描述,错误的是()A. 选择性抑制COX-2 的活性B. 重度肝损伤者禁用C. 具有磺胺样结构,有类磺胺样过敏反应D. 可预防心脑血管疾病E. 用于治疗成人急性疼痛15. 脑卒中病史患者应避免使用()A. 塞来昔布B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 布洛芬E. 对乙酰氨基酚16. 不属于慢作用抗风湿药(SAARD)的是()A. 甲氨蝶呤B. 来氟米特C. 羟氯喹D. 萘普生E. 柳氮磺吡啶17. 通过抑制细胞内二氢叶酸还原酶,从而使嘌呤合成受阻,同时具有抗炎作用的药物是()A. 环孢素B. 甲氨蝶呤C. 英夫利昔单抗D. 双醋瑞因E. 甲泼尼龙18. 可用于治疗类风湿关节炎的是()A. 贝伐珠单抗B. 利妥昔单抗C. 曲妥珠单抗D. 纳武利尤单抗E. 阿达木单抗19. 可抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶,临床可用于成人类风湿关节炎,亦可用于狼疮性肾炎的是()A. 青霉胺B. 雷公藤总苷C. 环孢素D. 来氟米特E. 柳氮磺吡啶二、配伍选择题[1 ~2]A. 秋水仙碱B. 对乙酰氨基酚C. 塞来昔布D. 卡托普利E. 奎尼丁1. 属于选择性COX-2 抑制剂的是2. 属于非选择性COX 抑制剂的是[3 ~7]A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 萘丁美酮D. 阿司匹林E. 对乙酰氨基酚3. 属于水杨酸类的是4. 属于乙酰苯胺类的是5. 属于芳基乙酸类的是6. 属于芳基丙酸类的是7. 属于非酸性类的是[8 ~9]A. 阿司匹林B. 双氯芬酸C. 吲哚美辛D. 美洛昔康E. 对乙酰氨基酚8. 小剂量时有抑制血栓形成作用的是9. 对血小板和凝血机制几乎无影响的是[10 ~12]A. 尼美舒利B. 阿司匹林C. 塞来昔布D. 吲哚美辛E. 布洛芬10. 血友病或血小板减少症患者禁用的药物是11. 12 岁以下儿童禁用的药物是12. 癫痫、帕金森病及精神疾病患者禁用的药物是三、综合分析题[1 ~2]患者,女,45 岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有活动性消化性溃疡出血、高血压及糖尿病。
解热镇痛与抗炎抗风湿药

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16. 1 解热镇痛与抗炎抗风湿药的作用
• 4. 抗风湿作用 • 本类药物的抗风湿作用机理尚未完全明确。 近年来认为其抗风湿作
• 这里主要介绍吲哚美辛 (消炎痛)。
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16. 1 解热镇痛与抗炎抗风湿药的作用
• 本类药物具有中等程度的镇痛作用,对慢性钝痛 (如神经痛、 肌肉 痛和关节痛等) 有效,对创伤性疼痛、 肠变位等剧烈疼痛几乎无效。 因其毒性较低,无耐受性及成瘾性,故广泛应用于临床。
• 3. 抗炎作用 • 本类药物中除了苯胺类 (扑热息痛) 外,都具有抗炎和抗风湿作用。
• 16. 2. 2 吡唑酮类
• 该类药物包括氨基比林、 安替比林、 保泰松、 羟基保泰松等。
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16. 2 常用药物
• 16. 2. 3 水杨酸类
• 水杨酸类药物中,在兽医临床上常用的为水杨酸钠和乙酰水杨酸。 该类药物具有解热、 镇痛、 消炎和抗风湿作用。
• 16. 2. 4 其他抗炎镇痛药
炎症是机体对各种外源性或内源性损伤作用的局部或全身反应,在病 理过程中炎症反应有感染性的和非感染性的,这些炎症的反应具有防 御作用,但过度发展时又可导致器官和组织的破坏。 因此,治疗炎 症时除了对因治疗外,合理地抑制炎症也有重要意义。 抗炎药物从 化学结构上可分为甾体类和非甾体类两种,具有抗炎作用的解热镇痛 药又称为非甾体抗炎药。 解热镇痛药的抗炎机理尚不完全清楚,它 们可作用于炎症发展的不同环节。
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执业药师考试药学专业知识二之解热镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药考点复习(一)

2022执业西药师——药二·冲刺8场战役 ——第7场:解热镇痛+抗肿瘤之1 2021分值1抗菌药+抗寄生虫15(14+1)2抗病毒+神经精神14(5+9)3心血管+利尿(与心血管有关)14(10+4)4内分泌+泌尿(其余)15(13+2)5血液+糖盐营养16(14+2)6消化+呼吸17(11+6)7解热镇痛+抗肿瘤15(8+7)8其他(眼耳鼻、皮肤、生殖)14(6+5+3) 第一部分:解热镇痛 第一环节 【解热镇痛——2022冲刺——裸考】 1.因抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而导致血栓形成风险增加,故有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.依托考昔 C.芳基乙酸类 D.芳基丙酸类 E.乙酰苯胺类『正确答案』B『答案解析』有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用的非甾体抗炎药为依托考昔。
2.患者,女,45岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是 A.硝苯地平 B.萘普生 C.雷尼替丁 D.格列齐特 E.二甲双胍『正确答案』B『答案解析』因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,应当禁用的药品是萘普生。
3.秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良 A.维生素B1 B.维生素B12 C.维生素C D.维生素B6 E.维生素A『正确答案』B『答案解析』秋水仙碱可导致维生素B12可逆性的吸收不良。
4.痛风急性期禁用的药物是 A.秋水仙碱 B.苯溴马隆 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松『正确答案』B『答案解析』痛风急性期禁用的药物是苯溴马隆。
5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体药物是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氯芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布『正确答案』E『答案解析』塞来昔布具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用。
5镇痛解热抗炎抗风湿药

二氢埃托啡(diБайду номын сангаасydroetorphine)
强效镇痛药,是吗啡的500~1000倍。临床用于
哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌症
疼痛。
芬太尼 fentanyl
镇痛作用强(为吗啡的100倍),作用迅速,维持时间短,属于短 效镇痛药。 用于剧痛,以及与全麻药和局麻药合用以减少麻醉药物的用量,与 丁酰苯类抗精神病药物氟哌利多一起用于神经阻滞镇痛,适用于外科小 手术。
哌替啶在临床上常替代吗啡是因为其依赖性小
哌替啶(pethidine度冷丁)
体内过程
口服生物利用度40-60%,一般注射给药。 血浆蛋白结合率40%,半衰期3小时。 经肝代谢 能通过胎盘屏障,产前2-4小时不宜使用
机制
通过激动中枢神经系统的阿片受体而产生镇痛作用
药理作用:
1. 镇痛、镇静、欣快感、抑制呼吸。镇痛强度为吗啡的 1/7-1/10,维持3h 2. 没有便秘和尿潴留,也无止泻作用。 3. 不对抗催产素作用。不延长产程 4. 无中枢镇咳作用 5. 可引起体位性低血压,颅内压升高
3、具有镇痛作用地其他药
吗啡(补充)
来源:罂粟Papaver
somniferum未成熟蒴果浆 汁的干燥物
应用:公元16世纪已被广泛用于镇痛、止咳、止泻;1806年,
德国学者分离提取,并命名为吗啡。
吗 啡
菲 类
阿片生物碱
异喹啉类
可待因 罂粟碱
镇痛
松弛平滑肌
舒张血管
药理作用
1. 中枢神经系统
(1)镇痛:(作用强大)
PG合成
38
[发热过程] 当外热原(微生物、内毒素等)进入机体 后→刺激中性粒细胞产生和释放内热原(白介素1) →作用于下丘脑前部→ PG合成与释放↑ →刺激体温
解热镇痛抗炎药抗痛风药

COX-2 诱导型 诱导产生,存在 于受损伤的组织中
具有强的致炎、 致痛作用
治疗作用
一、解热作用 Antipyretics :
降低发热病人体温,不影响正常体温
抑制中枢神经系统内PG的生物合成而发 挥解热作用
外源性致热原 (如细菌内毒素)
解热机制
中性粒细胞
内源性致热原(e.g. IL-1,IL-6, TNF)
机制:
大剂量( 3-5g/day )
(-) 小剂量(30-50 mg/d) (-)
(-)
血管内皮COX-1
血小板COX-1
PGI2 血小板聚集 抗血栓形成
TXA2 血小板聚集
促血栓形成
小剂量阿司匹林可防止血栓形成,治疗缺血性
心脏病和脑缺血患者。大剂量可能促血栓形成
3. 其他:
老年性痴呆 Alzmer’s disease
三、抗炎抗风湿作用 Anti-inflammatory and anti-
rheumatics
迅速缓解炎症的红、肿、热、痛等症状 对症非对因治疗,不能阻止病程的发展
抗炎机制
NSAIDs (—)
PG
促炎因子
(+) 缓激肽、组胺、 5-HT
血管扩张, 通透性 , 痛觉敏感 炎症 (红、肿、热、痛)
解热镇痛抗炎药抗痛风药
解热镇痛抗炎药
一类具有解热、镇痛、抗炎及抗风湿作用的 药物
又称为非甾体类抗炎药 (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs ,NSAIDs)
[作用机制]: 抑制前列腺素(Prostaglandin,PG)的生物 合成
前列腺素(prostaglandin, PG)
2020年执业药师解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药

第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药第一节解热、镇痛、抗炎药一、药理作用与临床评价(一)作用特点☆COX有两种同工酶:COX-1和COX-2。
COX-2:引起炎症反应。
COX-1:在人体组织存在,具有生理作用。
(1)胃壁COX-1:促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸,保护胃黏膜不受损伤。
(2)血小板COX-1:使血小板聚集和血管收缩。
肾组织内同时具有COX-1和COX-2,共同维护生理功能。
非甾体抗炎药(NSAID)分类1.水杨酸类:如阿司匹林、贝诺酯;2.乙酰苯胺类:如对乙酰氨基酚;3.芳基乙酸类:如吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸等;4.芳基丙酸类:如布洛芬、萘普生;5.1,2-苯并噻嗪类:如吡罗昔康、美洛昔康;6.选择性COX-2抑制剂:如塞来昔布、依托考昔、尼美舒利;7.吡唑酮类:如保泰松。
1.水杨酸类:阿司匹林、贝诺酯。
☆阿司匹林口服吸收迅速、完全。
吸收率和溶解度与胃肠道有关。
食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。
属于酸性药物,碱化尿液排泄速度加快,在酸性尿液中则相反。
下列关于乙酰水杨酸的描述,不正确的是A.易引起恶心、呕吐、胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.儿童易引起瑞夷综合征E.中毒时应酸化尿液,加速排泄『正确答案』E『答案解析』中毒时应碱化尿液,加速排泄。
2.乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚。
(1)解热作用温和持久,抗炎抗风湿弱。
(2)大部分在肝脏代谢,中间代谢产物对肝脏有毒副作用。
主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排泄。
儿童感冒发热首选的解热镇痛药是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.地西泮D.保泰松E.对乙酰氨基酚『正确答案』E『答案解析』儿童感冒发热首选的解热镇痛药是对乙酰氨基酚。
3.芳基乙酸类:吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸。
吲哚美辛和双氯芬酸口服吸收迅速而完全,代谢产物活性降低或消失;舒林酸为前药,在体内代谢成活性药物而发挥作用。
本类药物蛋白结合率高。
吲哚美辛在肝脏代谢,60%经肾脏排泄。
解热镇痛抗炎抗风湿药

【注意】有消化道溃疡及哮喘病史者,以 及维生素k缺乏、血小板缺乏、血友病 等患者,严禁使用阿司匹林。肝功能不 良者慎用。孕妇及乳母应尽量避免使用。
•用 药 原 则
解热镇痛抗炎抗风湿药
阿司匹林赖氨酸盐(Aspirin-DL-Lysine,赖氨酸匹林)
l 【作用特点】阿司匹林的水溶性形式,能制成针剂,每 0.9g相当于阿司匹林0.5g。作用与阿司匹林相同,药效强 于阿司匹林4~5倍,禁忌症及注意事项同于阿司匹林。
解热镇痛抗炎抗风湿药
发热
用药原则
l 发热是机体对致病因素的主动反应,对机体的积极意义表现在可以加快新陈 代谢过程,抑制病原体的生长繁殖,促使白细胞增多,以及加强单核-吞噬细 胞系统功能等,这些都有利于疾病的恢复。发热还是诊断疾病、判断治疗效 果的重要参考,但是,发热过程也会消耗体力,并引起头痛、失眠、甚至惊
l ③本品还具有强大的抑制血小板聚集、阻止血栓形成的作用,对于预防冠 状动脉和脑血管栓塞疾病具有重要意义。
l ④口服大部分在小肠吸收,0.5—2小时达血药浓度高峰。在体内水解成水 杨酸,可进入关节腔、脑脊液、胎盘。经肝药酶代谢,由肾脏排泄。
l ⑤胃肠道反应 胃粘膜出血 凝血障碍 过敏反应(荨麻疹、血管神经性 水肿、过敏性休克、哮喘) 水杨酸反应(头痛、眩晕、恶心、耳鸣、视 物模糊、听力减退)。
厥,40℃以 上的显著高热或持续发热还可以导致永久性的脑损伤。婴幼儿的发热比成年 人敏感而急剧,尤其容易引起抽搐与昏迷。
l 治疗高热应先采用物理降温,如冰袋冷敷、酒精擦浴等,物理降温无效时再 考虑选用解热药。解热药不能替代抗感染药、抗休克等治疗措施。当遇到发 热而未明确原因时,不能首先使用解热药,以免掩盖症状贻误诊断。在查明 发热原因并进行治疗的同时,再根据下列指症选用解热药:
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双氯芬酸钠
【作用特点】有显著的抗风湿、消炎、镇痛作用,作用比吲哚美 辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍,并且剂量小、个体差异 小、不良反应较轻。口服吸收迅速,食物对其吸收影响不大, 约50%在肝脏经过首过代谢,50%进入血液,经肝脏代谢后, 65%由尿液排泄,35%由胆汁排泄。 主要不良反应仍为胃肠道刺激,严重可引起出血及溃疡穿孔。 肝脏转氨酶升高、皮疹、水肿等,罕见肾功能损伤。 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【应用】常用剂量每日75~15mg,儿童每日2~3mg/kg,应与食物同 服。肾功能损伤。 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
用药原则
引朵美辛(Indomethacin,消炎痛)
【作用特点】主要作为对水杨酸不能耐受或疗效不好的替代药,作用强度 为阿司匹林的10~40倍。口服吸收迅速而完全,生物利用度98%,空腹时 血药浓度2小时内达峰,食物可延续其吸收,经肝脏代谢后,由尿液、 胆汁及粪便排泄。但本药也是非甾体抗炎药中中枢神经系统反应最显著 的一种,表现为精神抑郁、幻觉、精神错乱等,还常见皮疹、哮喘、结 节性红斑等过敏反应,对胃肠、肝功能与造血系统也有影响。 【应用】临床用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、 急性痛风、各种恶性肿瘤引起的发热或其它难以控制的发热。近年来还 用于胆绞痛、肾绞痛、偏头痛、早产儿动脉导管未闭等。 常用口服每次25mg,每日2~3次。晚间服用可减轻副作用,还有利于改 善睡眠、减轻晨僵程度、缩短晨僵时间。 孕妇、哺乳期妇女、消化道溃疡者禁用。哮喘、癫痫、帕金森病、肾功 能不良、精神病及老年病人慎用。
用药原则
布洛芬(Ibuprofen,异丁苯丙酸)
【作用特点】具有较强的镇痛、抗炎、及解热作用。临床疗效与 阿司匹林相似,但对消化道的不良反应轻,易于耐受,可长期 服用。口服吸收迅速,1~2小时达到血药浓度高峰,90%以上由 尿液排出。胃肠道副作用发生率为5%~15%,可与食物或牛奶同 服以减轻胃肠道反应。其它不良反应有皮疹、血小板减少、头 晕、头痛、视觉模糊等。 【应用】用于治疗风湿性、类风湿性和骨关节炎、强直性脊柱炎, 还用于软组织损伤、腰背痛、痛经、术后疼痛、痛风等。 常用剂量1200~1800mg/d,儿童剂量15~30mg /(kg· ),分3~4次 d 服。成人每日不超过2.4g。
用药原则
【应用】
解热镇痛:成人300--600mg/次,每日3次,必要时每 4小时一次。儿童每日3次,每次5—10mg/kg。 抗风湿:成人每日3—5g,儿童每日80---100mg/kg, 分4次服。 预防血栓形成:每日40—100mg,1次顿服。 治疗小儿皮肤粘膜淋巴综合症(川崎病):开始每日 80—100mg/kg,分4次服,热退2~3天后改为每日 30mg/kg,分3~4次服,连服2月或更久;血小板增多、 血液粘稠度高时,每日5~10mg/kg,1次顿服。
用药原则 用药原则
注意事项
解热镇痛药属于对症治疗药,必须首先明确发热或疼痛的病 因后才选用,以免干扰正确的诊断。 本类药物不宜联合使用,各类前列腺素合成抑制剂在作用部 位可能发生竞争,互相影响疗效,增加不良反应得发生。 为减少胃肠道反应,应在饭时或饭后服用,也可加服适量制 酸以保护胃粘膜。慢性胃病及消化道出血病史者慎用或禁用 本类药物。 司机、机械操作及高空作业人员服用本类药物时应注意,其 中许多药品可引起眩晕、嗜睡及视力模糊。 含氨基比林、非那西丁等成分的复方制剂应尽量少用,因这 些成分可引起类细胞减少、肾损害及严重的过敏反应,可因 滥用而导致死亡。 用药原则
用药原则
【注意】有消化道溃疡及哮喘病史者,以 及维生素k缺乏、血小板缺乏、血友病 等患者,严禁使用阿司匹林。肝功能不 良者慎用。孕妇及乳母应尽量避免使用。
用药原则
阿司匹林赖氨酸盐(Aspirin-DL-Lysine,赖氨酸匹林)
【作用特点】阿司匹林的水溶性形式,能制成针剂,每 0.9g相当于阿司匹林0.5g。作用与阿司匹林相同,药效强 于阿司匹林4~5倍,禁忌症及注意事项同于阿司匹林。 【应用】适用于治疗各种原因引起的发热和疼痛。肌肉或 静脉注射起效快,同时减轻了口服剂型对胃肠道的刺激。 用生理盐水或注射用水溶解后肌注或静注,每次0.9~1.8g, 一日2次,儿童每日10~25mg/kg。
对乙酰氨基酚(Acetaminophen,Paracetanmol,扑热息痛, 醋氨酚) 【作用特点】本品是非那西丁在体内的代谢产物,由于抑制中 枢神经 系统前列腺素合成的作用强度与阿司匹林相似,而抑制外周前 列腺素合成的作用很弱,因此解热作用较强,抗炎镇痛作用很 弱。 本品对胃无刺激,不引起胃粘膜损伤、出血,特别适用于不能 用阿司匹林的消化性溃疡患者或对阿司匹林过敏者。 口服吸收迅速完全,30分钟可达血药浓度高峰,体内半衰期为 2小时,经肝脏代谢后由肾脏排泄。 治疗剂量内不良反应少,长期应用可出现药物热、血小板减少、 溶血性贫血等。 中毒抢救1,洗胃2,乙酰半胱氨酸解毒。 【应用】主要用于感冒发热及头痛、偏头痛、神经痛等。口服, 每次0.5~1.0g,每日3~4次。儿童10mg/kg,每日不超过5次。肝 功能不全患者慎用。
抗炎抗风湿作用
本类药物除对乙氨基酚和非那西丁外,其它类均有较 强的抗炎抗风湿作用。机体抗炎过程中,组织会产生许多 致炎物质如组胺、5-羟色胺、缓激肽、溶酶体、活性组织 激肽以及前列腺素等。前列腺素是重要的致炎物质,具用 扩张血管、增强毛细血管通透性及痛觉致敏作用,致使炎 症局部出现红、肿、热、痛等一系列反应。本类药物通过 抑制环氧化酶的活性从而抑制前列腺素的合成,从而使炎 症缓解或消失,另外,在大剂量下还能稳定溶酶体膜,抑 制溶酶体的释放而起到抗炎作用。
用药原则
奈丁美酮(Nabumetone)
【作用特点】本品为前体药物,体内代谢活性产物6-甲基-2奈 基乙酸是强效的COX-2选择性抑制剂,不良反应有下腹部疼 痛、皮疹、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒等,但胃肠道损害明显 低于其它非甾体抗炎药。本品对出血和凝血无影响。 【应用】用于风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤、强直性 脊柱炎、痛风,以及红斑狼疮或糖尿病等引起的肌肉、关节 痛痛、,也可用于肿瘤病人和早期止痛和退热。 口服易吸收,半衰期为24小时,因此每晚服用1次1g,食物 可增加本品的吸收。儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用,严重消 化性溃疡病人慎用。肾功能不全者可适当减少剂量。
发热
用药原则
发热是机体对致病因素的主动反应,对机体的积极意义表现在可以加快新陈 代谢过程,抑制病原体的生长繁殖,促使白细胞增多,以及加强单核-吞噬细 胞系统功能等,这些都有利于疾病的恢复。发热还是诊断疾病、判断治疗效 果的重要参考,但是,发热过程也会消耗体力,并引起头痛、失眠、甚至惊 厥,40℃以 上的显著高热或持续发热还可以导致永久性的脑损伤。婴幼儿的发热比成年 人敏感而急剧,尤其容易引起抽搐与昏迷。 治疗高热应先采用物理降温,如冰袋冷敷、酒精擦浴等,物理降温无效时再 考虑选用解热药。解热药不能替代抗感染药、抗休克等治疗措施。当遇到发 热而未明确原因时,不能首先使用解热药,以免掩盖症状贻误诊断。在查明 发热原因并进行治疗的同时,再根据下列指症选用解热药: – 发热39℃以上,危及生命,特别是小儿高热惊厥。 – 发热虽不高,但伴有明显的头痛、肌肉痛、失眠、意识障碍,严重影响病 人及疾病恢复时。 – 持续高热,已引起心肺功能异常,或患者对高热难以耐受时。 某些疾病治疗中,长期伴有发热不能自行减退时,如急性血吸虫病、丝虫病、 伤寒、 布氏杆菌病、结核以及癌症发热等
用药原则
用药原则
疼痛 疼痛同样是多种疾病的共同症状,对病因特别是疾病 部位的诊断、治疗观察、预后判断具有重要意义。由 于疼痛症状被掩盖而造成误诊的可能性,有时甚至别 发热被掩盖时更大,因此,对于疼痛症状不能首先使 用镇痛药,而应找出疼痛的原因后再采用药物止痛。 解热镇痛类药物仅有中等程度的镇痛作用,对于头痛、 牙痛、肌肉痛、关节痛、神经痛、月经痛、中等程度 的术后疼痛、以及肿瘤疼痛的初期效果好,而对于平 滑肌痉挛性疼痛、创伤剧痛、肿瘤晚期剧药理作用是通过 抑制体内前列腺素(PG)的合成来实现的。体 内大多数细胞均能合成PG,PG广泛存在于各种 重要组织的体液中,具有很高的生物活性,参 与机体发热、疼痛、炎症、血栓形成、速发型 过敏等生理及病理过程。
解热作用
人体的温度靠下丘脑的体温调节中枢 控制。人体发热是由于内热源激活下丘脑 前列腺素合成酶。使前列腺素合成和释放 增加,而前列腺素E为极强的致热物质。 本类药物通过抑制中枢前列腺素的合成并 增强散热过程,从而产生解热作用。
炎症 本类药物的抗炎作用适用于治疗风湿性、类风湿性疾病,某些 药物也用于治疗全身性红斑狼疮、骨关节炎、强直性脊柱炎以 及痛风和其它非感染性慢性炎症。
用药原则
风湿性、类风湿性疾病的治疗需要一个长期的过程,非甾体抗 炎药虽然作为治疗本类疾病的首选药,但不能影响疾病本身的 免疫病理反应而改变病程,因此,常需要合用能够改变病情的 二线药物,包括抗疟药、金制剂、青霉胺、柳氮磺吡啶、雷公 藤、左旋咪唑等,这些药物被称为改变病情药或慢作用药,需 要数周甚至数月才能起效。糖皮质激素作为治疗本类疾病的三 线药物,由于易引起骨质疏松、肾上腺皮质萎缩、继发感染、 停药后“反跳”等不良反应,所以只有当伴有严重的血管炎、 多脏器损害、持续高热以及严重平血等指针,或使用非甾体抗 炎药及二线药物无效时,才考虑选用。 关节炎的病因各异,治疗用药也不同,应首先明确诊断。如痛 风性关节炎应首选促尿排泄药,感染性关节炎应先用抗菌药物 治疗感染。
用药原则
常用药物简介
阿司匹林(Aspirin, Acetylsalicylic Acid)
【作用特点】 阿司匹林又名乙酰水杨酸,于1896年问世,使最为经典的解
热镇痛和抗炎、抗风湿药物。 ①其解热作用较强,适用于感冒、流感等各种原因引起的发热、头痛、肌 肉痛、神经痛、牙痛、月经痛、术后伤口痛等各种轻、中度疼痛。 ②还具有确切的抗炎和抗风湿作用,常用于风湿性关节炎、类风湿性关节 炎、风湿热的首选治疗药,可使风湿病患者迅速退热,关节红肿疼痛缓解, 浆液膜的渗出反应被抑制。用于抗风湿必须使用足够的剂量。可与皮质激 素合用治疗急性风湿热伴有心肌炎者。 ③本品还具有强大的抑制血小板聚集、阻止血栓形成的作用,对于预防冠 状动脉和脑血管栓塞疾病具有重要意义。 ④口服大部分在小肠吸收,0.5—2小时达血药浓度高峰。在体内水解成水 杨酸,可进入关节腔、脑脊液、胎盘。经肝药酶代谢,由肾脏排泄。 ⑤胃肠道反应 胃粘膜出血 凝血障碍 过敏反应(荨麻疹、血管神经性 水肿、过敏性休克、哮喘) 水杨酸反应(头痛、眩晕、恶心、耳鸣、视 物模糊、听力减退)。 ⑥出现水杨酸反应 立即停药,并静脉滴注碳酸氢钠以碱化尿液,加速水 杨酸盐由尿中排出。