B族链球菌筛查ppt医学课件
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B链球菌群感染科普讲座PPT课件

如何诊断B链球菌群感染? 影像学检查
在一些情况下,影像学检查如CT或MRI可能需要 进行。
影像学检查可以评估感染的范围和严重程度。
B链球菌群感染的治疗方法
B链球菌群感染的治疗方法 生素治疗
抗生素是治疗B链球菌群感染的主要手段。
医生会根据细菌的敏感性选择合适的抗生素 。
B链球菌群感染的治疗方法 支持治疗
如果不及时治疗,可能引发严重并发症,如 败血症、脑膜炎等。
及时就医可以降低并发症的风险。
如何诊断B链球菌群感染?
如何诊断B链球菌群感染? 临床检查
医生会根据症状和体征进行初步判断。
详细病史和体检是重要的诊断依据。
如何诊断B链球菌群感染? 实验室检测
可以通过血液培养、尿液检测等方法确诊感染。
实验室检测可以帮助识别细菌的种类和抗药性。
B链球菌群感染的症状有哪些 ?
B链球菌群感染的症状有哪些? 新生儿感染症状
新生儿感染可能表现为发热、呼吸急促、喂 养困难等。
早期识别对新生儿的预后至关重要。
B链球菌群感染的症状有哪些? 成人感染症状
成人感染可能出现发热、疼痛、红肿等局部 症状。
有些感染可能无明显症状,需定期体检。
B链球菌群感染的症状有哪些? 并发症
对症支持治疗,如补液、退烧等,有助于缓 解症状。
支持治疗对提高患者的舒适度非常重要。
B链球菌群感染的治疗方法 预防措施
孕妇在分娩前的筛查及早期治疗可以减少新 生儿感染的风险。
定期体检和良好的卫生习惯也有助于预防感 染。
如何预防B链球菌群感染?
如何预防B链球菌群感染? 孕妇筛查
孕妇应在分娩前进行B链球菌筛查,以确保新生 儿的安全。
这些细菌在正常情况下不会引起疾病,但在特定 条件下可能导致感染。
【正式版】B族链球菌的检测意义PPT资料

据统计约10%~30%的孕妇有感染GBS,其中 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS为革兰氏阳性链状球菌, 大多为 B溶血。 链球菌细胞壁有C物质和S物质, 前者有族特异性, 后者为型特异性。
40%~70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
(1)按 C 物质不同链球菌分为 18 个族,GBS只是其 中一族。
(2)按S物质不同GBS又分为7个血清型:
I(Ia、Ib、Ic)
Ⅱ型
Ⅲ型 Ⅳ型 Ⅴ型
GBS的毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神 经氨酸酶毒力因子等有关, 或有抗吞噬作用,或增强细菌 对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。Ⅲ型含脂磷壁酸和神 经氨酸酶多, 毒力最强。
新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡
GBS阳性的孕妇中新生G儿的B感染S率传播的主要途径为 垂直传播,且与分娩有关, 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力,接种2小时内即可吸附于母体组织,继而侵入绒毛膜,通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的
如果孕妇感染GBS,新生儿 直接侵袭,使胎膜局部张力减低,从而导致胎膜早破。
有报道显示,在2745例产妇中,尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。
就可能在出生时吸入感染的 但长期以来, 人们一致认为它只是牛乳腺炎的主要病原。
一些新兴技术,如免疫学检测、核酸探针、杂交技术、PCR 等, 可快速做出诊断, 但价格相对昂贵。 GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率
GBS为革兰氏阳性链状球菌, 大多为 B溶血。 链球菌细胞壁有C物质和S物质, 前者有族特异性, 后者为型特异性。
40%~70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
(1)按 C 物质不同链球菌分为 18 个族,GBS只是其 中一族。
(2)按S物质不同GBS又分为7个血清型:
I(Ia、Ib、Ic)
Ⅱ型
Ⅲ型 Ⅳ型 Ⅴ型
GBS的毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神 经氨酸酶毒力因子等有关, 或有抗吞噬作用,或增强细菌 对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。Ⅲ型含脂磷壁酸和神 经氨酸酶多, 毒力最强。
新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡
GBS阳性的孕妇中新生G儿的B感染S率传播的主要途径为 垂直传播,且与分娩有关, 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎,分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力,接种2小时内即可吸附于母体组织,继而侵入绒毛膜,通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的
如果孕妇感染GBS,新生儿 直接侵袭,使胎膜局部张力减低,从而导致胎膜早破。
有报道显示,在2745例产妇中,尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。
就可能在出生时吸入感染的 但长期以来, 人们一致认为它只是牛乳腺炎的主要病原。
一些新兴技术,如免疫学检测、核酸探针、杂交技术、PCR 等, 可快速做出诊断, 但价格相对昂贵。 GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率
B族链球菌课件模板

什么是B族链球菌
B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,定植于女性阴道及直肠内中,但是定植并不等于感染,GBS 是一种条件致病菌,是人体内正常的菌群之一,正常情况下不会致病。
什么是B族链球菌B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,定植于女
GBS的影响
GBS的影响
GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤口感染等临床后果。根据现有数据,对于孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险性是否存在相关关系,目前仍难以得出结论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜炎是十分明确的。当中发生的机制可能是通过羊水传播。
GBS对孕妇的影响常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤口感染
GBS对产妇的影响
常见临床后果包括(有症状或无症状型)尿路感染、肾盂肾炎、菌血症及其他。产妇中确诊为 GBS 感染所致菌血症的比例在逐渐降低。有数据支持,菌血症孕妇经过抗生素治疗后,能够有效地降低早产率及低出生体重儿的概率。
GBS对产妇的影响常见临床后果包括(有症状或无症状型)尿路感
GBS对新生儿的影响
GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时 感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
GBS对新生儿的影响GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分娩
GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7天以后)。
GBS预防性抗生素治疗1、先前的孩子有侵袭性 GBS 疾病者
预防GBS抗生素的选择
预防GBS抗生素的选择
生活中如何预防GBS
共同抵抗细菌,为女性朋友制造一个完美的保护伞。
生活中如何预防GBS共同抵抗细菌,为女性朋友制造一个完美的保
B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,定植于女性阴道及直肠内中,但是定植并不等于感染,GBS 是一种条件致病菌,是人体内正常的菌群之一,正常情况下不会致病。
什么是B族链球菌B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,定植于女
GBS的影响
GBS的影响
GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤口感染等临床后果。根据现有数据,对于孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险性是否存在相关关系,目前仍难以得出结论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜炎是十分明确的。当中发生的机制可能是通过羊水传播。
GBS对孕妇的影响常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤口感染
GBS对产妇的影响
常见临床后果包括(有症状或无症状型)尿路感染、肾盂肾炎、菌血症及其他。产妇中确诊为 GBS 感染所致菌血症的比例在逐渐降低。有数据支持,菌血症孕妇经过抗生素治疗后,能够有效地降低早产率及低出生体重儿的概率。
GBS对产妇的影响常见临床后果包括(有症状或无症状型)尿路感
GBS对新生儿的影响
GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时 感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
GBS对新生儿的影响GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分娩
GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7天以后)。
GBS预防性抗生素治疗1、先前的孩子有侵袭性 GBS 疾病者
预防GBS抗生素的选择
预防GBS抗生素的选择
生活中如何预防GBS
共同抵抗细菌,为女性朋友制造一个完美的保护伞。
生活中如何预防GBS共同抵抗细菌,为女性朋友制造一个完美的保
B族链球菌 ppt课件

ppt课件
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预防GBS抗生素的选择
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生活中如何预防GBS
共同抵抗细菌,为女性朋友 制造一个完美的保护伞。
生活用品
• 内裤勤 洗勤换
阴道清洁
• 方式 • 方法
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生活习惯 • 性生活 卫生
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子宫内膜炎 伤口感染
• 尿路感染 产妇 • 肾盂肾炎
菌血症
• 菌血症 / 败血症肺炎
新生儿 • 脑膜炎
肺炎
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GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤 口感染等临床后果。根据现有数据,对于 孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险 性是否存在相关关系,目前仍难以得出结 论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜 炎是十分明确的。当中发生的机制可能是 通过羊水传播。
感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
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GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入 性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7 天以后)。
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GBS对新生儿的影响
表现为菌血症 / 败血 症(80%-83%)、 肺炎(10%)、脑膜 炎(7%),或是以 上疾病的产前筛查
最佳的检查时间 为孕 35-37 周。
PCR +血培养 联合法,需 24 小 时才能得到结果, 但其敏感度达到 98.6%,特异度达 93.2%。
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泰普GBS筛查方案
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泰普GBS筛查方案
取样部位:阴道和直肠阴道口1 / 3 肛门括约肌2~125px
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B群链球菌临床ppt课件(1)

发病时间: 早产儿-:6-12h
足月儿:24h <6h发病率50%
肺炎、败血症
母婴垂直感染 产后水平感染
脑膜炎--60%
发病时间: 足月儿—7d-3months
临床症状:呼吸窘迫、 体温不稳、紫绀、 低血压、嗜睡
临床症状:发热、昏睡、 呕吐、卤门张力大
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早发GBS疾病是引起新生儿败血
孕妇GBS携带率:
美国华盛顿地区 10.8%
英国地区
14%
新生儿感染GBS的发病率:
美国
61%
英国
28%
芬兰
30%
新生儿GBS感染病死率:
瑞典 5.6% 芬兰 13%
英国 22% 赞比亚 42%
Renee DS, Jeremy MK, Laura EE, et al. Risk factors for group B streptococcal genitourinary tract colonization in pregnant women[J]. Obstet Gynecol, 2005, 106(6): 1246-1252.
Miura E, Martin MC. Group B streptococcal neonatal infections in Rio Grande do Sul, Brazil [J]. Rev Inst Med Trop Sao Paulo, 2001, 43(5): 243-246.
美国
Yossuck P, Preedisripipat K. Neonatal group B streptocococcal infection:incidence and clinical manifestation in Siriraj Hospital [J]. J Med Assoc Thai, 2002, 85: 479-487
B链球菌群感染护理查房PPT课件

查房注意事项
护理评估:探讨查房时的护理评估要点 和注意事项
预防与控制
预防与控制
预防措施:介绍预防B链球菌群 感染的重要措施 感染控制:讲解B链球菌群感染 的传播途径和感染控制策略
预防与控制
接种疫苗:推荐相关的B链球菌群感染 疫苗接种情况
总结
ห้องสมุดไป่ตู้结
知识回顾:概括B链球菌群感染 的关键知识点 重点强调:强调相关的护理要 点和注意事项
B链球菌群感染护理查房 PPT课件
目录 引言 临床症状 护理管理 查房注意事项 预防与控制 总结
引言
引言
简介:介绍B链球菌群感染的概 念和背景 病因:解释B链球菌群感染的主 要病因
引言
流行病学:分析B链球菌群感染的流行 状况和趋势
临床症状
临床症状
常见症状:列举B链球菌群感染 常见的临床症状 严重症状:介绍B链球菌群感染 严重症状的特征和危害
临床症状
并发症:讲解B链球菌群感染可能引发 的并发症及其风险
护理管理
护理管理
护理目标:明确B链球菌群感染 的护理目标 护理措施:提供针对B链球菌群 感染的护理方法和措施
护理管理
家属教育:介绍给家属的B链球菌群感 染护理教育重点内容
查房注意事项
查房注意事项
体征观察:描述B链球菌群感染 查房时需要注意的体征观察项 目 实验室检查:解释如何进行B链 球菌群感染相关的实验室检查
总结
鼓励提问:鼓励听众提出问题并进行讨 论
谢谢您的观 赏聆听
B族链球菌产科筛查处理PPT课件

第8页/共11页
处理流程图
孕35~37周、胎膜早
Байду номын сангаас
破、早产、高温、 检测(+) 小于37周
否
绒毛膜羊膜炎等
是
检测(-)
药物预防 检测(+)
不需要药物预防
继续治疗 (考虑更换抗生素)
临产前检测 (+)
分娩前药物预防,并对新生儿检测
第9页/共11页
预防性治疗的抗生素治疗方案
第10页/共11页
感谢您的观看!
2、其他所有的孕妇应在围产期35-37周进行阴道和直肠的筛查。 3、所有GBS检测结果为阳性的的孕妇,在临产前或胎膜破裂时应 给予抗生素预防,除了剖腹产分娩时胎膜完整的例子。
第7页/共11页
处理
4、对于已经临产而暂未取得筛查结果的,下列情况应给予抗生素 预 防 治 疗 : <37 周 分 娩 ; 胎 膜 破 裂 时 间 ≥ 18 小 时 ; 或 者 温 度 超 过 ≥38.0ºC。
第3页/共11页
筛查方法
阴道口1 / 3 2~5cm
肛门括约
第4页/共11页
检测步骤
1、在试管中加入1号、2号抽提液各5滴 2、混匀后立即放入棉试子,静置不少于5分钟 3、反复挤压试管 4、丢弃棉试子,盖上试管滴头,滴1滴于样品孔内 5、放置10分钟后读取结果
第5页/共11页
结果判读
定性目测法
20191126筛查方法阴道口1肛门括约25cm20191126检测步骤1在试管中加入1号2号抽提液各5滴2混匀后立即放入棉试子静置不少于5分钟3反复挤压试管4丢弃棉试子盖上试管滴头滴1滴于样品5放置10分钟后读取结果20191126结果判读定性目测法结果分析
处理流程图
孕35~37周、胎膜早
Байду номын сангаас
破、早产、高温、 检测(+) 小于37周
否
绒毛膜羊膜炎等
是
检测(-)
药物预防 检测(+)
不需要药物预防
继续治疗 (考虑更换抗生素)
临产前检测 (+)
分娩前药物预防,并对新生儿检测
第9页/共11页
预防性治疗的抗生素治疗方案
第10页/共11页
感谢您的观看!
2、其他所有的孕妇应在围产期35-37周进行阴道和直肠的筛查。 3、所有GBS检测结果为阳性的的孕妇,在临产前或胎膜破裂时应 给予抗生素预防,除了剖腹产分娩时胎膜完整的例子。
第7页/共11页
处理
4、对于已经临产而暂未取得筛查结果的,下列情况应给予抗生素 预 防 治 疗 : <37 周 分 娩 ; 胎 膜 破 裂 时 间 ≥ 18 小 时 ; 或 者 温 度 超 过 ≥38.0ºC。
第3页/共11页
筛查方法
阴道口1 / 3 2~5cm
肛门括约
第4页/共11页
检测步骤
1、在试管中加入1号、2号抽提液各5滴 2、混匀后立即放入棉试子,静置不少于5分钟 3、反复挤压试管 4、丢弃棉试子,盖上试管滴头,滴1滴于样品孔内 5、放置10分钟后读取结果
第5页/共11页
结果判读
定性目测法
20191126筛查方法阴道口1肛门括约25cm20191126检测步骤1在试管中加入1号2号抽提液各5滴2混匀后立即放入棉试子静置不少于5分钟3反复挤压试管4丢弃棉试子盖上试管滴头滴1滴于样品5放置10分钟后读取结果20191126结果判读定性目测法结果分析
B族链球菌孕期筛查演稿PPT课件

对B族链球菌孕期筛查的总结
筛查的必要性
B族链球菌是一种常见的细菌, 可引起严重的感染,如肺炎和脑 膜炎。孕期筛查有助于早期发现 和治疗,降低对母婴健康的风险。
筛查方法
目前常用的筛查方法包括细菌培 养和核酸检测。这些方法具有较 高的敏感性和特异性,能够准确
检测B族链球菌的存在。
筛查结果解读
阳性结果表示孕妇感染了B族链 球菌,需要及时治疗。阴性结果 则表示孕妇未感染,但仍需定期
05 B族链球菌孕期筛查的挑 战与展望
当前筛查面临的挑战
检测方法的局限性
目前B族链球菌的检测方法仍存在 一定的假阳性率和假阴性率,影 响检测结果的准确性。
孕妇的依从性问题
部分孕妇对B族链球菌筛查的重要 性认识不足,缺乏筛查的积极性, 导致筛查率较低。
医疗资源分布不均
B族链球菌筛查需要一定的医疗资源 支持,但目前医疗资源分布不均, 部分地区医疗资源匮乏,影响筛查 工作的开展。
实验室检测
样本将被送到实验室进行培养和检测,以确定是否存在 GBS。
报告结果
一旦检测结果出来,医生会及时通知孕妇和家庭成员结果 ,并根据情况采取相应的预防措施。
预防措施
如果孕妇检测出携带GBS,医生会建议使用抗生素预防新生 儿感染。同时,孕妇在分娩时也需要采取预防措施,以降低 新生儿感染的风险。
04 B族链球菌孕期筛查的实 践与案例
B族链球菌感染可能增加新生儿脑膜炎的发病率,影响新生儿的神经发育和智力水平。
03 B族链球菌孕期筛查的重 要性
筛查的目的和意义
预防新生儿感染
B族链球菌(GBS)是一种常见的细菌,可引起新生儿感染,如脑膜炎和肺炎。通过孕期筛查, 可以及时发现孕妇携带的GBS,从而采取措施预防新生儿感染。
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给予青霉素预防 (对于青霉素过敏的病患)
GBS(+)
毋须药物预防
否
是
青霉素G首剂480万单位,后每4小时240—320万单位静滴 直至分娩或阿莫西林首剂2g,后每4小时1g静滴直至分娩 否 头孢唑啉首剂2g,后每8小时1g静滴直至分娩 否 万古霉素每12小时1g静滴直至分娩
患者使用青霉素出现下列症状:过敏反 应;血管性水肿;呼吸困难;荨麻疹 是 是否对克林霉素和红霉素敏感 是 克林霉素900mg每8小时静滴直至分娩
主要危害群体:孕产妇,尤其是新生儿
在美国,大约25%到40%的孕妇的产道携带这种细菌。
其中40%~70%在分娩过程中会传递给新生儿 早发B族链球菌病(小于7天的婴儿)是引起新生儿疾病和死亡的首位感染性疾 病
GBS的主要危害
孕产妇 GBS 定植在发展中国家中平均为 12.7%。也是我国孕妇主要携带细 菌之一( 8. 95% ~10. 10% ); 临床致病表现为菌血症、泌尿系统 感染、胎膜感染、胎膜早破、产褥 感染(发病率为1%~7.2%,是产 妇死亡的四大原因之一)、子宫内 膜感染以及创伤感染。 新生儿 超过半数的新生儿是在母亲 GBS 检查阳性但没有接受治疗的情况下 出生,约有 2% 最终发展成为侵袭 性疾病
早发型感染-80%(生后7 d以内)主要 引起肺炎和败血症,是新生儿死亡的 主要原因之一
晚期感染-20%(生后第1周至3个月, 平均1个月),通常因横向传播引起, 表现为菌血症发热和脑膜炎。 值得注意的是,GBS感染即使治愈, 也可能遗留长期病理状态如耳聋、 视力受损、发育障碍以及脑瘫等
GBS感染诱发早产率最高达60%, 研究表明,GBS阳性孕妇早产合并 低出生体重儿、极低体重儿的可能 性增加20%-60%。
chromID StreptoB(43461-86) B族链球菌筛查培养基
上海生产 筛查临床样本中孕产妇B族链球菌携带情况。
Todd Hewitt broth + antibiotics(42116) B族链球菌增菌肉汤
法国进口(10个月效期) 用于孕妇阴道—肛肠样本中B族链球菌检测时的选择性增菌 培养基中成分有助于含多种微生物标本中链球菌的生长。 培养基中含抗生素(萘啶酸和粘菌素)能抑制标本附属菌群中的 大部分革兰氏阴性菌的生长。
所需设备
无
作用
培养+初步鉴定GBS,培 养的菌落可用于后续药敏 鉴定GBS 实验 阴道直肠拭子;尿液;新 阴道直肠拭子 生儿胃吸出物等
鉴定GBS
可检测样本
血清
2小时
用户成本 一般收费
较低 60-80
较高 60-100
? ELISA:30-60 胶体金:10-20
chromID StreptoB B链筛查培养基&增菌液
Case analysis
美国CDC-2010 GBS筛查指南
对所有孕妇于妊娠35-37周进行GBS筛查,结果阳性者进行预防性治疗 以下情况,应进行GBS检查和预防性治疗:
本次妊娠有GBS菌尿; 上次新生儿GBS感染史; 在妊娠37周之前分娩; 胎膜早破 分娩温度超过38℃ GBS阳性孕妇新生儿出生以后 产程中发生宫内感染的产妇及新生儿
B族链球菌筛查
什么是GBS?
B族链球菌(GBS)/无乳链球菌,兼性厌氧菌, 革兰阳性球菌,单个、成双、链状排列、长短不一 正常寄居于阴道和直肠,它是一种条件致病菌,围产 期妇女在分娩过程中,新生儿在通过产道时可被感染。
在血琼脂平板上35 ℃培养18 ~ 24 h ,形成灰白色、表面光滑、有乳光、 圆形、β溶血的菌落,部分菌株无β溶血环
GBS新生儿感染率
70年代美国新生儿GBS感染的发病率是(2~3) /1000活产婴,病死率大于 50%。90年代以来,美国的产前抗生素预防策略使GBS感染的发病率和病 死率均有所降低,其中新生儿早发型GBS感染的发病率下降了70% ,但在 晚发型却没有明显变化。 CDC与其他机构共同制定了《围产期B族 链球菌感染筛查及防治指南》,并于 2002年和2010年进行了修改,发病率从 90年代早期1.7/1000个新生儿降低到了 近些年的0.34-0.37/1000个新生儿。 母亲阴道携带GBS是新生儿感染的主要 高危因素之一。要降低孕产妇的带菌率 以及新生儿的发病率和病死率,就需要先 进的GBS诊断技术,这样才能有效地对感 染者进行预防和治疗
根据统计,这种方案会对26.7%的分娩者 进行预防性治疗,可以预防86%的新生儿 早发GBS感染
美国CDC-2010 GBS筛查指南GBS治疗
孕35-37周取阴道和直肠拭子做GBS检测 产时高危因素:产时发热 ≥38℃,胎膜早破≥18小时 未做 进行GBS检测
GBS(-) GBS(-) GBS(+)
分娩期预防性使用抗生素,以防止围产期B族链球菌感染,B组链球菌的发病率在过去十年中下降70%-US
GBS检测方法比较
GBS检测方法比较
显色培养基
原理 培养
PCR
DNA PCR
免疫
ELISA/胶体金
备注
培养方法是细菌检测的金标准
操作流程
采样-接种-孵育-观察
采样-准备样品(震荡离心) 胶体金:采样-稀释-加样-准备对照品-DNA提取-准备 观察结果 显色培养基操作最简单 反应液和反应管-扩增-分析 ELISA:样品准备-加样-孵育 结果 -洗板-底物反应-读数 离心机、荧光PCR仪、漩涡 ELISA:酶标仪、洗板机; 混合器、恒温震荡器 胶体金:无 显色培养基检测毋需设备,节省成本 显色培养基除可做培养和初步鉴定外, 其菌落可用于后续的药敏实验,而 PCR和免疫方法则仅用于鉴别,如需 药敏实验必须重新做培养 孕妇筛查适用样本为阴道直肠拭子 虽然PCR和免疫学方法有速度优势, 但对于筛查的病人,并不急于诊断, 所以实验室和临床可以接受培养相对 较慢的速度
B链筛查培养基
B族链球菌筛查培养基是一种选择性产色培养基,供医疗机构用于筛查临 床样本中孕妇B族链球菌携带情况。 由不同种类的蛋白胨、3种显色底物和抗生素组成,这些成分能够通过培 养基上生长出的浅粉色到红色菌落来筛查无乳链球菌。 其它细菌和酵母菌多数不在这种培养基中生长,或产生紫色、蓝色,无 色的不典型菌落。