第一章烷烃
2019_2020学年高中化学第一章第三节第1课时烷烃的命名课件新人教版
某烷;然后编碳号,定基位;最后写出名称。(2)由有机物的名称确定
烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置写出碳骨架,最后根据
碳满四价原则添加氢原子。
任务
随堂演练
答案(1)①3,3,4,6-四甲基辛烷 ②3,3,5-三甲基庚烷 ③4-甲基-3-乙基辛烷 ④3,3,4-三甲基己烷
(2)①
②
任务
随堂演练
异戊烷、
新戊烷。
知识铺垫
新知预习
自主测试
(2)系统命名法 ①选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某 烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链 上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数 字注明位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用汉字表示支链 的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH2CH3
解析主链名称为丁烷,则其分子中最长碳链有4个碳原子,C项正
确;A、B、D项分子中最长碳链均有5个碳原子。
答案C
任务
随堂演练
3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷
任务
随堂演练
思维建模 用系统命名法给烷烃命名的一般程序
任务
随堂演练
任务
随堂演练
典例引领
考向一 烷烃的命名
【例题1】 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
①
;
②
;
③
;
④
。
烷烃的命名1
(2)烷烃的系统命名法。
烷烃系统命名法的命名步骤为：选主链，称某烷； 编位号，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连； 不同基，简到繁；相同基，合并算。
①选主链。 a．选择最长碳链作为主链。如：
b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多 的一个作为主链。如：
含7个碳原子的碳链有A、B、C三条，因A有 三个支链，含支链最多，故应选A作为主链。
长多近小写烃名，先简后繁位次清。
【例题1】 用系统命名法命名下列各有机物：
【解析】 烷烃的命名就遵循“最长碳链，最 多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一 分析解答各题。
(1) 选 取 最 长 的 主 链 上 应 有 5 个 碳 原 子 ， 因 — C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样， 即:
②编位号要遵循“近、简、小”的原则。 a．以离支链最近的主链一端为起点编号，即首先 考虑“近”。如：
【注意】：使用烷烃的系统命名法时应遵循
两个基本原则：一是最简化原则；二是明确化原则。 主要表现在“长、近、多”，即“长”是主链最长， “近”是编号起点离支链最近，当两个相同支链离 两端相等时，从离第三个支链最近的一端开始编号， “多”是指当最长的碳链有两条以上时，应选含支 链最多的一条作为主链。
第一章 认识有机化合物
烷烃的命名
1．烃基：
烃分子失去一个_氢__原___子__所剩余的原子团叫做烃
基 。 一 般 用 R － 表 示 ， 如 —CH3
叫
甲基
，—CH2—CH3叫__乙__基____。
CH3CH2CH3 分 子 失 去 一 个 氢 原 子 后 所 余 的 原 子 团 的
结构简式为 -CH2CH2CH3
【答案】
①3,3,4,6－四甲基辛烷 ②3,3,5－三甲基庚烷 ③4－甲基－3－乙基辛烷 ④3,3,4－三甲基己烷
烷烃知识点
烷烃知识点如下：
烷烃是一类有机化合物，分子中的碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物，分为环烷烃和链烷烃两类。
链烷烃的通式为CnH2n+2，环烷烃的通式为CnH2n，是最简单的一类有机化合物。
烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。
微观结构
烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
化学式
从甲烷开始，每增加一个碳原子就相应地增加两个氢原子，因此烷烃的通式为CnH2n+2，n表示碳原子的数目(n=1,2,3,···)，理论上n可以很大，但已知的烷烃n大约在100以内。
拥有相同分子通式和结构特征的一系列化合物同系列，烷烃同系差为CH2，C原子个数不同的烷烃互为同系物。
同系列中的同系物的结构相似，化学性质相近，物理性质随着碳原子的增加而呈现规律性变化。
第1章 烷烃 环烷烃.
CH3CH2CH2CH2— 正丁基 （CH3）2CHCH2— 异丁基
CH 3CH 2CH
（CH3）3C—
仲丁基
CH 3 （二级丁基）
叔丁基 1，1-二甲（基）乙基 （ter-Bu）
（三级丁基）
若烷烃分子从形式上消除两个氢原子而剩下的原子团 称为亚基。
（3）系统命名法规则
1）直链烷烃：
在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是 基本相同的，只是不写 “正”字。 CH3CH2CH2CH2CH3普通命名法叫正戊烷，系统命名法叫戊烷
（3）环戊烷的结构
“信封式”构象：分子的张力不太大，因此环戊烷的 化学性质比较稳定。
CH2Cl + Cl2
CCl4 + Cl
c
CH3Cl + Cl CH3Cl + Cl CH Cl + HCl ClCH 2 2 3Cl + Cl c CH2 Cl + HCl c CH 3－CH3 CH ++ ClHCl c 2Cl 2 CH Cl 2 CH Cl 3 CH 2Cl2 + Cl CH Cl + Cl
CH 3 CH CH CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3
2
CH 3
主链
2，4-= 甲基-3-乙基己烷
④如果支链上还有取代基时，从与主链相连的碳原子开始，把 支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号 所得的号数来表示。这个取代了的支链的名称可放在括号中， 或用带撇的数字来表明支链中的碳原子。
2.烷烃分子的形成
C sp 3 C sp
3
C sp 3 C sp
3
3 (sp3-sp σσ 3 )3 (sp -sp )
有机化学 烷烃
有机化学烷烃有机化学-烷烃烷烃是有机化合物中最简单的一类化合物，它的分子结构中只包含碳和氢两种元素。
烷烃分子中碳原子通过单键连接，构成一个直链或环状的结构。
本文将从烷烃的概述、命名规则、物理性质和应用等方面进行讨论。
一、概述烷烃是一类饱和的化合物，因为碳原子与氢原子之间只有单键，它们的化学键是非极性的。
根据碳原子的排列方式，烷烃分为直链烷烃和环状烷烃两大类。
直链烷烃的碳原子按照直线排列，而环状烷烃中的碳原子形成一个或多个环状结构。
由于烷烃分子中只有碳和氢原子，它们通常具有较低的化学反应活性。
二、命名规则烷烃的命名根据碳原子数目和结构特征进行。
以直链烷烃为例，根据碳原子数目，我们可以使用以下的命名规则：1. 一碳烷烃：甲烷2. 两碳烷烃：乙烷3. 三碳烷烃：丙烷4. 四碳烷烃：丁烷5. 五碳烷烃：戊烷6. 六碳烷烃：己烷7. 十碳烷烃：癸烷对于直链烷烃，我们可以将数字代表碳原子数目的前缀与“烷”结合来命名。
例如，六个碳原子的直链烷烃称为己烷。
对于环状烷烃，我们使用环状碳原子数目加上“环”作为前缀进行命名。
例如，六个碳原子形成一个环的烷烃称为环己烷。
三、物理性质烷烃通常是无色、无臭的液体或气体，很少有固体存在。
它们的密度较小，不溶于水，而与非极性溶剂如苯和四氯化碳等相溶。
烷烃易挥发，燃烧时释放出大量的热能。
由于烷烃的碳原子之间只有单键，所以它们的沸点和熔点较低。
四、应用烷烃在日常生活和工业生产中具有广泛的应用。
以下是几个常见的应用领域：1. 燃料：烷烃是石油和天然气中最主要的成分之一。
甲烷作为天然气的主要组成部分，在家庭中用作燃料，而较长的烷烃则广泛应用于汽车燃料。
2. 溶剂：由于烷烃的非极性特性，它们被广泛用作有机溶剂。
例如，戊烷和己烷常用于清洗和溶解脂肪类物质。
3. 原料：烷烃也是许多合成化学品的重要原料，如塑料、橡胶等。
通过对烷烃的化学变化，可以获得更复杂的有机化合物。
4. 生物医学：在医学领域，烷烃有时被用作麻醉剂和药物载体。
有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案
《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。
A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。
A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。
A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。
A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。
A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。
A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。
A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。
2020化学竞赛有机化学基础版 第一章烷烃、环烷烃(共56张PPT)
去掉一个伯H CH3CH2CH2CH2—
正丁基，n-Bu
去掉一个仲H CH3CHCH2CH3
仲丁基，s-Bu
（5）碳原子的级
1° 伯碳， 2° 仲碳， 3°叔碳， 4°季碳 一级碳 二级碳 三级碳 四级碳
CH3
1° CH3
C4°
2° CH2
3° 1° CH CH3
CH3
CH3
1.4该分子的分子式为__________。 1.6该分子有几种不同级的碳原子？______。
庚烷的抗爆性差，给定为0。汽油辛烷值的测 定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料，按标准条件， 在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调 节标准燃料组成的比例，使标准燃料产生的爆震强 度与试样相同，此时标准燃料中异辛烷所占的体 积百分数就是试样的辛烷值
II 环烷烃 一、环烷烃的分类
1、单环烷烃
环己烷
环戊烷 环丙烷
(2)硝化 烷烃与硝酸常温时不发生反应，高温时则发生
自由基历程的硝化反应生成硝基烷（工业制法，可 转变为其他类型的化合物而作为合成中间体）。硝 基烷在工业上用作溶剂，用来溶解纤维素酯与合成 树脂，也用作制备其它类有机化合物的原料。
+ + R H
HO NO2 气相反应 R NO2
H2O
(3)氧化和燃烧 常温时，烷烃一般不与氧化剂反应，也不与空
2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版
3．苯及其同系物 (1)芳香烃的来源：最初来源于 煤焦油 ，现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯：是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体， 有 毒，沸点80 ℃，熔点5.5 ℃； 不 溶于水，能溶解许多 物质，是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
，对二甲苯的结
构简式为
。
烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2．氧化反应——与氧气的反应 CnH2n＋2＋3n2＋1O2―点―燃→ nCO2＋(n＋1)H2O 3．取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3＋Cl2―h―v→ CH3CH2Cl＋HCl CH3CH2CH3＋Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl＋HCl 或 CH3CHClCH3＋HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________， ②___________________________________________， ③___________________________________________。
1．下列有机化合物的名称中，肯定错误的是( )
A．2-甲基-1-丁烯
B．2,2-二甲基丙烯
C．5,5-二甲基-3-己烯 D．4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误，一般思路是 按名称写出结构简式，重新命名，然后判断正误。注意两 点：一是碳原子的共价键数只能为4；二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项，命名正确；B项，命名错 误，如果按原命名书写其结构简式，中间碳原子的键数多于 4；C项，命名错误，官能团离两端距离相等，主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号；D项，命名正确，给主 链定位时，特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。
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电子教案
德州学院化学系 陈玉婷
第一章 绪论
了解有机化学发展简史； ♦ 了解有机化学发展简史； 掌握共价键理论及共价键参数； ♦ 掌握共价键理论及共价键参数； ♦ 了解研究有机物的一般方法； 了解研究有机物的一般方法； 了解有机物的分类。 ♦ 了解有机物的分类。 ♦ 共价键理论
第一章 绪论
♠ 1806，瑞典贝采利乌斯（Berzelius) , 有机化学概念 ♠ 1828，德国维勒 氰酸铵水溶液提取尿素 O NH4CNO H2N C NH2 ♠ 1848，葛美林 有机化学是研究碳化合物的化学
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1.2 有机化学的产生和发展
♠ 1857年凯库勒和库帕提出碳原子为四价，碳原子相 互连接成碳链，成为有机化学结构最基础理论； ♠ 1861年布特列洛夫提出有机化合物结构观点，提 出原子之间存在着相互的影响 ； ♠ 1865年凯库勒提出苯环的结构； ♠ 1874年荷兰科学家范特霍夫提出碳四面体学说， 说明了对映异构和顺反异构现象 。 ♠ 1930~1940年间现代价键理论、杂化理论、 共振论和分子轨道理论。
子
形成分子
成分子 子
子 成键
程 子
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一. 共价键理论
2.3 分子轨道分类： （ σ 和 π 轨道） 分子轨道分类： ） σ 轨道：电子云分布对键轴呈圆柱形对称的轨道 σ-键（头碰头）
+ +
—
+ + +
—
反键轨道 成键轨道
+
π 轨道：电子云分布有一个密度为零的通过键轴 的平面作为对称面时的轨2.1 共价键理论 价键理论和分子轨道理论 共价键理论:价键理论和分子轨道理论 1 价键理论:原子共用电子对或原子轨道重叠的结
果； 原子轨道重叠越多，所形成共价键就越牢固
♠ 共价键的饱和性：原子价键数=原子未成对电子数目；
♠ 共价键的方向性：
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一. 共价键理论
多原子解离能与键能不同
♠ 相同类型的化学键的键长越长，键能越小 ♠ 计算1mol乙醇脱水成乙烯的热变化，是吸热还是放热反应？
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二、共价键的参数
4、偶极距 （共价键的极性）：
H δ+
Cl δ-
O C O δ- δ+ δ-
键矩的方向： 键矩的方向：从正电荷指向负电荷 µ = q × d 分子的偶极矩是各个键的偶极矩的向量和
µ≠0
µ=0
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三、共价键的断裂 共价键的断裂 为均裂 和异裂 1、均裂
A B A
.
+
B
.
自由基 （R)
2、异裂
A A B B A+ + BA + B+
-
异裂生成了正离子或负离子
自由基反应一般在光或热的作用下进行；离子型反应一般 在酸碱或极性物质催化下进行(亲电反应和亲核反应）
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第三节 研究有机化合物的一般步骤
第一节 有机化学的研究对象
1.1 有机化合物和有机化学涵义 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 有机化学：研究有机化合物的结构特征、 合成方法和理化性质等的化学。
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1.2 有机化学的产生和发展
♠ 18世纪中期掌握有机物分离和提纯技术 ♠ 18世纪末期由生物体提取纯有机物 葡萄汁 酒石酸 酸牛奶 乳酸
— — —
π-键（肩并肩）
+
+
+
成键轨道 反键轨道
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二、共价键的参数
1、键长:形成共价键的两个原子之间的距离 ♠ 同类化合物相同共价键的键长接近常数； ♠ 碳原子和同族元素形成键的键长随原子序数的增加而增加; C-Cl(1.76) < C-Br(1.94) < C-I(2.14) ♠ 相同共价键的键长随中心原子的杂化状态不同而不同；
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习题
2.4mg C4H10O按定量分析产生多少CO2及H2O。 燃烧樟脑0.0132g，得到 CO2 0.0382g，H2O 0.0126g，分析表明该化合物除C、H、O外不含其它元 素，计算它的实验式。
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第一章 绪论
1.3 有机化合物的特点
1、有机化合物种类繁多，数量巨大（同分异构）；
两种或多种具有相同的分子式而其结构不同的化合 物称为异构体（isomers); 2、熔点和沸点较低（m.p.< 400 ℃），容易燃烧； 3、有机化合物一般均难溶于水，而易溶于有机溶剂； 4、有机反应速度慢，产率低
O:
b、路易斯价键结构式（凯库勒式）
H C H C
H H
H O H C C O H H
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第四节 有机化合物的分类和官能团
一、按碳架分类 1. 开链化合物
2. 碳环化合物
脂环化合物
芳香族化合物
3. 杂环化合物
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第四节 有机化合物的分类和官能团
二、官能团分类
官能团是指有机化合物分子中特别能起化学反应的一些原子或原 官能团 子团，可以决定化合物的主要性质
1、分离与提纯 2、纯度检测 3、实验式（各元素原子相对数目最简单式子）和分子式的确定
3.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2 和1.92gH2O，实验测得其相对分 子质量为60.求其分子式。
4、构造式的确定及书写 a、路易斯电子式
H H H : C: : C :H H2C CH2
H H : C : C :O : H H CH3COOH
HC C CH3 H2 C CH CH3 H3 C CH2 CH3
1.456
HC CH H2C
1.510
CH2 H3C CH3
1.530
♠ 两个指定原子成键，单键的键长>双键>叁键
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1.20
1.34
1.54
二、共价键的参数
2、键角：两个共价键之间的夹角 ♠ 键角反映有机化合物分子的空间结构。 3、键能: A(g)与B(g)结合成共价键A-B(g)时所放出能量 解离能：气态A-B 分子共价键解离为气态原子时所需能量 双原子解离能是键能
2.2 分子轨道理论 分子轨道并不是指分子本身运动的轨道,分子中每个 电子的运动状态 ，用Ψ表示。 定域键重叠两个原子轨道形成成键轨道和反键轨道 相互重叠的原子轨道数目与形成分子轨道的数目相同 分子的能量为各个电子占据着的分子轨道能量总和
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一. 共价键理论
氢分子形成过程
成 键 轨 道 反 键 轨 道