4 儿科临床抗生素的使用
儿科抗生素合理应用

5
认识误区
• 1.所有的感染都需要抗生素治疗 • 2.新的、昂贵的抗生素必然产生更好的效果 • 3.抗生素联合用药更有效, 抗生素的使用盲目趋向
23
• (6) 其它 : • a.林可霉素类:适应于G+和厌氧菌。 • b.万古霉素:主要用于G+菌严重感染,
尤其是金黄色葡萄球菌。 • c.磷霉素:广谱,作用不强,毒性低,
用于轻,中度感染。 • d.磺胺:用于弓形虫,卡氏肺囊虫等。 • e.甲硝唑:用于厌氧菌,原虫感染 。
24
五.特殊情况下抗生素的应用
选择合适的药物 计算好适当剂量 选择合适的给药途径 选择合适剂型 个体化给药及监测 慎用对新生儿、幼儿有特有反应的药物
15
氯唑西林 头孢唑林 头孢呋辛酯 头孢孟多 头孢丙稀 头孢克肟 头孢泊肟酯 头孢哌酮 美罗培南 氯霉素
阿奇霉素
氨基糖苷类:庆大、阿米 卡星、卡那霉素 多粘霉素B 克林霉素
有黄疸的新生儿慎用 早产儿新生儿不推荐使用 3个月以下儿童给药方案未建立 早产儿 新生儿不推荐使用 <6个月婴儿不推荐使用 <6个月婴儿慎用 <2个月小儿的安全性尚未确立 早产儿 新生儿慎用 <3个月的小儿暂不推荐使用 新生儿和早产儿禁用,儿童慎用,可导致再生障 碍性贫血、灰婴综合症,肝功能衰竭 <6个月以下小儿口服用药安全性及<16岁儿童静脉 注射安全性均不清楚 <6岁慎用
周用抗真菌药3-5日。 • (5) 烧伤病人手术前后用药2-3天 • (6) 外科手术:于麻醉时用一种抗生素静脉注入,可预防
儿科临床合理用药论述

儿科临床合理用药论述  抗生素是臨床上应用范围广,种类繁多的一大类药物。
合理使用抗生素对病情的转归,患儿的健康成长至关重要。
当前抗生素滥用情况非常严重,引起很多不良反应,细菌耐药性也大大增加。
抗生素的不合理使用已广泛受到社会的关注。
标签: 儿科合理用药1临床抗生素不合理使用的表现(1)无论感染还是非感染疾病,只要有病就用抗生素。
(2)无论什么感染,都用广谱抗生素。
(3)无论疾病性质,大都用静脉注射,而且剂量过大,疗程过长。
(4)不考虑抗生素的抗菌特征,随意联合使用。
(5)使用一些在儿童期禁用,慎用或已被淘汰的药物。
(6)和其他药物如病毒唑,维生素等混合在较大量的液体中静滴2药物吸收2.1婴幼儿对药物的吸收与成人也不尽相同口服药物的吸收与胃肠道生理特点有关,婴幼儿胃内酸度仍低于成人,3岁左右才达成人胃液pH;胃容积1岁时达40mL/kg左右,但仍小于成人;6~8个月胃肠开始蠕动,胃排空时间较新生儿缩短,在十二指肠吸收的药物吸收时间快于新生儿,但仍比年长儿和成人慢。
对危重病儿,为及时达到有效血药浓度,宜用注射方法给药。
婴幼儿期还易发生消化功能紊乱,要注意与急慢性胃肠炎、药物引起腹泻等的区别。
2.2药物分布儿童的体液总量从新生儿的80%,到1岁时降到70%,仍高于成人的55%~60%。
细胞外液从新生儿的45%,到6个月时为42%,1岁时为35%,均高于成人的20%,水溶性药物在细胞外液浓度被稀释。
新生儿脂肪含量随年龄增长而有所增加,幼儿脂溶性药物分布容积较新生儿期大。
婴幼儿体液调节功能较差,细胞外液比重又大,其水和电解质代谢易受疾病及外界因素影响,要注意脱水时药物分布和血药浓度的变化。
婴幼儿血脑屏障功能较差,某些药物可进入脑脊液。
2.3药物代谢婴幼儿期药物代谢的主要酶系肝粒体酶、葡萄糖醛酸转移酶的活性已成熟。
特别是使药物和葡萄糖醛酸结合的酶的活性,在胎儿期缺如,新生儿期日趋完善,而到婴幼儿期已达成人水平。
儿科抗菌药物临床应用管理实施细则

儿科抗菌药物临床应用管理实施细则儿科抗菌药物是治疗儿童感染疾病的重要药物,但由于抗菌药物不当使用带来的问题日益突出,为了规范儿科抗菌药物的使用,实施抗菌药物管理,提高抗菌药物的合理应用,保障儿童患者的利益和用药安全,特制定本实施细则。
一、临床应用管理机构医院应当设立儿科临床应用管理机构,并配备相应的管理人员和技术人员。
该机构负责制定儿童抗菌药物管理的相关政策、流程和标准,并对全院儿科临床应用抗菌药物的情况进行监测和分析。
二、抗菌药物临床应用的准则1.医院应当制定适用于本院儿科的抗菌药物临床应用准则,明确儿科抗菌药物的适应症、用药剂量、疗程等相关内容,并定期进行修订和更新。
2.临床医生应当严格按照抗菌药物临床应用准则进行用药,不得随意使用抗菌药物,不得违规使用强力抗菌药物。
三、用药决策与审核1.对于需要使用抗菌药物的患儿,医生应当根据患儿具体情况,综合判断患儿是否需要使用抗菌药物,以及应该选择哪种抗菌药物。
2.医生在决策使用抗菌药物之前,应当通过多种手段明确感染的病原菌和药物的敏感性,包括但不限于细菌培养和药敏试验。
3.医生在决策使用抗菌药物之前,应当与临床应用管理机构的相关人员进行讨论和审核,确保抗菌药物的使用符合相关政策和准则。
四、用药监测与评价1.医院应当建立儿科抗菌药物的使用监测系统,收集和分析相关数据,对抗菌药物的使用情况进行监测和评价。
2.医院应当对过去一段时间内使用抗菌药物的情况进行定期分析和评价,发现存在的问题并及时进行纠正。
五、教育与培训1.医院应当加强对儿科临床医生、药师和其他相关医务人员的教育和培训,提高其对抗菌药物的认识和合理应用能力。
2.医院应当定期组织与抗菌药物管理相关的专题讲座、研讨会等学术活动,促进经验交流和专业知识的更新。
六、奖惩制度1.医院应当建立相应的抗菌药物管理的奖惩制度,并明确违反管理规定的处罚措施。
2.对于违反抗菌药物管理规定的医务人员,医院应当依据相应规定进行相应的处理,包括但不限于警告、记过、记大过等。
论小儿抗生素的合理应用

・
药 物 研 究
Te h me i i e su y dcn td
44 ・
C ieeju lo tnmei n n tnp a c hns oma fe o de e ad eho hr y h i ma
论 d 抗 生 素 的合 理 应 用 xL J
10万 U 2 ,每月一次 ;② 流行性脑 膜炎 :对密切 接触者 常 用S D,S Z o M c3日;③ 密切 接触 开放 性结 核 患者 的儿 童用 异烟肼 3个 月 ;④烧伤 患者手术 前后 用药 2~3d ;⑤ 外科 手术 :于麻 醉时用一种 抗生 素静脉 注入 ,可 预防手术 后细 菌感染并发症 ;⑥婴儿 室 中出现细 菌感染 流行 ,按病 原菌 用药预防 。
~
参考文献
[ ]陈咏兰 ,罗超雄.抗生素不合理使 用的现状与对策.新 医学 ,19 , 5 1 94 2
( ):2 4 26 4 0. 0.
[ ]张献怀.触 目惊心的抗生素滥用.健康时报 ,20 , :1 . 2 01 5 7 [ ]金有豫.药理学.人 民卫生出版社 , 0 2 0 .32 3 2 0 :38 1 . [ ] 诸 福 棠. 实 用 儿 科 学. 人 民 卫 生 出 版 社 , 19 :1 3 . 13 , 4 9 5 12 14
1 8. 】 5 23 2 3.
( 收稿 日期 :2 1.2 1 ) 0 00 . 6
【 中图分类号 】R7. 98 1
【 文献标识码】A
【 文章编号 】10 — 57 (00 7 o4 — l 07 81 21)o 一 o4 0
4 常见病抗生素的合理使用 d J 腹泻和t J 感 冒是 目前最常见 的滥用抗生素疾病 。 ,L bL 小儿腹泻 病 因较 多尽管 感染 是 主要 原 因 ,但 病原 有 细菌 、 病毒 、真菌等 ,抗生 素只 对细菌感 染有 效。抗 生 素 的长 期 应用会导致肠道菌群紊乱 ,使腹泻加重 或迁延不愈 。其实 , 的关 注 。 1 临床 抗 生 素 不 合 理 使 用 的 表 现 婴儿腹泻 的病 因除喂养不 当外 ,主要是通 过粪便 传播使 其 1 1 无论感染还是非感染 疾病 ,只要有病就用抗生素 。 . 感染 了一种特殊 的病 毒 一轮状 病毒所 致。 由轮状 病毒感 染 12 无论什么感染 ,都用 广谱抗生 素。 . 引起 的腹泻使 用抗生 素无 济于事 。因此 ,确诊 为轮状病 毒 13 无论疾病性质 ,大都 用静脉注射 ,而且 剂量过大 ,疗 肠炎 ,不必使用抗生素 ,只需注意对症 处理。该 病病程短 , . 程过长。 可 以 自愈 。抗生素仅 适合 于侵袭 性肠 道细菌感 染 ,如志 贺 14 不考虑抗生素的抗 菌特点 ,随意联合使用 。 . 痢疾杆菌 、空肠 弯曲菌 、沙 门菌等 。对 于大便 中混 有黏 液 15 使用一些在儿童期禁 用 ,慎用或 已被淘汰 的药物 。 . 血便 ,大便镜检 白细胞 明显增 多 ,伴 有腹疼 里急后 重者 需 16 与其他药物如病 毒唑 ,维 生素等混合在较 大量的液体 要用抗生素 。轻 型患儿 可选用 黄连素 、庆 大霉 素 口服 ,重 . 中静滴 。 症者选用氨苄青霉 素静滴 。一 旦 出现肠道 菌群紊 乱或继 发 2 滥 用 的不 良后 果 真菌性肠炎时 ,应停 用抗 生素 ,给 以微生态 制剂 如双歧 杆 滥用抗生素可导致 d J 体 内耐药 菌株产 生 ,引发 难 以 菌活菌制剂 、乳酸杆 菌制 剂等 。A J 感 冒的病 原体 大部 分 ,L ,L 治愈的感染 性疾病 。大量耐 药菌 的产生 ,使难 治性感 染越 也是病毒 ,抗生素治 疗无 效。小儿病 毒性感 冒是一 种急 性 来越多 ,导致病 菌感染 的机会 越来 越多 ,治疗感 染性 疾病 感染性疾病 ,也具有 自限性 ,通 常病程 3~7d ,病 毒性感 的费用越来越 高。据报道 耐青霉 素的肺 炎链球 菌 ,过去 冒的治疗没有特效药可缩短病程。 对青霉素 、红霉素 、磺胺 等药 品都很 敏感 ,现在几 乎 “ 刀 5 d J 不宜使用 的抗生素 xL 枪不 入” 。绿脓杆 菌对 氨苄 西林 、阿莫西林 、西力欣等 8种 5 1 氨基糖 苷类 抗 生素 ,都 有轻 重不 等 的耳 毒性 和肾 毒 . 抗生素的耐药性达 10 ,肺炎克雷伯 氏菌对西力欣 、复达 性 ,尤其是耳毒性 ,可引起永久性耳聋 。 0% 欣等 1 6种高档抗 生素 的耐药性 高达 5 % 一10 。而 耐 甲 2 0% 52 四环素类抗生素 ,能与新生长牙齿 中的钙结合形成 黄 . 氧西林 的金黄色葡萄球菌除万古霉素外 已经无药可治。 色结合物沉着 ,俗称 “ 四环素牙 ” 。此类药物还能与骨 中的 3 合 理 使 用 抗 生 素 的 原 则 钙结合抑制婴儿的骨骼生长。故 8岁 以下儿童禁用 。 必须 掌握适应证并遵循安全 、有效和经济的原则。 5 3 氯霉素早产儿和新生儿应禁用 ,儿童 慎用 。因为此药 . 3 1 病 毒性疾病或估计是病毒性 的不宜用 ,如普通 的上呼 易引起早产儿和新生儿循 环系统 衰竭称 为 “ 婴综合征 ” . 灰 。 吸道感染 ,轮状病毒性肠炎等 。 此药还可抑制骨髓造 血 ,导致 儿童发 生不可 逆性再 生障碍 3 2 发 热原 因不 明者不宜用 ,应尽早确诊后再对因治疗 。 . 性贫血。 3 3 对 细菌感染患儿 ,选用适宜抗 生素 ,适 当的剂量 和疗 5 4 磺胺 类药物早 产儿 和新 生儿应慎用 。因此类 药物能 引 . . 程 ,合适用药途径 和合理 的 间隔时 间,同时必须 采用各 种 起早产儿和新 生儿黄疸 、粒 细胞减少等 。 综合措施 。①给药 途径 :应 根据感染 严重程 度及 药物 动力 5 5 喹诺 酮类 ,1 . 2岁 以下 的儿 童禁 用 ,l 以前 慎 用。 8岁 学特点决定给药途 径 ,轻症感 染尽 量选用 生物利 用度 高的 1 2岁以前人体骨骼 的骨骺软骨细胞不断增殖 、肥大 、钙化 , 口服制剂 ;②有 多种药 物可供 选用 时 ,应 以窄谱 ,不 良反 使儿 童不 断长 高。而此类 药物有 可能使 儿童骨 骺软 骨细胞 应少 ,价廉者优先 。注 意剂 量和 间隔时 间;③ 抗菌 药物 的 提前 骨化 ,不仅 影响儿 童长 高 ,还 易 引起负重 骨关节 组织 更 换 :一 般 感 染 用 药 7 ( 症 4 ) 后 可 根 据 疗 效 ,决 的损 伤。 2h 重 8h 定是否需要更换抗生 素 ;④疗 程一般 感染待 症状 体征及 实 5 6 第一代头孢菌 素儿童不 可大剂量使用 。因为此 类药物 . 验 室 检 查 明显 好 转 或 恢 复 正 常 后 再 用 药 2~ ,特 殊 感 染 肾毒性较 大 ,可引起d J 血尿 、肾组织坏死。 3d ,L 按特定疗程执行。 总之选择抗生 素时要 全面 考虑 患儿的感染 情况 :生理 34 尽量避免皮 肤黏膜 局部用 药 ,否则 易致过 敏和 耐药 , . 状态 、病理状 态 ,合理选 用药 物的 品种 、使用 剂量 、用 药 不允许擅 自将全身用药制剂局部使 用。 时间以及 给 药途 径。有效 控 制感 染 ,减 少药 物 不 良反应 , 35 预防性用药应严 格掌握指征 ,儿科在 以下情况下可考 防止人体 内菌群失调 ,减少耐药性的产生 。 .
2013年11月 甘肃医学继续教育题目答案 儿科抗生素合理应用及细菌耐药研究 国家I类5.0分

一代头孢菌素(C ) C、对革兰阳性球菌有较强的作用
急性细菌性中耳炎的病原菌多为(B ) B、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌
下列对于三代头孢菌素的说法错误的是(B )B、头孢呋辛可透过血脑屏障,用于流行性脑脊髓膜炎的治疗
第五节 儿童急性下呼吸道感染的病原学研究
细菌对抗生素耐药的灭活或修饰机制是(B )B、某些青霉素耐药的细菌中通过B-内酰胺酶产生灭活的菌耐药
肺炎链球菌研究的耐药基因是( C) C、pbp1a,pbp2b,pbp2x
评估儿科抗生素使用的常用指标是(C ) C、DDD/DU90%
抗生素使用监测方面的主要发现有(B )B、90年代初,儿科门诊98%诊断为感冒的患儿应用抗生素
衣原体感染中急性感染(C ) C、血清抗体IgM大于等于1:16
社区获得性肺炎占儿科住院患儿的(C ) C、24.5%-65.2%
鉴定儿童社区获得性肺炎常见病原的常见方法是(B )B、mPCR/RLB
在诊断为ALRI的入选病例中占首要位置的是(B ) B、细菌感染
肺炎链球菌分布各个年龄组中,2岁以下常见的是(C )C、RSV、Hib感染
抗生素滥用和细菌耐药的研究背景有哪些(D ) D、以上都是
我国儿科抗生素细菌耐药研究的主要价值有(D ) D、以上都是
第三节 儿科抗生素使用与细菌耐药调查
下列属于5家儿童医院门诊抗生素使用情况的是(D) D、以上都是
抗生素的使用存在的误区有(D) D、以上都是
2002-2006年病房青霉素类的使用情况是(A) A、青霉素B-内酰胺类加酶抑制剂类的复合制剂明显增多
国外小儿急性下呼吸道感染说法错误的是( B) B、细菌病原以流感嗜血杆菌为主
儿科治疗中抗生素的合理使用

通过 回顾性方法对我 院儿科治疗 的患儿抗生
3 讨
论
素使用种类 、 联用情况 、 给药途径以及使用率等情
况进行分析 , 并 与国内外 出版 的相关书籍 、 药物说 明书等有机结合 , 从而对我院儿科治疗 中抗生素使 用的合理性进行详细的分析 。
1 . 3 统计 学分 析
儿童是人类生长 阶段 中发育最不完善的阶段 , 容易受到外界因素的影 响 , 例如病毒 、 细菌以及支
原体等 ,特别是婴幼儿的 中枢神经发育 尚不完善 ,
极为敏感 , 一旦被药物侵害就会对患儿造成无法弥 补的损伤 , 我 国每年 由于抗生素滥用而导致 的聋哑
对本次分析所涉及到 的相关数据 资料进行统 计 时需要使用到 S P S S 1 3 . 0 软件 , 使用( ) 的形式
科 学性。 方法 随机抽取我 院儿科在 2 0 1 0年 1月一 2 0 1 2年 1 2月治疗的儿科 患儿 6 0 0例 , 对 患儿 的抗生素使 用情况 进行分析。结果 我 院儿科三年来的抗 生素使 用呈现 出逐年上升的趋势 , 主要 以头孢菌素类 、 青霉素类以及 大环 内 在儿科治疗的过程 中, 医 酯类等为主 , 主要用于联 用抗 生素和静脉给 药, 出现 了抗生素使用不合理的现 象。结论
对本 次所 抽取 的我 院儿科 治疗 的 6 0 0例 患儿 的 相 关资料 进行 分析 ,我 院儿 科 中使 用 的抗生 素种 类
主要以头孢菌素类[ 2 J 、 青霉素类 以及大环 内酯类1 3 ] 等
为主 , 主要用 于联 用抗 生素 和静 脉给药 , 以探 讨 我院
l 资料 与方 法
的抗生素使用 , 从而对患儿的病情进行有效的治疗。
儿科抗菌药物的合理使用

儿科抗菌药物的合理使用儿科药物应用特点一、概述:1. 小儿新陈代谢比成人旺盛,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程比成人快。
2. 小儿时期体液占体重比例较大,其中细胞内液(%)比成人小,但组织间液(%)比成人大,故小儿用药相对剂量比成人大。
3. 小儿肝肾功能发育未完善、酶系统尚未成熟,用药不良反应的概率比成人高。
4. 动态发育之中和个体差异,故小儿用药剂量应该按体表面积或体重计算。
二、药代动力学特点:药代动力学是研究药物进入体内后随时间而变化的量的动态规律,其受药物的吸收、分布、代谢和排泄等影响。
1. 吸收小儿口服药物的吸收与成人区别较大,口服应该是儿科用药主要途径。
小儿胃酸度较低、胃排空较快,总体吸收比成人快。
新生儿则情况特殊: 其胃容积小、胃酸低、胃肠蠕动慢,因此一些对酸不稳定药物,如氨苄西林吸收会增加,而弱酸性药物则吸收减少,如利福平等。
小儿皮下脂肪相对少、易发生感染,故皮下注射给药法很少使用。
肌肉注射的疼痛以及小儿臀部肌肉不发达,加之局部肌肉注射易造成非化脓性炎症以及臀肌挛缩等并发症,因此肌注给药尤其长时期使用应予限制。
静脉注射或滴注给药,药物直接进入体循环,故不存在吸收过程。
2. 分布新生儿体液占体重的80%、1岁婴儿70%、成人则60%;同时,小儿组织间液高于成人,达体重40%以上,成人仅20%。
因此,水溶性药物在小儿体液内分布相对广泛,而药物剂量就相对较大。
3. 血浆蛋白结合率低于成人,这是因为小儿血浆蛋白偏低,而血PH偏酸,这均可影响药物与血浆白蛋白的结合。
磺胺类药物可与胆红素竞争结合血浆白蛋白,故这类药物不宜在新生儿尤其早产儿使用。
4. 代谢年龄越小,肝内各种酶活性越低,使药物代谢较慢,药物易在体内蓄积,如氯霉素在新生儿引起灰婴综合征就是由于肝内葡萄糖醛酰转移酶活性低下致血中游离氯霉素过高所致。
5. 排泄小儿肾小球滤过、肾小管再分泌和浓缩功能均比成人差,致使相当部分从肾排泄的药物半衰期延长,这必然会影响用药间隔时间。
抗生素在儿科临床的合理使用

抗生素在儿科临床的合理使用抗生素是一类药物,用于治疗细菌感染病。
在儿科临床中,合理使用抗生素非常重要,因为儿童对药物的反应和药物的不良反应可能不同于成人。
首先,合理使用抗生素意味着确保使用该药物的必要性。
因为抗生素应用不当会导致抗生素耐药性的发展,即细菌对抗生素产生耐受力,使得治疗变得困难。
因此,儿科医生在使用抗生素前应根据患儿的症状和病因进行严格的判断,确定是否真正需要抗生素治疗。
其次,合理使用抗生素意味着选择合适的抗生素。
不同类型的细菌对抗生素的敏感性不同,因此,儿科医生在根据患儿的病情判断需要使用抗生素时,应根据细菌培养和药敏试验结果选择最适合的抗生素。
此外,应尽量选择狭谱抗生素,即对其中一种或几种特定细菌敏感的抗生素,以减少对正常微生物群的影响。
另外,合理使用抗生素还意味着正确控制用药的时间和剂量。
通常来说,抗生素治疗应持续足够长的时间,以确保细菌被完全清除。
如果药物过早停止使用,细菌可能会重新繁殖,导致感染再次发作。
此外,剂量也应根据儿童的体重和年龄进行调整,以确保药物在体内的浓度达到有效水平。
此外,儿科临床中还需要注意防止抗生素的滥用。
抗生素只对细菌感染有效,对病毒感染无效,因此,医生应准确判断病因,并避免在病毒性感染时滥用抗生素。
此外,儿童经常接触到不同的药物,应注意避免多药相互作用。
因此,医生应详细了解患儿的用药情况,以避免不必要的风险。
最后,合理使用抗生素也需要与患儿的家庭充分沟通。
家长应了解抗生素的作用和副作用,知道该药物仅适用于治疗细菌感染,而非病毒感染。
他们还应该了解正确的用药剂量和使用的持续时间,以确保抗生素的有效性和安全性。
总之,在儿科临床中合理使用抗生素是非常重要的。
医生应根据患儿的情况,选择适当的抗生素,并正确控制用药时间、剂量和持续时间。
此外,医生还应与患儿的家庭进行沟通,确保他们了解正确的用药方式和副作用。
只有合理使用抗生素,才能有效治疗儿童感染病,并减少抗生素耐药性的发展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
首都医科大学附属北京儿童医院刘小荣写在课前的话每一个医生都应该能够合理使用抗生素。
抗生素的临床药理是人体、药物和病原菌三者之间相互作用的结果。
不同部位的感染,常见的致病菌不一样,院内与院外的致病菌耐药率均不一样,加之疾病的严重程度和合并症都会影响经验性治疗时抗生素的选择。
一、抗菌药物临床应用指导原则目前病原菌对抗菌药物的耐药已成为全球性的严重问题。
不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来越高。
合理使用抗生素应该根据不同的宿主和病情的严重程度,既往使用抗菌药物史,并且要结合季节、地域等因素,考虑病原体和耐药趋势,作出最佳的选择。
为了规范治疗,减少细菌耐药和治疗费用,中华人民共和国卫生部于 2004 年 10 月出台了抗菌药物临床应用指导原则。
合理使用抗生素必须掌握抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。
掌握细菌耐药的流行病学,掌握不同感染的病原学,这样能够更好地来制订治疗方案,来选择不同的药品、不同的剂量、给药的途径、给药的频率,以及决定是否联合用药。
抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了分级管理制度,非限制性使用药物是指经临床长期应用证明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
限制级使用抗生素是指与非限制级使用抗生素相比较,这类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性的影响、药品价格方面,处在局限性,不宜作为非限制性药物使用。
特殊使用的抗生素是指不良反应明显,不宜随意使用,或临床需要加以保护,以免细菌过快产生耐药,而导致严重后果的抗菌药物,而且这类药物价格昂贵。
青霉素类抗生素的使用原则有哪些?二、抗菌药物使用原则(一)青霉素类青霉素类药物主要用于针对革兰氏阳性球菌,如链球菌。
对于革兰氏阴性的脑膜炎敏感,对于厌氧的消化链球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌也非常敏感。
但是由于青霉素对β- 内酰胺酶不稳定,葡萄球菌的产酶率很高,因此现在青霉素已经不再适用于葡萄球菌感染。
青霉素主要用于链球菌引起的感染。
如单独感染性心内膜炎,化脓性扁桃体炎。
苯唑青霉素对于β - 内酰胺酶稳定,主要用于产酶的金黄色葡萄球菌感染,对于苯唑青霉素耐药的葡萄球菌称为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,或耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌,对于这两种高度耐药的细菌,只能选用糖肽类抗生素,如万古霉素。
氨基青霉素是广谱抗生素,氨基青霉素对于肠球菌的作用较强,对大肠杆菌、沙门菌属、志贺氏菌属、流感杆菌等敏感,但对铜绿甲单胞菌无效,主要用于肠球菌和敏感的革兰氏阴性菌的感染,能够透过血脑屏障。
革兰氏阴性菌对于该类抗生素的耐药率极高,氨苄西林和阿莫西林这两种抗生素已经很少单独应用于临床。
目前临床主要使用氨苄西林 / 舒巴坦,阿莫西林 / 棒酸的复方制剂。
抗铜绿甲单胞菌的青霉素对于包括铜绿甲单胞菌在内的革兰氏阴性杆菌,厌氧菌和部分易感菌属有强大的杀菌活性。
对于革兰氏阳性菌的作用不如青霉素。
苯类抗生素不耐酶,目前耐药率也很高。
加入β-内酰胺酶制剂后抗菌活性明显增强。
我们现在临床主要见的有哌拉西林 / 舒巴坦,替卡西林 / 棒酸的复方制剂,主要用于严重的医院内感染。
( 二 ) 头孢类一代头孢细菌素主要见于头孢唑啉、头孢拉定和头孢羟氨卞。
其中头孢唑啉的抗菌性最强,头孢拉定 80%-90% 以原形经肾脏排泄,可以用于泌尿系统的感染、院外的呼吸道感染、皮肤组织感染、以及围产手术的预防性应用。
二代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的作用与一代头孢菌素相仿,对于革兰氏阴性菌的作用较一代头孢菌素明显增强。
但是对于铜绿甲单胞菌的活性较差。
头孢呋辛可以透过血脑屏障,可以用于流行性脑脊髓膜炎的治疗。
头孢克洛对于流感杆菌作用较强。
三代头孢菌素对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用,对于铜绿甲单胞菌是否有抗菌活性可分为两种,第一组为头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪。
此组对于铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差,但是对于克雷伯杆菌、变形杆菌、沙门氏菌属有较强的敏感度。
除了对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌外,均有高度的抗菌活性。
对于医院内感染常见的致病菌如铜绿甲单胞菌、阴沟杆菌和不动杆菌不敏感;第二组为头孢他啶和头孢哌酮,对于铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性。
头孢哌酮对于其他的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性与头孢噻肟相似。
头孢他啶对于不动杆菌的活性优于头孢噻肟,但是对于革兰氏阳性菌的活性不如头孢噻肟,目前革兰氏阴性杆菌对于头孢噻肟和头孢曲松的耐药率达到了50% 以上,尤其是医院内分离的菌株,已经不适用于医院内感染的治疗。
下列对于三代头孢菌素的说法错误的是()A. 对于革兰氏阴性肠杆菌有较大的杀菌作用B. 头孢呋辛可透过血脑屏障,用于流行性脑脊髓膜炎的治疗C. 头孢噻肟对铜绿甲单孢菌的抗菌活性较差D. 头孢哌酮对铜绿甲单胞菌有良好的抗菌活性四代头孢菌素对于革兰氏阳性菌的抗菌活性较三代头孢菌素明显增强,但是对于革兰氏阴性杆菌的抗菌活性,与三代头孢菌素相仿。
对于β-内酰胺酶稳定不宜被破坏,对于细胞壁的通透性更强,和蛋白的亲和力更高,对于染色体介导和质粒介导的头孢菌素酶耐药性好,杀菌作用更强。
目前主要用于临床的品种是:头孢吡肟和头孢匹罗。
三代和四代头孢菌素运用于严重的医院内感染,多重耐药感染和免疫缺陷患者的感染。
(三)碳青霉烯类碳青霉烯类抗生素是目前最强的针对革兰氏阴性菌的抗生素,对于革兰氏阴性杆菌除先天性耐药的嗜麦芽菌外,均有强大的杀菌活性。
对于革兰氏阴性球菌,除了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌外,均有强大的杀菌作用。
对于厌氧菌的活性优于甲硝唑,对于超广谱β - 内酰胺酶和染色体介导的头孢菌素酶较为稳定,目前运用临床的主要有亚胺培南和美罗培南。
主要用于危重的感染、多重耐药感染和免疫功能缺陷的患者。
但这些药物不宜使用时间过长,否则会引起二重感染,特别是真菌感染,近年来对于碳青霉烯类耐药的铜绿甲单胞菌逐渐增加,应该引起足够的重视。
(四)大环内酯类大环内酯类抗生素对于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌如流感杆菌,卡他莫拉菌、链球菌、百日咳杆菌和步氏杆菌以及某些厌氧菌均有活性,此外对于支原体、衣原体军团菌敏感,但近年来,葡萄球菌和链球菌的耐药率逐年增加。
红霉素主要的不良反应有消化道症状、肝损害和静脉炎。
新一代的大环内酯类药物克服了上述的缺点,同时细胞内药物的浓度大大以提高,半衰期延长,方便了临床应用。
新一代的大环内酯类药物主要有阿奇霉素、克拉霉素,主要用于社区的呼吸道感染,皮肤感染和泌尿生殖系统的感染。
(五)糖肽类糖肽类抗生素主要有万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,主要是用于针对耐药的金黄色葡萄球菌和肠球菌的抗生素,是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐药的肠球菌感染的首选抗生素。
主要不良反应是听力的损害和肾损害,对于肾功能不全患者的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染也可以选用,但应根据肌酐的清除率来调整用药的剂量。
除了上述各类抗生素的抗菌谱外,如何正确地合理使用抗生素,还要注意要重视细菌耐药的流行病学,不同感染的不同病原学,抗生素的药代动力学,药效学特征和不良反应。
临床医生和临床微生物学家的合作起着关键性的作用。
临床微生物实验室在指导细菌感染性疾病的治疗上起了很重要的作用。
临床医生要重视病原学的诊断,为经验性治疗转向靶向治疗奠定基础。
三、社区获得性肺炎病原菌上图:社区获得性肺炎病原菌的分布。
从这个图我们可以看到肺炎链球菌占社区获得性感染病原菌的 40% ,是主要的一个病原菌感染,而支原体在社区感染也占主要部分为18% 。
其他一些流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌也是常见的社区病原菌感染。
小儿内科门急诊各类感染中抗菌药物的选择及合理应用有哪些?小儿内科门诊各类呼吸道感染多为社区获得性感染。
常见的有急性细菌性咽炎和扁桃体炎,病原菌主要为 A 族β溶血性链球菌,少数为 C 组和 G 组溶血性链球菌,偶为白喉杆菌。
首选药物为青霉素,口服阿莫西林;急性细菌性中耳炎为病毒性上呼吸道感染,也可合并轻度中耳炎表现,不需要抗菌药物的治疗,但如果表现为急性耳部疼痛,听力下降、发热,鼓膜进行性充血和膨隆,则考虑是否有急性细菌性中耳炎的临床诊断,可予以抗菌治疗;急性细菌性中耳炎的病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌最为常见。
少数为A 族溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌,可以口服阿莫西林。
发病前的一个月内,如果使用过抗菌药物,可考虑为是否有耐药的肺炎链球菌和革兰氏阴性杆菌,可以考虑选用阿莫西林,或者是大剂量的阿莫西林,或者阿莫西林 / 卡拉维酸甲、头孢丙烯、头孢呋辛酯等;急性细菌性鼻窦炎常是继发病毒的上呼吸道感染,以累及上颌窦者多见。
病原菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最为常见,可以选用阿莫西林、氨苄西林、阿莫西林 / 克拉维酸甲、头孢克洛、头孢丙烯等,也可以用阿莫西林 / 克拉维酸甲混悬液;急性支气管炎主要是由鼻病毒、流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒引起,不需要常规使用抗菌药物。
少数病例由肺炎支原体、百日咳、肺炎衣原体等引起,可以给予抗菌药物治疗。
若咳嗽时间过长,如超过 2 周,考虑百日咳引起的咳嗽,可以选用红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等大环类内酯类药物;慢性支气管炎急性发作,常由感染、环境污染、存有变异源、或者吸烟等许多因素引起,抗菌药物的治疗作用目前也有不同的作用,如果伴有痰量多,浓痰或者咳嗽加重,考虑可能由细菌感染引起,可以选用抗菌药物,但对于轻中度患者,病原菌多见于流感杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体等可以选用阿莫西林,头孢克洛、头孢丙烯等。
重症患者可以考虑上用激素等治疗。
如果考虑有克雷伯菌属、铜绿甲单胞菌的感染,可以用氨苄西林 / 舒巴坦,头孢西林 / 克拉维酸甲等治疗。
此图是北京儿童医院肺炎链球菌对β-内酰胺类及大环内酯类药的监测。
从图可以看出,近几年来对于青霉素、头孢菌素不敏感的肺炎链球菌的情况有明显的上升趋势。
对于青霉素和红霉素类可以看到,红霉素的耐药率从 2004 年到 2006 年的耐药率已经达到了 90% 以上。
而青霉素和头孢的耐药率从 2004 年到 2006 年快速增长,耐药率达到 70%-80% 。
这张图是世界各地化脓性链球菌对大环内酯类的耐药情况。
我国已经达到了最高96.8% ,加拿大 14.4% ,美国 9.6% ,法国 70% ,意大利 15% ,韩国 51% ,日本 70% ,香港 32% 。
化脓性链球菌对大环内酯类的耐药在我国高达 96.8% ,说明我们国家 GIS 对大环内酯类的耐药非常严重,主要是我国对于基因检测发现主要是 EMM 基因介导的呈高水平耐药。
如果在我国发现了怀疑化脓性链球菌感染,比如化脓性扁桃体腺炎是不适合使用大环内酯类药物。
肺炎支原体在社区的呼吸道感染中也占有重要地位。
尤其在青少年中,肺炎支原体的感染率很高。