[讲座]抗生素的前世今生和未来

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抗生素的发展

抗生素的发展

抗生素的发展引言概述:抗生素是一类能够抑制或杀死细菌、真菌和病毒的药物,被广泛应用于医疗领域,帮助人类对抗各种感染性疾病。

随着科技的不断进步,抗生素的研发和应用也在不断发展,为人类健康提供了重要保障。

一、抗生素的历史1.1 早期抗生素的发现:最早的抗生素是青霉素,由亚历山大·弗莱明于1928年发现。

1.2 抗生素的普及:二战期间,抗生素被广泛应用于军事医疗,大大降低了伤亡率。

1.3 抗生素的革命性意义:抗生素的出现彻底改变了传染病治疗的方式,为医学领域带来了革命性的进步。

二、抗生素的分类2.1 青霉素类抗生素:包括青霉素、阿莫西林等,主要用于治疗细菌感染。

2.2 大环内酯类抗生素:如红霉素、克拉霉素,适用于治疗肺炎、支气管炎等。

2.3 抗真菌类抗生素:如伊曲康唑、氟康唑,用于治疗真菌感染。

三、抗生素的应用3.1 临床应用:抗生素广泛应用于医院和诊所,用于治疗各种细菌感染。

3.2 预防应用:抗生素也可用于预防术后感染、感染性疾病传播等。

3.3 农业应用:抗生素被广泛添加在畜禽饲料中,用于预防和治疗动物疾病。

四、抗生素的挑战4.1 耐药性问题:随着抗生素的广泛应用,细菌对抗生素的耐药性不断增强。

4.2 误用问题:抗生素的滥用和不合理使用导致了抗生素耐药性的加剧。

4.3 副作用问题:长期或大剂量使用抗生素可能导致肝肾功能损害、过敏反应等副作用。

五、未来抗生素的发展趋势5.1 新型抗生素的研发:科学家们正在不断研发新型抗生素,以应对耐药性问题。

5.2 个体化治疗:未来抗生素可能会更加个体化,根据患者的基因型和病原体特点进行精准治疗。

5.3 多学科合作:未来抗生素的研发需要医学、生物学、化学等多学科的合作,以提高研究水平和效率。

总结:抗生素的发展历程丰富多彩,为人类医学领域带来了革命性的进步。

然而,抗生素的应用也面临着挑战,需要全社会共同努力,合理使用抗生素,保护抗生素的有效性。

未来,随着科技的不断进步,相信抗生素的研发会迎来更加美好的发展前景。

抗生素的发展

抗生素的发展

抗生素的发展一、引言抗生素是一类能够抑制或者杀灭细菌的药物,对于治疗细菌感染起到了重要的作用。

自从第一个抗生素青霉素问世以来,抗生素的发展经历了长期的研究和探索,取得了巨大的发展。

本文将详细介绍抗生素的发展历程、分类、作用机制以及未来的发展方向。

二、抗生素的发展历程1. 早期发现:抗生素的历史可以追溯到20世纪初,当时科学家发现某些微生物具有抑制其他微生物生长的能力。

但直到1928年,亚历山大·弗莱明发现了青霉素,才真正开启了抗生素的研究与应用之路。

2. 抗生素黄金时代:20世纪40年代至60年代被称为抗生素的黄金时代。

在这一时期,许多重要的抗生素被发现和应用于临床,如链霉素、四环素、氨苄青霉素等。

这些抗生素的问世大大提高了细菌感染的治疗成功率。

3. 抗生素耐药性的浮现:随着抗生素的广泛应用,细菌逐渐产生了对抗生素的耐药性。

这使得原本有效的抗生素逐渐失去了治疗效果,对临床治疗带来了巨大的挑战。

4. 新一代抗生素的研发:为了应对抗生素耐药性的问题,科学家们开始研发新一代的抗生素。

通过结构改造和合成新的化合物,研究人员成功开辟出了许多新型抗生素,如喹诺酮类、头孢菌素类等。

这些新型抗生素具有更强的杀菌活性和更低的耐药性。

三、抗生素的分类根据抗生素的来源和作用机制,可以将抗生素分为以下几类:1. 青霉素类:青霉素是最早被发现和应用的抗生素之一,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。

2. 大环内酯类:大环内酯类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质的合成来杀灭细菌,常用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染。

3. 氨基糖苷类:氨基糖苷类抗生素通过与细菌的核糖体结合,阻挠蛋白质的合成,从而杀灭细菌。

这种抗生素常用于治疗严重的细菌感染。

4. 喹诺酮类:喹诺酮类抗生素通过抑制细菌DNA酶的活性,阻断细菌DNA的复制和修复,从而杀灭细菌。

这种抗生素广泛用于治疗泌尿道感染和呼吸道感染。

5. 头孢菌素类:头孢菌素类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成来杀菌,常用于治疗革兰阳性和革兰阴性细菌感染。

抗生素的发展历程与未来展望

抗生素的发展历程与未来展望

抗生素的发展历程与未来展望抗生素是一类能够杀灭或抑制细菌生长的药物,是医学领域中不可或缺的利器。

自20世纪中叶以来,抗生素的发展经历了不断的变革和创新,为人类战胜各种细菌感染疾病做出了巨大贡献。

本文将从抗生素的发展历程以及未来展望两个方面探讨这一领域的重要进展。

一、发展历程抗生素的历史可以追溯到上个世纪初,当时英国科学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素这种能够抑制细菌生长的物质。

这一发现开创了抗生素研究的先河,为后来的抗生素开发奠定了基础。

随后,包括链霉素、四环素、氟康唑等一系列抗生素相继问世,大大提高了细菌感染疾病的治疗成功率。

在抗生素的发展历程中,人们也逐渐认识到了抗生素的滥用和过度使用可能导致抗生素耐药性的问题。

细菌通过不断变异适应抗生素并产生耐药株,使得原本有效的抗生素逐渐失去了作用。

这一现象引起了人们的高度关注,也激发了科学家们对抗生素开发的深入思考。

二、未来展望未来,抗生素的研究和开发方向将主要集中在以下几个方面:1. 多样化研究:传统抗生素的范围较窄,未来将注重开发更多种类的抗生素,以应对不同种类细菌感染的挑战。

2. 高效性研究:随着抗生素耐药性的增加,未来抗生素的研发将更加注重提高药物的高效性和特异性,减少对细菌的不良影响。

3. 抗生素联合用药:未来抗生素的研究将更多地倾向于探索不同抗生素之间的联合用药方案,以增强抗菌效果,减少细菌耐药性的风险。

综上所述,抗生素的发展历程虽然经历了风风雨雨,但其在医学领域的地位仍然举足轻重。

未来,随着科技的不断进步和研究的深入,相信抗生素的研究将迎来更好的发展,并为人类健康带来更多福祉。

希望我们能够共同努力,保护好这一宝贵的医学资源,为人类的健康作出更大的贡献。

(医学课件)抗生素的前世今生

(医学课件)抗生素的前世今生

患者应严格按照医生的 建议使用抗生素,不要 随意增减剂量或停药。
患者应了解抗生素的使 用方法和不良反应,如 有不适及时就医。
患者应避免自行购买和 使用抗生素,以免造成 不良后果。
医生应充分了解抗生素 的作用机制、适应症和 不良反应,根据患者的 具体情况制定合理的治 疗方案。
医生应加强与患者的沟 通,了解患者的病情和 抗生素使用情况,及时 调整治疗方案。
04
抗生素的未来展望
抗生素的耐药性和超级细菌的威胁
抗生素耐药性
抗生素使用过程中,细菌会产生耐药性,使抗生素失去作用,治疗难度增加。
超级细菌的威胁
超级细菌是指对多种抗生素耐药的细菌,可感染人体多个部位,对人体健康构成 严重威胁。
抗生素研究和新药开发的前景
抗生素研究
研究新的抗生素作用机制,发现新的抗生素种类,提高抗生 素的抗菌效果和安全性。
通过对已知抗生素进行结构修饰和改造,得到新型抗生素,改善抗生
素的抗菌谱、药代动力学和耐药性等方面的性能。
03
合成抗生素的研究
利用有机合成的方法,从简单的原料合成具有抗菌活性的人工化合物
,探索新的抗菌机制和药物作用靶点。
新型抗生素的制备工艺和质量控制
制备工艺
研究抗生素的生物合成途径和化学合成方法,优化制备工艺 条件,提高抗生素的生产效率和质量。
质量控制
建立新型抗生素的质量控制体系,包括化学结构、纯度、稳 定性等方面的检测和评价,确保新型抗生素的有效性和安全 性。
新型抗生素的临床前研究和临床试验
临床前研究
对新型抗生素进行药理学、毒理学、药代动力学等方面的研究,评估其疗效 、安全性和潜在的风险。
临床试验
通过多中心、随机、对照的临床试验,对新型抗生素进行临床评估,验证其 疗效和安全性,为药物上市提供科学依据。

抗生素的发展

抗生素的发展

抗生素的发展引言:抗生素是一类能够抑制或者杀灭细菌生长的药物。

自从上世纪20年代发现第一个抗生素以来,抗生素的发展已经取得了巨大的成就。

本文将详细介绍抗生素的发展历程、分类、作用机制、应用范围以及未来的发展方向。

一、抗生素的发展历程抗生素的发展可以追溯到1928年,亚历山大·弗莱明发现了青霉素。

随后,青霉素的研究与开辟成为抗生素研究的里程碑。

1940年,埃尔利希·维尔彻发现了第一个广谱抗生素链霉素,开启了广谱抗生素的研究与应用。

20世纪50年代至70年代,一系列新型抗生素如四环素、氨基糖苷类抗生素等相继被发现和应用。

20世纪80年代以后,抗生素的研究重点转向了抗耐药菌的开辟。

二、抗生素的分类根据抗生素的来源和结构,可以将抗生素分为以下几类:1. 青霉素类抗生素:包括青霉素G、青霉素V等,主要用于治疗革兰阳性细菌感染。

2. 大环内酯类抗生素:如红霉素、阿奇霉素等,用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。

3. 氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、阿米卡星等,广谱抗生素,用于治疗严重感染。

4. 四环素类抗生素:如土霉素、多西环素等,广谱抗生素,用于治疗呼吸道、泌尿道等感染。

5. 氟喹诺酮类抗生素:如左氧氟沙星、环丙沙星等,广谱抗生素,用于治疗泌尿系统感染等。

三、抗生素的作用机制抗生素对细菌的作用机制多种多样,主要包括以下几种方式:1. 抑制细菌细胞壁的合成:如青霉素类抗生素通过抑制细菌合成细胞壁的酶来杀灭细菌。

2. 干扰细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类抗生素通过与细菌核糖体结合来阻断蛋白质合成。

3. 干扰细菌核酸合成:如喹诺酮类抗生素通过干扰细菌DNA合成来杀灭细菌。

4. 干扰细菌代谢途径:如磺胺类抗生素通过抑制细菌代谢途径中的关键酶来阻断细菌生长。

四、抗生素的应用范围抗生素广泛应用于临床治疗中,主要用于以下几个方面:1. 治疗细菌感染:包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。

2. 预防感染:手术前、手术中或者其他高危人群可使用抗生素进行预防。

(医学课件)抗生素的前世今生

(医学课件)抗生素的前世今生

(医学课件)抗生素的前世今生汇报人:日期:contents•抗生素的发现与发展•抗生素的作用与机制目录•抗生素的现状与问题•未来展望与应对策略抗生素的发现与发展01CATALOGUE1928年,亚历山大·弗莱明在他的实验室中意外发现了青霉素,这是一个由霉菌产生的物质,具有抗菌活性。

意外发现青霉素的发现被认为是医学领域的革命性事件,因为它为治疗细菌感染提供了一种全新的方法。

医学革命弗莱明、钱恩和弗洛里因青霉素的发现和发展共同获得了1945年的诺贝尔生理学或医学奖。

诺贝尔奖青霉素的发现针对不同细菌每种抗生素都有不同的作用机制和抗菌谱,可以针对不同的细菌进行治疗。

多种类抗生素随着研究的深入,除了青霉素外,还发现了许多其他类型的抗生素,如头孢菌素、红霉素、四环素等。

细菌耐药性随着抗生素的广泛使用,也出现了细菌对抗生素的耐药性,这促使科学家们不断寻找新的抗生素种类以应对这一问题。

抗生素种类的增多在20世纪初,科学家们开始研究微生物之间的抗菌作用,为抗生素的发现奠定了基础。

初步探索20世纪40年代至60年代是抗生素研发的黄金时代,期间发现了许多重要的抗生素种类,并广泛应用于临床。

黄金时代随着细菌耐药性的增加和研发成本的上升,抗生素的研发进入了一个瓶颈期,新的抗生素种类越来越少。

挑战与困境为了应对细菌耐药性的挑战,需要加大对抗生素研发的投入,并探索新的研发策略和技术,以发现更多有效的抗生素。

未来展望抗生素研发的历史进程抗生素的作用与机制02CATALOGUE破坏细菌结构部分抗生素能够破坏细菌细胞壁或细胞膜,导致细菌死亡。

这类抗生素通常被称为杀菌剂。

抑制细菌蛋白质合成抗生素可通过抑制细菌蛋白质合成的关键酶,从而阻断细菌的生长和繁殖。

这类抗生素被称为蛋白合成抑制剂。

抑制细菌生长抗生素能够干扰细菌的正常生长和繁殖,从而抑制细菌的生长,有效控制感染。

抗生素对细菌的作用例如多粘菌素类抗生素,它们能够与细菌细胞膜中的磷脂结合,破坏细胞膜的完整性,导致细菌死亡。

抗生素系列一国内抗生素的前世今生

抗生素系列一国内抗生素的前世今生

抗生素系列一国内抗生素的前世今生抗生素系列:一国内抗生素的前世今生抗生素是一类能够抑制或杀死细菌的药物,对于人类的健康和医学行业起到了举足轻重的作用。

而我国作为抗生素的重要生产和消费国,其抗生素产业经历了漫长的前世今生。

抗生素的发现源于上世纪20年代。

诺贝尔奖得主亚历山大·弗莱明在研究一种细菌时,意外发现了青霉菌的一种菌丝可以抑制其他细菌的生长。

这一发现打开了抗生素研究的大门。

1940年代至1950年代,抗生素的研发经历了辉煌的时期。

青霉素、链霉素、四环素等一系列抗生素被陆续发现,并开始广泛应用于临床治疗。

在我国,抗生素的起步和发展较晚,但却是迅速跟上了世界的步伐。

上世纪50年代中期,我国开始进口抗生素,用于临床治疗。

然而,由于进口的抗生素价格昂贵,且供应量有限,不利于大规模应用。

为了满足日益增长的医疗需求,我国决定自行生产抗生素。

上世纪60年代初,我国成功研制出青霉素原料药,标志着我国抗生素产业进入了一个新的阶段。

此后,我国的抗生素产业得到了蓬勃发展,建立了一批专业化的抗生素生产企业。

一系列抗生素如青霉素、链霉素、红霉素等得以国产,填补了我国抗生素市场的空白。

然而,我国的抗生素产业在起步阶段存在着许多问题。

首先,产业规模小,技术水平低,无法满足市场需求。

其次,由于生产工艺不完善,产品质量不稳定,容易出现药品质量问题。

此外,过度依赖进口原料药也制约了我国抗生素产业的发展。

为了解决这些问题,我国抗生素产业进行了大力度的技术改造和创新。

上世纪80年代以来,我国抗生素产业取得了长足的进步,逐渐形成了一套完整的产业链。

从生产原料药到中间体到制剂,我国的抗生素生产能力大幅提升。

同时,我国也加强了质量监管,建立了完善的药品检测体系,加强了对药品生产企业的监管,确保药品质量安全。

目前,我国的抗生素产业已经成为全球最大的生产国之一。

我国生产的抗生素产品远销世界各地,为全球人民的健康事业做出了重要贡献。

抗生素的发展

抗生素的发展

抗生素的发展概述:抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物,对于治疗细菌感染起到了重要的作用。

自从第一个抗生素——青霉素被发现以来,抗生素的发展经历了多个阶段,包括发现、研究、生产和应用等。

本文将详细介绍抗生素的发展历程、分类、作用机制以及当前的挑战和未来的发展方向。

一、抗生素的发展历程1. 发现青霉素:1928年,亚历山大·弗莱明发现了青霉素这一第一个抗生素,它对许多细菌有杀菌作用,但在当时并未引起足够的重视。

2. 抗生素黄金时代:20世纪40年代至60年代是抗生素的黄金时代。

在这个时期,许多重要的抗生素被发现和开发出来,如链霉素、四环素、氯霉素等。

3. 抗生素耐药性的出现:自20世纪50年代起,抗生素的耐药性开始出现。

细菌通过基因突变或水平基因转移等途径,获得了对抗生素的抵抗能力,导致抗生素的疗效下降。

4. 新一代抗生素的开发:为了应对抗生素耐药性的挑战,科学家们不断努力开发新一代的抗生素。

目前已经有许多新型抗生素被发现,并在临床上得到应用。

二、抗生素的分类根据抗生素的来源、结构和作用机制,抗生素可以分为多个不同的类别。

以下是常见的几类抗生素:1. β-内酰胺类抗生素:包括青霉素、头孢菌素等,主要通过破坏细菌细胞壁来发挥杀菌作用。

2. 氨基糖苷类抗生素:如链霉素、庆大霉素等,通过抑制细菌蛋白质合成来发挥杀菌作用。

3. 大环内酯类抗生素:如红霉素、克拉霉素等,通过阻断细菌蛋白质合成来发挥杀菌作用。

4. 四环素类抗生素:如四环素、强力霉素等,通过阻断细菌核酸的合成来发挥杀菌作用。

5. 磺胺类抗生素:如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等,通过抑制细菌对叶酸的合成来发挥杀菌作用。

三、抗生素的作用机制抗生素通过干扰细菌的生物代谢过程,从而发挥杀菌或抑菌作用。

以下是常见的抗生素作用机制:1. 抑制细菌细胞壁的合成:如β-内酰胺类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌失去保护,最终死亡。

2. 阻断蛋白质合成:如氨基糖苷类抗生素,通过结合细菌核糖体,阻断蛋白质的合成,导致细菌无法生存和繁殖。

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Sulfonamides, SAs
二氨嘧啶
Hale Waihona Puke quinolones硝基呋喃
二、抗生素是如何起作用的?
复制
转录 DNA 逆转录 RNA
ribosome Protein 翻译
中心法则
比较项目 实例 细胞大小 细胞 结构 主要细胞 增殖方式 代 谢 类 型 生殖方式 遗传物质 DNA分布 基因结构 遗传方面
真核生物 酵母菌等真菌、衣藻、高等植物、动物 较大(10~100微米) 细胞壁的主要成分是纤维素和果胶;有核糖体、线粒体、内质 网、高尔基体等多种细胞器;细胞核有核膜、核仁、有染色质 (体) 有丝分裂、无丝分裂、减数分裂 同化作用有的是异养型、有的为自养型,异化作用有的为厌氧 型、有的为需氧型。光合作用的部位是叶绿体;有氧呼吸的主 要部位是线粒体 有性生殖、无性生殖 DNA 细胞核(控制细胞核遗传),线粒体和叶绿体(控制细胞质遗 传) 编码区是不连续的、间隔的,有内含子和外显子 转录产生的信使RNA需要加工(将内含子转录出的部分切掉, 将外显子转录出的部分拼接起来);转录和翻译不在同一时间 同一地点进行(转录在翻译之前,转录在细胞核内、翻译在细 胞质的核糖体) 细胞核遗传遵循基因分离定律和自由组合定律,细胞质遗传不 遵循基因分离定律和自由组合定律 基因突变、基因重组、染色体变异 高 生产者、消费者、分解者
抗生素(antibiotics)是由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的 具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生命体生长和发 育的化学物质。 对抗生素的定义,可以分为广义的抗生素和狭义的抗生素。
已知抗生素的种类多达上万种,在临床上常用的也有几百种。其主要是从 微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。抗生素按其化学结构 可大致分为以下几类: (1)β-内酰胺类抗生素,如青霉素、头孢菌素; (2) 大环内酯类抗生素,如红霉素、螺旋霉素; (3) 肽类抗生素,如多粘菌素、杆菌肽类; (4) 四环素类抗生素,如四环素、土霉素; (5) 氨基糖苷类(氨基环醇类)抗生素,如链霉素、井冈霉素;
penicillin Tetracycline
Polymyxins Erythromycin Streptomycin
(6) 核苷类抗生素,如尼可霉素、多氧霉素; (7) 苯烃基胺类抗生素,如氯霉素; (8) 多烯类抗生素,如两性霉素B、纳它霉素; (9) 蒽环类抗生素,如柔红霉素; (10)其它类抗生素,如放线菌酮等。
原核生物 细菌、蓝藻、放线菌、衣原体、支原体等 较小(1~10微米) 细胞壁不含纤维素,主要成分是肽聚糖;细胞器只有一 种,即核糖体;细胞核没有核膜(这是最主要的特点)、 没有核仁、没有染色质(体),但有核物质,叫拟核 二分裂 同化作用多为异养型、少数为自养型(包括光合作用和 化能合成作用自养型),异化作用多为厌氧型、少数为 需氧型。光合作用的部位不是叶绿体而是在光合片层上; 有氧呼吸的主要部位不在线粒体而是在细胞膜 无性生殖(多为分裂生殖) DNA 拟核(控制主要性状);质粒(控制抗药 性、固氮、抗生素生成等性状) 编码区是连续的,无内含子和外显子 转录产生的信使RNA不需要加工;转录和 翻译通常在同一时间同一地点进行(在转 录未完成之前翻译便开始进行)
通过文献检索,重新评价了弗莱明的发现; 说服牛津小组开始青霉素的工作; 发明了浓缩和提纯青霉素的方法,获得了纯 化后的青霉素,并推导出青霉素结构; 发现了青霉菌酶。
基因表达
遵循遗传 规律 可遗传变异的来源 进化水平 生态系统的成分
不遵循基因分离定律和自由组合定律 基因突变 低 生产者、消费者、分解者
原核生物:70S,包括30S小亚基和50S大亚基 真核生物:80S,包括40S小亚基和60S大亚基
壮观霉素 四环素 密旋霉素 潮霉素B 链霉素 巴龙霉素 四环素 硫链丝菌肽 卑霉素 氯霉素 嘌呤霉素 截短侧耳素
、维生素B族、维生素C等联合用药。
青霉素会引起过敏反应
三、抗生素是如何被发现的?
早在唐朝时,长安城的裁缝会把长有绿 毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤 口愈合,就是因为绿毛产生的物质(青霉素
素菌)有杀菌的作用,也就是人们最早使用
青霉素。
科学要为人民服务
做了历史上第一个院内交叉感染的科学研究; 推动了输血技术的改良; 发现了溶菌酶,最初将其命名为“抗菌素”; 发现青霉菌能够产生抗菌素。
亚历山大· 弗莱明 (Alexander Fleming,1881.8.6 - 1955.3.11),英国 微生物学家。
青霉素粗提物引起小鼠死亡;但缺少化合物提 纯方面的知识,没有获得纯品;发现葡萄球菌 接触青霉素后,可快速产生抗性。
青霉素的发明成为二十世纪医学界最伟大的创举
创新往往产生于学科交叉
链霉杀阳菌素 林肯(酰)胺
红霉素
核糖体
喹啉
青霉素
细菌
链霉素
Nature Reviews Microbiology, 2010,427
青霉素
G+细菌细胞壁多聚糖
青霉素的作用机制
G-细菌细胞壁多聚糖
禁忌
• • • • • 青霉素不可与磺胺和四环素联合用药; 青霉素不可与氨基糖苷类混合输液; 青霉素不可与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺联合用药; 青霉素不可与重金属联合用药; 青霉素不可与头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性 霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪
CHO NH OH N
1 2
Daunorubicin
OH O NH OH NH2
O O O N
HO
OH
nikkomycin
bleomycin
Chloramphenicol Amphotericin B actidione
化学合成抗生素 磺胺类药 二氨嘧啶类 喹诺酮类药物 硝基呋喃类
抗生素的前世、今生和未来
刘钢 (liug@) 中国科学院微生物研究所
报告内容
什么是抗生素?抗生素有哪些? 抗生素是如何起作用的? 抗生素是如何被发现的? 微生物为什么要产生抗生素? 是否只有人类才懂得利用抗生素? 抗生素与合成生物学
一、什么是抗生素?抗生素有哪些?
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