细胞的生物电现象

性，称为膜的被动电学特性，有膜电容、膜电阻和 轴向电阻等参数。 特点：膜内电位较膜外为负，具体数值为毫 伏级，不同细胞有差异。 如规定膜外电位为0（接
地），则膜内电位在-10 –100mV 之间。
膜电阻和膜电导的概念
膜电阻（membrane resistance)：是反映膜阻止离 子通透能力的物理量，膜电阻越大，则通透性越低。
动作电位上升支是由于Na+通道快速而大量开
放所致。 膜电位水平决定Na+通道开放概率。
单一Na+通道开放并不表现“阈”的特性，只有开放
概 率的差异，越接近阈电位开放概率越高。
Na+通道开放的再生性循环（正反馈；瀑布
效应）：去极化先引起一部分Na+通道开放，
继而引起膜进一步去极化，后者又引起Na+通 道快速大量开放，其结果是出现一个不依赖于
单极记录
记录仪
双极记录
记录仪
两电极间距很近时 或 两电极间距较远时
阴极刺激原则
兴奋总是发生在阴极电极下方， 阳极下方甚至出现超级化
刺激器
–

双向动作电位 的形成机理
神经局部阻滞后单向 动作电位的形成机理
动作电位的引起
刺激局部反应（局部电位）阈电位动作电位
膜电位必须去极化到某一阈值时Na+通道才能大量
原刺激的Na+通道开放正反馈过程。
局部反应及其特性
阈下刺激虽然不能使膜电位达到阈电位，但可引起 少量Na+通道开放，使膜电位发生程度较低的去极化， 这种情况称为局部反应，此时的升高的膜电位称为局 部电位或电紧张电位，又称为电紧张扩布 （electrotonic propagation)。 局部反应的特征： 1. 呈等级性，不是全或无 2. 不能在膜上作远距离传播 3. 可以相互叠加：空间性总和，时间性总和
-90 mV
1. 静息电位产生原理：K+平衡电位
Bernstein首次提出，细胞内外K+的不均匀分布和安
静时膜主要对K+有通透性可能是细胞能保持内负外
正极化状态的基础。
[K+]i/[K+]o = 35, [Na+]o/[Na+]i = 14
浓度势能使细胞内K+有向细胞外扩散的趋势，细 胞外Na+有向细胞内扩散的趋势。 如果没有阳离子的不对等扩散，细胞内外是电中性 的（不带电），因为细胞内或细胞外的正负离子
K+
+
–
+ – +
+ + – + + – +
不同静息电位水平时IK1的大小比较 (IK1: inward rectifier K+ current)
-20mV -30mV
-40mV
静息电位水平
-50mV -60mV
-70mV
-80mV
Nernst 方程：
Ek K+平衡电位（mV) R 通用气体常数 T 绝对温度 Z 离子价 F Faraday常数 [K+]o 细胞外K+浓度 [K+]i 细胞内K+浓度
电位所需的Na+外流量亦很小（1/80000）
不同细胞动作电位去极化离子通道机制的差别
绝大多数细胞是Na+内流 心肌慢反应细胞是Ca2+内流
神经细胞树突AP
动作电位复极相（下降支）的产生原理：
1. 神经细胞、骨骼肌细胞、腺细胞：K+外流 2. 心肌细胞：复杂，有K+外流、Ca2+内流等
宏观表现：活动增强；电学角度：产生AP
可兴奋细胞/组织（excitable cell/tissue)：
受到较小的刺激后即可出现某种形式的反应。
神经细胞---神经冲动；肌细胞---收缩； 腺细胞---分泌活动 电可兴奋细胞（electrically excitable cell) 可兴奋细胞产生兴奋的标志：产生动作电位 非可兴奋细胞：有静息电位，但不能产生动作电位
神经和骨骼肌细胞的生物电现象
非常容易观察到的生物电现象----蛙神经肌肉标本
坐骨神经 锌铜弓
腓肠肌
刺激神经 肌肉收缩；单独刺激肌肉 肌肉收缩 反应速度和可重复性分析提示只能是电信号
刺激强度不同，肌肉收缩强度也不同
兴奋性（excitability)：产生动作电位（AP)的能力 兴奋（excitation)：
第四章 细胞的生物电现象
生物电现象的发现，不仅极大促进了生物学及基 础医学的发展，而且使临床医学发生了革命性的变 革。 人体各器官表现的电现象，是以细胞水平的生物 电现象为基础，细胞的电现象主要是跨膜离子流动 造成的。 任何细胞跨膜电现象的明显改变都将影响细胞的 正常功能，导致严重的疾病。
动作电位复极完成后膜的活动： 1. IK1活动：维持静息电位 2. 钠泵活动：驱出Na+、泵入K+
生电性钠泵：钠泵活动时由于两种离子同时转运，
且出入的离子总数近似相等，故不伴有膜电位的改变。 但当膜内蓄积过多Na+时，钠泵泵出的Na+有可能超过 泵入的K+（3：2），于是膜电位向超级化方向变化 （正后电位），此时的钠泵称为生电性钠泵。负后电
将有关数值代入方程，T以27C计算，再把自然 对数化为常用对数，则上述公式可简化为：
第二节 动作电位
超射
动作电位（action potential)：细胞受到一定强度的刺
激后跨膜电位由静息电位（内负外正）的状态向内正外负
的方向转变，继之又恢复到静息电位水平的过程，形状如
锋，故称锋电位(spike potential)。其中膜内电位值超过0
细胞膜在静息状态下确实主要对K+有通透性（内向 整流钾通道，IK1）在， K+向细胞外扩散时不伴有
负离子的向外扩散和Na+向内扩散。
由于K+带正电荷， K+向细胞外扩散时使细胞外带
正电荷，每移出一个K+就使细胞外多带一个正电
荷。 由于同性电荷相斥，当K+移出足够多时，电场力又 阻止K+的向外扩散，最终达到平衡 K+平衡电位 K+向外扩散达到平衡时的细胞内外电位差即是K+平 衡电位，用Nernst方程计算。
形成神经和骨骼肌细胞静息电位和动作电位的直接
原因。
第一节 静息电位 (resting potential)
定义：细胞未受刺激时细胞膜内外的电位差。
特点：膜内电位胞有差异。 如规定膜外电位为0（接
地），则膜内电位在-10 –100mV 之间。
+30 mV
不同细胞动作电位形态的差异
神经和骨骼肌：是典型的锋电位，动作电位时程
（APD）只有1到数毫秒。动作电位振幅约为120mV. 心肌：APD可长达数百毫秒，复极相有明显的平台 期。动作电位振幅约为120mV.
Neuron
Skeletal muscle cell Gland cell Ventricular cell
髓鞘由于主要由脂质构成，导电性极差，不允许 带电离子通过，因此只有在髓鞘暂时中断的朗飞氏结 处，轴突膜才能和细胞外液接触，使跨膜离子移动得
以进行。这样，动作电位只能在邻近刺激点的朗飞氏
结处产生，而局部电流也只能发生在相邻的朗飞氏结
之间，因而传导速度很快。
髓鞘是进化的产物，无脊椎动物通过增加 神经干的直径增加神经冲动的传导速度，脊 椎动物通过髓鞘增加神经冲动的传导速度，
电位的部分称为超射（overshoot)。 后电位（afterpotential)：锋电位之后的未恢复部分 “全或无”现象（“all or none” phenomenon)：同一 细胞上动作电位大小不随刺激强度和传导距离改变的现象 。
极化（polarization)：膜两侧电位所保持的内负外正的状
阈强度（threshold intensity)是细胞兴奋的指标
组织在兴奋后兴奋性的规律性变化：
绝对不应期（absolute refractory period)
相对不应期（relative refractory period)
超常期（supranormal period)
低常期（subnormal period)
态。
超极化（hyperpolarization)：膜内电位负值增大。
去极化（depolarization)：膜内电位负值减小。
复极化（repolarization)：膜内电位向静息电位方
向变化。 反极化：外正内负外负内正。
动作电位产生的两种情况：
1. Spontaneous 2. Induced
既快速又节能。
动作电位在细胞间的传导机制
（细胞间的直接电传递）
某一细胞膜产生动作电位 离子流通过缝隙连接 （gap junction） 另一细胞去极化 动作电位
如果细胞之间没有缝隙连接，动作电位就不能在细胞间传播。
第三节 膜的被动电学特性
细胞膜作为一个静态的电学元件时所表现的电学特
开放，引起动作电位的去极相。这一阈值称为阈电位， 一般细胞阈电位约较静息电位负值少10-15mV。 阈强度（threshold intensity)：能够使膜去极化达到 阈电位的外加刺激强度。 阈下刺激：比阈强度低的刺激。 阈上刺激：比阈强度高的刺激。
去极化与Na+通道开放的关系
膜电导（membrane conductance)：是反映膜对
离子通透性的物理量，膜电导越大，则通透性越高。
第四节 离子通道与细胞电活动
一. 离子通道存在多种功能状态
闸门（gate）和门控（gating） 门控通道的H-H模型（Kodgkin & Huxley） 关闭（close）：m门（激活门）关闭，h门（失活 门）开放。 激活（activation）： m门和h门均开放。 失活（inactivation）：m门开放，h门关闭。