化验室药品管理制度范文（4篇）
第 1 页 共 10 页 化验室药品管理制度范文
第一章 总 则
第一条 根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条 本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条 本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条 化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章 药品采购
第五条 化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条 药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条 药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条 采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条 药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章 药品储存 第 2 页 共 10 页 第十条 化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条 化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条 化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条 药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条 化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条 药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条 储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条 药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章 药品使用
第十八条 化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
第十九条 化验室应当按照相关实验操作规程和标准使用药品，确保使用过程中的安全性和准确性。
第二十条 使用药品时应当按照规定的剂量和用法使用，禁止随意调换药品、超量使用或者滥用药品。 第 3 页 共 10 页 第二十一条 使用药品时应当录入使用记录，详细记录药品名称、数量、用途等信息，并签字确认。
第二十二条 临床试验或实验室科研中，对于存在一定风险的药品使用应当报经相关部门批准，并落实责任和风险管控措施。
第二十三条 化验室使用的毒性药品、放射性药品等特殊药品，应当有相关资质和许可证，并严格遵守国家和行业的操作规范要求。
第五章 药品报废
第二十四条 化验室药品过期、变质、损坏或者无法使用时，应当及时进行报废处理，并做好相应的记录。
第二十五条 药品报废应当按照本单位的报废管理规定进行，严格按照程序和流程进行处理，防止药品流入市场或者对环境造成污染。
第二十六条 报废药品应当进行分类、包装、封存，并注明报废原因、数量、有效期等信息。
第二十七条 报废药品应当交由专门的机构进行处理，确保不造成二次污染和安全隐患。
第二十八条 药品报废处理人员应当认真填写相关报废记录，并在规定期限内上报有关部门。
第六章 监督检查与处罚
第二十九条 化验室应当建立健全药品管理档案，定期进行内部自查和外部监督，确保药品管理的规范性和合规性。
第三十条 化验室应当配备专门的药品管理人员，负责制定和实施药品管理制度，保证制度的贯彻执行。
第三十一条 对于涉嫌违规操作、违法行为的人员，化验室有权进行责任追究和相应的处罚，并及时报告上级主管部门。 第 4 页 共 10 页 第三十二条 化验室在监管部门的检查中，应当积极配合，提供相关资料和信息，并按照要求整改问题。
第三十三条 对于违反药品管理制度的人员，将视情况给予纪律处分，并依法追究法律责任。
第七章 附 则
第三十四条 本制度未尽事宜，可根据需要由单位行政主管部门进行补充和修订。
第三十五条 本制度自发布之日起执行，并提醒所有相关人员严格遵守。
第三十六条 本制度解释权和修改权归单位行政主管部门所有。
化验室药品管理制度范文（2）
是化验室为了确保药品使用的安全性、准确性和合规性而制定的一系列规章制度。以下是一个典型的化验室药品管理制度的基本内容：
1. 药品采购管理：
a. 由专门负责药品采购的人员负责，药品采购需经过科研人员的审批。
b. 采购药品前应先进行市场调研，选择合格的供应商，并与供应商签订采购合同。
c. 药品采购应按照实验室需要和合理的数量进行，避免过多库存或浪费。
2. 药品验收管理： 第 5 页 共 10 页 a. 药品验收应由专门负责的人员进行，验收时应核对药品名称、规格、数量、有效期等。
b. 药品应送检验收，并对检验结果进行记录。如发现问题应及时通知供应商进行退换货。
c. 验收合格的药品应及时进行上架，并进行仓储管理。
3. 药品仓储管理：
a. 药品应存放在专门的药品仓库中，以确保药品的安全性和保存期限。
b. 药品仓库应保持清洁、干燥、通风，并实行定期检查与消毒。
c. 药品应根据类别、有效期等进行分类摆放，不同类别的药品应分开存放。
d. 药品仓库应有专人负责，药品出库需填写相应的领用单，并进行登记。
4. 药品使用管理：
a. 药品使用应按照临床诊疗需要，严格遵守医疗伦理和规范要求。
b. 使用药品前应核对药品的名称、规格、有效期，并进行适量使用，避免浪费。
c. 对于有毒、易制造爆炸等特殊性质的药品，应按照相关安全操作规程进行使用，并做好相应的防护措施。
5. 药品耗材管理：
a. 药品耗材的管理应与药品管理相结合，确保耗材的完整性和准确性。
b. 耗材应根据需要的时限进行补充，并在使用后进行记录。 第 6 页 共 10 页 6. 药品台帐和报废管理：
a. 对于药品的入库、出库、报废等操作，应详细记录在药品台帐中，以便追溯和管理。
b. 药品的过期、破损、质量问题等应及时进行报废，并将报废情况登记在药品台帐中，并尽快通知相关人员进行处理。
以上是化验室药品管理制度的一些基本内容，具体的管理制度可根据化验室的实际情况和需求进行制定。
化验室药品管理制度范文（3）
一、概述
本制度旨在建立和规范化验室药品的管理，确保药品的质量安全和有效使用，提高化验室的工作效率和科研成果。
二、药品管理责任
1. 化验室主任负责全面领导和监督药品管理工作，制定药品管理制度，并向相关人员进行培训和指导。
2. 负责药品采购的人员需具有相关资质，确保药品采购的质量和合规性。
3. 药品管理人员负责药品的入库、出库和库存管理，要做好药品的标识、分类和定期检查。
4. 所有使用药品的人员需具有相关的专业知识和技能，严格按照标准操作规程使用药品，确保药品的正确使用和安全性。
三、药品采购
1. 药品采购应根据实际需要和使用量进行合理规划，采用正规渠道购买具备相关资质的药品，严禁购买过期或假冒伪劣药品。 第 7 页 共 10 页 2. 药品采购应按照程序进行，记载采购人、供应商、药品名称、规格、数量、有效期等信息，确保采购记录真实准确。
3. 药品采购应与供应商签订合同，并保留相关合同文件和购货发票作为凭证。
4. 药品采购人员应做好药品验收工作，按照标准规定进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。
四、药品入库管理
1. 药品入库前应进行验收，检查药品的包装和标签是否完好、规格是否符合要求、有效期是否在有效期内等，验收合格的药品方可入库。
2. 药品入库应按照药品的分类和标识进行，严禁将不同种类的药品混放，确保药品的存放有序和易于查找。
3. 药品入库后应及时登记入库信息，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效日期、供应商等，确保入库记录真实准确可靠。
4. 药品入库后应放置于干燥、阴凉、通风的库房，避免阳光直射，严禁在库房内存放易燃易爆物品，确保药品的贮存环境符合要求。
五、药品出库管理
1. 药品出库应按照申领单的要求进行，申领人需提供合理的药品使用理由和使用量，药品管理人员审查后方可进行出库操作。
2. 药品出库需记录出库信息，包括药品名称、规格、数量、领用人、日期等，确保出库记录真实准确可靠。
3. 药品出库后应定期进行库存盘点，确保库存和实际使用相符合，如有差异要进行调整和记录。 第 8 页 共 10 页 六、药品使用管理
1. 所有使用药品的人员需按照标准操作规程使用药品，遵循药品的用法用量，合理调整药品的用量和使用方式。
2. 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症和不良反应等，确保使用的药品符合实际需要。
3. 药品在使用过程中如发现异常情况或不良反应，应停止使用并立即报告负责人，确保及时处理和追溯。
七、药品过期处理
1. 药品管理人员应定期检查药品的有效期，对临近过期的药品要提前通知使用人员使用。
2. 药品过期前应优先使用，并在使用前仔细检查药品的包装和有效期等，确保过期药品的质量和安全。
3. 药品过期后应停止使用，并按照规定进行合理的处理，不得私自销毁或随意丢弃，确保过期药品的安全和环境保护。
八、药品库存管理
1. 药品库存应进行定期盘点，确保库存与实际使用情况相符合，如有差异要进行调整和记录。
2. 药品库存管理人员应定期检查药品的包装和标签等，确保药品的质量和有效期符合要求。
3. 药品库存管理人员应与相关人员密切合作，及时了解实际需求和使用情况，做好库存的安排和调配工作。
九、药品管理文件
1. 药品管理人员应建立药品管理档案，包括药品采购清单、入库登记簿、出库记录、库存盘点记录等，确保管理工作有据可查。 第 9 页 共 10 页 2. 药品管理人员应保留药品合同、购货发票等相关文件作为凭证，确保采购的合法合规性可靠。
十、违规处理
1. 发现有人违反本制度的规定，必须及时制止并进行记录，按照相关规定进行违规处理，包括口头警告、书面警告、停职、辞退等。
2. 对于故意破坏、挪用、私自销毁或隐匿药品的行为，要依法追究法律责任，保护药品的安全和合法权益。
十一、附则
本制度的解释权归化验室主任，如有不明之处或需要补充或修订的地方，请及时提出并进行讨论审议。
以上即为化验室药品管理制度范本，望遵守执行，确保药品的质量安全和有效使用，提高化验室的工作效率和科研成果。
化验室药品管理制度范文（4）
一、药品管理制度
1、 腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；
2、 钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；
3、 潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；
4、 强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；
5、 对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度
为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收
1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储
1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收
1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。 3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理
1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置
1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
化验室危险化学品管理制度(精选6篇)
第 1 页 共 19 页 化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕
化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕
随着社会不断地，越来越多地方需要用到制度，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。大家知道制度的格式吗？以下是搜集整理的化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕，仅供参考，大家吧。
化验室危险化学品管理制度1
1、学校危险化学品管理必须按国家有关规定执行。学校危险化学品实行平安管理责任制，应坚持“平安第一、预防为主、标准管理、责任落实”的原那么，校长负总责，学校分管校长和相关人员是危险化学品平安管理工作直接责任人，对本单位的危险化学品平安管理工作承当相关的责任。
2、危险化学品应设专库〔专柜〕存放，应按危险化学品的特性，分类存放，做到“双人、双锁”管理,实行用量登记。
3、专管人员应经过国家相关部门的培训，熟悉危险化学品的性质、贮存、防护及发生意外和事故后的应急措施。
4、设置危险化学品明细账，并实行信息化管理。专管人员应定期对危险化学品的包装、标签、状态进展认真检查，做第 2 页 共 19 页 到账目清楚完好，账物相符，卡物相符，并定期向学校教育技术中心〔组〕负责人书面报告。
5、危险化学品室应装备相应的消防设施〔如灭火器、消防桶、黄沙等〕，学校教育技术中心负责人和专管人员应定期检查、记录，应把危险化学品室列为节假日值班重点防范区。
6、使用危险化学品进展实验前，老师必须向学生讲清实验操作要求，实验中严格遵守平安操作规程。老师领用危险化学品时，必须提早计算用量，经学校教育技术中心〔组〕负责人批准后，由专人领取。使用后剩余的危险化学品应立即送还，登记并妥善保管。
7、废弃危险化学品的处置，按照有关环境保护的法律、行政法规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、废渣，应按规定进展搜集、处理，不得在实验室内存留、释放，更不可随意倒入下水道内。
8、危险化学品的管理和使用如出现平安问题或事故，应迅速采取妥当措施排除，并及时向学校教育技术中心〔组〕负责人、校长报告直至向当地公安、卫生等部门报告，不得隐瞒。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度
一、概述
为保障实验室工作人员的生命安全和研究实验的顺利进行，本化验室制定了药品安全管理制度，规定了药品的接收、存储、使用和废弃等各项工作的具体要求。
二、药品的接收
1. 接收药品的工作人员必须具备相关的化学品知识，不得将不符合要求的药品进入实验室。
2. 药品的接收每一次需进行签收，并在签收单上注明相关信息（名称、规格、数量等）反馈给上级主管部门。
3. 对于不同类别的药品，应根据其危险程度和贮存要求，妥善处理。
三、药品的存储
1. 药品存放的地点应符合相关的安全要求，禁止将药品随意摆弄或移动。
2. 药品应扣好附着瓶盖，不得存放在阳光直射和湿度过大的环境下。
3. 有毒、有害、易燃、易爆等危险程度较高的药品，应单独存放在专用柜中。
四、药品的使用
1. 使用药品前，应核对药品名称、规格、保质期、使用方法等信息，避免使用错误药品或使用不当导致意外发生。
2. 在使用药品时，应全程佩戴口罩、手套、护目镜等防护用品，以免药品对人体产生伤害。
3. 实验结束后，应及时对药品进行妥当处理，防止药品处理不当对环境或人体造成危害。
五、药品的废弃
1. 已过期药品不得使用，必须在过期前及时处理。
2. 废弃药品应按照相关法规处理，如化学药品需交由专业团队处理，以免对环境造成污染。
3. 废弃药品的容器应保持完整性，以免对环境造成损害。
六、责任和处罚
1. 在药品接收、存储、使用和废弃等任何环节，如出现不符合要求或违反管理制度的情况，都将严格追究相关责任人的责任。 2. 对货物管理不当或其他药品操作不规范的工作人员进行警告、约谈甚至罚款等处罚。
七、总结
本化验室药品安全管理制度的制定，旨在保障化验室工作人员的生命安全和实验室的工作效率。在日常工作中，应时刻关注药品的危害性和安全性，严格按照药品安全管理制度进行操作，以免产生不必要的事故和损失。
化学品使用管理制度(优秀10篇)
化学品使用管理制度(优秀10篇)
化学品管理制度 篇一
剧毒化学品管理十不准
一、不准私自购买和转卖剧毒化学品。
二、不准无证运输剧毒化学品。
三、不准未经过专业培训无证使用剧毒化学品。
四、不准擅自携带剧毒化学品离开存放、使用场所或在库外私自储存剧毒化学品。
五、不准随意丢弃和擅自处理剧毒化学品的原包装容器，必须指定位置存放，并交付有资质的单位统一进行中和、消毒处理。
六、不准直接接触剧毒化学品，工作时必须配戴防毒防护用具。
七、不准在使用剧毒化学品场所饮食、抽烟。
八、不准无关人员进入剧毒化学品库房。严格实行双人收发、双人保管制度。
九、不准在剧毒化学品库内存放其它类物品。
十、不准隐瞒不报或拖延上报案件、事故，发生事故要立即组织抢救，保护事故现场。
化学品管理制度 篇二
一、为保证危险化学品在生产、储存、运输、使用过程中的安全，防止其对人身和环境造成危害，促保企业不断发展，根据《危险化学品安全管理条例》及相关标准规定，结合本厂生产、储存，使用的实际情况，特制订本制度。
二、加强危化品安全管理工作，使全厂干部员工真正做到“安全第一、预防为主”的方针。
三、各车间、科室要采取一切可行的措施，贯彻落实危化品的安全管理制度，搞好安全技术和安全教育工作，防止事故发生。
四、为了防止突发性化学事故发生，并能在事故发生后迅速有效控制处理。
五、本制度适用于金鸿饲料有限公司各车间、科室、班组。
第一条危险化学品进出库管理
1、危险化学药品进出库必须由计划使用单位专职人员和保管共同进行检查，验收并认真登记，验收包括：数量、包装、危险标志。
2、验收合格后进入库内，应严格按照“五双”管理执行。
3、当硫酸、磷酸、盐酸、液碱进入库区时，保管员应现场指挥，严禁运酸驾驶员及其他非工作人员单独卸酸。
化验室安全管理制度(5篇)
第1页共9页 化验室安全管理制度
一、化验室负责人对化验室安全工作负责。
二、化验人员必须高度重视安全工作，严格遵守操作规程。
三、化验人员要熟悉仪器、设备的性能和使用方法，按规定要求进行操作。
四、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或异味气体的操作，必须在通风柜中进行。
五、剧毒药品实行专人保管，切勿触及伤口或误入口内。
六、加热易燃试剂时，必须用水浴、油浴、砂浴，严禁使用明火。
七、凡使用过强腐蚀性、易爆或有毒品的容器，应由操作者及时、亲自洗净。
八、如检验工作确需动用明火时，要按规定办理动火手续。
九、要严格遵守安全用电规程。
十、班前班后要检查水、电、气、门、窗，确保安全。
十一、化验人员必须熟练掌握消防器材的使用方法和灭火知识。
化验室安全管理制度（2）
化验室是进行化学分析和实验的场所，在进行实验时需要严格遵守安全管理制度，以确保实验人员的安全和实验的顺利进行。下面是化验室安全管理制度的一些常见内容：
1. 人员管理：
a. 实验室应有专职或兼职负责化验室安全管理的人员，需要具备相关的专业知识和技能。 第2页共9页 b. 实验室人员需要接受安全培训，并了解实验室的安全操作规程。
c. 不得未经许可进入实验室，未经训练和指导的人员不得进行实验操作。
2. 实验室设备：
a. 实验室设备应符合相关的安全标准，并定期进行检修和维护。
b. 实验室应配备必要的安全设备，如防护镜、防护手套、化学新风系统等。
3. 实验操作：
a. 实验操作必须按照实验方案进行，并严格遵循操作规程。
b. 实验室内禁止食品、饮料和吸烟，不得随意更换实验用品。
c. 实验结束后，应及时清理实验场地，尽量减少有害废弃物的生成。
4. 化学品安全管理：
a. 实验室应建立完善的化学品管理制度，明确化学品的分类、储存和处置要求。
b. 化学品的储存应符合相应的安全标准，避免与其他化学品混放，定期检查化学品的保质期。
5. 应急处理：
化验室试剂试液管理制度
化验室试剂试液管理制度
第一篇：化验室试剂试液管理制度
化验室试剂试液管理制度
1目的：规范化验室试剂试液的管理，保证配制、储存合理，为质量检验提供有利支持。
2范围：适用于化验室试剂、试液的管理。
3责任：化验员对实施本程序负责。质量技术部监督执行。4程序
4.1化验室试剂试液的配制管理
4.1.1所有试剂、试液应有专人保管，均应贴有明显的标签，内容包括：品名、配置浓度等。
4.1.2标准液由专人负责称配，有专人核对并在《化学试剂配制记录》上做好登记。标准液瓶签要写明品名、浓度、日期、室温等。
4.1.3使用试剂、试液，要遵守使用规程，使用前要观察性状有无变化（色泽、澄明、臭味）瓶签是否完整，浓度是否书写清楚。
4.1.4使用剩余试液及标液不能倾回瓶中，如有不慎弄污瓶签在复核下进行更换。4.1.5药品、试液应由专柜、专人保管好。
4.1.6试剂、试液要避免阳光直晒，需要避光的试剂、试液要用黑色纸包装或棕色瓶盛装。
4.1.7试液的配置所用试剂无特殊要求，一般用分析纯，溶剂一般用蒸馏水。4.1.8基准试剂在标定前应干燥至恒重。
4.1.9标准液、滴定液的配制按规定的操作标准执行。4.2化验室试剂试液的储存管理
4.2.1所有的化学试剂要分类单独存放在专用橱内，存放区要防热、防潮，要通风干燥，避免阳光，室温一般在5—25℃。
4.2.2试剂储存在安全位置，严禁明火、消防设施器材完备。
4.2.3化学试剂应指定专人负责管理，对有毒的药品应严格按照有毒药品规定执行。4.2.4易燃烧、挥发的物品要放在空气流通的地方。
4.2.5易被阳光分解的物质如硝酸银、高锰酸钾放在暗色瓶内。4.2.6相互抵触化学品不得在同一橱、同一室内存放。4.2.7危险品存储于专室、专柜内。4.3化验室试剂试液的安全管理
4.3.1未经质量技术部部长允许，非化验室人员不准进行任何分析和化验。
4.3.2室内一切设备仪器及药品，非直接有关人员不得动用。4.3.3不了解其性能及用途的药品仪器，须弄懂后方可使用.4.3.4水或蒸馏水用后应立即关闭阀门。4.3.5禁止使用有裂纹的玻璃器皿。4.3.6加热溶液时出气口不得面对工作人员。4.3.7禁止用口尝试药品，须用吸液管吸取毒性溶液。
化验室规章制度（精选10篇）
化验室规章制度（精选10篇）
化验室 篇1
1 、检验单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。急诊检验单上应注明“急”字。
2 、收标本时严格执行检查核对制度。标本不符合要求，应重新采集。对不能立即检验的标本，要妥善保管。普通检验，一般应于当天下班前发出报告。急诊检验标本随时做完随时发出报告。
3 、要认真核对检验结果，填写检验报告单，作好登记，签名后发出报告。检验结果与临床不符合或可疑时，主动与临床科联系，重新检查。
4 、特殊标本发出报告后保留二十四小时，一般标本和用具应立即消毒。防止交叉感染。
5 、保证检验质量，定期检查试剂和校对仪器的灵敏度。定期抽查检验质量。
6 、建立实验室内质量控制制度，积极参加室间质量控制，以保证检验质量。
7 、积极配合医疗、科研，开展新检验项目和技术革新。
8 、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人严加保管，定期检查。
化验室规章制度 篇2
一、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般化验分析原始记录保留一年，对原始记录要求：
1.在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明。 4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度
一)、目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二)、采样管理要求
1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
化学实验室管理制度范本8篇
化学实验室管理制度范本8篇
在实验室进行化学实验是有一定危险性的，因此必须要规范化学实验室管理制度，防患于未然。下面是小编给大家带来的化学实验室管理制度范本，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!
化学实验室管理制度范本(一)
学实验室的一般安全常识
一、所有药品、标样、溶液都应有标签。不要在容器内装入与标签不相符的物品。
二、禁止使用化验室的器皿盛装食物，不要用茶杯、食具盛装药品?不要用烧杯当茶具使用。
三、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入浓硫酸中!
四、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，应在通风橱中进行。
五、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
六、装过强腐蚀性、可燃性、有毒的器皿，应由操作者亲手洗净。
七、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草垫垫好。若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打，以防破裂。
八、取下正在沸腾的溶液时。应用瓶夹先摇动以后取下，以免溶液溅出伤人。
九、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。
十、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出气口对人。
十一、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
十二、配制药品或试验中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行。 十三、用电应遵守安全用电规程。
十四、化验室中应备有消防器材和劳保用品。
十五、每次试验完毕后应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。
第二节 化验室的安全守则
化验室经常使用水、电、煤气，并接触各种易燃、易爆、有毒和腐蚀性的化学药品。室内设有电热、高温设备及精密仪器和贵重器皿。为了做到安全生产、保护国家财产和个人的安全，化验室工作人员必须严格执行各项守则和规章制度。
最新化验室管理制度（通用7篇）
化验室管理制度
最新化验室管理制度（通用7篇）
在不断进步的社会中，我们都跟制度有着直接或间接的联系，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢？下面是小编为大家收集的最新化验室管理制度（通用7篇），欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
化验室管理制度1
1、化验室管理制度
目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查
2、样品抽取管理制度
目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。
试剂管理制度目(15篇)
— 1 — 试剂管理制度目(15篇)
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【第1篇】医院检验科试剂管理制度（2）
医院检验科试剂管理制度(二)
1.各专业试验室应依据工作的实际需要,从节省的原则动身,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。
2.科内确定由专人负责试剂管理,帮助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3.全部试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。
4.各专业试验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止铺张、变质、过期,如有发觉应准时处理。
【第2篇】x县一中试验室化学药品试剂管理制度
县一中试验室化学药品和试剂的管理
化学试剂和药品是试验室必备的物品,假如保存管理不当就会对人 — 2 — 类健康造成威逼,下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议,来规范试验室化学品的管理。
(一)化学试剂、药品的贮存
1.化学药品贮存室应符合有关平安规定,有防火、防爆等平安措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。
2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。
3.室内应备有消防器材。
4.化学药品应按类存放,特殊是化学危急品按其特性单独存放。
(二)化学试液的管理
1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
2.试液瓶四周勿放置发热设备如电炉等。
3.试液瓶内液面上的内壁分散水珠的,使用前要震摇匀称。
4.每次取用试液后要顺手改好瓶塞,切不行长时间让瓶口放开。