化验室药品管理制度

化验室药品、玻璃仪器管理制度

一、药品管理制度

1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤;

2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方;

3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或适当封料封好,须防止在可能着火的情况下不进行封口;

4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理;

5、对于剧毒药品(Ag SO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管;

6、开启浓氨水,盐酸,硝酸,乙醚等药品前,必须预先放在冰箱内冷却,或先盖上湿布,用冷水冷却后,再在露天场所开动瓶盖,操作者应戴上防风镜,以免发生喷溅;

7、水银如洒在地上,应尽量清除干净,然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉,以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度

1、在使用玻璃仪器前,要详细检查仪器本身有无裂纹,联接部位是否牢固,紧密;

2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆,以免划破手指;

3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热,溶解或放热反应都能使之碎裂。

合集下载

化验室试剂安全管理制度

化验室试剂安全管理制度

一、目的

为了确保化验室的安全,保障化验人员的人身安全和健康,防止事故的发生,特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于化验室所有试剂的管理和使用。

三、试剂分类与存放

1. 试剂分类:根据试剂的性质和危险性,将试剂分为以下几类:

(1)危险品:易燃、易爆、腐蚀性、毒害性等。

(2)普通试剂:非危险品。

2. 存放要求:

(1)危险品应存放在专用试剂柜内,并设置明显的警示标志。

(2)普通试剂应存放在通风、干燥、避光的场所。

(3)易燃、易爆试剂应远离火源、热源。

(4)腐蚀性试剂应使用耐腐蚀材料存放。

四、试剂使用与配制

1. 使用要求:

(1)使用试剂前,应仔细阅读试剂标签,了解其性质和注意事项。

(2)严格按照操作规程使用试剂,避免误操作。

(3)使用完毕后,及时将试剂归位,保持实验室整洁。

2. 配制要求:

(1)配制试剂时,应穿戴防护用品,如手套、口罩等。

(2)配制过程中,应避免试剂接触皮肤、眼睛等部位。

(3)配制后的试剂应立即贴上标签,注明名称、浓度、配制日期等。

五、试剂废弃与处理 1. 废弃试剂应按照国家有关法律法规进行分类收集,并存放在专用废弃试剂容器中。

2. 废弃试剂的收集、运输和处理,应委托有资质的单位进行。

3. 废弃试剂的收集和处理,应做好记录,以便追溯。

六、安全管理

1. 化验室应配备必要的安全设施,如通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等。

2. 定期检查消防灭火器材,确保其完好可用。

3. 定期对化验人员进行安全教育和培训,提高安全意识。

4. 严格遵守用电、用气、用火等操作规程,确保实验室安全。

5. 发生意外事故时,立即采取措施进行处理,并及时上报相关部门。

七、附则

1. 本制度由化验室负责人负责解释和实施。

2. 本制度自发布之日起施行。

化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】

化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】

化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】

1、目的和作用

化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行。

2、适用范围

本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。

3、管理职责

化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求。

4、药品试剂的保存

(1)药品试剂的保存注意事项

a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便。账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。

b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用。

c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。

d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式。对易发生化学反应的试剂(如氧化剂和还原剂,酸和碱),绝不能放在一起保存。

e试剂的排列方式。可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列。比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。

(2)一般化学试剂的保存

普通化学药品的存放,以安全方便为原则。

a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存。

b无机试剂、有机试剂与特殊试剂(如指示剂、超纯试剂等)应分柜保管。例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。专用的有机试剂则可按测定对象分类。 c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解。

化验室危险化学品管理制度(精选6篇)

化验室危险化学品管理制度(精选6篇)

第 1 页 共 19 页 化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕

化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕

随着社会不断地,越来越多地方需要用到制度,制度具有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。大家知道制度的格式吗?以下是搜集整理的化验室危险化学品管理制度〔精选6篇〕,仅供参考,大家吧。

化验室危险化学品管理制度1

1、学校危险化学品管理必须按国家有关规定执行。学校危险化学品实行平安管理责任制,应坚持“平安第一、预防为主、标准管理、责任落实”的原那么,校长负总责,学校分管校长和相关人员是危险化学品平安管理工作直接责任人,对本单位的危险化学品平安管理工作承当相关的责任。

2、危险化学品应设专库〔专柜〕存放,应按危险化学品的特性,分类存放,做到“双人、双锁”管理,实行用量登记。

3、专管人员应经过国家相关部门的培训,熟悉危险化学品的性质、贮存、防护及发生意外和事故后的应急措施。

4、设置危险化学品明细账,并实行信息化管理。专管人员应定期对危险化学品的包装、标签、状态进展认真检查,做第 2 页 共 19 页 到账目清楚完好,账物相符,卡物相符,并定期向学校教育技术中心〔组〕负责人书面报告。

5、危险化学品室应装备相应的消防设施〔如灭火器、消防桶、黄沙等〕,学校教育技术中心负责人和专管人员应定期检查、记录,应把危险化学品室列为节假日值班重点防范区。

6、使用危险化学品进展实验前,老师必须向学生讲清实验操作要求,实验中严格遵守平安操作规程。老师领用危险化学品时,必须提早计算用量,经学校教育技术中心〔组〕负责人批准后,由专人领取。使用后剩余的危险化学品应立即送还,登记并妥善保管。

7、废弃危险化学品的处置,按照有关环境保护的法律、行政法规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、废渣,应按规定进展搜集、处理,不得在实验室内存留、释放,更不可随意倒入下水道内。

8、危险化学品的管理和使用如出现平安问题或事故,应迅速采取妥当措施排除,并及时向学校教育技术中心〔组〕负责人、校长报告直至向当地公安、卫生等部门报告,不得隐瞒。

化验室管理规章制度(5篇)

化验室管理规章制度(5篇)

化验室管理规章制度(5篇)

篇一:化验室管理规章制度

1、非工作人员禁止进入煤分析室,试验人员进入煤分析室必须穿工作服。

2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温,室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂,严禁烟火,禁止吸烟。

3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内,工作后要洗手。

4、煤分析室实行定置管理,不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换,试验用具应放在指定的位置。

5、煤分析室应整齐清洁,不准存放其它与试验无关的物质。

6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。

7、试验人员工作时要严格试验操作规程,药品管理规定,化验工作一般注意事项的有关规定,防止仪器损坏。

8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。

9、煤分析仪器必须按照定期工作要求进行对照和校验,保证仪器准确可靠。

10、试验人员不得与矿方人员接触,不准泄露化验数据,实事求是,反对弄虚作假。不准矿方人员进入煤分析室。 11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净,试验废液禁止倒入下水道,有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。

篇二:化验室管理规章制度

化验室管理制度为确保化验室各项检测工作有序、规范的开展,确保符合质量体系的要求,促进检测质量不断改进,特制定本管理制度。

1.化验室是进行检测的重要场所,严禁存放私人或与实验无关的一切物品,不做与检测和科研实验无关的事情。

2.实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服,除化验员和实验室工作人员外,其他人员未经允许不得擅自进入化验室。

3.化验室工作人员必须认真学习相关业务,熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分析方法,严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。

4.严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用,违者将按有关规定严肃处理和处罚。

化验室管理制度(6篇)

化验室管理制度(6篇)

第1页共13页 化验室管理制度

一、化验室安全操作制度

1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。

2、对消防灭火器材定期检查,不能任意挪用,保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育,保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。

3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所,不得任意移动。各种标签要保证清晰完整,避免拿错用错造成事故。

4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程,认真填写使用记录,发现问题及时汇报。

5、用电、用气、用火时,必须按有关规定操作以保证安全。

6、化验室发生意外安全事故时,应迅速切断电源或气源,立即采取措施即使处理,并上报厂领导。

7、下班时,应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等,避免因疏忽大意造成损失。

8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。

二、化验室仪器设备使用管理制度

1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管,并做好相关记录。

2、精密仪器的安装、调试和保养维修,均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核,合格后方可上机操作。

3、使用仪器前,要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时,要查清原因,排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行。 第2页共13页 4、仪器用完后,要摆放到所要求的位置,做好清洁工作,盖好防尘罩。

5、计量仪器要定期校验、标定,以保证测量值的准确度。

6、对化验室内的仪器设备要妥善保管,经常检查,及时维修保养,使之随时处于完好状态。

三、化验室内化学试剂使用管理制度

1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管,分类存放,并定期检查使用及保管情况。

2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续,随用随领,严格控制领用量,并做好使用记录,不准在化验室内任意存放。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范

1目的

1.1规范实验室化学药品、试剂的管理,确保化学药品、试剂正确安全使用,保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品(化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等)应被有序地标记、存放、使用,避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围

适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。3职责及术语

负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类,把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类:

A类化学品:指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。(如CIP使用的酸、碱、清洗剂等)。

B类化学品:在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触(如车间所用的链条润滑油、墨水等)。 C类化学品:为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求

4.1化学药品、试剂的采购

4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账,制定各种化学药品、试剂的采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后,由相关使用人员卖力验收,确认平安有效后,方可领回存放,并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存

4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥,实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多,需严格按其性质和储存要求(参见中国药典2005版附录XV试药项下)分类陈列整洁,安排有序。一般遵循以下原则:①酸液、碱液分隔存放;②固体、液体化学品分隔存放;③有毒、有害化学品单独存放;④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放,化学危险品按其特性单独存放,并有明确规范的标识,较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开,妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

化验室试剂管理制度

化验室试剂管理制度

化验室试剂管理制度是指为了保证化验室试剂的安全、规范使用和管理而制定的一系列规定和措施。下面是一份化验室试剂管理制度的示例:

1. 试剂库管理:

1.1 试剂库应设立封闭、通风良好的专用储存区域,按照试剂的性质和储存要求进行分类摆放。

1.2 每种试剂都应有明确的编号和标签,标明试剂名称、规格、生产日期、有效期等信息,并定期进行盘点和更新。

1.3 试剂库应定期进行巡查,检查试剂的存储状况、包装是否完好,并及时清理和处理过期或损坏的试剂。

2. 试剂领用管理:

2.1 试剂领用需填写试剂领用单,包括领用人、领用日期、试剂名称和数量等信息,并经主管人员审核同意后方可领用。

2.2 领用人员应按照需要的数量领取试剂,不得超量领用或私自领用他人试剂。

2.3 领用试剂后应妥善保存,避免试剂遗失、破损或过期。

3. 试剂使用管理:

3.1 使用试剂前应仔细阅读试剂说明书,了解试剂的性质、用途和安全注意事项,并按照操作规程进行操作。

3.2 使用试剂时应佩戴个人防护设备,如实验手套、防护眼镜等。

3.3 使用试剂过程中如有异常情况或事故发生,应立即停止操作,并向主管人员汇报和寻求帮助。

4. 废弃试剂处理:

4.1 废弃试剂应按照规定的程序进行处理,不得随意倒入下水道或垃圾桶。

4.2 废弃试剂应分类储存,避免不同性质的试剂混合在一起造成危险。

4.3 废弃试剂应交由专业的废弃处理机构进行处理,严禁私自处理或倾倒。

5. 事故应急处理: 5.1 试剂使用过程中如发生泄漏、炸燃、中毒等事故,应立即采取应急措施,确保人员安全。

5.2 发生事故后应立即报告主管人员,并配合相关部门进行调查和处理。

以上仅为化验室试剂管理制度的一个示例,具体的制度可根据实际情况进行调整和完善。在制定和执行试剂管理制度时,应充分考虑实验室的具体情况和安全要求,确保试剂的安全、规范使用和管理。

化验室药品安全管理制度模版

第 1 页 共 4 页 化验室药品安全管理制度模版

一、总则

1. 为确保化验室药品的安全使用和管理,规范化验室药品安全工作,制定本制度。

2. 本制度适用于本化验室所有药品的安全管理及使用。

二、药品采购和储存

1. 药品采购应符合国家相关法律法规要求,并保障药品的质量和安全。

2. 药品采购过程中,应严格执行采购审批制度,确保采购程序合规。

3. 药品入库前,应进行验收并登记入账,确保药品的数量、质量和规格与采购合同一致。

4. 药品储存应符合药品的特殊要求,药品应存放在指定的仓库或柜子中,避免与其他物品混存。

5. 药品的储存条件应符合药品的要求,并严禁超过药品的保质期使用。

三、药品使用

1. 药品的使用必须在医生的指导下进行,禁止个人乱用药品。

2. 使用药品前应仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量等信息。

3. 使用药品时,应根据需要精确称量药品,并按照规定的方法和程序进行配制。

4. 药品的使用记录应详细、真实,并及时记录相关信息,方便追溯。 第 2 页 共 4 页 5. 使用过期药品或未经检验的药品严重违反规章制度,一经发现,要严肃处理。

四、药品库存管理

1. 定期进行药品库存清点,保障药品数量和质量的准确性。

2. 药品库存应按照药品的不同分类进行储存,并确保药品易于取用和管理。

3. 药品库存数量超出合理范围时应及时报告上级主管部门,避免药品过多或过少造成浪费或缺货。

4. 药品库存过期的药品应及时检查报废,并进行记录,避免过期药品的使用。

五、药品管理责任

1. 化验室药品管理责任由指定的药师负责监督和落实。

2. 药师应具备相应的药品管理专业知识,并与上级部门保持良好的沟通和协作。

3. 药师要加强对药品安全知识的学习和培训,不断提升自身的专业水平。

4. 药师要积极参与药品的采购、审批、使用和库存管理等工作,并及时汇报工作情况。

5. 对于药品管理中出现的问题,药师要及时处理,并提出改善措施,确保药品的安全。

化验室危险化学药品五双管理制度

化验室危险化学药品五双管理制度

化验室危险化学药品五双管理制度

一、目的和依据

为加强本单位化验室危险化学药品五双管理,规范化验室危险化学药品的采购、进库、出库、使用、报废等环节,维护人员、设备及环境安全,本制度制订遵循《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》、《化学品管理条例》、《安全生产法》等法律法规,并结合本单位实际情况制定。

二、管理范围

本管理制度适用于本单位所有化验室危险化学药品五双的采购、进库、出库、使用、报废等环节。

三、采购管理

1.采购程序

采购化验室危险化学药品必须符合以下程序:

(1)评价供应商和产品,选择供应商,并确认价格和质量标准。

(2)制作采购合同,明确货品种类、技术指标、质量标准、数量、价格、交货期等。

(3)验货、入库。

2.采购备案

对于所有采购的化验室危险化学药品,必须在台账上备案,包括采购日期、采购品名、数量、批号、采购人、供应商等必要信息,并存档备查。

四、进库管理

1.进库管理

进库人员必须核对化验室危险化学药品的品名、数量、规格、批号、检验报告等信息,并在台账上做出记录,然后入库。进库后应在药品上盖印存放位置及日期,并保持追溯记录。

2.进库检验 进库人员必须对化验室危险化学药品进行质量检验,并填写相关检验记录。对于未通过质量检验的化验室危险化学药品,必须立即退货或者处理。

五、出库管理

1.出库管理

任何人员均不得私自调拨或占用化验室危险化学药品五双。出库时必须在台账上做出记录,包括品名、数量、领取人、用途等必要信息,并由出库人员签字确认。

2.出库审批

出库审批必须经过主管领导签字确认,出库单据必须是正式文件,并在使用期限内使用。

六、使用与保管

1.使用管理

使用前必须检查药品的品名、用途等信息是否正确,并做好记录。使用过程中必须依照对应的安全规程和操作危险化学药品的专门人员进行操作。

2.实验室物品保管

从接收药品到使用期间,药品都必须妥善保管。实验室里必须设有药品保管专门人员,并定期对药品进行检查保养。

化验室检验用试剂管理制度(含表格)

好好学习社区

更多优惠资料下载: 德信诚培训网 化验室检验用试剂管理制度

(ISO9001-2015/GMP)

1.0总则

试剂定义:试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂,除生化试剂和指示剂外,一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。

本文件规定了检验用试剂的管理要求,以保证检验工作质量。

适用于化验室检验用试剂的管理。

2.0化学试剂的分类

根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易,以及各项物理性质,生化试剂和指示剂外,化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。

—基准试剂(JZ,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。

—优级纯(GR,绿标签)(一级品):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。

—分析纯(AR,红标签)(二级品):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。

—化学纯(CP,蓝标签)(三级品):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

3.0试剂的采购

试剂应从可靠的供应商处采购,必要时应对供应商进行评估

4.0试剂的接收

4.1分类存放

实验室在接收试剂、试药时,应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放 好好学习社区

更多优惠资料下载: 德信诚培训网 4.2.建立记录

建立接收试剂、试药的记录。记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期

5.0试剂贮存

5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内,由库房保管员负责保管。化验室领用的试剂,一般应存放于化验室内。基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库,试剂库应通风避光,窗帘用双层遮光布料做成。

5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。室内严禁明火,消防灭火设施器材完备,每日定期通风30-60min。

5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘,耐腐蚀、避光的材质制成,取用方便。

5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜存放。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档