化验室化学药品管理制度
实验室化学品安全管理制度
一、目的
为了加强对实验室化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、
废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于实验室对化学品的管理。
三、引用标准
《危险化学品安全管理条例》
《常用化学危险品贮存通则》
《工作场所安全使用化学品规定》
四、定义
1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物
和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外
的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃
固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、
感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责
1、实验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。
2、实验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记
台账。
3、实验室安全员负责对本校化学品保管人员和使用人员进行化学品
的安全知识培训工作。
六、管理规定
1、化学品计划的申报
①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月
的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、
规格、数量。
②危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划
要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两
次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存
①化学品采购后经验收合格一律入学校专用柜统一管理，实验室只领
取一周的用量，统一放入实验室药品柜并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和
使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，
并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、
溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞
等。
④对危险化学品品要严加管理
a） 危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照
规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b） 禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理
化性质相忌的物质禁同区储存。
c） 灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
d） 对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e） 对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双
人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。
3、化学品的出、入库
①实验室统计人员应每月对化学品进行点检，对化学品的发放按照先
进先出的原则进行，并做好详细记录。
②各分析室人员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，
由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。
4、化学品的使用
①化学品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书，掌
握应急处理方法和自救措施，并严格遵守安全操作规程。
②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有
安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。
③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝
饮料，工作结束后沐浴更衣。
七、考核
认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚
款。
危险化学品入库情况登记表
栏号 1 2 3 4 5 6
序 号 化学品名称 危险性类别 储存包装方式 储存地点 最大储量 其
他
商品名 化学品 俗名 类别 是否
剧毒
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
危险化学品出库情况登记表
栏号 1 2 3 4 5 6
序 号 化学品名称 危险性类别 储存包装方式 储存地点 最大储量 其
他
商品名 化学品 俗名 类别 是否
剧毒
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
危险化学品出库情况登记表
（2012-2013学年度第二学期）
五
达
营
小
学
危险化学品入库情况登记表
（2012-2013学年度第二学期）
五
达
营
小
学
化验室化学品安全管理制度
（2012-2013学年度第二学期）
五
达
营
小
学
化学试剂管理制度
化验室化学试剂管理制度一、目的规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。
二、适用范围本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。
三、职责3.1 质检中心主任负责实施和检查。
3。
2 化验员负责本室存放的试剂、药品的现场管理。
四、措施、方法1、化学试剂的规格根据国家标准（GB）及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级(见表1）.表1。
化学试剂的级别试剂级别一等品二等品三等品四等品纯度分类优级纯（GR）分析纯（AR）化学纯(CP) 实验试剂（LR)标签颜色绿色红色蓝色黄色(1）优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少,主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
(2) 分析纯试剂，亦称分析试剂,为二级品,纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示.(3）化学纯试剂为三级品,纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示.（4）实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高,主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以LR表示.化学试剂除上述几个等级外，还有PH基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。
基准试剂相当或高于优级纯试剂，专作滴定分析的基准物质,用以确定未知溶液的准确浓度或直接配制标准溶液,其主成分含量一般在99。
95％ 100.0％，杂质总量不超过0。
05％。
光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99。
99％以上。
超纯试剂又称高纯试剂（EP)，是用一些特殊设备如石英、铂器皿生产的.PH基准缓冲物质用于配制PH标准缓冲溶液。
2、化学试剂的接收①试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观，验收合格后登记“化学试剂入库登记总帐”（见附件Ⅲ），其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等 .②试剂管理员为每一批进厂的化学试剂指定试剂代码。
2024年化学试剂管理使用制度(二篇)
2024年化学试剂管理使用制度1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。
2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字(不准盖章)库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。
3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。
4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。
各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。
5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。
瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。
6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。
7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。
8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。
9、用量较大的易燃试剂、药品的废液，应尽可能分别存放，回收利用。
高浓度的废酸、废碱应中和后统一稀释排放。
____污水厂化验室2024年化学试剂管理使用制度（二）引言：随着科学技术的不断发展，化学试剂在各个领域起到了至关重要的作用。
然而，由于化学试剂的特殊性质，不当的管理和使用可能会对人体健康和环境造成严重的影响。
为了确保化学试剂的安全使用，提高实验室管理水平，本制度制定了2023年化学试剂的管理使用制度。
第一章试剂的采购与储存1.1 采购试剂1.1.1 实验室必须委派专人负责试剂的采购工作，负责人必须具备相关化学知识和技能。
化验室化学药品及试剂管理制度.doc
化验室化学药品及试剂管理制度1化验室化学药品及试剂的管理制度1 目的为了进一步规范化验室化学药品及试剂的管理，特制定本制度。
2 范围本制度适用于化验室。
3 职责化验室依据本制度开展工作。
4 控制要求化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
4.1 属于危险品化学药品4.1.1 易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。
4.1.2 氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
4.1.3 可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
4.1.4 剧毒物质：氰化钾、三氧化二砷等。
4.2 化验室试剂存放要求4.2.1 库管人员必须具有高度的责任心，积极做好防火、防盗、防水、防潮、防静电、防高温等工作。
4.2.2 认真做好每日巡查，并做好日志。
4.2.3 化学试剂、化学危险品应当分类、分项存放。
4.2.4 遇火、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂，不得在露天、潮湿和低洼容易积水的地方存放。
4.2.5 受阳光照射容易产生燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂和桶装、灌装等易燃液体、气体应当放在阴凉、通风的地方。
4.2.6 化学性质或防护、灭火方法相抵触的化学试剂及化学危险品，不得在同一仓库和同一储存室存放。
4.2.7 化学试剂、化学危险品在入库和领用时必须进行认真的检查登记。
4.2.8 对于剧毒物品的领用，必须经中心领导签字，由专人负责领用并及时办理剩余部分退库手续，对盛装的容器、废渣、废液要及时进行安全化处理。
化验室试剂药品管理制度
*******************有限公司化验室试剂药品管理制度文件编号：版号：修改号：编制：年月日审核：年月日批准：年月日生效日期：年月日发放号：受控状态：1.目的规范化验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则。
2.范围：化验室内所用试剂药品。
3.职责3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2 化验室管理人员负责化验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3 化验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4.试剂的保管4.1 化学试剂应指定专人保管。
4.2 在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3 受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4 易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5 剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6 试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需化验室负责人签字。
4.7 配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8 定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9 配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。
4.10 应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11 标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
4.12 化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13 存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.13 试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，化验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制，即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存（1）药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列，公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
2024年化学试剂管理使用制度范文（二篇）
2024年化学试剂管理使用制度范文实验室化学试剂使用规定1. 适用范围本规定适用于实验室中所有化学试剂的使用管理。
2. 职责2.1 操作人员应严格按照作业指导书及本规定操作，使用化学试剂。
3. 管理规定1. 实验室内化学试剂应由专人保管，分类存储（如酸碱试剂需分开存放），并定期检查使用及保管状况。
2. 易燃、易爆物品需存放在远离实验室的阴凉通风处，实验室内部少量储存的易燃易爆试剂需严格管理。
3. 危险性试剂应存放在专用安全柜内，由指定的双人共同保管，使用时需双人共同称量并登记用量。
4. 使用化学试剂的器皿应保持清洁，不得混用。
已倒出的试剂不得倒回，以防污染。
5. 具有挥发性的试剂必须在通风橱内开启和使用，使用挥发性有机溶剂时应避免明火，严禁使用明火加热。
6. 不符合纯度要求的试剂，必须经过提纯后方可使用。
7. 配制各种试剂和标准溶液时，必须严格遵守操作规程，配制完成后立即贴上标签，防止误用。
过期试剂不得使用。
1. 在领取化学试剂时，应确认数量无误，包装无破损，标识清晰。
2. 领取的化学试剂应分类存放：强酸试剂存放在通风柜内或其下方；易吸潮变质试剂（如过氧化钠等）存放在干燥器内；其他试剂分类存放在试剂柜内，其中强氧化剂（如过硫酸铵、高锰酸钾等）与强还原剂（如氯化亚锡、三氯化钛等）不得混放，高氯酸不得与有机试剂混放。
3. 试剂存放区域需设置相应的危险警示标识。
4. 挥发性试剂必须在通风柜内开启和使用。
5. 使用危险化学试剂时，操作人员必须穿戴好防护用品。
6. 使用危险化学试剂的人员必须持有化学分析检验员证，实习人员需在持证人员监护下操作。
其他部门如需取用少量试剂，必须告知试剂的危险性、使用方法和应急措施，条件允许时应对试剂进行稀释处理以降低危险性。
7. 未经实验室主任批准，任何人不得将危险化学试剂带出实验室。
外部部门因工作需要取用试剂时，必须遵守相同的安全规定。
8. 变质废弃的有毒化学试剂应进行适当处理后排放（如浓酸需稀释，重铬酸钾需还原等）。
化学试剂药品管理制度
化学试剂药品管理制度1 目的规范化验室试剂药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学试剂药品，保证化验工作的正常进行，确保出厂产品质量。
2范围化验室内所用试剂药品，包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。
3.3化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
4试剂药品的保管4.1化学试剂药品应指定专人保管，并有账目。
药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给药品），特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。
4.2化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室。
室内应干燥、阴凉、通风、避光；并配有防火防盗安全措施。
4.3固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试剂分柜存放。
4.4受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
4.5易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。
4.6易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放，双人双锁保管。
4.7配制的试剂应贴标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制人。
4.8配制的试剂一般在化验室操作区保存。
4.9配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应用蜡封口。
4.10除有特殊规定，一般配制的试剂使用期限为6个月，稳定性差的临用新配，用多少配多少。
4.11碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中。
4.12化学药品贮藏室（橱）周围及内部严禁火源。
5化学试剂的配制5.1试剂配制应操作规程进行配制，并填写相应的配制记录。
5.2配制记录内容：试剂名称、浓度（或配比）、使用期限、配制温度、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核人等。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
化学试剂管理制度
化验室化学试剂管理制度一、目的规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。
二、适用范围本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。
三、职责3.1 质检中心主任负责实施和检查。
3.2 化验员负责本室存放的试剂、药品的现场管理。
四、措施、方法1、化学试剂的规格根据国家标准(GB）及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级（见表1）。
表1. 化学试剂的级别试剂级别一等品二等品三等品四等品纯度分类优级纯(GR）分析纯(AR)化学纯(CP）实验试剂（LR）标签颜色绿色红色蓝色黄色（1) 优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
(2）分析纯试剂,亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯,适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。
(3）化学纯试剂为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂,适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。
（4) 实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以LR表示。
化学试剂除上述几个等级外，还有PH基准缓冲物质、基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。
基准试剂相当或高于优级纯试剂,专作滴定分析的基准物质,用以确定未知溶液的准确浓度或直接配制标准溶液，其主成分含量一般在99。
95%（100。
0％，杂质总量不超过0.05%。
光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99.99％以上。
超纯试剂又称高纯试剂(EP),是用一些特殊设备如石英、铂器皿生产的。
PH基准缓冲物质用于配制PH标准缓冲溶液。
2、化学试剂的接收试剂入库前，试剂管理员应检查试剂外观,验收合格后登记“化学试剂入库登记总帐"(见附件Ⅲ)，其内容包括品名、试剂代码、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、生产日期、规格、数量等。
化验室药品试剂管理规定
化验室药品试剂管理规定一、一般化学药品管理规定 (2)二、危险药品的保管使用制度 (2)三、化验室试剂溶液使用管理规定 (3)四、化验室药品清单 (5)一、一般化学药品管理规定1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。
危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。
理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。
远离火、水、电、震源。
2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。
易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。
注意化学药品的存放期限。
5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
6、保护药品或试剂瓶的标签。
万一掉失应照原样贴牢。
分装或配制试剂后应立即贴上标签。
绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。
8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。
9、建立药品台帐。
药品购进和取用须登记。
未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。
二、危险药品的保管使用制度实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。
本制度主要针对危险品而制定。
1、危险药品分类：①、剧毒品：a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。