零售药店药品效期管理制度
药店药品有效期管理办法
药店药品有效期管理办法第一章总则第一条目的和依据为了加强药店药品的有效期管理，确保人民群众用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规的规定，制定本办法。
第二条适用范围本办法适用于所有从事药品零售的药店，包括连锁药店、单体药店等。
第三条管理原则药店应当建立健全药品有效期管理制度，明确责任分工，落实各项管理措施，确保药品在有效期内销售和使用。
第二章管理职责第四条药店负责人职责药店负责人应当对药品有效期管理工作负总责，组织制定并实施本店的药品有效期管理制度，定期检查和评估制度执行情况，及时纠正存在的问题。
第五条质量管理人员职责质量管理人员应当负责药品有效期管理的日常工作，包括药品入库验收、储存养护、出库复核等环节的有效期检查，确保药品在有效期内流通和使用。
第六条营业人员职责营业人员应当熟练掌握药品的有效期知识，正确指导顾客购买和使用药品，对超过有效期的药品及时进行下架处理。
第三章管理措施第七条药品入库验收药店在接收药品时，应当检查药品的有效期，确保在有效期内。
对近效期的药品要进行重点管理，及时采取措施避免过期。
第八条药品储存养护药店应当根据药品的性质和储存要求，采取相应的储存养护措施，如避光、防潮、防虫等，确保药品在有效期内保持质量稳定。
第九条药品出库复核药店在销售药品时，应当核对药品的有效期，确保提供给顾客的是在有效期内的药品。
对超过有效期的药品要及时进行下架处理。
第十条药品效期检查药店应当定期对库存药品进行效期检查，对近效期的药品进行重点关注，采取促销、提醒等措施，避免药品过期失效。
第四章监督管理第十一条检查与考核药品监督管理部门应当加强对药店的监督检查，将药品有效期管理作为检查的重要内容，对发现的问题要求药店限期整改，并进行跟踪检查。
第十二条责任追究对违反本办法规定，导致药品过期失效或者给消费者造成不良后果的药店，要依法追究相关责任人的责任。
第五章附则第十三条本办法由国家药品监督管理局负责解释。
《过期药品管理制度》
《过期药品管理制度》1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。
2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。
3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。
超过效期的药品应及时报损处理。
4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。
5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。
6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。
除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。
经领导批准后，方可报损。
若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。
7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。
川办医院第二篇：药品过期销毁制度药品过期销毁制度1.销毁申报经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。
2.销毁时间为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。
第三篇：药品过期销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
药品效期的管理制度范本
药品效期的管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品效期的管理，确保药品的质量和安全，保证患者的用药安全。
本制度适用于所有涉及药品采购、储存、销售和使用的单位和个人。
二、术语定义1. 药品效期：指药品在正常储存条件下，保持其理化特性和疗效所需要的有效期限。
2. 药品仓储：指药品在仓库或药房等特定场所的储存和保管。
3. 有效期至：指药品的有效期截止日期。
三、药品采购与验收1. 药品采购时，应优先选择效期较长的产品，并根据实际需求合理控制购买量，减少过期风险。
2. 采购药品应当注重与供应商的联系和沟通，确保供应商提供的药品具备合法合规的产地、生产许可证和质量认证。
3. 药品验收时，对进货药品进行外观、包装、标签、批号等的检查，并核对有效期至是否符合要求。
四、药品储存与保管1. 药品仓库应设有专门的货架和储存区域，保持整洁、干燥、通风，并定期进行清理和消毒。
2. 药品的存放顺序应按照有效期进行分区，确保先进先出的原则，避免过期风险。
3. 药品的存放温度应符合药品要求，特别是针对需要冷藏或避光的药品，在储存过程中要保持恒温和避光条件。
4. 药品在仓库存放期间，应定期检查药品包装的完整性和有效期，并在记录册上详细记录药品的收发情况和检查结果。
五、药品销售与使用1. 药品销售前，收银员或药店工作人员应仔细检查药品的有效期至是否符合要求，对于即将过期的药品要提醒顾客或患者。
2. 药品销售时，应向顾客或患者详细说明药品的使用方法、注意事项和有效期等信息。
3. 医疗机构和诊所内，应建立药品使用记录，及时监测临床用药的合理性和有效性，避免因长期存放而导致药品过期的风险。
六、药品过期处理1. 药品的过期处理应符合法律法规的要求，应由专门的部门负责处理，并按照相应程序进行记录和报废。
2. 过期药品不得以任何形式再次销售或使用，应通过封存、销毁等方式进行处理，确保不对人体和环境造成危害。
3. 对于大批量过期药品的处理，应按照相关法规和规定进行处置，确保过程安全合规。
药品管理制度
药品有效期管理制度1、引言本药品有效期管理制度旨在规范和管理药品的有效期，确保药品的使用安全和有效性，保障患者的健康权益，提高医疗服务质量，维护医疗机构的良好形象和声誉。
2、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的采购、储存、使用和管理。
3、有效期管理3.1 采购管理由医院的采购部门负责与合格的药品供应商签订合同，明确药品的有效期要求。
采购人员应当严格按照合同要求，选择有效期较长、质量可靠的药品，并保留相关采购记录。
3.2 储存管理药品储存室应当按照药品的储存要求，设置合适的温度、湿度和通风条件，防止药品受潮、变质。
药品应当按照有效期的先进先出原则进行排列，确保先使用近期有效期的药品。
3.3 使用管理医护人员在使用药品前，应当认真核对药品的生产日期、有效期等信息，确保药品在有效期内。
对于临近有效期的药品，应当严格按照医疗机构的相关规定进行处理，避免使用过期药品。
4、有效期监测4.1 定期检查医院药品管理部门应当定期对药品的有效期进行检查，发现过期药品及时予以处理。
对于过期药品，应当按照医疗废物处理规定进行处置，严禁重新投入使用。
4.2 监测记录对于每批药品的有效期监测，应当做好详细的记录，包括药品名称、生产日期、有效期、检查结果等信息，并保存备查。
培训和宣传医院药品管理部门应当定期组织药品有效期管理培训，提高医护人员对药品有效期管理的认识和重视程度。
同时，通过宣传栏、宣传册等形式，向患者和家属普及药品有效期管理知识，引导他们正确使用药品。
处罚措施对于违反本制度的医护人员，应当按照医院相关规定给予处罚，并追究相关责任人的责任。
对于严重违反药品有效期管理制度，导致患者健康受到损害的，应当依法追究法律责任。
制度修订本药品有效期管理制度应当定期进行评估和修订，根据实际情况不断完善和提升，确保其符合医疗服务的需求和要求。
附则本制度自颁布之日起生效，并适用于医院内所有相关人员。
对于特殊情况的处理，应当按照医院相关规定进行处理，并做好相关记录。
药品有效期管理制度范本
药品有效期管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品有效期管理，确保药品的质量安全和有效性，保障患者用药的利益，适用于我公司所有从事药品管理的人员。
二、术语定义1. 药品：指经过合法生产和销售的药物，包括西药、中药和生物制品等。
2. 有效期：药品标注的有效使用时间。
3. 过期药品：已超过有效期的药品。
三、药品有效期管理1. 采购管理（1）在选择供应商时，要求供应商提供药品的有效期，并对供应商的质量管理体系进行审核。
（2）采购入库时，要核对药品的有效期，并在入库记录中进行记录。
（3）对不合格的药品（有效期不足三个月）不予采购，并将相关信息报告给质量部门。
2. 仓库管理（1）药品入库时，应按照先进先出的原则放置，确保药品能够及时使用。
（2）定期对库存药品进行盘点，及时发现有效期将至的药品，并采取相应的措施进行处理。
（3）对库存中的过期药品，应按照相关规定进行封存，并及时向质量部门汇报，做好相关记录。
3. 销售管理（1）在药品销售过程中，要核对药品的有效期，并向患者进行充分告知。
（2）对即将过期的药品，应及时报告给质量部门，由质量部门进行决策并采取相应措施。
4. 废弃处理（1）对已过期的药品，应按照相关规定进行废弃处理，禁止随意丢弃或重新进入使用环节。
（2）废弃药品应严格按照相关规定进行封存、清理和销毁，确保不对环境和人员造成污染和伤害。
四、药品有效期管理的监督与考核1. 监督部门应定期对我公司的药品有效期管理工作进行检查和评估。
2. 监督部门可采取抽样检查，核对药品有效期的准确性和合规性，并对发现的问题进行记录和跟踪处理。
3. 对参与药品有效期管理的人员，应建立相应的考核制度，根据工作表现和药品有效期管理的质量，给予相应奖惩措施。
五、附则1. 相关人员应对本制度进行学习和培训，确保能够正确理解并执行。
2. 如有药品有效期管理问题或不一致情况，应及时报告给质量部门，并配合进行调查和处理。
效期药品管理制度模版
效期药品管理制度模版一、引言药品的有效期是指药品从生产日期之日起，经过一定存放条件下能保持其安全性、稳定性及有效性的期限。
对于药品有效期的管理，是确保患者用药安全和药物疗效的重要措施。
因此，建立有效的药品管理制度对于医疗机构来说至关重要。
本文将从药品有效期管理的必要性、管理的目标和原则、具体的管理制度等方面进行论述。
二、药品有效期管理的必要性药品有效期管理对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。
首先，药品有效期的管理可以保证患者用药的安全性。
药品在过期后可能会发生降解、分解或变质，导致药物品质降低或产生有害物质，从而对患者的健康造成危害。
其次，药品有效期管理可以保证药物的疗效。
药品在有效期内，药物成分能够保持稳定，确保药物的疗效。
只有确保药品的有效期，才能保障患者获得有效的治疗效果。
三、药品有效期管理的目标药品有效期管理的目标主要包括以下几点：确保药品的质量和疗效；避免过期药物被误用；合理利用药物资源，降低医疗机构的成本。
四、药品有效期管理的原则1. 完善的药品采购和供应链管理体系：医疗机构应建立完善的药品采购流程，确保药品的购买符合国家和相关法规的要求，以及药品有效期管理的需要。
2. 严格的入库和出库管理：医疗机构应依据药品的有效期进行分类存放，并制定相应的入库和出库管理制度，确保药品按照先进先出的原则进行使用。
3. 定期检查和审计：医疗机构应定期对药品进行检查和审计，确保药品库存中没有过期的药品，确保患者用药的安全性和疗效。
4. 合理利用药品：医疗机构应合理利用药品资源，避免药品过期浪费。
五、药品有效期管理制度的具体内容1. 药品分类和标识管理(1) 药品应按照有效期进行分类存放，分为不同的货位或货架。
(2) 每个货位或货架都应标识药品名称、规格、批号、有效期等信息。
(3) 对于快过期的药品，可以单独标注或放置，以便区别和使用。
2. 药品入库管理(1) 药品入库前应进行验收，确保入库的药品符合相关的规定和要求。
零售药店的管理制度(精选10篇)
零售药店的管理制度（精选10篇）零售药店的管理制度（精选10篇）在日常生活和工作中，制度起到的作用越来越大，制度是在肯定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。
究竟应如何拟定制度呢？下面是我整理的零售药店的管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。
零售药店的管理制度1一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。
审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。
处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。
处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。
如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。
收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
零售药店的管理制度2(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认平安后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危急性药品应另设危急品库存放，并按化学危急物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。
以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量大的中草药应定期摊开，留意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能相互抵触或相互产生剧烈反应的药品，要分开存放。
盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破裂、脱底而起火灾。
药品效期管理制度范本
药品效期管理制度范本一、目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是为了保证药品的使用安全和有效性，规范药品效期管理，确保药品在有效期内使用。
1.2 适用范围本制度适用于我单位所有涉及药品采购、入库、出库、分发和使用等环节的相关部门和人员。
二、概念和定义2.1 药品效期药品效期指药品出厂后，在一定的条件下保持所规定的质量和有效性的期限。
2.2 药品效期管理药品效期管理是对药品进行合理使用和有效保管的全过程管理，包括药品采购、入库、出库、分发和使用等环节。
三、药品采购3.1 供应商选择在药品采购过程中，应根据供应商的信誉、质量管理体系和供货能力等方面进行评估和选择。
3.2 有效期要求采购的药品应当具有较长的有效期，并且在验收时要求供应商提供有效期证明文件。
3.3 监督与检查采购部门应定期对已采购的药品进行抽样检测，确保药品的质量和有效性满足要求。
四、药品入库管理4.1 入库验收药品入库时，应对物品进行验收，核对有效期和药品的其他信息与采购文件是否一致。
4.2 贮存条件入库的药品应按照药品的储存要求进行储存，保证药品的质量和有效性不受损害。
4.3 药品定期检查库房管理人员应定期对库存药品进行检查，发现问题及时报告，并进行相应处理和记录。
五、药品出库管理5.1 出库审批药品出库前，应根据使用部门的需求和药品的有效期进行审批，并记录相应信息。
5.2 出库记录对出库的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保出库的药品能够追溯。
5.3 监督与检查相关部门应对药品出库进行监督和检查，确保出库程序的规范和药品的有效性。
六、药品分发管理6.1 分发程序药品分发前，应按照药品的有效期和使用要求进行程序审批和记录。
6.2 分发记录对分发的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保分发的药品能够追溯。
6.3 监督与检查相关部门应对药品分发进行监督和检查，确保分发程序的规范和药品的有效性。
七、药品使用管理7.1 有效期提醒使用部门应根据药品的有效期提前提醒，并及时使用，确保药品在有效期内使用。
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1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》
3.适用范围：本店进货验收、陈列和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、陈列检查人员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：
5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到9个月的药品不得购进，不得验收入店。
有效期不到6个月的药品，每月应填报《近效期药品催售表》。
5.3 药品应按批号进行上架陈列，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次存放，不同批号的药品不得混放。
5.4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。