药品效期管理规定
医院药品效期管理制度范文(三篇)
医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。
医院药品效期管理制度范文（二）一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
药品管理法对效期的要求
药品管理法对效期的要求药品管理法是我国药品监管的法律依据，对药品的生产、流通、销售等各个环节都有详细规定。
其中，对药品的效期也有明确的要求，以确保药品的质量和安全。
药品的效期是指药品在一定条件下贮存后，药品质量和药效的合理使用期限。
药品的效期不仅关系到患者用药的疗效，也关系到患者的用药安全。
因此，药品管理法对效期的要求非常重要。
一、药品效期的界定药品的效期是根据药品经过一定的贮存条件下，药品的质量和药效的合理使用期限而确定的。
药品管理法规定，药品的生产企业应当在药品的包装上标注药品的生产日期、有效期至及药品批准文号等信息。
这些信息有助于患者选择合适的药品，并确保患者在用药时了解药品的有效期限，以免使用过期药品。
二、合理使用药品药品管理法规定，生产、经营单位在销售药品时应当按照规定对药品的有效期进行管理，确保销售的药品在有效期内。
消费者在购买药品时也要仔细查看药品的生产日期和有效期至，避免购买过期药品。
此外，消费者在使用药品时要按照药品的说明书正确使用，不得超过有效期限。
三、药品经销流通环节的要求药品管理法规定，药品生产企业、经营单位及其他相关单位在药品的生产、储存、销售等环节都要确保药品的有效期。
在药品经销流通环节，各个单位要加强对过期药品的管理，禁止销售、使用过期药品。
同时，要对药品进行定期检查，确保库存的药品在有效期内。
四、药品效期管理的监督药品管理法规定，卫生行政部门负责对药品的生产、经营单位进行药品生产、经营质量的监督检查。
对于生产、经营单位在违反药品管理法规定时，将采取相应的监管措施，并依法予以处罚。
这些监管措施有助于规范药品市场秩序，保障公众用药安全。
综上所述，药品管理法对药品的效期提出了明确的要求，包括药品效期的界定、合理使用药品、药品经销流通环节的要求以及药品效期管理的监督。
遵守药品管理法的规定，对于确保患者用药的安全和有效性具有重要意义，也有助于维护药品市场的正常秩序。
希望广大生产企业、经营单位和消费者都能共同遵守相关法律法规，共同维护公众的用药安全和健康。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。
药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。
药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。
2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。
3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。
4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。
同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。
5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。
药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。
在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。
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药品效期的管理制度
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药品有效期管理规定
药品有效期管理规定为加强药品有效期的监督管理，保证药品质量安全，有制定药品有效期相关的管理规定吗?下面店铺给大家介绍关于药品有效期管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
药品有效期管理条例一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前12个月，有效期一年的药品失效期前6个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。
中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、药品效期的定义和规定1.药品效期是指药品从生产之日起至其失效前，适于使用的时间范围。
2.药品效期的有效时间应根据药品的稳定性、保存条件等因素进行科学确定，并明确标注在药品包装上。
3.药品效期一般采用年月日的形式进行表示，但一些特殊情况下，如稳定性较好的药品可使用“年”、“月”进行表示。
二、药品效期管理的原则和要求1.药品效期管理应遵循科学、规范、公正、合理的原则。
2.药品效期管理应与药品质量管理体系相结合，确保药品的质量和安全。
3.药品效期管理应建立相应的记录和档案，以便日后追溯与查询。
三、药品效期的确定与调整1.药品的效期应由药品生产企业进行测定和确定，在国家规定的有效范围内进行。
2.药品的效期可以根据药厂的科学研究和实验证据进行调整，但必须经过相关部门的审批和确认。
3.药品的效期调整应及时通知使用单位，并在药品包装上进行明显标识。
四、药品效期的管理与监督1.医疗机构应建立药品效期管理制度，并明确责任部门和责任人。
2.医疗机构应制定药品效期管理的工作程序和操作规范，确保药品的及时分发和使用。
3.医疗机构应建立有效的追溯机制，对药品效期进行记录和监督，及时处理过期药品。
4.医疗机构应建立与药品供应商的沟通渠道，定期了解和更新药品效期情况。
5.医疗机构应进行药品效期管理的自查和内审，定期进行外审和检查。
6.相关监管部门应加强对医疗机构的药品效期管理的监督和检查，及时发现和处理问题。
五、药品效期管理的作用与意义1.药品效期管理可以确保药品的质量和安全，减少患者用药风险。
2.药品效期管理可以避免过期药品的浪费和滥用，节约医疗资源。
3.药品效期管理可以提高药品供应链的可追溯性和可管理性，加强对药品流通环节的监管。
4.药品效期管理可以推动药品生产企业加强质量管理，提高药品的稳定性和有效性。
5.药品效期管理可以为临床用药提供准确的依据，并减少因药品效期不清晰或调整不当而导致的疑问和纠纷。
效期药品管理规定
效期、滞销商品管理规定（2018年11月25日）
为更好的管理效期产品，降低库存损失，并将这一工作常抓下去，让我们的效期品种在良性范围内运行，特制定此规定:
1、以既抓销售，也抓损耗控制为前提；
2、效期管理人人参与，人人有责；
3、坚持按照先进先出，先产先出的原则陈列每一盒药品，不能混摆、乱摆；
4、我们将离清理当时9个月(含)以内到期的产品定义为效期产品；
5、原则上还有1个月就到期的产品直接下架，不再销售(特殊品种除外)，并做好登记，待审核后作销毁处理；
6、6个月内的效期产品，员工必须牢记、掌握、理解；9个月内的效期产品，员工必须牢记、熟悉；
7、新产品到货后，做好三个月的销售跟踪关注（陈列、销售情况、顾客反映等情况），非广告类非药品大多数在进货三个月内可以退换货的，过时不能退货造成的损失，店上工作人员全额承担。
注：新货到了一定要登记好，登记全，每月之间有间隔；
8、各责任区人员负责各自区域产品效期的清理工作，并按各系统分类整理出目录，如果出现漏清原因导致损失的，将承担主要责任；
9、在不伤客的前提下，做好效期品种的任务分配工作；销售的时候既要注意对症，也要注意一定要保证销售给顾客的产品，按正常服用情况下，能在有效期内服用完，否则将由责任工作人员负责；
10、工作人员要对当期效期品种做到心中有数，每天有目标的销售；
11、从12月1日起，凡用于常见疾病或健康需要的产品（不包括心脑血管糖尿病等慢性疾病需要的处方药品），因为效期问题而损耗的，全店将承担75%的责任(按成本价核算)（从效期在2019年4月开始的产品核算起，之前的效期不核算）；
13、每个月月底，从电脑上导出有效期7个月的商品，然后逐一核对实物后，将电脑上的批号效期更正正确，形成准确的近效期商品催销表。
药品效期管理制度法条
药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康，保证药品质量安全，规范药品的使用和管理，制定本法。
第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。
第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后，药品的质量不再符合标准规定，在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。
第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。
第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产，确保药品的质量和安全。
第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定，并在药品包装上标明有效期限。
第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系，定期对产品进行抽检，确保药品质量符合标准规定。
第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理，禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。
第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护，确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。
第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时，应当查验药品的生产日期和有效期，并做好相应记录。
第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测，确保药品的质量和安全。
第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件，确保药品在存储过程中不受损坏或污染。
第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度，妥善处理过期药品，确保不会将过期药品投放市场。
第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法，防止消费者误用过期药品。
第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书，了解药品的有效期和使用方法。
第十六条医疗机构应当建立药品管理制度，确保所使用的药品符合国家标准，药品的有效期内。
第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期，确保医疗工作的顺利进行。
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药品效期管理规定 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药品效期管理制度
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。