药品效期管理制度与处理流程
效期药品管理制度

效期药品管理制度
是指医疗机构或药品生产企业为了保证药品质量与安全,对药品的有效期进行管理的政策与规定。
1. 药品有效期的确定:药品的有效期一般根据药品的稳定性、保存条件等因素确定,一般用年、月、日表示。
2. 药品的采购与入库:医疗机构或生产企业在采购药品时需注意药品的有效期,并有责任确认供货方提供的药品有效期与标示的一致。
药品到达后需按照规定的保存条件进行入库,并及时记录入库的药品信息。
3. 药品库存管理:医疗机构或生产企业需建立药品库存管理制度,定期对库存药品进行盘点,并清理过期药品。
4. 药品有效期监控:医疗机构或生产企业应建立药品有效期监控系统,定期对即将过期的药品进行提醒或处理,及时采取相应的措施,如退货、处理等。
5. 药品使用:在使用药品时,医疗机构或企业需严格按照药品有效期管理制度要求进行使用,避免使用过期药品。
6. 药品销售:药店或药品经销商在销售药品时,应严格按照药品有效期管理制度进行销售,并向消费者提供合格的药品。
药品有效期管理制度的实施有助于确保药品的质量与安全,避免因使用过期药品而造成的危害,保障患者的健康和安全。
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医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。
加强药品有效期管理,以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。
2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库;特殊情况下必须使用的,做到按需验收入库,快速使用。
货架上有同药不同批号时,设立挡板标示。
3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求,用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目,系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。
每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。
4.每月填报《药品有效期报告表》。
药(库)房应设有“药品有效期预警栏”,将6个月内失效药品按时间先后标明。
药品保管员应了解药品使用动向:1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。
2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的,应上黑板提示,并有专人跟踪管理。
3) 1个月内失效药品立即撤离货架,作退库或报损处理。
在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。
同时走访临床各科,根据病种协调使用。
5.因为调剂需要拆零销售药品,应定期检查药瓶标签有效期,防止旧瓶积存出现药品过期失效。
篇二:1.购进药品时,入库验收人员应记录药品效期,不得购入药品效期小于一年的药品(特殊药品除外),并以效期卡的形式上墙,定期清理核对。
2.库房保管在调拨药品时,应做到先进先出、近效期药品先出的原则,调拨近效期药品时履行告知义务。
各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收(特殊药品除外)。
3.各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放,每月对药品有效期进行清理,对近效期药品(六个月左右)应进行登记上报,定期查看;对两个月有效期的药品,进行退库处理;药房药品在六个月内完全未售,与药库联系,进行退库处理;各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。
4.因效期问题退回药库的药品,保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。
药品效期管理制度与流程图

药品效期管理制度与流程图
为加强药品有效期管理,确保药品质量,确保儿童用药安全有效,防止过期药品造成浪费,使药品管理更加规范,结合我院实际,制定本制度。
1.我院对近期药物的定义;有效期为八个月的药物被认为是接近过期的药物。
2.在药品储存验收过程中,拒绝接收未明确标明有效期的药品;对于接近6个月有效期的药物,通常不允许储存(除非有特殊的临床需要)。
在药品上架过程中,同一类型的药品按照有效期的顺序摆放;药品交付时,严格按照“先进先出、近期先出、批号发货”的原则进行药品配送,加强药品日常维护工作,及时发现临近保质期的药品。
3.将药品仓库和药房划分为几个区域,每个区域由组长指定一名专人负责。
相应负责人应每月对责任区内的近效药品进行一次定期检查和记录,并对近效药品使用近效标签。
近期用药管理负责人应汇总数据,并向药学部主任报告。
4.每个病区的药品由临床科室指定专人管理,对近效期的药品每月进行一次定期检查和记录。
药剂师每月检查并记录病房内的药品管理情况,提醒近效期为3个月的药品,取回近效期1个月的药物并提交给药品仓库。
5.发现临近保质期的药品和未售出的药品时,及时与临床科室沟通,尽快使用;同时,加强药店各部门之间的沟通,协调其他药店使用临近保质期的药品和本药店积压的药品。
药学部各部门之间不能协调使用的短期药品,应当退回药品仓库,并办理相关退回手续;病房里的近期药品不会退回药品仓库或药房。
6.如果发现过期或不合适的药物,应仔细隔离,并及时联系相关部门妥善处理,并做好记录。
附件1:效期管理流程图。
药品效期管理制度(3篇)

药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率,制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门,必须在醒目位置设“近效期药品一览表”,并依据效期远近,以不同色标进行区分,定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品,有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的,购入时离有效期也不得低于八个月);如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求,对药品进行验收、入库。
低于以上期限的,药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列,生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时,应特别关注近效期的药品,近效期应摆放在前,标识清楚明显。
(七)凭出库凭证,库房人员发放有效期在____个月以内的药品时,必须告之药房,药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通,不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时,需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查,填报《近效期药品月登记表》,并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理,禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则,并将近效期药品告知患者,依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度(2)是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限,过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应,甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容:1. 药品效期标识:药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限,以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用:药品在使用过程中应严格按照效期来使用,不得使用过期药品。
医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度
是指医院为了保证药品的质量和安全使用,制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理:医院对药品进行采购时,应要求供应商提供药品的有效期,并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理:医院在收货时,应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查,对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品,应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理:医院应建立药品库存管理制度,定期对库存药品进行清点和检查,对即将过期的药品进行专门管理,确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理:医院在配送和发放药品时,应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理,确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理:医院应制定药品报废管理制度,对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还,确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估:医院应建立药品效期监控和评估制度,定期对药品的有效期进行监控和评估,及时发现药品有效期问题,并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行,能够有效地保障药品的质量和安全使用,减少药品浪费和误用的风险,提高医院药品管理的效率和品质。
药品效期滞销药品管理制度与流程

药品效期滞销药品管理制度与流程一、药品效期滞销药品管理制度1.目标:旨在规范药品效期滞销药品的管理,确保药品的安全性和有效性,减少经济损失。
2.范围:适用于医疗机构内的所有药品效期滞销药品。
3.基本要求:-药品效期滞销药品应定期清点,并及时制定处理计划;-严格按照国家相关法规和规定,对药品进行分类处理;-确保药品的安全性和有效性,在处理药品时,要防止交叉感染和误用;-建立健全的药品效期滞销药品监测和报告制度,及时了解药品滞销情况,并采取相应措施。
二、药品效期滞销药品管理流程1.效期滞销药品清点-定期对药品库房进行清点,记录药品的名称、规格、数量、生产日期和效期等信息;-制定清点计划,并指派专人进行清点工作;-在清点过程中,对发现的效期滞销药品进行记录,包括药品的名称、库存数量、生产日期和效期等信息。
2.效期滞销药品分类处理-根据国家相关法规和规定,将药品分为可销售、可使用、可损毁和需报废等类型;-对可销售的药品,可以通过降价促销、优惠赠送等方式进行处理;-对可使用的药品,可以通过合理调配、内部使用等方式进行处理;-对可损毁的药品,要按照规定进行专门处理,防止被他人盗用或滥用;-对需报废的药品,要按照规定进行专门处理,防止对环境造成污染。
3.效期滞销药品监测和报告-建立健全的药品监测制度,定期对药品滞销情况进行统计和分析;-制定报告制度,将药品滞销情况及时报告给上级主管部门;-对于滞销情况较为严重的药品,要及时采取措施,如调减采购数量、停止采购等。
4.效期滞销药品处理记录和档案管理-对药品的处理过程进行记录和保存,包括处理方式、处理时间、处理人等信息;-建立药品处理档案,将药品的处理情况进行归档,方便查阅和审计。
总结:。
效期药品管理制度及操作规程

效期药品管理制度及操作规程一、概述效期药品管理制度及操作规程是为了保障药品的质量,确保患者用药安全和疗效而制定的。
药品效期是指药品生产完毕后,在规定的条件下,保持药品原有性能指标,并符合规定的标准的年限。
严格管理和控制药品的效期是医疗卫生机构的一项重要工作,具有极其重要的意义。
二、管理责任2.1 各级医疗卫生机构应设立专门药品效期管理机构,并明确其管理职责和权限。
2.2 药品效期管理机构负责制定管理制度和操作规程,组织实施、监督检查和考核效期药品的管理工作。
2.3 医疗卫生机构的药品管理人员应接受药品效期管理培训,提高管理水平和操作技能。
三、管理内容3.1 药品采购:医疗卫生机构应根据需要,合理采购药品,并注意药品的效期情况,优先确保长效期药品的使用。
3.2 药品存储:医疗卫生机构应建立健全药品存储管理制度,确保药品存放的环境符合要求,定期检查和清理过期药品。
3.3 药品发放:医疗卫生机构应规范药品发放流程,进行严格管理,避免使用过期药品造成不良影响。
3.4 药品销毁:医疗卫生机构应定期组织对已过期的药品进行清点和销毁,避免流入市场,保障用药安全。
四、操作规程4.1 采购管理:对进货药品的效期进行及时记录和核对,确保药品的质量可靠。
4.2 存储管理:对存放药品的环境进行定期检查和清理,避免药品受潮、受热、受污染等情况影响药品效期。
4.3 发放管理:对发放的药品进行定期检查和清点,避免使用过期药品给患者带来安全隐患。
4.4 销毁管理:定期组织对已过期的药品进行销毁,同时做好销毁记录,并按规定程序进行处理。
五、结语药品的效期管理在医疗卫生机构中具有非常重要的地位,关系到患者的用药安全和疗效。
严格遵守和执行药品效期管理制度及操作规程,对维护药品质量,确保用药安全,提高医疗服务质量具有重要的意义。
希望各级医疗卫生机构加强对药品效期管理的重视,确保药品的安全有效使用。
药品有效期管理制度 (1)

药品有效期管理制度第一章总则第一条为规范药品有效期管理,确保药品质量和患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,特制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内部所有药品的采购、储存、使用及过期药品的处置等环节。
第三条药品有效期管理应坚持“安全第一,质量优先”的原则,确保药品在有效期内使用,避免过期失效。
第二章药品采购与验收第四条采购药品时,应严格审查药品的生产日期、有效期等信息,确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。
第五条验收药品时,应核对药品的有效期,对近效期药品进行特别标注,并优先使用。
第三章药品储存与养护第六条药品应按照规定的温度、湿度等条件储存,防止药品因储存不当导致质量变化。
第七条定期对库存药品进行质量检查,特别是对近效期药品进行重点监控,确保药品在有效期内质量稳定。
第四章药品使用与监督第八条医务人员在开具药品处方时,应优先选择有效期较长的药品,避免开具近效期药品。
第九条药房在发放药品时,应告知患者药品的使用方法和注意事项,特别是有效期信息,提醒患者注意药品的使用期限。
第十条建立药品使用登记制度,对药品的使用情况进行记录,确保药品使用的可追溯性。
第五章过期药品的处置第十一条对过期药品,应按照相关规定进行报废处理,不得继续使用或出售。
第十二条报废的过期药品应按照国家有关危险废物处置的规定进行无害化处理,确保不对环境和人体健康造成危害。
第六章附则第十三条本制度自发布之日起执行,由本机构药品管理部门负责解释并监督实施。
第十四条本制度的修改权归本机构管理层所有,修改后的制度应经过内部审查并公示后生效。
第十五条本制度与之前的药品有效期管理相关规定不一致的,以本制度为准。
本制度的制定旨在确保药品质量和使用安全,各相关部门和个人应严格遵守,共同维护患者用药的合法权益。
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药品效期管理制度
药品效期管理制度与处理流程
一、为加强对近效期药品的管理,保证药品及时售出,防止药品的过期失效,确保药品储存养护质量,特制定本制度。
二、药品应标明有效期,没有效期药品不得采购入库。
药品的存放,必须按效期效期远近依次或分开存放;发货时应分清效期长短,效期短的先用;仓库凭此核对,如仓库发现不符时,立即与有关部门联系,确认后才能发货。
三、对近效期药品的定义,本院暂定义为药品有效期前6个月的药品为近效期药品。
四、对于近效期的药品发货,必须重点复核批号、效期、质量情况,以便质量跟踪。
五、对于近效期的药品,仓库应每月填报《近效期药品信息表》报送科主任审批,交采购员处理,每次报送的《近效期药品信息表》,必须有签收手续,以分清责任。
采购员应按《近效期药品信息表》所列内容,将《近效期药品信息表》发到各临床科室,避免药品过期造成损失。
六、近效期药品,养护员应加强养护检查。
并在该药品的使用记录上加贴指示性标签。
七、退货回来的药品,仓库收货人员或验收人员除按规定检查有关质量项目外,还要认真查看剩余效期时间,并在验收回单上注明失效时间,采购员要及时联系退回原供货单位。
八、及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品发出。
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