药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、制度目的为规范和加强药品效期管理，保证药品质量和安全使用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位内所有药品的采购、使用、储存等环节。
三、管理责任1. 行政主管负责本制度的贯彻实施，督促各部门认真履行药品效期管理工作。
2. 药品管理部门负责具体的药品效期管理工作，制定并安排具体的管理措施。
四、药品效期的定义药品效期指药品在特定条件下保持其原始特性和功能所能维持的时间。
在此时间内，药品在规定条件下仍可用于治疗或诊断。
五、采购管理1. 采购计划各部门在制定药品采购计划时，要综合考虑药品的使用情况、库存情况以及效期等因素，确定购买的药品种类和数量。
2. 药品采购严格按照法律法规和公司规定的程序进行采购，确保采购的药品都是正规生产的，具有合法品质证书。
六、储存管理1. 储存环境药品储存环境要符合国家规定的储存条件，保持库房的清洁、通风、干燥，控制室温和湿度。
2. 分类储存按照药品的特性、效期等进行分类储存，避免混存和交叉污染。
3. 贮存条件监测每天对药品库房的温度、湿度等进行监测，保证储存条件符合标准。
七、使用管理1. 领用登记使用人员领用药品前，要填写领用单，并签字确认领用日期和数量，药品使用人员要保证领用的药品在效期内。
2. 使用情况记录使用人员要及时记录药品的使用情况和余量情况，确保药品在效期内使用完毕。
八、效期预警1. 药品有效期监控药品管理部门要定期对库存的药品进行检查，发现快要过期的药品及时做好标识和处理。
2. 预警处理对于即将过期的药品，要及时通知使用单位，合理安排使用，确保在有效期内使用完毕。
九、报废处理1. 超过有效期的药品要及时报废，不得继续使用。
2. 药品报废也要按照规定的程序进行，填写报废单，标明药品名称、数量、有效日期等信息，并由相关领导和主管部门签字确认后进行报废处理。
十、制度的宣传和培训1. 对相关药品管理人员进行药品效期管理的知识培训，提高其对药品效期管理的重视和专业水平。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度是指针对药品效期合理利用和盘存、销售等环节实行的规范性管理制度。
药品效期管理制度的实施可以保证药品的质量和安全，避开药品过期造成的损失。
本文将从药品效期的定义、管理流程、监督措施、常见问题及解决措施等多个方面阐述药品效期管理制度。
一、药品效期的定义药品效期也称有效期，是指药品被生产出来以后，可以在规定条件下，保持其肯定的药效和质量的时间。
药品生产企业必需对药品的效期进行科学合理的设计和确定，不得任意更改效期，确保药品处于最佳的药效、质量和安全状态。
药品效期是保证药品质量和安全的紧要标志，每一个药品都有其规定长度的效期。
二、药品效期管理流程药品效期管理流程包括采购、存储、销售环节。
首先，采购过程中，药品效期要求厂家生产日期与药品效期应符合国家药品管理局要求，并向质量监管部门提交相应的药品生产、检验数据。
同时，采购人员在采购药品时，应核查药品生产日期、效期以及批号等信息，确保药品品质符合要求。
其次，存储环节对药品的质量和效期也有紧要影响，医院和药房等药品存储场所应依据药品的不同性质进行分类存储。
在存储药品时，要依据药品的使用情况、药品的差异和药品使用量等进行计划性货架管理，确保药品的库存加入日、月、年的数据精准明确，保证药品的效期得到科学管理。
同时，要做好环境监测工作，掌控湿度、温度等环境因素，确保药品的质量，防止因药品受环境影响而被挥霍。
最后，销售环节是药品效期管理的紧要一环。
医院或药房等销售场所对于药品的检查应更为严格，审核药品的生产和效期信息，确保药品过期后不再销售，避开对患者安全和药德行业的信誉造成损害。
三、药品效期管理的监督措施针对药品效期管理过程中的问题，我们需要建立科学的监督措施。
首先，国家药品监督管理局需要加强药品生产企业的监管，强化对生产日期、效期规定的执行力度，提高药品质量的管理要求。
同时，各级药品监督管理机构需要加大对医疗机构的监督力度，对存储药品的质量、环境等监督审核，保证药品监管彻底牢靠。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。
药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。
药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。
2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。
3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。
4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。
同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。
5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。
药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。
在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。
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药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品效期管理制度范文（3篇）
医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。
3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。
4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。
四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为加强效期药品管理，确保药品质量，保证患者用药安全，降低医院药品报损率，根据《药品管理法》及《医疗机构药事管理规定》等法律、法规，制定《药品效期管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品有效期：是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
四、内容（一）药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限。
（二）药品采购计划的制定需根据医院临床用药量和库存周转率进行科学预算，保持合理库存。
有效期≤6个月的药品不得采购，如急抢救药品必须采购的，应经药剂科主任同意，并严格控制采购量。
（三）严格执行《药品验收制度》，认真查验药品效期，有效期≤6个月的药品原则上不得入库，急抢救药品必须采购暂时又无远效期药品供应时，对于有效期在3－6个月的药品可适当备货，但配送企业须承诺在效期内未用完的药品可以无条件退货。
药库不得发出有效期≤1个月的药品。
（四）全院所有在库药品要按照药品包装标示的储存要求进行储存，采取控温、避光、遮光、通风、防潮等措施进行保管。
（五）药品应按批号存放，不同批号药品不得混放，遵循“近效期先出”的原则。
（六）近效期药品的管理1.药库：（1）每月对在库药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。
（2）通知各药房将有效期≤6个月的药品集中退回药库，药库管理员及时联系配送企业办理退货手续。
（3）对急抢救药品，在已使用至距药品有效期6个月内仍无远效期药品供应时，需经配送企业保证将来能够顺利退货，则可继续使用，远效期药品一旦到货，应立即与配送企业调换，并办理退货手续。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。
药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。
药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。
通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。
2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。
药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。
3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。
一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。
同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。
4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。
在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。
相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。
5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。
使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。
药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。
同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。
1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。
对于过期药品要进行报废处理。
2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。
3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。
4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。
5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。
6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。
通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。
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药品效期管理制度
为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使
药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。
责任人：库管、药房组长及成员。
内容：
1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期
限药品。
有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究
和留样观察合理制定的。
2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药
处理，验收员应拒绝收货。
3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进
行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药
品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。
距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得签收、入库，对效期不足 6 个月药品，加强养护管理及陈列检查。
4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。
7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不
出的原则。
8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既
要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
9、药房对距失效期 3 个月的常用药品不能领用，必须计算在药
品用完有 1 个月的时间。
10 、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。
11 、及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。
12 、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库 2 个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退
货。
药品出库
出库人员逐盒检查
发现 6 个月效期的药品不能入库
3 个月效期药品个人责任区上效期登记本
1 个月效期药品下架，组长专人管
理
近期不用的，半年
以上的
退回库房
效期流程图
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