有效期药品管理制度

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医院药品效期管理制度范文(三篇)

医院药品效期管理制度范文(三篇)

医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用,制定的一套药品效期管理的规定和程序。

1. 药品采购管理:医院对药品进行采购时,应要求供应商提供药品的有效期,并在采购合同中明确约定药品的有效期。

2. 入库管理:医院在收货时,应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查,对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品,应及时向供应商进行退货或者更换。

3. 药品库存管理:医院应建立药品库存管理制度,定期对库存药品进行清点和检查,对即将过期的药品进行专门管理,确保过期药品不被使用。

4. 药品配送和发放管理:医院在配送和发放药品时,应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理,确保过期药品不被发放给患者。

5. 药品报废管理:医院应制定药品报废管理制度,对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还,确保药品不被误用或者流入市场。

6. 药品效期监控和评估:医院应建立药品效期监控和评估制度,定期对药品的有效期进行监控和评估,及时发现药品有效期问题,并采取相应的措施加以处理。

医院药品效期管理制度的建立和执行,能够有效地保障药品的质量和安全使用,减少药品浪费和误用的风险,提高医院药品管理的效率和品质。

医院药品效期管理制度范文(二)一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具,而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。

因此,建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。

二、管理目标1.确保药品有效期合规:严格控制药品的入库和出库时间,保证药品在有效期内使用;2.避免药品过期浪费:加强药房库存管理,及时处理近效期和过期药品,避免资源浪费;3.提高药品管理效率:减少人为差错,提高工作效率,降低医院运营成本。

三、管理要求1.药品入库管理(1)严格核对药品有效期:药品入库时,必须仔细核对批号和有效期,确保其合规;(2)先进先出原则:在摆放药品时,应按照先进先出原则,将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置,以便及时处理;(3)定期复核:药房管理员应定期检查库房,对过期和近效期药品进行清理并上报。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度药品有效期管理制度(精选5篇)在生活中,越来越多人会去使用制度,制度一经制定颁布,就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用,是他们行动的准则和依据。

那么相关的制度到底是怎么制定的呢?以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度,希望对大家有所帮助。

药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定,表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一,个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理,防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品,库房根据需要有计划的采购,药房也应该根据临床使用情况适量领用,即防止缺货,又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期,凡有效期在六个月内的药品,不得验收入库,特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放,并根据药品性质和贮藏要求分类储存,科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期,建立效期药品登记簿,而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围,悬挂状态标示,每月清点乙烯,三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程:①库房存有接近三个月的药品可退库,或更换新批号,或与临床科室联系。

,采取措施,近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品,直接到药房调换远期批号或退回病房,由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品,由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系,适时调换;对于市场经常脱销的药品,要保留合理库存,以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的,不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限,应立即停止使用并封存,按规定作报废处理。

9、因工作失职,至药品过期失效造成损失的,视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品有效期管理制度 药品过期处理与报废标准

药品有效期管理制度 药品过期处理与报废标准

药品有效期管理制度药品过期处理与报废标准药品是维护人们身体健康的重要物品,而药品的有效期管理制度以及正确处理与报废标准对于保障药品的质量和安全具有重要意义。

本文将探讨药品有效期管理制度以及药品过期处理与报废标准,并提出改进建议。

一、药品有效期管理制度药品有效期是指药品在一定储存条件下保持其质量和安全性的时间期限。

药品有效期管理制度的建立和执行,对于合理使用药品、减少药品浪费具有重要作用。

1. 药品有效期的判定药品的有效期是根据药品质量状况经科学实验证明的,一般分为两部分:有效期和保质期。

有效期是指药品在一定的保存条件下,仍然能够保持其标示活性成分的药效;保质期是指药品在此期限内保持其质量,如:颜色、气味、溶解性等。

2. 药品有效期的标示和存储所有药品在生产包装之前,必须依法在包装袋、瓶盖或瓶身上标注有效期,以确保患者正确使用。

医疗机构和药店在存储药品时必须分类进行存放,并注意储存环境的温度、湿度和光照等因素。

二、药品过期处理与报废标准药品过期处理和报废标准直接关系到药品安全和环境污染的问题。

合理的药品过期处理与报废标准是保护患者以及环境的重要措施。

1. 过期处理药品过期后不能在临床中使用,包括住院、门诊和家庭用药,临床医生和药师应当将过期药品及时丢弃,并禁止向患者继续分发。

同时,医院和药店应建立过期药品封存及销毁的专门区域,并定期进行销毁。

2. 药品报废标准对于未过期但是已经损坏、变质、污染或者容器破损的药品,医疗机构和药店应按照相关标准进行分类处理:无毒、无污染的药品可以进行重新包装或重新利用;有毒或者有污染的药品必须进行专门的处理,并根据各自所在地的法律法规进行正确的处置。

三、改进建议尽管药品有效期管理制度和药品过期处理与报废标准在我国已经逐渐建立和完善,但仍然存在一些问题和挑战。

1. 宣传教育加强对医务人员、药店从业人员和患者的宣传教育,提高大众对药品有效期管理和正确药品报废的意识和知识。

药店药品有效期管理制度

药店药品有效期管理制度

药店药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药店药品有效期的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家其他有关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于药店药品的采购、储存、销售、退货等环节的有效期管理。

第三条药品有效期管理应当遵循合法性、合规性、科学性、安全性原则。

第二章药品采购第四条药店在采购药品时,应当核实药品的生产批号和生产日期,确保药品的有效期符合规定。

第五条药店应当建立药品有效期台账,记录药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息。

第六条药店在采购药品时,应当优先选择有效期较长的药品,以减少药品过期风险。

第三章药品储存第七条药店应当建立健全药品储存管理制度,确保药品储存条件符合要求。

第八条药店应当根据药品的性质和有效期,合理分类存放药品,防止药品混淆和过期。

第九条药店应当定期对库存药品进行盘点,及时清理过期药品,防止药品过期失效。

第四章药品销售第十条药店在销售药品时,应当向患者提供药品的有效期信息,并告知患者正确使用药品。

第十一条药店应当对即将过期的药品进行预警,采取相应的销售策略,避免药品过期损失。

第十二条药店在销售药品时,不得销售过期或者变质的药品。

第五章药品退货第十三条药店应当建立药品退货管理制度,明确退货条件和程序。

第十四条患者退回的药品,药店应当核对药品的有效期,对已过期的药品不得重新销售。

第十五条药店对退回的药品,应当按照规定进行处理,确保药品的安全性。

第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行。

第十七条本制度的解释权归药店管理部门。

第十八条药店可以根据实际情况,制定本制度的实施细则。

药品有效期管理制度(五篇)

药品有效期管理制度(五篇)

药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理,避免造成经济损失,杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总,督促药品销售部门采取措施快速销售,定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》,质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导,药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施,加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年),且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时,要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的,离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的,必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的,不得验收入库。

除非双方达成代销协议,卖多少,结算多少。

如特殊情况需要,必须由分管负责人批准后,方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查,质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》,并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销,尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货,业务员应事先征得业务用户同意,以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损,按照公司《不合格品控制程序》处理。

药品有效期管理制度(二)是指对药品有效期进行管理的规定和措施。

药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。

药品效期管理制度法条

药品效期管理制度法条

药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康,保证药品质量安全,规范药品的使用和管理,制定本法。

第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。

第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后,药品的质量不再符合标准规定,在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。

第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。

第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产,确保药品的质量和安全。

第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定,并在药品包装上标明有效期限。

第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系,定期对产品进行抽检,确保药品质量符合标准规定。

第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理,禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。

第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护,确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。

第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时,应当查验药品的生产日期和有效期,并做好相应记录。

第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测,确保药品的质量和安全。

第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件,确保药品在存储过程中不受损坏或污染。

第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度,妥善处理过期药品,确保不会将过期药品投放市场。

第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法,防止消费者误用过期药品。

第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书,了解药品的有效期和使用方法。

第十六条医疗机构应当建立药品管理制度,确保所使用的药品符合国家标准,药品的有效期内。

第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期,确保医疗工作的顺利进行。

药品有效期管理制度 (1)

药品有效期管理制度 (1)

药品有效期管理制度第一章总则第一条为规范药品有效期管理,确保药品质量和患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,特制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内部所有药品的采购、储存、使用及过期药品的处置等环节。

第三条药品有效期管理应坚持“安全第一,质量优先”的原则,确保药品在有效期内使用,避免过期失效。

第二章药品采购与验收第四条采购药品时,应严格审查药品的生产日期、有效期等信息,确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。

第五条验收药品时,应核对药品的有效期,对近效期药品进行特别标注,并优先使用。

第三章药品储存与养护第六条药品应按照规定的温度、湿度等条件储存,防止药品因储存不当导致质量变化。

第七条定期对库存药品进行质量检查,特别是对近效期药品进行重点监控,确保药品在有效期内质量稳定。

第四章药品使用与监督第八条医务人员在开具药品处方时,应优先选择有效期较长的药品,避免开具近效期药品。

第九条药房在发放药品时,应告知患者药品的使用方法和注意事项,特别是有效期信息,提醒患者注意药品的使用期限。

第十条建立药品使用登记制度,对药品的使用情况进行记录,确保药品使用的可追溯性。

第五章过期药品的处置第十一条对过期药品,应按照相关规定进行报废处理,不得继续使用或出售。

第十二条报废的过期药品应按照国家有关危险废物处置的规定进行无害化处理,确保不对环境和人体健康造成危害。

第六章附则第十三条本制度自发布之日起执行,由本机构药品管理部门负责解释并监督实施。

第十四条本制度的修改权归本机构管理层所有,修改后的制度应经过内部审查并公示后生效。

第十五条本制度与之前的药品有效期管理相关规定不一致的,以本制度为准。

本制度的制定旨在确保药品质量和使用安全,各相关部门和个人应严格遵守,共同维护患者用药的合法权益。

药品效期管理制度(5篇)

药品效期管理制度(5篇)

药品效期管理制度1.目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。

2.依据:《药品经营质量管理规范》3.适用范围:本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。

4.责任:质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

5.2距失效期不到____个月的药品不得购进,不得验收入库。

有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量负责人。

5.3药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

5.6及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

5.7严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。

药品效期管理制度(2)是指对药品进行管理,确保药品在规定的有效期内使用,保证药品的安全性和有效性。

下面是一些常见的药品效期管理制度:1. 药品效期标示:药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。

2. 效期管理原则:药品按照其有效期限划分为不同类别,不同类别的药品有不同的管理要求。

一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。

- 长效期药品:有效期大于3年的药品,要定期检验药品的质量,确保其安全有效。

- 中效期药品:有效期在1年至3年的药品,每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。

- 短效期药品:有效期在1年以内的药品,要定期检查库存,临近到期的要优先使用或及时处理。

3.效期管理措施:药品库房要进行定期巡查,检查药品的过期情况,及时清退过期药品。

对于临近到期的药品,要优先使用,并在使用前进行检验确认。

4. 药品追溯制度:建立药品追溯系统,实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控,方便查找和处理过期药品。

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三、适用范围:适用于库存有效期药品的管理。
1、有效期药品入库,必须严格认真进行验收,按照入库凭证核对实物,点验品名、规格、数量、生产厂商、生产批号、有效期以及外包装质量情况项目。验收员应在入库单上注明效期,没有注明的,保管员不得收货。
2、有效期药品入库后,严格按照效期的远近,按批号单独堆垛,应有明显的“有效期药品”标志。
3、有效期药品应在保管卡上注明效期药品,并注明各批号失效期。避免混淆、疏漏、防止过期失效。
4、药品应按批号进行储存养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆的药品。
6、仓库必须按月填写《近效期药品催销表》,并应正确填写效期终止日期和库存数量,字迹清楚易读。
7、业务员对有效期药品,应严格掌握“先产先开,近期先开”的原则,保管员严格按“先产先出,近期先出”的原则按批号发货(客户有特殊要求的除外),严禁过期失效药品出库。
8、复核员必须认真对有效期药品进行复核,防止过期失效药品出库。
9、保管员必须严格做好过期失效药品的隔离工作,做到数量、批号正确。
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题目:有效期药品管理制度
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一、目的:为合理控制药品的过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存养护质量。
二、依据:《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。
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