药品效期管理制度
效期药品管理制度
效期药品管理制度【第1篇】效期药品管理制度为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。
7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
【第2篇】药品效期的管理制度1为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特订立本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌控。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
【第3篇】效期药品管理制度范例为合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入库。
有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
效期药品管理制度
效期药品管理制度效期药品管理制度第1篇根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。
一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。
二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求,勤进快销,避免造成经济损失。
三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。
如果是客户急需的药品应入库。
四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的变化情况。
五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。
凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。
六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。
七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。
效期药品管理制度第2篇一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度11、药品是一种规定了有效期的特别物质。
为了保障临床用药平安有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的选购应依据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学估计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量削减药品库存。
选购药品时尽量选择距失效期较远的药品。
3、根据药品的储存条件，采纳避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应特地登记，并由科室药品质量管理人员定期（每月）到药房、药库检查并作好登记，发觉接近失效期且用量较少的药品要准时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应准时与药品供应商联系退货事宜。
药品入库验收时应特殊留意药品的有效期，原则上有效期在六个月以内的药品不得验收入库，特别状况除外。
药库、药房及临床科室病区应每月常规检查所贮药品的效期。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、药房从药库领取药品时，应掌握品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的`效期药品，必需计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前2月发出。
失效的药品不能发出。
8、过期失效药品应严格管理，准时监督销毁，防止流入社会，危害人民群众的健康。
药品效期管理制度21为合理掌握药品的经营过程管理,防止药品的`过期失效,确保药品的储存、养护质量,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
医院药品效期管理制度范文（3篇）
医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。
3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。
4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。
四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。
药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。
药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。
通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。
2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。
药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。
3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。
一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。
同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。
4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。
在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。
相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。
5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。
使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。
药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。
同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。
药品效期管理制度法条
药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康，保证药品质量安全，规范药品的使用和管理，制定本法。
第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。
第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后，药品的质量不再符合标准规定，在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。
第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。
第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产，确保药品的质量和安全。
第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定，并在药品包装上标明有效期限。
第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系，定期对产品进行抽检，确保药品质量符合标准规定。
第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理，禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。
第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护，确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。
第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时，应当查验药品的生产日期和有效期，并做好相应记录。
第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测，确保药品的质量和安全。
第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件，确保药品在存储过程中不受损坏或污染。
第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度，妥善处理过期药品，确保不会将过期药品投放市场。
第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法，防止消费者误用过期药品。
第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书，了解药品的有效期和使用方法。
第十六条医疗机构应当建立药品管理制度，确保所使用的药品符合国家标准，药品的有效期内。
第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期，确保医疗工作的顺利进行。
药品效期管理制度(5篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。
下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。
2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。
一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。
- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。
- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。
- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。
3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。
对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。
4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。
药品效期管理制度
药品效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品效期管理，确保药品的安全有效使用，保护人民群众的身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于所有药品的效期管理工作。
第三条药品效期是指药品生产日期与药品失效日期之间的期限。
第四条药品效期分为两个单位，分别为“年”和“月”。
失效日期的单位为年，而生产日期的单位为月。
第五条管理药品效期的责任主体为药品管理部门。
第二章药品的效期管理第六条药品管理部门应当在购进药品时仔细检查药品的生产日期和失效日期，并将其录入电子管理系统。
第七条药品管理部门应当在药品存储之前，进行药品效期的监测，确保及时发现即将过期的药品。
第八条药品管理部门应当定期对库存中的药品进行效期检查，并制定相应的计划进行重视或淘汰。
当药品的失效日期在3个月内时，应立即安排使用或处理掉。
第九条药品管理部门应当建立失效药品的处理制度，确保失效药品不会进入市场或被使用。
第十条处理失效药品时，应按照有关规定进行分类、记录，进行专门的处置处理。
第十一条药品管理部门应当建立药品效期追溯制度，确保在药品出现问题时能够追溯到具体生产批次。
第三章药品销售与使用第十二条药品销售环节的单位和个人应当严格按照药品的效期进行销售，不得销售过期药品。
第十三条门诊药房、医院内部药房等使用药品的单位应当建立相应的药品效期管理制度，确保药品的安全有效使用。
第十四条医护人员在开具处方时，应当仔细查看药品的效期，不得开具过期药品。
第十五条个人在使用药品时，应当仔细阅读药品说明书，并查看药品的生产日期和失效日期，不得使用过期药品。
第四章监督与检查第十六条药品管理部门应当定期对各单位的药品效期管理工作进行检查，并将检查结果整理形成报告。
第十七条药品管理部门对于发现的违反药品效期管理制度的情况，应当及时进行整改，并给予相应的处罚。
第十八条相关单位和个人有权举报违反药品效期管理制度行为，药品管理部门应当及时进行调查处理。
第五章罚则第十九条对于违反药品效期管理制度的单位和个人，药品管理部门可以给予警告、罚款等处罚措施。
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药品效期管理制度
1•药品采购人员要依据医疗集团用药情况，合理编制药品采购计划。
维持合理库存量及周转率，在保证满足临床用药需求的同时，避免积压。
2•药库管理人员应严把药品入库验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货；收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3,否则，应拒绝收货（特殊情况除外），并将情况反馈给采购员。
3•药库管理人员要严格按规定填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、生产批号、有效期等书填写完整。
4•药库管理人员要做好药品动态分析，对库存药品按“先进先用、近期先用”原则，凭出库单核对无误发放。
对入库2个月
不出库的药品，及时反馈给科主任，在了解医疗集团用药情况后再行决定留存或退货。
5•药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药。
对估计在效期内销售不完的药品，可在各药房间自行调拨调整使用。
完全滞销品种（各药房均不销售），应在失效期前6个月报
采购员，其他普通药品如造成过期失效，由药房人员承担责任。
6•药库、药房要对各自库存药品效期，实施动态、定时（每季度一次）检查，对检查发现的近效期（失效期前6个月）药品品种，各科室应及时将药品信息反馈给采购人员，以便采取相应
措施。
7•采购人员对各用药单位上报的近效期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
8•各药房要做好药品动态分析，对一段时间内滞销的药品要及时了解其他药房销售情况，并分析原因，如属完全滞销品种，应及时与采购人员联系，以便采取处理措施。
9•药库与药剂科各药房间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违犯以上规定而造成损失，由责任人
负责。
10.药品效期管理处置流程
进入下月份药品效期检查周期。